Longitudinal Patterns of Biomarkers and Chronic Obstructive Lung Disease Evolution (Q3140627): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Longitudinale patronen van Biomarkers en Chronische Obstructieve Lung Disease Evolution | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
De identificatie van biomarkers met klinische toepasbaarheid kan ons helpen de activiteit te monitoren en de behandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD) te optimaliseren. Doelstellingen: 1) Om gedurende twee jaar (3 maatregelen) de temporele evolutie van een panel van biomarkers van ontsteking en reparatie in fenotypische karakterisatie (chronische bronchitis, emfyseem en comorbiditeiten) van COPD-patiënten te evalueren; 2) Evalueer of de longitudinale patronen van biomarkers (PLB = baseline en 2 metingen per jaar) geassocieerd zijn met COPD-progressie. Methoden: een project binnen de multicenter observationele studie CHAIN, op een cohort van 959 patiënten (831 met COPD en 128 rokers zonder COPD), waarvan 686 ten minste twee jaar per jaar en we hebben seroteca in elke evaluatie. We zullen twee soorten analyses uitvoeren: — Dwarsdoorsnede: we zullen BPL evalueren bij 350 patiënten met COPD en een controlegroep van 75 rokers zonder COPD. In de COPD-groep zullen we de correlaties van PLB met klinische parameters en longfunctie analyseren. — Longitudinale (hoofdanalyse): we zullen ten minste vijf jaar evalueren of PLB geassocieerd wordt met een versnelde afname van FEV1 (>40 ml/jaar), ziekenhuisopnamen en sterfte. Variabelen: 1) Klinieken en longfunctie (FEV1, IC/TLC, Kco, PaO2, BODE-index, CAT, comorbiditeiten, exacerbaties en mortaliteit); 2) Bloedbiomarkers: klinische toepasbaarheid (PCR, fibrinogeen, leukocyten en eosinofielen; onderzoeksprofiel (IL-6, IL-8, CC-16, srage, adiponectine, PARC/CCL18, SFTPD en sirtuina-1). (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: De identificatie van biomarkers met klinische toepasbaarheid kan ons helpen de activiteit te monitoren en de behandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD) te optimaliseren. Doelstellingen: 1) Om gedurende twee jaar (3 maatregelen) de temporele evolutie van een panel van biomarkers van ontsteking en reparatie in fenotypische karakterisatie (chronische bronchitis, emfyseem en comorbiditeiten) van COPD-patiënten te evalueren; 2) Evalueer of de longitudinale patronen van biomarkers (PLB = baseline en 2 metingen per jaar) geassocieerd zijn met COPD-progressie. Methoden: een project binnen de multicenter observationele studie CHAIN, op een cohort van 959 patiënten (831 met COPD en 128 rokers zonder COPD), waarvan 686 ten minste twee jaar per jaar en we hebben seroteca in elke evaluatie. We zullen twee soorten analyses uitvoeren: — Dwarsdoorsnede: we zullen BPL evalueren bij 350 patiënten met COPD en een controlegroep van 75 rokers zonder COPD. In de COPD-groep zullen we de correlaties van PLB met klinische parameters en longfunctie analyseren. — Longitudinale (hoofdanalyse): we zullen ten minste vijf jaar evalueren of PLB geassocieerd wordt met een versnelde afname van FEV1 (>40 ml/jaar), ziekenhuisopnamen en sterfte. Variabelen: 1) Klinieken en longfunctie (FEV1, IC/TLC, Kco, PaO2, BODE-index, CAT, comorbiditeiten, exacerbaties en mortaliteit); 2) Bloedbiomarkers: klinische toepasbaarheid (PCR, fibrinogeen, leukocyten en eosinofielen; onderzoeksprofiel (IL-6, IL-8, CC-16, srage, adiponectine, PARC/CCL18, SFTPD en sirtuina-1). (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: De identificatie van biomarkers met klinische toepasbaarheid kan ons helpen de activiteit te monitoren en de behandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD) te optimaliseren. Doelstellingen: 1) Om gedurende twee jaar (3 maatregelen) de temporele evolutie van een panel van biomarkers van ontsteking en reparatie in fenotypische karakterisatie (chronische bronchitis, emfyseem en comorbiditeiten) van COPD-patiënten te evalueren; 2) Evalueer of de longitudinale patronen van biomarkers (PLB = baseline en 2 metingen per jaar) geassocieerd zijn met COPD-progressie. Methoden: een project binnen de multicenter observationele studie CHAIN, op een cohort van 959 patiënten (831 met COPD en 128 rokers zonder COPD), waarvan 686 ten minste twee jaar per jaar en we hebben seroteca in elke evaluatie. We zullen twee soorten analyses uitvoeren: — Dwarsdoorsnede: we zullen BPL evalueren bij 350 patiënten met COPD en een controlegroep van 75 rokers zonder COPD. In de COPD-groep zullen we de correlaties van PLB met klinische parameters en longfunctie analyseren. — Longitudinale (hoofdanalyse): we zullen ten minste vijf jaar evalueren of PLB geassocieerd wordt met een versnelde afname van FEV1 (>40 ml/jaar), ziekenhuisopnamen en sterfte. Variabelen: 1) Klinieken en longfunctie (FEV1, IC/TLC, Kco, PaO2, BODE-index, CAT, comorbiditeiten, exacerbaties en mortaliteit); 2) Bloedbiomarkers: klinische toepasbaarheid (PCR, fibrinogeen, leukocyten en eosinofielen; onderzoeksprofiel (IL-6, IL-8, CC-16, srage, adiponectine, PARC/CCL18, SFTPD en sirtuina-1). (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 10:17, 17 December 2021
Project Q3140627 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Longitudinal Patterns of Biomarkers and Chronic Obstructive Lung Disease Evolution |
Project Q3140627 in Spain |
Statements
76,075.0 Euro
0 references
89,500.0 Euro
0 references
85.0 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION CANARIA DE INVESTIGACION SANITARIA (FUNCANIS)
0 references
28°28'10.74"N, 16°15'14.72"W
0 references
38038
0 references
La identificación de biomarcadores con aplicabilidad clínica, podría ayudarnos a monitorizar la actividad y a optimizar el manejo de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Objetivos: 1) Evaluar durante dos años (3 medidas) la evolución temporal de un panel de biomarcadores de inflamación y reparación en la caracterización fenotípica (bronquitis crónica, enfisema y comorbilidades) de los pacientes con EPOC; 2) Evaluar si los patrones longitudinales de los biomarcadores (PLB= basal y 2 medidas anuales) se asocian con la progresión de la EPOC. Métodos: proyecto encuadrado dentro del estudio multicentrico observacional CHAIN, sobre una cohorte de 959 pacientes (831 con EPOC y 128 fumadores sin EPOC), de los cuales 686 han sido seguidos anualmente al menos dos años y disponemos de seroteca en cada evaluación. Efectuaremos dos tipos de análisis: - Transversal: evaluaremos el PLB en 350 pacientes con EPOC y un grupo control de 75 pacientes fumadores sin EPOC. En el grupo EPOC, analizaremos las correlaciones del PLB con parámetros clínicos y función pulmonar. - Longitudinal (análisis principal): evaluaremos durante al menos cinco años, si los PLB se asocian con declinar acelerado del FEV1 (>40 ml/año), hospitalizaciones y mortalidad. Variables: 1) Clínicas y Función Pulmonar (FEV1, IC/TLC, Kco, PaO2, índice BODE, CAT, comorbilidades, exacerbaciones y mortalidad); 2) Biomarcadores en sangre: a) aplicabilidad clínica (PCR, fibrinógeno, leucocitos y eosinófilos; b) perfil investigador (IL-6, IL-8, CC-16, sRAGE, adiponectina, PARC/CCL18, SFTPD y sirtuina-1). (Spanish)
0 references
The identification of biomarkers with clinical applicability could help us monitor activity and optimise the management of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Objectives: 1) To evaluate for two years (3 measures) the temporal evolution of a panel of biomarkers of inflammation and repair in phenotypic characterisation (chronic bronchitis, emphysema and comorbidities) of COPD patients; 2) Evaluate whether the longitudinal patterns of biomarkers (PLB = baseline and 2 measures per year) are associated with COPD progression. Methods: a project within the multicenter observational study CHAIN, on a cohort of 959 patients (831 with COPD and 128 smokers without COPD), of which 686 have been followed annually at least two years and we have seroteca in each evaluation. We will carry out two types of analysis: — Cross-sectional: we will evaluate BPL in 350 patients with COPD and a control group of 75 smokers without COPD. In the COPD group, we will analyse the correlations of PLB with clinical parameters and lung function. — Longitudinal (main analysis): we will evaluate for at least five years, if PLB are associated with accelerated decline of FEV1 (>40 ml/year), hospitalisations and mortality. Variables: 1) Clinics and Lung Function (FEV1, IC/TLC, Kco, PaO2, BODE index, CAT, comorbidities, exacerbations and mortality); 2) Blood biomarkers: clinical applicability (PCR, fibrinogen, leukocytes and eosinophils; research profile (IL-6, IL-8, CC-16, Srage, adiponectin, PARC/CCL18, SFTPD and sirtuina-1). (English)
12 October 2021
0 references
L’identification des biomarqueurs ayant une applicabilité clinique pourrait nous aider à surveiller l’activité et à optimiser la prise en charge de la maladie pulmonaire obstructive chronique (BPCO). Objectifs: 1) Évaluer pendant deux ans (3 mesures) l’évolution temporelle d’un panel de biomarqueurs d’inflammation et de réparation dans la caractérisation phénotypique (bronchite chronique, emphysème et comorbidités) des patients atteints de BPCO; 2) Évaluer si les profils longitudinaux des biomarqueurs (PLB = niveau de référence et 2 mesures par année) sont associés à la progression de la MPOC. Méthodes: un projet dans le cadre de l’étude observationnelle multicentrique CHAIN, portant sur une cohorte de 959 patients (831 patients atteints de BPCO et 128 fumeurs sans MPOC), dont 686 ont été suivis annuellement au moins deux ans et nous avons du seroteca dans chaque évaluation. Nous effectuerons deux types d’analyses: — Section transversale: nous évaluerons la BPL chez 350 patients atteints de MPOC et un groupe témoin de 75 fumeurs sans MPOC. Dans le groupe BPCO, nous allons analyser les corrélations de PLB avec les paramètres cliniques et la fonction pulmonaire. — Longitudinal (analyse principale): nous évaluerons pendant au moins cinq ans si la BPL est associée à un déclin accéléré du VEMS1 (>40 ml/an), des hospitalisations et de la mortalité. Variables: 1) Cliniques et fonction pulmonaire (FEV1, IC/TLC, Kco, PaO2, indice BODE, CAT, comorbidités, exacerbations et mortalité); 2) biomarqueurs de sang: applicabilité clinique (PCR, fibrinogène, leucocytes et éosinophiles; profil de recherche (IL-6, IL-8, CC-16, srage, adiponectine, PARC/CCL18, SFTPD et sirtuina-1). (French)
2 December 2021
0 references
Die Identifizierung von Biomarkern mit klinischer Anwendbarkeit könnte uns helfen, die Aktivität zu überwachen und das Management der chronisch obstruktiven Pulmonie (COPD) zu optimieren. Ziele: 1) Zwei Jahre lang (3 Maßnahmen) die zeitliche Entwicklung eines Panels von Biomarkern von Entzündungen und Reparaturen bei phänotypischer Charakterisierung (chronische Bronchitis, Emphysem und Komorbiditäten) von COPD-Patienten zu bewerten; 2) Bewertung, ob die Längsschnittmuster von Biomarkern (PLB = Ausgangswert und 2 Messungen pro Jahr) mit COPD Progression assoziiert sind. Methoden: ein Projekt innerhalb der multizentrischen Beobachtungsstudie CHAIN über eine Kohorte von 959 Patienten (831 mit COPD und 128 Rauchern ohne COPD), von denen 686 jährlich mindestens zwei Jahre verfolgt wurden und wir in jeder Bewertung seroteca haben. Wir werden zwei Arten von Analysen durchführen: — Querschnitt: wir werden BPL bei 350 Patienten mit COPD und einer Kontrollgruppe von 75 Rauchern ohne COPD bewerten. In der COPD-Gruppe werden wir die Zusammenhänge von PLB mit klinischen Parametern und Lungenfunktion analysieren. — Längsschnitt (Hauptanalyse): wir werden mindestens fünf Jahre evaluieren, wenn PLB mit einem beschleunigten Rückgang von FEV1 (>40 ml/Jahr), Krankenhausaufenthalten und Mortalität verbunden sind. Variablen: 1) Kliniken und Lungenfunktion (FEV1, IC/TLC, Kco, PaO2, BODE Index, CAT, Komorbiditäten, Exazerbationen und Mortalität); 2) Blutbiomarker: klinische Anwendbarkeit (PCR, Fibrinogen, Leukozyten und Eosinophile; Forschungsprofil (IL-6, IL-8, CC-16, Srage, Adiponektin, PARC/CCL18, SFTPD und Sirtuina-1). (German)
9 December 2021
0 references
De identificatie van biomarkers met klinische toepasbaarheid kan ons helpen de activiteit te monitoren en de behandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD) te optimaliseren. Doelstellingen: 1) Om gedurende twee jaar (3 maatregelen) de temporele evolutie van een panel van biomarkers van ontsteking en reparatie in fenotypische karakterisatie (chronische bronchitis, emfyseem en comorbiditeiten) van COPD-patiënten te evalueren; 2) Evalueer of de longitudinale patronen van biomarkers (PLB = baseline en 2 metingen per jaar) geassocieerd zijn met COPD-progressie. Methoden: een project binnen de multicenter observationele studie CHAIN, op een cohort van 959 patiënten (831 met COPD en 128 rokers zonder COPD), waarvan 686 ten minste twee jaar per jaar en we hebben seroteca in elke evaluatie. We zullen twee soorten analyses uitvoeren: — Dwarsdoorsnede: we zullen BPL evalueren bij 350 patiënten met COPD en een controlegroep van 75 rokers zonder COPD. In de COPD-groep zullen we de correlaties van PLB met klinische parameters en longfunctie analyseren. — Longitudinale (hoofdanalyse): we zullen ten minste vijf jaar evalueren of PLB geassocieerd wordt met een versnelde afname van FEV1 (>40 ml/jaar), ziekenhuisopnamen en sterfte. Variabelen: 1) Klinieken en longfunctie (FEV1, IC/TLC, Kco, PaO2, BODE-index, CAT, comorbiditeiten, exacerbaties en mortaliteit); 2) Bloedbiomarkers: klinische toepasbaarheid (PCR, fibrinogeen, leukocyten en eosinofielen; onderzoeksprofiel (IL-6, IL-8, CC-16, srage, adiponectine, PARC/CCL18, SFTPD en sirtuina-1). (Dutch)
17 December 2021
0 references
Santa Cruz de Tenerife
0 references
Identifiers
PI16_01506
0 references