Formulation of a personalised fetal and obstetric risk prediction score based on maternal thyroid function. (Q3155443): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
(Changed label, description and/or aliases in it, and other parts: Adding Italian translations) |
||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Formulazione di un punteggio di previsione del rischio fetale e ostetrico personalizzato basato sulla funzione tiroidea materna. | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
I parametri della funzione tiroidea, soprattutto nelle donne in gravidanza, sono soggetti a una significativa variabilità intra- e intersoggettiva che ostacola la loro interpretazione clinica e standardizzazione dei criteri diagnostici e terapeutici. Obiettivo: Generare un punteggio personalizzato e predittivo di complicanze ostetrici-perinatali e concentrazione di biomarcatori di neurosviluppo fetale sulla base della determinazione del primo trimestre materno TSH corretto dai fattori più rilevanti che determinano la variabilità di questo parametro. Metodologia: (a): a1) studio TSH nel primo trimestre basato sul campionamento a grappolo in 400 donne in gravidanza e sulla genesi di un nomogramma utilizzando analisi di regressione multipla; analisi della validità interna/esterno nella determinazione del T4 libero durante la gestazione. b) Misurazione del sangue del cordone fetale dei biomarcatori di neurosviluppo (fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), acido lisofosfatidico (LPA), fattore neurotrofico derivato dalla crescita (GDNF)); valutazione delle complicanze ostetriche o perinatali. Dato che non vi è consenso tra le diverse società scientifiche sulla necessità di uno screening universale della disfunzione tiroidea durante il primo trimestre e che non è stato stabilito un punto di cut-off della tirotropina universalmente accettato per iniziare il trattamento con la tiroxina nelle donne in gravidanza, i risultati del progetto stabiliranno un punto di cut-off personalizzato per il TSH che consenta il processo decisionale terapeutico. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: I parametri della funzione tiroidea, soprattutto nelle donne in gravidanza, sono soggetti a una significativa variabilità intra- e intersoggettiva che ostacola la loro interpretazione clinica e standardizzazione dei criteri diagnostici e terapeutici. Obiettivo: Generare un punteggio personalizzato e predittivo di complicanze ostetrici-perinatali e concentrazione di biomarcatori di neurosviluppo fetale sulla base della determinazione del primo trimestre materno TSH corretto dai fattori più rilevanti che determinano la variabilità di questo parametro. Metodologia: (a): a1) studio TSH nel primo trimestre basato sul campionamento a grappolo in 400 donne in gravidanza e sulla genesi di un nomogramma utilizzando analisi di regressione multipla; analisi della validità interna/esterno nella determinazione del T4 libero durante la gestazione. b) Misurazione del sangue del cordone fetale dei biomarcatori di neurosviluppo (fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), acido lisofosfatidico (LPA), fattore neurotrofico derivato dalla crescita (GDNF)); valutazione delle complicanze ostetriche o perinatali. Dato che non vi è consenso tra le diverse società scientifiche sulla necessità di uno screening universale della disfunzione tiroidea durante il primo trimestre e che non è stato stabilito un punto di cut-off della tirotropina universalmente accettato per iniziare il trattamento con la tiroxina nelle donne in gravidanza, i risultati del progetto stabiliranno un punto di cut-off personalizzato per il TSH che consenta il processo decisionale terapeutico. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: I parametri della funzione tiroidea, soprattutto nelle donne in gravidanza, sono soggetti a una significativa variabilità intra- e intersoggettiva che ostacola la loro interpretazione clinica e standardizzazione dei criteri diagnostici e terapeutici. Obiettivo: Generare un punteggio personalizzato e predittivo di complicanze ostetrici-perinatali e concentrazione di biomarcatori di neurosviluppo fetale sulla base della determinazione del primo trimestre materno TSH corretto dai fattori più rilevanti che determinano la variabilità di questo parametro. Metodologia: (a): a1) studio TSH nel primo trimestre basato sul campionamento a grappolo in 400 donne in gravidanza e sulla genesi di un nomogramma utilizzando analisi di regressione multipla; analisi della validità interna/esterno nella determinazione del T4 libero durante la gestazione. b) Misurazione del sangue del cordone fetale dei biomarcatori di neurosviluppo (fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), acido lisofosfatidico (LPA), fattore neurotrofico derivato dalla crescita (GDNF)); valutazione delle complicanze ostetriche o perinatali. Dato che non vi è consenso tra le diverse società scientifiche sulla necessità di uno screening universale della disfunzione tiroidea durante il primo trimestre e che non è stato stabilito un punto di cut-off della tirotropina universalmente accettato per iniziare il trattamento con la tiroxina nelle donne in gravidanza, i risultati del progetto stabiliranno un punto di cut-off personalizzato per il TSH che consenta il processo decisionale terapeutico. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
Revision as of 12:33, 16 January 2022
Project Q3155443 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Formulation of a personalised fetal and obstetric risk prediction score based on maternal thyroid function. |
Project Q3155443 in Spain |
Statements
71,500.0 Euro
0 references
143,000.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION EN CIENCIAS DE LA SALUD GERMANS TRIAS I PUJOL
0 references
41°26'57.66"N, 2°14'53.70"E
0 references
08015
0 references
Los parámetros de función tiroidea, especialmente en la mujer gestante, están sujetos a una importante variabilidad intra e intersujeto que dificulta su interpretación clínica y la estandarización de criterios diagnósticos y terapéuticos. Objetivo: Generar un score personalizado y predictivo de complicaciones obstétrico-perinatales y de la concentración de biomarcadores de neurodesarrollo fetal basado en la determinación de TSH materna de primer trimestre corregida por los factores más relevantes que determinan la variabilidad de este parámetro. Metodología: a): a1) Estudio de TSH en primer trimestre a partir de un muestreo por conglomerados en 400 gestantes y génesis de un nomograma mediante análisis de regresión múltiple.; a2) Análisis de la validez interna/externa en la determinación de T4 libre durante la gestación. b) medición en sangre de cordón fetal de biomarcadores de neurodesarrollo (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), ácido lisofosfatídico (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); c) evaluación de complicaciones obstétricas y/o perinatales. Dado que no existe un consenso entre las diferentes sociedades científicas sobre la necesidad de cribado universal de la disfunción tiroidea durante el primer trimestre y que no se ha establecido un punto de corte de tirotropina TSH universalmente aceptado para iniciar el tratamiento con tiroxina en gestantes, los resultados del proyecto permitirán establecer un punto de corte personalizado de TSH que permita la toma de decisión terapéutica. (Spanish)
0 references
Thyroid function parameters, especially in pregnant women, are subject to significant intra- and intersubjective variability that hinders their clinical interpretation and standardisation of diagnostic and therapeutic criteria. Objective: Generate a personalised and predictive score of obstetric-perinatal complications and concentration of fetal neurodevelopment biomarkers based on the determination of maternal first trimester TSH corrected by the most relevant factors that determine the variability of this parameter. Methodology: (a): a1) TSH study in the first trimester based on cluster sampling in 400 pregnant women and genesis of a nomogram using multiple regression analysis; analysis of internal/external validity in the determination of free T4 during gestation. b) Fetal cord blood measurement of neurodevelopment biomarkers (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); evaluation of obstetric or perinatal complications. Given that there is no consensus among the different scientific societies on the need for universal screening of thyroid dysfunction during the first trimester and that a universally accepted thyrotropin cut-off point has not been established to initiate treatment with thyroxine in pregnant women, the results of the project will establish a personalised TSH cut-off point that allows therapeutic decision-making. (English)
12 October 2021
0 references
Les paramètres de la fonction thyroïdienne, en particulier chez les femmes enceintes, sont sujets à une variabilité intra- et intersubjective importante qui entrave leur interprétation clinique et la normalisation des critères diagnostiques et thérapeutiques. Objectif: Générer un score personnalisé et prédictif des complications obstétricales périnatales et de la concentration des biomarqueurs du développement neurologique foetal basé sur la détermination de la TSH maternelle du premier trimestre corrigée par les facteurs les plus pertinents qui déterminent la variabilité de ce paramètre. Méthodologie: (a): a1) Étude de TSH au premier trimestre basée sur l’échantillonnage en grappes chez 400 femmes enceintes et la genèse d’un nomogramme à l’aide d’une analyse de régression multiple; analyse de la validité interne/externe de la détermination du T4 libre pendant la gestation. b) Mesure du sang de cordon foetal des biomarqueurs du développement neurologique (facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), acide lysophosphatidique (LPA), facteur neurotrophique dérivé de la croissance (GDNF)); évaluation des complications obstétriques ou périnatales. Étant donné qu’il n’y a pas de consensus entre les différentes sociétés scientifiques sur la nécessité d’un dépistage universel de la dysfonction thyroïdienne au cours du premier trimestre et qu’un seuil de thyrotropine universellement accepté n’a pas été établi pour initier le traitement par la thyroxine chez les femmes enceintes, les résultats du projet établiront un seuil de TSH personnalisé permettant la prise de décision thérapeutique. (French)
4 December 2021
0 references
Die Parameter der Schilddrüsenfunktion, insbesondere bei Schwangeren, unterliegen einer signifikanten intra- und intersubjektiven Variabilität, die ihre klinische Interpretation und Standardisierung diagnostischer und therapeutischer Kriterien behindert. Ziel: Generieren Sie eine personalisierte und prädiktive Partitur von geburts-perinatalen Komplikationen und Konzentration von fetalen Neuroentwicklungsbiomarkern auf der Grundlage der Bestimmung des ersten Quartals der Mutter TSH, korrigiert durch die wichtigsten Faktoren, die die Variabilität dieses Parameters bestimmen. Methodik: a) a1) TSH-Studie im ersten Trimester auf der Grundlage der Cluster-Probenahme bei 400 schwangeren Frauen und der Genese eines Nomogramms unter Verwendung mehrerer Regressionsanalysen; Analyse der internen/externen Validität bei der Bestimmung von freiem T4 während der Schwangerschaft. b) Messung des fetalen Schnurbluts an Neuroentwicklungsbiomarkern (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Lysophosphatidsäure (LPA), wachstumsgeleiteter neurotropher Faktor (GDNF)); Bewertung von Geburts- oder perinatalen Komplikationen. Da zwischen den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften kein Konsens über die Notwendigkeit eines universellen Screenings der Schilddrüsenfunktion während des ersten Trimesters besteht und ein allgemein anerkannter Thyrotropin-Grenzpunkt nicht eingerichtet wurde, um die Behandlung mit Thyroxin bei schwangeren Frauen einzuleiten, werden die Ergebnisse des Projekts einen personalisierten TSH-Grenzpunkt schaffen, der eine therapeutische Entscheidungsfindung ermöglicht. (German)
9 December 2021
0 references
Schildklierfunctieparameters, met name bij zwangere vrouwen, zijn onderhevig aan significante intra- en intersubjectieve variabiliteit die hun klinische interpretatie en standaardisatie van diagnostische en therapeutische criteria belemmert. Doelstelling: Genereer een gepersonaliseerde en voorspellende score van verloskundige-perinatale complicaties en concentratie van foetale neuroontwikkelingsbiomarkers op basis van de bepaling van TSH van het eerste trimester van de moeder, gecorrigeerd door de meest relevante factoren die de variabiliteit van deze parameter bepalen. Methodologie: a): a1) TSH-studie in het eerste trimester op basis van clusterbemonstering bij 400 zwangere vrouwen en genese van een nomogram met meervoudige regressieanalyse; analyse van de interne/externe geldigheid bij de bepaling van vrije T4 tijdens de zwangerschap. b) foetale navelstrengbloedmeting van biomarkers voor neuroontwikkeling (hersenafgeleide neurotrofe factor (BDNF), lysofosfatidezuur (LPA), groeiafgeleide neurotrofe factor (GDNF)); evaluatie van verloskundige of perinatale complicaties. Aangezien er onder de verschillende wetenschappelijke samenlevingen geen consensus bestaat over de noodzaak van universele screening van schildklierdisfunctie tijdens het eerste trimester en er geen universeel geaccepteerde afkappunt voor thyrotropine is vastgesteld om een behandeling met thyroxine bij zwangere vrouwen te starten, zullen de resultaten van het project een gepersonaliseerd TSH-afsluitpunt tot stand brengen dat therapeutische besluitvorming mogelijk maakt. (Dutch)
17 December 2021
0 references
I parametri della funzione tiroidea, soprattutto nelle donne in gravidanza, sono soggetti a una significativa variabilità intra- e intersoggettiva che ostacola la loro interpretazione clinica e standardizzazione dei criteri diagnostici e terapeutici. Obiettivo: Generare un punteggio personalizzato e predittivo di complicanze ostetrici-perinatali e concentrazione di biomarcatori di neurosviluppo fetale sulla base della determinazione del primo trimestre materno TSH corretto dai fattori più rilevanti che determinano la variabilità di questo parametro. Metodologia: (a): a1) studio TSH nel primo trimestre basato sul campionamento a grappolo in 400 donne in gravidanza e sulla genesi di un nomogramma utilizzando analisi di regressione multipla; analisi della validità interna/esterno nella determinazione del T4 libero durante la gestazione. b) Misurazione del sangue del cordone fetale dei biomarcatori di neurosviluppo (fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), acido lisofosfatidico (LPA), fattore neurotrofico derivato dalla crescita (GDNF)); valutazione delle complicanze ostetriche o perinatali. Dato che non vi è consenso tra le diverse società scientifiche sulla necessità di uno screening universale della disfunzione tiroidea durante il primo trimestre e che non è stato stabilito un punto di cut-off della tirotropina universalmente accettato per iniziare il trattamento con la tiroxina nelle donne in gravidanza, i risultati del progetto stabiliranno un punto di cut-off personalizzato per il TSH che consenta il processo decisionale terapeutico. (Italian)
16 January 2022
0 references
Badalona
0 references
Identifiers
PI15_02192
0 references