Q3166008 (Q3166008): Difference between revisions
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Revision as of 18:32, 10 October 2021
Project Q3166008 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3166008 in Spain |
Statements
33,250.0 Euro
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66,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2019
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31 March 2022
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ASOCIACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA BIOCRUCES
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43°17'43.73"N, 2°59'24.32"W
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48013
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Los linfomas no-Hodgkin (LNH) de células B constituyen un grupo de enfermedades malignas linfoproliferativas muy heterogéneo, tanto a nivel biológico como clínico, constituido por más de 40 neoplasias que abarcan desde enfermedades indolentes hasta altamente agresivas. Aunque la supervivencia tras tratamiento quimioterapéutico ha aumentado en los últimos años, algunos pacientes con LNH de células B sufren recaídas debido a la resistencia a fármacos, presentando pronóstico desfavorable, por lo que urge la identificación de nuevos marcadores pronósticos y dianas terapéuticas. La podocalicina (PCLP1), una molécula implicada en la adhesión e invasión tumorales, se expresa anormalmente en varios tipos de tumores y se asocia con los tipos de cáncer más agresivos. PCLP1 contribuye a la proliferación y supervivencia de las células Raji de linfoma de Burkitt, un tipo de LNH células B. El objetivo del presente proyecto es estudiar la implicación de PCLP1 en el desarrollo de diferentes tipos de LNH de células B y los mecanismos subyacentes. Para ello, se determinará la expresión de PCLP1 en muestras de pacientes que presentan estas neoplasias mediante citometría de flujo, así como su correlación con las características clínico-patológicas de los pacientes. Además, se analizará el efecto de la expresión de PCLP1 en la proliferación y viabilidad celulares y en la resistencia a agentes quimioterapéuticos. Finalmente, se evaluará el papel de PCLP1 en reprogramación metabólica de LNH de células B mediante la determinación de metabolitos y enzimas inducidos por la expresión de esta proteína por espectrometría de masas e inmunotranferencia y mediante el uso de inhibidores específicos de rutas metabólicas. Este estudio permitirá valorar la utilidad de PCLP1 como marcador diagnóstico y pronóstico y como posible diana terapéutica en estas enfermedades. (Spanish)
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Barakaldo
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Identifiers
PI18_00629
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