Q3139784 (Q3139784): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed an Item: Edited by the infer coords bot - inferring coordinates from location)
(‎Changed an Item: Edited by the materialized bot - inferring region from the coordinates)
Property / contained in NUTS
 
Property / contained in NUTS: Navarre / rank
 
Normal rank

Revision as of 13:04, 10 October 2021

Project Q3139784 in Spain
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project Q3139784 in Spain

    Statements

    0 references
    0 references
    97,875.0 Euro
    0 references
    195,750.0 Euro
    0 references
    50.0 percent
    0 references
    1 January 2017
    0 references
    31 March 2020
    0 references
    FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA DE NAVARRA
    0 references
    0 references

    42°49'6.42"N, 1°38'39.34"W
    0 references
    31201
    0 references
    El reto para la curación de la leucemia mieloblástica aguda (LMA) pasa ineludiblemente por entender los mecanismos de leucemogénesis y quimioresistencia. Muchos pacientes con LMA tienen un antecedente de síndrome mielodisplásico (SMD), pero el realizar una investigación longitudinal es enormemente complejo. Sin embargo, un estudio en profundidad de los distintos subclones de la LMA, incluidas las poblaciones displásicas y el clon residual tras tratamiento (enfermedad mínima residual: EMR), podría obviar la dificultad de los estudios longitudinales. En este proyecto proponemos un modelo innovador basado en la integración de citometría de flujo (CMF) y secuenciación masiva de nueva generación para determinar en pacientes con LMA, la firma genética y funcional de los distintos subclones leucémicos pero también de poblaciones displásicas, con el fin de recrear la historia de la enfermedad. Además, si comparamos la firma molecular de blastos al diagnóstico frente al clon que persiste tras tratamiento (EMR), estaremos ante una situación única para entender los mecanismos asociados a la quimioresistencia de las células leucémicas, y a través de ello diseñar nuevas estrategias terapéuticas capaces de erradicarlas. Por otra parte, nuestra hipótesis de trabajo postula que una mejora del límite de detección de EMR mediante CMF de nueva generación contribuirá, por un lado, a identificar células madre leucémicas resistentes y responsables de la recaída de la enfermedad, y por otro, a optimizar e incluso definir nuevos criterios de respuesta dando paso a una medicina de precisión en LMA que evitaría tanto el infra- como el sobre-tratamiento de los enfermos. Este proyecto representa uno de los estudios más completos realizado en España sobre una serie amplia de pacientes con LMA, tanto en jóvenes como en ancianos, que constituye el subgrupo mayoritario en esta enfermedad, el de peor pronóstico, y donde la identificación de nuevas dianas terapéuticas es una necesidad urgente. (Spanish)
    0 references
    Pamplona/Iruña
    0 references

    Identifiers

    PI16_01661
    0 references