Q3161241 (Q3161241): Difference between revisions

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Property / coordinate location
 
40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
Latitude40.4167047
Longitude-3.7035825
Precision1.0E-5
Globehttp://www.wikidata.org/entity/Q2
Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / rank
 
Normal rank

Revision as of 13:04, 9 October 2021

Project Q3161241 in Spain
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project Q3161241 in Spain

    Statements

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    85,250.0 Euro
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    170,500.0 Euro
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    50.0 percent
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    1 January 2014
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    31 March 2017
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    FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL NIÑO JESUS
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    40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
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    28079
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    La obesidad constituye la enfermedad crónica más prevalente en la infancia y la adolescencia en nuestro medio y en todo el mundo occidental, siendo, por tanto, uno de los motivos de consulta más frecuentes en la práctica clínica pediátrica general y, particularmente, en endocrinología pediátrica. Asimismo, existe un gran número de comorbilidades secundarias a la obesidad que, cada vez con mayor frecuencia, se pueden observar ya en la infancia y en la adolescencia. Se acepta que este incremento de prevalencia es debido, al desequilibrio entre la ingesta y el gasto energético. Sin embargo, cada vez es más evidente la influencia de la carga genética individual y familiar en el riesgo de desarrollar obesidad. Paulatinamente, se van descubriendo las bases fisiopatológicas del control del apetito y del gasto energético, a partir del estudio del creciente número de casos derivados de la existencia de alteraciones genéticas,endocrinológicas o sindrómicas subyacentes, por lo que no se puede hablar de obesidad de forma genérica, sino que sería más adecuado referirse a obesidades , pues su base fisiopatológica es diferente y, por tanto, difieren tangencialmente en la metodología de estudio y abordaje terapéutico. Este proyecto, continuación del anterior PI10/00747 persigue continuar desarrollando las bases auxológicas, metabólicas, bioquímicas y hormonales del niño con obesidad severa de inicio precoz (OSIP), profundizar en el estudio de las alteraciones monogénicas y CNVs detectadas, incrementar el estudio genético y genómico de nuevos pacientes con OSIP y desarrollar estudios de metabolómica en niños y en animales de experimentación. (Spanish)
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    Madrid
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    Identifiers

    PI13_02195
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