Study of the potential of suppressive myeloid cells as bioindicators of aggressiveness of the clinical course and response to treatment in multiple sclerosis (Q3167711): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Added qualifier: readability score (P590521): 0.5707778996519233) |
||||||
| Property / summary: Multiple sclerosis (MS) is the most prevalent neurological disease among young adults, which is incurable and whose clinical course and response to treatment is very variable and difficult to predict. This is why bioindicators need to be monitored as precisely as possible. Of particular relevance for daily clinical practice is the search for markers of aggressiveness of the clinical course and response to treatment. One of the best candidates in this inflammatory pathology is immune cells and, within them, regulatory cells, which have barely been explored from this point of view. Our group is focused on the study of a type of immune response cells key to the control of adaptive immune response called suppressive myeloid cells (MDSCs) of which we know in the animal model of SAE that are very important to control the inflammatory episode and improve the clinical course of mice, also serving as an indicator of its lower aggressiveness. In this project we deepen this aspect and analyse its clinical potential as biomarkers in human pathology from several points of view: 1) Its relationship with the aggressiveness of the clinical course of the sending MS-recurrent. 2) Its usefulness as response indicators to treatment with first-line drugs (mainly IFN-beta1A) and second-line drugs in Spain (Fingolimod). 3) Your exposure to the drugs mentioned for ex vivo potentiating for use in cell therapy. (English) / qualifier | |||||||
readability score: 0.5707778996519233
| |||||||
Revision as of 18:08, 7 March 2024
Project Q3167711 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Study of the potential of suppressive myeloid cells as bioindicators of aggressiveness of the clinical course and response to treatment in multiple sclerosis |
Project Q3167711 in Spain |
Statements
169,981.6 Euro
0 references
211,000.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 March 2022
0 references
FUNDACION DEL HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS
0 references
La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad neurológica con más prevalencia entre adultos jóvenes, que es incurable y cuyo curso clínico y respuesta al tratamiento es muy variable y difícil de predecir. Es por ello la necesidad de bioindicadores para su monitorización lo más precisa posible. De especial relevancia para la práctica clínica diaria es la búsqueda de marcadores de agresividad del curso clínico y de respuesta al tratamiento. Unos de los mejores candidatos en esta patología inflamatoria son las células inmunes y, dentro de ellas, las células reguladoras, quienes apenas han sido exploradas desde este punto de vista. Nuestro grupo está centrado en el estudio de un tipo de células de la respuesta inmune innata claves para el control de la respuesta inmune adaptativa denominadas células mieloides supresoras (MDSCs) de las que conocemos en el modelo animal de EAE que son muy importantes para controlar el episodio inflamatorio y mejorar el curso clínico de los ratones, sirviendo también como indicadoras de una menor agresividad del mismo. En el presente proyecto ahondamos más en este aspecto y analizaremos su potencial clínico como biomarcadores en la patología humana desde varios puntos de vista: 1) Su relación con la agresividad del curso clínico de la EM-recurrente remitente. 2) Su utilidad como indicadores de respuesta a tratamiento con fármacos de primera línea (principalmente IFN-beta1A) y de segunda línea en España (Fingolimod). 3) Su exposición a los fármacos mencionados para su potenciación ex vivo de cara a su uso en terapia celular. (Spanish)
0 references
Multiple sclerosis (MS) is the most prevalent neurological disease among young adults, which is incurable and whose clinical course and response to treatment is very variable and difficult to predict. This is why bioindicators need to be monitored as precisely as possible. Of particular relevance for daily clinical practice is the search for markers of aggressiveness of the clinical course and response to treatment. One of the best candidates in this inflammatory pathology is immune cells and, within them, regulatory cells, which have barely been explored from this point of view. Our group is focused on the study of a type of immune response cells key to the control of adaptive immune response called suppressive myeloid cells (MDSCs) of which we know in the animal model of SAE that are very important to control the inflammatory episode and improve the clinical course of mice, also serving as an indicator of its lower aggressiveness. In this project we deepen this aspect and analyse its clinical potential as biomarkers in human pathology from several points of view: 1) Its relationship with the aggressiveness of the clinical course of the sending MS-recurrent. 2) Its usefulness as response indicators to treatment with first-line drugs (mainly IFN-beta1A) and second-line drugs in Spain (Fingolimod). 3) Your exposure to the drugs mentioned for ex vivo potentiating for use in cell therapy. (English)
12 October 2021
0.5707778996519233
0 references
La sclérose en plaques (MS) est la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes, qui est incurable et dont l’évolution clinique et la réponse au traitement sont très variables et difficiles à prédire. C’est pourquoi les bioindicateurs doivent faire l’objet d’un suivi aussi précis que possible. La recherche de marqueurs d’agressivité du cours clinique et de réponse au traitement est particulièrement pertinente pour la pratique clinique quotidienne. L’un des meilleurs candidats dans cette pathologie inflammatoire est les cellules immunitaires et, en leur sein, les cellules régulatrices, qui ont à peine été explorées de ce point de vue. Notre groupe se concentre sur l’étude d’un type de cellules de réponse immunitaire clé pour le contrôle de la réponse immunitaire adaptative appelée cellules myéloïdes suppressives (MDSC) dont nous connaissons dans le modèle animal de SAE qui sont très importants pour contrôler l’épisode inflammatoire et améliorer le cours clinique des souris, servant également d’indicateur de son agressivité inférieure. Dans ce projet, nous approfondissons cet aspect et analysons son potentiel clinique en tant que biomarqueurs en pathologie humaine sous plusieurs angles: 1) Sa relation avec l’agressivité du cours clinique de la SEP d’envoi récurrente. 2) Son utilité en tant qu’indicateurs de réponse au traitement par des médicaments de première intention (principalement IFN-beta1A) et des médicaments de deuxième intention en Espagne (Fingolimod). 3) Votre exposition aux médicaments mentionnés pour la potentialisation ex vivo pour une utilisation en thérapie cellulaire. (French)
4 December 2021
0 references
Multiple Sklerose (MS) ist die am häufigsten vorkommende neurologische Erkrankung bei jungen Erwachsenen, die unheilbar ist und deren klinischer Verlauf und Reaktion auf die Behandlung sehr variabel und schwer vorherzusagen ist. Deshalb müssen Bioindikatoren so genau wie möglich überwacht werden. Von besonderer Bedeutung für die tägliche klinische Praxis ist die Suche nach Markern der Aggressivität des klinischen Kurses und des Ansprechens auf die Behandlung. Einer der besten Kandidaten in dieser entzündlichen Pathologie sind Immunzellen und in ihnen regulatorische Zellen, die aus diesem Blickwinkel kaum erforscht wurden. Unsere Gruppe konzentriert sich auf die Untersuchung einer Art von Immunantwortzellen, die für die Kontrolle der adaptiven Immunantwort, genannt suppressive myeloid Zellen (MDSCs), von denen wir im Tiermodell von SAE wissen, die sehr wichtig sind, um die entzündliche Episode zu kontrollieren und den klinischen Verlauf von Mäusen zu verbessern, auch als Indikator für seine geringere Aggressivität dienen. In diesem Projekt vertiefen wir diesen Aspekt und analysieren ihr klinisches Potenzial als Biomarker in der menschlichen Pathologie aus verschiedenen Blickwinkeln: 1) Seine Beziehung mit der Aggressivität des klinischen Verlaufs des sendenden MS-Recurrents. 2) Seine Nützlichkeit als Ansprechindikatoren für die Behandlung mit First-Line-Medikamenten (hauptsächlich IFN-beta1A) und Second-Line-Medikamenten in Spanien (Fingolimod). 3) Ihre Exposition gegenüber den genannten Medikamenten für Ex-vivo-Potentiierung für den Einsatz in der Zelltherapie. (German)
9 December 2021
0 references
Multiple sclerose (MS) is de meest voorkomende neurologische ziekte onder jonge volwassenen, die ongeneeslijk is en waarvan het klinische verloop en de respons op de behandeling zeer variabel en moeilijk te voorspellen is. Daarom moeten bio-indicatoren zo nauwkeurig mogelijk worden gemonitord. Van bijzonder belang voor de dagelijkse klinische praktijk is het zoeken naar markers van agressiviteit van de klinische kuur en respons op de behandeling. Een van de beste kandidaten in deze inflammatoire pathologie is immuuncellen en, binnen hen, regelgevende cellen, die vanuit dit oogpunt nauwelijks zijn onderzocht. Onze groep is gericht op de studie van een type immuunresponscellen sleutel tot de controle van adaptieve immuunrespons genaamd suppressieve myeloïde cellen (MDSC’s) waarvan we in het diermodel van SAE weten dat deze zeer belangrijk zijn om de inflammatoire episode te beheersen en het klinische verloop van muizen te verbeteren, ook dienend als een indicator van zijn lagere agressiviteit. In dit project verdiepen we dit aspect en analyseren we het klinische potentieel ervan als biomarkers in de menselijke pathologie vanuit verschillende gezichtspunten: 1) Zijn relatie met de agressiviteit van het klinische verloop van de verzendende MS-recurrent. 2) Het nut als responsindicatoren voor behandeling met eerstelijnsgeneesmiddelen (voornamelijk IFN-bèta1A) en tweedelijnsgeneesmiddelen in Spanje (Fingolimod). 3) Uw blootstelling aan de geneesmiddelen genoemd voor ex vivo het versterken voor gebruik in celtherapie. (Dutch)
17 December 2021
0 references
La sclerosi multipla (MS) è la malattia neurologica più diffusa tra i giovani adulti, che è incurabile e il cui corso clinico e risposta al trattamento è molto variabile e difficile da prevedere. Per questo motivo i bioindicatori devono essere monitorati nel modo più preciso possibile. Di particolare importanza per la pratica clinica quotidiana è la ricerca di marcatori di aggressività del corso clinico e risposta al trattamento. Uno dei migliori candidati in questa patologia infiammatoria sono le cellule immunitarie e, al loro interno, le cellule regolatorie, che sono state a malapena esplorate da questo punto di vista. Il nostro gruppo si concentra sullo studio di un tipo di cellule di risposta immunitaria chiave per il controllo della risposta immunitaria adattiva chiamata cellule mieloidi soppressive (MDSC) di cui sappiamo nel modello animale di SAE che sono molto importanti per controllare l'episodio infiammatorio e migliorare il decorso clinico dei topi, servendo anche come indicatore della sua minore aggressività. In questo progetto approfondiamo questo aspetto e ne analizziamo il potenziale clinico come biomarcatori nella patologia umana da diversi punti di vista: 1) Il suo rapporto con l'aggressività del decorso clinico della MS-recurrent di invio. 2) La sua utilità come indicatori di risposta al trattamento con farmaci di prima linea (principalmente IFN-beta1A) e farmaci di seconda linea in Spagna (Fingolimod). 3) L'esposizione ai farmaci menzionati per il potenziamento ex vivo per l'uso in terapia cellulare. (Italian)
16 January 2022
0 references
Sclerosis multiplex (MS) on noorte täiskasvanute hulgas kõige levinum neuroloogiline haigus, mis on ravimatu ning mille kliiniline kulg ja ravivastus on väga varieeruvad ja raskesti ennustatavad. Seepärast tuleb bionäitajaid võimalikult täpselt jälgida. Igapäevase kliinilise praktika seisukohast on eriti oluline kliinilise kuuri agressiivsuse ja ravivastuse markerite otsimine. Selle põletikulise patoloogia üks parimaid kandidaate on immuunrakud ja nende sees regulatiivsed rakud, mida on sellest seisukohast vaevalt uuritud. Meie grupp on keskendunud uuringu teatud tüüpi immuunvastuse rakkude võti kontrolli adaptiivse immuunvastuse nimetatakse supressiooni müeloidrakkude (MDSCs), millest me teame loommudelis SAE, mis on väga oluline, et kontrollida põletikuline episood ja parandada kliinilist kulgu hiired, mis on ka indikaator selle madalama agressiivsuse. Selles projektis süvendame seda aspekti ja analüüsime selle kliinilist potentsiaali inimese patoloogia biomarkeritena mitmest aspektist: 1) Selle seos saatva MS-korduva kliinilise kuuri agressiivsusega. 2) See on kasulik reageeringunäitajatena esmavaliku ravimite (peamiselt IFN-beeta1A) ja teise valiku ravimite (Fingolimod) ravile Hispaanias. 3) Teie kokkupuude ravimitega, mida mainitakse ex vivo potentseerivaks kasutamiseks rakuteraapias. (Estonian)
4 August 2022
0 references
Išsėtinė sklerozė (IS) yra labiausiai paplitusi neurologinė liga tarp jaunų suaugusiųjų, kuri yra neišgydoma ir kurios klinikinė eiga ir atsakas į gydymą yra labai skirtingi ir sunkiai prognozuojami. Todėl bioindikatoriai turi būti kuo tiksliau stebimi. Kasdienėje klinikinėje praktikoje ypač svarbu ieškoti klinikinio kurso agresyvumo ir atsako į gydymą žymenų. Vienas iš geriausių šios uždegiminės patologijos kandidatų yra imuninės ląstelės ir jose esančios reguliuojamosios ląstelės, kurios šiuo požiūriu beveik nebuvo ištirtos. Mūsų grupė daugiausia dėmesio skiria imuninio atsako ląstelių tipo tyrimui, skirtam prisitaikomojo imuninio atsako kontrolei, vadinamam slopinančiomis mieloidinėmis ląstelėmis (MDSC), apie kurias mes žinome SAE gyvūnų modelyje, kurie yra labai svarbūs siekiant kontroliuoti uždegiminį epizodą ir pagerinti klinikinę pelių eigą, taip pat tarnauja kaip mažesnio agresyvumo rodiklis. Šiame projekte giliname šį aspektą ir analizuojame jo, kaip žmogaus patologijos biologinių žymenų, klinikinį potencialą keliais požiūriais: 1) Jo ryšys su pasikartojančios siunčiančiosios valstybės narės klinikinio kurso agresyvumu. 2) Jo naudingumas kaip atsako į gydymą pirmos eilės vaistais (daugiausia IFN-beta1A) ir antros eilės vaistais Ispanijoje (Fingolimod) rodikliai. 3) Jūsų ekspoziciją vaistų, paminėtų ex vivo stiprinti naudoti ląstelių terapija. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Multipla skleroza (MS) je najraširenija neurološka bolest među mladim odraslim osobama, koja je neizlječiva i čiji je klinički tijek i odgovor na liječenje vrlo promjenjiv i teško je predvidjeti. Zbog toga je potrebno što preciznije pratiti bioindikatore. Od osobite važnosti za dnevnu kliničku praksu je potraga za markerima agresivnosti kliničkog tijeka i odgovora na liječenje. Jedan od najboljih kandidata u ovoj upalnoj patologiji su imunološke stanice i, unutar njih, regulatorne stanice, koje su jedva istražene s ove točke gledišta. Naša je skupina usmjerena na proučavanje vrste stanica imunološkog odgovora ključnih za kontrolu adaptivnog imunološkog odgovora koji se zove supresivne mijeloične stanice (MDSC) za koje znamo u životinjskom modelu SAE koje su vrlo važne za kontrolu upalne epizode i poboljšanje kliničkog tijeka miševa, također služe kao pokazatelj njegove niže agresivnosti. U ovom projektu produbljujemo taj aspekt i analiziramo njegov klinički potencijal kao biomarkera u ljudskoj patologiji s nekoliko točaka gledišta: 1) Njegov odnos s agresivnošću kliničkog tijeka slanja MS-rekurent. 2) Njegova korisnost kao pokazatelji odgovora na liječenje lijekovima prve linije (uglavnom IFN-beta1A) i drugim lijekovima u Španjolskoj (Fingolimod). 3) Vaša izloženost lijekovima spomenutim za ex vivo potenciranje za uporabu u staničnoj terapiji. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Η σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) είναι η πιο διαδεδομένη νευρολογική νόσος μεταξύ των νεαρών ενηλίκων, η οποία είναι ανίατη και των οποίων η κλινική πορεία και ανταπόκριση στη θεραπεία είναι πολύ μεταβλητή και δύσκολο να προβλεφθεί. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι βιοδείκτες πρέπει να παρακολουθούνται όσο το δυνατόν ακριβέστερα. Ιδιαίτερη σημασία για την καθημερινή κλινική πρακτική είναι η αναζήτηση δεικτών επιθετικότητας της κλινικής πορείας και ανταπόκρισης στη θεραπεία. Ένας από τους καλύτερους υποψηφίους σε αυτή τη φλεγμονώδη παθολογία είναι τα ανοσοποιητικά κύτταρα και, μέσα σε αυτά, τα ρυθμιστικά κύτταρα, τα οποία έχουν μόλις διερευνηθεί από αυτή την άποψη. Η ομάδα μας επικεντρώνεται στη μελέτη ενός τύπου κυττάρων ανοσολογικής απόκρισης κλειδί για τον έλεγχο της προσαρμοστικής ανοσολογικής απόκρισης που ονομάζεται κατασταλτικά μυελοειδή κύτταρα (MDSCs) των οποίων γνωρίζουμε στο ζωικό μοντέλο της SAE τα οποία είναι πολύ σημαντικά για τον έλεγχο του φλεγμονώδους επεισοδίου και τη βελτίωση της κλινικής πορείας των ποντικών, λειτουργώντας επίσης ως δείκτης της χαμηλότερης επιθετικότητάς του. Σε αυτό το έργο εμβαθύνουμε αυτή την πτυχή και αναλύουμε το κλινικό δυναμικό της ως βιοδείκτες στην ανθρώπινη παθολογία από διάφορες απόψεις: 1) Η σχέση του με την επιθετικότητα της κλινικής πορείας του αποστέλλοντος MS-recurrent. 2) Η χρησιμότητά του ως δεικτών απόκρισης στη θεραπεία με φάρμακα πρώτης γραμμής (κυρίως IFN-beta1A) και φάρμακα δεύτερης γραμμής στην Ισπανία (Fingolimod). 3) Η έκθεσή σας στα φάρμακα που αναφέρονται για ex vivo ενίσχυση για χρήση στην κυτταρική θεραπεία. (Greek)
4 August 2022
0 references
Skleróza multiplex (MS) je najrozšírenejšie neurologické ochorenie u mladých dospelých, ktoré je nevyliečiteľné a ktorých klinický priebeh a odpoveď na liečbu sú veľmi variabilné a ťažko predvídateľné. Preto je potrebné čo najpresnejšie monitorovať bioindikátory. Pre každodennú klinickú prax má osobitný význam hľadanie markerov agresivity klinického priebehu a odpovede na liečbu. Jedným z najlepších kandidátov v tejto zápalovej patológii sú imunitné bunky a v rámci nich regulačné bunky, ktoré boli sotva preskúmané z tohto hľadiska. Naša skupina sa zameriava na štúdium typu buniek imunitnej odpovede kľúča ku kontrole adaptívnej imunitnej odpovede nazývanej supresívne myeloidné bunky (MDSC), ktorých poznáme v zvieracom modeli SAE, ktoré sú veľmi dôležité pre kontrolu zápalovej epizódy a zlepšenie klinického priebehu myší, ktoré tiež slúžia ako indikátor jeho nižšej agresivity. V tomto projekte prehlbujeme tento aspekt a analyzujeme jeho klinický potenciál ako biomarkery v ľudskej patológii z viacerých hľadísk: 1) Jeho vzťah k agresivite klinického priebehu odosielania MS-opakujúce sa. 2) Jeho užitočnosť ako indikátory odpovede na liečbu liekmi prvej línie (najmä IFN-beta1A) a lieky druhej línie v Španielsku (Fingolimod). 3) Vaša expozícia liekom uvedeným na ex vivo potenciáciu na použitie v bunkovej terapii. (Slovak)
4 August 2022
0 references
MS-tauti on nuorten aikuisten yleisin neurologinen sairaus, joka on parantumaton ja jonka kliininen hoitotapa ja hoitovaste on hyvin vaihteleva ja vaikeasti ennustettavissa. Siksi bioindikaattoreita on seurattava mahdollisimman tarkasti. Erityisen tärkeää päivittäisen kliinisen käytännön kannalta on kliinisen hoitojakson aggressiivisuuden merkkiaineiden etsiminen ja hoitovasteen löytäminen. Yksi tämän tulehduksellisen patologian parhaista ehdokkaista on immuunisolut ja niiden sisällä sääntelysolut, joita on tuskin tutkittu tästä näkökulmasta. Ryhmämme keskittyy tutkimaan erääntyyppisiä immuunivasteen soluja avain hallintaan adaptiivisen immuunivasteen nimeltään suppressive myelooinen soluja (MDSCs), joista tiedämme eläinmallissa SAE, jotka ovat erittäin tärkeitä hallita tulehduksellinen episodi ja parantaa kliinistä kulkua hiirten, toimii myös indikaattorina sen pienempi aggressiivisuus. Tässä hankkeessa syvennämme tätä näkökohtaa ja analysoimme sen kliinistä potentiaalia biomerkkiaineina ihmisen patologiassa useista näkökulmista: 1) Sen suhde lähettävän MS- toistuvan kliinisen kurssin aggressiivisuuteen. 2) Sen hyödyllisyys vasteindikaattoreina ensilinjan lääkkeillä (lähinnä IFN-beeta1A) ja toisen linjan lääkkeillä Espanjassa (Fingolimod). 3) Altistuminen lääkkeille mainittiin ex vivo potentiating käytettäväksi soluterapiassa. (Finnish)
4 August 2022
0 references
Stwardnienie rozsiane (MS) jest najczęstszą chorobą neurologiczną wśród młodych dorosłych, który jest nieuleczalny i którego przebieg kliniczny i odpowiedź na leczenie jest bardzo zmienny i trudny do przewidzenia. Dlatego też należy jak najdokładniej monitorować biowskaźniki. Szczególnie istotne dla codziennej praktyki klinicznej jest poszukiwanie markerów agresywności przebiegu klinicznego i odpowiedzi na leczenie. Jednym z najlepszych kandydatów w tej patologii zapalnej są komórki odpornościowe, a w ich obrębie komórki regulacyjne, które ledwo zostały zbadane z tego punktu widzenia. Nasza grupa koncentruje się na badaniu typu komórek odpowiedzi immunologicznej klucza do kontroli adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej zwanych komórkami supresyjnymi szpiku (MDSC), z których wiemy w zwierzęcym modelu SAE, które są bardzo ważne dla kontrolowania epizodu zapalnego i poprawy przebiegu klinicznego myszy, służąc również jako wskaźnik jego niższej agresywności. W tym projekcie pogłębiamy ten aspekt i analizujemy jego potencjał kliniczny jako biomarkery w patologii człowieka z kilku punktów widzenia: 1) Jego związek z agresywnością przebiegu klinicznego wysyłającego MS-recurrent. 2) Jego przydatność jako wskaźniki odpowiedzi na leczenie lekami pierwszego rzutu (głównie IFN-beta1A) i lekami drugiej linii w Hiszpanii (Fingolimod). 3) Twoja ekspozycja na leki wymienione w celu nasilania ex vivo do stosowania w terapii komórkowej. (Polish)
4 August 2022
0 references
A sclerosis multiplex (MS) a fiatal felnőttek körében a legelterjedtebb neurológiai betegség, amely gyógyíthatatlan, és amelynek klinikai lefolyása és a kezelésre adott válasza nagyon változó és nehéz megjósolni. Ezért kell a biomutatókat a lehető legpontosabban ellenőrizni. A napi klinikai gyakorlat szempontjából különösen fontos a klinikai lefolyás agresszivitásának és a kezelésre adott válasznak a markereinek keresése. Ebben a gyulladásos patológiában az egyik legjobb jelölt az immunsejtek és bennük a szabályozó sejtek, amelyeket ebből a szempontból alig vizsgáltak meg. Csoportunk az adaptív immunválasz kontrolljához szükséges immunválasz kulcsának, az úgynevezett szuppresszív myeloid sejteknek (MDSC) a tanulmányozására összpontosít, amelyről az SAE állatmodelljében nagyon fontos a gyulladásos epizód szabályozásában és az egerek klinikai lefolyásának javításában, valamint az alacsonyabb agresszivitás mutatójaként is szolgál. Ebben a projektben elmélyítjük ezt a szempontot, és több szempontból elemezzük az emberi patológia biomarkerekeként rejlő klinikai potenciálját: 1) kapcsolata a küldő MS ismétlődő klinikai lefolyásának agresszivitásával. 2) hasznossága válaszmutatókként az első vonalbeli gyógyszerekkel (főként az IFN-béta1A) és a második vonalbeli gyógyszerekkel történő kezelésre Spanyolországban (Fingolimod). 3) Az Ön expozíciója az ex vivo potenciálásra említett gyógyszereknek a sejtterápiában való alkalmazásra. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Roztroušená skleróza (MS) je nejčastější neurologické onemocnění mezi mladými dospělými, které je nevyléčitelné a jehož klinický průběh a reakce na léčbu je velmi variabilní a obtížné předvídat. Proto musí být bioindikátory monitorovány co nejpřesněji. Zvláště důležité pro každodenní klinickou praxi je hledání markerů agresivity klinického kurzu a reakce na léčbu. Jedním z nejlepších kandidátů v této zánětlivé patologii jsou imunitní buňky a uvnitř nich regulační buňky, které byly z tohoto hlediska sotva prozkoumány. Naše skupina se zaměřuje na studium typu buněk imunitní odpovědi klíč ke kontrole adaptivní imunitní odpovědi nazývané supresivní myeloidní buňky (MDSC), které známe ve zvířecím modelu SAE, které jsou velmi důležité pro kontrolu zánětlivé epizody a zlepšení klinického průběhu myší, také slouží jako indikátor nižší agresivity. V tomto projektu prohlubujeme tento aspekt a analyzujeme jeho klinický potenciál jako biomarkery v lidské patologii z několika hledisek: 1) Jeho vztah k agresivitě klinického průběhu odesílajícího MS-opakování. 2) Jeho užitečnost jako ukazatele odezvy na léčbu léky první linie (hlavně IFN-beta1A) a léky druhé linie ve Španělsku (Fingolimod). 3) Vaše expozice lékům uvedeným pro ex vivo potenciating pro použití v buněčné terapii. (Czech)
4 August 2022
0 references
Multiplā skleroze (MS) ir izplatītākā neiroloģiskā slimība gados jaunu pieaugušo vidū, kas ir neārstējama un kuras klīniskais kurss un atbildes reakcija uz ārstēšanu ir ļoti mainīga un grūti prognozējama. Tāpēc bioindikatori ir jāuzrauga pēc iespējas precīzāk. Īpaši svarīgi ikdienas klīniskajā praksē ir meklēt klīniskā kursa agresivitātes marķierus un atbildes reakciju uz ārstēšanu. Viens no labākajiem kandidātiem šajā iekaisuma patoloģijā ir imūnās šūnas un to ietvaros regulējošās šūnas, kas tikko izpētītas no šī viedokļa. Mūsu grupa ir vērsta uz pētījumu par imūnās atbildes šūnu veidu, kas ir galvenais, lai kontrolētu adaptīvo imūnreakciju, ko sauc par nomācošām mieloīdajām šūnām (MDSC), no kurām mēs zinām SAE dzīvnieku modelī, kas ir ļoti svarīgi, lai kontrolētu iekaisuma epizodi un uzlabotu peles klīnisko gaitu, kas arī kalpo kā rādītājs tās zemākajai agresivitātei. Šajā projektā mēs padziļinām šo aspektu un analizējam tā kā biomarķieru klīnisko potenciālu cilvēka patoloģijā no vairākiem aspektiem: 1) Tās saistība ar sūtītājas dalībvalsts klīniskā kursa agresivitāti. 2) Tās lietderība kā atbildes rādītāji ārstēšanai ar pirmās rindas zālēm (galvenokārt IFN-beta1A) un otrās līnijas narkotikām Spānijā (Fingolimod). 3) Jūsu iedarbība uz zālēm, kas minētas ex vivo potencēšanai šūnu terapijā. (Latvian)
4 August 2022
0 references
Is é ilscléaróis (MS) an galar néareolaíoch is forleithne i measc daoine fásta óga, atá incurable agus a bhfuil a gcúrsa cliniciúil agus a fhreagairt ar chóireáil an-athraitheach agus deacair a thuar. Sin é an fáth gur gá monatóireacht a dhéanamh ar bhiththáscairí chomh cruinn agus is féidir. Tá ábharthacht ar leith ag baint le cleachtas cliniciúil laethúil ná cuardach a dhéanamh ar mharcóirí ionsaitheachta an chúrsa chliniciúil agus ar an bhfreagairt ar chóireáil. Ceann de na hiarrthóirí is fearr sa phaiteolaíocht athlastach seo ná cealla imdhíonachta agus, laistigh díobh, cealla rialála, a ndearnadh iniúchadh orthu ón bpointe seo. Is é ár ngrúpa dírithe ar an staidéar a dhéanamh ar chineál cealla freagartha imdhíonachta eochair do rialú freagra imdhíonachta oiriúnaitheach ar a dtugtar cealla myeloid suppressive (MDSCs) a bhfuil a fhios againn i samhail ainmhithe SAE atá an-tábhachtach chun rialú a dhéanamh ar an eipeasóid athlastach agus feabhas a chur ar chúrsa cliniciúil lucha, ag fónamh freisin mar tháscaire ar a ionsaitheacht níos ísle. Sa tionscadal seo, déanaimid an ghné seo a dhoimhniú agus déanaimid anailís ar a chumas cliniciúil mar bhithmharcóirí i bpaiteolaíocht an duine ó roinnt pointí: 1) Tá a ghaol leis an ionsaitheacht an chúrsa cliniciúil an MS-athfhillteach seolta. 2) Tá sé úsáideach mar tháscairí freagartha ar chóireáil le drugaí chéad líne (den chuid is mó IFN-beta1A) agus drugaí dara líne sa Spáinn (fingolimod). 3) Do nochtadh do na drugaí atá luaite le haghaidh potentiating ex vivo lena n-úsáid i teiripe cille. (Irish)
4 August 2022
0 references
Multipla skleroza (MS) je najbolj razširjena nevrološka bolezen med mladimi odraslimi, ki je neozdravljiva in katere klinični potek in odziv na zdravljenje je zelo spremenljiv in težko napovedati. Zato je treba čim bolj natančno spremljati biološke kazalnike. Za vsakodnevno klinično prakso je zlasti pomembno iskanje označevalcev agresivnosti kliničnega poteka in odziva na zdravljenje. Eden najboljših kandidatov v tej vnetni patologiji so imunske celice in znotraj njih regulativne celice, ki so bile s tega vidika komaj raziskane. Naša skupina se osredotoča na preučevanje vrste celic imunskega odziva, ključnih za nadzor prilagodljivega imunskega odziva, imenovanega supresivne mieloične celice (MDSC), ki jih poznamo v živalskem modelu SAE, ki so zelo pomembne za obvladovanje vnetne epizode in izboljšanje kliničnega poteka miši, ki služijo tudi kot pokazatelj njene nižje agresivnosti. V tem projektu poglabljamo ta vidik in analiziramo njegov klinični potencial kot biomarkerji v človeški patologiji z več vidikov: 1) Njegovo razmerje z agresivnostjo kliničnega poteka ponavljajočega se MS pošiljateljice. 2) Njegova uporabnost kot kazalniki odziva na zdravljenje z zdravili prve izbire (predvsem z IFN-beta1A) in zdravili druge izbire v Španiji (Fingolimod). 3) Vaša izpostavljenost zdravilom, omenjenim za ex vivo, ki stopnjuje za uporabo v celični terapiji. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Множествената склероза (МС) е най-често срещаното неврологично заболяване сред младите хора, което е нелечимо и чийто клиничен курс и отговор на лечението са много променливи и трудни за предвиждане. Ето защо биоиндикаторите трябва да бъдат наблюдавани възможно най-точно. От особено значение за ежедневната клинична практика е търсенето на маркери за агресивност на клиничния курс и отговор на лечението. Един от най-добрите кандидати в тази възпалителна патология са имунните клетки и в тях регулаторните клетки, които едва са изследвани от тази гледна точка. Нашата група е фокусирана върху изследването на вид клетки от имунен отговор, ключови за контрола на адаптивния имунен отговор, наречен потискащи миелоиди (MDSCs), за които знаем в животинския модел на SAE, които са много важни за контролиране на възпалителния епизод и подобряване на клиничния ход на мишките, които също служат като индикатор за по-ниската му агресивност. В този проект ние задълбочаваме този аспект и анализираме клиничния му потенциал като биомаркери в човешката патология от няколко гледни точки: 1) Неговата връзка с агресивността на клиничния курс на изпращащата MS-повтаряща се. 2) Неговата полезност като показатели за отговор на лечението с лекарства от първа линия (главно IFN-beta1A) и лекарства от втора линия в Испания (Fingolimod). 3) Вашата експозиция на лекарствата, споменати за ex vivo потенциране за употреба при клетъчна терапия. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
L-isklerożi multipla (MS) hija l-aktar marda newroloġika prevalenti fost l-adulti żgħażagħ, li hija inkurabbli u li l-kors kliniku u r-rispons għall-kura tagħhom huma varjabbli ħafna u diffiċli biex wieħed ibassar. Din hija r-raġuni għaliex il-bijoindikaturi jeħtieġ li jiġu mmonitorjati bl-aktar mod preċiż possibbli. Ta’ rilevanza partikolari għall-prattika klinika ta’ kuljum hija t-tfittxija għal markaturi ta’ aggressività tal-kors kliniku u r-rispons għall-kura. Wieħed mill-aħjar kandidati f’din il-patoloġija infjammatorja huwa ċelloli immuni u, fi ħdanhom, ċelloli regolatorji, li bilkemm ġew esplorati minn dan il-lat. Grupp tagħna huwa ffokat fuq l-istudju ta ‘tip ta’ ċelloli ta ‘rispons immuni essenzjali għall-kontroll ta’ rispons immuni adattivi imsejħa ċelluli majelojde soppressivi (MDSCs) li nafu fil-mudell annimal ta ‘SAE li huma importanti ħafna biex jikkontrollaw l-episodju infjammatorju u jtejbu l-kors kliniku tal-ġrieden, li jservi wkoll bħala indikatur ta’ aggressività aktar baxxa tagħha. F’dan il-proġett aħna napprofondixxu dan l-aspett u nanalizzaw il-potenzjal kliniku tiegħu bħala bijomarkaturi fil-patoloġija umana minn diversi perspettivi: 1) Ir- relazzjoni tagħha ma ‘l- aggressività tal- kors kliniku tar- rikorrenza ta’ l- MS li tibgħat. 2) L-utilità tiegħu bħala indikaturi tar-rispons għall-kura b’mediċini primarji (prinċipalment IFN-beta1A) u mediċini tat-tieni linja fi Spanja (Fingolimod). 3) L-espożizzjoni tiegħek għall-mediċini msemmija biex isaħħu ex vivo għall-użu fit-terapija taċ-ċelluli. (Maltese)
4 August 2022
0 references
A esclerose múltipla (EM) é a doença neurológica mais prevalente entre adultos jovens, que é incurável e cujo curso clínico e resposta ao tratamento é muito variável e difícil de prever. É por isso que os bioindicadores precisam de ser monitorizados com a maior precisão possível. De particular relevância para a prática clínica diária é a busca de marcadores de agressividade do curso clínico e resposta ao tratamento. Um dos melhores candidatos nesta patologia inflamatória é as células imunes e, dentro delas, as células reguladoras, que mal foram exploradas sob esse ponto de vista. Nosso grupo está focado no estudo de um tipo de células de resposta imune chave para o controle da resposta imune adaptativa chamada células mieloides supressivas (MDSCs) das quais conhecemos no modelo animal de SAE que são muito importantes para controlar o episódio inflamatório e melhorar o curso clínico dos camundongos, servindo também como um indicador de sua mais pequeno agressividade. Neste projeto, aprofundamos esse aspeto e analisamos seu potencial clínico como biomarcadores em patologia humana sob vários pontos de vista: 1) Sua relação com a agressividade do curso clínico da EM de envio-recorrente. 2) Sua utilidade como indicadores de resposta ao tratamento com medicamentos de primeira linha (principalmente IFN-beta1A) e drogas de segunda linha na Espanha (Fingolimod). 3) Sua exposição às drogas mencionadas para potencializar ex vivo para uso na terapia telemóvel. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Multipel sklerose (MS) er den mest udbredte neurologiske sygdom blandt unge voksne, som er uhelbredelig, og hvis kliniske forløb og respons på behandlingen er meget variabel og vanskelig at forudsige. Derfor skal bioindikatorerne overvåges så præcist som muligt. Af særlig relevans for daglig klinisk praksis er søgen efter markører for aggressivitet i det kliniske forløb og respons på behandling. En af de bedste kandidater i denne inflammatoriske patologi er immunceller og, inden for dem, regulatoriske celler, som knap nok er blevet udforsket ud fra dette synspunkt. Vores gruppe er fokuseret på studiet af en type immunrespons celler nøglen til kontrol af adaptive immunrespons kaldet suppressive myeloid celler (MDSCs), som vi kender i dyremodellen af SAE, der er meget vigtige for at kontrollere den inflammatoriske episode og forbedre det kliniske forløb af mus, der også tjener som en indikator for sin lavere aggressivitet. I dette projekt uddyber vi dette aspekt og analyserer dets kliniske potentiale som biomarkører i human patologi ud fra flere synsvinkler: 1) Dens forhold til aggressiviteten af det kliniske forløb af den sendende MS-recidiv. 2) Dens nytte som responsindikatorer for behandling med førstevalgslægemidler (hovedsagelig IFN-beta1A) og andenvalgsmedicin i Spanien (Fingolimod). 3) Din eksponering for de lægemidler, der er nævnt for ex vivo potentiating til brug i celleterapi. (Danish)
4 August 2022
0 references
Scleroza multiplă (MS) este boala neurologică cea mai răspândită în rândul adulților tineri, care este incurabilă și al cărei curs clinic și răspuns la tratament este foarte variabil și dificil de prezis. Acesta este motivul pentru care bioindicatorii trebuie monitorizați cât mai precis posibil. De o importanță deosebită pentru practica clinică zilnică este căutarea markerilor agresivității cursului clinic și a răspunsului la tratament. Unul dintre cei mai buni candidați în această patologie inflamatorie este celulele imune și, în interiorul lor, celulele de reglementare, care abia au fost explorate din acest punct de vedere. Grupul nostru se concentrează pe studiul unui tip de celule de răspuns imun cheie pentru controlul răspunsului imun adaptiv numit celule mieloide supresive (MDSC) despre care știm în modelul animal al SAE care sunt foarte importante pentru a controla episodul inflamator și pentru a îmbunătăți cursul clinic al șoarecilor, servind, de asemenea, ca un indicator al agresivității sale mai mici. În acest proiect aprofundăm acest aspect și analizăm potențialul său clinic ca biomarkeri în patologia umană din mai multe puncte de vedere: 1) Relația sa cu agresivitatea cursului clinic al trimiterii MS-recurent. 2) utilitatea sa ca indicatori de răspuns la tratamentul cu medicamente de primă linie (în principal IFN-beta1A) și medicamente de linia a doua în Spania (Fingolimod). 3) Expunerea dumneavoastră la medicamentele menționate pentru potențarea ex vivo pentru utilizare în terapia celulară. (Romanian)
4 August 2022
0 references
Multipel skleros (MS) är den vanligaste neurologiska sjukdomen bland unga vuxna, som är obotlig och vars kliniska förlopp och svar på behandlingen är mycket varierande och svårt att förutsäga. Därför måste bioindikatorerna övervakas så exakt som möjligt. Av särskild betydelse för daglig klinisk praxis är sökandet efter markörer för det kliniska förloppets aggressivitet och svar på behandlingen. En av de bästa kandidaterna i denna inflammatoriska patologi är immunceller och, inom dem, regulatoriska celler, som knappt har utforskats ur denna synvinkel. Vår grupp fokuserar på studien av en typ av immunsvarsceller nyckel till kontroll av adaptivt immunsvar som kallas suppressiva myeloida celler (MDSC) som vi känner till i djurmodellen av SAE som är mycket viktiga för att kontrollera den inflammatoriska episoden och förbättra mössens kliniska förlopp, som också fungerar som en indikator på dess lägre aggressivitet. I detta projekt fördjupar vi denna aspekt och analyserar dess kliniska potential som biomarkörer i mänsklig patologi ur flera perspektiv: 1) Dess förhållande till aggressiviteten i den kliniska förloppet av den sändande MS-återkommande. 2) Dess användbarhet som svarsindikatorer för behandling med förstahandsläkemedel (främst IFN-beta1A) och andrahandsläkemedel i Spanien (Fingolimod). 3) Din exponering för de läkemedel som nämns för ex vivo potentiating för användning i cellterapi. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Toledo
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI18_00357
0 references