Development of production capacity at Gene Design Kft. (Q3919570): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: Adding German translations) |
(Removed claims) |
||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 69.998175 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 54,770,439 forint / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 151,451.77 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 151,451.77 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 151,451.77 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 213,894.503 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / budget: 213,894.503 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 213,894.503 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 78,245,719.878 forint / rank | |||||||||||||||
Revision as of 03:12, 13 February 2022
Project Q3919570 in Hungary
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of production capacity at Gene Design Kft. |
Project Q3919570 in Hungary |
Statements
13 April 2016
0 references
16 December 2016
0 references
Gene Design Kutató és Fejlesztő Korlátolt Felelősségű Társaság
0 references
46°30'9.14"N, 19°56'32.42"E
0 references
A fejlesztési projekt eszközbeszerzésre korlátozódik. A beruházás költségelemei és a termelési folyamat hozzájuk kapcsolódó lépései a 2. pontban kerültek ismertetésre. A termelési technológia lépései bővebben a következők: 1. Termelni kívánt fehérje szekvenciáját kódoló olyan expressziós plazmid előállítása, amely a fehérje megfelelő expresszióját a gazdasejtben biztosítani képes. 2. Az adott DNS-t tartalmazó plazmid gazdaszervezetek kiválogatása és a célterméket megfelelő mennyiségben termelő gazdaszervezetek szaporítása. Különösen fontos, hogy csak a megfelelő mennyiségű és minőségű fehérjét expresszáló, megfelelő állapotú gazdából történjen a fehérje tisztítása, többek között minimalizálni a céltermékhez hasonló, azonban degradált fehérjék későbbi együtt tisztítását. 3. A gazdasejteket feltárása. A sejtek belső összetevői a sejtmembránok által jól lezárt területeken vannak, ahonnan ki kell őket szabadítani. 4. A célfehérjét sok ezer más fehérjétől kell különválasztani. Ezt a lépést általában egy affinititegnek a fehérjéhez való fuzionálásával tesszük hatékonyabbá, amit a tisztítás egy későbbi lépésénél eltávolítunk. Bár a 2. pont megfelelő beállításával, pontos kivitelezésével, illetve a 3. pont óvatos elvégzésével a degradált termékek mennyisége nagy mértékben csökkenthető, a végső tisztítás lépéseiben ezektől a melléktermékektől kell megszabadulni. 5. A késztermékek minőségét rigorózusan ellenőrizni kell, mind a fehérjék tisztaságára vonatkozóan, mind megfelelő konformációjuk/aktivitásuk szempontjából. A fejlesztés legfőbb elemei a kromatográfiás rendszerek és az optomotoros rendszer, amelyek egyben a legkritikusabbak a nagy tisztaságú fehérjetermékek előállításához. A folyadék kromatográfiás rendszer együttműködés keretében áll a Gene Design Kft. rendelkezésére. Optomotoros rendszerrel jelenleg is rendelkezik a vállalkozás, de annak kapacitását leköti a vállalkozás K+F tevékenysége. A pályázat keretében vásárolni kívánt készülék jelentősen egyszerűbb többek között gyengébb szoftverrel és a 4 x nagy sebességű infravörös mozgáskövető elem nélkül kerül megvásárlásra, ezért a meglévő optomotoros készüléknél jelentősen olcsóbb, de a termelési tevékenységhez szükséges funkciókkal rendelkezik, áteresztő képessége pedig azonos. (Hungarian)
0 references
The development project is limited to the purchase of equipment. The cost elements of the investment and the related steps in the production process are described in point 2. The steps of the production technology are as follows: 1. Production of expression plasmid encoding the sequence of proteins to be produced and capable of ensuring the proper expression of the protein in the host cell. 2. Selection of plasmaide hosts containing specific DNA and reproduction of hosts producing the target product in sufficient quantities. In particular, it is important that only farmers expressing the right amount and quality of protein are purified, including by minimising the subsequent purification of degraded proteins similar to the target product. 3. Excavation of host cells. The internal components of cells are located in areas well sealed by cell membranes, from which they need to be released. 4. The target protein must be separated from thousands of other whites. This step is usually made more effective by combining an affinititeg with the protein, which is removed at a later stage of purification. Although the quantity of degraded products can be greatly reduced by the correct adjustment of point 2, the precise construction of point 3 and the careful implementation of point 3, these by-products should be disposed of in the final cleaning steps. 5. The quality of the finished products must be checked rigorously, both for the purity of the proteins and for their proper conformation/activity. The main elements of the development are chromatography systems and optomotor systems, which are also the most critical for the production of high purity protein products. The liquid chromatography system is at the disposal of Gene Design Kft. in cooperation. The company currently has an Optomotor system, but its capacity is absorbed by its R & D activities. The device to be purchased under the tender will be purchased significantly more easily, among other things, with weaker software and without the 4 x high-speed infrared motion tracking element, so it is significantly cheaper than the existing optomotor device, but it has functions necessary for the production activity and has the same permeability. (English)
8 February 2022
0 references
Le projet de développement se limite à l’achat d’équipements. Les éléments de coût de l’investissement et les étapes connexes du processus de production sont décrits au point 2. Les étapes de la technologie de production sont les suivantes: 1. Production de plasmide d’expression codant la séquence de protéines à produire et capable d’assurer la bonne expression de la protéine dans la cellule hôte. 2. Sélection d’hôtes plasmaides contenant de l’ADN spécifique et reproduction d’hôtes produisant le produit cible en quantités suffisantes. En particulier, il importe que seuls les agriculteurs exprimant la bonne quantité et la qualité des protéines soient purifiés, y compris en réduisant au minimum la purification ultérieure de protéines dégradées similaires au produit cible. 3. Fouille des cellules hôtes. Les composants internes des cellules sont situés dans des zones bien scellées par des membranes cellulaires, d’où elles doivent être libérées. 4. La protéine cible doit être séparée de milliers d’autres blancs. Cette étape est généralement rendue plus efficace en combinant un affinititeg avec la protéine, qui est enlevée à un stade ultérieur de purification. Bien que la quantité de produits dégradés puisse être considérablement réduite par l’ajustement correct du point 2, la construction précise du point 3 et la mise en œuvre rigoureuse du point 3, ces sous-produits devraient être éliminés dans les étapes finales de nettoyage. 5. La qualité des produits finis doit faire l’objet d’un contrôle rigoureux, tant pour la pureté des protéines que pour leur conformation/activité adéquate. Les principaux éléments du développement sont les systèmes de chromatographie et les systèmes optomotrices, qui sont également les plus critiques pour la production de produits protéiques de haute pureté. Le système de chromatographie liquide est à la disposition de Gene Design Kft. en coopération. L’entreprise dispose actuellement d’un système optomotrice, mais sa capacité est absorbée par ses activités de R & D. L’appareil à acheter dans le cadre de l’appel d’offres sera acheté beaucoup plus facilement, entre autres, avec un logiciel plus faible et sans l’élément de suivi de mouvement infrarouge 4 x haute vitesse, de sorte qu’il est beaucoup moins cher que le dispositif optomoteur existant, mais il a des fonctions nécessaires à l’activité de production et a la même perméabilité. (French)
10 February 2022
0 references
Das Entwicklungsprojekt beschränkt sich auf den Kauf von Ausrüstung. Die Kostenelemente der Investition und die damit verbundenen Schritte im Produktionsprozess sind unter Nummer 2 beschrieben. Die Schritte der Produktionstechnik sind wie folgt: 1. Herstellung der Expression Plasmid kodiert die Sequenz von Proteinen, die produziert werden sollen und in der Lage ist, die richtige Expression des Proteins in der Wirtszelle zu gewährleisten. 2. Auswahl von Plasmaid-Hosts mit spezifischer DNA und Reproduktion von Wirten, die das Zielprodukt in ausreichender Menge produzieren. Insbesondere ist es wichtig, dass nur Landwirte, die die richtige Menge und die richtige Proteinqualität zum Ausdruck bringen, gereinigt werden, unter anderem durch Minimierung der anschließenden Reinigung degradierter Proteine, die dem Zielerzeugnis ähnlich sind. 3. Ausgrabung von Wirtszellen. Die internen Komponenten von Zellen befinden sich in Bereichen, die durch Zellmembranen gut versiegelt sind, aus denen sie freigesetzt werden müssen. 4. Das Zielprotein muss von Tausenden von anderen Weißen getrennt werden. Dieser Schritt wird in der Regel durch die Kombination eines Affinititegs mit dem Protein, das in einem späteren Stadium der Reinigung entfernt wird, effektiver gemacht. Obwohl die Menge der degradierten Produkte durch die korrekte Anpassung von Nummer 2, die genaue Konstruktion von Nummer 3 und die sorgfältige Umsetzung von Nummer 3 erheblich reduziert werden kann, sollten diese Nebenprodukte in den Endreinigungsschritten entsorgt werden. 5. Die Qualität der Fertigerzeugnisse muss streng kontrolliert werden, sowohl auf die Reinheit der Proteine als auch auf ihre ordnungsgemäße Exterieur/Aktivität. Die wichtigsten Elemente der Entwicklung sind Chromatographiesysteme und Optomotorsysteme, die auch für die Herstellung hochreiner Proteinprodukte am kritischsten sind. Das Flüssigchromatographiesystem steht Gene Design Kft. in Kooperation zur Verfügung. Das Unternehmen verfügt derzeit über ein Optomotorsystem, aber seine Kapazität wird durch seine F & E-Aktivitäten absorbiert. Das im Rahmen der Ausschreibung zu erwerbende Gerät wird unter anderem mit schwächerer Software und ohne das 4 x High-Speed-Infrarot-Bewegungsverfolgungselement deutlich einfacher erworben, so dass es deutlich billiger ist als das vorhandene Optomotorgerät, aber es hat Funktionen, die für die Produktionstätigkeit erforderlich sind und die gleiche Durchlässigkeit hat. (German)
11 February 2022
0 references
Kistelek, Csongrád-Csanád
0 references
Identifiers
GINOP-1.2.2-15-2015-01588
0 references