Study of complete methyloma in immune system cells in patients with multiple sclerosis (Q3137676): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): La sclérose en plaques (MS) est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central (SNC). La maladie a un impact majeur sur la qualité de vie des patients et de leur famille. L’étiologie de la maladie est inconnue, mais on sait qu’il existe une interaction complexe entre les facteurs génétiques et environnementaux. La méthylation de l’ADN modère les interactions gen-environnement et assure une régulation épigénétique stable et hérédi...) |
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
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Studie des vollständigen Methyloms in Immunzellen bei Patienten mit Multipler Sklerose | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems (CNS). Die Krankheit wirkt sich erheblich auf die Lebensqualität der Patienten und ihrer Familien aus. Die Ätiologie der Krankheit ist unbekannt, aber es ist bekannt, dass es eine komplexe Wechselwirkung zwischen genetischen und ökologischen Faktoren gibt. DNA-Methylierung moderiert Gen-Umwelt-Wechselwirkungen und sorgt für eine stabile und erbliche epigenetische Regulierung. Veränderungen des Methyloms wurden bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen beobachtet. Unsere Hypothese ist, dass Veränderungen in der Methylierung von regulatorischen T-Zellen (CD4+/Foxp3+) und B-Zellen (CD19+) an der Entstehung und dem Fortschreiten der Erkrankung und in Reaktion auf spezifische Behandlungen beteiligt sein können. Wir haben Regulator-T-Zellen und B-Zellen ausgewählt, weil sie in MS überaktiviert wurden. B-Zellen spielen eine wichtige Rolle beim Einsetzen und Aufrechterhaltung von Entzündungen im ZNS, während regulatorische T-Zellen eine Schlüsselfunktion als Regulatoren für Selbstreaktivität und entzündliche Reaktion haben und Immunotoleanz auslösen. Wir möchten betonen, dass sich dieses Projekt aufgrund zweier wichtiger Faktoren von anderen Methylierungsprojekten in den Mitgliedstaaten unterscheidet: (1) Unsere Studie wird nicht in einem Pool verschiedener Zelltypen durchgeführt, sondern in einer homogenen Zellgruppe von Regulator-T-Zellen auf der einen Seite und B-Zellen auf der anderen Seite und (2) Wir validieren die durch eine Transkriptom-Studie festgestellten Veränderungen. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems (CNS). Die Krankheit wirkt sich erheblich auf die Lebensqualität der Patienten und ihrer Familien aus. Die Ätiologie der Krankheit ist unbekannt, aber es ist bekannt, dass es eine komplexe Wechselwirkung zwischen genetischen und ökologischen Faktoren gibt. DNA-Methylierung moderiert Gen-Umwelt-Wechselwirkungen und sorgt für eine stabile und erbliche epigenetische Regulierung. Veränderungen des Methyloms wurden bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen beobachtet. Unsere Hypothese ist, dass Veränderungen in der Methylierung von regulatorischen T-Zellen (CD4+/Foxp3+) und B-Zellen (CD19+) an der Entstehung und dem Fortschreiten der Erkrankung und in Reaktion auf spezifische Behandlungen beteiligt sein können. Wir haben Regulator-T-Zellen und B-Zellen ausgewählt, weil sie in MS überaktiviert wurden. B-Zellen spielen eine wichtige Rolle beim Einsetzen und Aufrechterhaltung von Entzündungen im ZNS, während regulatorische T-Zellen eine Schlüsselfunktion als Regulatoren für Selbstreaktivität und entzündliche Reaktion haben und Immunotoleanz auslösen. Wir möchten betonen, dass sich dieses Projekt aufgrund zweier wichtiger Faktoren von anderen Methylierungsprojekten in den Mitgliedstaaten unterscheidet: (1) Unsere Studie wird nicht in einem Pool verschiedener Zelltypen durchgeführt, sondern in einer homogenen Zellgruppe von Regulator-T-Zellen auf der einen Seite und B-Zellen auf der anderen Seite und (2) Wir validieren die durch eine Transkriptom-Studie festgestellten Veränderungen. (German) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems (CNS). Die Krankheit wirkt sich erheblich auf die Lebensqualität der Patienten und ihrer Familien aus. Die Ätiologie der Krankheit ist unbekannt, aber es ist bekannt, dass es eine komplexe Wechselwirkung zwischen genetischen und ökologischen Faktoren gibt. DNA-Methylierung moderiert Gen-Umwelt-Wechselwirkungen und sorgt für eine stabile und erbliche epigenetische Regulierung. Veränderungen des Methyloms wurden bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen beobachtet. Unsere Hypothese ist, dass Veränderungen in der Methylierung von regulatorischen T-Zellen (CD4+/Foxp3+) und B-Zellen (CD19+) an der Entstehung und dem Fortschreiten der Erkrankung und in Reaktion auf spezifische Behandlungen beteiligt sein können. Wir haben Regulator-T-Zellen und B-Zellen ausgewählt, weil sie in MS überaktiviert wurden. B-Zellen spielen eine wichtige Rolle beim Einsetzen und Aufrechterhaltung von Entzündungen im ZNS, während regulatorische T-Zellen eine Schlüsselfunktion als Regulatoren für Selbstreaktivität und entzündliche Reaktion haben und Immunotoleanz auslösen. Wir möchten betonen, dass sich dieses Projekt aufgrund zweier wichtiger Faktoren von anderen Methylierungsprojekten in den Mitgliedstaaten unterscheidet: (1) Unsere Studie wird nicht in einem Pool verschiedener Zelltypen durchgeführt, sondern in einer homogenen Zellgruppe von Regulator-T-Zellen auf der einen Seite und B-Zellen auf der anderen Seite und (2) Wir validieren die durch eine Transkriptom-Studie festgestellten Veränderungen. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
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Revision as of 07:04, 9 December 2021
Project Q3137676 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Study of complete methyloma in immune system cells in patients with multiple sclerosis |
Project Q3137676 in Spain |
Statements
30,750.0 Euro
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61,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2017
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31 March 2020
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FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION BIOMEDICA DE GERONA
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41°58'45.48"N, 2°49'11.78"E
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17079
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La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso central (SNC). La enfermedad produce un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes y de sus familias. La etiología de la enfermedad es desconocida, pero se sabe que existe una compleja interacción entre factores genéticos y ambientales. La metilación del DNA modera las interacciones gen-ambiente y proporciona una regulación epigenética estable y heredable. Se han observado cambios en el metiloma en diferentes enfermedades autoinmunes. Nuestra hipótesis es que cambios en la metilación de células T reguladoras (CD4+/Foxp3+) y células B (CD19+) pueden estar implicados en el debut y la progresión de la enfermerdad y en la respuesta a los tratamientos específicos. Hemos seleccionado las células T reguladoras y las células B porque se ha demostrado que están sobreactivadas en la EM. Las células B juegan un importante papel en el inicio y el mantenimiento de la inflamación en el SNC, mientras que las células T reguladoras tienen una función clave como reguladoras de la autoreactividad y de la respuesta inflamatoria e inducen la inmunotolerancia. Queremos destacar que este proyecto difiere de otros proyectos de metilaciones en EM por dos importantes factores: (1) Nuestro estudio no se realizará en un pool de diferentes tipos celulares, sinó en un grupo celular homogéneo de células T reguladoras por un lado y de células B por el otro, y (2) Validaremos los cambios hallados mediante un estudio de transcriptoma (Spanish)
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Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease of the central nervous system (CNS). The disease has a major impact on the quality of life of patients and their families. The etiology of the disease is unknown, but it is known that there is a complex interaction between genetic and environmental factors. DNA methylation moderates gen-environmental interactions and provides stable and hereditary epigenetic regulation. Changes in methyloma have been observed in different autoimmune diseases. Our hypothesis is that changes in the methylation of regulatory T cells (CD4+/Foxp3+) and B cells (CD19+) may be involved in the debut and progression of disease and in response to specific treatments. We have selected regulator T cells and B cells because they have been shown to be overactivated in MS. B cells play an important role in the onset and maintenance of inflammation in CNS, while regulatory T cells have a key function as regulators of self-reactivity and inflammatory response and induce immunotolerance. We would like to emphasise that this project differs from other methylation projects in MS due to two important factors: (1) Our study will not be carried out in a pool of different cell types, but in a homogeneous cell group of regulator T cells on one side and B cells on the other, and (2) We will validate the changes found by a transcriptome study. (English)
12 October 2021
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La sclérose en plaques (MS) est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central (SNC). La maladie a un impact majeur sur la qualité de vie des patients et de leur famille. L’étiologie de la maladie est inconnue, mais on sait qu’il existe une interaction complexe entre les facteurs génétiques et environnementaux. La méthylation de l’ADN modère les interactions gen-environnement et assure une régulation épigénétique stable et héréditaire. Des changements dans le méthylome ont été observés dans différentes maladies auto-immunes. Notre hypothèse est que les changements dans la méthylation des cellules T régulatrices (CD4+/Foxp3+) et B (CD19+) peuvent être impliqués dans les débuts et la progression de la maladie et en réponse à des traitements spécifiques. Nous avons sélectionné les cellules T et B régulateurs parce qu’il a été démontré qu’elles étaient suractivées dans la sclérose en plaques. Les cellules B jouent un rôle important dans l’apparition et le maintien de l’inflammation dans le SNC, tandis que les cellules T régulatrices ont une fonction clé en tant que régulateurs de l’autoréactivité et de la réponse inflammatoire et induisent l’immunotolérance. Nous tenons à souligner que ce projet diffère des autres projets de méthylation dans les États membres en raison de deux facteurs importants: (1) Notre étude ne sera pas réalisée dans un pool de différents types de cellules, mais dans un groupe cellulaire homogène de cellules T régulateurs d’un côté et de cellules B de l’autre, et (2) Nous validerons les changements trouvés par une étude transcriptome. (French)
2 December 2021
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Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems (CNS). Die Krankheit wirkt sich erheblich auf die Lebensqualität der Patienten und ihrer Familien aus. Die Ätiologie der Krankheit ist unbekannt, aber es ist bekannt, dass es eine komplexe Wechselwirkung zwischen genetischen und ökologischen Faktoren gibt. DNA-Methylierung moderiert Gen-Umwelt-Wechselwirkungen und sorgt für eine stabile und erbliche epigenetische Regulierung. Veränderungen des Methyloms wurden bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen beobachtet. Unsere Hypothese ist, dass Veränderungen in der Methylierung von regulatorischen T-Zellen (CD4+/Foxp3+) und B-Zellen (CD19+) an der Entstehung und dem Fortschreiten der Erkrankung und in Reaktion auf spezifische Behandlungen beteiligt sein können. Wir haben Regulator-T-Zellen und B-Zellen ausgewählt, weil sie in MS überaktiviert wurden. B-Zellen spielen eine wichtige Rolle beim Einsetzen und Aufrechterhaltung von Entzündungen im ZNS, während regulatorische T-Zellen eine Schlüsselfunktion als Regulatoren für Selbstreaktivität und entzündliche Reaktion haben und Immunotoleanz auslösen. Wir möchten betonen, dass sich dieses Projekt aufgrund zweier wichtiger Faktoren von anderen Methylierungsprojekten in den Mitgliedstaaten unterscheidet: (1) Unsere Studie wird nicht in einem Pool verschiedener Zelltypen durchgeführt, sondern in einer homogenen Zellgruppe von Regulator-T-Zellen auf der einen Seite und B-Zellen auf der anderen Seite und (2) Wir validieren die durch eine Transkriptom-Studie festgestellten Veränderungen. (German)
9 December 2021
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Girona
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Identifiers
PI16_01140
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