Study of complete methyloma in immune system cells in patients with multiple sclerosis (Q3137676): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Studie van volledig methyloom in cellen van het immuunsysteem bij patiënten met multiple sclerose | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Multiple sclerose (MS) is een chronische ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel (CNS). De ziekte heeft een grote invloed op de levenskwaliteit van patiënten en hun families. De etiologie van de ziekte is onbekend, maar het is bekend dat er een complexe interactie is tussen genetische en omgevingsfactoren. De methylatie van DNA modereert gen-milieuinteracties en verstrekt stabiele en erfelijke epigenetische regelgeving. Veranderingen in methyloom zijn waargenomen bij verschillende auto-immuunziekten. Onze hypothese is dat veranderingen in de methylatie van regelgevende T-cellen (CD4+/Foxp3+) en B-cellen (CD19+) betrokken kunnen zijn bij het debuut en de progressie van de ziekte en als reactie op specifieke behandelingen. We hebben regulator T-cellen en B-cellen geselecteerd omdat is aangetoond dat ze overgeactiveerd zijn in MS. B-cellen spelen een belangrijke rol bij het begin en het behoud van ontstekingen in CZS, terwijl regelgevende T-cellen een sleutelfunctie hebben als regelgevers van zelfreactiviteit en ontstekingsreacties en immunotolerantie induceren. Wij willen benadrukken dat dit project verschilt van andere methylatieprojecten in de lidstaten als gevolg van twee belangrijke factoren: (1) Onze studie zal niet worden uitgevoerd in een pool van verschillende celtypen, maar in een homogene celgroep van regulator T-cellen aan de ene kant en B-cellen aan de andere kant, en (2) We zullen de veranderingen valideren die door een transcriptoomonderzoek worden gevonden. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Multiple sclerose (MS) is een chronische ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel (CNS). De ziekte heeft een grote invloed op de levenskwaliteit van patiënten en hun families. De etiologie van de ziekte is onbekend, maar het is bekend dat er een complexe interactie is tussen genetische en omgevingsfactoren. De methylatie van DNA modereert gen-milieuinteracties en verstrekt stabiele en erfelijke epigenetische regelgeving. Veranderingen in methyloom zijn waargenomen bij verschillende auto-immuunziekten. Onze hypothese is dat veranderingen in de methylatie van regelgevende T-cellen (CD4+/Foxp3+) en B-cellen (CD19+) betrokken kunnen zijn bij het debuut en de progressie van de ziekte en als reactie op specifieke behandelingen. We hebben regulator T-cellen en B-cellen geselecteerd omdat is aangetoond dat ze overgeactiveerd zijn in MS. B-cellen spelen een belangrijke rol bij het begin en het behoud van ontstekingen in CZS, terwijl regelgevende T-cellen een sleutelfunctie hebben als regelgevers van zelfreactiviteit en ontstekingsreacties en immunotolerantie induceren. Wij willen benadrukken dat dit project verschilt van andere methylatieprojecten in de lidstaten als gevolg van twee belangrijke factoren: (1) Onze studie zal niet worden uitgevoerd in een pool van verschillende celtypen, maar in een homogene celgroep van regulator T-cellen aan de ene kant en B-cellen aan de andere kant, en (2) We zullen de veranderingen valideren die door een transcriptoomonderzoek worden gevonden. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Multiple sclerose (MS) is een chronische ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel (CNS). De ziekte heeft een grote invloed op de levenskwaliteit van patiënten en hun families. De etiologie van de ziekte is onbekend, maar het is bekend dat er een complexe interactie is tussen genetische en omgevingsfactoren. De methylatie van DNA modereert gen-milieuinteracties en verstrekt stabiele en erfelijke epigenetische regelgeving. Veranderingen in methyloom zijn waargenomen bij verschillende auto-immuunziekten. Onze hypothese is dat veranderingen in de methylatie van regelgevende T-cellen (CD4+/Foxp3+) en B-cellen (CD19+) betrokken kunnen zijn bij het debuut en de progressie van de ziekte en als reactie op specifieke behandelingen. We hebben regulator T-cellen en B-cellen geselecteerd omdat is aangetoond dat ze overgeactiveerd zijn in MS. B-cellen spelen een belangrijke rol bij het begin en het behoud van ontstekingen in CZS, terwijl regelgevende T-cellen een sleutelfunctie hebben als regelgevers van zelfreactiviteit en ontstekingsreacties en immunotolerantie induceren. Wij willen benadrukken dat dit project verschilt van andere methylatieprojecten in de lidstaten als gevolg van twee belangrijke factoren: (1) Onze studie zal niet worden uitgevoerd in een pool van verschillende celtypen, maar in een homogene celgroep van regulator T-cellen aan de ene kant en B-cellen aan de andere kant, en (2) We zullen de veranderingen valideren die door een transcriptoomonderzoek worden gevonden. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 09:55, 17 December 2021
Project Q3137676 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Study of complete methyloma in immune system cells in patients with multiple sclerosis |
Project Q3137676 in Spain |
Statements
30,750.0 Euro
0 references
61,500.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION BIOMEDICA DE GERONA
0 references
41°58'45.48"N, 2°49'11.78"E
0 references
17079
0 references
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso central (SNC). La enfermedad produce un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes y de sus familias. La etiología de la enfermedad es desconocida, pero se sabe que existe una compleja interacción entre factores genéticos y ambientales. La metilación del DNA modera las interacciones gen-ambiente y proporciona una regulación epigenética estable y heredable. Se han observado cambios en el metiloma en diferentes enfermedades autoinmunes. Nuestra hipótesis es que cambios en la metilación de células T reguladoras (CD4+/Foxp3+) y células B (CD19+) pueden estar implicados en el debut y la progresión de la enfermerdad y en la respuesta a los tratamientos específicos. Hemos seleccionado las células T reguladoras y las células B porque se ha demostrado que están sobreactivadas en la EM. Las células B juegan un importante papel en el inicio y el mantenimiento de la inflamación en el SNC, mientras que las células T reguladoras tienen una función clave como reguladoras de la autoreactividad y de la respuesta inflamatoria e inducen la inmunotolerancia. Queremos destacar que este proyecto difiere de otros proyectos de metilaciones en EM por dos importantes factores: (1) Nuestro estudio no se realizará en un pool de diferentes tipos celulares, sinó en un grupo celular homogéneo de células T reguladoras por un lado y de células B por el otro, y (2) Validaremos los cambios hallados mediante un estudio de transcriptoma (Spanish)
0 references
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease of the central nervous system (CNS). The disease has a major impact on the quality of life of patients and their families. The etiology of the disease is unknown, but it is known that there is a complex interaction between genetic and environmental factors. DNA methylation moderates gen-environmental interactions and provides stable and hereditary epigenetic regulation. Changes in methyloma have been observed in different autoimmune diseases. Our hypothesis is that changes in the methylation of regulatory T cells (CD4+/Foxp3+) and B cells (CD19+) may be involved in the debut and progression of disease and in response to specific treatments. We have selected regulator T cells and B cells because they have been shown to be overactivated in MS. B cells play an important role in the onset and maintenance of inflammation in CNS, while regulatory T cells have a key function as regulators of self-reactivity and inflammatory response and induce immunotolerance. We would like to emphasise that this project differs from other methylation projects in MS due to two important factors: (1) Our study will not be carried out in a pool of different cell types, but in a homogeneous cell group of regulator T cells on one side and B cells on the other, and (2) We will validate the changes found by a transcriptome study. (English)
12 October 2021
0 references
La sclérose en plaques (MS) est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central (SNC). La maladie a un impact majeur sur la qualité de vie des patients et de leur famille. L’étiologie de la maladie est inconnue, mais on sait qu’il existe une interaction complexe entre les facteurs génétiques et environnementaux. La méthylation de l’ADN modère les interactions gen-environnement et assure une régulation épigénétique stable et héréditaire. Des changements dans le méthylome ont été observés dans différentes maladies auto-immunes. Notre hypothèse est que les changements dans la méthylation des cellules T régulatrices (CD4+/Foxp3+) et B (CD19+) peuvent être impliqués dans les débuts et la progression de la maladie et en réponse à des traitements spécifiques. Nous avons sélectionné les cellules T et B régulateurs parce qu’il a été démontré qu’elles étaient suractivées dans la sclérose en plaques. Les cellules B jouent un rôle important dans l’apparition et le maintien de l’inflammation dans le SNC, tandis que les cellules T régulatrices ont une fonction clé en tant que régulateurs de l’autoréactivité et de la réponse inflammatoire et induisent l’immunotolérance. Nous tenons à souligner que ce projet diffère des autres projets de méthylation dans les États membres en raison de deux facteurs importants: (1) Notre étude ne sera pas réalisée dans un pool de différents types de cellules, mais dans un groupe cellulaire homogène de cellules T régulateurs d’un côté et de cellules B de l’autre, et (2) Nous validerons les changements trouvés par une étude transcriptome. (French)
2 December 2021
0 references
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems (CNS). Die Krankheit wirkt sich erheblich auf die Lebensqualität der Patienten und ihrer Familien aus. Die Ätiologie der Krankheit ist unbekannt, aber es ist bekannt, dass es eine komplexe Wechselwirkung zwischen genetischen und ökologischen Faktoren gibt. DNA-Methylierung moderiert Gen-Umwelt-Wechselwirkungen und sorgt für eine stabile und erbliche epigenetische Regulierung. Veränderungen des Methyloms wurden bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen beobachtet. Unsere Hypothese ist, dass Veränderungen in der Methylierung von regulatorischen T-Zellen (CD4+/Foxp3+) und B-Zellen (CD19+) an der Entstehung und dem Fortschreiten der Erkrankung und in Reaktion auf spezifische Behandlungen beteiligt sein können. Wir haben Regulator-T-Zellen und B-Zellen ausgewählt, weil sie in MS überaktiviert wurden. B-Zellen spielen eine wichtige Rolle beim Einsetzen und Aufrechterhaltung von Entzündungen im ZNS, während regulatorische T-Zellen eine Schlüsselfunktion als Regulatoren für Selbstreaktivität und entzündliche Reaktion haben und Immunotoleanz auslösen. Wir möchten betonen, dass sich dieses Projekt aufgrund zweier wichtiger Faktoren von anderen Methylierungsprojekten in den Mitgliedstaaten unterscheidet: (1) Unsere Studie wird nicht in einem Pool verschiedener Zelltypen durchgeführt, sondern in einer homogenen Zellgruppe von Regulator-T-Zellen auf der einen Seite und B-Zellen auf der anderen Seite und (2) Wir validieren die durch eine Transkriptom-Studie festgestellten Veränderungen. (German)
9 December 2021
0 references
Multiple sclerose (MS) is een chronische ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel (CNS). De ziekte heeft een grote invloed op de levenskwaliteit van patiënten en hun families. De etiologie van de ziekte is onbekend, maar het is bekend dat er een complexe interactie is tussen genetische en omgevingsfactoren. De methylatie van DNA modereert gen-milieuinteracties en verstrekt stabiele en erfelijke epigenetische regelgeving. Veranderingen in methyloom zijn waargenomen bij verschillende auto-immuunziekten. Onze hypothese is dat veranderingen in de methylatie van regelgevende T-cellen (CD4+/Foxp3+) en B-cellen (CD19+) betrokken kunnen zijn bij het debuut en de progressie van de ziekte en als reactie op specifieke behandelingen. We hebben regulator T-cellen en B-cellen geselecteerd omdat is aangetoond dat ze overgeactiveerd zijn in MS. B-cellen spelen een belangrijke rol bij het begin en het behoud van ontstekingen in CZS, terwijl regelgevende T-cellen een sleutelfunctie hebben als regelgevers van zelfreactiviteit en ontstekingsreacties en immunotolerantie induceren. Wij willen benadrukken dat dit project verschilt van andere methylatieprojecten in de lidstaten als gevolg van twee belangrijke factoren: (1) Onze studie zal niet worden uitgevoerd in een pool van verschillende celtypen, maar in een homogene celgroep van regulator T-cellen aan de ene kant en B-cellen aan de andere kant, en (2) We zullen de veranderingen valideren die door een transcriptoomonderzoek worden gevonden. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Girona
0 references
Identifiers
PI16_01140
0 references