New treatment of diabetes using FGF1 protein analogue. (Q84115): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): Le diabète est actuellement l’une des maladies de civilisation les plus graves au monde. Le nombre de patients diabétiques continue d’augmenter et les complications qui y sont associées constituent un danger pour la santé et la vie des patients. Malgré les progrès de la médecine, les traitements utilisés ont encore un certain nombre d’effets secondaires indésirables, tels que le risque d’une glycémie trop faible (hypoglycémie), d’un foie gras ou...) |
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
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| label / de | label / de | ||||||||||||||
Neue Diabetestherapie mit FGF1-Proteinanalog. | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Diabetes ist derzeit eine der schwersten Zivilisationskrankheiten der Welt. Die Zahl der Diabetiker nimmt weiter zu und die damit verbundenen Komplikationen stellen eine Gefahr für die Gesundheit und das Leben der Patienten dar. Trotz der Fortschritte in der Medizin haben die verwendeten Behandlungen immer noch eine Reihe von unerwünschten Nebenwirkungen, wie das Risiko einer zu niedrigen Blutglukose (Hypoglykämie), Fettleber oder eine Abnahme des Knochengewichts. Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines innovativen und ursprünglichen antidiabetischen Arzneimittels, das auf dem analogen FGF1-Protein (Fibroblast-Wachstumsfaktor) basiert. Fibroblast Growth Factor), der dank seiner antidiabetischen Eigenschaften eine neue, unbeeinflusste alternative Therapie für Patienten mit Typ-II-Diabetes bietet. Das Projekt umfasst FuE-Arbeiten an einer innovativen biotechnologischen Medizin auf globaler Ebene. Das Ergebnis des Projektes ist die Entwicklung und Umsetzung des ursprünglichen analogen FGF1-Proteins für die Therapie von Diabetes auf dem Markt. Die Umsetzung der Ergebnisse des Projekts wird zu einem Durchbruch bei der Behandlung von Diabetes führen und sowohl das Problem der Betazellregeneration als auch der Insulinresistenz lösen. Das Projekt wird über einen Zeitraum von 70 Monaten in vier Phasen durchgeführt. In den ersten drei Phasen werden industrielle Forschungen zur Entwicklung innovativer Proteinstrukturen, deren Tests in vitro und in vivo sowie deren Produktion und Charakterisierung durchgeführt. Das Ergebnis dieser Studien ist die Auswahl eines Kandidaten für die präklinische Entwicklung und die Entwicklung des industriellen Produktionsprozesses. Der letzte Teil, der das Projekt schließt, wird die Entwicklungsarbeit sein, die in der Vorbereitung der CTA-Dokumentation und der Durchführung der klinischen Phase-I-Studie besteht. Zur Erreichung der Ziele des Projekts das reiche Wissen und die Erfahrung des Antragstellers und wirksam (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Diabetes ist derzeit eine der schwersten Zivilisationskrankheiten der Welt. Die Zahl der Diabetiker nimmt weiter zu und die damit verbundenen Komplikationen stellen eine Gefahr für die Gesundheit und das Leben der Patienten dar. Trotz der Fortschritte in der Medizin haben die verwendeten Behandlungen immer noch eine Reihe von unerwünschten Nebenwirkungen, wie das Risiko einer zu niedrigen Blutglukose (Hypoglykämie), Fettleber oder eine Abnahme des Knochengewichts. Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines innovativen und ursprünglichen antidiabetischen Arzneimittels, das auf dem analogen FGF1-Protein (Fibroblast-Wachstumsfaktor) basiert. Fibroblast Growth Factor), der dank seiner antidiabetischen Eigenschaften eine neue, unbeeinflusste alternative Therapie für Patienten mit Typ-II-Diabetes bietet. Das Projekt umfasst FuE-Arbeiten an einer innovativen biotechnologischen Medizin auf globaler Ebene. Das Ergebnis des Projektes ist die Entwicklung und Umsetzung des ursprünglichen analogen FGF1-Proteins für die Therapie von Diabetes auf dem Markt. Die Umsetzung der Ergebnisse des Projekts wird zu einem Durchbruch bei der Behandlung von Diabetes führen und sowohl das Problem der Betazellregeneration als auch der Insulinresistenz lösen. Das Projekt wird über einen Zeitraum von 70 Monaten in vier Phasen durchgeführt. In den ersten drei Phasen werden industrielle Forschungen zur Entwicklung innovativer Proteinstrukturen, deren Tests in vitro und in vivo sowie deren Produktion und Charakterisierung durchgeführt. Das Ergebnis dieser Studien ist die Auswahl eines Kandidaten für die präklinische Entwicklung und die Entwicklung des industriellen Produktionsprozesses. Der letzte Teil, der das Projekt schließt, wird die Entwicklungsarbeit sein, die in der Vorbereitung der CTA-Dokumentation und der Durchführung der klinischen Phase-I-Studie besteht. Zur Erreichung der Ziele des Projekts das reiche Wissen und die Erfahrung des Antragstellers und wirksam (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Diabetes ist derzeit eine der schwersten Zivilisationskrankheiten der Welt. Die Zahl der Diabetiker nimmt weiter zu und die damit verbundenen Komplikationen stellen eine Gefahr für die Gesundheit und das Leben der Patienten dar. Trotz der Fortschritte in der Medizin haben die verwendeten Behandlungen immer noch eine Reihe von unerwünschten Nebenwirkungen, wie das Risiko einer zu niedrigen Blutglukose (Hypoglykämie), Fettleber oder eine Abnahme des Knochengewichts. Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines innovativen und ursprünglichen antidiabetischen Arzneimittels, das auf dem analogen FGF1-Protein (Fibroblast-Wachstumsfaktor) basiert. Fibroblast Growth Factor), der dank seiner antidiabetischen Eigenschaften eine neue, unbeeinflusste alternative Therapie für Patienten mit Typ-II-Diabetes bietet. Das Projekt umfasst FuE-Arbeiten an einer innovativen biotechnologischen Medizin auf globaler Ebene. Das Ergebnis des Projektes ist die Entwicklung und Umsetzung des ursprünglichen analogen FGF1-Proteins für die Therapie von Diabetes auf dem Markt. Die Umsetzung der Ergebnisse des Projekts wird zu einem Durchbruch bei der Behandlung von Diabetes führen und sowohl das Problem der Betazellregeneration als auch der Insulinresistenz lösen. Das Projekt wird über einen Zeitraum von 70 Monaten in vier Phasen durchgeführt. In den ersten drei Phasen werden industrielle Forschungen zur Entwicklung innovativer Proteinstrukturen, deren Tests in vitro und in vivo sowie deren Produktion und Charakterisierung durchgeführt. Das Ergebnis dieser Studien ist die Auswahl eines Kandidaten für die präklinische Entwicklung und die Entwicklung des industriellen Produktionsprozesses. Der letzte Teil, der das Projekt schließt, wird die Entwicklungsarbeit sein, die in der Vorbereitung der CTA-Dokumentation und der Durchführung der klinischen Phase-I-Studie besteht. Zur Erreichung der Ziele des Projekts das reiche Wissen und die Erfahrung des Antragstellers und wirksam (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 7 December 2021
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Revision as of 09:15, 7 December 2021
Project Q84115 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | New treatment of diabetes using FGF1 protein analogue. |
Project Q84115 in Poland |
Statements
9,941,542.38 zloty
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13,396,154.28 zloty
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74.21 percent
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1 March 2016
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31 December 2021
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CELON PHARMA S.A.
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Cukrzyca zaliczana jest obecnie do najpoważniejszych schorzeń cywilizacyjnych na świecie. Liczba chorych na cukrzycę wciąż wzrasta, a towarzyszące jej powikłania stanowią niebezpieczeństwo dla zdrowia i życia pacjentów. Mimo postępów w medycynie, stosowane terapie nadal posiadają szereg niepożądanych efektów ubocznych, takich jak ryzyko wystąpienia zbyt niskiego poziomu glukozy we krwi (hipoglikemia), stłuszczenie wątroby czy spadek masy kości. Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego i oryginalnego leku przeciwcukrzycowego, opartego na analogu białka FGF1 (czynnik wzrostu fibroblastów, ang. Fibroblast Growth Factor), który dzięki swoim właściwościom przeciwcukrzycowym będzie stanowił dla pacjentów cierpiących na cukrzycę typu II nową, alternatywną terapię nieobarczoną skutkami ubocznymi. Projekt obejmuje prace B+R nad innowacyjnym w skali światowej lekiem biotechnologicznym. Efektem projektu będzie opracowanie oraz wdrożenie na rynek oryginalnego analogu białka FGF1 stosowanego w terapii cukrzycy. Wdrożenie rezultatów projektu doprowadzi do przełomu w leczeniu cukrzycy i pozwoli na rozwiązanie zarówno problemu regeneracji komórek beta oraz insulinooporności. Projekt realizowany będzie przez okres 70 miesięcy w 4 etapach. Pierwsze 3 etapy będą polegać na prowadzeniu badań przemysłowych nad opracowaniem struktur innowacyjnych białek, ich testowaniu w układach in vitro i in vivo oraz ich produkcji i charakteryzacji. Efektem tych badań będzie wybór kandydata do rozwoju przedklinicznego i opracowanie procesu produkcji przemysłowej. Ostatnią częścią, zamykającą projekt będą prace rozwojowe, polegające na przygotowaniu dokumentacji CTA oraz przeprowadzenie badania klinicznego I fazy. W osiągnięciu celów projektu wykorzystane zostaną bogata wiedza i doświadczenie wnioskodawcy oraz skuteczna wsp (Polish)
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Diabetes is currently one of the most serious civilisation diseases in the world. The number of diabetic patients continues to increase and the complications involved pose a danger to the health and life of patients. Despite medical progress, therapies still have a number of undesirable side effects, such as the risk of too low blood glucose levels (hypoglycaemia), fatty liver and bone weight loss. The aim of the project is to develop an innovative and original antidiabetic drug based on FGF1 protein analogue (fibroblast growth factor). Fibroblast Growth Factor), which, thanks to its antidiabetic properties, will provide new, alternative side-effect therapy for patients with type II diabetes. The project includes R & D work on a globally innovative biotechnology drug. The project will result in the development and implementation of the original FGF1 protein analogue used in the treatment of diabetes. Implementation of the project results will lead to a breakthrough in the treatment of diabetes and will solve both beta cell regeneration and insulin resistance. The project will be implemented for a period of 70 months in 4 stages. The first 3 stages will consist of conducting industrial research into the development of innovative protein structures, testing them in vitro and in vivo systems, and their production and characterisation. The result of this research will be the selection of the candidate for preclinical development and the development of the industrial production process. The final part closing the project will be development work, consisting of preparation of CTA documentation and conducting a phase I clinical trial. In achieving the objectives of the project, the extensive knowledge and experience of the applicant and effective cooperation will be used (English)
14 October 2020
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Le diabète est actuellement l’une des maladies de civilisation les plus graves au monde. Le nombre de patients diabétiques continue d’augmenter et les complications qui y sont associées constituent un danger pour la santé et la vie des patients. Malgré les progrès de la médecine, les traitements utilisés ont encore un certain nombre d’effets secondaires indésirables, tels que le risque d’une glycémie trop faible (hypoglycémie), d’un foie gras ou d’une diminution du poids osseux. L’objectif du projet est de développer un médicament antidiabétique innovant et original basé sur l’analogue de la protéine FGF1 (facteur de croissance du fibroblaste). Facteur de croissance des fibroblastes), qui, grâce à ses propriétés antidiabétiques, fournira une nouvelle thérapie alternative non affectée par les effets pour les patients atteints de diabète de type II. Le projet comprend des travaux de R-D sur une médecine biotechnologique innovante à l’échelle mondiale. Le résultat du projet sera le développement et la mise en œuvre sur le marché de l’analogue original de la protéine FGF1 utilisée dans le traitement du diabète. La mise en œuvre des résultats du projet conduira à une percée dans le traitement du diabète et permettra de résoudre à la fois le problème de la régénération des cellules bêta et de la résistance à l’insuline. Le projet sera mis en œuvre sur une période de 70 mois en quatre étapes. Les trois premières phases consisteront à mener des recherches industrielles sur le développement de structures protéiques innovantes, leurs essais in vitro et in vivo, ainsi que leur production et leur caractérisation. Le résultat de ces études sera la sélection d’un candidat au développement préclinique et au développement du processus de production industrielle. La dernière partie, qui clôturera le projet, sera le travail d’élaboration, qui consistera à préparer la documentation de l’OTC et à mener l’essai clinique de phase I. Afin d’atteindre les objectifs du projet, la richesse des connaissances et de l’expérience du demandeur et son efficacité (French)
30 November 2021
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Diabetes ist derzeit eine der schwersten Zivilisationskrankheiten der Welt. Die Zahl der Diabetiker nimmt weiter zu und die damit verbundenen Komplikationen stellen eine Gefahr für die Gesundheit und das Leben der Patienten dar. Trotz der Fortschritte in der Medizin haben die verwendeten Behandlungen immer noch eine Reihe von unerwünschten Nebenwirkungen, wie das Risiko einer zu niedrigen Blutglukose (Hypoglykämie), Fettleber oder eine Abnahme des Knochengewichts. Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines innovativen und ursprünglichen antidiabetischen Arzneimittels, das auf dem analogen FGF1-Protein (Fibroblast-Wachstumsfaktor) basiert. Fibroblast Growth Factor), der dank seiner antidiabetischen Eigenschaften eine neue, unbeeinflusste alternative Therapie für Patienten mit Typ-II-Diabetes bietet. Das Projekt umfasst FuE-Arbeiten an einer innovativen biotechnologischen Medizin auf globaler Ebene. Das Ergebnis des Projektes ist die Entwicklung und Umsetzung des ursprünglichen analogen FGF1-Proteins für die Therapie von Diabetes auf dem Markt. Die Umsetzung der Ergebnisse des Projekts wird zu einem Durchbruch bei der Behandlung von Diabetes führen und sowohl das Problem der Betazellregeneration als auch der Insulinresistenz lösen. Das Projekt wird über einen Zeitraum von 70 Monaten in vier Phasen durchgeführt. In den ersten drei Phasen werden industrielle Forschungen zur Entwicklung innovativer Proteinstrukturen, deren Tests in vitro und in vivo sowie deren Produktion und Charakterisierung durchgeführt. Das Ergebnis dieser Studien ist die Auswahl eines Kandidaten für die präklinische Entwicklung und die Entwicklung des industriellen Produktionsprozesses. Der letzte Teil, der das Projekt schließt, wird die Entwicklungsarbeit sein, die in der Vorbereitung der CTA-Dokumentation und der Durchführung der klinischen Phase-I-Studie besteht. Zur Erreichung der Ziele des Projekts das reiche Wissen und die Erfahrung des Antragstellers und wirksam (German)
7 December 2021
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Identifiers
POIR.04.01.04-00-0117/15
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