AGGREGATION OF PROTEINS: THERAPEUTIC STRATEGIES, DIAGNOSIS AND APPLICATIONS (Q3145492): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
AGGREGATIE VAN EIWITTEN: THERAPEUTISCHE STRATEGIEËN, DIAGNOSE EN TOEPASSINGEN | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMYLOÏDE EIWITAGGREGATIE WORDT GEASSOCIEERD MET EEN TOENEMEND AANTAL SLOPENDE OF ZELFS FATALE AANDOENINGEN. ER IS DRINGEND BEHOEFTE AAN DIAGNOSE EN BEHANDELING VAN DEZE ZIEKTEN, NIET ALLEEN OM HET LIJDEN VAN PATIËNTEN TE VOORKOMEN, MAAR OOK OM DE ECONOMISCHE EN EMOTIONELE LAST VAN DE REST VAN DE BEVOLKING TE VERMINDEREN. DIT PROJECT IS BEDOELD OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE ERVARING OP DIT GEBIED OM VOORUITGANG TE BOEKEN IN DEZE RICHTING, WAARBIJ DE NADRUK LIGT OP TWEE ZIEKTEN: TRANSTHYRETINE AMYLOÏDOSE (ATTR) EN PARKINSON’S. _x000D_ attr IS HET COMMUN FORM VAN FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIES VAN HET TRANSTHYRETINE EIWIT (TTR) RESULTEREN IN DE VORMING VAN AMYLOÏDE VEZELS, DIE, AFHANKELIJK VAN DE MUTATIE, WORDEN AFGEZET IN VERSCHILLENDE ORGANEN ZOALS DE HERSENEN, ZENUWEN OF MYOCARDIUM, RESULTEREND IN DE VERSCHILLENDE VORMEN VAN DE ZIEKTE. EEN LEVER- OF HARTTRANSPLANTATIE IS NODIG OM HUN VOORUITGANG TE VOORKOMEN. HET GEBRUIK VAN FARMACOLOGISCHE CHAPERONAS DIE DE TTR-STRUCTUUR STABILISEREN, TREEDT ECHTER OP ALS EEN NIET-INVASIEVE THERAPEUTISCHE METHODE OM HET VERLOOP VAN DE ZIEKTE TE STOPPEN. IN DEZE CONTEXT HEBBEN WE EEN MOLECULA HERPOSITIONEERD DIE OORSPRONKELIJK BEDOELD WAS OM PARKINSON TE BEHANDELEN, ALS MISSCHIEN WEL HET MEEST EFFECTIEVE MEDICIJN OM ATTR TE BEHANDELEN, AL IN KLINISCHE ONDERZOEKEN. In dit project kijken we uit naar uw effectiviteit voor de vormen van onbehandelde ziekte, met speciale nadruk op Cerebrals, zoals herontworpen de structuur van het medicijn om een tweede behandeling van drugs nog belangrijker uit te voeren._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS DE SECOND TRANSTORN neurodegeneratieve tweede en het is allemaal onverklaarbaar. PE WORDT GEASSOCIEERD MET DE DOOD VAN DOPAMINERGE NEURONEN IN DE HERSENEN. ER IS BEWIJS DAT DE AGGREGATIE VAN PROTEÏNE A-SINUCLEIN (A-SYN) EEN BELANGRIJKE GEBEURTENIS IS IN DE PATHOGENESE VAN PE EN DUS EEN BEVOORRECHTE THERAPEUTISCHE DIANA IS. ALS GEVOLG VAN INTENSIEVE SAMENWERKING HEBBEN WE ONLANGS 30 VERBINDINGEN GEÏDENTIFICEERD DIE A-SYN-AGGREGATIE KUNNEN REMMEN MET EEN HOGE IN VITRO WERKZAAMHEID. Hier, we PROFUNDATE IN DE CHARACTERISATIE VAN DE terapeutische OWNERS VAN DIT COMPURES VOOR PARKINSON’s POTENTIELE TREATMENT._x000D_ De TEMPREAN DETECTIE van het EP is een LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EEN REVOLUTIONAIRE DIAGNOSTISCHE TEST DE KLINISCHE ZORG, ONDERZOEK EN BEHANDELING VAN PARKINSON’S. BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLOED OF CEREBROSPINALE VLOEISTOF (CSF) HEEFT EEN TOENAME VAN A-SYN IN DE BIOFLUIDES VAN PATIËNTEN MET PE AANGETOOND, WAT EROP WIJST DAT ZE EEN BIOMARKER KUNNEN VORMEN VOOR DE DIAGNOSE VAN DE ZIEKTE. Hier stellen we voor om een multiplicity focus te gebruiken voor de ontwikkeling van een verstandige en automeerbare diagnostische vulling, gebaseerd op de vroege en specifieke ontwikkeling van a-syn influxen in biologische fuluids._x000D_ TO PEOPLE DISSOCIATION MET DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE VOOR funcional FINES. IN FEITE MAAKT DE BUITENGEWONE STABILITEIT EN MODULARITEIT HET EEN AANTREKKELIJKE DIANA IN NANOTECHNOLOGIE. ALS UITEINDELIJKE DOELSTELLING ZIJN WE VAN PLAN OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE COMPUTATIONELE ANALYSECAPACITEIT OM KORTE PEPTIDEN TE GENEREREN MET DE MOGELIJKHEID OM ZELF TE ASSEMBLEREN IN AMYLOÏDE VEZELS EN ZO NIEUWE NANOMATERIALEN TE BOUWEN DIE GECONTROLEERDE VERHOUDINGEN VAN VERSCHILLENDE ACTIEVE EIWITTEN BEVATTEN MET POTENTIËLE TOEPASSINGEN IN GEBIEDEN DIE ZO DIVERS ZIJN ALS CHEMIE, ELEKTRONICA OF GENEESKUNDE. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOÏDE EIWITAGGREGATIE WORDT GEASSOCIEERD MET EEN TOENEMEND AANTAL SLOPENDE OF ZELFS FATALE AANDOENINGEN. ER IS DRINGEND BEHOEFTE AAN DIAGNOSE EN BEHANDELING VAN DEZE ZIEKTEN, NIET ALLEEN OM HET LIJDEN VAN PATIËNTEN TE VOORKOMEN, MAAR OOK OM DE ECONOMISCHE EN EMOTIONELE LAST VAN DE REST VAN DE BEVOLKING TE VERMINDEREN. DIT PROJECT IS BEDOELD OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE ERVARING OP DIT GEBIED OM VOORUITGANG TE BOEKEN IN DEZE RICHTING, WAARBIJ DE NADRUK LIGT OP TWEE ZIEKTEN: TRANSTHYRETINE AMYLOÏDOSE (ATTR) EN PARKINSON’S. _x000D_ attr IS HET COMMUN FORM VAN FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIES VAN HET TRANSTHYRETINE EIWIT (TTR) RESULTEREN IN DE VORMING VAN AMYLOÏDE VEZELS, DIE, AFHANKELIJK VAN DE MUTATIE, WORDEN AFGEZET IN VERSCHILLENDE ORGANEN ZOALS DE HERSENEN, ZENUWEN OF MYOCARDIUM, RESULTEREND IN DE VERSCHILLENDE VORMEN VAN DE ZIEKTE. EEN LEVER- OF HARTTRANSPLANTATIE IS NODIG OM HUN VOORUITGANG TE VOORKOMEN. HET GEBRUIK VAN FARMACOLOGISCHE CHAPERONAS DIE DE TTR-STRUCTUUR STABILISEREN, TREEDT ECHTER OP ALS EEN NIET-INVASIEVE THERAPEUTISCHE METHODE OM HET VERLOOP VAN DE ZIEKTE TE STOPPEN. IN DEZE CONTEXT HEBBEN WE EEN MOLECULA HERPOSITIONEERD DIE OORSPRONKELIJK BEDOELD WAS OM PARKINSON TE BEHANDELEN, ALS MISSCHIEN WEL HET MEEST EFFECTIEVE MEDICIJN OM ATTR TE BEHANDELEN, AL IN KLINISCHE ONDERZOEKEN. In dit project kijken we uit naar uw effectiviteit voor de vormen van onbehandelde ziekte, met speciale nadruk op Cerebrals, zoals herontworpen de structuur van het medicijn om een tweede behandeling van drugs nog belangrijker uit te voeren._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS DE SECOND TRANSTORN neurodegeneratieve tweede en het is allemaal onverklaarbaar. PE WORDT GEASSOCIEERD MET DE DOOD VAN DOPAMINERGE NEURONEN IN DE HERSENEN. ER IS BEWIJS DAT DE AGGREGATIE VAN PROTEÏNE A-SINUCLEIN (A-SYN) EEN BELANGRIJKE GEBEURTENIS IS IN DE PATHOGENESE VAN PE EN DUS EEN BEVOORRECHTE THERAPEUTISCHE DIANA IS. ALS GEVOLG VAN INTENSIEVE SAMENWERKING HEBBEN WE ONLANGS 30 VERBINDINGEN GEÏDENTIFICEERD DIE A-SYN-AGGREGATIE KUNNEN REMMEN MET EEN HOGE IN VITRO WERKZAAMHEID. Hier, we PROFUNDATE IN DE CHARACTERISATIE VAN DE terapeutische OWNERS VAN DIT COMPURES VOOR PARKINSON’s POTENTIELE TREATMENT._x000D_ De TEMPREAN DETECTIE van het EP is een LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EEN REVOLUTIONAIRE DIAGNOSTISCHE TEST DE KLINISCHE ZORG, ONDERZOEK EN BEHANDELING VAN PARKINSON’S. BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLOED OF CEREBROSPINALE VLOEISTOF (CSF) HEEFT EEN TOENAME VAN A-SYN IN DE BIOFLUIDES VAN PATIËNTEN MET PE AANGETOOND, WAT EROP WIJST DAT ZE EEN BIOMARKER KUNNEN VORMEN VOOR DE DIAGNOSE VAN DE ZIEKTE. Hier stellen we voor om een multiplicity focus te gebruiken voor de ontwikkeling van een verstandige en automeerbare diagnostische vulling, gebaseerd op de vroege en specifieke ontwikkeling van a-syn influxen in biologische fuluids._x000D_ TO PEOPLE DISSOCIATION MET DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE VOOR funcional FINES. IN FEITE MAAKT DE BUITENGEWONE STABILITEIT EN MODULARITEIT HET EEN AANTREKKELIJKE DIANA IN NANOTECHNOLOGIE. ALS UITEINDELIJKE DOELSTELLING ZIJN WE VAN PLAN OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE COMPUTATIONELE ANALYSECAPACITEIT OM KORTE PEPTIDEN TE GENEREREN MET DE MOGELIJKHEID OM ZELF TE ASSEMBLEREN IN AMYLOÏDE VEZELS EN ZO NIEUWE NANOMATERIALEN TE BOUWEN DIE GECONTROLEERDE VERHOUDINGEN VAN VERSCHILLENDE ACTIEVE EIWITTEN BEVATTEN MET POTENTIËLE TOEPASSINGEN IN GEBIEDEN DIE ZO DIVERS ZIJN ALS CHEMIE, ELEKTRONICA OF GENEESKUNDE. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOÏDE EIWITAGGREGATIE WORDT GEASSOCIEERD MET EEN TOENEMEND AANTAL SLOPENDE OF ZELFS FATALE AANDOENINGEN. ER IS DRINGEND BEHOEFTE AAN DIAGNOSE EN BEHANDELING VAN DEZE ZIEKTEN, NIET ALLEEN OM HET LIJDEN VAN PATIËNTEN TE VOORKOMEN, MAAR OOK OM DE ECONOMISCHE EN EMOTIONELE LAST VAN DE REST VAN DE BEVOLKING TE VERMINDEREN. DIT PROJECT IS BEDOELD OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE ERVARING OP DIT GEBIED OM VOORUITGANG TE BOEKEN IN DEZE RICHTING, WAARBIJ DE NADRUK LIGT OP TWEE ZIEKTEN: TRANSTHYRETINE AMYLOÏDOSE (ATTR) EN PARKINSON’S. _x000D_ attr IS HET COMMUN FORM VAN FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIES VAN HET TRANSTHYRETINE EIWIT (TTR) RESULTEREN IN DE VORMING VAN AMYLOÏDE VEZELS, DIE, AFHANKELIJK VAN DE MUTATIE, WORDEN AFGEZET IN VERSCHILLENDE ORGANEN ZOALS DE HERSENEN, ZENUWEN OF MYOCARDIUM, RESULTEREND IN DE VERSCHILLENDE VORMEN VAN DE ZIEKTE. EEN LEVER- OF HARTTRANSPLANTATIE IS NODIG OM HUN VOORUITGANG TE VOORKOMEN. HET GEBRUIK VAN FARMACOLOGISCHE CHAPERONAS DIE DE TTR-STRUCTUUR STABILISEREN, TREEDT ECHTER OP ALS EEN NIET-INVASIEVE THERAPEUTISCHE METHODE OM HET VERLOOP VAN DE ZIEKTE TE STOPPEN. IN DEZE CONTEXT HEBBEN WE EEN MOLECULA HERPOSITIONEERD DIE OORSPRONKELIJK BEDOELD WAS OM PARKINSON TE BEHANDELEN, ALS MISSCHIEN WEL HET MEEST EFFECTIEVE MEDICIJN OM ATTR TE BEHANDELEN, AL IN KLINISCHE ONDERZOEKEN. In dit project kijken we uit naar uw effectiviteit voor de vormen van onbehandelde ziekte, met speciale nadruk op Cerebrals, zoals herontworpen de structuur van het medicijn om een tweede behandeling van drugs nog belangrijker uit te voeren._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS DE SECOND TRANSTORN neurodegeneratieve tweede en het is allemaal onverklaarbaar. PE WORDT GEASSOCIEERD MET DE DOOD VAN DOPAMINERGE NEURONEN IN DE HERSENEN. ER IS BEWIJS DAT DE AGGREGATIE VAN PROTEÏNE A-SINUCLEIN (A-SYN) EEN BELANGRIJKE GEBEURTENIS IS IN DE PATHOGENESE VAN PE EN DUS EEN BEVOORRECHTE THERAPEUTISCHE DIANA IS. ALS GEVOLG VAN INTENSIEVE SAMENWERKING HEBBEN WE ONLANGS 30 VERBINDINGEN GEÏDENTIFICEERD DIE A-SYN-AGGREGATIE KUNNEN REMMEN MET EEN HOGE IN VITRO WERKZAAMHEID. Hier, we PROFUNDATE IN DE CHARACTERISATIE VAN DE terapeutische OWNERS VAN DIT COMPURES VOOR PARKINSON’s POTENTIELE TREATMENT._x000D_ De TEMPREAN DETECTIE van het EP is een LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EEN REVOLUTIONAIRE DIAGNOSTISCHE TEST DE KLINISCHE ZORG, ONDERZOEK EN BEHANDELING VAN PARKINSON’S. BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLOED OF CEREBROSPINALE VLOEISTOF (CSF) HEEFT EEN TOENAME VAN A-SYN IN DE BIOFLUIDES VAN PATIËNTEN MET PE AANGETOOND, WAT EROP WIJST DAT ZE EEN BIOMARKER KUNNEN VORMEN VOOR DE DIAGNOSE VAN DE ZIEKTE. Hier stellen we voor om een multiplicity focus te gebruiken voor de ontwikkeling van een verstandige en automeerbare diagnostische vulling, gebaseerd op de vroege en specifieke ontwikkeling van a-syn influxen in biologische fuluids._x000D_ TO PEOPLE DISSOCIATION MET DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE VOOR funcional FINES. IN FEITE MAAKT DE BUITENGEWONE STABILITEIT EN MODULARITEIT HET EEN AANTREKKELIJKE DIANA IN NANOTECHNOLOGIE. ALS UITEINDELIJKE DOELSTELLING ZIJN WE VAN PLAN OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE COMPUTATIONELE ANALYSECAPACITEIT OM KORTE PEPTIDEN TE GENEREREN MET DE MOGELIJKHEID OM ZELF TE ASSEMBLEREN IN AMYLOÏDE VEZELS EN ZO NIEUWE NANOMATERIALEN TE BOUWEN DIE GECONTROLEERDE VERHOUDINGEN VAN VERSCHILLENDE ACTIEVE EIWITTEN BEVATTEN MET POTENTIËLE TOEPASSINGEN IN GEBIEDEN DIE ZO DIVERS ZIJN ALS CHEMIE, ELEKTRONICA OF GENEESKUNDE. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 10:45, 17 December 2021
Project Q3145492 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | AGGREGATION OF PROTEINS: THERAPEUTIC STRATEGIES, DIAGNOSIS AND APPLICATIONS |
Project Q3145492 in Spain |
Statements
154,275.0 Euro
0 references
308,550.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
30 December 2016
0 references
31 December 2020
0 references
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA
0 references
42°13'24.28"N, 1°53'31.70"E
0 references
08903
0 references
LA AGREGACION AMILOIDE DE PROTEINAS SE ASOCIA A UN NUMERO CRECIENTE DE TRASTORNOS DEBILITANTES O INCLUSO FATALES. EXISTE UNA NECESIDAD URGENTE DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES, NO SOLO PARA PREVENIR EL SUFRIMIENTO DE LOS PACIENTES, SINO TAMBIEN PARA REDUCIR LA CARGA ECONOMICA Y EMOCIONAL QUE RECAE EN EL RESTO DE LA POBLACION. ESTE PROYECTO PRETENDE APROVECHAR NUESTRA EXPERIENCIA EN EL AREA PARA AVANZAR EN ESTA DIRECCION, CONCENTRANDONOS EN DOS ENFERMEDADES: LA AMILOIDOSIS POR TRANSTIRETINA (ATTR) Y EL PARKINSON. _x000D_ ATTR ES LA FORMA MAS COMUN DE AMILOIDOSIS FAMILIAR. EN LA ATTR, MUTACIONES DESESTABILIZANTES DE LA PROTEINA TRANSTIRETINA (TTR) DAN LUGAR A LA FORMACION DE FIBRAS AMILOIDES, QUE DEPENDIENDO DE LA MUTACION, SE DEPOSITAN EN DIFERENTES ORGANOS TALES COMO EL CEREBRO, LOS NERVIOS O EL MIOCARDIO, DANDO LUGAR A LAS DIVERSAS FORMAS DE LA ENFERMEDAD. PARA EVITAR SU PROGRESO ES NECESARIO UN TRASPLANTE DE HIGADO O DE CORAZON. SIN EMBARGO, EL USO DE CHAPERONAS FARMACOLOGICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA DE TTR ESTA EMERGIENDO COMO UN METODO TERAPEUTICO NO INVASIVO PARA DETENER EL CURSO DE LA ENFERMEDAD. EN ESTE CONTEXTO, HEMOS REPOSICIONADO UNA MOLECULA ORIGINALMENTE DESTINADA PARA TRATAR PARKINSON, COMO, TAL VEZ, EL FARMACO MAS EFICAZ PARA TRATAR ATTR, YA EN ENSAYOS CLINICOS. EN ESTE PROYECTO BUSCAMOS TANTO PROBAR SU EFICACIA PARA LAS FORMAS DE LA ENFERMEDAD NO TRATADAS ANTERIORMENTE, CON ESPECIAL ENFASIS EN LAS CEREBRALES, COMO REDISEÑAR LA ESTRUCTURA DEL FARMACO PARA OBTENER UNA SEGUNDA GENERACION DE DROGAS AUN MAS POTENTE._x000D_ LA ENFERMEDAD DE PARKINSON (EP) ES EL SEGUNDO TRASTORNO NEURODEGENERATIVO MAS COMUN, Y ES TODAVIA INCURABLE. LA EP SE ASOCIA CON LA MUERTE DE LAS NEURONAS DOPAMINERGICAS EN EL CEREBRO. HAY PRUEBAS QUE INDICAN QUE LA AGREGACION DE LA PROTEINA A-SINUCLEINA (A-SYN) ES UN ACONTECIMIENTO CLAVE EN LA PATOGENESIS DE LA EP, SIENDO PUES UNA DIANA TERAPEUTICA PRIVILEGIADA. COMO RESULTADO DE UN INTENSO TRABAJO DE COLABORACION, HEMOS IDENTIFICADO RECIENTEMENTE 30 COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA AGREGACION DE A-SYN CON ALTA EFICACIA IN VITRO. AQUI, NOS PROPONEMOS PROFUNDIZAR EN LA CARACTERIZACION DE LAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL POTENCIAL TRATAMIENTO DEL PARKINSON._x000D_ LA DETECCION TEMPRANA DE LA EP ES UN OBJETIVO LARGAMENTE PERSEGUIDO. UN TEST DE DIAGNOSTICO REVOLUCIONARIA LA ATENCION CLINICA, LA INVESTIGACION Y EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON. ANALISIS BIOQUIMICOS EN SANGRE O LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (CSF) HAN DEMOSTRADO UN INCREMENTO DE AGREGADOS DE A-SYN EN LOS BIOFLUIDOS DE PACIENTES CON LA EP, LO QUE SUGIERE QUE PODRIAN CONSTITUIR UN BIOMARCADOR PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD. AQUI NOS PROPONEMOS UTILIZAR UN ENFOQUE MULTIPLE PARA EL DESARROLLO DE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO SENSIBLE Y AUTOMATIZABLE, BASADO EN LA DETECCION TEMPRANA Y ESPECIFICA DE AGREGADOS DE A-SYN EN FLUIDOS BIOLOGICOS._x000D_ A PESAR DE SU ASOCIACION CON ENFERMEDADES, MUCHOS ORGANISMOS UTILIZAN LA ESTRUCTURA AMILOIDE PARA FINES FUNCIONALES. DE HECHO, SU EXTRAORDINARIA ESTABILIDAD Y MODULARIDAD LA CONVIERTE EN UNA DIANA ATRACTIVA EN NANOTECNOLOGIA. COMO OBJETIVO FINAL, PRETENDEMOS EXPLOTAR NUESTRO CAPACIDAD DE ANALISIS COMPUTACIONAL PARA GENERAR PEPTIDOS CORTOS CON CAPACIDAD DE AUTO-ENSAMBLARSE EN FIBRAS AMILOIDES Y ASI CONSTRUIR NUEVOS NANOMATERIALES QUE CONTENGAN PROPORCIONES CONTROLADAS DE DIFERENTES PROTEINAS ACTIVAS CON POTENCIALES APLICACIONES EN AREAS TAN DIVERSAS COMO LA QUIMICA, LA ELECTRONICA O LA MEDICINA (Spanish)
0 references
AMYLOID PROTEIN AGGREGATION IS ASSOCIATED WITH AN INCREASING NUMBER OF DEBILITATING OR EVEN FATAL DISORDERS. THERE IS AN URGENT NEED FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF THESE DISEASES, NOT ONLY TO PREVENT THE SUFFERING OF PATIENTS, BUT ALSO TO REDUCE THE ECONOMIC AND EMOTIONAL BURDEN THAT FALLS ON THE REST OF THE POPULATION. THIS PROJECT AIMS TO TAKE ADVANTAGE OF OUR EXPERIENCE IN THE AREA TO MOVE FORWARD IN THIS DIRECTION, CONCENTRATING ON TWO DISEASES: TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS (ATTR) AND PARKINSON’S. _x000D_ attr IS THE COMMUN FORM OF FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISING MUTATIONS OF THE TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULT IN THE FORMATION OF AMYLOID FIBERS, WHICH, DEPENDING ON THE MUTATION, ARE DEPOSITED IN DIFFERENT ORGANS SUCH AS THE BRAIN, NERVES OR MYOCARDIUM, RESULTING IN THE VARIOUS FORMS OF THE DISEASE. A LIVER OR HEART TRANSPLANT IS NEEDED TO PREVENT THEIR PROGRESS. HOWEVER, THE USE OF PHARMACOLOGICAL CHAPERONAS THAT STABILISE THE TTR STRUCTURE IS EMERGING AS A NON-INVASIVE THERAPEUTIC METHOD TO STOP THE COURSE OF THE DISEASE. IN THIS CONTEXT, WE HAVE REPOSITIONED A MOLECULA ORIGINALLY INTENDED TO TREAT PARKINSON, AS, PERHAPS, THE MOST EFFECTIVE DRUG TO TREAT ATTR, ALREADY IN CLINICAL TRIALS. In this project we are looking forward to your effectiveness for the forms of untreated disease, with special emphasis on CEREBRALS, as redesigned the structure of the drug in order to perform a second management of drugs even more importantly._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative second and it’s all incredulable. PE IS ASSOCIATED WITH THE DEATH OF DOPAMINERGIC NEURONS IN THE BRAIN. THERE IS EVIDENCE THAT THE AGGREGATION OF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) IS A KEY EVENT IN THE PATHOGENESIS OF PE, THUS BEING A PRIVILEGED THERAPEUTIC DIANA. AS A RESULT OF INTENSE COLLABORATION, WE HAVE RECENTLY IDENTIFIED 30 COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING A-SYN AGGREGATION WITH HIGH IN VITRO EFFICACY. Here, we PROFUNDATE IN THE CHARACTERISATION OF THE TERAPEUTIC OWNERS OF THIS COMPURES FOR PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ The TEMPREAN DETECTION OF THE EP IS A LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. A REVOLUTIONARY DIAGNOSTIC TEST THE CLINICAL CARE, RESEARCH AND TREATMENT OF PARKINSON’S. BIOCHEMICAL ANALYSIS IN BLOOD OR CEREBROSPINAL FLUID (CSF) HAS SHOWN AN INCREASE IN AGGREGATES OF A-SYN IN THE BIOFLUIDES OF PATIENTS WITH PE, SUGGESTING THAT THEY COULD CONSTITUTE A BIOMARKER FOR THE DIAGNOSIS OF THE DISEASE. Here we propose to use a multiplicity focus for the development of a sensibly and automable diagnostic filling, based on the early and specific development of a-syn influxes in biologic fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS ORGANISMUS USE AMERICAL STRUCTURE FOR FUNCIONAL FINES. IN FACT, ITS EXTRAORDINARY STABILITY AND MODULARITY MAKES IT AN ATTRACTIVE DIANA IN NANOTECHNOLOGY. AS A FINAL OBJECTIVE, WE INTEND TO EXPLOIT OUR COMPUTATIONAL ANALYSIS CAPABILITY TO GENERATE SHORT PEPTIDES WITH THE ABILITY TO SELF-ASSEMBLE INTO AMYLOID FIBERS AND THUS BUILD NEW NANOMATERIALS THAT CONTAIN CONTROLLED PROPORTIONS OF DIFFERENT ACTIVE PROTEINS WITH POTENTIAL APPLICATIONS IN AREAS AS DIVERSE AS CHEMISTRY, ELECTRONICS OR MEDICINE. (English)
12 October 2021
0 references
L’AGRÉGATION DES PROTÉINES AMYLOÏDES EST ASSOCIÉE À UN NOMBRE CROISSANT DE TROUBLES DÉBILITANTS, VOIRE MORTELS. IL EST URGENT DE DIAGNOSTIQUER ET DE TRAITER CES MALADIES, NON SEULEMENT POUR PRÉVENIR LES SOUFFRANCES DES PATIENTS, MAIS AUSSI POUR RÉDUIRE LE FARDEAU ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL QUI PÈSE SUR LE RESTE DE LA POPULATION. CE PROJET VISE À TIRER PARTI DE NOTRE EXPÉRIENCE DANS CE DOMAINE POUR ALLER DE L’AVANT DANS CETTE DIRECTION, EN SE CONCENTRANT SUR DEUX MALADIES: AMYLOSE TRANSTHYRÉTINE (ATTR) ET PARKINSON’S. _x000D_ attr EST LA FORMULAIRE COMMUNE DE L’AMMILIDOSIS FAMILLE. EN ATTR, DES MUTATIONS DÉSTABILISANTES DE LA PROTÉINE TRANSTHYRÉTINE (TTR) ENTRAÎNENT LA FORMATION DE FIBRES AMYLOÏDES QUI, SELON LA MUTATION, SONT DÉPOSÉES DANS DIFFÉRENTS ORGANES TELS QUE LE CERVEAU, LES NERFS OU LE MYOCARDE, CE QUI ENTRAÎNE LES DIFFÉRENTES FORMES DE LA MALADIE. UNE GREFFE DE FOIE OU DE COEUR EST NÉCESSAIRE POUR EMPÊCHER LEUR PROGRESSION. CEPENDANT, L’UTILISATION DE CHAPERONAS PHARMACOLOGIQUES QUI STABILISENT LA STRUCTURE DU TTR APPARAÎT COMME UNE MÉTHODE THÉRAPEUTIQUE NON INVASIVE POUR ARRÊTER LE COURS DE LA MALADIE. DANS CE CONTEXTE, NOUS AVONS REPOSITIONNÉ UNE MOLECULA INITIALEMENT DESTINÉE À TRAITER PARKINSON, COMME, PEUT-ÊTRE, LE MÉDICAMENT LE PLUS EFFICACE POUR TRAITER L’ATTR, DÉJÀ DANS LES ESSAIS CLINIQUES. Dans ce projet, nous attendons avec impatience votre efficacité pour les formes de maladie non traitée, en mettant particulièrement l’accent sur les Cérébraux, comme repensé la structure du médicament afin d’effectuer une seconde prise en charge des médicaments encore plus important._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) EST LE SECOND TRANSTORN neurodégénératif deuxième et tout est incrédulable. L’EP EST ASSOCIÉ À LA MORT DES NEURONES DOPAMINERGIQUES DANS LE CERVEAU. IL EST PROUVÉ QUE L’AGRÉGATION DE LA PROTÉINE A-SINUCLEIN (A-SYN) EST UN ÉVÉNEMENT CLÉ DANS LA PATHOGENÈSE DE L’EP, ÉTANT AINSI UNE DIANA THÉRAPEUTIQUE PRIVILÉGIÉE. GRÂCE À UNE COLLABORATION INTENSE, NOUS AVONS RÉCEMMENT IDENTIFIÉ 30 COMPOSÉS CAPABLES D’INHIBER L’AGRÉGATION A-SYN AVEC UNE EFFICACITÉ IN VITRO ÉLEVÉE. Ici, nous PROFONDONS DANS LA CHARACTERISATION DES PROPRIÉTÉS Térapeutiques de ces COMPURES POUR LE TRAITEMENT POTENTIAL DE PARKINSON._x000D_ La DÉTECTION TEMPREAN DU PE EST UNE PERSEGUE DE LARGAMENT OBJECTIF. UN TEST DIAGNOSTIQUE RÉVOLUTIONNAIRE SUR LES SOINS CLINIQUES, LA RECHERCHE ET LE TRAITEMENT DE PARKINSON’S. L’ANALYSE BIOCHIMIQUE DANS LE SANG OU LE LIQUIDE CÉPHALORACHIDIEN (CSF) A MONTRÉ UNE AUGMENTATION DES AGRÉGATS DE A-SYN DANS LES BIOFLUIDES DES PATIENTS ATTEINTS D’EP, CE QUI SUGGÈRE QU’ILS POURRAIENT CONSTITUER UN BIOMARQUEUR POUR LE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE. Nous proposons ici d’utiliser une focalisation multiplicité pour le développement d’un remplissage diagnostique valablement et automable, basé sur le développement précoce et spécifique des influx a-syn dans les fuluids biologiques._x000D_ À PEOPLE THIS ASSOCIATION AVEC DES DISEASES, MUCHOS organismeus USE STRUCTURE Americale FOR funcional FINES. EN FAIT, SA STABILITÉ ET SA MODULARITÉ EXTRAORDINAIRES EN FONT UNE DIANA ATTRAYANTE EN NANOTECHNOLOGIE. COMME OBJECTIF FINAL, NOUS AVONS L’INTENTION D’EXPLOITER NOTRE CAPACITÉ D’ANALYSE COMPUTATIONNELLE POUR GÉNÉRER DES PEPTIDES COURTS AVEC LA CAPACITÉ D’AUTO-ASSEMBLER EN FIBRES AMYLOÏDES ET AINSI CONSTRUIRE DE NOUVEAUX NANOMATÉRIAUX QUI CONTIENNENT DES PROPORTIONS CONTRÔLÉES DE DIFFÉRENTES PROTÉINES ACTIVES AVEC DES APPLICATIONS POTENTIELLES DANS DES DOMAINES AUSSI DIVERS QUE LA CHIMIE, L’ÉLECTRONIQUE OU LA MÉDECINE. (French)
2 December 2021
0 references
AMYLOID-PROTEINAGGREGATION IST MIT EINER ZUNEHMENDEN ANZAHL VON SCHWÄCHENDEN ODER SOGAR TÖDLICHEN STÖRUNGEN VERBUNDEN. ES IST DRINGEND NOTWENDIG, DIESE KRANKHEITEN ZU DIAGNOSTIZIEREN UND ZU BEHANDELN, NICHT NUR UM DAS LEIDEN DER PATIENTEN ZU VERHINDERN, SONDERN AUCH DIE WIRTSCHAFTLICHE UND EMOTIONALE BELASTUNG DER ÜBRIGEN BEVÖLKERUNG ZU VERRINGERN. DIESES PROJEKT ZIELT DARAUF AB, UNSERE ERFAHRUNGEN IN DIESEM BEREICH ZU NUTZEN, UM IN DIESE RICHTUNG VORZUGEHEN UND SICH AUF ZWEI KRANKHEITEN ZU KONZENTRIEREN: TRANSTHYRETIN-AMYLOIDOSE (ATTR) UND PARKINSON’S. _x000D_ attr ist das COMMUN-Formular der FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR FÜHREN DESTABILISIERENDE MUTATIONEN DES TRANSTHYRETINPROTEINS (TTR) ZUR BILDUNG VON AMYLOIDFASERN, DIE JE NACH MUTATION IN VERSCHIEDENEN ORGANEN WIE GEHIRN, NERVEN ODER MYOKARD ABGELAGERT WERDEN, WAS ZU DEN VERSCHIEDENEN FORMEN DER KRANKHEIT FÜHRT. EINE LEBER- ODER HERZTRANSPLANTATION IST NOTWENDIG, UM IHREN FORTSCHRITT ZU VERHINDERN. DIE VERWENDUNG PHARMAKOLOGISCHER CHAPERONAS, DIE DIE TTR-STRUKTUR STABILISIEREN, ENTWICKELT SICH JEDOCH ALS NICHT-INVASIVE THERAPIEMETHODE, UM DEN VERLAUF DER KRANKHEIT ZU STOPPEN. IN DIESEM ZUSAMMENHANG HABEN WIR EINE MOLECULA NEU POSITIONIERT, DIE URSPRÜNGLICH DARAUF ABZIELTE, PARKINSON ZU BEHANDELN, ALS VIELLEICHT DAS WIRKSAMSTE MEDIKAMENT ZUR BEHANDLUNG VON ATTR, BEREITS IN KLINISCHEN STUDIEN. In diesem Projekt freuen wir uns auf Ihre Wirksamkeit für die Formen der unbehandelten Krankheit, mit besonderem Schwerpunkt auf Cerebrals, da die Struktur des Medikaments neu gestaltet wurde, um ein zweites Medikamentenmanagement noch wichtiger durchzuführen._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative Sekunde und es ist alles unerläßlich. PE IST MIT DEM TOD VON DOPAMINERGISCHEN NEURONEN IM GEHIRN VERBUNDEN. ES GIBT HINWEISE DARAUF, DASS DIE AGGREGATION VON PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) EIN SCHLÜSSELEREIGNIS BEI DER PATHOGENESE VON PE IST UND SOMIT EINE PRIVILEGIERTE THERAPEUTISCHE DIANA IST. ALS ERGEBNIS INTENSIVER ZUSAMMENARBEIT HABEN WIR KÜRZLICH 30 VERBINDUNGEN IDENTIFIZIERT, DIE EINE SYN-AGGREGATION MIT HOHER IN-VITRO-WIRKSAMKEIT HEMMEN KÖNNEN. Hier, wir PROFUNDATE IN DER TERACTERISIERUNG DER terapeutischen OWNERS DER POTENTIAL TREATMENT DER PARKINSON._x000D_ Die TEMPREAN DETECTION des EP ist ein LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EIN REVOLUTIONÄRER DIAGNOSETEST FÜR DIE KLINISCHE VERSORGUNG, FORSCHUNG UND BEHANDLUNG VON PARKINSON’S. DIE BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLUT ODER ZEREBROSPINALER FLÜSSIGKEIT (CSF) HAT EINEN ANSTIEG DER AGGREGATE VON A-SYN IN DEN BIOFLUIDES VON PATIENTEN MIT PE GEZEIGT, WAS DARAUF HINDEUTET, DASS SIE EINEN BIOMARKER FÜR DIE DIAGNOSE DER KRANKHEIT BILDEN KÖNNTEN. Hier schlagen wir vor, einen Multiplikationsfokus für die Entwicklung einer sinnvollen und automierbaren diagnostischen Füllung zu verwenden, basierend auf der frühen und spezifischen Entwicklung von a-Syn Zuflüssen in biologischen Fuluids._x000D_ TO PEOPLE Diese ASSOCIATION MIT DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. SEINE AUSSERGEWÖHNLICHE STABILITÄT UND MODULARITÄT MACHT SIE ZU EINER ATTRAKTIVEN DIANA IN DER NANOTECHNOLOGIE. ALS ENDZIEL WOLLEN WIR UNSERE RECHENANALYSEFÄHIGKEIT NUTZEN, UM KURZE PEPTIDE MIT DER FÄHIGKEIT, SICH SELBST ZU AMYLOIDFASERN ZU MONTIEREN, ZU NUTZEN UND SO NEUE NANOMATERIALIEN ZU BAUEN, DIE KONTROLLIERTE PROPORTIONEN VERSCHIEDENER AKTIVER PROTEINE MIT MÖGLICHEN ANWENDUNGEN IN SO UNTERSCHIEDLICHEN BEREICHEN WIE CHEMIE, ELEKTRONIK ODER MEDIZIN ENTHALTEN. (German)
9 December 2021
0 references
AMYLOÏDE EIWITAGGREGATIE WORDT GEASSOCIEERD MET EEN TOENEMEND AANTAL SLOPENDE OF ZELFS FATALE AANDOENINGEN. ER IS DRINGEND BEHOEFTE AAN DIAGNOSE EN BEHANDELING VAN DEZE ZIEKTEN, NIET ALLEEN OM HET LIJDEN VAN PATIËNTEN TE VOORKOMEN, MAAR OOK OM DE ECONOMISCHE EN EMOTIONELE LAST VAN DE REST VAN DE BEVOLKING TE VERMINDEREN. DIT PROJECT IS BEDOELD OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE ERVARING OP DIT GEBIED OM VOORUITGANG TE BOEKEN IN DEZE RICHTING, WAARBIJ DE NADRUK LIGT OP TWEE ZIEKTEN: TRANSTHYRETINE AMYLOÏDOSE (ATTR) EN PARKINSON’S. _x000D_ attr IS HET COMMUN FORM VAN FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIES VAN HET TRANSTHYRETINE EIWIT (TTR) RESULTEREN IN DE VORMING VAN AMYLOÏDE VEZELS, DIE, AFHANKELIJK VAN DE MUTATIE, WORDEN AFGEZET IN VERSCHILLENDE ORGANEN ZOALS DE HERSENEN, ZENUWEN OF MYOCARDIUM, RESULTEREND IN DE VERSCHILLENDE VORMEN VAN DE ZIEKTE. EEN LEVER- OF HARTTRANSPLANTATIE IS NODIG OM HUN VOORUITGANG TE VOORKOMEN. HET GEBRUIK VAN FARMACOLOGISCHE CHAPERONAS DIE DE TTR-STRUCTUUR STABILISEREN, TREEDT ECHTER OP ALS EEN NIET-INVASIEVE THERAPEUTISCHE METHODE OM HET VERLOOP VAN DE ZIEKTE TE STOPPEN. IN DEZE CONTEXT HEBBEN WE EEN MOLECULA HERPOSITIONEERD DIE OORSPRONKELIJK BEDOELD WAS OM PARKINSON TE BEHANDELEN, ALS MISSCHIEN WEL HET MEEST EFFECTIEVE MEDICIJN OM ATTR TE BEHANDELEN, AL IN KLINISCHE ONDERZOEKEN. In dit project kijken we uit naar uw effectiviteit voor de vormen van onbehandelde ziekte, met speciale nadruk op Cerebrals, zoals herontworpen de structuur van het medicijn om een tweede behandeling van drugs nog belangrijker uit te voeren._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS DE SECOND TRANSTORN neurodegeneratieve tweede en het is allemaal onverklaarbaar. PE WORDT GEASSOCIEERD MET DE DOOD VAN DOPAMINERGE NEURONEN IN DE HERSENEN. ER IS BEWIJS DAT DE AGGREGATIE VAN PROTEÏNE A-SINUCLEIN (A-SYN) EEN BELANGRIJKE GEBEURTENIS IS IN DE PATHOGENESE VAN PE EN DUS EEN BEVOORRECHTE THERAPEUTISCHE DIANA IS. ALS GEVOLG VAN INTENSIEVE SAMENWERKING HEBBEN WE ONLANGS 30 VERBINDINGEN GEÏDENTIFICEERD DIE A-SYN-AGGREGATIE KUNNEN REMMEN MET EEN HOGE IN VITRO WERKZAAMHEID. Hier, we PROFUNDATE IN DE CHARACTERISATIE VAN DE terapeutische OWNERS VAN DIT COMPURES VOOR PARKINSON’s POTENTIELE TREATMENT._x000D_ De TEMPREAN DETECTIE van het EP is een LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EEN REVOLUTIONAIRE DIAGNOSTISCHE TEST DE KLINISCHE ZORG, ONDERZOEK EN BEHANDELING VAN PARKINSON’S. BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLOED OF CEREBROSPINALE VLOEISTOF (CSF) HEEFT EEN TOENAME VAN A-SYN IN DE BIOFLUIDES VAN PATIËNTEN MET PE AANGETOOND, WAT EROP WIJST DAT ZE EEN BIOMARKER KUNNEN VORMEN VOOR DE DIAGNOSE VAN DE ZIEKTE. Hier stellen we voor om een multiplicity focus te gebruiken voor de ontwikkeling van een verstandige en automeerbare diagnostische vulling, gebaseerd op de vroege en specifieke ontwikkeling van a-syn influxen in biologische fuluids._x000D_ TO PEOPLE DISSOCIATION MET DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE VOOR funcional FINES. IN FEITE MAAKT DE BUITENGEWONE STABILITEIT EN MODULARITEIT HET EEN AANTREKKELIJKE DIANA IN NANOTECHNOLOGIE. ALS UITEINDELIJKE DOELSTELLING ZIJN WE VAN PLAN OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE COMPUTATIONELE ANALYSECAPACITEIT OM KORTE PEPTIDEN TE GENEREREN MET DE MOGELIJKHEID OM ZELF TE ASSEMBLEREN IN AMYLOÏDE VEZELS EN ZO NIEUWE NANOMATERIALEN TE BOUWEN DIE GECONTROLEERDE VERHOUDINGEN VAN VERSCHILLENDE ACTIEVE EIWITTEN BEVATTEN MET POTENTIËLE TOEPASSINGEN IN GEBIEDEN DIE ZO DIVERS ZIJN ALS CHEMIE, ELEKTRONICA OF GENEESKUNDE. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Sant Julià de Cerdanyola
0 references
Identifiers
BIO2016-78310-R
0 references