Molecular Characterisation and Identification of Biomarkers for Early Diagnosis of Family Exocrine Pancreatic Cancer (Q3155528): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(BatchIngestion) |
(Changed an Item) |
||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 28079 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Madrid / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
12 June 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 12 June 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Madrid | |||||||||||||||
| Property / location (string): Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Revision as of 14:28, 12 June 2023
Project Q3155528 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Molecular Characterisation and Identification of Biomarkers for Early Diagnosis of Family Exocrine Pancreatic Cancer |
Project Q3155528 in Spain |
Statements
86,625.0 Euro
0 references
173,250.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
0 references
El cáncer de páncreas exocrino (CPE) será la segunda causa de muerte por cáncer en 2020. Su diagnóstico precoz es fundamental para conseguir mayores tasas de supervivencia (5% a los 5 años). En nuestro Registro de Cáncer de Páncreas Familiar (CPF) con más de 30 familias, vamos a estudiar y seguir a los familiares a riesgo de CPE para identificar biomarcadores en sangre para su diagnóstico precoz y caracterizar molecularmente a los pacientes con CPF y a sus familiares sanos con o sin CPE. Nuestros objetivos son: a) Continuar y expandir a otros centros el Registro y Biobanco de familias con CPF b) Seguir linealmente a los familiares sanos con toma periódica de sus muestras biológicas y pruebas de imagen, e identificar las diferencias clínicas y genéticas entre los que desarrollan cáncer y los que no lo desarrollan c) Caracterización molecular con ultrasecuenciación masiva de los CPE y de la línea germinal de los pacientes con CPF y de sus familiares sanos d) Validar para el cribado los miRNAs identificados en el proyecto previo e) Caracterizar, para el cribado en sangre, las mutaciones en RAS, CDKN2A, SMAD4 y TP53 con tecnología PCR digital Beaming de Sysmex Inostics con mayor sensibilidad f) Validar el poder de predicción diagnóstica de la firma genética en CPF que estamos estudiando en el contexto del proyecto ERANET-TRANSCAN en los pacientes con cáncer de páncreas esporádico resecado g) Incrementar la rentabilidad del cribado con CTC, sin eliminar las células hematopoyéticas acompañantes (Spanish)
0 references
Exocrine pancreatic cancer (PEC) will be the second largest cause of cancer death in 2020. Early diagnosis is essential to achieve higher survival rates (5 % at 5 years). In our Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) with more than 30 families, we will study and follow families at risk of PSC to identify biomarkers in the blood for early diagnosis and molecularly characterise patients with CPF and their healthy family members with or without PSC. Our objectives are to: a) Continue and expand to other centers the Registry and Biobank of Families with CPF b) Linearly follow healthy family members with periodic taking of their biological samples and imaging tests, and identify the clinical and genetic differences between those who develop cancer and those who do not develop it c) Molecular characterisation with massive ultrasequence of PSC and germline patients and their healthy relatives d) Validate for screening the miRNAs identified in the previous project e) Characterise, for blood screening, mutations in RAS, CDKN2A, SMAD4 and TP53 with digital PCR Beaming technology from Sysmex Inostics with greater sensitivity f) Validate the diagnostic predictive power of genetic signature in CPF that we are studying in the context of the ERANET-TRANSCAN project in patients with resected pancreatic cancer g) Increase the profitability of CTC screening without eliminating accompanying hematopoietic cells (English)
12 October 2021
0 references
Le cancer du pancréas exocrinien (PEC) sera la deuxième cause de décès par cancer en 2020. Un diagnostic précoce est essentiel pour atteindre des taux de survie plus élevés (5 % à 5 ans). Dans notre Registre du cancer pancréatique familial (PCF), qui compte plus de 30 familles, nous étudierons et suivrons les familles à risque de PSC afin d’identifier des biomarqueurs dans le sang pour le diagnostic précoce et de caractériser moléculairement les patients atteints de FPC et les membres sains de leur famille, avec ou sans PSC. Nos objectifs sont les suivants: a) Continuer et étendre à d’autres centres le Registre et la biobanque des familles avec CPF b) Suivre linéairement les membres sains de la famille avec prélèvement périodique de leurs échantillons biologiques et des tests d’imagerie, et identifier les différences cliniques et génétiques entre ceux qui développent le cancer et ceux qui ne le développent pas c) Caractérisation moléculaire avec ultraséquence massive des patients atteints de PSC et des patients germinaux et de leurs parents sains d) Valider le dépistage des miARN identifiés dans le projet précédent e) Caractériser, pour le dépistage sanguin, les mutations dans le RAS, le CDKN2A, le SMAD4 et le TP53 avec la technologie numérique PCR Beaming de Sysmex Inostics avec une plus grande sensibilité f) Valider la puissance prédictive diagnostique de signature génétique dans le CPF que nous étudions dans le cadre du projet ERANET-TRANSCAN chez les patients atteints d’un cancer du pancréas réséqué g) Accroître la rentabilité du dépistage de la CTC sans éliminer les cellules hématopoïétiques qui accompagnent (French)
4 December 2021
0 references
Exokrine Pankreaskarzinom (PEC) wird die zweitgrößte Ursache für den Krebstod im Jahr 2020 sein. Eine frühzeitige Diagnose ist unerlässlich, um höhere Überlebensraten zu erreichen (5 % nach 5 Jahren). In unserem Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) mit mehr als 30 Familien werden wir Familien untersuchen und verfolgen, die von PSC bedroht sind, um Biomarker im Blut für eine frühe Diagnose zu identifizieren und Patienten mit CPF und ihren gesunden Familienmitgliedern mit oder ohne PSC molekular zu charakterisieren. Unsere Ziele sind: a) Weiterführen und erweitern Sie auf andere Zentren das Register und die Biobank der Familien mit CPF b) Linearly folgen gesunden Familienmitgliedern mit regelmäßigen Entnahme ihrer biologischen Proben und bildgebenden Tests, und identifizieren die klinischen und genetischen Unterschiede zwischen denen, die Krebs entwickeln und diejenigen, die es nicht entwickeln c) Molekularcharakterisierung mit massiver Ultrasequenz von PSC- und Keimlinpatienten und ihren gesunden Verwandten d) Validierung für das Screening der miRNAs identifiziert im vorherigen Projekt e) Charakterisieren, für Blutscreening, Mutationen in RAS, CDKN2A, SMAD4 und TP53 mit digitaler PCR-Beaming-Technologie von Sysmex Inostics mit größerer Empfindlichkeit f) Validierung der diagnostischen Vorhersagekraft der genetischen Signatur in CPF, die wir im Rahmen des ERANET-TRANSCAN-Projekts bei Patienten mit resziertem Pankreaskrebs untersuchen g) Erhöhung der Rentabilität des CTC-Screenings ohne Beseitigung begleitender hämatopoetischer Zellen (German)
9 December 2021
0 references
Exocrine alvleesklierkanker (PEC) zal in 2020 de op één na grootste doodsoorzaak van kanker zijn. Vroegtijdige diagnose is essentieel om hogere overlevingspercentages te bereiken (5 % na 5 jaar). In ons Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) met meer dan 30 families zullen we families met een risico op PSC bestuderen en volgen om biomarkers in het bloed te identificeren voor vroegtijdige diagnose en moleculaire karakterisering van patiënten met CPF en hun gezonde familieleden met of zonder PSC. Onze doelstellingen zijn: a) Door te gaan met en uit te breiden naar andere centra het Register en Biobank van Gezinnen met CPF b) Lineair volgen gezonde familieleden met periodieke het nemen van hun biologische monsters en beeldvormingstests, en identificeren van de klinische en genetische verschillen tussen degenen die kanker ontwikkelen en degenen die het niet ontwikkelen c) Moleculaire karakterisering met massale ultrasequentie van PSC en kiemlijn patiënten en hun gezonde familieleden d) Validaat voor het screenen van de miRNAs geïdentificeerd in het vorige project e) Karakter, voor bloedonderzoek, mutaties in RAS, CDKN2A, SMAD4 en TP53 met digitale PCR Beaming-technologie van Sysmex Inostics met een grotere gevoeligheid f) Validaat de diagnostische voorspellende kracht van genetische handtekening in CPF die we bestuderen in de context van het ERANET-TRANSCAN-project bij patiënten met geresecteerde alvleesklierkanker g) Verhoog de winstgevendheid van CTC-screening zonder begeleidende hematopoëtische cellen te elimineren (Dutch)
17 December 2021
0 references
Il cancro al pancreas esocrino (PEC) sarà la seconda causa di morte per cancro nel 2020. La diagnosi precoce è essenziale per raggiungere tassi di sopravvivenza più elevati (5 % a 5 anni). Nel nostro Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) con più di 30 famiglie, studieremo e seguiremo le famiglie a rischio di PSC per identificare i biomarcatori nel sangue per la diagnosi precoce e caratterizzare molecolaremente i pazienti con CPF e i loro familiari sani con o senza PSC. I nostri obiettivi sono: a) Continuare ed espandere ad altri centri il Registro e la Biobanca delle Famiglie con CPF b) seguire Linearly i membri sani della famiglia con il prelievo periodico dei loro campioni biologici e test di imaging, e identificare le differenze cliniche e genetiche tra coloro che sviluppano il cancro e coloro che non lo sviluppano c) caratterizzazione molecolare con ultrasequenza massiccia di pazienti PSC e germinali e loro parenti sani d) Validare per lo screening dei miRNAs identificati nel precedente progetto e) Caratterizzare, per lo screening del sangue, le mutazioni in RAS, CDKN2A, SMAD4 e TP53 con tecnologia digitale PCR Beaming di Sysmex Inostics con maggiore sensibilità f) Convalidare il potere predittivo diagnostico della firma genetica nel CPF che stiamo studiando nel contesto del progetto ERANET-TRANSCAN in pazienti con carcinoma pancreatico reimpostato g) Aumentare la redditività dello screening CTC senza eliminare le cellule ematopoietiche accompagnatrici (Italian)
16 January 2022
0 references
Ο εξωκρινικός καρκίνος του παγκρέατος (PEC) θα είναι η δεύτερη μεγαλύτερη αιτία θανάτου από καρκίνο το 2020. Η έγκαιρη διάγνωση είναι απαραίτητη για την επίτευξη υψηλότερων ποσοστών επιβίωσης (5 % στα 5 έτη). Στο Οικογενειακό Παγκρεατικό Μητρώο Καρκίνου (FCP) με περισσότερες από 30 οικογένειες, θα μελετήσουμε και θα παρακολουθήσουμε οικογένειες που διατρέχουν κίνδυνο PSC για να εντοπίσουμε βιοδείκτες στο αίμα για έγκαιρη διάγνωση και θα χαρακτηρίσουμε μοριακά τους ασθενείς με CPF και τα υγιή μέλη της οικογένειάς τους με ή χωρίς PSC. Οι στόχοι μας είναι: α) Συνεχίστε και επεκτείνετε σε άλλα κέντρα το Μητρώο και τη Βιοτράπεζα Οικογενειών με CPF β) Ακολουθήστε τα υγιή μέλη της οικογένειας με περιοδική λήψη των βιολογικών δειγμάτων τους και τις εξετάσεις απεικόνισης, και εντοπίστε τις κλινικές και γενετικές διαφορές μεταξύ εκείνων που αναπτύσσουν καρκίνο και εκείνων που δεν τον αναπτύσσουν γ) Μοριακός χαρακτηρισμός με μαζική υπερακολουθία των ασθενών με PSC και μικροβίων και των υγιών συγγενών τους δ) Επικυρώνεται για τον έλεγχο των miRNAs που εντοπίστηκαν στο προηγούμενο έργο ε) Χαρακτηρισμός, για εξέταση αίματος, μεταλλάξεις σε RAS, CDKN2A, SMAD4 και TP53 με ψηφιακή τεχνολογία PCR Beaming από το Sysmex Inostics με μεγαλύτερη ευαισθησία στ) Επικυρώστε τη διαγνωστική προγνωστική δύναμη της γενετικής υπογραφής στο CPF που μελετούμε στο πλαίσιο του έργου ERANET-TRANSCAN σε ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος ζ) Αύξηση της αποδοτικότητας του ελέγχου CTC χωρίς να εξαλείφουμε τα συνοδευτικά αιματοποιητικά κύτταρα (Greek)
17 August 2022
0 references
Kræft i bugspytkirtlen (PEC) vil være den næststørste årsag til kræftdød i 2020. Tidlig diagnose er afgørende for at opnå højere overlevelsesrater (5 % efter 5 år). I vores Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) med mere end 30 familier, vil vi studere og følge familier i risiko for PSC at identificere biomarkører i blodet til tidlig diagnose og molekylær karakterisere patienter med CPF og deres sunde familiemedlemmer med eller uden PSC. Vores mål er at: a) Fortsæt og udvide til andre centre Registry og Biobank of Families med CPF b) Lineært følge sunde familiemedlemmer med periodisk udtagning af deres biologiske prøver og billeddannelse test, og identificere de kliniske og genetiske forskelle mellem dem, der udvikler kræft og dem, der ikke udvikler det c) Molekylær karakterisering med massiv ultrasekvent af PSC og kimlinpatienter og deres raske slægtninge d) Validering for screening af miRNA'er identificeret i det tidligere projekt e) Karakterisering, til blodscreening, mutationer i RAS, CDKN2A, SMAD4 og TP53 med digital PCR Beaming-teknologi fra Sysmex Inostics med større følsomhed f) Validere den diagnostiske prædiktive effekt af genetisk signatur i CPF, som vi studerer i forbindelse med ERANET-TRANSCAN-projektet hos patienter med rescreatisk kræft g) Øge rentabiliteten af CTC-screening uden at eliminere ledsagende hæmatopoietiske celler (Danish)
17 August 2022
0 references
Eksokriininen haimasyöpä (PEC) on toiseksi suurin syövän kuolinsyy vuonna 2020. Varhainen diagnoosi on olennaisen tärkeää, jotta eloonjäämisaste voidaan nostaa (5 % viiden vuoden kuluttua). Perheessämme haimasyöpärekisterissä (FCP), jossa on yli 30 perhettä, tutkimme ja seuraamme PSC-vaarassa olevia perheitä tunnistaaksemme veren biomarkkerit varhaista diagnoosia varten ja molekulaarisesti luonnehtia CPF-potilaita ja heidän terveitä perheenjäseniään, joilla on PSC tai ei. Tavoitteenamme on a) Jatka ja laajenna muihin keskuksiin rekisteri ja biopankki perheiden kanssa CPF b) seurata säännöllisesti terveitä perheenjäseniä säännöllisesti ottaen biologisia näytteitä ja kuvantamistestejä, ja tunnistaa kliiniset ja geneettiset erot niiden välillä, jotka kehittävät syöpää ja niitä, jotka eivät kehitä sitä c) Molekyylin karakterisointi massiivisella PSC- ja itulinjapotilaiden ja heidän terveiden sukulaistensa ultrasekvenssillä d) Validointi edellisessä projektissa tunnistettujen miRNA:iden seulontaan e) Karakterisoi, veriseulonnassa, mutaatioissa RAS, CDKN2A, SMAD4 ja TP53 Sysmex Inosticsin digitaalisella PCR Beaming -tekniikalla, jolla on suurempi herkkyys f) Vahvista geneettisen allekirjoituksen diagnostinen ennustava voima CPF: ssä, jota tutkimme ERANET-TRANSCAN-hankkeen yhteydessä potilailla, joilla on resektoitunut haimasyöpä g) Lisää CTC-seulonnan kannattavuutta poistamatta siihen liittyviä hematopoieettisia soluja. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Il-kanċer tal-frixa eżokrin (PEC) se jkun it-tieni l-akbar kawża ta’ mewt tal-kanċer fl-2020. Dijanjosi bikrija hija essenzjali biex jinkisbu rati ogħla ta’ sopravivenza (5 % wara 5 snin). Fir-Reġistru tal-Kanċer Pankreatiku tal-Familja (FCP) tagħna b’aktar minn 30 familja, aħna se nistudjaw u nsegwu familji f’riskju ta’ PSC biex nidentifikaw bijomarkaturi fid-demm għal dijanjosi bikrija u nikkaratterizzaw b’mod molekulari pazjenti b’CPF u l-membri tal-familja b’saħħithom tagħhom b’PSC jew mingħajru. L-għanijiet tagħna huma li: a) Kompli u jespandu għal ċentri oħra l-Reġistru u l-Bijobank tal-Familji ma CPF b) Linearly isegwu membri tal-familja b’saħħithom ma ‘teħid perjodiku ta’ kampjuni bijoloġiċi tagħhom u testijiet immaġini, u jidentifikaw id-differenzi kliniċi u ġenetiċi bejn dawk li jiżviluppaw kanċer u dawk li ma jiżviluppawh c) Karatterizzazzjoni molekulari bl ultrasequence massiv ta ‘pazjenti PSC u l-linja ġerminali u qraba b’saħħithom tagħhom d) Validate għall-iskrining l-miRNAs identifikati fil-proġett preċedenti e) Karatterizza, għall-iskrining tad-demm, mutazzjonijiet f’RAS, CDKN2A, SMAD4 u TP53 b’teknoloġija diġitali ta’ PCR Beaming minn Inostics Sysmex b’sensittività akbar f) Ivvaluta l-qawwa ta’ tbassir dijanjostika ta’ firma ġenetika f’CPF li aħna qed nistudjaw fil-kuntest tal-proġett ERANET-TRANSCAN f’pazjenti b’kanċer pankreatiku riassunt g) Żieda fil-profittabbiltà tal-iskrining ta’ CTC mingħajr ma neliminaw iċ-ċelloli ematopojetiċi li jakkumpanjawh mingħajr ma neliminaw iċ-ċelloli ematopojetiċi li jakkumpanjawh (Maltese)
17 August 2022
0 references
Eksokrīns aizkuņģa dziedzera vēzis (PEC) būs otrs lielākais vēža nāves cēlonis 2020. gadā. Agrīna diagnostika ir būtiska, lai sasniegtu augstākus izdzīvošanas rādītājus (5 % pēc 5 gadiem). Mūsu ģimenes aizkuņģa dziedzera vēža reģistrā (FCP) ar vairāk nekā 30 ģimenēm mēs pētīsim un sekosim PSH riskam pakļautajām ģimenēm, lai identificētu biomarķierus asinīs agrīnai diagnostikai un molekulāri raksturotu pacientus ar CPF un viņu veselos ģimenes locekļus ar vai bez PSH. Mūsu mērķi ir: a) Turpināt un paplašināt uz citiem centriem Reģistrs un Biobank of Families with CPF b) Linearly sekot veseliem ģimenes locekļiem, periodiski ņemot savus bioloģiskos paraugus un attēlveidošanas testus, un noteikt klīniskās un ģenētiskās atšķirības starp tiem, kas attīstās vēzi un tiem, kas to neveido, c) Molekulāri raksturojums ar masveida ultrasekvences PSH un dzimumcilmes pacientiem un viņu veseliem radiniekiem d) validēt skrīningu miRNS identificētas iepriekšējā projektā e) raksturojums, asins skrīningam, mutācijām RAS, CDKN2A, SMAD4 un TP53 ar digitālo PCR staru tehnoloģiju no Sysmex Inostics ar lielāku jutību f) Pārbaudiet ģenētiskā paraksta diagnostikas spēju CPF, ko mēs pētām ERANET-TRANSCAN projekta kontekstā pacientiem ar recectētu aizkuņģa dziedzera vēzi g) Palielināt CTC skrīninga rentabilitāti, neizskaujot līdzi hematopoētisko šūnu skaitu. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Exokrinný karcinóm pankreasu (PEC) bude v roku 2020 druhou najväčšou príčinou úmrtí na rakovinu. Včasná diagnóza je nevyhnutná na dosiahnutie vyššej miery prežitia (5 % po 5 rokoch). V našom rodinnom registri rakoviny pankreasu (FCP) s viac ako 30 rodinami budeme študovať a sledovať rodiny s rizikom PSC, aby sme identifikovali biomarkery v krvi pre včasnú diagnostiku a molekulárne charakterizovali pacientov s CPF a ich zdravých rodinných príslušníkov s PSC alebo bez nej. Naším cieľom je: a) Pokračovať a rozširovať do ďalších centier Registry a Biobank of Families s CPF b) Lineárne sledovať zdravých členov rodiny s periodickým odoberaním ich biologických vzoriek a zobrazovacie testy, a identifikovať klinické a genetické rozdiely medzi tými, ktorí vyvíjajú rakovinu a tých, ktorí ju nevyvíjajú c) Molekulárna charakterizácia s masívnou ultrasekvenciou pacientov s PSC a klíčkov a ich zdravých príbuzných d) Validát na skríning miRNA identifikovaných v predchádzajúcom projekte e) Charakteristika, na vyšetrenie krvi, mutácie v RAS, CDKN2A, SMAD4 a TP53 s digitálnou technológiou PCR Beaming od Sysmex Inostics s väčšou citlivosťou f) Potvrdiť diagnostickú prediktívnu silu genetického podpisu v CPF, ktorú študujeme v kontexte projektu ERANET-TRANSCAN u pacientov s resekciou rakoviny pankreasu g) Zvýšiť ziskovosť skríningu CTC bez odstránenia sprievodných hematopoetických buniek (Slovak)
17 August 2022
0 references
Beidh ailse pancreatic exocrine (PEC) ar an dara cúis is mó le bás ailse in 2020. Tá fáthmheas luath riachtanach chun rátaí marthanais níos airde a bhaint amach (5 % ag 5 bliana). Inár gClárlann Ailse Pancreatic Teaghlaigh (FCP) le níos mó ná 30 teaghlach, déanfaimid staidéar agus leanfaimid teaghlaigh atá i mbaol PSC chun bithmharcálaithe san fhuil a shainaithint le haghaidh diagnóis luath agus airíonna móilíneacha a dhéanamh ar othair a bhfuil CPF acu agus a mbaill teaghlaigh shláintiúla le PSC nó gan é. Is iad seo a leanas na cuspóirí atá againn: a) Leanúint ar aghaidh agus a leathnú chuig ionaid eile an Chlárlann agus Biobank na dTeaghlach le CPF b) Lean baill teaghlaigh shláintiúla go líneach le tógáil a gcuid samplaí bitheolaíocha agus tástálacha íomháithe go tréimhsiúil, agus na difríochtaí cliniciúla agus géiniteacha idir iad siúd a fhorbraíonn ailse agus iad siúd nach bhforbraíonn c) tréithriú múnlaitheach le ultrasequence ollmhór PSC agus othair gheirmlíne agus a ngaolta sláintiúla d) Bailíochtú chun scagadh a dhéanamh ar an miRNAs a aithníodh sa tionscadal roimhe seo e) Caracterize, maidir le scagadh fola, sócháin i RAS, CDKN2A, SMAD4 agus TP53 le teicneolaíocht Beaming PCR digiteach ó Sysmex Inostics le íogaireacht níos mó f) Bailíochtú an chumhacht dhiagnóiseach thuarthach síniú géiniteach i CPF go bhfuil muid ag déanamh staidéir i gcomhthéacs an tionscadail ERANET-TRANSCAN in othair a bhfuil resected pancreatic ailse g) (Irish)
17 August 2022
0 references
V roce 2020 bude druhou největší příčinou úmrtí na rakovinu exokrinní karcinom slinivky břišní (PEC). Včasná diagnóza je nezbytná pro dosažení vyšší míry přežití (5 % po 5 letech). V našem rodinném registru rakoviny pankreatu (FCP) s více než 30 rodinami budeme studovat a sledovat rodiny ohrožené PSC, abychom identifikovali biomarkery v krvi pro včasnou diagnózu a molekulárně charakterizovali pacienty s CPF a jejich zdravými rodinnými příslušníky s PSC nebo bez PSC. Naším cílem je: a) Pokračovat a rozšiřovat do dalších center registr a biobanka rodin s CPF b) lineárně sledovat zdravé členy rodiny s pravidelným odběrem biologických vzorků a zobrazovacích testů a identifikovat klinické a genetické rozdíly mezi těmi, kteří se vyvíjejí rakovinu, a těmi, kteří ji nevyvíjejí c) molekulární charakterizace s masivní ultrasekvencí pacientů s PSC a zárodečnými pacienty a jejich zdravými příbuznými d) Validate pro screening miRNA identifikovaných v předchozím projektu e) Charakterizace, pro krevní screening, mutace v RAS, CDKN2A, SMAD4 a TP53 s digitální PCR Beaming technologií od Sysmex Inostics s větší citlivostí f) Ověřit diagnostickou prediktivní sílu genetického podpisu v CPF, které studujeme v rámci projektu ERANET-TRANSCAN u pacientů s resekovaným karcinomem pankreatu g) Zvýšení ziskovosti CTC screeningu bez eliminace doprovodných hematopoetických buněk (Czech)
17 August 2022
0 references
O cancro do pâncreas exócrino (PEC) será a segunda maior causa de morte por cancro em 2020. O diagnóstico precoce é essencial para alcançar maiores taxas de sobrevida (5 % aos 5 anos). Em nosso Registo de Cancro Pancreático Familiar (FCP) com mais de 30 famílias, estudaremos e acompanharemos as famílias em risco de CPS para identificar biomarcadores no sangue para diagnóstico precoce e caracterizar molecularmente pacientes com FCP e seus familiares saudáveis, com ou sem CPS. Os nossos objetivos são: a) Continuar e expandir para outros centros o Registo e Biobanco de Famílias com FCP b) Seguir linearmente membros da família saudáveis com coleta periódica de suas amostras biológicas e exames de imagem, e identificar as diferenças clínicas e genéticas entre aqueles que desenvolvem cancro e aqueles que não o desenvolvem c) Caracterização molecular com ultrassequência maciça de pacientes com PSC e germes e seus parentes saudáveis d) Validar para triagem dos miRNAs identificados no projeto anterior e) Caracterizar, para triagem sanguínea, mutações em RAS, CDKN2A, SMAD4 e TP53 com tecnologia digital PCR Beaming da Sysmex Inostics com maior sensibilidade f) Validam o poder preditivo diagnóstico da assinatura genética na FCP que estamos estudando no contexto do projeto ERANET-TRANSCAN em pacientes com cancro pancreático ressecado g) Aumentar a rentabilidade da triagem CTC sem eliminar células hematopoiéticas associadas (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Eksokriinne pankreasevähk (PEC) on 2020. aastal vähisurma suuruselt teine põhjus. Varajane diagnoosimine on oluline, et saavutada kõrgem elulemus (5 % 5 aasta pärast). Meie pere pankrease vähi registris (FCP), kus on üle 30 perekonna, uurime ja jälgime ühtse kontaktpunkti riskiga perekondi, et teha kindlaks biomarkerid veres varaseks diagnoosimiseks ja molekulaarselt iseloomustada CPF-iga patsiente ja nende terveid pereliikmeid koos PSC-ga või ilma. Meie eesmärgid on järgmised: a) Jätkake ja laiendage teistesse keskustesse perekonnaregistrit ja biopanka CPF-ga; b) jälgige lineaarselt terveid pereliikmeid, võttes perioodiliselt nende bioloogilisi proove ja kujutise teste, ning tuvastage kliinilised ja geneetilised erinevused nende vahel, kes arendavad vähki ja kes seda ei arenda; c) Molekulaarne iseloomustus, millel on tohutu ultrajärjestus PSC- ja germline-patsientide ning nende tervete sugulaste vahel d) Valida eelmises projektis kindlaks tehtud miRNAde sõeluuring e) iseloomustus, vere sõeluuringuteks, mutatsioonideks RAS-is, CDKN2A-s, SMAD4-s ja TP53-s digitaalse PCR-kiirguse tehnoloogiaga suurema tundlikkusega Sysmex Inostics’ist f) Kinnitage geeniallkirja diagnostiline ennustav võimsus CPF-is, mida me uurime ERANET-TRANSCANi projekti raames resekteeritud pankreasevähiga patsientidel g) Suurendada CTC skriiningu kasumlikkust, kõrvaldamata sellega kaasnevaid vereloomerakke. (Estonian)
17 August 2022
0 references
2020-ban az exokrin hasnyálmirigy-rák (PEC) lesz a rákos megbetegedések második legnagyobb oka. A korai diagnózis elengedhetetlen a magasabb túlélési arány eléréséhez (5% 5 éves kor alatt). A több mint 30 családdal rendelkező családi hasnyálmirigy-nyilvántartásunkban (FCP) tanulmányozzuk és követjük a PSC kockázatának kitett családokat, hogy azonosítsuk a vérben lévő biomarkereket a korai diagnózis érdekében, és molekulárisan jellemezzük a CPF-ben szenvedő betegeket és egészséges családtagjaikat PSC-vel vagy anélkül. Céljaink a következők: a) Folytassa és terjessze ki más központokra a CPF-szel rendelkező családok nyilvántartóját és biobankját b) lineárisan kövesse az egészséges családtagokat biológiai mintáik és képalkotó vizsgálataik rendszeres levételével, és azonosítsa a klinikai és genetikai különbségeket azok között, akik rákosak és azok, akik nem fejlesztik ki azt c) Molekuláris jellemzés a PSC és csíravonalas betegek és egészséges rokonaik masszív ultraszekvenciájával d) Érvényes az előző projektben azonosított miRNS szűrésére e) Jellemzés, vérvizsgálathoz, RAS, CDKN2A, SMAD4 és TP53 mutációkhoz a Sysmex Inostics-ből származó digitális PCR Beaming technológiával, nagyobb érzékenységgel f) Értékelje a CPF genetikai aláírásának diagnosztikus prediktív erejét, amelyet az ERANET-TRANSCAN projekt keretében vizsgálunk reszektált hasnyálmirigy rákban szenvedő betegeknél) Növelje a CTC szűrés jövedelmezőségét anélkül, hogy kizárná a kísérő hematopoetikus sejteket (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Екзокринният рак на панкреаса (PEC) ще бъде втората по големина причина за смъртност от рак през 2020 г. Ранното диагностициране е от съществено значение за постигане на по-висок процент на преживяемост (5 % на 5 години). В нашия Семеен регистър на панкреатичния рак (FCP) с повече от 30 семейства ще изучаваме и проследяваме семейства, изложени на риск от PSC, за да идентифицираме биомаркери в кръвта за ранна диагностика и молекулярно характеризиране на пациенти с CPF и техните здрави членове на семейството със или без PSC. Нашите цели са: а) Продължете и разширите до други центрове Регистъра и Биобанка на семействата с CPF б) Линейно следвайте здрави членове на семейството с периодично вземане на техните биологични проби и образни изследвания и идентифицирайте клиничните и генетичните различия между тези, които развиват рак и тези, които не го развиват; в) Молекулярна характеристика с масивна ултрапоследователност на пациентите с PSC и зародишната линия и техните здрави роднини г) Валидирайте за скрининг на miRNAs, идентифицирани в предишния проект д) Характеристики, за скрининг на кръвта, мутации в RAS, CDKN2A, SMAD4 и TP53 с цифрова технология PCR Beaming от Sysmex Inostics с по-голяма чувствителност е) Потвърдете диагностичната прогностична сила на генетичния подпис в CPF, която изучаваме в контекста на проекта ERANET-TRANSCAN при пациенти с резсектиран рак на панкреаса g) Увеличете рентабилността на CTC скрининга, без да елиминираме съпътстващите хематопоетични клетки (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Egzokrininis kasos vėžys (PEC) bus antra pagal dydį mirties nuo vėžio priežastis 2020. Ankstyva diagnozė yra labai svarbi siekiant didesnio išgyvenamumo (5 % po 5 metų). Mūsų šeimos kasos vėžio registre (FCP), kuriame yra daugiau nei 30 šeimų, mes tirsime ir seksime šeimas, kurioms gresia PSC, kad nustatytume biologinius žymenis kraujyje ankstyvai diagnozei ir molekuliškai apibūdintume pacientus, sergančius CPF, ir jų sveikus šeimos narius, turinčius PSC arba be jo. Mūsų tikslai yra: a) Tęsti ir plėsti į kitus centrus Registras ir Biobank Šeimos su CPF b) Linijiškai sekti sveikus šeimos narius periodiškai imant jų biologinius mėginius ir vizualizavimo testus, ir nustatyti klinikinius ir genetinius skirtumus tarp tų, kurie vystosi vėžiu ir tų, kurie jo neišvysto c) molekulinė charakterizacija su masiniu ultrasequence PSC ir gemalinu pacientų ir jų sveikų giminaičių d) Patvirtinti tikrinimo miRNR, nustatytas ankstesniame projekte e) c) c) kraujo atrankai, RAS, CDKN2A, SMAD4 ir TP53 mutacijos su skaitmenine PGR spinduliuote iš Sysmex Inostics su didesniu jautrumu f) Patvirtinti diagnostinę prognozuojamąją galią genetinio parašo CPF, kad mes studijuojame pagal ERANET-TRANSCAN projektą pacientams, sergantiems rekreaciniu kasos vėžiu g) Padidinti CTC atrankos pelningumą, nepašalinant kartu su hematopoetinių ląstelių (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Rak egzokrine gušterače bit će drugi najveći uzrok smrti od raka 2020. Rana dijagnoza ključna je za postizanje viših stopa preživljavanja (5 % nakon 5 godina). U našem obiteljskom registru raka gušterače (FCP) s više od 30 obitelji proučavat ćemo i pratiti obitelji s rizikom od PSK-a kako bismo identificirali biomarkere u krvi za ranu dijagnozu i molekularno okarakterizirali bolesnike s CPF-om i njihove zdrave članove obitelji sa ili bez PSK-a. Naši su ciljevi: a) Nastaviti i proširiti na druge centre Registar i Biobank obitelji s CPF b) Linearno slijediti zdrave članove obitelji s periodičnim uzimanjem njihovih bioloških uzoraka i slikovne testove, i identificirati kliničke i genetske razlike između onih koji razvijaju rak i onih koji ga ne razvijaju c) Molekularna karakterizacija s masivnim ultrasekvencijom PSC i klice bolesnika i njihovih zdravih srodnika d) Validate za screening miRNAs identificiran u prethodnom projektu e) Karakteristika, za probir krvi, mutacije u RAS-u, CDKN2A, SMAD4 i TP53 s digitalnom PCR Beaming tehnologijom iz Sysmex Inostics s većom osjetljivošću f) Provjera dijagnostičke prediktivne snage genetskog potpisa u CPF-u koju proučavamo u kontekstu projekta ERANET-TRANSCAN u bolesnika s resektiranim rakom g g) Povećajte profitabilnost CTC probira bez uklanjanja pratećih hematopoetskih stanica (Croatian)
17 August 2022
0 references
Exokrin pankreascancer (PEC) kommer att vara den näst största dödsorsaken 2020. Tidig diagnos är avgörande för att uppnå högre överlevnadsgrad (5 % vid 5 år). I vårt Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) med mer än 30 familjer kommer vi att studera och följa familjer med risk för PSC för att identifiera biomarkörer i blodet för tidig diagnos och molekylärt karakterisera patienter med CPF och deras friska familjemedlemmar med eller utan PSC. Våra mål är att a) Fortsätt och expandera till andra centra Registry och Biobank of Families med CPF b) Linjärt följa friska familjemedlemmar med periodisk provtagning av sina biologiska prover och bildundersökningar, och identifiera de kliniska och genetiska skillnaderna mellan dem som utvecklar cancer och de som inte utvecklar den c) Molekylär karakterisering med massiv ultrasekvens av PSC- och könsceller och deras friska släktingar d) Validera för screening av miRNA som identifierats i det tidigare projektet e) Karakterisera, för blodscreening, mutationer i RAS, CDKN2A, SMAD4 och TP53 med digital PCR Beaming-teknik från Sysmex Inostics med större känslighet f) Validera den diagnostiska prediktiva kraften hos genetisk signatur i CPF som vi studerar i samband med ERANET-TRANSCAN-projektet hos patienter med resected pankreascancer g) Öka lönsamheten för CTC-screening utan att eliminera åtföljande hematopoetiska celler (Swedish)
17 August 2022
0 references
Cancerul pancreatic exocrin (PEC) va fi a doua cauză ca mărime a deceselor cauzate de cancer în 2020. Diagnosticarea precoce este esențială pentru atingerea unor rate de supraviețuire mai mari (5 % la 5 ani). În Registrul Familiei de Cancer Pancreatic (FCP) cu peste 30 de familii, vom studia și urmări familiile cu risc de CSP pentru a identifica biomarkerii din sânge pentru diagnosticarea timpurie și caracterizarea moleculară a pacienților cu PFC și a membrilor lor sănătoși ai familiei, cu sau fără CSP. Obiectivele noastre sunt: a) Continuarea și extinderea la alte centre a Registrului și a BioBanca Familielor cu CPF b) Urmăriți în mod liniar membrii familiei sănătoși cu prelevarea periodică a probelor biologice și a testelor imagistice și identificați diferențele clinice și genetice dintre cei care dezvoltă cancer și cei care nu îl dezvoltă c) caracterizarea moleculară cu ultrasecvență masivă a pacienților cu CSP și germeni și a rudelor lor sănătoase d) Validați pentru screeningul miRNA identificate în proiectul anterior e) caracterizare, pentru screeningul sângelui, mutații în RAS, CDKN2A, SMAD4 și TP53 cu tehnologie digitală PCR Beaming de la Sysmex Inostics cu o sensibilitate mai mare f) Validați puterea predictivă de diagnosticare a semnăturii genetice în CPF pe care o studiem în contextul proiectului ERANET-TRANSCAN la pacienții cu cancer pancreatic rezecat g) Creșterea profitabilității screeningului CTC fără eliminarea celulelor hematopoietice însoțitoare (Romanian)
17 August 2022
0 references
Eksokrini rak trebušne slinavke (PEC) bo drugi največji vzrok smrti zaradi raka v letu 2020. Zgodnja diagnoza je bistvena za doseganje višjih stopenj preživetja (5 % po 5 letih). V našem družinskem registru raka trebušne slinavke (FCP) z več kot 30 družinami bomo preučevali in spremljali družine s tveganjem za PSC, da bi identificirali biomarkerje v krvi za zgodnje diagnosticiranje in molekularno karakterizirali bolnike s CPF in njihove zdrave družinske člane z ali brez PSC. Naši cilji so: a) Nadaljujte in razširite na druge centre register in Biobanka družin s CPF b) linearno sledite zdravim družinskim članom z rednim jemanjem njihovih bioloških vzorcev in slikovnih testov ter identificirajo klinične in genetske razlike med tistimi, ki razvijejo raka, in tistimi, ki ga ne razvijejo, c) Molekularna karakterizacija z masivnim ultrasekvenco bolnikov PSC in zarodnih linij ter njihovih zdravih sorodnikov d) Veljavnost za presejanje miRNA, opredeljenih v prejšnjem projektu e) za presejanje krvi, mutacije v RAS, CDKN2A, SMAD4 in TP53 z digitalno tehnologijo PCR Beaming iz Sysmex Inostics z večjo občutljivostjo f) Potrditi diagnostično napovedno moč genetskega podpisa v CPF, ki jo preučujemo v okviru projekta ERANET-TRANSCAN pri bolnikih z odkritim rakom trebušne slinavke g) Povečanje donosnosti presejanja CTC brez odprave spremljajočih hematopoetskih celic (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Zewnętrzny rak trzustki (PEC) będzie drugą pod względem wielkości przyczyną zgonów nowotworowych w 2020 r. Wczesna diagnoza jest niezbędna do osiągnięcia wyższych wskaźników przeżycia (5 % po 5 latach). W naszym rodzinnym rejestrze raka trzustki (FCP) z ponad 30 rodzinami, będziemy badać i śledzić rodziny zagrożone PSC, aby zidentyfikować biomarkery we krwi do wczesnej diagnozy i scharakteryzować molekularnie pacjentów z CPF i ich zdrowych członków rodziny z lub bez PSC. Naszym celem jest: a) Kontynuuj i rozszerzaj na inne ośrodki Rejestr i Biobank Rodzin z CPF b) Liniowo podążaj za zdrowymi członkami rodziny z okresowym pobieraniem próbek biologicznych i testów obrazowych oraz identyfikuj różnice kliniczne i genetyczne między tymi, którzy rozwijają raka, a tymi, którzy go nie rozwijają c) Charakterystyka molekularna z masową ultrasekwencją pacjentów PSC i bakterii oraz ich zdrowych krewnych d) Weryfikacja miRNA zidentyfikowana w poprzednim projekcie e) Charakterystyka, do badań przesiewowych krwi, mutacji w RAS, CDKN2A, SMAD4 i TP53 z cyfrową technologią PCR Beaming firmy Sysmex Inostics o większej czułości f) Uznanie diagnostycznej mocy prognostycznej podpisu genetycznego w CPF, którą badamy w kontekście projektu ERANET-TRANSCAN u pacjentów z wyciętym rakiem trzustki g) Zwiększenie rentowności badań przesiewowych CTC bez eliminowania towarzyszących komórek hematopoetycznych (Polish)
17 August 2022
0 references
12 June 2023
0 references
Madrid
0 references
Identifiers
PI15_02101
0 references