CATALYST AND REACTOR INNOVATIONS TO ENHANCE CO2 CAPTURE IN DIMETHYL ETHER SYNTHESIS (DME) (Q3165383): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): TWO INNOVATIONS (IN THE CONFIGURATION OF THE REACTOR AND IN THE PREPARATION OF THE BIFUNCTIONAL CATALYST) WILL BE STUDIED IN THE PROCESS OF SYNTHESIS OF DIMETHYL ETHER (DME) IN A STAGE IN GAS PHASE, (STD PROCESS), TO PROMOTE THE CONVERSION OF CO2-FUELED WITH THE SYNTHESIS GAS. THE PURPOSE OF THE TWO INNOVATIONS IS TO SEPARATE THE H2O FROM THE REACTION MEDIUM TO FAVOR THE KEY REACTIONS FOR THE CONVERSION OF CO2 (METHANOL SYNTHESIS AND WGS) LIMITE...) |
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INNOVATIONS DANS LES CATALYSEURS ET LES RÉACTEURS POUR AMÉLIORER LE CAPTAGE DU CO2 DANS LA SYNTHÈSE DE L’ÉTHER DIMÉTHYLIQUE (DME) | |||||||||||||||
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DEUX INNOVATIONS (DANS LA CONFIGURATION DU RÉACTEUR ET DANS LA PRÉPARATION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL) SERONT ÉTUDIÉES DANS LE PROCESSUS DE SYNTHÈSE DE L’ÉTHER DIMÉTHYLIQUE (DME) DANS UNE PHASE EN PHASE GAZEUSE, (PROCESSUS STD), AFIN DE PROMOUVOIR LA CONVERSION DU CO2 ALIMENTÉ PAR LE GAZ DE SYNTHÈSE. L’OBJECTIF DES DEUX INNOVATIONS EST DE SÉPARER LE H2O DU MILIEU DE RÉACTION POUR FAVORISER LES RÉACTIONS CLÉS POUR LA CONVERSION DU CO2 (SYNTHÈSE DU MÉTHANOL ET WGS) LIMITÉE THERMODYNAMIQUEMENT ET CINÉMATOGRAPHIQUEMENT PAR LA CONCENTRATION DE H2O ET FAVORISANT ÉGALEMENT LA DÉSHYDRATATION DU MÉTHANOL. LES AUTEURS ONT UNE VASTE EXPÉRIENCE DANS DIFFÉRENTES FACETTES DU PROCESSUS DE LA STD (COMPOSITION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL, MODÉLISATION CINETICO) ET AVEC L’ÉQUIPEMENT NÉCESSAIRE, QUI S’ADAPTERA À L’INCORPORATION DU SYSTÈME RÉACTEUR/MEMBRANE. _x000D_ le NOUVEAU SYSTÈME DE RÉACTION sera un correcteur avec un MEMBRANE hydrophilique AS EXTERNAL PARE ET SYSTÈME COMPONENT chromatographique (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) des CORRIENTS REACTOR et MEMBRANA. LES PARTICULES DE CATALYSEUR SERONT COMPOSÉES DE DEUX NOUVELLES STRUCTURES: I) NE COQUILLE, EN ENCAPSULANT LA FONCTION MÉTALLIQUE (CUO-ZNO-MNO) AVEC LA FONCTION ACIDE (TOAD-18), DONT LA FONCTION EST LA MEMBRANE, POUR FACILITER LE TRANSFERT DE H2O LOIN DE LA FONCTION MÉTALLIQUE; CAPTAGE DU CO2 PAR AGGLOMÉRATION AVEC LA BOÉMITE (SOUS FORME D’ADSORBANT H2O) À PARTIR DU MÉLANGE DES FONCTIONS MÉTALLIQUES ET ACIDES. APRÈS LA DISCRIMINATION DES CATALYSEURS, AVEC LE CATALYSEUR SÉLECTIONNÉ (SELON L’ENGAGEMENT (PERFORMANCE DE DME)-(CONVERSION DU CO2)- STABILITÉ, LES CAUSES ET LE MÉCANISME DE LA DÉSACTIVATION DU CATALYSEUR PAR FORMATION DE COKE (ASPECT CLÉ POUR LA VIABILITÉ DU PROCÉDÉ) SERONT ÉTUDIÉS ET LA MODÉLISATION CINETICO RÉALISÉE AFIN DE QUANTIFIER L’EFFET DES CONDITIONS (CONCENTRATION DES COMPOSANTS DU MILIEU DE RÉACTION ET DE LA TEMPÉRATURE) SUR LA DISTRIBUTION DU PRODUIT ET SON ÉVOLUTION DANS LE TEMPS. _x000D_ la TECHNOLOGIE DE LA (Deuxième lecture REACTOR)/MEMBRANA ÊTRE STUDIATES Simulacion (UTILISANT LE MODEL cinématique pour un catalisateur CONVENTIONNEL DE CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) ET AVEC une INSTALLATION EXPÉRIMENTALE (Construit au COMITÉ DU PROJET), avec des différences STRATÉGIQUES ALTERNATIVES DE Barrido EN MEMBER. L’ÉTUDE EXPÉRIMENTALE VALIDERA LA SIMULATION ET LES DEUX SERONT RÉALISÉES DANS LE MÊME INTERVALLE DE CONDITIONS QUE LA PRÉCÉDENTE MODÉLISATION CINETICO: PRESSION (20-50 ATM), TEMPÉRATURE (200-325 °C); TEMPS D’ESPACE (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Relation H2/COX EN FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TEMPS (HASTA 30 H)._x000D_ CONDITIONS OPTIMALES D’OPÉRATION (COMO Alternativas: PERFORMANCE MAXIMALE DE LA CONVERSION DME OU CO2 OU ENGAGEMENT DES DEUX), EN COMPARANT LES PERFORMANCES DE LA TECHNOLOGIE DÉVELOPPÉE INTÉGRANT LES DEUX INNOVATIONS, EN CE QUI CONCERNE LES CONDITIONS OPTIMALES INTÉGRANT DANS LE PROCESSUS CONVENTIONNEL STD CHAQUE INITIATIVE SÉPARÉMENT, AINSI QUE LES LIMITES ET LES PERSPECTIVES D’EXPANSION POUR LA MISE EN ŒUVRE INDUSTRIELLE DE LA TECHNOLOGIE PROPOSÉE. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: DEUX INNOVATIONS (DANS LA CONFIGURATION DU RÉACTEUR ET DANS LA PRÉPARATION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL) SERONT ÉTUDIÉES DANS LE PROCESSUS DE SYNTHÈSE DE L’ÉTHER DIMÉTHYLIQUE (DME) DANS UNE PHASE EN PHASE GAZEUSE, (PROCESSUS STD), AFIN DE PROMOUVOIR LA CONVERSION DU CO2 ALIMENTÉ PAR LE GAZ DE SYNTHÈSE. L’OBJECTIF DES DEUX INNOVATIONS EST DE SÉPARER LE H2O DU MILIEU DE RÉACTION POUR FAVORISER LES RÉACTIONS CLÉS POUR LA CONVERSION DU CO2 (SYNTHÈSE DU MÉTHANOL ET WGS) LIMITÉE THERMODYNAMIQUEMENT ET CINÉMATOGRAPHIQUEMENT PAR LA CONCENTRATION DE H2O ET FAVORISANT ÉGALEMENT LA DÉSHYDRATATION DU MÉTHANOL. LES AUTEURS ONT UNE VASTE EXPÉRIENCE DANS DIFFÉRENTES FACETTES DU PROCESSUS DE LA STD (COMPOSITION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL, MODÉLISATION CINETICO) ET AVEC L’ÉQUIPEMENT NÉCESSAIRE, QUI S’ADAPTERA À L’INCORPORATION DU SYSTÈME RÉACTEUR/MEMBRANE. _x000D_ le NOUVEAU SYSTÈME DE RÉACTION sera un correcteur avec un MEMBRANE hydrophilique AS EXTERNAL PARE ET SYSTÈME COMPONENT chromatographique (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) des CORRIENTS REACTOR et MEMBRANA. LES PARTICULES DE CATALYSEUR SERONT COMPOSÉES DE DEUX NOUVELLES STRUCTURES: I) NE COQUILLE, EN ENCAPSULANT LA FONCTION MÉTALLIQUE (CUO-ZNO-MNO) AVEC LA FONCTION ACIDE (TOAD-18), DONT LA FONCTION EST LA MEMBRANE, POUR FACILITER LE TRANSFERT DE H2O LOIN DE LA FONCTION MÉTALLIQUE; CAPTAGE DU CO2 PAR AGGLOMÉRATION AVEC LA BOÉMITE (SOUS FORME D’ADSORBANT H2O) À PARTIR DU MÉLANGE DES FONCTIONS MÉTALLIQUES ET ACIDES. APRÈS LA DISCRIMINATION DES CATALYSEURS, AVEC LE CATALYSEUR SÉLECTIONNÉ (SELON L’ENGAGEMENT (PERFORMANCE DE DME)-(CONVERSION DU CO2)- STABILITÉ, LES CAUSES ET LE MÉCANISME DE LA DÉSACTIVATION DU CATALYSEUR PAR FORMATION DE COKE (ASPECT CLÉ POUR LA VIABILITÉ DU PROCÉDÉ) SERONT ÉTUDIÉS ET LA MODÉLISATION CINETICO RÉALISÉE AFIN DE QUANTIFIER L’EFFET DES CONDITIONS (CONCENTRATION DES COMPOSANTS DU MILIEU DE RÉACTION ET DE LA TEMPÉRATURE) SUR LA DISTRIBUTION DU PRODUIT ET SON ÉVOLUTION DANS LE TEMPS. _x000D_ la TECHNOLOGIE DE LA (Deuxième lecture REACTOR)/MEMBRANA ÊTRE STUDIATES Simulacion (UTILISANT LE MODEL cinématique pour un catalisateur CONVENTIONNEL DE CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) ET AVEC une INSTALLATION EXPÉRIMENTALE (Construit au COMITÉ DU PROJET), avec des différences STRATÉGIQUES ALTERNATIVES DE Barrido EN MEMBER. L’ÉTUDE EXPÉRIMENTALE VALIDERA LA SIMULATION ET LES DEUX SERONT RÉALISÉES DANS LE MÊME INTERVALLE DE CONDITIONS QUE LA PRÉCÉDENTE MODÉLISATION CINETICO: PRESSION (20-50 ATM), TEMPÉRATURE (200-325 °C); TEMPS D’ESPACE (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Relation H2/COX EN FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TEMPS (HASTA 30 H)._x000D_ CONDITIONS OPTIMALES D’OPÉRATION (COMO Alternativas: PERFORMANCE MAXIMALE DE LA CONVERSION DME OU CO2 OU ENGAGEMENT DES DEUX), EN COMPARANT LES PERFORMANCES DE LA TECHNOLOGIE DÉVELOPPÉE INTÉGRANT LES DEUX INNOVATIONS, EN CE QUI CONCERNE LES CONDITIONS OPTIMALES INTÉGRANT DANS LE PROCESSUS CONVENTIONNEL STD CHAQUE INITIATIVE SÉPARÉMENT, AINSI QUE LES LIMITES ET LES PERSPECTIVES D’EXPANSION POUR LA MISE EN ŒUVRE INDUSTRIELLE DE LA TECHNOLOGIE PROPOSÉE. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: DEUX INNOVATIONS (DANS LA CONFIGURATION DU RÉACTEUR ET DANS LA PRÉPARATION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL) SERONT ÉTUDIÉES DANS LE PROCESSUS DE SYNTHÈSE DE L’ÉTHER DIMÉTHYLIQUE (DME) DANS UNE PHASE EN PHASE GAZEUSE, (PROCESSUS STD), AFIN DE PROMOUVOIR LA CONVERSION DU CO2 ALIMENTÉ PAR LE GAZ DE SYNTHÈSE. L’OBJECTIF DES DEUX INNOVATIONS EST DE SÉPARER LE H2O DU MILIEU DE RÉACTION POUR FAVORISER LES RÉACTIONS CLÉS POUR LA CONVERSION DU CO2 (SYNTHÈSE DU MÉTHANOL ET WGS) LIMITÉE THERMODYNAMIQUEMENT ET CINÉMATOGRAPHIQUEMENT PAR LA CONCENTRATION DE H2O ET FAVORISANT ÉGALEMENT LA DÉSHYDRATATION DU MÉTHANOL. LES AUTEURS ONT UNE VASTE EXPÉRIENCE DANS DIFFÉRENTES FACETTES DU PROCESSUS DE LA STD (COMPOSITION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL, MODÉLISATION CINETICO) ET AVEC L’ÉQUIPEMENT NÉCESSAIRE, QUI S’ADAPTERA À L’INCORPORATION DU SYSTÈME RÉACTEUR/MEMBRANE. _x000D_ le NOUVEAU SYSTÈME DE RÉACTION sera un correcteur avec un MEMBRANE hydrophilique AS EXTERNAL PARE ET SYSTÈME COMPONENT chromatographique (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) des CORRIENTS REACTOR et MEMBRANA. LES PARTICULES DE CATALYSEUR SERONT COMPOSÉES DE DEUX NOUVELLES STRUCTURES: I) NE COQUILLE, EN ENCAPSULANT LA FONCTION MÉTALLIQUE (CUO-ZNO-MNO) AVEC LA FONCTION ACIDE (TOAD-18), DONT LA FONCTION EST LA MEMBRANE, POUR FACILITER LE TRANSFERT DE H2O LOIN DE LA FONCTION MÉTALLIQUE; CAPTAGE DU CO2 PAR AGGLOMÉRATION AVEC LA BOÉMITE (SOUS FORME D’ADSORBANT H2O) À PARTIR DU MÉLANGE DES FONCTIONS MÉTALLIQUES ET ACIDES. APRÈS LA DISCRIMINATION DES CATALYSEURS, AVEC LE CATALYSEUR SÉLECTIONNÉ (SELON L’ENGAGEMENT (PERFORMANCE DE DME)-(CONVERSION DU CO2)- STABILITÉ, LES CAUSES ET LE MÉCANISME DE LA DÉSACTIVATION DU CATALYSEUR PAR FORMATION DE COKE (ASPECT CLÉ POUR LA VIABILITÉ DU PROCÉDÉ) SERONT ÉTUDIÉS ET LA MODÉLISATION CINETICO RÉALISÉE AFIN DE QUANTIFIER L’EFFET DES CONDITIONS (CONCENTRATION DES COMPOSANTS DU MILIEU DE RÉACTION ET DE LA TEMPÉRATURE) SUR LA DISTRIBUTION DU PRODUIT ET SON ÉVOLUTION DANS LE TEMPS. _x000D_ la TECHNOLOGIE DE LA (Deuxième lecture REACTOR)/MEMBRANA ÊTRE STUDIATES Simulacion (UTILISANT LE MODEL cinématique pour un catalisateur CONVENTIONNEL DE CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) ET AVEC une INSTALLATION EXPÉRIMENTALE (Construit au COMITÉ DU PROJET), avec des différences STRATÉGIQUES ALTERNATIVES DE Barrido EN MEMBER. L’ÉTUDE EXPÉRIMENTALE VALIDERA LA SIMULATION ET LES DEUX SERONT RÉALISÉES DANS LE MÊME INTERVALLE DE CONDITIONS QUE LA PRÉCÉDENTE MODÉLISATION CINETICO: PRESSION (20-50 ATM), TEMPÉRATURE (200-325 °C); TEMPS D’ESPACE (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Relation H2/COX EN FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TEMPS (HASTA 30 H)._x000D_ CONDITIONS OPTIMALES D’OPÉRATION (COMO Alternativas: PERFORMANCE MAXIMALE DE LA CONVERSION DME OU CO2 OU ENGAGEMENT DES DEUX), EN COMPARANT LES PERFORMANCES DE LA TECHNOLOGIE DÉVELOPPÉE INTÉGRANT LES DEUX INNOVATIONS, EN CE QUI CONCERNE LES CONDITIONS OPTIMALES INTÉGRANT DANS LE PROCESSUS CONVENTIONNEL STD CHAQUE INITIATIVE SÉPARÉMENT, AINSI QUE LES LIMITES ET LES PERSPECTIVES D’EXPANSION POUR LA MISE EN ŒUVRE INDUSTRIELLE DE LA TECHNOLOGIE PROPOSÉE. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 December 2021
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Revision as of 12:36, 4 December 2021
Project Q3165383 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | CATALYST AND REACTOR INNOVATIONS TO ENHANCE CO2 CAPTURE IN DIMETHYL ETHER SYNTHESIS (DME) |
Project Q3165383 in Spain |
Statements
145,200.0 Euro
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290,400.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2014
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30 June 2017
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UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA
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43°19'37.56"N, 2°59'4.60"W
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48054
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SE ESTUDIARAN DOS INNOVACIONES (EN LA CONFIGURACION DEL REACTOR Y EN LA PREPARACION DEL CATALIZADOR BIFUNCIONAL) EN EL PROCESO DE SINTESIS DE DIMETIL ETER (DME) EN UNA ETAPA EN FASE GAS, (PROCESO STD), PARA FAVORECER LA CONVERSION DEL CO2 CO-ALIMENTADO CON EL GAS DE SINTESIS. LA FINALIDAD DE LAS DOS INNOVACIONES ES SEPARAR EL H2O DEL MEDIO DE REACCION PARA FAVORECER LAS REACCIONES CLAVE PARA LA CONVERSION DEL CO2 (SINTESIS DE METANOL Y WGS) LIMITADAS TERMODINAMICA Y CINETICAMENTE POR LA CONCENTRACION DE H2O Y FAVORECIENDO ADEMAS LA DESHIDRATACION EL METANOL. LOS AUTORES CUENTAN CON UNA AMPLIA EXPERIENCIA EN DIFERENTES FACETAS DEL PROCESO STD (COMPOSICION DEL CATALIZADOR BIFUNCIONAL, MODELADO CINETICO) Y CON EL EQUIPAMIENTO NECESARIO, QUE ADECUARAN PARA LA INCORPORACION DEL SISTEMA REACTOR/MEMBRANA. _x000D_ EL NUEVO SISTEMA DE REACCION SERA UN REACTOR DE LECHO FIJO CON UNA MEMBRANA HIDROFILICA COMO PARED EXTERNA Y CON SEGUIMIENTO CROMATOGRAFICO DE LOS COMPONENTES (DME, METANOL, CO2, CO, H2, HIDROCARBUROS Y H2O) DE LAS CORRIENTES DEL REACTOR Y DE LA MEMBRANA. LAS PARTICULAS DE CATALIZADOR SERAN CONFORMADAS CON DOS NUEVAS ESTRUCTURAS: I) ¿CORE SHELL¿, MEDIANTE ENCAPSULAMIENTO DE LA FUNCION METALICA (CUO-ZNO-MNO) CON LA FUNCION ACIDA (SAPO-18), CUYA FUNCION ES LA DE MEMBRANA, PARA FACILITAR LA TRANSFERENCIA DEL H2O ALEJANDOLA DE LA FUNCION METALICA; II) ¿CAPTURA DE CO2¿ MEDIANTE LA AGLOMERACION CON BOEMITA (COMO ADSORBENTE DE H2O) DE LA MEZCLA DE LAS FUNCIONES METALICA Y ACIDA. TRAS LA DISCRIMINACION DE CATALIZADORES, CON EL SELECCIONADO (ATENDIENDO AL COMPROMISO (RENDIMIENTO DE DME)-(CONVERSION DE CO2)- ESTABILIDAD, SE ESTUDIARAN LAS CAUSAS Y MECANISMO DE LA DESACTIVACION DEL CATALIZADOR POR FORMACION DE COQUE (ASPECTO CLAVE PARA LA VIABILIDAD DEL PROCESO) Y SE REALIZARA EL MODELADO CINETICO CON OBJETO DE CUANTIFICAR EL EFECTO DE LAS CONDICIONES (CONCENTRACION DE LOS COMPONENTES DEL MEDIO DE REACCION Y TEMPERATURA) SOBRE LA DISTRIBUCION DE PRODUCTO Y SU EVOLUCION CON EL TIEMPO. _x000D_ LA TECNOLOGIA DEL (REACTOR DE LECHO FIJO)/MEMBRANA SERA ESTUDIADA MEDIANTE SIMULACION (UTILIZANDO EL MODELO CINETICO PARA UN CATALIZADOR CONVENCIONAL DE CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) Y CON UNA INSTALACION EXPERIMENTAL (CONSTRUIDA AL COMIENZO DEL PROYECTO), CON DIFERENTES ESTRATEGIAS ALTERNATIVAS DE BARRIDO EN LA MEMBRANA. EL ESTUDIO EXPERIMENTAL VALIDARA AL DE SIMULACION Y AMBOS SE REALIZARAN EN EL MISMO INTERVALO DE CONDICIONES QUE EL MODELADO CINETICO PREVIO: PRESION (20-50 ATM), TEMPERATURA (200-325 ºC); TIEMPO ESPACIAL (0.1-70 GCAT H/(MOL COX); RELACION H2/ COX EN LA ALIMENTACION (2-4), RELACION CO2/COX (0-1), TIEMPO (HASTA 30 H)._x000D_ SE ESTABLECERAN LAS CONDICIONES OPTIMAS DE OPERACION (COMO ALTERNATIVAS: MAXIMO RENDIMIENTO DE DME O DE CONVERSION DE CO2 O UN COMPROMISO DE AMBOS), COMPARANDO LAS PRESTACIONES DE LA TECNOLOGIA DESARROLLADA INTEGRANDO LAS DOS INNOVACIONES, CON RESPECTO A LAS CONDICIONES OPTIMAS INCORPORANDO EN EL PROCESO STD CONVENCIONAL CADA INICIATIVA POR SEPARADO, ASI COMO LAS LIMITACIONES Y PERSPECTIVAS DE AUMENTO DE ESCALA PARA LA IMPLANTACION INDUSTRIAL DE LA TECNOLOGIA PROPUESTA. (Spanish)
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TWO INNOVATIONS (IN THE CONFIGURATION OF THE REACTOR AND IN THE PREPARATION OF THE BIFUNCTIONAL CATALYST) WILL BE STUDIED IN THE PROCESS OF SYNTHESIS OF DIMETHYL ETHER (DME) IN A STAGE IN GAS PHASE, (STD PROCESS), TO PROMOTE THE CONVERSION OF CO2-FUELED WITH THE SYNTHESIS GAS. THE PURPOSE OF THE TWO INNOVATIONS IS TO SEPARATE THE H2O FROM THE REACTION MEDIUM TO FAVOR THE KEY REACTIONS FOR THE CONVERSION OF CO2 (METHANOL SYNTHESIS AND WGS) LIMITED THERMODYNAMICALLY AND CINEMATICALLY BY THE CONCENTRATION OF H2O AND ALSO FAVORING DEHYDRATION OF METHANOL. THE AUTHORS HAVE EXTENSIVE EXPERIENCE IN DIFFERENT FACETS OF THE STD PROCESS (COMPOSITION OF THE BIFUNCTIONAL CATALYST, CINETICO MODELING) AND WITH THE NECESSARY EQUIPMENT, WHICH WILL ADAPT FOR THE INCORPORATION OF THE REACTOR/MEMBRANE SYSTEM. _x000D_ the NEW REACTION SYSTEM will be a fix-reader with a hydrophilic MEMBRANE AS EXTERNAL PARE AND chromatographic COMPONENT SYSTEM (DME, METANOL, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) of the REACTOR’s and MEMBRANA CORRIENTS. THE CATALYST PARTICLES WILL BE MADE UP OF TWO NEW STRUCTURES: I) DOES SHELL, BY ENCAPSULATING THE METAL FUNCTION (CUO-ZNO-MNO) WITH THE ACID FUNCTION (TOAD-18), WHOSE FUNCTION IS MEMBRANE, TO FACILITATE THE TRANSFER OF H2O AWAY FROM THE METAL FUNCTION; CAPTURE OF CO2 BY AGGLOMERATION WITH BOEMITE (AS H2O ADSORBENT) FROM THE MIXTURE OF THE METALLIC AND ACID FUNCTIONS. AFTER THE DISCRIMINATION OF CATALYSTS, WITH THE SELECTED ONE (ACCORDING TO THE COMMITMENT (PERFORMANCE OF DME)-(CONVERSION OF CO2)- STABILITY, THE CAUSES AND MECHANISM OF THE DEACTIVATION OF THE CATALYST BY COKE FORMATION (KEY ASPECT FOR THE VIABILITY OF THE PROCESS) WILL BE STUDIED AND THE CINETICO MODELING CARRIED OUT IN ORDER TO QUANTIFY THE EFFECT OF THE CONDITIONS (CONCENTRATION OF THE COMPONENTS OF THE REACTION MEDIUM AND TEMPERATURE) ON THE DISTRIBUTION OF THE PRODUCT AND ITS EVOLUTION OVER TIME. _x000D_ the TECHNOLOGY OF THE (Second Reading REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED MEDIATING SIMULACION (UTILISING THE Cinematic MODEL FOR A CONVENTIONAL CATALISER OF CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) AND WITH an EXPERIMENTAL INSTALLATION (Constructed to the PROJECT COMMITTEE), WITH ALTERNATIVE STRATEGIC DIFFERENTS OF BARRIDO IN MEMBER. THE EXPERIMENTAL STUDY WILL VALIDATE THE SIMULATION AND BOTH WILL BE PERFORMED IN THE SAME INTERVAL OF CONDITIONS AS THE PREVIOUS CINETICO MODELING: PRESSURE (20-50 ATM), TEMPERATURE (200-325 °C); SPACE TIME (0.1-70 GCAT H/(MOL COX); Relationship H2/COX IN FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO ALTERNATIVAS: MAXIMUM PERFORMANCE OF DME OR CO2 CONVERSION OR A COMMITMENT OF BOTH), COMPARING THE PERFORMANCE OF THE TECHNOLOGY DEVELOPED INTEGRATING THE TWO INNOVATIONS, WITH RESPECT TO THE OPTIMAL CONDITIONS INCORPORATING INTO THE CONVENTIONAL STD PROCESS EACH INITIATIVE SEPARATELY, AS WELL AS THE LIMITATIONS AND PROSPECTS OF SCALE-UP FOR THE INDUSTRIAL IMPLEMENTATION OF THE PROPOSED TECHNOLOGY. (English)
12 October 2021
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DEUX INNOVATIONS (DANS LA CONFIGURATION DU RÉACTEUR ET DANS LA PRÉPARATION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL) SERONT ÉTUDIÉES DANS LE PROCESSUS DE SYNTHÈSE DE L’ÉTHER DIMÉTHYLIQUE (DME) DANS UNE PHASE EN PHASE GAZEUSE, (PROCESSUS STD), AFIN DE PROMOUVOIR LA CONVERSION DU CO2 ALIMENTÉ PAR LE GAZ DE SYNTHÈSE. L’OBJECTIF DES DEUX INNOVATIONS EST DE SÉPARER LE H2O DU MILIEU DE RÉACTION POUR FAVORISER LES RÉACTIONS CLÉS POUR LA CONVERSION DU CO2 (SYNTHÈSE DU MÉTHANOL ET WGS) LIMITÉE THERMODYNAMIQUEMENT ET CINÉMATOGRAPHIQUEMENT PAR LA CONCENTRATION DE H2O ET FAVORISANT ÉGALEMENT LA DÉSHYDRATATION DU MÉTHANOL. LES AUTEURS ONT UNE VASTE EXPÉRIENCE DANS DIFFÉRENTES FACETTES DU PROCESSUS DE LA STD (COMPOSITION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL, MODÉLISATION CINETICO) ET AVEC L’ÉQUIPEMENT NÉCESSAIRE, QUI S’ADAPTERA À L’INCORPORATION DU SYSTÈME RÉACTEUR/MEMBRANE. _x000D_ le NOUVEAU SYSTÈME DE RÉACTION sera un correcteur avec un MEMBRANE hydrophilique AS EXTERNAL PARE ET SYSTÈME COMPONENT chromatographique (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) des CORRIENTS REACTOR et MEMBRANA. LES PARTICULES DE CATALYSEUR SERONT COMPOSÉES DE DEUX NOUVELLES STRUCTURES: I) NE COQUILLE, EN ENCAPSULANT LA FONCTION MÉTALLIQUE (CUO-ZNO-MNO) AVEC LA FONCTION ACIDE (TOAD-18), DONT LA FONCTION EST LA MEMBRANE, POUR FACILITER LE TRANSFERT DE H2O LOIN DE LA FONCTION MÉTALLIQUE; CAPTAGE DU CO2 PAR AGGLOMÉRATION AVEC LA BOÉMITE (SOUS FORME D’ADSORBANT H2O) À PARTIR DU MÉLANGE DES FONCTIONS MÉTALLIQUES ET ACIDES. APRÈS LA DISCRIMINATION DES CATALYSEURS, AVEC LE CATALYSEUR SÉLECTIONNÉ (SELON L’ENGAGEMENT (PERFORMANCE DE DME)-(CONVERSION DU CO2)- STABILITÉ, LES CAUSES ET LE MÉCANISME DE LA DÉSACTIVATION DU CATALYSEUR PAR FORMATION DE COKE (ASPECT CLÉ POUR LA VIABILITÉ DU PROCÉDÉ) SERONT ÉTUDIÉS ET LA MODÉLISATION CINETICO RÉALISÉE AFIN DE QUANTIFIER L’EFFET DES CONDITIONS (CONCENTRATION DES COMPOSANTS DU MILIEU DE RÉACTION ET DE LA TEMPÉRATURE) SUR LA DISTRIBUTION DU PRODUIT ET SON ÉVOLUTION DANS LE TEMPS. _x000D_ la TECHNOLOGIE DE LA (Deuxième lecture REACTOR)/MEMBRANA ÊTRE STUDIATES Simulacion (UTILISANT LE MODEL cinématique pour un catalisateur CONVENTIONNEL DE CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) ET AVEC une INSTALLATION EXPÉRIMENTALE (Construit au COMITÉ DU PROJET), avec des différences STRATÉGIQUES ALTERNATIVES DE Barrido EN MEMBER. L’ÉTUDE EXPÉRIMENTALE VALIDERA LA SIMULATION ET LES DEUX SERONT RÉALISÉES DANS LE MÊME INTERVALLE DE CONDITIONS QUE LA PRÉCÉDENTE MODÉLISATION CINETICO: PRESSION (20-50 ATM), TEMPÉRATURE (200-325 °C); TEMPS D’ESPACE (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Relation H2/COX EN FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TEMPS (HASTA 30 H)._x000D_ CONDITIONS OPTIMALES D’OPÉRATION (COMO Alternativas: PERFORMANCE MAXIMALE DE LA CONVERSION DME OU CO2 OU ENGAGEMENT DES DEUX), EN COMPARANT LES PERFORMANCES DE LA TECHNOLOGIE DÉVELOPPÉE INTÉGRANT LES DEUX INNOVATIONS, EN CE QUI CONCERNE LES CONDITIONS OPTIMALES INTÉGRANT DANS LE PROCESSUS CONVENTIONNEL STD CHAQUE INITIATIVE SÉPARÉMENT, AINSI QUE LES LIMITES ET LES PERSPECTIVES D’EXPANSION POUR LA MISE EN ŒUVRE INDUSTRIELLE DE LA TECHNOLOGIE PROPOSÉE. (French)
4 December 2021
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Leioa
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Identifiers
CTQ2013-46173-R
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