Q81012 (Q81012): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Removed claim: financed by (P890): European Union (Q1)) |
||
| Property / financed by | |||
| Property / financed by: European Union / rank | |||
Revision as of 16:51, 8 February 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
171,200.0 zloty
0 references
263,220.0 zloty
0 references
80.0 percent
0 references
1 February 2017
0 references
30 September 2017
0 references
EUROPHARMA ALLIANCE SP. Z O.O.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.42799(2015/X), pomoc_de_minimis: §42 rozporządzenia Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 10 lipca 2015 r. w sprawie udzielania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości pomocy finansowej w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014–2020.Projekt zakłada opracowanie i przebadanie znacząco ulepszonego wyrobu dla pacjentów cierpiących na chorobę zwyrodnieniową stawów kręgosłupa i przewlekłe bóle kręgosłupa. Jego podstawową funkcjonalnością będzie zastosowanie w terapii zaburzeń strukturalnych, przewlekłego bólu nie-neurologicznego, a także zaburzeń neurologicznych. Znacząco ulepszony wyrób będzie miał postać saszetek z proszkiem do rozpuszczania, w skład którego wejdą składniki aktywne w terapii choroby zwyrodnieniowej stawów kręgosłupa i bólów kręgosłupa, dopuszczone wg obowiązującego prawa do stosowania w żywności specjalnego przeznaczenia medycznego. Po realizacji projektu powstanie znacząco ulepszony wyrób, który będzie:: - działał objawowo na poziomie wsparcia neurologicznego, - działał przyczynowo na strukturę tkanki łącznej, - uwzględniał szczególne wymagania biochemiczne i działania niepożądane leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych stosowanych przewlekle przez pacjentów z bólem kręgosłupa, - spełniał wymagania dla żywności specjalnego przeznaczenia medycznego Z racji tego, że produkt jest żywnością medyczną i nie należy do popularnej kategorii suplementów diety, firma musi sprostać dodatkowym wymaganiom stawianym tego typu produktom, zarówno jeśli chodzi o spełnienie wymogów obowiązującego prawa krajowego i unijnego , jak i oczekiwań pacjentów co do formy podania żywności, jej smaku, i innych cech produktu. Zastosowanie wymaganych dawek substancji aktywnych spowoduje potrzebę skutecznego maskowania właściwości drażniących, smaku żywności oraz dopracowanie kwestii rozpuszczalności składników w roztworze wody. Wnioskodawca będzie chciał wykorzystać innowacyjne metody maskowania za pomocą (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.02.03.02-02-0005/17
0 references