P42-TAT (Q3679804): Difference between revisions

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(‎Removed claim: summary (P836): Le projet P42-TAT a pour but d‚évaluer le potentiel préclinique d‘un peptide de 36 acides Aminés (P42-TAT) protecteur contre la maladie de Huntington. La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare due à l’expansion du domaine polyQ de la protéine hunttine (Htt). Il sera mené par une équipe de recherche dirigée par Madame Florence Maschat au sein du laboratoire MMDN (mécanismes moléculaires dans les Démences Neurodégénérativ...)
(‎Created claim: summary (P836): Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neur...)
Property / summary
 
Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German)
Property / summary: Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German) / rank
 
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Property / summary: Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German) / qualifier
 
point in time: 1 December 2021
Timestamp+2021-12-01T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0

Revision as of 08:08, 1 December 2021

Project Q3679804 in France
Language Label Description Also known as
English
P42-TAT
Project Q3679804 in France

    Statements

    0 references
    56,400.0 Euro
    0 references
    255,600.0 Euro
    0 references
    22.07 percent
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    1 March 2017
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    28 February 2020
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    SATT AxLR SAS
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    Le projet P42-TAT a pour but d’évaluer le potentiel préclinique d'un peptide de 36 acides aminés (P42-TAT) protecteur contre la maladie de Huntington. La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare due à l’expansion du domaine polyQ de la protéine huntingtine (Htt). Il sera mené par une équipe de recherche dirigée par Madame Florence MASCHAT au sein du laboratoire MMDN (Mécanismes Moléculaires dans les Démences Neurodégénératives ; Unité Inserm 1198) situé à l'Université de Montpellier. Ce programme de maturation est porté par la SATT AxLR dont le but est de valoriser les résultats de recherche issus des laboratoires publics de la région Occitanie auprès du monde socio-économique. Ses principales missions sont la détection, l'évaluation le financement de projets de maturation et leur transfert vers l'entreprise (PME, Start-up, grands comptes..). (French)
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    The aim of the P42-TAT project is to assess the preclinical potential of a 36 amino acid peptide (P42-TAT) protective against Huntington’s disease. Huntington’s disease is a rare neurodegenerative disease due to the expansion of the polyQ domain of huntingtin protein (HTT). It will be led by a research team led by Ms Florence Maschat within the MMDN laboratory (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) located at the University of Montpellier. This maturation programme is carried out by SATT AxLR, whose aim is to promote research results from public laboratories in the Occitanie region in the socio-economic world. Its main tasks are the detection, evaluation of the financing of maturation projects and their transfer to the enterprise (SMEs, Start-up, major accounts, etc.). (English)
    18 November 2021
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    Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German)
    1 December 2021
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    Identifiers

    LR0011305
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