Characterisation of arrhythmogenic cardiomyopathy from zebrafish models and development of gene therapy. (Q3149707): Difference between revisions

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(‎Created claim: summary (P836): La cardiomyocardipathie arythmique (AMC) est une cause importante de mort subite dans notre environnement, ainsi que difficile à diagnostiquer dans la vie. Ce projet propose de caractériser la maladie à partir du modèle animal chez le poisson zèbre mutant analogue à PKP2 p.R79* et DSP2 p.Q447* (modèles obtenus par CRISPR/CAS9 dans le FIS PI14/01676) et d’explorer des stratégies de thérapie génique. Objectifs spécifiques: (1) Étudier fonctionnell...)
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Charakterisierung der arrhythmogenen Kardiomyopathie aus Zebrafischmodellen und Entwicklung der Gentherapie.
Property / summary
 
Arrhythmogene Kardiomyokardipathie (AMC) ist eine wichtige Ursache für den plötzlichen Tod in unserer Umgebung sowie schwer zu diagnostizieren im Leben. Dieses Projekt schlägt vor, die Krankheit aus dem Tiermodell in mutanten Zebrafischen entsprechend PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447* (Modelle, die CRISPR/CAS9 in FIS PI14/01676) erhalten hat, zu charakterisieren und Gentherapiestrategien zu erforschen. Spezifische Ziele: (1) funktionell das Verhalten von Mutantenmodellen (PKP2, DSP2) als Reaktion auf Bewegung, Drogen und Viren untersuchen. Lebensfähigkeit, Herzfunktion (Öko, Video) und histologische Charakterisierung (Immun) und Expression (miRNA und Methylierung). (2) Untersuchung der Auswirkungen des Alterns auf den Phänotyp mit mutanten alten Zebrafischmodellen (PKP2, DSP2, TERT-). Charakterisierung ähnlich dem Ziel 1. (3) Umkehr der in vivo Mutation (Zebrafisch) mit CRISPR/CAS9- Talenttechnik. (4) Erhalt subkutaner Gewebeproben von Patienten (Menschen mit PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447*) zur Entwicklung von Kardiomicitkulturen im koordinierten Zentrum (Valencia). Methoden: heterozygote Mutanten Zebrafischmodelle stehen zur Verfügung, die eine Krankheit ausdrücken, die den menschlichen Mutationen in PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447* entspricht. Laborentwicklung der Gruppe und Kooperationen mit IMIB-Plattformen in Murcia und koordiniertem Gruppenzentrum (Valencia). (German)
Property / summary: Arrhythmogene Kardiomyokardipathie (AMC) ist eine wichtige Ursache für den plötzlichen Tod in unserer Umgebung sowie schwer zu diagnostizieren im Leben. Dieses Projekt schlägt vor, die Krankheit aus dem Tiermodell in mutanten Zebrafischen entsprechend PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447* (Modelle, die CRISPR/CAS9 in FIS PI14/01676) erhalten hat, zu charakterisieren und Gentherapiestrategien zu erforschen. Spezifische Ziele: (1) funktionell das Verhalten von Mutantenmodellen (PKP2, DSP2) als Reaktion auf Bewegung, Drogen und Viren untersuchen. Lebensfähigkeit, Herzfunktion (Öko, Video) und histologische Charakterisierung (Immun) und Expression (miRNA und Methylierung). (2) Untersuchung der Auswirkungen des Alterns auf den Phänotyp mit mutanten alten Zebrafischmodellen (PKP2, DSP2, TERT-). Charakterisierung ähnlich dem Ziel 1. (3) Umkehr der in vivo Mutation (Zebrafisch) mit CRISPR/CAS9- Talenttechnik. (4) Erhalt subkutaner Gewebeproben von Patienten (Menschen mit PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447*) zur Entwicklung von Kardiomicitkulturen im koordinierten Zentrum (Valencia). Methoden: heterozygote Mutanten Zebrafischmodelle stehen zur Verfügung, die eine Krankheit ausdrücken, die den menschlichen Mutationen in PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447* entspricht. Laborentwicklung der Gruppe und Kooperationen mit IMIB-Plattformen in Murcia und koordiniertem Gruppenzentrum (Valencia). (German) / rank
 
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Property / summary: Arrhythmogene Kardiomyokardipathie (AMC) ist eine wichtige Ursache für den plötzlichen Tod in unserer Umgebung sowie schwer zu diagnostizieren im Leben. Dieses Projekt schlägt vor, die Krankheit aus dem Tiermodell in mutanten Zebrafischen entsprechend PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447* (Modelle, die CRISPR/CAS9 in FIS PI14/01676) erhalten hat, zu charakterisieren und Gentherapiestrategien zu erforschen. Spezifische Ziele: (1) funktionell das Verhalten von Mutantenmodellen (PKP2, DSP2) als Reaktion auf Bewegung, Drogen und Viren untersuchen. Lebensfähigkeit, Herzfunktion (Öko, Video) und histologische Charakterisierung (Immun) und Expression (miRNA und Methylierung). (2) Untersuchung der Auswirkungen des Alterns auf den Phänotyp mit mutanten alten Zebrafischmodellen (PKP2, DSP2, TERT-). Charakterisierung ähnlich dem Ziel 1. (3) Umkehr der in vivo Mutation (Zebrafisch) mit CRISPR/CAS9- Talenttechnik. (4) Erhalt subkutaner Gewebeproben von Patienten (Menschen mit PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447*) zur Entwicklung von Kardiomicitkulturen im koordinierten Zentrum (Valencia). Methoden: heterozygote Mutanten Zebrafischmodelle stehen zur Verfügung, die eine Krankheit ausdrücken, die den menschlichen Mutationen in PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447* entspricht. Laborentwicklung der Gruppe und Kooperationen mit IMIB-Plattformen in Murcia und koordiniertem Gruppenzentrum (Valencia). (German) / qualifier
 
point in time: 9 December 2021
Timestamp+2021-12-09T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0

Revision as of 08:31, 9 December 2021

Project Q3149707 in Spain
Language Label Description Also known as
English
Characterisation of arrhythmogenic cardiomyopathy from zebrafish models and development of gene therapy.
Project Q3149707 in Spain

    Statements

    contained in NUTS
    Murcia
    0 references
    country
    Spain
    0 references
    EU contribution
    74,400.0 Euro
    0 references
    budget
    93,000.0 Euro
    0 references
    co-financing rate
    80.0 percent
    0 references
    start time
    1 January 2019
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    end time
    31 March 2022
    0 references
    beneficiary name (string)
    FUNDACION PARA LA FORMACION E INVESTIGACION SANITARIAS DE LA REGION DE MURCIA (FFIS)
    0 references
    beneficiary
    Q3136857
    0 references
    coordinate location

    37°59'32.57"N, 1°7'49.94"W
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    postal code
    30030
    0 references
    summary
    La miocardipatía arritmogénica (MCA) es una importante causa de muerte súbita en nuestro medio, además de difícil diagnóstico en vida. Este proyecto propone caracterizar la enfermedad a partir del modelo animal en pez cebra mutantes análogos a PKP2 p.R79* y DSP2 p.Q447* (modelos obtenidos por CRISPR/CAS9 en el FIS PI14/01676) y explorar estrategias de terapia génica. Objetivos específicos: (1) Estudiar funcionalmente el comportamiento de los modelos mutantes (PKP2, DSP2) en respuesta al ejercicio, fármacos y virus. Viabilidad, función cardiaca (eco, vídeo) y caracterización histológica (inmuno), y expresión (miRNA y metilación). (2) Estudiar el impacto del envejecimiento en el fenotipo con modelos de pez cebra envejecidos mutantes (PKP2, DSP2, TERT-). Caracterización similar a objetivo 1. (3) Reversión de la mutación in vivo (pez cebra) con técnicas CRISPR/CAS9- Talent. (4) Obtención de muestras tejido subcutáneo de pacientes (humanos portadores de PKP2 p.R79* y DSP2 p.Q447*) para desarrollo cultivos cardiomicitos en centro coordinado (Valencia). Métodos: se dispone de modelos F1 pez cebra mutantes heterocigotos que expresan enfermedad análogos a mutaciones humanas en PKP2 p.R79* y DSP2 p.Q447*. Desarrollo en laboratorio del grupo y colaboraciones con plataformas del IMIB en Murcia y centro de grupo coordinado (Valencia). (Spanish)
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    Arrhythmogenic cardiomyocardipathy (AMC) is an important cause of sudden death in our environment, as well as difficult to diagnose in life. This project proposes to characterise the disease from the animal model in mutant zebrafish analogous to PKP2 p.R79* and DSP2 p.Q447* (models obtained by CRISPR/CAS9 in FIS PI14/01676) and to explore gene therapy strategies. Specific objectives: (1) Functionally study the behavior of mutant models (PKP2, DSP2) in response to exercise, drugs and viruses. Viability, cardiac function (eco, video) and histological characterisation (immun), and expression (miRNA and methylation). (2) Study the impact of aging on phenotype with mutant aged zebrafish models (PKP2, DSP2, TERT-). Characterisation similar to objective 1. (3) Reversal of in vivo mutation (zebra fish) with CRISPR/CAS9- Talent techniques. (4) Obtaining subcutaneous tissue samples from patients (humans carrying PKP2 p.R79* and DSP2 p.Q447*) for development of cardiomicite cultures in coordinated center (Valencia). Methods: heterozygous mutant zebrafish models are available that express disease analogous to human mutations in PKP2 p.R79* and DSP2 p.Q447*. Laboratory development of the group and collaborations with IMIB platforms in Murcia and coordinated group center (Valencia). (English)
    point in time
    12 October 2021
    0 references
    La cardiomyocardipathie arythmique (AMC) est une cause importante de mort subite dans notre environnement, ainsi que difficile à diagnostiquer dans la vie. Ce projet propose de caractériser la maladie à partir du modèle animal chez le poisson zèbre mutant analogue à PKP2 p.R79* et DSP2 p.Q447* (modèles obtenus par CRISPR/CAS9 dans le FIS PI14/01676) et d’explorer des stratégies de thérapie génique. Objectifs spécifiques: (1) Étudier fonctionnellement le comportement des modèles mutants (PKP2, DSP2) en réponse à l’exercice, aux médicaments et aux virus. Viabilité, fonction cardiaque (éco, vidéo) et caractérisation histologique (immun) et expression (miRNA et méthylation). (2) Étudier l’impact du vieillissement sur le phénotype avec des modèles de poissons zèbres âgés mutants (PKP2, DSP2, TERT-). Caractérisation semblable à l’objectif 1. (3) Inversion de la mutation in vivo (poisson zèbre) avec les techniques CRISPR/CAS9- Talent. (4) Obtenir des échantillons de tissus sous-cutanés de patients (humains porteurs de PKP2 p.R79* et DSP2 p.Q447*) pour le développement de cultures de cardiomicite en centre coordonné (Valencia). Méthodes: il existe des modèles hétérozygotes de poissons-zèbres mutants qui expriment des maladies analogues aux mutations humaines dans PKP2 p.R79* et DSP2 p.Q447*. Développement de laboratoire du groupe et collaborations avec les plateformes IMIB à Murcie et le centre de groupe coordonné (Valence). (French)
    point in time
    2 December 2021
    0 references
    Arrhythmogene Kardiomyokardipathie (AMC) ist eine wichtige Ursache für den plötzlichen Tod in unserer Umgebung sowie schwer zu diagnostizieren im Leben. Dieses Projekt schlägt vor, die Krankheit aus dem Tiermodell in mutanten Zebrafischen entsprechend PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447* (Modelle, die CRISPR/CAS9 in FIS PI14/01676) erhalten hat, zu charakterisieren und Gentherapiestrategien zu erforschen. Spezifische Ziele: (1) funktionell das Verhalten von Mutantenmodellen (PKP2, DSP2) als Reaktion auf Bewegung, Drogen und Viren untersuchen. Lebensfähigkeit, Herzfunktion (Öko, Video) und histologische Charakterisierung (Immun) und Expression (miRNA und Methylierung). (2) Untersuchung der Auswirkungen des Alterns auf den Phänotyp mit mutanten alten Zebrafischmodellen (PKP2, DSP2, TERT-). Charakterisierung ähnlich dem Ziel 1. (3) Umkehr der in vivo Mutation (Zebrafisch) mit CRISPR/CAS9- Talenttechnik. (4) Erhalt subkutaner Gewebeproben von Patienten (Menschen mit PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447*) zur Entwicklung von Kardiomicitkulturen im koordinierten Zentrum (Valencia). Methoden: heterozygote Mutanten Zebrafischmodelle stehen zur Verfügung, die eine Krankheit ausdrücken, die den menschlichen Mutationen in PKP2 p.R79* und DSP2 p.Q447* entspricht. Laborentwicklung der Gruppe und Kooperationen mit IMIB-Plattformen in Murcia und koordiniertem Gruppenzentrum (Valencia). (German)
    point in time
    9 December 2021
    0 references
    location (string)
    Murcia
    0 references

    Identifiers

    Spanish Kohesio ID
    PI18_01231
    0 references
     
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