Fluorescent marks for use in medical devices (Q11207): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Created claim: summary (P836): Das Projekt konzentriert sich auf F & E-Technologien zur Herstellung spezifischer Fluoreszenzmarken, sogenannte Tandemfluorchrome, die die Herstellung einer Gruppe von Produkten ermöglichen – In-vitro-Diagnostika (IVD) zur Identifizierung maligner, reaktiver und normaler Blutzellen in klinischen Proben mittels Durchflusszytometrie. Die Einhaltung der Anforderungen der Verordnung 21 CFR 820 wird die Möglichkeit der Registrierung neuer Produkte fü...)
(‎Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations)
label / nllabel / nl
 
Fluorescerende markers voor gebruik in medische hulpmiddelen
Property / summary
 
Het project richt zich op O & O-technologieën voor de bereiding van specifieke fluorescentiemerken, zogenaamde tandemfluorochrooms, die de productie mogelijk maken van een groep producten — medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVD) voor de identificatie van kwaadaardige, reactieve en normale bloedcellen in klinische monsters door middel van flowcytometrie. Naleving van de vereisten van Regulation 21 CFR 820 garandeert de mogelijkheid van registratie van nieuwe producten voor klinische toepassingen op mondiale markten, met inbegrip van de VS. (Dutch)
Property / summary: Het project richt zich op O & O-technologieën voor de bereiding van specifieke fluorescentiemerken, zogenaamde tandemfluorochrooms, die de productie mogelijk maken van een groep producten — medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVD) voor de identificatie van kwaadaardige, reactieve en normale bloedcellen in klinische monsters door middel van flowcytometrie. Naleving van de vereisten van Regulation 21 CFR 820 garandeert de mogelijkheid van registratie van nieuwe producten voor klinische toepassingen op mondiale markten, met inbegrip van de VS. (Dutch) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Het project richt zich op O & O-technologieën voor de bereiding van specifieke fluorescentiemerken, zogenaamde tandemfluorochrooms, die de productie mogelijk maken van een groep producten — medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVD) voor de identificatie van kwaadaardige, reactieve en normale bloedcellen in klinische monsters door middel van flowcytometrie. Naleving van de vereisten van Regulation 21 CFR 820 garandeert de mogelijkheid van registratie van nieuwe producten voor klinische toepassingen op mondiale markten, met inbegrip van de VS. (Dutch) / qualifier
 
point in time: 12 December 2021
Timestamp+2021-12-12T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0

Revision as of 14:16, 12 December 2021

Project Q11207 in Czech Republic
Language Label Description Also known as
English
Fluorescent marks for use in medical devices
Project Q11207 in Czech Republic

    Statements

    0 references
    4,208,983.49 Czech koruna
    0 references
    168,359.34 Euro
    10 January 2020
    0 references
    10,525,090.0 Czech koruna
    0 references
    421,003.60 Euro
    10 January 2020
    0 references
    39.99 percent
    0 references
    20 April 2017
    0 references
    18 April 2020
    0 references
    EXBIO Praha, a.s.
    0 references
    0 references

    49°59'0.49"N, 14°30'9.11"E
    0 references
    25250
    0 references
    Projekt je zaměřen na VaV technologie přípravy specifických fluorescenčních značek, tzv. tandemových fluorochromů, která umožní výrobu skupiny produktů - In vitro diagnostických (IVD) zdravotnických prostředků pro identifikaci maligních, reaktivních a normálních krevních buněk v klinických vzorcích pomocí průtokové cytometrie. Splněním požadavků regulace 21 CFR 820 bude zaručena možnost registrace nových produktů pro klinické aplikace na celosvětových trzích, včetně USA. a. (Czech)
    0 references
    The project is focused on R & D technologies for the preparation of specific fluorescent brands, called tandem fluorochromes, which will enable the production of a group of products – In vitro diagnostic (IVD) medical devices for the identification of malignant, reactive and normal blood cells in clinical samples using flow cytometry. Compliance with the requirements of regulation 21 CFR 820 will guarantee the possibility of registration of new products for clinical applications in global markets, including USA. a. (English)
    22 October 2020
    0 references
    Le projet met l’accent sur les technologies de R & D pour la préparation de marques fluorescentes spécifiques, appelées fluorochromes tandems, qui permettront la production d’un groupe de produits — dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV) pour l’identification des cellules sanguines malignes, réactives et normales dans des échantillons cliniques par cytométrie de flux. Le respect des exigences de la règle 21 CFR 820 garantira la possibilité d’enregistrer de nouveaux produits pour des applications cliniques sur les marchés mondiaux, y compris aux États-Unis. (French)
    28 November 2021
    0 references
    Das Projekt konzentriert sich auf F & E-Technologien zur Herstellung spezifischer Fluoreszenzmarken, sogenannte Tandemfluorchrome, die die Herstellung einer Gruppe von Produkten ermöglichen – In-vitro-Diagnostika (IVD) zur Identifizierung maligner, reaktiver und normaler Blutzellen in klinischen Proben mittels Durchflusszytometrie. Die Einhaltung der Anforderungen der Verordnung 21 CFR 820 wird die Möglichkeit der Registrierung neuer Produkte für klinische Anwendungen auf globalen Märkten, einschließlich der USA, gewährleisten. (German)
    2 December 2021
    0 references
    Het project richt zich op O & O-technologieën voor de bereiding van specifieke fluorescentiemerken, zogenaamde tandemfluorochrooms, die de productie mogelijk maken van een groep producten — medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVD) voor de identificatie van kwaadaardige, reactieve en normale bloedcellen in klinische monsters door middel van flowcytometrie. Naleving van de vereisten van Regulation 21 CFR 820 garandeert de mogelijkheid van registratie van nieuwe producten voor klinische toepassingen op mondiale markten, met inbegrip van de VS. (Dutch)
    12 December 2021
    0 references

    Identifiers

    CZ.01.1.02/0.0/0.0/16_083/0010233
    0 references