Development of new effective PARP inhibitors (Q3056438): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed an Item: modifying co-finance rate with the percentage)
(‎Changed label, description and/or aliases in fr: translated_label)
label / frlabel / fr
 
Développer de nouveaux inhibiteurs efficaces du PARP

Revision as of 19:34, 25 November 2021

Project Q3056438 in Latvia
Language Label Description Also known as
English
Development of new effective PARP inhibitors
Project Q3056438 in Latvia

    Statements

    0 references
    0 references
    324,485.07 Euro
    0 references
    499,207.8 Euro
    0 references
    65.0 percent
    0 references
    1 August 2020
    0 references
    31 July 2023
    0 references
    Atvasināta publiska persona "Latvijas Organiskās sintēzes institūts"
    0 references
    0 references

    56°58'34.79"N, 24°11'29.72"E
    0 references
    Paredzētais praktiskās ievirzes pētījums veicinās Latvijas Viedās specializācijas stratēģijas mērķu sasniegšanu, uzlabos ekonomikas konkurētspēju gan ar zinātnes, gan ar tehnoloģisku cilvēkkapitāla attīstību, kā arī veicinās jaunu zināšanu apgūšanu un tālāku izplatīšanu, attīstot RIS3 specializācijas jomu: 2. Biomedicīna, medicīnas tehnoloģijas, biofarmācija un biotehnoloģijas.Projekta mērķis ir atrast jaunu, selēnu saturošu pretvēža zāļu kandidātu, kas ir iekļauts neatrisinātu medicīnisku vajadzību kategorijā. Šis projekts ir balstīts uz nesen atrasta hit savienojuma, kurš nomāc krūts vēža augšanu in vivo, inhibējot PARP [Poli(ADF-ribozes)polimerāze] aktivitāti un ievērojami palielinot no piruvāta atkarīgo mitohondriālo ROS veidošanos nanomolārā koncentrācijā (IC50) bez ievērojamiem blakusefektiem. Šai jaunai selēnu saturošai savienojumu klasei ar Se-N+ saiti ir raksturīga citotoksicitāte nanomolārās koncentrācijas robežās pret dažām vēžu šūnu līnijām.Projekta īstenošanai ir plānota jauno selēnu saturošo savienojumu metožu izstrāde un pretvēža zāļu kandidāta meklēšana, balstoties uz struktūras-aktivitātes sakarības. Iegūto savienojumu aktivitāte tiks novērtēta pēc savienojumu efekta uz PARP akivitāti, mitohondriālo ROS līmeni un citotoksicitātes testiem. Turklāt, visaktivāko molekulu darbības mehānismi tiks pētīti padziļināti, lai veicinātu pāreju no in vitro uz in vivo pētījumiem. Ir sagaidāms, ka visaktīvākais savienojums kavēs PARP-atkarīgo DNS atjaunošanos, vienlaicīgi modulējot mitohondriālo metabolismu, tādējādi izraisot vēža šūnu apoptozi. Projekta laikā iegūtie eksperimentālie un teorētiskie dati palīdzēs izprast selēnu saturošo pretvēža aģentu darbības mehānismu un veidos pamatus, lai izstrādātu jaunas, pretvēža zāles ar divkāršo darbības mehānismu – mitohondriju metabolisma un PARP aktivitātes modulācija. Jauno selēnu saturošo pretvēža zāļu kandidāta atklāšana palīdzēs izstrādāt uzlabotas ārstēšanas strateģijas pacientiem ar onkoloģiskām saslimšanām un paaugstināt viņu dzīves kvalitāti. Papildus, jauna zāļu kandidāta atklāšana veicinās farmācijas rūpniecības attīstību un palielinās Latvijas konkurences potenciālu citu valstu starpā.Saskaņā ar klasifikāciju, kas sniegta Frascati rokasgrāmatā, projekta īstenošana aptver vairākas zinātnes disciplīnas: organisko un fizikālo ķīmiju (1.4), bioķīmiju (1.6), farmakoloģiju un medicīnas ķīmiju (3.1).Raugoties no RIS3 izpildīšanas perspektīvas, pašreizējais projekts nodrošina potenciālu ekonomikas izaugsmei nākotnē, izstrādājot produktu (zāļu kandidātu) ar augstu pievienoto vērtību. [1. Prioritāte: Efektīvāka primāro produktu ar augstāku pievienoto vērtību, jaunu materiālu un tehnoloģiju izmantošana diversifikācijas stratēģijas īstenošanai. Netehnoloģiskas inovācijas, Latvijas radošās industrijas potenciāls plašāku tautsaimniecības nozaru ar augstāku pievienoto vērtību produktiem un pakalpojumiem izmantošanu ražošanā; 6. Prioritāte: Zināšanu bāzes un zināšanu cilvēkkapitāla attīstība tajās jomās, kur Latvijai ir salīdzinošas priekšrocības un kuras ir svarīgas ekonomiskās pārveidošanas procesā: zināšanas jomās, kas saistītas ar zināšanām ietilpīgu bioekonomiku, zināšanām ietilpīgu veselības (ieskaitot farmāciju, biomedicīnisko un translācijas medicīnas jomas].Projekta izpētes aktivitātes rezultātā tiks publicēti vismaz 3 raksti zinātniskos žurnālos, kuru atsauces indekss ir > 50% no vidējā citēšanas indeksa nozarē (39.3). Lai veicinātu farmācijas nozares attīstību, kā arī palielinātu valsts vispārējo konkurētspēju, tiks sagatavots 1 PCT pieteikums, kas ietvers inovatīva zāļu kandidāta izstrādi, piedāvājot jaunas ārstēšanas pieejas onkoloģijas pacientiem vai uzlabojot viņu dzīves kvalitāti. Projekta tehnoloģijas gatavības līmenis (TRL) projekta sākumā atbilst 2. līmenim, un to paredzēts attīstīt līdz 4. līmenim. Turklāt pašreizējā projekta laikā tiks aizstāvēta vismaz 1 PhD disertācija.Latvijas Ķīmijas un farmācijas uzņēmēju asociācija pēc izsaukuma prasības uzskata, ka pašreizējais projekts “Jaunu efektīvu PARP inhibitoru izstrāde” ir nozīmīgs ķīmiskās un farmaceitiskās rūpniecības attīstībai [NACE2 kods C.21] (sk. atbilstošo pielikumu).Projekta ilgums: 36 mēneši (sākās 01.08.2020, beidzas 31.07.2023.)Finansējums: EUR 519 787,80, ieskaitot ERAF finansējumu EUR 324 485,07Pētījuma pieteikšanas veids: rūpniecisks saimnieciskais pētījumsAtslēgas vārdi: vēzis, medicīnas ķīmija, PARP, struktūras-aktivitātes sakarības. (Latvian)
    0 references
    The planned practical guidance study will promote the achievement of the goals of the Latvian Smart Specialisation Strategy, improve the competitiveness of the economy through both the development of science and technological human capital, as well as promote the acquisition and further dissemination of new knowledge by developing the field of specialisation of RIS3: 2. Biomedicine, medical technologies, biopharmaceuticals and biotechnologies The aim of the project is to find a new candidate for selenium-containing anticancer drugs, which is included in the category of unresolved medical needs. This project is based on a recently found hit compound that inhibits breast cancer growth in vivo, inhibiting the activity of PARP [Poly(ADF-ribose)polymerase] and significantly increasing pyruvate-dependent mitochondrial ROS formation at nanomolar concentrations (IC50) without significant side effects. This new selenium-containing compound class with the Se-N+ bond is characterised by cytotoxicity within the nanomolar concentration range against some cancer cell lines.The design is planned to develop new methods of selenium-containing compounds and search for cancer drug candidate based on structural-activity relationships. The activity of the resulting compounds will be assessed by the effects of compounds on PARP activity, mitochondrial ROS levels and cytotoxicity tests. In addition, the mechanisms of action of the most active molecules will be studied in depth to facilitate the transition from in vitro to in vivo studies. The most active compound is expected to inhibit the recovery of PARP-dependent DNA while modulating mitochondrial metabolism, resulting in apoptosis of cancer cells. The experimental and theoretical data obtained during the project will help to understand the mechanism of action of anticancer agents containing selenium and will form the basis for the development of new anticancer medicinal products with a double mechanism of action – mitochondrial metabolism and PARP activity modulation. The detection of a candidate for new selenium-containing anticancer drugs will help to develop advanced treatment strategies for patients with oncological diseases and improve their quality of life. In addition, the opening of a new drug candidate will promote the development of the pharmaceutical industry and increase Latvia’s competitive potential among other countries.According to the classification provided in the Frascati Manual, the implementation of the project covers several scientific disciplines: Organic and physical chemistry (1.4), biochemistry (1.6), pharmacology and medical chemistry (3.1).By looking from the RIS3 implementation perspective, the current project provides potential for economic growth in the future by developing a product (candidate for medicines) with high added value. [1. Priority: More effective use of higher value added primary products, new materials and technologies for the implementation of diversification strategies. Non-technological innovations, potential of Latvian creative industry for wider use of economic sectors with higher added value for products and services; 6. Priority: Development of the knowledge base and human capital of knowledge in areas where Latvia has comparative advantages and which are important in the process of economic transformation: Knowledge in fields related to knowledge-intensive bioeconomy, knowledge-intensive health (including pharmaceuticals, biomedical and translating medicine).The project’s research activity will result in at least 3 articles in scientific journals with a reference index > 50 % of the average of the citation index in the sector (39.3). In order to promote the development of the pharmaceutical industry as well as increase the country’s overall competitiveness, a total of 1 PCT applications will be prepared, including the development of an innovative drug candidate, offering new treatment approaches for oncology patients or improving their quality of life. The Technological Preparedness Level (TRL) of the project at the start of the project corresponds to level 2 and is expected to be developed to level 4. Moreover, during the current project thesis of at least 1 PhD will be defended.The Latvian Association of Chemical and Pharmaceutical Entrepreneurs, according to the call request, believes that the current project “Development of New Effective PARP Inhibitors” is important for the development of the chemical and pharmaceutical industry [NACE2 code C.21] (see relevant annex).Project duration: 36 months (starting 01.08.2020, ending 31.07.2023)Financing: EUR 519 787,80 including ERDF funding EUR 324 485.07Type of study application: Industrial economic researchKey words: Cancer, medical chemistry, PARP, structural-activity relationships. (English)
    15 July 2021
    0 references
    Aizkraukles iela 21, Rīga, LV-1006
    0 references

    Identifiers

    1.1.1.1/19/A/016
    0 references