OPTIMISATION OF LIPID NANOPARTICLES WITH TRAIL AS AN ANTITUMOR AGENT (Q3204678): Difference between revisions
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OPTIMIERUNG VON LIPID-NANOPARTIKELN MIT SPUR ALS ANTITUMORMITTEL | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Unsere Gruppe hat die Methode entwickelt, um künstliche Lipid-Nanopartikel zu erzeugen, die natürliche Exosomen ähneln, indem sie sie TRAIL an ihrer Oberfläche (LUV-TRAIL) anbringen und ihre größere antitumoralische Aktivität im Vergleich zur löslichen Form von TRAIL sowohl bei hämatologischen Neoplasmen als auch bei festen Tumoren (Lunge, Brust und Dickdarm) nachweisen. Trotzdem waren bei einigen der untersuchten Krebserkrankungen LUV-TRAIL-induzierte Sterbeziffern nicht sehr hoch. Dies deutet darauf hin, dass diese Zellen zwar lösliche TRAIL-Resistenz haben, sie aber am Ende zumindest teilweise empfindlich auf diese tödliche Ligande sind, wenn der apoptotische Stimulus wie im Fall von LUV-TRAIL erhöht wird. Dieses translationale Projekt zielt darauf ab, die bereits durch unterschiedliche experimentelle Ansätze erzeugte LUV-TRAIL zu optimieren, um ihre Zytotoxizität oder Spezifität zu erhöhen und ihre präklinische Validierung durchzuführen, was absolut notwendig ist, um diese neue Formulierung in die Klinik zu bringen. Das experimentelle Tumormodell, das für die Durchführung des vorgeschlagenen Projekts ausgewählt wurde, ist Sarkom. Eine Reihe von seltenen Tumoren, bei denen es notwendig ist, neue therapeutische Ansätze zur Verbesserung des Überlebens zu erforschen, bei denen die antitumoralische Kapazität von TRAIL noch unterentdeckt ist, zeigt, dass sie im Allgemeinen relativ resistent gegen lösliche TRAIL sind, obwohl es Daten bei Patienten gibt, die mit TRAIL-basierten Formulierungen behandelt werden, die darauf hindeuten, dass es als Behandlung gegen bestimmte Sarkomen wirksam sein kann. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Unsere Gruppe hat die Methode entwickelt, um künstliche Lipid-Nanopartikel zu erzeugen, die natürliche Exosomen ähneln, indem sie sie TRAIL an ihrer Oberfläche (LUV-TRAIL) anbringen und ihre größere antitumoralische Aktivität im Vergleich zur löslichen Form von TRAIL sowohl bei hämatologischen Neoplasmen als auch bei festen Tumoren (Lunge, Brust und Dickdarm) nachweisen. Trotzdem waren bei einigen der untersuchten Krebserkrankungen LUV-TRAIL-induzierte Sterbeziffern nicht sehr hoch. Dies deutet darauf hin, dass diese Zellen zwar lösliche TRAIL-Resistenz haben, sie aber am Ende zumindest teilweise empfindlich auf diese tödliche Ligande sind, wenn der apoptotische Stimulus wie im Fall von LUV-TRAIL erhöht wird. Dieses translationale Projekt zielt darauf ab, die bereits durch unterschiedliche experimentelle Ansätze erzeugte LUV-TRAIL zu optimieren, um ihre Zytotoxizität oder Spezifität zu erhöhen und ihre präklinische Validierung durchzuführen, was absolut notwendig ist, um diese neue Formulierung in die Klinik zu bringen. Das experimentelle Tumormodell, das für die Durchführung des vorgeschlagenen Projekts ausgewählt wurde, ist Sarkom. Eine Reihe von seltenen Tumoren, bei denen es notwendig ist, neue therapeutische Ansätze zur Verbesserung des Überlebens zu erforschen, bei denen die antitumoralische Kapazität von TRAIL noch unterentdeckt ist, zeigt, dass sie im Allgemeinen relativ resistent gegen lösliche TRAIL sind, obwohl es Daten bei Patienten gibt, die mit TRAIL-basierten Formulierungen behandelt werden, die darauf hindeuten, dass es als Behandlung gegen bestimmte Sarkomen wirksam sein kann. (German) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Unsere Gruppe hat die Methode entwickelt, um künstliche Lipid-Nanopartikel zu erzeugen, die natürliche Exosomen ähneln, indem sie sie TRAIL an ihrer Oberfläche (LUV-TRAIL) anbringen und ihre größere antitumoralische Aktivität im Vergleich zur löslichen Form von TRAIL sowohl bei hämatologischen Neoplasmen als auch bei festen Tumoren (Lunge, Brust und Dickdarm) nachweisen. Trotzdem waren bei einigen der untersuchten Krebserkrankungen LUV-TRAIL-induzierte Sterbeziffern nicht sehr hoch. Dies deutet darauf hin, dass diese Zellen zwar lösliche TRAIL-Resistenz haben, sie aber am Ende zumindest teilweise empfindlich auf diese tödliche Ligande sind, wenn der apoptotische Stimulus wie im Fall von LUV-TRAIL erhöht wird. Dieses translationale Projekt zielt darauf ab, die bereits durch unterschiedliche experimentelle Ansätze erzeugte LUV-TRAIL zu optimieren, um ihre Zytotoxizität oder Spezifität zu erhöhen und ihre präklinische Validierung durchzuführen, was absolut notwendig ist, um diese neue Formulierung in die Klinik zu bringen. Das experimentelle Tumormodell, das für die Durchführung des vorgeschlagenen Projekts ausgewählt wurde, ist Sarkom. Eine Reihe von seltenen Tumoren, bei denen es notwendig ist, neue therapeutische Ansätze zur Verbesserung des Überlebens zu erforschen, bei denen die antitumoralische Kapazität von TRAIL noch unterentdeckt ist, zeigt, dass sie im Allgemeinen relativ resistent gegen lösliche TRAIL sind, obwohl es Daten bei Patienten gibt, die mit TRAIL-basierten Formulierungen behandelt werden, die darauf hindeuten, dass es als Behandlung gegen bestimmte Sarkomen wirksam sein kann. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
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Revision as of 20:52, 9 December 2021
Project Q3204678 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | OPTIMISATION OF LIPID NANOPARTICLES WITH TRAIL AS AN ANTITUMOR AGENT |
Project Q3204678 in Spain |
Statements
29,250.0 Euro
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58,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2017
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31 March 2020
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INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA ARAGON
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41°39'7.67"N, 0°52'51.38"W
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50297
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Nuestro grupo ha desarrollado la metodología para generar nanopartículas lipídicas artificiales que asemejan a los exosomas naturales acoplándoles TRAIL en su superficie (LUV-TRAIL) y ha demostrado su mayor actividad anti-tumoral en comparación con la forma soluble de TRAIL tanto en neoplasias hematológicas como en tumores sólidos (pulmón, mama y colon). A pesar de ello, en algunos de los cánceres estudiados, los porcentajes de muerte inducida por los LUV-TRAIL no han sido muy elevados. Esto indica que aunque estas células presentan resistencia a TRAIL soluble, pueden terminar siendo sensibles al menos parcialmente a este ligando mortal cuando el estímulo apoptótico es potenciado como en el caso del trasmitido por los LUV-TRAIL. Este proyecto de carácter traslacional pretende optimizar los LUV-TRAIL ya generados a través de distintas aproximaciones experimentales para conseguir aumentar su citotoxicidad y/o especificidad y llevar a cabo su validación preclínica, algo absolutamente necesario para conseguir llevar esta nueva formulación a la clínica. El modelo experimental tumoral elegido para llevar a cabo el proyecto propuesto, es el sarcoma. Un conjunto de tumores raros en los que es necesario explorar nuevas aproximaciones terapéuticas para mejorar la supervivencia, en los que la capacidad anti-tumoral de TRAIL todavía poco explorada muestra que en general son tumores relativamente resistentes a TRAIL soluble a pesar de lo cual existen datos en pacientes tratados con formulaciones basadas en TRAIL que apuntan a que éste puede ser efectivo como tratamiento frente a determinados sarcomas. (Spanish)
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Our group has developed the methodology to generate artificial lipid nanoparticles that resemble natural exosomes by attaching them TRAIL on their surface (LUV-TRAIL) and has demonstrated their greater anti-tumoral activity compared to the soluble form of TRAIL both in haematological neoplasms and in solid tumors (lung, breast and colon). Despite this, in some of the cancers studied, LUV-TRAIL-induced death rates have not been very high. This indicates that although these cells have soluble TRAIL resistance, they may end up being sensitive at least partially to this deadly ligand when the apoptotic stimulus is enhanced as in the case of LUV-TRAIL transmitted. This translational project aims to optimise the LUV-TRAIL already generated through different experimental approaches to increase their cytotoxicity or specificity and carry out their preclinical validation, something absolutely necessary to get this new formulation to the clinic. The experimental tumor model chosen to carry out the proposed project is sarcoma. A set of rare tumors in which it is necessary to explore new therapeutic approaches to improve survival, in which the anti-tumoral capacity of TRAIL still underexplored shows that in general they are relatively resistant to soluble TRAIL although there are data in patients treated with TRAIL-based formulations that suggest that it can be effective as a treatment against certain sarcomas. (English)
14 October 2021
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Notre groupe a développé la méthodologie pour générer des nanoparticules lipidiques artificielles qui ressemblent à des exosomes naturels en les attachant à leur surface (LUV-TRAIL) et a démontré leur plus grande activité antitumorale par rapport à la forme soluble de TRAIL tant dans les néoplasmes hématologiques que dans les tumeurs solides (poumon, sein et côlon). Malgré cela, dans certains des cancers étudiés, les taux de mortalité induits par LUV-TRAIL n’ont pas été très élevés. Cela indique que bien que ces cellules aient une résistance à TRAIL soluble, elles peuvent finir par être sensibles au moins partiellement à ce ligand mortel lorsque le stimulus apoptotique est augmenté comme dans le cas du LUV-TRAIL transmis. Ce projet translationnel vise à optimiser le LUV-TRAIL déjà généré à travers différentes approches expérimentales pour augmenter leur cytotoxicité ou spécificité et réaliser leur validation préclinique, ce qui est absolument nécessaire pour obtenir cette nouvelle formulation à la clinique. Le modèle tumoral expérimental choisi pour réaliser le projet proposé est le sarcome. Un ensemble de tumeurs rares dans lesquelles il est nécessaire d’explorer de nouvelles approches thérapeutiques pour améliorer la survie, dans lesquelles la capacité anti-tumorale de TRAIL encore sous-explorée montre qu’en général elles sont relativement résistantes au TRAIL soluble bien que des données chez les patients traités par des formulations à base de TRAIL suggèrent qu’il peut être efficace comme un traitement contre certains sarcomes. (French)
5 December 2021
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Unsere Gruppe hat die Methode entwickelt, um künstliche Lipid-Nanopartikel zu erzeugen, die natürliche Exosomen ähneln, indem sie sie TRAIL an ihrer Oberfläche (LUV-TRAIL) anbringen und ihre größere antitumoralische Aktivität im Vergleich zur löslichen Form von TRAIL sowohl bei hämatologischen Neoplasmen als auch bei festen Tumoren (Lunge, Brust und Dickdarm) nachweisen. Trotzdem waren bei einigen der untersuchten Krebserkrankungen LUV-TRAIL-induzierte Sterbeziffern nicht sehr hoch. Dies deutet darauf hin, dass diese Zellen zwar lösliche TRAIL-Resistenz haben, sie aber am Ende zumindest teilweise empfindlich auf diese tödliche Ligande sind, wenn der apoptotische Stimulus wie im Fall von LUV-TRAIL erhöht wird. Dieses translationale Projekt zielt darauf ab, die bereits durch unterschiedliche experimentelle Ansätze erzeugte LUV-TRAIL zu optimieren, um ihre Zytotoxizität oder Spezifität zu erhöhen und ihre präklinische Validierung durchzuführen, was absolut notwendig ist, um diese neue Formulierung in die Klinik zu bringen. Das experimentelle Tumormodell, das für die Durchführung des vorgeschlagenen Projekts ausgewählt wurde, ist Sarkom. Eine Reihe von seltenen Tumoren, bei denen es notwendig ist, neue therapeutische Ansätze zur Verbesserung des Überlebens zu erforschen, bei denen die antitumoralische Kapazität von TRAIL noch unterentdeckt ist, zeigt, dass sie im Allgemeinen relativ resistent gegen lösliche TRAIL sind, obwohl es Daten bei Patienten gibt, die mit TRAIL-basierten Formulierungen behandelt werden, die darauf hindeuten, dass es als Behandlung gegen bestimmte Sarkomen wirksam sein kann. (German)
9 December 2021
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Zaragoza
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Identifiers
PI16_00526
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