Development of innovative methods of obtaining active substances in the form of nanoparticles, applicable in BCS IV manufacturing technology (Q78532): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: Import item from Poland) |
(Changed an Item: Import item from Poland) |
||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||
52°3'48.28"N, 20°36'0.86"E
| |||||||||||
| Property / coordinate location: 52°3'48.28"N, 20°36'0.86"E / rank | |||||||||||
Normal rank | |||||||||||
| Property / coordinate location: 52°3'48.28"N, 20°36'0.86"E / qualifier | |||||||||||
Revision as of 12:42, 25 October 2022
Project Q78532 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of innovative methods of obtaining active substances in the form of nanoparticles, applicable in BCS IV manufacturing technology |
Project Q78532 in Poland |
Statements
2,600,200.8 zloty
0 references
5,259,336.85 zloty
0 references
49.44 percent
0 references
3 September 2018
0 references
26 June 2023
0 references
GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z O.O.
0 references
52°6'23.8"N, 20°37'52.7"E
0 references
Badania prowadzone w ramach projektu polegać będą na opracowywaniu innowacyjnych metod otrzymywania substancji czynnych w formie nanocząstek, mających zastosowanie w technologii wytwarzania produktów leczniczych z klasy BCS IV, charakteryzujących się słabą rozpuszczalnością i słabą wchłanialnością oraz opracowanie metod analitycznych potwierdzających jakość otrzymanego produktu zgodnie z wytycznymi Unii Europejskiej. Nanonizacja będzie prowadzona jedną z następujących metod: „wet ball milling”, "HPH high pressure homogenization”, „Evaporation”, precypitacja. W wyniku zastosowania jednej z metod powstanie nowy innowacyjny lek, który posiada następujące nowe cechy: mniejsza wielkość substancji czynnej fenofibratu, szybszy efekt terapeutyczny, wyższa skuteczność terapeutyczna, poprawiona wchłanianlnosć leku. Substancją czynną, która podlegać będzie nanonizacji jest Fenofibrat który jest stosowany w w leczeniu wszystkich typów hiperlipidemii (hipercholesterolemia, hiperlipidemia mieszana, hipertriglicerydemia), która jest zespołem zaburzeń metabolicznych objawiających się podwyższonymi poziomami frakcji cholesterolu lub trójglicerydów w surowicy krwi. Najczęściej spowodowana jest nieprawidłowym odżywianiem, siedzącym trybem życia, nadwagą. Prowadzi to do powstania chorób takich jak np. miażdżyca, choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, udar mózgu. Wymienione choroby zaliczyć można do chorób cywilizacyjnych i stanowią poważny problem dla rozwiniętych społeczeństw. Dlatego też, osoby cierpiące na choroby cywilizacyjne stanowią grupę docelowa projektu. zgodnie z art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014)); (Polish)
0 references
Research conducted within the framework of the project will consist of developing innovative methods of obtaining active substances in the form of nanoparticles, applicable in the manufacturing technology of BCS IV medicinal products, characterised by poor solubility and poor absorption, and the development of analytical methods confirming the quality of the product obtained in accordance with European Union guidelines. Nanonisation will be carried out by one of the following methods: „wet ball milling”, "HPH high pressure homogenisation”, „Evaporation”precipitation. As a result of one of the methods, a new innovative drug will be created, which has the following new features: lower size of fenofibrate active substance, faster therapeutic effect, higher therapeutic efficacy, improved absorption. The active substance that will be nanonised is fenofibrate, which is used to treat all types of hyperlipidaemia (hypercholesterolaemia, mixed hyperlipidaemia, hypertriglyceridaemia) which is a syndrome of metabolic disorders manifested by elevated serum cholesterol fractions or triglycerides. Most often it is caused by abnormal nutrition, sedentary lifestyle, overweight. This leads to diseases such as atherosclerosis, cardiovascular diseases, hypertension, stroke. These diseases are among the diseases of civilisation and are a serious problem for developed societies. Therefore, people suffering from civilizational diseases form the target group of the project in accordance with Article 25 of Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014) (English)
14 October 2020
0 references
Les recherches menées dans le cadre du projet porteront sur le développement de méthodes innovantes d’obtention de substances actives sous forme de nanoparticules utilisées dans la technologie de fabrication de médicaments de classe BCS IV caractérisés par une faible solubilité et une faible absorption, ainsi que sur la mise au point de méthodes analytiques confirmant la qualité du produit reçu conformément aux lignes directrices de l’Union européenne. La Nanonisation sera effectuée selon l’une des méthodes suivantes: „ fraisage humide de boules ”,«HHP homogénéisation haute pression ”,»Evaporation ”précipitation. Grâce à l’une des méthodes, un nouveau médicament novateur sera créé, qui présente les nouvelles caractéristiques suivantes: taille inférieure du principe actif fenofibrate, effet thérapeutique plus rapide, efficacité thérapeutique plus élevée, absorption améliorée du médicament. Le principe actif qui sera nanosalisé est Fenofibrat qui est utilisé pour traiter tous les types d’hyperlipidémie (hypercholestérolémie, hyperlipidémie mixte, hypertriglycéridémie), qui est un syndrome de troubles métaboliques se manifestant par une augmentation des fractions de cholestérol ou des triglycérides sériques. Le plus souvent, il est causé par une alimentation inadéquate, un mode de vie sédentaire, un surpoids. Cela conduit à des maladies telles que l’athérosclérose, les maladies cardiovasculaires, l’hypertension, les accidents vasculaires cérébraux. Ces maladies peuvent être qualifiées de maladies de civilisation et constituent un grave problème pour les sociétés développées. C’est pourquoi les personnes souffrant de maladies de la civilisation constituent le groupe cible du projet, conformément à l’article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO L 324 du 30.6.2014, p. URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014)); (French)
30 November 2021
0 references
Die im Rahmen des Projekts durchgeführten Forschungsarbeiten umfassen die Entwicklung innovativer Methoden zur Gewinnung von Wirkstoffen in Form von Nanopartikeln, die in der Herstellungstechnologie von Arzneimitteln der Klasse BCS IV verwendet werden, die durch schlechte Löslichkeit und schlechte Absorption gekennzeichnet sind, sowie die Entwicklung von Analysemethoden, die die Qualität des gemäß den Leitlinien der Europäischen Union erhaltenen Produkts bestätigen. Die Nanonisierung erfolgt nach einer der folgenden Methoden: „ Nasskugelfräsen ”,„HPH Hochdruck Homogenisierung ”,“Evaporation” Niederschlag. Als Ergebnis einer der Methoden wird ein neues innovatives Medikament geschaffen, das die folgenden neuen Merkmale aufweist: niedrigere Größe des Wirkstoffs Fenofibrat, schnellere therapeutische Wirkung, höhere therapeutische Wirksamkeit, verbesserte Absorption des Arzneimittels. Der Wirkstoff, der nanosaliziert wird, ist Fenofibrat, das zur Behandlung aller Arten von Hyperlipidämie (Hypercholesterolaämie, gemischte Hyperlipidämie, Hypertriglyceridämie) angewendet wird, ein Syndrom metabolischer Störungen, das sich durch erhöhte Cholesterinfraktionen oder Serumtriglyceride manifestiert. Meistens wird es durch unsachgemäße Ernährung, sitzende Lebensweise, Übergewicht verursacht. Dies führt zu Erkrankungen wie Atherosklerose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Schlaganfall. Diese Krankheiten können als Zivilisationskrankheiten eingestuft werden und sind ein ernstes Problem für die entwickelten Gesellschaften. Daher bilden Menschen, die an Zivilisationskrankheiten leiden, gemäß Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV die Zielgruppe des Projekts (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014); (German)
7 December 2021
0 references
Het onderzoek dat in het kader van het project wordt uitgevoerd, zal bestaan uit de ontwikkeling van innovatieve methoden voor het verkrijgen van werkzame stoffen in de vorm van nanodeeltjes die worden gebruikt in de fabricagetechnologie van geneesmiddelen van klasse BCS IV die worden gekenmerkt door een slechte oplosbaarheid en slechte absorptie, en de ontwikkeling van analysemethoden die de kwaliteit van het product bevestigen overeenkomstig de richtsnoeren van de Europese Unie. Nanonisatie zal worden uitgevoerd met een van de volgende methoden: „ natte bal frezen”„HPH hogedruk homogenisatie”,”Evaporation” neerslag. Als gevolg van een van de methoden zal een nieuw innovatief medicijn worden gecreëerd, dat de volgende nieuwe kenmerken heeft: lagere grootte van de werkzame stof fenofibraat, sneller therapeutisch effect, hogere therapeutische werkzaamheid, verbeterde absorptie van het geneesmiddel. Fenofibrat wordt gebruikt voor de behandeling van alle soorten hyperlipidemie (hypercholesterolemie, gemengde hyperlipidemie, hypertriglyceridemie), een syndroom van metabolische aandoeningen dat zich manifesteert door verhoogde cholesterolfracties of serumtriglyceriden. Meestal wordt het veroorzaakt door onjuiste voeding, sedentaire levensstijl, overgewicht. Dit leidt tot ziekten zoals atherosclerose, hart- en vaatziekten, hypertensie, beroerte. Deze ziekten kunnen worden geclassificeerd als beschavingsziekten en vormen een ernstig probleem voor ontwikkelde samenlevingen. Daarom vormen personen die lijden aan beschavingsziekten de doelgroep van het project, overeenkomstig artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014); (Dutch)
16 December 2021
0 references
La ricerca condotta nell'ambito del progetto consisterà nello sviluppo di metodi innovativi per l'ottenimento di sostanze attive sotto forma di nanoparticelle utilizzate nella tecnologia di fabbricazione dei medicinali di classe BCS IV caratterizzati da scarsa solubilità e scarso assorbimento e nello sviluppo di metodi analitici che confermino la qualità del prodotto ricevuto conformemente agli orientamenti dell'Unione europea. La Nanonizzazione sarà effettuata con uno dei seguenti metodi: „wet ball Milling”,"HPH omogeneizzazione ad alta pressione”,"Evaporation”precipitazione. Come risultato di uno dei metodi, verrà creato un nuovo farmaco innovativo, che ha le seguenti nuove caratteristiche: dimensioni più basse del principio attivo fenofibrato, effetto terapeutico più veloce, maggiore efficacia terapeutica, migliore assorbimento del farmaco. Il principio attivo che sarà nanosalizzato è Fenofibrat che viene utilizzato per trattare tutti i tipi di iperlipidemia (ipercolesterolemia, iperlipidemia mista, ipertrigliceridemia), che è una sindrome dei disturbi metabolici manifestata da frazioni di colesterolo elevate o trigliceridi sierici. Il più delle volte è causato da alimentazione impropria, stile di vita sedentario, sovrappeso. Questo porta a malattie come aterosclerosi, malattie cardiovascolari, ipertensione, ictus. Queste malattie possono essere classificate come malattie della civiltà e costituiscono un grave problema per le società sviluppate. Pertanto, le persone affette da malattie della civiltà costituiscono il gruppo destinatario del progetto, a norma dell'articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014)); (Italian)
15 January 2022
0 references
La investigación realizada en el marco del proyecto consistirá en el desarrollo de métodos innovadores para la obtención de sustancias activas en forma de nanopartículas utilizadas en la tecnología de fabricación de medicamentos de clase BCS IV caracterizados por una solubilidad deficiente y una mala absorción, y el desarrollo de métodos analíticos que confirmen la calidad del producto recibido de acuerdo con las directrices de la Unión Europea. La Nanonización se llevará a cabo por uno de los siguientes métodos: „ molienda de bolas húmedas”,«HPH homogenización de alta presión”,»Evaporación”precipitación. Como resultado de uno de los métodos, se creará un nuevo fármaco innovador, que tiene las siguientes características nuevas: menor tamaño del principio activo fenofibrato, efecto terapéutico más rápido, mayor eficacia terapéutica, mejor absorción del medicamento. El principio activo que se va a nanosalizar es Fenofibrat, que se utiliza para tratar todos los tipos de hiperlipidemia (hipercolesterolemia, hiperlipidemia mixta, hipertrigliceridemia), que es un síndrome de trastornos metabólicos manifestados por fracciones de colesterol elevadas o triglicéridos séricos. La mayoría de las veces es causada por la nutrición inadecuada, el estilo de vida sedentario, el sobrepeso. Esto conduce a enfermedades como la aterosclerosis, enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, accidente cerebrovascular. Estas enfermedades pueden clasificarse como enfermedades de la civilización y constituyen un grave problema para las sociedades desarrolladas. Por consiguiente, las personas que padecen enfermedades de la civilización constituyen el grupo destinatario del proyecto, de conformidad con el artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014)); (Spanish)
19 January 2022
0 references
Projekti raames läbiviidavad teadusuuringud hõlmavad selliste uuenduslike meetodite väljatöötamist nanoosakeste kujul toimeainete saamiseks, mida kasutatakse BCS IV ravimite tootmistehnoloogias, mida iseloomustab vähene lahustuvus ja vähene imendumine, ning Euroopa Liidu suuniste kohaselt saadud toote kvaliteeti kinnitavate analüüsimeetodite väljatöötamist. Nanonisatsioon toimub ühel järgmistest meetoditest: „märg palli freesimine”, "HPH kõrgsurve homogeniseerimine”, „Evaporation” sade. Ühe meetodi tulemusena luuakse uus uuenduslik ravim, millel on järgmised uued omadused: fenofibraadi toimeaine väiksem suurus, kiirem terapeutiline toime, suurem terapeutiline efektiivsus, parem imendumine. Nanoniseeritav toimeaine on fenofibraat, mida kasutatakse igat tüüpi hüperlipideemia (hüperkolesteroleemia, segatüüpi hüperlipideemia, hüpertriglütserideemia) raviks, mis on seerumi kolesteroolifraktsioonide või triglütseriidide kõrgenenud aktiivsusega metaboolsete häirete sündroom. Kõige sagedamini on selle põhjuseks ebanormaalne toitumine, istuv eluviis, ülekaalulisus. See põhjustab selliseid haigusi nagu ateroskleroos, südame-veresoonkonna haigused, hüpertensioon, insult. Need haigused kuuluvad tsivilisatsiooni haiguste hulka ja on arenenud ühiskondade jaoks tõsine probleem. Seetõttu on 17. juuni 2014. aasta määruse (EÜ) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) (ELT L. L. Mul on kahju) artikli 25 kohaselt projekti sihtrühm tsivilisatsioonihaigusi põdevad inimesed. EL L 187/1, 26.6.2014) (Estonian)
13 August 2022
0 references
Pagal projektą atliekami moksliniai tyrimai apims naujoviškų metodų, skirtų gauti veikliųjų medžiagų nanodalelių pavidalu, kūrimą, taikomą BCS IV vaistinių preparatų, kuriems būdingas mažas tirpumas ir prasta absorbcija, gamybos technologijose, ir analizės metodų, kuriais patvirtinama produkto, gauto pagal Europos Sąjungos gaires, kokybę, kūrimas. Nanonizacija bus atliekama vienu iš šių metodų: „ šlapias kamuolys frezavimas& rdquo;, "HPH aukšto slėgio homogenizavimas”, „ garinimas” nusodinimas. Dėl vieno iš metodų bus sukurtas naujas novatoriškas vaistas, turintis šias naujas savybes: mažesnis veikliosios medžiagos fenofibrato kiekis, greitesnis gydomasis poveikis, didesnis gydomasis veiksmingumas, geresnė absorbcija. Veiklioji medžiaga, kuri bus nanonizuojama, yra fenofibratas, vartojamas visų rūšių hiperlipidemijai (hipercholesterolemijai, mišriai hiperlipidemijai, hipertrigliceridemijai), kuri yra medžiagų apykaitos sutrikimų sindromas, pasireiškiantis padidėjusia cholesterolio ar trigliceridų koncentracija serume, gydyti. Dažniausiai tai sukelia nenormali mityba, sėdimas gyvenimo būdas, antsvoris. Tai sukelia tokias ligas kaip aterosklerozė, širdies ir kraujagyslių ligos, hipertenzija, insultas. Šios ligos yra viena iš civilizacijos ligų ir yra rimta išsivysčiusių visuomenių problema. Todėl pagal 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnį civilizacijų ligomis sergantys asmenys sudaro projekto tikslinę grupę (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1) (Lithuanian)
13 August 2022
0 references
Istraživanje provedeno u okviru projekta sastojat će se od razvoja inovativnih metoda dobivanja djelatnih tvari u obliku nanočestica, primjenjivih u proizvodnoj tehnologiji lijekova BCS IV, karakteriziranih slabom topljivošću i slabom apsorpcijom, te razvoja analitičkih metoda kojima se potvrđuje kvaliteta lijeka dobivenog u skladu sa smjernicama Europske unije. Nanonizacija će se provoditi jednom od sljedećih metoda: & bdquo; mokro kuglični glodanje”, "HPH visokotlačna homogenizacija”, & bdquo; isparavanje”precipitation. Kao rezultat jedne od metoda, stvorit će se novi inovativni lijek koji ima sljedeće nove značajke: manja veličina djelatne tvari fenofibrata, brži terapijski učinak, veća terapijska učinkovitost, poboljšana apsorpcija. Djelatna tvar koja će biti nanonizirana je fenofibrat, koji se koristi za liječenje svih vrsta hiperlipidemije (hiperkolesterolemija, mješovita hiperlipidemija, hipertrigliceridamija) koja je sindrom metaboličkih poremećaja koji se manifestiraju povišenim frakcijama kolesterola u serumu ili trigliceridima. Najčešće je uzrokovana abnormalnom prehranom, sjedilačkim načinom života, prekomjernom težinom. To dovodi do bolesti kao što su ateroskleroza, kardiovaskularne bolesti, hipertenzija, moždani udar. Te su bolesti među bolestima civilizacije i ozbiljan su problem za razvijena društva. Stoga osobe koje boluju od civilizacijskih bolesti čine ciljnu skupinu projekta u skladu s člankom 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.) (Croatian)
13 August 2022
0 references
Η έρευνα που διεξάγεται στο πλαίσιο του έργου θα συνίσταται στην ανάπτυξη καινοτόμων μεθόδων απόκτησης δραστικών ουσιών με τη μορφή νανοσωματιδίων, εφαρμοζόμενων στην τεχνολογία παρασκευής φαρμακευτικών προϊόντων BCS IV, που χαρακτηρίζονται από χαμηλή διαλυτότητα και κακή απορρόφηση, και στην ανάπτυξη αναλυτικών μεθόδων που επιβεβαιώνουν την ποιότητα του προϊόντος που λαμβάνεται σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Ο Νανονισμός θα πραγματοποιηθεί με μία από τις ακόλουθες μεθόδους: „ υγρή άλεση σφαιρών &rdquo?, " HPH υψηλή ομογενοποίηση ”, „ εξάτμιση” κατακρήμνιση. Ως αποτέλεσμα μιας από τις μεθόδους, θα δημιουργηθεί ένα νέο καινοτόμο φάρμακο, το οποίο έχει τα ακόλουθα νέα χαρακτηριστικά: χαμηλότερο μέγεθος της δραστικής ουσίας fenofibrate, γρηγορότερο θεραπευτικό αποτέλεσμα, υψηλότερη θεραπευτική αποτελεσματικότητα, βελτιωμένη απορρόφηση. Η δραστική ουσία που θα υποστεί νανονιοποίηση είναι η φενοφιμπράτη, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία όλων των τύπων υπερλιπιδαιμίας (υπερχοληστερολαιμία, μικτή υπερλιπιδαιμία, υπερτριγλυκεριδαιμία), η οποία είναι ένα σύνδρομο μεταβολικών διαταραχών που εκδηλώνονται με αυξημένα κλάσματα χοληστερόλης ορού ή τριγλυκερίδια. Τις περισσότερες φορές προκαλείται από ανώμαλη διατροφή, καθιστικό τρόπο ζωής, υπέρβαρο. Αυτό οδηγεί σε ασθένειες όπως αθηροσκλήρωση, καρδιαγγειακές παθήσεις, υπέρταση, εγκεφαλικό επεισόδιο. Οι ασθένειες αυτές συγκαταλέγονται στις ασθένειες του πολιτισμού και αποτελούν σοβαρό πρόβλημα για τις ανεπτυγμένες κοινωνίες. Ως εκ τούτου, τα άτομα που πάσχουν από πολιτισμικές ασθένειες αποτελούν την ομάδα-στόχο του έργου σύμφωνα με το άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014) (Greek)
13 August 2022
0 references
Výskum realizovaný v rámci projektu bude pozostávať z vývoja inovačných metód získavania účinných látok vo forme nanočastíc, použiteľných vo výrobnej technológii liekov BCS IV, charakterizovaných slabou rozpustnosťou a slabou absorpciou, a z vývoja analytických metód potvrdzujúcich kvalitu produktu získaného v súlade s usmerneniami Európskej únie. Nanonizácia sa vykoná jednou z týchto metód: „wet ball milling”, "HPH vysokotlaková homogenizácia ”, „Evaporation”zrážanie. V dôsledku jednej z metód sa vytvorí nový inovatívny liek, ktorý má nasledujúce nové vlastnosti: nižšia veľkosť účinnej látky fenofibrát, rýchlejší terapeutický účinok, vyššia terapeutická účinnosť, zlepšená absorpcia. Liečivo, ktoré bude nanonizované, je fenofibrát, ktorý sa používa na liečbu všetkých typov hyperlipidémie (hypercholesterolémie, zmiešanej hyperlipidémie, hypertriglyceridémie), ktorá je syndrómom metabolických porúch prejavujúcich sa zvýšenými frakciami cholesterolu v sére alebo triglyceridmi. Najčastejšie je to spôsobené abnormálnou výživou, sedavým životným štýlom, nadváhou. To vedie k chorobám, ako je ateroskleróza, kardiovaskulárne ochorenia, hypertenzia, mŕtvica. Tieto choroby patria medzi choroby civilizácie a predstavujú vážny problém pre rozvinuté spoločnosti. Preto ľudia trpiaci civilizačnými chorobami tvoria cieľovú skupinu projektu v súlade s článkom 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014) (Slovak)
13 August 2022
0 references
Hankkeen puitteissa toteutettavassa tutkimuksessa kehitetään innovatiivisia menetelmiä, joilla saadaan vaikuttavia aineita nanohiukkasten muodossa ja joita voidaan soveltaa BCS IV -lääkkeiden valmistusteknologioihin, joille on ominaista heikko liukoisuus ja huono imeytyminen, sekä sellaisten analyysimenetelmien kehittäminen, joilla varmistetaan Euroopan unionin suuntaviivojen mukaisesti saadun tuotteen laatu. Nanonization toteutetaan jollakin seuraavista menetelmistä: „ märkä pallo jyrsintä”, "HPH korkeapaine homogenisointi”, „Evaporation” saostuminen. Yhden menetelmän tuloksena luodaan uusi innovatiivinen lääke, jolla on seuraavat uudet ominaisuudet: fenofibraattia vaikuttavan aineen pienempi koko, nopeampi terapeuttinen vaikutus, suurempi terapeuttinen teho, parempi imeytyminen. Nanonisoitu vaikuttava aine on fenofibraatti, jota käytetään kaikentyyppisten hyperlipidemian (hyperkolesterolemian, sekamuotoisen hyperlipidemian, hypertriglyseridemian) hoitoon, joka on kohonneiden seerumin kolesterolifraktioiden tai triglyseridien ilmentymien metabolisten häiriöiden oireyhtymä. Useimmiten se johtuu epänormaalista ravitsemuksesta, istumallisesta elämäntavasta, ylipainosta. Tämä johtaa sairauksiin, kuten ateroskleroosiin, sydän- ja verisuonitauteihin, hypertensioon, aivohalvaukseen. Nämä sairaudet kuuluvat sivilisaation sairauksiin ja ovat vakava ongelma kehittyneille yhteiskunnille. Sen vuoksi siviilitaudeista kärsivät henkilöt muodostavat hankkeen kohderyhmän tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artiklan mukaisesti (EUVL L. (EU L 187/1, 26.6.2014) (Finnish)
13 August 2022
0 references
A projekt keretében végzett kutatás a hatóanyagok nanorészecskék formájában történő megszerzésére szolgáló innovatív módszerek kifejlesztéséből áll, amelyek a BCS IV gyógyszerek gyártási technológiájában alkalmazhatók, amelyeket gyenge oldhatóság és gyenge felszívódás jellemez, valamint az Európai Unió iránymutatásaival összhangban előállított termék minőségét megerősítő analitikai módszerek kifejlesztéséből. A Nanonizációt az alábbi módszerek egyikével végzik: „ nedves golyómarás” "HPH nagynyomású homogenizálás„amp;bdquo;Evaporation”precipitation. Az egyik módszer eredményeként új innovatív gyógyszer jön létre, amely a következő új jellemzőkkel rendelkezik: a fenofibrát hatóanyag kisebb mérete, gyorsabb terápiás hatás, nagyobb terápiás hatékonyság, jobb felszívódás. A nanonizált hatóanyag a fenofibrát, amelyet a hyperlipidaemia valamennyi típusának (hypercholesterinaemia, kevert hyperlipidaemia, hypertriglyceridaemia) kezelésére alkalmaznak, amely metabolikus rendellenességek szindróma, amelyet emelkedett szérumkoleszterin-frakciók vagy trigliceridszintek jellemeznek. Leggyakrabban abnormális táplálkozás, ülő életmód, túlsúly okozza. Ez olyan betegségekhez vezet, mint az érelmeszesedés, a szív- és érrendszeri betegségek, a magas vérnyomás, a stroke. Ezek a betegségek a civilizáció betegségei közé tartoznak, és komoly problémát jelentenek a fejlett társadalmak számára. Ezért a civilizációs betegségekben szenvedők alkotják a projekt célcsoportját a Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EU rendelet (HL L. Sajnálom. EU L 187/1, 2014.6.26.) (Hungarian)
13 August 2022
0 references
Výzkum prováděný v rámci projektu bude spočívat ve vývoji inovativních metod získávání účinných látek ve formě nanočástic, použitelných ve výrobní technologii léčivých přípravků BCS IV, vyznačujících se špatnou rozpustností a špatnou absorpcí, a ve vývoji analytických metod potvrzujících kvalitu přípravku získaného v souladu s pokyny Evropské unie. Nanonizace bude provedena jednou z následujících metod: „wet ball milling”, "HPH vysokotlaká homogenizace”, „Evaporation” srážení. V důsledku jedné z metod bude vytvořen nový inovativní lék, který má následující nové rysy: nižší velikost fenofibrátu účinné látky, rychlejší terapeutický účinek, vyšší terapeutická účinnost, zlepšená absorpce. Léčivou látkou, která bude nanonizována, je fenofibrát, který se používá k léčbě všech typů hyperlipidemie (hypercholesterolemie, smíšená hyperlipidemie, hypertriglyceridémie), což je syndrom metabolických poruch projevovaných zvýšenými sérovými frakcemi cholesterolu nebo triglyceridy. Nejčastěji je to způsobeno abnormální výživou, sedavým životním stylem, nadváhou. To vede k onemocněním, jako je ateroskleróza, kardiovaskulární onemocnění, hypertenze, mrtvice. Tyto nemoci patří k chorobám civilizace a jsou vážným problémem pro rozvinuté společnosti. Osoby trpící civilizačními nemocemi proto tvoří cílovou skupinu projektu v souladu s článkem 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014) (Czech)
13 August 2022
0 references
Projekta ietvaros veiktie pētījumi ietvers inovatīvu metožu izstrādi aktīvo vielu iegūšanai nanodaļiņu veidā, kas izmantojamas BCS IV zāļu ražošanas tehnoloģijā, ko raksturo vāja šķīdība un vāja absorbcija, kā arī analītisku metožu izstrādi, kas apstiprina saskaņā ar Eiropas Savienības vadlīnijām iegūtā produkta kvalitāti. Nanonizāciju veic, izmantojot vienu no šādām metodēm: „ mitra bumbu frēzēšana”, " HPH augstspiediena homogenizācija”, & bdquo; iztvaikošana” nokrišņu. Vienas no metodēm rezultātā tiks izveidota jauna inovatīva narkotika, kurai ir šādas jaunas iezīmes: mazāks fenofibrāta aktīvās vielas izmērs, ātrāks terapeitiskais efekts, augstāka terapeitiskā efektivitāte, uzlabota uzsūkšanās. Aktīvā viela, kas tiks nanonizēta, ir fenofibrāts, ko lieto visu veidu hiperlipidēmijas (hiperholesterinēmijas, jauktas hiperlipidēmijas, hipertrigliceridēmijas) ārstēšanai, kas ir vielmaiņas traucējumu sindroms, kas izpaužas kā paaugstināta holesterīna frakciju vai triglicerīdu koncentrācija serumā. Visbiežāk to izraisa patoloģiska uzturs, mazkustīgs dzīvesveids, liekais svars. Tas noved pie tādām slimībām kā ateroskleroze, sirds un asinsvadu slimības, hipertensija, insults. Šīs slimības ir viena no civilizācijas slimībām un ir nopietna problēma attīstītajām sabiedrībām. Tāpēc saskaņā ar 25. pantu 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu, projekta mērķa grupa ir cilvēki, kas slimo ar civilām slimībām (OV L. ES L 187/1, 26.6.2014.) (Latvian)
13 August 2022
0 references
Is éard a bheidh i gceist leis an taighde a dhéanfar faoi chuimsiú an tionscadail modhanna nuálacha a fhorbairt chun substaintí gníomhacha a fháil i bhfoirm nanacháithníní, is infheidhme i dteicneolaíocht monaraíochta tháirgí íocshláinte BCS IV, arb iad is príomhthréithe tuaslagthacht lag agus droch-ionsú, agus forbairt modhanna anailíseacha lena ndeimhnítear cáilíocht an táirge a fhaightear i gcomhréir le treoirlínte an Aontais Eorpaigh. Déanfar an neamhchomhlíonadh trí cheann de na modhanna seo a leanas: „ muilleoireacht liathróid & rdquo;, "HPH homaiginiú brú ard & rdquo;, „Evaporation ” frasaíocht. Mar thoradh ar cheann de na modhanna, cruthófar druga nuálach nua, a bhfuil na gnéithe nua seo a leanas aige: méid níos ísle de shubstaint ghníomhach fenofibrate, éifeacht theiripeach níos tapúla, éifeachtúlacht teiripeach níos airde, ionsú feabhsaithe. Is é an tsubstaint ghníomhach a bheidh nanonized ná fenofibrate, a úsáidtear chun déileáil le gach cineál hyperlipidaemia (hypercholesterolaemia, hyperlipidaemia measctha, hypertriglyceridaemia) atá ina siondróm de neamhoird meitibileach a léirítear trí chodáin colaistéaróil serum ardaithe nó tríghlicrídí. Is minic a bhíonn cothú neamhghnácha, stíl mhaireachtála neamhghníomhach, róthrom mar thoradh air. Mar thoradh air seo bíonn galair ar nós atherosclerosis, galair cardashoithíoch, Hipirtheannas, stróc. Tá na galair seo i measc na ngalar sibhialtachta agus is fadhb thromchúiseach iad do shochaithe forbartha. Dá bhrí sin, is iad daoine a bhfuil galair shibhialta orthu spriocghrúpa an tionscadail i gcomhréir le hAirteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh (IO L. Tá brón orm. AE L 187/1 an 26.06.2014) (Irish)
13 August 2022
0 references
Raziskave, izvedene v okviru projekta, bodo vključevale razvoj inovativnih metod pridobivanja zdravilnih učinkovin v obliki nanodelcev, ki se uporabljajo v proizvodni tehnologiji zdravil BCS IV, za katere je značilna slaba topnost in slaba absorpcija, ter razvoj analitskih metod, ki potrjujejo kakovost izdelka, pridobljenega v skladu s smernicami Evropske unije. Nanonizacija se bo izvajala z eno od naslednjih metod: & amp;bdquo;wet žogo rezkanje”, "HPH visokotlačna homogenizacija”& amp;bdquo; Izhlapevanje” obarjanje. Kot rezultat ene od metod bo ustvarjeno novo inovativno zdravilo, ki ima naslednje nove značilnosti: manjša velikost zdravilne učinkovine fenofibrat, hitrejši terapevtski učinek, večja terapevtska učinkovitost, izboljšana absorpcija. Zdravilna učinkovina, ki bo nanonoizirana, je fenofibrat, ki se uporablja za zdravljenje vseh vrst hiperlipidemije (hiperholesterolemija, mešana hiperlipidemija, hipertrigliceridemija), ki je sindrom presnovnih motenj, ki se kaže s povišanimi frakcijami holesterola v serumu ali trigliceridi. Najpogosteje je posledica nenormalne prehrane, sedečega načina življenja, prekomerne telesne teže. To vodi do bolezni, kot so ateroskleroza, bolezni srca in ožilja, hipertenzija, možganska kap. Te bolezni so med boleznimi civilizacije in so resen problem za razvite družbe. Zato osebe, ki trpijo zaradi civilnih bolezni, tvorijo ciljno skupino projekta v skladu s členom 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014) (Slovenian)
13 August 2022
0 references
Изследванията, проведени в рамките на проекта, ще се състоят в разработване на иновативни методи за получаване на активни вещества под формата на наночастици, приложими в производствената технология на лекарствените продукти BCS IV, характеризиращи се с ниска разтворимост и ниска абсорбция, както и разработване на аналитични методи, потвърждаващи качеството на продукта, получен в съответствие с насоките на Европейския съюз. Нанонизацията ще се извършва по един от следните методи: „ мокра топка фрезоване”, "HPH високо налягане хомогенизация”, „ изпаряване ” утаяване. В резултат на един от методите ще бъде създаден нов иновативен наркотик, който има следните нови характеристики: по-малък размер на активното вещество фенофибрат, по-бърз терапевтичен ефект, по-висока терапевтична ефикасност, подобрена абсорбция. Активното вещество, което ще бъде нанонизирано, е фенофибрат, който се използва за лечение на всички видове хиперлипидемия (хиперхолестеролемия, смесена хиперлипидемия, хипертриглицеридемия), която е синдром на метаболитни нарушения, проявяващи се от повишени серумни холестеролни фракции или триглицериди. Най-често тя е причинена от анормално хранене, заседнал начин на живот, наднормено тегло. Това води до заболявания като атеросклероза, сърдечно-съдови заболявания, хипертония, инсулт. Тези заболявания са сред болестите на цивилизацията и са сериозен проблем за развитите общества. Поради това хората, страдащи от цивилизационни заболявания, формират целевата група на проекта в съответствие с член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.) (Bulgarian)
13 August 2022
0 references
Ir-riċerka mwettqa fil-qafas tal-proġett se tikkonsisti fl-iżvilupp ta’ metodi innovattivi għall-kisba ta’ sustanzi attivi fil-forma ta’ nanopartiċelli, applikabbli fit-teknoloġija tal-manifattura ta’ prodotti mediċinali BCS IV, ikkaratterizzati minn solubilità fqira u assorbiment fqir, u l-iżvilupp ta’ metodi analitiċi li jikkonfermaw il-kwalità tal-prodott miksub skont il-linji gwida tal-Unjoni Ewropea. In-Nonizzazzjoni se titwettaq b’wieħed mill-metodi li ġejjin: „ tħin tal-ballun imxarrab & rdquo;, & kwotazzjoni; HH omoġenizzazzjoni bi pressjoni għolja”, „ Evaporazzjoni”preċipitazzjoni. Bħala riżultat ta’ wieħed mill-metodi, se tinħoloq droga innovattiva ġdida, li għandha l-karatteristiċi ġodda li ġejjin: daqs aktar baxx tas-sustanza attiva fenofibrate, effett terapewtiku aktar mgħaġġel, effikaċja terapewtika ogħla, assorbiment imtejjeb. Is-sustanza attiva li se tiġi nanonizzata hija fenofibrate, li tintuża għall-kura tat-tipi kollha ta’ iperlipidimja (iperkolesterolemija, iperlipidimja mħallta, ipertrigliċeridemija) li hija sindrome ta’ disturbi metaboliċi li jidhru minn frazzjonijiet għoljin tal-kolesterol fis-serum jew trigliċeridi. Ħafna drabi huwa kkawżat minn nutrizzjoni anormali, stil ta ‘ħajja sedentarju, piż żejjed. Dan iwassal għal mard bħal aterosklerożi, mard kardjovaskulari, pressjoni għolja, puplesija. Dan il-mard huwa fost il-mard taċ-ċivilizzazzjoni u huwa problema serja għas-soċjetajiet żviluppati. Għalhekk, il-persuni li jbatu minn mard ċivili huma l-grupp fil-mira tal-proġett skont l-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014) (Maltese)
13 August 2022
0 references
A investigação realizada no âmbito do projeto consistirá no desenvolvimento de métodos inovadores de obtenção de substâncias ativas sob a forma de nanopartículas, aplicáveis na tecnologia de fabrico de medicamentos BCS IV, caracterizados por fraca solubilidade e má absorção, e no desenvolvimento de métodos analíticos que confirmem a qualidade do produto obtido em conformidade com as diretrizes da União Europeia. A Nanonização será realizada por um dos seguintes métodos: „ moeda de bolas ”, " HH homogeneização de alta pressão ”, & bdquo;Evaporation ” Precipitation. Como resultado de um dos métodos, uma nova droga inovadora será criada, que tem as seguintes novas características: mais pequeno tamanho da substância ativa fenofibrato, efeito terapêutico mais rápido, maior eficácia terapêutica, melhor absorção. A substância ativa que será nanonizada é o fenofibrato, que é utilizado no tratamento de todos os tipos de hiperlipidemia (hipercolesterolemia, hiperlipidemia mista, hipertrigliceridemia) que é uma síndrome de distúrbios metabólicos manifestada por frações elevadas de colesterol sérico ou triglicéridos. Na maioria das vezes é causado por nutrição anormal, estilo de vida sedentário, sobrepeso. Isso leva a doenças como aterosclerose, doenças cardiovasculares, hipertensão, acidente vascular cerebral. Estas doenças estão entre as doenças da civilização e são um grave problema para as sociedades desenvolvidas. Por conseguinte, as pessoas que sofrem de doenças civilizacionais constituem o grupo-alvo do projeto, em conformidade com o artigo 25.º do Regulamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. L. UE L 187/1 de 26.6.2014) (Portuguese)
13 August 2022
0 references
Forskning, der gennemføres inden for rammerne af projektet, vil bestå i at udvikle innovative metoder til opnåelse af virksomme stoffer i form af nanopartikler, der kan anvendes i fremstillingsteknologien for BCS IV-lægemidler, der er kendetegnet ved dårlig opløselighed og dårlig absorption, og udvikling af analysemetoder, der bekræfter produktets kvalitet i overensstemmelse med EU's retningslinjer. Nanonization vil blive udført ved hjælp af en af følgende metoder: „våd bold fræsning”, &quo;HPH højtryk homogenisering”, „Evaporation”udfældelse. Som et resultat af en af metoderne vil der blive skabt et nyt innovativt lægemiddel, som har følgende nye funktioner: lavere størrelse af fenofibrat aktivt stof, hurtigere terapeutisk effekt, højere terapeutisk effekt, forbedret absorption. Det aktive stof, der vil blive nanoniseret, er fenofibrat, som anvendes til behandling af alle typer hyperlipidæmi (hyperkolesterolæmi, blandet hyperlipidæmi, hypertriglyceridæmi), som er et syndrom for metaboliske lidelser manifesteret af forhøjede serumkolesterolfraktioner eller triglycerider. Oftest er det forårsaget af unormal ernæring, stillesiddende livsstil, overvægt. Dette fører til sygdomme som åreforkalkning, hjerte-kar-sygdomme, hypertension, slagtilfælde. Disse sygdomme er blandt civilisationens sygdomme og er et alvorligt problem for udviklede samfund. Derfor udgør personer, der lider af civiliserede sygdomme, målgruppen for projektet i overensstemmelse med artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. Jeg beklager. EU L 187/1 af 26.6.2014) (Danish)
13 August 2022
0 references
Cercetarea realizată în cadrul proiectului va consta în dezvoltarea unor metode inovatoare de obținere a substanțelor active sub formă de nanoparticule, aplicabile în tehnologia de fabricație a medicamentelor BCS IV, caracterizate prin solubilitate slabă și absorbție slabă, precum și în dezvoltarea unor metode analitice care să confirme calitatea produsului obținut în conformitate cu orientările Uniunii Europene. Nanonizarea se va realiza prin una dintre următoarele metode: „ umed de frezare cu bile”, " HPH omogenizare de înaltă presiune”, „Evaporare”precipitare. Ca urmare a uneia dintre metode, va fi creat un nou medicament inovator, care are următoarele caracteristici noi: dimensiunea mai mică a substanței active fenofibrate, efect terapeutic mai rapid, eficacitate terapeutică mai mare, absorbție îmbunătățită. Substanța activă care va fi nanonizată este fenofibratul, utilizat pentru tratarea tuturor tipurilor de hiperlipidemie (hipercolesterolemie, hiperlipidemie mixtă, hipertrigliceridemie), care este un sindrom de tulburări metabolice manifestat prin creșterea fracțiunilor colesterolului seric sau a trigliceridelor. Cel mai adesea este cauzată de nutriție anormală, stil de viață sedentar, exces de greutate. Acest lucru duce la boli cum ar fi ateroscleroza, boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, accident vascular cerebral. Aceste boli se numără printre bolile civilizației și reprezintă o problemă gravă pentru societățile dezvoltate. Prin urmare, persoanele care suferă de boli civile fac parte din grupul-țintă al proiectului în conformitate cu articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014) (Romanian)
13 August 2022
0 references
Den forskning som bedrivs inom ramen för projektet kommer att bestå i att utveckla innovativa metoder för att erhålla aktiva substanser i form av nanopartiklar, som är tillämpliga på tillverkningsteknik för läkemedel med BCS IV, som kännetecknas av dålig löslighet och dålig absorption, samt utveckling av analysmetoder som bekräftar produktens kvalitet och som erhållits i enlighet med Europeiska unionens riktlinjer. Nanonisering kommer att utföras med en av följande metoder: & bdquo; våt ball fräsning”, " HPH högtryckshomogenisering”, & bdquo; Evaporation” utfällning. Som ett resultat av en av metoderna kommer ett nytt innovativt läkemedel att skapas, som har följande nya funktioner: lägre storlek på den aktiva substansen fenofibrat, snabbare terapeutisk effekt, högre terapeutisk effekt, förbättrad absorption. Den aktiva substansen som nanoniseras är fenofibrat, som används för att behandla alla typer av hyperlipidemi (hyperkolesterolemi, blandad hyperlipidemi, hypertriglyceridemi) som är ett syndrom av metaboliska störningar som manifesteras av förhöjda serumkolesterolfraktioner eller triglycerider. Oftast orsakas det av onormal näring, stillasittande livsstil, övervikt. Detta leder till sjukdomar som åderförkalkning, hjärt-kärlsjukdomar, högt blodtryck, stroke. Dessa sjukdomar hör till civilisationens sjukdomar och är ett allvarligt problem för utvecklade samhällen. Därför utgör personer som lider av civilisatoriska sjukdomar projektets målgrupp i enlighet med artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. Jag beklagar. EU L 187/1 av den 26 juni 2014) (Swedish)
13 August 2022
0 references
WOJ.: MAZOWIECKIE, POW.: grodziski
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-1001/17
0 references