Q78542 (Q78542): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created a new Item) |
(Changed an Item) |
||
| Property / financed by | |||
| Property / financed by: European Union / rank | |||
Normal rank | |||
| Property / intervention field | |||
| Property / intervention field: Research and innovation processes in SMEs (including voucher schemes, process, design, service and social innovation) / rank | |||
Normal rank | |||
Revision as of 09:54, 31 January 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
12,623,195.23 zloty
0 references
23,297,461.38 zloty
0 references
54.18 percent
0 references
1 December 2015
0 references
31 December 2019
0 references
CELON PHARMA S.A.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Depresja jest najczęściej spotykanym zaburzeniem psychicznym na świecie. Przy stosowaniu obecnych leków przeciwdepresyjnych efekt terapeutyczny zazwyczaj obserwuje się dopiero po kilku tygodniach regularnego stosowania. Leczenie nie zawsze jest wolne od efektów ubocznych i ponadto wśród pacjentów często pojawia się lekooporność. Ketamina jest stosowanym anestetykiem, którego subanestetyczne dawki wykazały natychmiastowe i utrzymujące się działanie przeciwdepresyjne w kilku próbach klinicznych przeprowadzonych w ciągu ostatniej dekady. Ograniczeniem stosowania ketaminy jest jej dożylna droga podania, która uniemożliwia pacjentom samodzielne przyjmowanie leku. Celon Pharma S.A., dzięki doświadczeniu w rozwijaniu leków inhalacyjnych, proponuje rozwiązanie polegające na wziewnej aplikacji ketaminy. Zastosowanie technologii inhalacyjnej umożliwi nie tylko samodzielne stosowanie leku przez pacjentów, ale jednocześnie zapewni kontrolę nad wysokością dostarczanej dawki, co jest kluczowe do kontrolowania ewentualnych efektów ubocznych ketaminy. Kluczowe dla innowacyjności projektu jest również planowane zastosowanie czystego enancjomeru związku czynnego – S-ketaminy, co według ostatnich doniesień naukowych, jak i wstępnych badań behawioralnych przeprowadzonych przez Celon Pharma S.A. może wiązać się z dodatkowymi korzyściami. W ramach projektu, po wyznaczeniu profilu farmakokinetycznego S-ketaminy przy podaniu inhalacyjnym, zweryfikowany zostanie jej profil bezpieczeństwa przy tej drodze podania w badaniach toksykologicznych przeprowadzonych na dwóch gatunkach zwierząt. (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-1021/15
0 references