Development of a new, efficient and economic technology for the synthesis of quinite alkaloid derivatives (organocatalysts and precursors for the synthesis of drugs, active substances and high-processed chemicals) (Q81592): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in 2 languages: Changing unique label-description pair) |
(Removed claim: financed by (P890): Directorate-General for Regional and Urban Policy (Q8361), Removing unnecessary financed by statement) |
||
| Property / financed by | |||
| Property / financed by: Directorate-General for Regional and Urban Policy / rank | |||
Revision as of 05:27, 29 October 2020
Project Q81592 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a new, efficient and economic technology for the synthesis of quinite alkaloid derivatives (organocatalysts and precursors for the synthesis of drugs, active substances and high-processed chemicals) |
Project Q81592 in Poland |
Statements
177,600.0 zloty
0 references
222,000.0 zloty
0 references
80.0 percent
0 references
1 June 2016
0 references
30 November 2017
0 references
ADVACHEMLAB SP. Z O.O.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.42799(2015/X), pomoc_de_minimis: §42 rozporządzenia Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 10 lipca 2015 r. w sprawie udzielania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości pomocy finansowej w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014–2020Analiza potrzeb rynku chemicznego zaawansowanych produktów wskazuje, że asymetryczna organokataliza stanowi jeden z obszarów, których dalszy rozwój a zwłaszcza perspektywy wykorzystania w dużej, przemysłowej skali zależą od dostępności i ceny aktywnych oraz katalizujących szerokie spektrum reakcji organokatalizatorów. Wśród nich kluczowe miejsce zajmują pochodne aminowe i tiomocznikowe oraz fenolowe alkaloidów chinowca otrzymywanych z surowców odnawialnych. Przedmiotem zgłaszanego projektu jest opracowanie innowacyjnych technologii syntez organokatalizatorów - pochodnych alkaloidów kory chinowca (struktury 1-6) oraz reaktywnych pochodnych alkaloidów chinowca do syntez związków biologicznie aktywnych (struktury 7-8). W szczególności, innowacyjność technologii polegać ma na wypracowaniu takich rozwiązań, które spowodują znaczące uproszczenie ich syntezy a w konsekwencji obniżenie kosztów ich produkcji i ceny rynkowej oraz zwiększenie dostępności. Planowane do osiągnięcia rezultaty stanowić mają technologie syntez związków 1-8, które charakteryzować się będą: - możliwością przeskalowania i syntezy w większej skali (kilogramowej) - zastosowaniem łagodnych warunków reakcji i nietoksycznych rozpuszczalników organicznych - wykorzystaniem tanich i dostępnych handlowo reagentów chemicznych - eliminacją stosowania problematycznej reakcji Mitsunobu do syntezy związków 1-4 - eliminacją etanotiolanu sodu i związków pokrewnych o przykrym zapachu oraz kosztownego i wrażliwego BBr3 w technologii syntezy związków 5 i 6 - eliminacją chromatograficznych metod izolacji i oczyszczania w przypadku technologii syntezy związków 5-8 Należy podkreślić, że związki 5-8 będą jednocześnie (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: §42 of the Regulation of the Minister of Infrastructure and Development of 10 July 2015 on granting financial assistance by the Polish Agency for Enterprise Development under the Operational Programme Intelligent Development 2014-2020Analysis of the chemical market needs of advanced products indicates that asymmetric organocatalysis is one of the areas whose further development and especially prospects of use on a large, industrial scale depend on the availability and price of active and catalysing a wide spectrum of organocatalyst reactions. Among them are amino and thiourea derivatives and phenolic quinite alkaloids obtained from renewable raw materials. The subject of the notified project is the development of innovative technologies of synthesis of organ catalysts – derivatives of quinite cortex alkaloids (structures 1-6) and reactive derivatives of quinite alkaloids for synthesis of biologically active compounds (structures 7-8). In particular, the innovativeness of technologies is to develop solutions that will significantly simplify their synthesis and consequently reduce their production costs and market prices and increase accessibility. The results to be achieved will be the technologies of the synthesis of compounds 1-8, which will be characterised by: — the possibility of rescaling and synthesis on a larger scale (kilogram) – using mild reaction conditions and non-toxic organic solvents – the use of cheap and commercially available chemical reagents – eliminating the problematic reaction of Mitsunobu for the synthesis of compounds 1-4 – the elimination of sodium etanothyolate and related compounds with an unpleasant odour, and costly and sensitive BBr3 in the synthesis of compounds 5 and 6, will simultaneously emphasise the elimination of sodium ethanothyolate and related compounds with an unpleasant odour and costly and sensitive BBr3 in the synthesis of compounds 5 and 6 – elimination of compounds in the field (English)
14 October 2020
0 references
Identifiers
POIR.02.03.02-30-0037/15
0 references