STUDY OF THE DECLINE OF MUSCLE REGENERATION WITH AGING (Q3135453): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
STUDIE VAN DE AFNAME VAN SPIERREGENERATIE MET VEROUDERING | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
DE SPIERREGENERATIEVE CAPACITEIT NEEMT AF MET DE LEEFTIJD, VOORAL OP GERIATRISCHE LEEFTIJD. WE HEBBEN AANGETOOND DAT DE SPIERMOEDERCELLEN (SATELLIETCELLEN) HUN NORMALE RUSTTOESTAND VERLIEZEN OP DEZE LEEFTIJD EN EEN VERANDERING ONDERGAAN VAN DE SLAAP-NAAR-SENESCENTIE, WAT SPIERREGENERATIE ONOMKEERBAAR VOORKOMT. HET IS OOK BEKEND DAT MET VEROUDERING, DE SPIER GEDEELTELIJK WORDT VERVANGEN DOOR FIBROTISCH WEEFSEL. _x000D_ algemene hypothesen: De FUNCTIONELE DECLARATIE VAN DE MADRE CELLS, die door de ingang in Senescentie wordt behartigd, EN DE MEERSTE FIBROGENISCHE plasticiteit, KAAN DE RAPPORTANT RAPPORTING PERFORMANCE MET het verouderen._x000D_ GENERAL OBJECTIVES: WE WILLEN DE REGENERATIEVE AFNAME VAN DE SKELETSPIER MET DE LEEFTIJD BEGRIJPEN: 1. HET IDENTIFICEREN VAN DE MIDDELEN DIE DE VERANDERING VAN DE SPIERWEEFSELCELLEN VAN SCHAAK-TOT-SENESCENTIE VEROORZAKEN, EN 2. Identificatie CELLER EN MOLECULAR AGENTEN die plasticiteit van FIBROSIS PRODUCTOR CELLS._x000D_ HIPOTESIS SPECIFIC:_x000D_ 1. ONZE ONGEPUBLICEERDE RESULTATEN TONEN EEN DEREGULERING VAN AUTOFAGIE IN SATELLIETCELLEN MET VEROUDERING. Dit resulteert in de accumulatie van beschadigde intracellulaire ORGANUL’s, waaronder mytochondria, en leidt tot de ingang in SENESCENCE._x000D_ 2. P38 MAPK EN FOX signalisatie VIAS is betrokken bij de regeneratieve declive van gespierde spieren MEER CELLS WITH Aging._x000D_ 3. MEERDERE CELTYPES DRAGEN BIJ TOT FIBROGENESE IN OUDERE SPIEREN, WAARDOOR EEN SLECHTE SPIERREGENERATIE OPTREEDT. _x000D_ _x000D_ _x000D_ specifieke doelstellingen:_x000D_ 1. Analyse van AUTOFAGIA in MUSCULAR MADRE CELLS EN RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 2. Analyse van FOX-signalering in oudere MUSCULARY CELLS EN RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 3. Analyse van de signalering door P38 MAPK in MUSCULARY MORE CELLS Aging and RELATION TO SENESCENCE ADQUISTION._x000D_ 4. Analyse VAN DE ELIMINATIE VAN SENSENT MUSCULAR CELLS._x000D_ 5. Analyse van messenchymale plasticiteit in fibrogenese EN IN DE DEFICIENT REGENERATIE VAN DE Verouderende MUSCLE._x000D_ metodologie:_x000D_ fysiologische veroudering RATONS, EN IN PARTICULAR geriatrie, en genetisch gemodificeerde Ratones VOOR GANANCY EN Verloren AUTOFAGIA, FOXO EN P38 FUNCTIE FUNCTIES, IN gespierde MADRE CELLS, en we zullen uw IMPACT analyseren in slaap-, senescentie- en regeneratieve functies. WE ZULLEN OOK VERSLAGGEVER MUIZEN GEBRUIKEN OM VERSCHILLENDE CELTYPES TE VOLGEN EN HUN POTENTIËLE MESENCHYMAAL-PHYBROGENIC OVERGANG MET SPIERVEROUDERING TE ONDERZOEKEN. WE ZULLEN GEBRUIK MAKEN VAN VOEDINGSBEPERKINGEN OM GEWIJZIGDE PROCESSEN BIJ OUDERE MUIZEN OM TE BUIGEN. WE ZULLEN GROTENDEELS CITOMETRIA FLOW EN MICROSCOPIE TECHNIEKEN GEBRUIKEN. _x000D_ Ervaring Resultaten:_x000D_ Zelfs als de senescentie is CONSIDERED TO menud Een onleesbaar en onherstelbaar proces, kijken we ernaar uit om EVIDENCES VAN DE RECOVERY VAN DE BASAL nivels van AUTOFAGIA, FOXO en P38 MAPK DURING Aging te leveren, voorkomt senescentie in SATELITE CELULS en funcional DECLIVEMENT in de oudere, gespecialiseerde sarcopenie. WE HOPEN OOK DE BASISSEN VAN FIBROGENESIS IN OUDERE SPIEREN TE ONTDEKKEN OM UITEINDELIJK ZIJN FUNCTIE TE BEHOUDEN. DEZE RESULTATEN ZULLEN BIOMEDISCHE GEVOLGEN HEBBEN VOOR DE VERBETERING VAN DE REGENERATIEVE CAPACITEIT VAN DE SKELETSPIER BIJ DE GROEIENDE VERGRIJZING. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: DE SPIERREGENERATIEVE CAPACITEIT NEEMT AF MET DE LEEFTIJD, VOORAL OP GERIATRISCHE LEEFTIJD. WE HEBBEN AANGETOOND DAT DE SPIERMOEDERCELLEN (SATELLIETCELLEN) HUN NORMALE RUSTTOESTAND VERLIEZEN OP DEZE LEEFTIJD EN EEN VERANDERING ONDERGAAN VAN DE SLAAP-NAAR-SENESCENTIE, WAT SPIERREGENERATIE ONOMKEERBAAR VOORKOMT. HET IS OOK BEKEND DAT MET VEROUDERING, DE SPIER GEDEELTELIJK WORDT VERVANGEN DOOR FIBROTISCH WEEFSEL. _x000D_ algemene hypothesen: De FUNCTIONELE DECLARATIE VAN DE MADRE CELLS, die door de ingang in Senescentie wordt behartigd, EN DE MEERSTE FIBROGENISCHE plasticiteit, KAAN DE RAPPORTANT RAPPORTING PERFORMANCE MET het verouderen._x000D_ GENERAL OBJECTIVES: WE WILLEN DE REGENERATIEVE AFNAME VAN DE SKELETSPIER MET DE LEEFTIJD BEGRIJPEN: 1. HET IDENTIFICEREN VAN DE MIDDELEN DIE DE VERANDERING VAN DE SPIERWEEFSELCELLEN VAN SCHAAK-TOT-SENESCENTIE VEROORZAKEN, EN 2. Identificatie CELLER EN MOLECULAR AGENTEN die plasticiteit van FIBROSIS PRODUCTOR CELLS._x000D_ HIPOTESIS SPECIFIC:_x000D_ 1. ONZE ONGEPUBLICEERDE RESULTATEN TONEN EEN DEREGULERING VAN AUTOFAGIE IN SATELLIETCELLEN MET VEROUDERING. Dit resulteert in de accumulatie van beschadigde intracellulaire ORGANUL’s, waaronder mytochondria, en leidt tot de ingang in SENESCENCE._x000D_ 2. P38 MAPK EN FOX signalisatie VIAS is betrokken bij de regeneratieve declive van gespierde spieren MEER CELLS WITH Aging._x000D_ 3. MEERDERE CELTYPES DRAGEN BIJ TOT FIBROGENESE IN OUDERE SPIEREN, WAARDOOR EEN SLECHTE SPIERREGENERATIE OPTREEDT. _x000D_ _x000D_ _x000D_ specifieke doelstellingen:_x000D_ 1. Analyse van AUTOFAGIA in MUSCULAR MADRE CELLS EN RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 2. Analyse van FOX-signalering in oudere MUSCULARY CELLS EN RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 3. Analyse van de signalering door P38 MAPK in MUSCULARY MORE CELLS Aging and RELATION TO SENESCENCE ADQUISTION._x000D_ 4. Analyse VAN DE ELIMINATIE VAN SENSENT MUSCULAR CELLS._x000D_ 5. Analyse van messenchymale plasticiteit in fibrogenese EN IN DE DEFICIENT REGENERATIE VAN DE Verouderende MUSCLE._x000D_ metodologie:_x000D_ fysiologische veroudering RATONS, EN IN PARTICULAR geriatrie, en genetisch gemodificeerde Ratones VOOR GANANCY EN Verloren AUTOFAGIA, FOXO EN P38 FUNCTIE FUNCTIES, IN gespierde MADRE CELLS, en we zullen uw IMPACT analyseren in slaap-, senescentie- en regeneratieve functies. WE ZULLEN OOK VERSLAGGEVER MUIZEN GEBRUIKEN OM VERSCHILLENDE CELTYPES TE VOLGEN EN HUN POTENTIËLE MESENCHYMAAL-PHYBROGENIC OVERGANG MET SPIERVEROUDERING TE ONDERZOEKEN. WE ZULLEN GEBRUIK MAKEN VAN VOEDINGSBEPERKINGEN OM GEWIJZIGDE PROCESSEN BIJ OUDERE MUIZEN OM TE BUIGEN. WE ZULLEN GROTENDEELS CITOMETRIA FLOW EN MICROSCOPIE TECHNIEKEN GEBRUIKEN. _x000D_ Ervaring Resultaten:_x000D_ Zelfs als de senescentie is CONSIDERED TO menud Een onleesbaar en onherstelbaar proces, kijken we ernaar uit om EVIDENCES VAN DE RECOVERY VAN DE BASAL nivels van AUTOFAGIA, FOXO en P38 MAPK DURING Aging te leveren, voorkomt senescentie in SATELITE CELULS en funcional DECLIVEMENT in de oudere, gespecialiseerde sarcopenie. WE HOPEN OOK DE BASISSEN VAN FIBROGENESIS IN OUDERE SPIEREN TE ONTDEKKEN OM UITEINDELIJK ZIJN FUNCTIE TE BEHOUDEN. DEZE RESULTATEN ZULLEN BIOMEDISCHE GEVOLGEN HEBBEN VOOR DE VERBETERING VAN DE REGENERATIEVE CAPACITEIT VAN DE SKELETSPIER BIJ DE GROEIENDE VERGRIJZING. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: DE SPIERREGENERATIEVE CAPACITEIT NEEMT AF MET DE LEEFTIJD, VOORAL OP GERIATRISCHE LEEFTIJD. WE HEBBEN AANGETOOND DAT DE SPIERMOEDERCELLEN (SATELLIETCELLEN) HUN NORMALE RUSTTOESTAND VERLIEZEN OP DEZE LEEFTIJD EN EEN VERANDERING ONDERGAAN VAN DE SLAAP-NAAR-SENESCENTIE, WAT SPIERREGENERATIE ONOMKEERBAAR VOORKOMT. HET IS OOK BEKEND DAT MET VEROUDERING, DE SPIER GEDEELTELIJK WORDT VERVANGEN DOOR FIBROTISCH WEEFSEL. _x000D_ algemene hypothesen: De FUNCTIONELE DECLARATIE VAN DE MADRE CELLS, die door de ingang in Senescentie wordt behartigd, EN DE MEERSTE FIBROGENISCHE plasticiteit, KAAN DE RAPPORTANT RAPPORTING PERFORMANCE MET het verouderen._x000D_ GENERAL OBJECTIVES: WE WILLEN DE REGENERATIEVE AFNAME VAN DE SKELETSPIER MET DE LEEFTIJD BEGRIJPEN: 1. HET IDENTIFICEREN VAN DE MIDDELEN DIE DE VERANDERING VAN DE SPIERWEEFSELCELLEN VAN SCHAAK-TOT-SENESCENTIE VEROORZAKEN, EN 2. Identificatie CELLER EN MOLECULAR AGENTEN die plasticiteit van FIBROSIS PRODUCTOR CELLS._x000D_ HIPOTESIS SPECIFIC:_x000D_ 1. ONZE ONGEPUBLICEERDE RESULTATEN TONEN EEN DEREGULERING VAN AUTOFAGIE IN SATELLIETCELLEN MET VEROUDERING. Dit resulteert in de accumulatie van beschadigde intracellulaire ORGANUL’s, waaronder mytochondria, en leidt tot de ingang in SENESCENCE._x000D_ 2. P38 MAPK EN FOX signalisatie VIAS is betrokken bij de regeneratieve declive van gespierde spieren MEER CELLS WITH Aging._x000D_ 3. MEERDERE CELTYPES DRAGEN BIJ TOT FIBROGENESE IN OUDERE SPIEREN, WAARDOOR EEN SLECHTE SPIERREGENERATIE OPTREEDT. _x000D_ _x000D_ _x000D_ specifieke doelstellingen:_x000D_ 1. Analyse van AUTOFAGIA in MUSCULAR MADRE CELLS EN RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 2. Analyse van FOX-signalering in oudere MUSCULARY CELLS EN RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 3. Analyse van de signalering door P38 MAPK in MUSCULARY MORE CELLS Aging and RELATION TO SENESCENCE ADQUISTION._x000D_ 4. Analyse VAN DE ELIMINATIE VAN SENSENT MUSCULAR CELLS._x000D_ 5. Analyse van messenchymale plasticiteit in fibrogenese EN IN DE DEFICIENT REGENERATIE VAN DE Verouderende MUSCLE._x000D_ metodologie:_x000D_ fysiologische veroudering RATONS, EN IN PARTICULAR geriatrie, en genetisch gemodificeerde Ratones VOOR GANANCY EN Verloren AUTOFAGIA, FOXO EN P38 FUNCTIE FUNCTIES, IN gespierde MADRE CELLS, en we zullen uw IMPACT analyseren in slaap-, senescentie- en regeneratieve functies. WE ZULLEN OOK VERSLAGGEVER MUIZEN GEBRUIKEN OM VERSCHILLENDE CELTYPES TE VOLGEN EN HUN POTENTIËLE MESENCHYMAAL-PHYBROGENIC OVERGANG MET SPIERVEROUDERING TE ONDERZOEKEN. WE ZULLEN GEBRUIK MAKEN VAN VOEDINGSBEPERKINGEN OM GEWIJZIGDE PROCESSEN BIJ OUDERE MUIZEN OM TE BUIGEN. WE ZULLEN GROTENDEELS CITOMETRIA FLOW EN MICROSCOPIE TECHNIEKEN GEBRUIKEN. _x000D_ Ervaring Resultaten:_x000D_ Zelfs als de senescentie is CONSIDERED TO menud Een onleesbaar en onherstelbaar proces, kijken we ernaar uit om EVIDENCES VAN DE RECOVERY VAN DE BASAL nivels van AUTOFAGIA, FOXO en P38 MAPK DURING Aging te leveren, voorkomt senescentie in SATELITE CELULS en funcional DECLIVEMENT in de oudere, gespecialiseerde sarcopenie. WE HOPEN OOK DE BASISSEN VAN FIBROGENESIS IN OUDERE SPIEREN TE ONTDEKKEN OM UITEINDELIJK ZIJN FUNCTIE TE BEHOUDEN. DEZE RESULTATEN ZULLEN BIOMEDISCHE GEVOLGEN HEBBEN VOOR DE VERBETERING VAN DE REGENERATIEVE CAPACITEIT VAN DE SKELETSPIER BIJ DE GROEIENDE VERGRIJZING. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 09:34, 17 December 2021
Project Q3135453 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | STUDY OF THE DECLINE OF MUSCLE REGENERATION WITH AGING |
Project Q3135453 in Spain |
Statements
223,850.0 Euro
0 references
447,700.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2018
0 references
UNIVERSIDAD POMPEU FABRA
0 references
41°22'58.40"N, 2°10'38.75"E
0 references
08019
0 references
LA CAPACIDAD REGENERATIVA MUSCULAR DECLINA CON LA EDAD, PARTICULARMENTE A EDAD GERIATRICA. HEMOS DEMOSTRADO QUE LAS CELULAS MADRE MUSCULARES (CELULAS SATELITE) PIERDEN SU ESTADO NORMAL QUIESCENTE A ESTA EDAD Y SUFREN UN CAMBIO DE QUIESCENCIA-A-SENESCENCIA, QUE IRREVERSIBLEMENTE IMPIDE LA REGENERACION MUSCULAR. TAMBIEN ES SABIDO QUE CON EL ENVEJECIMIENTO, EL MUSCULO ES PARCIALMENTE SUBSTITUIDO POR TEJIDO FIBROTICO. _x000D_ HIPOTESIS GENERAL: EL DECLIVE FUNCIONAL DE LAS CELULAS MADRE, PROVOCADO POR LA ENTRADA EN SENESCENCIA, Y LA MAYOR PLASTICIDAD FIBROGENICA, CAUSAN LA PERDIDA DE CAPACIDAD REGENERATIVA MUSCULAR CON EL ENVEJECIMIENTO._x000D_ OBJETIVOS GENERALES: QUEREMOS ENTENDER EL DECLIVE REGENERATIVO DEL MUSCULO ESQUELETICO CON LA EDAD: 1. IDENTIFICANDO LOS AGENTES CAUSANTES DEL CAMBIO DE LAS CELULAS MADRE MUSCULARES DE QUIESCENCIA-A-SENESCENCIA, Y 2. IDENTIFICANDO LOS AGENTES CELULARES Y MOLECULARES QUE PROVOCAN PLASTICIDAD DE LAS CELULAS PRODUCTORAS DE FIBROSIS._x000D_ HIPOTESIS ESPECIFICAS:_x000D_ 1. NUESTROS RESULTADOS NO PUBLICADOS MUESTRAN UNA DESREGULACION DE LA AUTOFAGIA EN LAS CELULAS SATELITE CON EL ENVEJECIMIENTO. ESTO RESULTA EN LA ACUMULACION DE ORGANULOS INTRACELULARES DAÑADOS, INCLUYENDO MITOCONDRIAS, Y LLEVA A LA ENTRADA EN SENESCENCIA._x000D_ 2. LAS VIAS DE SEÑALIZACION DE P38 MAPK Y FOXO ESTAN IMPLICADAS EN EL DECLIVE REGENERATIVO DE LAS CELULAS MADRE MUSCULARES CON EL ENVEJECIMIENTO._x000D_ 3. MULTIPLES TIPOS CELULARES CONTRIBUYEN A LA FIBROGENESIS EN MUSCULO ENVEJECIDO, PROVOCANDO UNA DEFICIENTE REGENERACION MUSCULAR. _x000D_ _x000D_ _x000D_ OBJETIVOS ESPECIFICOS:_x000D_ 1. ANALISIS DE LA AUTOFAGIA EN CELULAS MADRE MUSCULARES Y RELACION CON EL DECLIVE REGENERATIVO._x000D_ 2. ANALISIS DE LA SEÑALIZACION POR FOXO EN CELULAS MADRE MUSCULARES ENVEJECIDAS Y RELACION CON EL DECLIVE REGENERATIVO._x000D_ 3. ANALISIS DE LA SEÑALIZACION POR P38 MAPK EN CELULAS MADRE MUSCULARES ENVEJECIDAS Y RELACION CON LA ADQUISICION DE SENESCENCIA._x000D_ 4. ANALISIS DE LA ELIMINACION DE CELULAS MUSCULARES SENESCENTES._x000D_ 5. ANALISIS DE LA PLASTICIDAD MESENQUIMAL EN LA FIBROGENESIS Y EN LA DEFICIENTE REGENERACION DEL MUSCULO ENVEJECIDO._x000D_ METODOLOGIA:_x000D_ USAREMOS RATONES FISIOLOGICAMENTE ENVEJECIDOS, Y EN PARTICULAR GERIATRICOS, Y RATONES GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA GANANCIA Y PERDIDA DE FUNCION DE AUTOFAGIA, FOXO Y P38, EN CELULAS MADRE MUSCULARES, Y ANALIZAREMOS SU IMPACTO EN QUIESCENCIA, SENESCENCIA Y FUNCIONES REGENERATIVAS. USAREMOS TAMBIEN RATONES REPORTEROS PARA RASTREAR DISTINTOS TIPOS CELULARES E INVESTIGAR SU POTENCIAL TRANSICION MESENQUIMAL-FIBROGENICA CON EL ENVEJECIMIENTO MUSCULAR. USAREMOS REGIMENES DE RESTRICCION NUTRICIONAL PARA REVERTIR PROCESOS ALTERADOS EN RATONES ENVEJECIDOS. USAREMOS EN GRAN MEDIDA TECNICAS DE CITOMETRIA DE FLUJO Y MICROSCOPIA. _x000D_ RESULTADOS ESPERADOS:_x000D_ AUNQUE LA SENESCENCIA SE CONSIDERA A MENUDO UN PROCESO INELUDIBLE E IRREMEDIABLE, ESPERAMOS PROPORCIONAR EVIDENCIAS DE QUE LA RECUPERACION DE LOS NIVELES BASALES DE AUTOFAGIA, FOXO Y P38 MAPK DURANTE EL ENVEJECIMIENTO PREVENDRA LA SENESCENCIA EN CELULAS SATELITE Y EL DECLIVE FUNCIONAL EN EL MUSCULO ENVEJECIDO, ESPECIALMENTE DURANTE LA SARCOPENIA. TAMBIEN ESPERAMOS DESCUBRIR LAS BASES DE LA FIBROGENESIS EN MUSCULO ENVEJECIDO PARA EVENTUALMENTE PRESERVAR SU FUNCION. ESTOS RESULTADOS TENDRAN IMPLICACIONES BIOMEDICAS PARA MEJORAR LA CAPACIDAD REGENERATIVA DEL MUSCULO ESQUELETICO EN LA CRECIENTE POBLACION ENVEJECIDA. (Spanish)
0 references
THE MUSCLE REGENERATIVE CAPACITY DECLINES WITH AGE, PARTICULARLY AT GERIATRIC AGE. WE HAVE SHOWN THAT THE MUSCLE MOTHER CELLS (SATELLITE CELLS) LOSE THEIR NORMAL QUIESCENT STATE AT THIS AGE AND UNDERGO A CHANGE OF QUIESCENCE-TO-SENESCENCE, WHICH IRREVERSIBLY PREVENTS MUSCLE REGENERATION. IT IS ALSO KNOWN THAT WITH AGING, THE MUSCLE IS PARTIALLY REPLACED BY FIBROTIC TISSUE. _x000D_ GENERAL hypotheses: The FUNCTIONAL DECLARATION OF THE MADRE CELLS, PROVECTED by the Entrance in Senescence, AND THE MOST FIBROGENICAL PLASTICITY, CAUSE THE REPORTANT REPORTING CAPACITY PERFORMANCE WITH Aging._x000D_ GENERAL OBJECTIVES: WE WANT TO UNDERSTAND THE REGENERATIVE DECLINE OF THE SKELETAL MUSCLE WITH AGE: 1. IDENTIFYING THE AGENTS THAT CAUSE THE CHANGE OF THE MUSCULOSKELETAL MUSCLE CELLS OF CHESS-TO-SENESCENCE, AND 2. Identifying CELLER AND MOLECULAR AGENTS that provide PLASTICITY OF FIBROSIS PRODUCTOR CELLS._x000D_ HIPOTESIS SPECIFIC:_x000D_ 1. OUR UNPUBLISHED RESULTS SHOW A DEREGULATION OF AUTOPHAGIA IN SATELLITE CELLS WITH AGING. This results in the accumulation of damaged intracellular ORGANULs, including mytochondria, and leads to the entry into SENESCENCE._x000D_ 2. P38 MAPK AND FOX signalling VIAS IS IMPLICED in the regenerative deCLIVE OF MUSCULARES MORE CELLS WITH Aging._x000D_ 3. MULTIPLE CELL TYPES CONTRIBUTE TO FIBROGENESIS IN AGED MUSCLE, CAUSING POOR MUSCLE REGENERATION. _x000D_ _x000D_ _x000D_ SPECIFIC objectives:_x000D_ 1. Analysis of AUTOFAGIA in MUSCULAR MADRE CELLS AND RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 2. Analysis of FOX signalling in older MUSCULARY CELLS AND RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 3. Analysis of the signaling by P38 MAPK in MUSCULARY MORE CELLS Aging AND RELATION TO SENESCENCE ADQUISTION._x000D_ 4. Analysis OF THE ELIMINATION OF SENSENT MUSCULAR CELLS._x000D_ 5. Analysis of messenchymal PLASTICITY in FIBROGENESIS AND IN THE DEFICIENT REGENERATION OF THE Aging MUSCLE._x000D_ METODOLOGY:_x000D_ physiologically Aging RATONS, AND IN PARTICULAR geriatrics, and genetically modified RATONES FOR GANANCY AND Lost AUTOFAGIA, FOXO AND P38 FUNCTION FUNCTIONS, IN MUSCULARES MADRE CELLS, and we will analyse your IMPACT in quiescence, senescence, and regenerative functions. WE WILL ALSO USE REPORTER MICE TO TRACK DIFFERENT CELL TYPES AND INVESTIGATE THEIR POTENTIAL MESENCHYMAL-PHYBROGENIC TRANSITION WITH MUSCLE AGING. WE WILL USE NUTRITIONAL RESTRICTION REGIMES TO REVERSE ALTERED PROCESSES IN AGED MICE. WE WILL USE LARGELY CITOMETRIA FLOW AND MICROSCOPY TECHNIQUES. _x000D_ Experiencing Results:_x000D_ Even if senescence is CONSIDERED TO MENUD A INELUDIBLE and irremediable process, we look forward to providing EVIDENCES OF THE RECOVERY OF THE BASAL NIVELS OF AUTOFAGIA, FOXO AND P38 MAPK DURING Aging prevents senescence in SATELITE CELULS and FUNCIONAL DECLIVEMENT in the aged, specialising sarcopenia. WE ALSO HOPE TO DISCOVER THE BASES OF FIBROGENESIS IN AGED MUSCLE TO EVENTUALLY PRESERVE ITS FUNCTION. THESE RESULTS WILL HAVE BIOMEDICAL IMPLICATIONS FOR IMPROVING THE REGENERATIVE CAPACITY OF THE SKELETAL MUSCLE IN THE GROWING AGEING POPULATION. (English)
12 October 2021
0 references
LA CAPACITÉ DE RÉGÉNÉRATION MUSCULAIRE DIMINUE AVEC L’ÂGE, EN PARTICULIER À L’ÂGE GÉRIATRIQUE. NOUS AVONS MONTRÉ QUE LES CELLULES MÈRES MUSCULAIRES (CELLULES SATELLITES) PERDENT LEUR ÉTAT NORMAL DE QUIESCENTE À CET ÂGE ET SUBISSENT UN CHANGEMENT DE QUIESCENCE EN SÉNESCENCE, CE QUI EMPÊCHE IRRÉMÉDIABLEMENT LA RÉGÉNÉRATION MUSCULAIRE. IL EST ÉGALEMENT CONNU QU’AVEC LE VIEILLISSEMENT, LE MUSCLE EST PARTIELLEMENT REMPLACÉ PAR DES TISSUS FIBREUX. _x000D_ hypothèses générales: La DÉCLARATION FONCTIONNELLE DES MADRE CELLS, PROVECTÉ par l’entrée en Senescence, ET LA Plasticité FIBROGENIQUE la plus élevée, CAUSE LE RAPPORTANT RAPPORTANT RAPPORTANT AVEC le vieillissement._x000D_ OBJECTIFS GÉNÉRAUX: NOUS VOULONS COMPRENDRE LE DÉCLIN RÉGÉNÉRATIF DU MUSCLE SQUELETTIQUE AVEC L’ÂGE: 1. IDENTIFIER LES AGENTS QUI PROVOQUENT LE CHANGEMENT DES CELLULES MUSCULAIRES MUSCULO-SQUELETTIQUES DES ÉCHECS À LA SÉNESCENCE, ET 2. Identifier les AGENTS DE CELLER ET MOLECULAIRES qui fournissent la plasticité de FIBROSIS PRODUCTOR CELLS._x000D_ HIPOTESIS SPÉCIFIC:_x000D_ 1. NOS RÉSULTATS INÉDITS MONTRENT UNE DÉRÉGLEMENTATION DE L’AUTOPHAGIE DANS LES CELLULES SATELLITES AVEC LE VIEILLISSEMENT. Il en résulte l’accumulation d’ORGANULES intracellulaires endommagées, y compris la mytochondrie, et conduit à l’entrée dans SENESCENCE._x000D_ 2. P38 MAPK AND FOX Signaling VIAS est impliqué dans la déclive régénératrice des muscles PLUS DE CELLS AVEC le vieillissement._x000D_ 3. PLUSIEURS TYPES DE CELLULES CONTRIBUENT À LA FIBROGENÈSE DANS LES MUSCLES ÂGÉS, PROVOQUANT UNE MAUVAISE RÉGÉNÉRATION MUSCULAIRE. _x000D_ _x000D_ _x000D_ objectifs spécifiques:_x000D_ 1. Analyse de l’AUTOFAGIE dans les MADRES MUSCULAIRES ET RELATION À LA DÉCLARATION REGÉÉRATIVE._x000D_ 2. Analyse de la signalisation FOX dans les anciennes CELLES MUSCULAIRES ET RELATION À LA DÉCLARATION REGÉÉRATIVE._x000D_ 3. Analyse de la signalisation par P38 MAPK dans MUSCULARY MELLS LE vieillissement ET RELATION TO SENESCENCE ADQUISTION._x000D_ 4. Analyse DE L’ÉLIMINATION DES VENTES MUSCULAIRES._x000D_ 5. Analyse de la plasticité méssenchymique dans la fibrogenèse ET DANS LA RÉGÉRATION DÉFICIENTE DE LA MUSCLE vieillissante._x000D_ metodologie:_x000D_ physiologiquement vieillissante RATONS, ET DANS LA gériatrie PARTICULIÈRE, et les Ratones génétiquement modifiées POUR LA GANANCIE ET Lost AUTOFAGIA, FOXO ET P38 FUNCTION FUNCTIONS, DANS MADRE CELLS, et nous analyserons votre IMPACT dans les fonctions de quiescence, de sénescence et de régénération. NOUS UTILISERONS ÉGALEMENT DES SOURIS REPORTERS POUR SUIVRE DIFFÉRENTS TYPES DE CELLULES ET ÉTUDIER LEUR POSSIBLE TRANSITION MÉSENCHYMALE-PHYBROGENIQUE AVEC LE VIEILLISSEMENT MUSCULAIRE. NOUS UTILISERONS DES RÉGIMES DE RESTRICTION NUTRITIONNELLE POUR INVERSER LES PROCESSUS ALTÉRÉS CHEZ LES SOURIS ÂGÉES. NOUS UTILISERONS EN GRANDE PARTIE LES TECHNIQUES DE DÉBIT ET DE MICROSCOPIE CITOMETRIA. _x000D_ Résultat:_x000D_ Même si la sénescence est CONSIDÉRÉ À menu Un processus inéludible et irrémédiable, nous attendons avec impatience de fournir des EVIDENCES DE LA RECOUGE DES NOUVEAUX BASAL DE L’AUTOFAGIE, FOXO ET P38 MAPK DURING Le vieillissement empêche la sénescence dans les CELULS SATELITE et la DÉCLIVEMENT FONCTIONNEL dans la sarcopenie âgée et spécialisée. NOUS ESPÉRONS ÉGALEMENT DÉCOUVRIR LES BASES DE LA FIBROGENÈSE DANS LE MUSCLE VIEILLI POUR FINALEMENT PRÉSERVER SA FONCTION. CES RÉSULTATS AURONT DES IMPLICATIONS BIOMÉDICALES POUR AMÉLIORER LA CAPACITÉ RÉGÉNÉRATIVE DU MUSCLE SQUELETTIQUE DANS LA POPULATION VIEILLISSANTE CROISSANTE. (French)
2 December 2021
0 references
DIE REGENERATIONSFÄHIGKEIT DER MUSKELN NIMMT MIT DEM ALTER AB, INSBESONDERE IM GERIATRISCHEN ALTER. WIR HABEN GEZEIGT, DASS DIE MUSKEL-MUTTERZELLEN (SATELLITENZELLEN) IN DIESEM ALTER IHREN NORMALEN RUHEZUSTAND VERLIEREN UND EINE VERÄNDERUNG DER RUHE-ZU-SENESZENZ DURCHLAUFEN, WAS UNUMKEHRBAR EINE MUSKELREGENERATION VERHINDERT. ES IST AUCH BEKANNT, DASS BEI ALTERUNG DER MUSKEL TEILWEISE DURCH FIBROTISCHES GEWEBE ERSETZT WIRD. _x000D_ allgemeine Hypothesen: Die FUNCTIONAL DECLARATION DER MADRE KELLEN, die durch den Eintritt in Senseszenz und die MOST FIBROGENICAL Plastizität entwickelt wurden, CAUSE THE REPORTANT REPORTING CAPACITY PERFORMANCE WITH Aging._x000D_ GENERAL OBJECTIVES: WIR WOLLEN DEN REGENERATIVEN RÜCKGANG DES SKELETTMUSKELS MIT ZUNEHMENDEM ALTER VERSTEHEN: 1. IDENTIFIZIERUNG DER WIRKSTOFFE, DIE DIE VERÄNDERUNG DER MUSKULOSKELETTALEN MUSKELZELLEN DER SCHACH-ZU-SENESZENZ VERURSACHEN, UND 2. Identifizierung von CELLER und MOLECULAR AGENTEN, die Plastizität von FIBROSIS PRODUCTOR CELLS bieten._x000D_ HIPOTESIS SPECIFIC:_x000D_ 1. UNSERE UNVERÖFFENTLICHTEN ERGEBNISSE ZEIGEN EINE DEREGULIERUNG DER AUTOPHAGIE IN SATELLITENZELLEN MIT ALTERUNG. Dies führt zur Akkumulation von beschädigten intrazellulären ORGANULs, einschließlich Mytochondrien, und führt zum Eingang in SENESCENCE._x000D_ 2. P38 MAPK UND FOX Signalgebung VIAS ist in der regenerativen Deklive von Muskeln MIT Aging._x000D_ 3. MEHRERE ZELLTYPEN TRAGEN ZUR FIBROGENESE IM GEALTERTEN MUSKEL BEI, WAS ZU EINER SCHLECHTEN MUSKELREGENERATION FÜHRT. _x000D_ _x000D_ _x000D_ spezifische Ziele:_x000D_ 1. Analyse von AUTOFAGIA in MUSCULAR MADRE CELLS und RELATION zur REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 2. Analyse der FOX-Signalgebung in älteren MUSCULARY KELLEN UND RELATION zur REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 3. Analyse der Signalisierung durch P38 MAPK in MUSCULARY MORE CELLS Aging and RELATION TO SENESCENCE ADQUISTION._x000D_ 4. Analyse der ELIMINATION VON SENSENT MUSCULAR CELLS._x000D_ 5. Analyse der Messchymal Plastizität in Fibrogenese und in der DEFICIENT REGENERATION OF THE Aging MUSCLE._x000D_ metodology:_x000D_ physiologisch alternde RATONS, UND IN PARTICULAR Geriatrics und genetisch veränderte Ratone FÜR GANANCY UND Lost AUTOFAGIA, FOXO UND P38 FUNCTIONEN, IN Muskeln MADRE CELLS, und wir werden Ihre IMPACT in Quieszen, Seneszen, Regenerativen Funktionen analysieren. WIR WERDEN AUCH REPORTER MÄUSE VERWENDEN, UM VERSCHIEDENE ZELLTYPEN ZU VERFOLGEN UND DEREN POTENTIELLE MESENCHYMAL-PHYBROGENIC-ÜBERGANG MIT MUSKELALTERUNG ZU UNTERSUCHEN. WIR WERDEN ERNÄHRUNGSBESCHRÄNKUNGEN ANWENDEN, UM VERÄNDERTE PROZESSE BEI ÄLTEREN MÄUSEN UMZUKEHREN. WIR WERDEN WEITGEHEND CITOMETRIA STRÖMUNGS- UND MIKROSKOPIETECHNIKEN VERWENDEN. _x000D_Erfahrung Ergebnisse:_x000D_ Auch wenn die Senseszenz ZU menüs ein unerhörlicher und undurchführbarer Prozess ist, freuen wir uns auf die Bereitstellung von EVIDENCES OF THE RECOVERY OF THE BASAL nivels OF AUTOFAGIA, FOXO UND P38 MAPK DURING Aging verhindert die Sensierung in SATELITE CELULS und funcional DECLIVEMENT im Alter, spezialisiert Sarcopenia. WIR HOFFEN AUCH, DIE GRUNDLAGEN DER FIBROGENESE IM GEALTERTEN MUSKEL ZU ENTDECKEN, UM SCHLIESSLICH SEINE FUNKTION ZU ERHALTEN. DIESE ERGEBNISSE WERDEN BIOMEDIZINISCHE AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERBESSERUNG DER REGENERATIONSFÄHIGKEIT DES SKELETTMUSKELS IN DER WACHSENDEN ALTERNDEN BEVÖLKERUNG HABEN. (German)
9 December 2021
0 references
DE SPIERREGENERATIEVE CAPACITEIT NEEMT AF MET DE LEEFTIJD, VOORAL OP GERIATRISCHE LEEFTIJD. WE HEBBEN AANGETOOND DAT DE SPIERMOEDERCELLEN (SATELLIETCELLEN) HUN NORMALE RUSTTOESTAND VERLIEZEN OP DEZE LEEFTIJD EN EEN VERANDERING ONDERGAAN VAN DE SLAAP-NAAR-SENESCENTIE, WAT SPIERREGENERATIE ONOMKEERBAAR VOORKOMT. HET IS OOK BEKEND DAT MET VEROUDERING, DE SPIER GEDEELTELIJK WORDT VERVANGEN DOOR FIBROTISCH WEEFSEL. _x000D_ algemene hypothesen: De FUNCTIONELE DECLARATIE VAN DE MADRE CELLS, die door de ingang in Senescentie wordt behartigd, EN DE MEERSTE FIBROGENISCHE plasticiteit, KAAN DE RAPPORTANT RAPPORTING PERFORMANCE MET het verouderen._x000D_ GENERAL OBJECTIVES: WE WILLEN DE REGENERATIEVE AFNAME VAN DE SKELETSPIER MET DE LEEFTIJD BEGRIJPEN: 1. HET IDENTIFICEREN VAN DE MIDDELEN DIE DE VERANDERING VAN DE SPIERWEEFSELCELLEN VAN SCHAAK-TOT-SENESCENTIE VEROORZAKEN, EN 2. Identificatie CELLER EN MOLECULAR AGENTEN die plasticiteit van FIBROSIS PRODUCTOR CELLS._x000D_ HIPOTESIS SPECIFIC:_x000D_ 1. ONZE ONGEPUBLICEERDE RESULTATEN TONEN EEN DEREGULERING VAN AUTOFAGIE IN SATELLIETCELLEN MET VEROUDERING. Dit resulteert in de accumulatie van beschadigde intracellulaire ORGANUL’s, waaronder mytochondria, en leidt tot de ingang in SENESCENCE._x000D_ 2. P38 MAPK EN FOX signalisatie VIAS is betrokken bij de regeneratieve declive van gespierde spieren MEER CELLS WITH Aging._x000D_ 3. MEERDERE CELTYPES DRAGEN BIJ TOT FIBROGENESE IN OUDERE SPIEREN, WAARDOOR EEN SLECHTE SPIERREGENERATIE OPTREEDT. _x000D_ _x000D_ _x000D_ specifieke doelstellingen:_x000D_ 1. Analyse van AUTOFAGIA in MUSCULAR MADRE CELLS EN RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 2. Analyse van FOX-signalering in oudere MUSCULARY CELLS EN RELATION TO REGENERATIVE DECLARATION._x000D_ 3. Analyse van de signalering door P38 MAPK in MUSCULARY MORE CELLS Aging and RELATION TO SENESCENCE ADQUISTION._x000D_ 4. Analyse VAN DE ELIMINATIE VAN SENSENT MUSCULAR CELLS._x000D_ 5. Analyse van messenchymale plasticiteit in fibrogenese EN IN DE DEFICIENT REGENERATIE VAN DE Verouderende MUSCLE._x000D_ metodologie:_x000D_ fysiologische veroudering RATONS, EN IN PARTICULAR geriatrie, en genetisch gemodificeerde Ratones VOOR GANANCY EN Verloren AUTOFAGIA, FOXO EN P38 FUNCTIE FUNCTIES, IN gespierde MADRE CELLS, en we zullen uw IMPACT analyseren in slaap-, senescentie- en regeneratieve functies. WE ZULLEN OOK VERSLAGGEVER MUIZEN GEBRUIKEN OM VERSCHILLENDE CELTYPES TE VOLGEN EN HUN POTENTIËLE MESENCHYMAAL-PHYBROGENIC OVERGANG MET SPIERVEROUDERING TE ONDERZOEKEN. WE ZULLEN GEBRUIK MAKEN VAN VOEDINGSBEPERKINGEN OM GEWIJZIGDE PROCESSEN BIJ OUDERE MUIZEN OM TE BUIGEN. WE ZULLEN GROTENDEELS CITOMETRIA FLOW EN MICROSCOPIE TECHNIEKEN GEBRUIKEN. _x000D_ Ervaring Resultaten:_x000D_ Zelfs als de senescentie is CONSIDERED TO menud Een onleesbaar en onherstelbaar proces, kijken we ernaar uit om EVIDENCES VAN DE RECOVERY VAN DE BASAL nivels van AUTOFAGIA, FOXO en P38 MAPK DURING Aging te leveren, voorkomt senescentie in SATELITE CELULS en funcional DECLIVEMENT in de oudere, gespecialiseerde sarcopenie. WE HOPEN OOK DE BASISSEN VAN FIBROGENESIS IN OUDERE SPIEREN TE ONTDEKKEN OM UITEINDELIJK ZIJN FUNCTIE TE BEHOUDEN. DEZE RESULTATEN ZULLEN BIOMEDISCHE GEVOLGEN HEBBEN VOOR DE VERBETERING VAN DE REGENERATIEVE CAPACITEIT VAN DE SKELETSPIER BIJ DE GROEIENDE VERGRIJZING. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Barcelona
0 references
Identifiers
SAF2015-67369-R
0 references