Development of innovative immunotherapy of solid tumours targeting the immunosuppressive tumour microenvironment. (Q78520): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claim: financed by (P890): Directorate-General for Regional and Urban Policy (Q8361), Removing unnecessary financed by statement) |
(Changed label, description and/or aliases in fr: translated_label) |
||
| label / fr | label / fr | ||
Le développement d’une immunothérapie innovante des tumeurs solides visant le micro-environnement immunosuppresseur de la tumeur. | |||
Revision as of 16:15, 30 November 2021
Project Q78520 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of innovative immunotherapy of solid tumours targeting the immunosuppressive tumour microenvironment. |
Project Q78520 in Poland |
Statements
Q2524466 (Deleted Item)
0 references
26,904,363.86 zloty
0 references
39,935,209.5 zloty
0 references
67.37 percent
0 references
3 January 2017
0 references
31 December 2021
0 references
SELVITA S.A.
0 references
49°47'27.6"N, 20°22'45.8"E
0 references
Immunoterapia nowotworów to najbardziej dynamicznie rozwijająca się dziedzina farmakoterapii onkologicznej. Polega ona na aktywacji układu odpornościowego pacjenta do zwalczenia raka i tworzenia długotrwałej pamięci immunologicznej zapobiegającej nawrotom i przerzutom. Jedną ze strategii aktywacji immunologicznej jest zmiana charakteru mikrośrodowiska guza poprzez zmniejszenie lokalnych stężeń immunosupresyjnych metabolitów lub blokowanie ich efektów w komórkach odpornościowych. Kluczowym immunometabolitem wywołującym tolerancję immunologiczną w guzie jest adenozyna. Jest ona obecna w zdrowych tkankach w niskich stężeniach, pełniąc różne funkcje fizjologiczne. W nowotworze jej stężenie gwałtownie rośnie, w skutek nadekspresji enzymów produkujących adenozynę, nasilanej dodatkowo przez hypoksję i stan zapalny. Celem projektu jest rozwój i wdrożenie do działalności własnej Selvity S.A. scharakteryzowanego na poziomie I fazy badań klinicznych kandydata na lek onkologiczny nowej generacji. Proponowana strategia zakłada w etapie przedklinicznym pracę nad trzema celami terapeutycznymi: enzymami szlaku metabolicznego produkującego adenozynę (CD73/CD39) oraz receptorem adenozynowym A2A/B.Pozwoli to na wyłonienie kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i partneringu z firmą farmaceutyczną. Cele molekularne opracowywane w projekcie substancji dają duże prawdopodobieństwo uzyskania leku pierwszego w swojej klasie (CD73/CD39) lub najlepszego w swojej klasie (A2A/B). W efekcie projektu Selvita wprowadzi do swojej działalności co najmniej jednego eksperymentalnego kandydata na lek. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
0 references
Cancer immunotherapy is the most dynamically developing field of cancer pharmacotherapy. It involves activation of the patient’s immune system to fight cancer and create long-term immune memory to prevent relapses and metastases. One of the immune activation strategies is to change the nature of the tumour microenvironment by reducing local concentrations of immunosuppressive metabolites or blocking their effects in immune cells. Adenosine is a key immunometabolite that induces immune tolerance in the tumour. It is present in healthy tissues at low concentrations, performing different physiological functions. In the cancer, its concentration increases rapidly, due to overexpression of adenosine-producing enzymes, exacerbated by hypoxia and inflammation. The aim of the project is to develop and implement Selvita S.A.'s own activity, characterised at the level of phase I of a candidate for a new generation oncology drug. The proposed strategy envisages working on three therapeutic objectives in the preclinical phase: enzymes of adenosine-producing metabolic pathway (CD73/CD39) and adenosine receptor A2A/B. This will allow the selection of a clinical candidate with the greatest therapeutic potential, the greatest chances of success in clinical trials and partnering with a pharmaceutical company. Molecular targets developed in the substance design give a high probability of getting a first-in-class drug (CD73/CD39) or best in its class (A2A/B). As a result, Selvita will introduce one or more experimental drug candidates into its activities. Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English)
14 October 2020
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0987/16
0 references