Q1970834 (Q1970834): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created a new Item) |
(Changed an Item) |
||
| Property / Italian Kohesio ID | |||
| Property / Italian Kohesio ID: 9frfp1799034002 / rank | |||
Normal rank | |||
Revision as of 07:57, 11 March 2020
Project in Italy financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Italy financed by DG Regio |
Statements
32,075.0 Euro
0 references
64,150.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
18 October 2017
0 references
21 June 2021
0 references
UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI TRIESTE
0 references
45°40'37.52"N, 13°45'12.31"E
0 references
MESSA A PUNTO DI UN SISTEMA FUNZIONALE "IN VITRO" ATTRAVERSO LA TECNOLOGIA CRISPR/CAS9 PER STUDIARE L'EFFETTO DELLE VARIANTI GENICHE IDENTIFICATE IN MALATTIE MONOGENICHE DI CUI AD OGGI NON Ê STATO DESCRITTO UN MECCANISMO PATOGENETICO. QUESTA TECNOLOGIA RIVOLUZIONARIA PERMETTE DI INGEGNERIZZARE IL DNA DI INTERESSE IN TEMPI BREVI, CON ALTA EFFICIENZA E CON COSTI MODERATI, RISPETTO ALLE TECNOLOGIE DI INGEGNERIZZAZIONE BASATE SULLA RICOMBINAZIONE OMOLOGA COMUNEMENTE UTILIZZATE NEI LABORATORI DI GENETICA FINO A POCHI ANNI FA. HO SCELTO COME MODELLO DI PARTENZA LA AGAMMAGLOBULINEMIA X-LINKED, NOTA ANCHE COME SINDROME DI BRUTON, UNA RARA PATOLOGIA INFANTILE CHE COINVOLGE LA MATURAZIONE DEI LINFOCITI B E DI CONSEGUENZA UNA RIDOTTISSIMA PRODUZIONE DI IMMUNOGLOBULINE. QUESTA PATOLOGIA ESSENDO MONOGENICA CON CARATTERISTICHE DI EMIZIGOSITà , E COINVOLGENDO CELLULE EMATOPOIETICHE AMPIAMENTE UTILIZZATE E PROFONDAMENTE CONOSCIUTE, SI PRESENTA COME OTTIMO MODELLO PER LO STUDIO QUI PROPOSTO. (Italian)
0 references
Identifiers
J93C17000120009
0 references