Q11207 (Q11207): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed an Item)
(‎Removed claims)
Property / EU contribution
4,208,983.49 Czech koruna
Amount4,208,983.49 Czech koruna
UnitCzech koruna
 
Property / EU contribution: 4,208,983.49 Czech koruna / rank
Normal rank
 
Property / EU contribution
168,359.3396 Euro
Amount168,359.3396 Euro
UnitEuro
 
Property / EU contribution: 168,359.3396 Euro / rank
Preferred rank
 
Property / EU contribution: 168,359.3396 Euro / qualifier
exchange rate to Euro: 0.04 Euro
Amount0.04 Euro
UnitEuro
 
Property / EU contribution: 168,359.3396 Euro / qualifier
point in time: 1 October 2020
Timestamp+2020-10-01T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
 
Property / budget
10,525,090.0 Czech koruna
Amount10,525,090.0 Czech koruna
UnitCzech koruna
 
Property / budget: 10,525,090.0 Czech koruna / rank
Normal rank
 
Property / budget
421,003.60000000003 Euro
Amount421,003.60000000003 Euro
UnitEuro
 
Property / budget: 421,003.60000000003 Euro / rank
Preferred rank
 
Property / budget: 421,003.60000000003 Euro / qualifier
exchange rate to Euro: 0.04 Euro
Amount0.04 Euro
UnitEuro
 
Property / budget: 421,003.60000000003 Euro / qualifier
point in time: 1 October 2020
Timestamp+2020-10-01T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
 

Revision as of 00:19, 12 February 2020

Project in Czech Republic financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project in Czech Republic financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    39.9899999904989 percent
    0 references
    20 April 2017
    0 references
    18 April 2020
    0 references
    EXBIO Praha, a.s.
    0 references
    0 references

    49°59'0.49"N, 14°30'9.11"E
    0 references
    25250
    0 references
    Projekt je zaměřen na VaV technologie přípravy specifických fluorescenčních značek, tzv. tandemových fluorochromů, která umožní výrobu skupiny produktů - In vitro diagnostických (IVD) zdravotnických prostředků pro identifikaci maligních, reaktivních a normálních krevních buněk v klinických vzorcích pomocí průtokové cytometrie. Splněním požadavků regulace 21 CFR 820 bude zaručena možnost registrace nových produktů pro klinické aplikace na celosvětových trzích, včetně USA. a. (Czech)
    0 references

    Identifiers

    CZ.01.1.02/0.0/0.0/16_083/0010233
    0 references