Q107912 (Q107912): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created claim: summary (P836): The subject of the project is to carry out R & D works, in order to develop a safe substitute for red blood cells, called the so-called. “artificial blood” for therapeutic use in humans. Currently, this type of product is not offered on the domestic market as well as on the European market and in the USA. This demonstrates the high innovativeness of the developed solution. In view of the growing demand for blood and its components and the limita...) |
(Changed label, description and/or aliases in 1 language: remove_english_label) |
||
| label / en | label / en | ||
Revision as of 17:15, 17 October 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
1,735,346.59 zloty
0 references
2,609,028.33 zloty
0 references
66.51 percent
0 references
1 September 2016
0 references
31 December 2019
0 references
NANOSANGUIS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
0 references
Przedmiotem projektu jest przeprowadzenie prac B+R, w celu opracowania bezpiecznego substytutu czerwonych krwinek, tzw. „sztucznej krwi”, do zastosowań terapeutycznych u ludzi. Obecnie tego typu produkt nie jest oferowany na rynku krajowym, a także europejskim i w USA. Powyższe świadczy o wysokiej innowacyjności opracowywanego rozwiązania. W związku z rosnącym popytem na krew i jej składniki i ograniczeniami krajowych systemów krwiodawstwa i krwiolecznictwa, odnotowywane jest pilne zapotrzebowania na rezultaty projektu, przyczyniące się do poprawy zdrowia i uratowania wielu ludzkich istnień. Grupę docelową projektu stanowi personel medyczny (lekarze i pielęgniarki) i wszyscy ludzie, którzy przy wykonywaniu zabiegów medycznych wymagają transfuzji krwi. Opracowany produkt będzie mógł być stosowany przez osoby, które ze względów światopoglądowych i religijnych, odmawiają leczenia z wykorzystaniem krwi ludzkiej, bądź produktów zawierających składniki odzwierzęce. Do grupy odbiorców zaliczają się też duże firmy farmaceutyczne, zainteresowane zakupem licencji. Projekt obejmuje przeprowadzenie 1 etapu badań przemysłowych i 2 etapów eksperymentalnych prac rozwojowych. Badania przemysłowe realizowane będą samodzielnie przez Wnioskodawcę, dysponującego wykwalifikowaną i doświadczoną kadrą badawczą i zarządzającą i zasobami technicznymi (pomieszczenia laboratoryjne i sprzęt badawczy). W realizację 1 etapu prac rozwojowych zaangażowany zostanie wyłoniony przez Wnioskodawcę podwykonawca, odpowiedzialny m. in. za przeprowadzenie badań przedklinicznych preparatu na małym i dużym modelu zwierzęcym. Zaangażowani zostaną też zewnętrzni eksperci, dzięki czemu projekt realizowany będzie w oparciu o metody projektowania zorientowanego na użytkownika. W celu ochrony własności intelektualnej powstałej w projekcie, planowane jest dokonanie zgłoszenia patentowego. Projekt realizowany będzie zgodnie z zasadami oszczędności energii i efektywnego wykorzystania zasobów naturalnych. (Polish)
0 references
The subject of the project is to carry out R & D works, in order to develop a safe substitute for red blood cells, called the so-called. “artificial blood” for therapeutic use in humans. Currently, this type of product is not offered on the domestic market as well as on the European market and in the USA. This demonstrates the high innovativeness of the developed solution. In view of the growing demand for blood and its components and the limitations of national blood donation and blood treatment systems, there is an urgent need for the results of the project to improve health and save many lives. The target group of the project is medical staff (medicines and nurses) and all people who require blood transfusions when performing medical procedures. The product developed will be used by people who, for philosophical and religious reasons, refuse treatment with human blood or products containing zoonotic ingredients. There are also large pharmaceutical companies interested in purchasing licenses. The project involves carrying out 1 stage of industrial research and 2 stages of experimental development. Industrial research will be carried out independently by the Applicant, with qualified and experienced research and management staff and technical resources (laboratory premises and research equipment). In the implementation of the 1st stage of development, the Subcontractor will be selected by the Applicant, responsible, inter alia, for carrying out preclinical studies of the preparation on a small and large animal model. External experts will also be involved, thanks to which the project will be implemented on the basis of user-oriented design methods. In order to protect intellectual property created in the project, a patent application is planned. The project will be implemented in accordance with the principles of energy saving and the efficient use of natural resources. (English)
17 October 2020
0 references
Identifiers
RPMA.01.02.00-14-5721/16
0 references