Preclinical and clinical studies candidate for innovative medicine in the treatment of asthma and non-specific inflammatory bowel diseases (Q77748): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed label, description and/or aliases in es, and other parts: Adding Spanish translations)
(‎Changed label, description and/or aliases in da, el, hr, ro, sk, mt, pt, fi, sl, cs, lt, lv, bg, hu, ga, sv, et, nl, fr, de, it, es, and other parts: Adding translations: da, el, hr, ro, sk, mt, pt, fi, sl, cs, lt, lv, bg, hu, ga, sv, et,)
label / dalabel / da
 
Prækliniske og kliniske undersøgelser kandidat til innovativ medicin til behandling af astma og ikke-specifikke inflammatoriske tarmsygdomme
label / ellabel / el
 
Προκλινικές και κλινικές μελέτες υποψήφιες για καινοτόμο φάρμακο στη θεραπεία του άσθματος και των μη ειδικών φλεγμονωδών νόσων του εντέρου
label / hrlabel / hr
 
Pretklinička i klinička ispitivanja kandidata za inovativnu medicinu u liječenju astme i nespecifičnih upalnih bolesti crijeva
label / rolabel / ro
 
Studii preclinice și clinice candidate la medicina inovatoare în tratamentul astmului bronșic și al bolilor inflamatorii nespecifice intestinale
label / sklabel / sk
 
Predklinické a klinické štúdie kandidát na inovatívnu medicínu v liečbe astmy a nešpecifických zápalových ochorení čriev
label / mtlabel / mt
 
Studji prekliniċi u kliniċi kandidati għal mediċina innovattiva fil-kura tal-ażma u mard infjammatorju mhux speċifiku tal-imsaren
label / ptlabel / pt
 
Estudos pré-clínicos e clínicos candidatos a medicamentos inovadores no tratamento da asma e doenças inflamatórias inflamatórias intestinais não específicas
label / filabel / fi
 
Prekliiniset ja kliiniset tutkimukset, jotka koskevat innovatiivista lääketiedettä astman ja epäspesifisten tulehduksellisten suolistosairauksien hoidossa
label / sllabel / sl
 
Predklinične in klinične študije kandidat za inovativno medicino pri zdravljenju astme in nespecifičnih vnetnih črevesnih bolezni
label / cslabel / cs
 
Předklinické a klinické studie, které jsou kandidáty na inovativní medicínu při léčbě astmatu a nespecifických zánětlivých onemocnění střev
label / ltlabel / lt
 
Ikiklinikiniai ir klinikiniai tyrimai, skirti inovacinei medicinai gydyti astmai ir nespecifinėms žarnyno ligoms gydyti
label / lvlabel / lv
 
Preklīniskie un klīniskie pētījumi, kas kandidāti inovatīvai medicīnai astmas un nespecifisku zarnu iekaisuma slimību ārstēšanā
label / bglabel / bg
 
Предклинични и клинични проучвания кандидат за иновативна медицина при лечение на астма и неспецифични възпалителни заболявания на червата
label / hulabel / hu
 
Az asztma és a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek kezelésében innovatív orvostudományra jelölt preklinikai és klinikai vizsgálatok
label / galabel / ga
 
Réamhchliniciúil agus staidéir chliniciúla iarrthóir le haghaidh leigheas nuálach i gcóireáil plúchadh agus galair neamh-shonracha bputóg athlastach
label / svlabel / sv
 
Prekliniska och kliniska studier kandidat för innovativ medicin vid behandling av astma och icke-specifika inflammatoriska tarmsjukdomar
label / etlabel / et
 
Prekliinilised ja kliinilised uuringud, mida saab kasutada uuendusliku ravimina astma ja mittespetsiifiliste põletikuliste soolehaiguste ravis
description / bgdescription / bg
 
Проект Q77748 в Полша
description / hrdescription / hr
 
Projekt Q77748 u Poljskoj
description / hudescription / hu
 
Projekt Q77748 Lengyelországban
description / csdescription / cs
 
Projekt Q77748 v Polsku
description / dadescription / da
 
Projekt Q77748 i Polen
description / nldescription / nl
 
Project Q77748 in Polen
description / etdescription / et
 
Projekt Q77748 Poolas
description / fidescription / fi
 
Projekti Q77748 Puolassa
description / frdescription / fr
 
Projet Q77748 en Pologne
description / dedescription / de
 
Projekt Q77748 in Polen
description / eldescription / el
 
Έργο Q77748 στην Πολωνία
description / gadescription / ga
 
Tionscadal Q77748 sa Pholainn
description / itdescription / it
 
Progetto Q77748 in Polonia
description / lvdescription / lv
 
Projekts Q77748 Polijā
description / ltdescription / lt
 
Projektas Q77748 Lenkijoje
description / mtdescription / mt
 
Proġett Q77748 fil-Polonja
description / ptdescription / pt
 
Projeto Q77748 na Polônia
description / rodescription / ro
 
Proiectul Q77748 în Polonia
description / skdescription / sk
 
Projekt Q77748 v Poľsku
description / sldescription / sl
 
Projekt Q77748 na Poljskem
description / esdescription / es
 
Proyecto Q77748 en Polonia
description / svdescription / sv
 
Projekt Q77748 i Polen
Property / summary
 
Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Emnet for projektet er innovativ medicinsk terapi af astma, kronisk inflammatorisk sygdom, som i verden lider omkring. 300 millioner mennesker. Behandling af astma omfatter administration af ad hoc bronkodilatatorer og antiinflammatoriske lægemidler. Analyse (GlobalData) viser, at på trods af mange lægemidler på markedet er astma stadig uopfyldt af det medicinske behov for effektivitet, bivirkninger og omkostninger. Derfor er hovedformålet med projektet at påvise den terapeutiske virkning af en ny kandidat hos mennesker. Det vil være meget effektivt, betydeligt begrænsede uønskede virkninger og til lave omkostninger. Projektet vil dække de kliniske forsøg i fase I og IIa med den terapeutiske kandidat. For at mindske risikoen vil der også blive etableret et strukturelt anderledes reserveforhold. En back-up kandidat. Den kliniske kandidat er en meget aktiv og sikker hæmmer af pattedyrsyre chitinase. AMCase er et enzym, hvis øgede produktion i patienternes lunger spiller en vigtig rolle i astmapatogenesen. Forholdet blev opdaget af ansøgeren i et projekt med titlen: Udvikling af selektive pattedyrsyre chitinasehæmmere til astmabehandling (1.4 OP IG). Det har en unik virkningsmekanisme, høj in vitro- og in vivo-aktivitet, attraktiv farmakokinetisk profil og har ingen signifikante bivirkninger. Forholdet har også vist aktivitet i en musemodel af ikke-specifikke inflammatoriske tarmsygdomme. IBD). Det yderligere formål med projektet er derfor at bekræfte, at det fungerer i forskellige dyremodeller af denne sygdom, og at registrere sig til kliniske forsøg med patienter med IBD. (Danish)
Property / summary: Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Emnet for projektet er innovativ medicinsk terapi af astma, kronisk inflammatorisk sygdom, som i verden lider omkring. 300 millioner mennesker. Behandling af astma omfatter administration af ad hoc bronkodilatatorer og antiinflammatoriske lægemidler. Analyse (GlobalData) viser, at på trods af mange lægemidler på markedet er astma stadig uopfyldt af det medicinske behov for effektivitet, bivirkninger og omkostninger. Derfor er hovedformålet med projektet at påvise den terapeutiske virkning af en ny kandidat hos mennesker. Det vil være meget effektivt, betydeligt begrænsede uønskede virkninger og til lave omkostninger. Projektet vil dække de kliniske forsøg i fase I og IIa med den terapeutiske kandidat. For at mindske risikoen vil der også blive etableret et strukturelt anderledes reserveforhold. En back-up kandidat. Den kliniske kandidat er en meget aktiv og sikker hæmmer af pattedyrsyre chitinase. AMCase er et enzym, hvis øgede produktion i patienternes lunger spiller en vigtig rolle i astmapatogenesen. Forholdet blev opdaget af ansøgeren i et projekt med titlen: Udvikling af selektive pattedyrsyre chitinasehæmmere til astmabehandling (1.4 OP IG). Det har en unik virkningsmekanisme, høj in vitro- og in vivo-aktivitet, attraktiv farmakokinetisk profil og har ingen signifikante bivirkninger. Forholdet har også vist aktivitet i en musemodel af ikke-specifikke inflammatoriske tarmsygdomme. IBD). Det yderligere formål med projektet er derfor at bekræfte, at det fungerer i forskellige dyremodeller af denne sygdom, og at registrere sig til kliniske forsøg med patienter med IBD. (Danish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Emnet for projektet er innovativ medicinsk terapi af astma, kronisk inflammatorisk sygdom, som i verden lider omkring. 300 millioner mennesker. Behandling af astma omfatter administration af ad hoc bronkodilatatorer og antiinflammatoriske lægemidler. Analyse (GlobalData) viser, at på trods af mange lægemidler på markedet er astma stadig uopfyldt af det medicinske behov for effektivitet, bivirkninger og omkostninger. Derfor er hovedformålet med projektet at påvise den terapeutiske virkning af en ny kandidat hos mennesker. Det vil være meget effektivt, betydeligt begrænsede uønskede virkninger og til lave omkostninger. Projektet vil dække de kliniske forsøg i fase I og IIa med den terapeutiske kandidat. For at mindske risikoen vil der også blive etableret et strukturelt anderledes reserveforhold. En back-up kandidat. Den kliniske kandidat er en meget aktiv og sikker hæmmer af pattedyrsyre chitinase. AMCase er et enzym, hvis øgede produktion i patienternes lunger spiller en vigtig rolle i astmapatogenesen. Forholdet blev opdaget af ansøgeren i et projekt med titlen: Udvikling af selektive pattedyrsyre chitinasehæmmere til astmabehandling (1.4 OP IG). Det har en unik virkningsmekanisme, høj in vitro- og in vivo-aktivitet, attraktiv farmakokinetisk profil og har ingen signifikante bivirkninger. Forholdet har også vist aktivitet i en musemodel af ikke-specifikke inflammatoriske tarmsygdomme. IBD). Det yderligere formål med projektet er derfor at bekræfte, at det fungerer i forskellige dyremodeller af denne sygdom, og at registrere sig til kliniske forsøg med patienter med IBD. (Danish) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η καινοτόμος ιατρική θεραπεία του άσθματος, της χρόνιας φλεγμονώδους νόσου, η οποία στον κόσμο πάσχει περίπου. 300 εκατομμύρια άνθρωποι. Η θεραπεία του άσθματος περιλαμβάνει τη χορήγηση ad hoc βρογχοδιασταλτικών και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Η ανάλυση (GlobalData) δείχνει ότι παρά τα πολλά φάρμακα που κυκλοφορούν στην αγορά, το άσθμα παραμένει ανεκπλήρωτο από την ιατρική ανάγκη για αποτελεσματικότητα, ανεπιθύμητες ενέργειες και κόστος. Ως εκ τούτου, ο κύριος στόχος του έργου είναι να καταδείξει το θεραπευτικό αποτέλεσμα ενός νέου υποψηφίου στον άνθρωπο. Θα είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό, σημαντικά περιορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες και με χαμηλό κόστος. Το σχέδιο θα καλύψει τις κλινικές δοκιμές των Φάσεων Ι και ΙΙα του υποψηφίου για θεραπεία. Προκειμένου να μετριασθεί ο κίνδυνος, θα δημιουργηθεί επίσης μια διαρθρωτικά διαφορετική σχέση αποθεματικού. Ένας εφεδρικός υποψήφιος. Ο κλινικός υποψήφιος είναι ένας πολύ ενεργός και ασφαλής αναστολέας της όξινης χιτινάσης θηλαστικών. Το AMCase είναι ένα ένζυμο του οποίου η αυξημένη παραγωγή στους πνεύμονες των ασθενών διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην παθογένεση του άσθματος. Η σχέση ανακαλύφθηκε από τον αιτούντα σε έργο με τίτλο: Ανάπτυξη εκλεκτικών αναστολέων της όξινης χιτινάσης θηλαστικών για τη θεραπεία του άσθματος (1, 4 OP IG). Έχει ένα μοναδικό μηχανισμό δράσης, υψηλή in vitro και in vivo δραστηριότητα, ελκυστικό φαρμακοκινητικό προφίλ και δεν έχει σημαντικές παρενέργειες. Η σχέση έχει επίσης δείξει δραστηριότητα σε ένα μοντέλο ποντικού μη-συγκεκριμένα φλεγμονώδεις ασθένειες του εντέρου. IBD). Ως εκ τούτου, ο πρόσθετος στόχος του έργου είναι η επιβεβαίωση της λειτουργίας του σε διάφορα ζωικά μοντέλα αυτής της νόσου και η καταχώριση για κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με IBD. (Greek)
Property / summary: Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η καινοτόμος ιατρική θεραπεία του άσθματος, της χρόνιας φλεγμονώδους νόσου, η οποία στον κόσμο πάσχει περίπου. 300 εκατομμύρια άνθρωποι. Η θεραπεία του άσθματος περιλαμβάνει τη χορήγηση ad hoc βρογχοδιασταλτικών και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Η ανάλυση (GlobalData) δείχνει ότι παρά τα πολλά φάρμακα που κυκλοφορούν στην αγορά, το άσθμα παραμένει ανεκπλήρωτο από την ιατρική ανάγκη για αποτελεσματικότητα, ανεπιθύμητες ενέργειες και κόστος. Ως εκ τούτου, ο κύριος στόχος του έργου είναι να καταδείξει το θεραπευτικό αποτέλεσμα ενός νέου υποψηφίου στον άνθρωπο. Θα είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό, σημαντικά περιορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες και με χαμηλό κόστος. Το σχέδιο θα καλύψει τις κλινικές δοκιμές των Φάσεων Ι και ΙΙα του υποψηφίου για θεραπεία. Προκειμένου να μετριασθεί ο κίνδυνος, θα δημιουργηθεί επίσης μια διαρθρωτικά διαφορετική σχέση αποθεματικού. Ένας εφεδρικός υποψήφιος. Ο κλινικός υποψήφιος είναι ένας πολύ ενεργός και ασφαλής αναστολέας της όξινης χιτινάσης θηλαστικών. Το AMCase είναι ένα ένζυμο του οποίου η αυξημένη παραγωγή στους πνεύμονες των ασθενών διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην παθογένεση του άσθματος. Η σχέση ανακαλύφθηκε από τον αιτούντα σε έργο με τίτλο: Ανάπτυξη εκλεκτικών αναστολέων της όξινης χιτινάσης θηλαστικών για τη θεραπεία του άσθματος (1, 4 OP IG). Έχει ένα μοναδικό μηχανισμό δράσης, υψηλή in vitro και in vivo δραστηριότητα, ελκυστικό φαρμακοκινητικό προφίλ και δεν έχει σημαντικές παρενέργειες. Η σχέση έχει επίσης δείξει δραστηριότητα σε ένα μοντέλο ποντικού μη-συγκεκριμένα φλεγμονώδεις ασθένειες του εντέρου. IBD). Ως εκ τούτου, ο πρόσθετος στόχος του έργου είναι η επιβεβαίωση της λειτουργίας του σε διάφορα ζωικά μοντέλα αυτής της νόσου και η καταχώριση για κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με IBD. (Greek) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η καινοτόμος ιατρική θεραπεία του άσθματος, της χρόνιας φλεγμονώδους νόσου, η οποία στον κόσμο πάσχει περίπου. 300 εκατομμύρια άνθρωποι. Η θεραπεία του άσθματος περιλαμβάνει τη χορήγηση ad hoc βρογχοδιασταλτικών και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Η ανάλυση (GlobalData) δείχνει ότι παρά τα πολλά φάρμακα που κυκλοφορούν στην αγορά, το άσθμα παραμένει ανεκπλήρωτο από την ιατρική ανάγκη για αποτελεσματικότητα, ανεπιθύμητες ενέργειες και κόστος. Ως εκ τούτου, ο κύριος στόχος του έργου είναι να καταδείξει το θεραπευτικό αποτέλεσμα ενός νέου υποψηφίου στον άνθρωπο. Θα είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό, σημαντικά περιορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες και με χαμηλό κόστος. Το σχέδιο θα καλύψει τις κλινικές δοκιμές των Φάσεων Ι και ΙΙα του υποψηφίου για θεραπεία. Προκειμένου να μετριασθεί ο κίνδυνος, θα δημιουργηθεί επίσης μια διαρθρωτικά διαφορετική σχέση αποθεματικού. Ένας εφεδρικός υποψήφιος. Ο κλινικός υποψήφιος είναι ένας πολύ ενεργός και ασφαλής αναστολέας της όξινης χιτινάσης θηλαστικών. Το AMCase είναι ένα ένζυμο του οποίου η αυξημένη παραγωγή στους πνεύμονες των ασθενών διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην παθογένεση του άσθματος. Η σχέση ανακαλύφθηκε από τον αιτούντα σε έργο με τίτλο: Ανάπτυξη εκλεκτικών αναστολέων της όξινης χιτινάσης θηλαστικών για τη θεραπεία του άσθματος (1, 4 OP IG). Έχει ένα μοναδικό μηχανισμό δράσης, υψηλή in vitro και in vivo δραστηριότητα, ελκυστικό φαρμακοκινητικό προφίλ και δεν έχει σημαντικές παρενέργειες. Η σχέση έχει επίσης δείξει δραστηριότητα σε ένα μοντέλο ποντικού μη-συγκεκριμένα φλεγμονώδεις ασθένειες του εντέρου. IBD). Ως εκ τούτου, ο πρόσθετος στόχος του έργου είναι η επιβεβαίωση της λειτουργίας του σε διάφορα ζωικά μοντέλα αυτής της νόσου και η καταχώριση για κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με IBD. (Greek) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Predmet projekta je inovativna medicinska terapija astme, kronične upalne bolesti, o kojoj u svijetu pati. 300 milijuna ljudi. Liječenje astme uključuje primjenu ad hoc bronhodilatatora i protuupalnih lijekova. Analiza (GlobalData) pokazuje da unatoč mnogim lijekovima na tržištu astma ostaje nezadovoljena medicinskom potrebom za učinkovitošću, nuspojavama i troškovima. Stoga je glavni cilj projekta pokazati terapeutski učinak novog kandidata na ljude. To će biti vrlo učinkovit, znatno ograničen neželjeni učinci i po niskoj cijeni. Projekt će obuhvatiti klinička ispitivanja faze I. i II.a terapijskog kandidata. Kako bi se ublažio rizik, uspostavit će se strukturno drugačiji odnos pričuva. Pričuvni kandidat. Klinički kandidat je vrlo aktivan i siguran inhibitor chitinaze kiseline sisavaca. AMCase je enzim čija povećana proizvodnja u plućima bolesnika igra važnu ulogu u patogenezi astme. Odnos je otkrio podnositelj zahtjeva u projektu pod nazivom: Razvoj selektivnih inhibitora chitinaze kiseline sisavaca za liječenje astme (1,4 OP IG). Ima jedinstveni mehanizam djelovanja, visoku in vitro i in vivo aktivnost, atraktivan farmakokinetički profil i nema značajne nuspojave. Odnos je također pokazao aktivnost u mišem modelu nespecifičnih upalnih bolesti crijeva. IBD). Stoga je dodatni cilj projekta potvrditi njegov rad u različitim životinjskim modelima ove bolesti i registrirati se za klinička ispitivanja u bolesnika s IBD-om. (Croatian)
Property / summary: Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Predmet projekta je inovativna medicinska terapija astme, kronične upalne bolesti, o kojoj u svijetu pati. 300 milijuna ljudi. Liječenje astme uključuje primjenu ad hoc bronhodilatatora i protuupalnih lijekova. Analiza (GlobalData) pokazuje da unatoč mnogim lijekovima na tržištu astma ostaje nezadovoljena medicinskom potrebom za učinkovitošću, nuspojavama i troškovima. Stoga je glavni cilj projekta pokazati terapeutski učinak novog kandidata na ljude. To će biti vrlo učinkovit, znatno ograničen neželjeni učinci i po niskoj cijeni. Projekt će obuhvatiti klinička ispitivanja faze I. i II.a terapijskog kandidata. Kako bi se ublažio rizik, uspostavit će se strukturno drugačiji odnos pričuva. Pričuvni kandidat. Klinički kandidat je vrlo aktivan i siguran inhibitor chitinaze kiseline sisavaca. AMCase je enzim čija povećana proizvodnja u plućima bolesnika igra važnu ulogu u patogenezi astme. Odnos je otkrio podnositelj zahtjeva u projektu pod nazivom: Razvoj selektivnih inhibitora chitinaze kiseline sisavaca za liječenje astme (1,4 OP IG). Ima jedinstveni mehanizam djelovanja, visoku in vitro i in vivo aktivnost, atraktivan farmakokinetički profil i nema značajne nuspojave. Odnos je također pokazao aktivnost u mišem modelu nespecifičnih upalnih bolesti crijeva. IBD). Stoga je dodatni cilj projekta potvrditi njegov rad u različitim životinjskim modelima ove bolesti i registrirati se za klinička ispitivanja u bolesnika s IBD-om. (Croatian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Predmet projekta je inovativna medicinska terapija astme, kronične upalne bolesti, o kojoj u svijetu pati. 300 milijuna ljudi. Liječenje astme uključuje primjenu ad hoc bronhodilatatora i protuupalnih lijekova. Analiza (GlobalData) pokazuje da unatoč mnogim lijekovima na tržištu astma ostaje nezadovoljena medicinskom potrebom za učinkovitošću, nuspojavama i troškovima. Stoga je glavni cilj projekta pokazati terapeutski učinak novog kandidata na ljude. To će biti vrlo učinkovit, znatno ograničen neželjeni učinci i po niskoj cijeni. Projekt će obuhvatiti klinička ispitivanja faze I. i II.a terapijskog kandidata. Kako bi se ublažio rizik, uspostavit će se strukturno drugačiji odnos pričuva. Pričuvni kandidat. Klinički kandidat je vrlo aktivan i siguran inhibitor chitinaze kiseline sisavaca. AMCase je enzim čija povećana proizvodnja u plućima bolesnika igra važnu ulogu u patogenezi astme. Odnos je otkrio podnositelj zahtjeva u projektu pod nazivom: Razvoj selektivnih inhibitora chitinaze kiseline sisavaca za liječenje astme (1,4 OP IG). Ima jedinstveni mehanizam djelovanja, visoku in vitro i in vivo aktivnost, atraktivan farmakokinetički profil i nema značajne nuspojave. Odnos je također pokazao aktivnost u mišem modelu nespecifičnih upalnih bolesti crijeva. IBD). Stoga je dodatni cilj projekta potvrditi njegov rad u različitim životinjskim modelima ove bolesti i registrirati se za klinička ispitivanja u bolesnika s IBD-om. (Croatian) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Subiectul proiectului este terapia medicală inovatoare a astmului, boala inflamatorie cronică, care suferă în lume. 300 de milioane de oameni. Tratamentul astmului include administrarea de bronhodilatatoare ad hoc și medicamente antiinflamatoare. Analiza (GlobalData) arată că, în ciuda multor medicamente de pe piață, astmul rămâne nesatisfăcut de nevoia medicală de eficacitate, reacții adverse și costuri. Prin urmare, obiectivul principal al proiectului este de a demonstra efectul terapeutic al unui nou candidat la om. Acesta va fi extrem de eficient, efecte nedorite semnificativ limitate și la costuri reduse. Proiectul va acoperi studiile clinice de fază I și IIa ale candidatului terapeutic. Pentru a atenua riscul, se va stabili, de asemenea, o relație de rezervă diferită din punct de vedere structural. Un candidat de rezervă. Candidatul clinic este un inhibitor foarte activ și sigur al chitinazei acide de mamifere. AMCazul este o enzimă a cărei producție crescută în plămânii pacienților joacă un rol important în patogeneza astmului bronșic. Relația a fost descoperită de solicitant într-un proiect intitulat: Dezvoltarea inhibitorilor selectivi ai chitinazei acidului la mamifere pentru tratamentul astmului bronșic (1,4 OP IG). Are un mecanism unic de acțiune, activitate in vitro și in vivo ridicată, profil farmacocinetic atractiv și nu are efecte secundare semnificative. Relația a arătat, de asemenea, activitate într-un model de șoarece de boli intestinale inflamatorii nespecifice. IBD). Prin urmare, obiectivul suplimentar al proiectului este de a confirma funcționarea sa în diferite modele animale ale acestei boli și de a se înregistra pentru studii clinice la pacienți cu BII. (Romanian)
Property / summary: Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Subiectul proiectului este terapia medicală inovatoare a astmului, boala inflamatorie cronică, care suferă în lume. 300 de milioane de oameni. Tratamentul astmului include administrarea de bronhodilatatoare ad hoc și medicamente antiinflamatoare. Analiza (GlobalData) arată că, în ciuda multor medicamente de pe piață, astmul rămâne nesatisfăcut de nevoia medicală de eficacitate, reacții adverse și costuri. Prin urmare, obiectivul principal al proiectului este de a demonstra efectul terapeutic al unui nou candidat la om. Acesta va fi extrem de eficient, efecte nedorite semnificativ limitate și la costuri reduse. Proiectul va acoperi studiile clinice de fază I și IIa ale candidatului terapeutic. Pentru a atenua riscul, se va stabili, de asemenea, o relație de rezervă diferită din punct de vedere structural. Un candidat de rezervă. Candidatul clinic este un inhibitor foarte activ și sigur al chitinazei acide de mamifere. AMCazul este o enzimă a cărei producție crescută în plămânii pacienților joacă un rol important în patogeneza astmului bronșic. Relația a fost descoperită de solicitant într-un proiect intitulat: Dezvoltarea inhibitorilor selectivi ai chitinazei acidului la mamifere pentru tratamentul astmului bronșic (1,4 OP IG). Are un mecanism unic de acțiune, activitate in vitro și in vivo ridicată, profil farmacocinetic atractiv și nu are efecte secundare semnificative. Relația a arătat, de asemenea, activitate într-un model de șoarece de boli intestinale inflamatorii nespecifice. IBD). Prin urmare, obiectivul suplimentar al proiectului este de a confirma funcționarea sa în diferite modele animale ale acestei boli și de a se înregistra pentru studii clinice la pacienți cu BII. (Romanian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Subiectul proiectului este terapia medicală inovatoare a astmului, boala inflamatorie cronică, care suferă în lume. 300 de milioane de oameni. Tratamentul astmului include administrarea de bronhodilatatoare ad hoc și medicamente antiinflamatoare. Analiza (GlobalData) arată că, în ciuda multor medicamente de pe piață, astmul rămâne nesatisfăcut de nevoia medicală de eficacitate, reacții adverse și costuri. Prin urmare, obiectivul principal al proiectului este de a demonstra efectul terapeutic al unui nou candidat la om. Acesta va fi extrem de eficient, efecte nedorite semnificativ limitate și la costuri reduse. Proiectul va acoperi studiile clinice de fază I și IIa ale candidatului terapeutic. Pentru a atenua riscul, se va stabili, de asemenea, o relație de rezervă diferită din punct de vedere structural. Un candidat de rezervă. Candidatul clinic este un inhibitor foarte activ și sigur al chitinazei acide de mamifere. AMCazul este o enzimă a cărei producție crescută în plămânii pacienților joacă un rol important în patogeneza astmului bronșic. Relația a fost descoperită de solicitant într-un proiect intitulat: Dezvoltarea inhibitorilor selectivi ai chitinazei acidului la mamifere pentru tratamentul astmului bronșic (1,4 OP IG). Are un mecanism unic de acțiune, activitate in vitro și in vivo ridicată, profil farmacocinetic atractiv și nu are efecte secundare semnificative. Relația a arătat, de asemenea, activitate într-un model de șoarece de boli intestinale inflamatorii nespecifice. IBD). Prin urmare, obiectivul suplimentar al proiectului este de a confirma funcționarea sa în diferite modele animale ale acestei boli și de a se înregistra pentru studii clinice la pacienți cu BII. (Romanian) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Predmetom projektu je inovatívna lekárska terapia astmy, chronického zápalového ochorenia, ktoré vo svete trpí. 300 miliónov ľudí. Liečba astmy zahŕňa podávanie ad hoc bronchodilatátorov a protizápalových liekov. Analýza (GlobalData) ukazuje, že napriek mnohým liekom na trhu zostáva astma neuspokojená lekárskou potrebou účinnosti, nežiaducich reakcií a nákladov. Hlavným cieľom projektu je preto preukázať terapeutický účinok nového kandidáta na človeka. Bude vysoko účinný, výrazne obmedzený nežiadúce účinky a pri nízkych nákladoch. Projekt sa bude týkať klinických skúšok fázy I a IIa u uchádzača na terapeutické účely. S cieľom zmierniť riziko sa vytvorí aj štrukturálne odlišný rezervný vzťah. Záložný kandidát. Klinický kandidát je veľmi aktívny a bezpečný inhibítor chitinázy kyseliny cicavcov. AMCase je enzým, ktorého zvýšená produkcia v pľúcach pacientov zohráva dôležitú úlohu pri patogenéze astmy. Vzťah zistil žiadateľ v rámci projektu s názvom: Vývoj selektívnych inhibítorov chitinázy kyseliny cicavcov na liečbu astmy (1,4 OP IG). Má jedinečný mechanizmus účinku, vysokú in vitro a in vivo aktivitu, atraktívny farmakokinetický profil a nemá žiadne významné vedľajšie účinky. Vzťah tiež ukázal aktivitu v myšom modeli nešpecifických zápalových ochorení čriev. IBD). Ďalším cieľom projektu je preto potvrdiť jeho fungovanie na rôznych zvieracích modeloch tejto choroby a zaregistrovať sa na klinické skúšanie u pacientov s IBD. (Slovak)
Property / summary: Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Predmetom projektu je inovatívna lekárska terapia astmy, chronického zápalového ochorenia, ktoré vo svete trpí. 300 miliónov ľudí. Liečba astmy zahŕňa podávanie ad hoc bronchodilatátorov a protizápalových liekov. Analýza (GlobalData) ukazuje, že napriek mnohým liekom na trhu zostáva astma neuspokojená lekárskou potrebou účinnosti, nežiaducich reakcií a nákladov. Hlavným cieľom projektu je preto preukázať terapeutický účinok nového kandidáta na človeka. Bude vysoko účinný, výrazne obmedzený nežiadúce účinky a pri nízkych nákladoch. Projekt sa bude týkať klinických skúšok fázy I a IIa u uchádzača na terapeutické účely. S cieľom zmierniť riziko sa vytvorí aj štrukturálne odlišný rezervný vzťah. Záložný kandidát. Klinický kandidát je veľmi aktívny a bezpečný inhibítor chitinázy kyseliny cicavcov. AMCase je enzým, ktorého zvýšená produkcia v pľúcach pacientov zohráva dôležitú úlohu pri patogenéze astmy. Vzťah zistil žiadateľ v rámci projektu s názvom: Vývoj selektívnych inhibítorov chitinázy kyseliny cicavcov na liečbu astmy (1,4 OP IG). Má jedinečný mechanizmus účinku, vysokú in vitro a in vivo aktivitu, atraktívny farmakokinetický profil a nemá žiadne významné vedľajšie účinky. Vzťah tiež ukázal aktivitu v myšom modeli nešpecifických zápalových ochorení čriev. IBD). Ďalším cieľom projektu je preto potvrdiť jeho fungovanie na rôznych zvieracích modeloch tejto choroby a zaregistrovať sa na klinické skúšanie u pacientov s IBD. (Slovak) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Predmetom projektu je inovatívna lekárska terapia astmy, chronického zápalového ochorenia, ktoré vo svete trpí. 300 miliónov ľudí. Liečba astmy zahŕňa podávanie ad hoc bronchodilatátorov a protizápalových liekov. Analýza (GlobalData) ukazuje, že napriek mnohým liekom na trhu zostáva astma neuspokojená lekárskou potrebou účinnosti, nežiaducich reakcií a nákladov. Hlavným cieľom projektu je preto preukázať terapeutický účinok nového kandidáta na človeka. Bude vysoko účinný, výrazne obmedzený nežiadúce účinky a pri nízkych nákladoch. Projekt sa bude týkať klinických skúšok fázy I a IIa u uchádzača na terapeutické účely. S cieľom zmierniť riziko sa vytvorí aj štrukturálne odlišný rezervný vzťah. Záložný kandidát. Klinický kandidát je veľmi aktívny a bezpečný inhibítor chitinázy kyseliny cicavcov. AMCase je enzým, ktorého zvýšená produkcia v pľúcach pacientov zohráva dôležitú úlohu pri patogenéze astmy. Vzťah zistil žiadateľ v rámci projektu s názvom: Vývoj selektívnych inhibítorov chitinázy kyseliny cicavcov na liečbu astmy (1,4 OP IG). Má jedinečný mechanizmus účinku, vysokú in vitro a in vivo aktivitu, atraktívny farmakokinetický profil a nemá žiadne významné vedľajšie účinky. Vzťah tiež ukázal aktivitu v myšom modeli nešpecifických zápalových ochorení čriev. IBD). Ďalším cieľom projektu je preto potvrdiť jeho fungovanie na rôznych zvieracích modeloch tejto choroby a zaregistrovať sa na klinické skúšanie u pacientov s IBD. (Slovak) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Is-suġġett tal-proġett huwa terapija medika innovattiva tal-ażma, mard infjammatorju kroniku, li madwar id-dinja qed ibati. 300 miljun ruħ. Il-kura tal-ażżma tinkludi l-għoti ta’ bronkodilaturi ad hoc u mediċini kontra l-infjammazzjoni. Analiżi (GlobalData) turi li minkejja ħafna mediċini fis-suq, l-ażma tibqa’ mhux sodisfatta mill-ħtieġa medika għall-effikaċja, ir-reazzjonijiet avversi u l-ispejjeż. Għalhekk, l-għan ewlieni tal-proġett huwa li juri l-effett terapewtiku ta’ kandidat ġdid fil-bnedmin. Se jkun effettiv ħafna, effetti mhux mixtieqa limitati b’mod sinifikanti u bi prezz baxx. Il-proġett se jkopri l-provi kliniċi tal-Fażi I u IIa tal-kandidat terapewtiku. Sabiex jittaffa r-riskju, se tiġi stabbilita wkoll relazzjoni ta’ riżerva strutturalment differenti. Kandidat ta’ riżerva. Il-kandidat kliniku huwa inibitur attiv ħafna u sikur ta ‘chitinase aċidu mammiferi. AMCase huwa enzima li ż-żieda fil-produzzjoni tagħha fil-pulmun tal-pazjenti għandha rwol importanti fil-patoġenesi tal-ażma. Ir-relazzjoni ġiet skoperta mill-Applikant fi proġett intitolat: L-iżvilupp ta’ inibituri selettivi tal-aċidu mammiferi chitinase għall-kura tal-ażma (1.4 OP IG). Għandu mekkaniżmu uniku ta’ azzjoni, attività għolja in vitro u in vivo, profil farmakokinetiku attraenti u m’għandu l-ebda effetti sekondarji sinifikanti. Ir-relazzjoni wriet ukoll attività f’mudell tal-ġurdien ta’ mard infjammatorju mhux speċifiku tal-imsaren. IBD). Għalhekk, l-għan addizzjonali tal-proġett huwa li jikkonferma l-operazzjoni tiegħu f’diversi mudelli ta’ annimali ta’ din il-marda u li jirreġistra għall-provi kliniċi f’pazjenti bl-IBD. (Maltese)
Property / summary: Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Is-suġġett tal-proġett huwa terapija medika innovattiva tal-ażma, mard infjammatorju kroniku, li madwar id-dinja qed ibati. 300 miljun ruħ. Il-kura tal-ażżma tinkludi l-għoti ta’ bronkodilaturi ad hoc u mediċini kontra l-infjammazzjoni. Analiżi (GlobalData) turi li minkejja ħafna mediċini fis-suq, l-ażma tibqa’ mhux sodisfatta mill-ħtieġa medika għall-effikaċja, ir-reazzjonijiet avversi u l-ispejjeż. Għalhekk, l-għan ewlieni tal-proġett huwa li juri l-effett terapewtiku ta’ kandidat ġdid fil-bnedmin. Se jkun effettiv ħafna, effetti mhux mixtieqa limitati b’mod sinifikanti u bi prezz baxx. Il-proġett se jkopri l-provi kliniċi tal-Fażi I u IIa tal-kandidat terapewtiku. Sabiex jittaffa r-riskju, se tiġi stabbilita wkoll relazzjoni ta’ riżerva strutturalment differenti. Kandidat ta’ riżerva. Il-kandidat kliniku huwa inibitur attiv ħafna u sikur ta ‘chitinase aċidu mammiferi. AMCase huwa enzima li ż-żieda fil-produzzjoni tagħha fil-pulmun tal-pazjenti għandha rwol importanti fil-patoġenesi tal-ażma. Ir-relazzjoni ġiet skoperta mill-Applikant fi proġett intitolat: L-iżvilupp ta’ inibituri selettivi tal-aċidu mammiferi chitinase għall-kura tal-ażma (1.4 OP IG). Għandu mekkaniżmu uniku ta’ azzjoni, attività għolja in vitro u in vivo, profil farmakokinetiku attraenti u m’għandu l-ebda effetti sekondarji sinifikanti. Ir-relazzjoni wriet ukoll attività f’mudell tal-ġurdien ta’ mard infjammatorju mhux speċifiku tal-imsaren. IBD). Għalhekk, l-għan addizzjonali tal-proġett huwa li jikkonferma l-operazzjoni tiegħu f’diversi mudelli ta’ annimali ta’ din il-marda u li jirreġistra għall-provi kliniċi f’pazjenti bl-IBD. (Maltese) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Is-suġġett tal-proġett huwa terapija medika innovattiva tal-ażma, mard infjammatorju kroniku, li madwar id-dinja qed ibati. 300 miljun ruħ. Il-kura tal-ażżma tinkludi l-għoti ta’ bronkodilaturi ad hoc u mediċini kontra l-infjammazzjoni. Analiżi (GlobalData) turi li minkejja ħafna mediċini fis-suq, l-ażma tibqa’ mhux sodisfatta mill-ħtieġa medika għall-effikaċja, ir-reazzjonijiet avversi u l-ispejjeż. Għalhekk, l-għan ewlieni tal-proġett huwa li juri l-effett terapewtiku ta’ kandidat ġdid fil-bnedmin. Se jkun effettiv ħafna, effetti mhux mixtieqa limitati b’mod sinifikanti u bi prezz baxx. Il-proġett se jkopri l-provi kliniċi tal-Fażi I u IIa tal-kandidat terapewtiku. Sabiex jittaffa r-riskju, se tiġi stabbilita wkoll relazzjoni ta’ riżerva strutturalment differenti. Kandidat ta’ riżerva. Il-kandidat kliniku huwa inibitur attiv ħafna u sikur ta ‘chitinase aċidu mammiferi. AMCase huwa enzima li ż-żieda fil-produzzjoni tagħha fil-pulmun tal-pazjenti għandha rwol importanti fil-patoġenesi tal-ażma. Ir-relazzjoni ġiet skoperta mill-Applikant fi proġett intitolat: L-iżvilupp ta’ inibituri selettivi tal-aċidu mammiferi chitinase għall-kura tal-ażma (1.4 OP IG). Għandu mekkaniżmu uniku ta’ azzjoni, attività għolja in vitro u in vivo, profil farmakokinetiku attraenti u m’għandu l-ebda effetti sekondarji sinifikanti. Ir-relazzjoni wriet ukoll attività f’mudell tal-ġurdien ta’ mard infjammatorju mhux speċifiku tal-imsaren. IBD). Għalhekk, l-għan addizzjonali tal-proġett huwa li jikkonferma l-operazzjoni tiegħu f’diversi mudelli ta’ annimali ta’ din il-marda u li jirreġistra għall-provi kliniċi f’pazjenti bl-IBD. (Maltese) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O tema do projeto é a terapia médica inovadora da asma, doença inflamatória crônica, que no mundo sofre. 300 milhões de pessoas. O tratamento da asma inclui a administração de broncodilatadores ad hoc e anti-inflamatórios. A análise (GlobalData) mostra que, apesar de muitos medicamentos no mercado, a asma não é satisfeita pela necessidade médica de eficácia, reações adversas e custos. Portanto, o principal objetivo do projeto é demonstrar o efeito terapêutico de um novo candidato em humanos. Será altamente eficaz, efeitos indesejáveis significativamente limitados e a baixo custo. O projeto abrangerá os ensaios clínicos das fases I e II-A do candidato terapêutico. A fim de atenuar o risco, será também estabelecida uma relação de reservas estruturalmente diferente. Um candidato de apoio. O candidato clínico é um inibidor muito ativo e seguro do ácido mamífero chitinase. O AMCase é uma enzima cujo aumento da produção pulmonar de pacientes desempenha um papel importante na patogênese da asma. A relação foi descoberta pelo requerente num projeto intitulado: Desenvolvimento de inibidores seletivos da quitinase do ácido mamífero para o tratamento da asma (1,4 OP IG). Tem um mecanismo de ação único, elevada atividade in vitro e in vivo, perfil farmacocinético atrativo e não tem efeitos secundários significativos. A relação também mostrou atividade em um modelo de camundongos de doenças inflamatórias inflamatórias inespecíficas do intestino. IBD). Portanto, o objetivo adicional do projeto é confirmar seu funcionamento em vários modelos animais desta doença e registrar-se para ensaios clínicos em pacientes com DII. (Portuguese)
Property / summary: Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O tema do projeto é a terapia médica inovadora da asma, doença inflamatória crônica, que no mundo sofre. 300 milhões de pessoas. O tratamento da asma inclui a administração de broncodilatadores ad hoc e anti-inflamatórios. A análise (GlobalData) mostra que, apesar de muitos medicamentos no mercado, a asma não é satisfeita pela necessidade médica de eficácia, reações adversas e custos. Portanto, o principal objetivo do projeto é demonstrar o efeito terapêutico de um novo candidato em humanos. Será altamente eficaz, efeitos indesejáveis significativamente limitados e a baixo custo. O projeto abrangerá os ensaios clínicos das fases I e II-A do candidato terapêutico. A fim de atenuar o risco, será também estabelecida uma relação de reservas estruturalmente diferente. Um candidato de apoio. O candidato clínico é um inibidor muito ativo e seguro do ácido mamífero chitinase. O AMCase é uma enzima cujo aumento da produção pulmonar de pacientes desempenha um papel importante na patogênese da asma. A relação foi descoberta pelo requerente num projeto intitulado: Desenvolvimento de inibidores seletivos da quitinase do ácido mamífero para o tratamento da asma (1,4 OP IG). Tem um mecanismo de ação único, elevada atividade in vitro e in vivo, perfil farmacocinético atrativo e não tem efeitos secundários significativos. A relação também mostrou atividade em um modelo de camundongos de doenças inflamatórias inflamatórias inespecíficas do intestino. IBD). Portanto, o objetivo adicional do projeto é confirmar seu funcionamento em vários modelos animais desta doença e registrar-se para ensaios clínicos em pacientes com DII. (Portuguese) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O tema do projeto é a terapia médica inovadora da asma, doença inflamatória crônica, que no mundo sofre. 300 milhões de pessoas. O tratamento da asma inclui a administração de broncodilatadores ad hoc e anti-inflamatórios. A análise (GlobalData) mostra que, apesar de muitos medicamentos no mercado, a asma não é satisfeita pela necessidade médica de eficácia, reações adversas e custos. Portanto, o principal objetivo do projeto é demonstrar o efeito terapêutico de um novo candidato em humanos. Será altamente eficaz, efeitos indesejáveis significativamente limitados e a baixo custo. O projeto abrangerá os ensaios clínicos das fases I e II-A do candidato terapêutico. A fim de atenuar o risco, será também estabelecida uma relação de reservas estruturalmente diferente. Um candidato de apoio. O candidato clínico é um inibidor muito ativo e seguro do ácido mamífero chitinase. O AMCase é uma enzima cujo aumento da produção pulmonar de pacientes desempenha um papel importante na patogênese da asma. A relação foi descoberta pelo requerente num projeto intitulado: Desenvolvimento de inibidores seletivos da quitinase do ácido mamífero para o tratamento da asma (1,4 OP IG). Tem um mecanismo de ação único, elevada atividade in vitro e in vivo, perfil farmacocinético atrativo e não tem efeitos secundários significativos. A relação também mostrou atividade em um modelo de camundongos de doenças inflamatórias inflamatórias inespecíficas do intestino. IBD). Portanto, o objetivo adicional do projeto é confirmar seu funcionamento em vários modelos animais desta doença e registrar-se para ensaios clínicos em pacientes com DII. (Portuguese) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen aiheena on innovatiivinen lääketieteellinen hoito astma, krooninen tulehdussairaus, joka maailmassa kärsii. 300 miljoonaa ihmistä. Astman hoitoon kuuluu ad hoc bronkodilataattorien ja anti-inflammatoristen lääkkeiden antaminen. Analyysi (GlobalData) osoittaa, että monista markkinoilla olevista lääkkeistä huolimatta astma ei edelleenkään täytä lääketieteellistä tehoa, haittavaikutuksia ja kustannuksia. Näin ollen hankkeen päätavoitteena on osoittaa uuden ehdokkaan terapeuttinen vaikutus ihmisiin. Se on erittäin tehokas, huomattavan vähäinen ei-toivottujen vaikutusten kannalta ja alhaisin kustannuksin. Hanke kattaa vaiheen I ja II a kliiniset tutkimukset terapeuttisessa ehdokkaassa. Riskin lieventämiseksi luodaan myös rakenteellisesti erilainen varantosuhde. Varaehdokas. Kliininen ehdokas on hyvin aktiivinen ja turvallinen nisäkäshappokitinaasin estäjä. AMCase on entsyymi, jonka lisääntynyt tuotanto keuhkoissa on tärkeä rooli astman patogeneesissä. Hakija löysi suhteen hankkeessa, jonka otsikkona oli: Selektiivisten nisäkäshappokitinaasin estäjien kehittyminen astmahoitoa varten (1,4 OP IG). Sillä on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi, korkea in vitro- ja in vivo -aktiivisuus, houkutteleva farmakokineettinen profiili, eikä sillä ole merkittäviä sivuvaikutuksia. Suhde on myös osoittanut aktiivisuutta hiirimallissa epäspesifisistä suolistosairauksista. IBD). Siksi hankkeen lisätavoitteena on vahvistaa sen toiminta tämän taudin eri eläinmalleissa ja rekisteröityä kliinisiin tutkimuksiin IBD-potilailla. (Finnish)
Property / summary: Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen aiheena on innovatiivinen lääketieteellinen hoito astma, krooninen tulehdussairaus, joka maailmassa kärsii. 300 miljoonaa ihmistä. Astman hoitoon kuuluu ad hoc bronkodilataattorien ja anti-inflammatoristen lääkkeiden antaminen. Analyysi (GlobalData) osoittaa, että monista markkinoilla olevista lääkkeistä huolimatta astma ei edelleenkään täytä lääketieteellistä tehoa, haittavaikutuksia ja kustannuksia. Näin ollen hankkeen päätavoitteena on osoittaa uuden ehdokkaan terapeuttinen vaikutus ihmisiin. Se on erittäin tehokas, huomattavan vähäinen ei-toivottujen vaikutusten kannalta ja alhaisin kustannuksin. Hanke kattaa vaiheen I ja II a kliiniset tutkimukset terapeuttisessa ehdokkaassa. Riskin lieventämiseksi luodaan myös rakenteellisesti erilainen varantosuhde. Varaehdokas. Kliininen ehdokas on hyvin aktiivinen ja turvallinen nisäkäshappokitinaasin estäjä. AMCase on entsyymi, jonka lisääntynyt tuotanto keuhkoissa on tärkeä rooli astman patogeneesissä. Hakija löysi suhteen hankkeessa, jonka otsikkona oli: Selektiivisten nisäkäshappokitinaasin estäjien kehittyminen astmahoitoa varten (1,4 OP IG). Sillä on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi, korkea in vitro- ja in vivo -aktiivisuus, houkutteleva farmakokineettinen profiili, eikä sillä ole merkittäviä sivuvaikutuksia. Suhde on myös osoittanut aktiivisuutta hiirimallissa epäspesifisistä suolistosairauksista. IBD). Siksi hankkeen lisätavoitteena on vahvistaa sen toiminta tämän taudin eri eläinmalleissa ja rekisteröityä kliinisiin tutkimuksiin IBD-potilailla. (Finnish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen aiheena on innovatiivinen lääketieteellinen hoito astma, krooninen tulehdussairaus, joka maailmassa kärsii. 300 miljoonaa ihmistä. Astman hoitoon kuuluu ad hoc bronkodilataattorien ja anti-inflammatoristen lääkkeiden antaminen. Analyysi (GlobalData) osoittaa, että monista markkinoilla olevista lääkkeistä huolimatta astma ei edelleenkään täytä lääketieteellistä tehoa, haittavaikutuksia ja kustannuksia. Näin ollen hankkeen päätavoitteena on osoittaa uuden ehdokkaan terapeuttinen vaikutus ihmisiin. Se on erittäin tehokas, huomattavan vähäinen ei-toivottujen vaikutusten kannalta ja alhaisin kustannuksin. Hanke kattaa vaiheen I ja II a kliiniset tutkimukset terapeuttisessa ehdokkaassa. Riskin lieventämiseksi luodaan myös rakenteellisesti erilainen varantosuhde. Varaehdokas. Kliininen ehdokas on hyvin aktiivinen ja turvallinen nisäkäshappokitinaasin estäjä. AMCase on entsyymi, jonka lisääntynyt tuotanto keuhkoissa on tärkeä rooli astman patogeneesissä. Hakija löysi suhteen hankkeessa, jonka otsikkona oli: Selektiivisten nisäkäshappokitinaasin estäjien kehittyminen astmahoitoa varten (1,4 OP IG). Sillä on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi, korkea in vitro- ja in vivo -aktiivisuus, houkutteleva farmakokineettinen profiili, eikä sillä ole merkittäviä sivuvaikutuksia. Suhde on myös osoittanut aktiivisuutta hiirimallissa epäspesifisistä suolistosairauksista. IBD). Siksi hankkeen lisätavoitteena on vahvistaa sen toiminta tämän taudin eri eläinmalleissa ja rekisteröityä kliinisiin tutkimuksiin IBD-potilailla. (Finnish) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Predmet projekta je inovativna medicinska terapija astme, kronične vnetne bolezni, ki jo v svetu trpi. 300 milijonov ljudi. Zdravljenje astme vključuje dajanje ad hoc bronhodilatatorjev in protivnetnih zdravil. Analiza (GlobalData) kaže, da kljub številnim zdravilom na trgu astma še vedno ne izpolnjuje zdravstvenih potreb po učinkovitosti, neželenih učinkih in stroških. Zato je glavni cilj projekta prikazati terapevtski učinek novega kandidata pri ljudeh. To bo zelo učinkovito, bistveno omejeno neželene učinke in z nizkimi stroški. Projekt bo zajemal klinična preskušanja faze I in IIa pri terapevtskem kandidatu. Za zmanjšanje tveganja bo vzpostavljeno tudi strukturno drugačno rezervno razmerje. Rezervni kandidat. Klinični kandidat je zelo aktiven in varen zaviralec hitinaze sesalske kisline. AMCase je encim, katerega povečana proizvodnja v pljučih bolnikov igra pomembno vlogo pri patogenezi astme. Tožeča stranka je razmerje odkrila v projektu z naslovom: Razvoj selektivnih zaviralcev hitinaze sesalske kisline za zdravljenje astme (1,4 OP IG). Ima edinstven mehanizem delovanja, visoko in vitro in in vivo aktivnost, privlačen farmakokinetični profil in nima pomembnih neželenih učinkov. Odnos je pokazal tudi aktivnost v modelu mišje nespecifične vnetne črevesne bolezni. IBD). Zato je dodatni cilj projekta potrditi njegovo delovanje v različnih živalskih modelih te bolezni in se registrirati za klinična preskušanja pri bolnikih z IBD. (Slovenian)
Property / summary: Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Predmet projekta je inovativna medicinska terapija astme, kronične vnetne bolezni, ki jo v svetu trpi. 300 milijonov ljudi. Zdravljenje astme vključuje dajanje ad hoc bronhodilatatorjev in protivnetnih zdravil. Analiza (GlobalData) kaže, da kljub številnim zdravilom na trgu astma še vedno ne izpolnjuje zdravstvenih potreb po učinkovitosti, neželenih učinkih in stroških. Zato je glavni cilj projekta prikazati terapevtski učinek novega kandidata pri ljudeh. To bo zelo učinkovito, bistveno omejeno neželene učinke in z nizkimi stroški. Projekt bo zajemal klinična preskušanja faze I in IIa pri terapevtskem kandidatu. Za zmanjšanje tveganja bo vzpostavljeno tudi strukturno drugačno rezervno razmerje. Rezervni kandidat. Klinični kandidat je zelo aktiven in varen zaviralec hitinaze sesalske kisline. AMCase je encim, katerega povečana proizvodnja v pljučih bolnikov igra pomembno vlogo pri patogenezi astme. Tožeča stranka je razmerje odkrila v projektu z naslovom: Razvoj selektivnih zaviralcev hitinaze sesalske kisline za zdravljenje astme (1,4 OP IG). Ima edinstven mehanizem delovanja, visoko in vitro in in vivo aktivnost, privlačen farmakokinetični profil in nima pomembnih neželenih učinkov. Odnos je pokazal tudi aktivnost v modelu mišje nespecifične vnetne črevesne bolezni. IBD). Zato je dodatni cilj projekta potrditi njegovo delovanje v različnih živalskih modelih te bolezni in se registrirati za klinična preskušanja pri bolnikih z IBD. (Slovenian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Predmet projekta je inovativna medicinska terapija astme, kronične vnetne bolezni, ki jo v svetu trpi. 300 milijonov ljudi. Zdravljenje astme vključuje dajanje ad hoc bronhodilatatorjev in protivnetnih zdravil. Analiza (GlobalData) kaže, da kljub številnim zdravilom na trgu astma še vedno ne izpolnjuje zdravstvenih potreb po učinkovitosti, neželenih učinkih in stroških. Zato je glavni cilj projekta prikazati terapevtski učinek novega kandidata pri ljudeh. To bo zelo učinkovito, bistveno omejeno neželene učinke in z nizkimi stroški. Projekt bo zajemal klinična preskušanja faze I in IIa pri terapevtskem kandidatu. Za zmanjšanje tveganja bo vzpostavljeno tudi strukturno drugačno rezervno razmerje. Rezervni kandidat. Klinični kandidat je zelo aktiven in varen zaviralec hitinaze sesalske kisline. AMCase je encim, katerega povečana proizvodnja v pljučih bolnikov igra pomembno vlogo pri patogenezi astme. Tožeča stranka je razmerje odkrila v projektu z naslovom: Razvoj selektivnih zaviralcev hitinaze sesalske kisline za zdravljenje astme (1,4 OP IG). Ima edinstven mehanizem delovanja, visoko in vitro in in vivo aktivnost, privlačen farmakokinetični profil in nima pomembnih neželenih učinkov. Odnos je pokazal tudi aktivnost v modelu mišje nespecifične vnetne črevesne bolezni. IBD). Zato je dodatni cilj projekta potrditi njegovo delovanje v različnih živalskih modelih te bolezni in se registrirati za klinična preskušanja pri bolnikih z IBD. (Slovenian) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Předmětem projektu je inovativní lékařská terapie astmatu, chronických zánětlivých onemocnění, která ve světě trpí. 300 milionů lidí. Léčba astmatu zahrnuje podávání ad hoc bronchodilatátorů a protizánětlivých léků. Analýza (GlobalData) ukazuje, že navzdory mnoha lékům na trhu zůstává astma neuspokojeno lékařskou potřebou účinnosti, nežádoucích účinků a nákladů. Hlavním cílem projektu je proto prokázat terapeutický účinek nového kandidáta na člověka. To bude vysoce účinné, výrazně omezené nežádoucí účinky a s nízkými náklady. Projekt bude zahrnovat klinická hodnocení fáze I a IIa u terapeutického kandidáta. Za účelem zmírnění rizika bude rovněž vytvořen strukturálně odlišný vztah minimálních rezerv. Záložní kandidát. Klinickým kandidátem je velmi aktivní a bezpečný inhibitor chitinázy kyseliny savčí. AMCase je enzym, jehož zvýšená produkce v plicích pacientů hraje důležitou roli v patogenezi astmatu. Vztah byl objeven žadatelem v rámci projektu nazvaného: Vývoj selektivních inhibitorů chitinázy kyseliny savčí pro léčbu astmatu (1, 4 OP IG). Má jedinečný mechanismus účinku, vysokou aktivitu in vitro a in vivo, atraktivní farmakokinetický profil a nemá žádné významné vedlejší účinky. Vztah také ukázal aktivitu v modelu myší nespecifických zánětlivých onemocnění střev. IBD). Dalším cílem projektu je proto potvrdit jeho fungování v různých zvířecích modelech této choroby a zaregistrovat se pro klinické studie u pacientů s IBD. (Czech)
Property / summary: Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Předmětem projektu je inovativní lékařská terapie astmatu, chronických zánětlivých onemocnění, která ve světě trpí. 300 milionů lidí. Léčba astmatu zahrnuje podávání ad hoc bronchodilatátorů a protizánětlivých léků. Analýza (GlobalData) ukazuje, že navzdory mnoha lékům na trhu zůstává astma neuspokojeno lékařskou potřebou účinnosti, nežádoucích účinků a nákladů. Hlavním cílem projektu je proto prokázat terapeutický účinek nového kandidáta na člověka. To bude vysoce účinné, výrazně omezené nežádoucí účinky a s nízkými náklady. Projekt bude zahrnovat klinická hodnocení fáze I a IIa u terapeutického kandidáta. Za účelem zmírnění rizika bude rovněž vytvořen strukturálně odlišný vztah minimálních rezerv. Záložní kandidát. Klinickým kandidátem je velmi aktivní a bezpečný inhibitor chitinázy kyseliny savčí. AMCase je enzym, jehož zvýšená produkce v plicích pacientů hraje důležitou roli v patogenezi astmatu. Vztah byl objeven žadatelem v rámci projektu nazvaného: Vývoj selektivních inhibitorů chitinázy kyseliny savčí pro léčbu astmatu (1, 4 OP IG). Má jedinečný mechanismus účinku, vysokou aktivitu in vitro a in vivo, atraktivní farmakokinetický profil a nemá žádné významné vedlejší účinky. Vztah také ukázal aktivitu v modelu myší nespecifických zánětlivých onemocnění střev. IBD). Dalším cílem projektu je proto potvrdit jeho fungování v různých zvířecích modelech této choroby a zaregistrovat se pro klinické studie u pacientů s IBD. (Czech) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Předmětem projektu je inovativní lékařská terapie astmatu, chronických zánětlivých onemocnění, která ve světě trpí. 300 milionů lidí. Léčba astmatu zahrnuje podávání ad hoc bronchodilatátorů a protizánětlivých léků. Analýza (GlobalData) ukazuje, že navzdory mnoha lékům na trhu zůstává astma neuspokojeno lékařskou potřebou účinnosti, nežádoucích účinků a nákladů. Hlavním cílem projektu je proto prokázat terapeutický účinek nového kandidáta na člověka. To bude vysoce účinné, výrazně omezené nežádoucí účinky a s nízkými náklady. Projekt bude zahrnovat klinická hodnocení fáze I a IIa u terapeutického kandidáta. Za účelem zmírnění rizika bude rovněž vytvořen strukturálně odlišný vztah minimálních rezerv. Záložní kandidát. Klinickým kandidátem je velmi aktivní a bezpečný inhibitor chitinázy kyseliny savčí. AMCase je enzym, jehož zvýšená produkce v plicích pacientů hraje důležitou roli v patogenezi astmatu. Vztah byl objeven žadatelem v rámci projektu nazvaného: Vývoj selektivních inhibitorů chitinázy kyseliny savčí pro léčbu astmatu (1, 4 OP IG). Má jedinečný mechanismus účinku, vysokou aktivitu in vitro a in vivo, atraktivní farmakokinetický profil a nemá žádné významné vedlejší účinky. Vztah také ukázal aktivitu v modelu myší nespecifických zánětlivých onemocnění střev. IBD). Dalším cílem projektu je proto potvrdit jeho fungování v různých zvířecích modelech této choroby a zaregistrovat se pro klinické studie u pacientů s IBD. (Czech) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Projekto objektas yra novatoriškas medicininis astmos, lėtinės uždegiminės ligos gydymas, kuris pasaulyje kenčia. 300 milijonų žmonių. Astmos gydymas apima ad hoc bronchų plečiamųjų ir priešuždegiminių vaistų vartojimą. Analizė (GlobalData) rodo, kad, nepaisant daugelio vaistų rinkoje, astma vis dar nepatenkinama medicininiu veiksmingumo poreikiu, nepageidaujamomis reakcijomis ir sąnaudomis. Todėl pagrindinis projekto tikslas yra parodyti naujo kandidato gydomąjį poveikį žmonėms. Jis bus labai veiksmingas, labai ribotas nepageidaujamas poveikis ir mažomis sąnaudomis. Projektas apims I ir IIa etapo klinikinius tyrimus su kandidatu į terapiją. Siekiant sumažinti riziką, taip pat bus nustatyti skirtingi struktūriškai skirtingi rezervų santykiai. Atsarginis kandidatas. Klinikinis kandidatas yra labai aktyvus ir saugus žinduolių rūgšties chitinazės inhibitorius. AMCase yra fermentas, kurio padidėjusi gamyba pacientų plaučiuose vaidina svarbų vaidmenį astmos patogeneze. Pareiškėjas nustatė ryšį projekte, pavadintame: Selektyvių žinduolių rūgšties chitinazės inhibitorių astmai gydyti atsiradimas (1,4 OP IG). Jis pasižymi unikaliu veikimo mechanizmu, dideliu in vitro ir in vivo aktyvumu, patraukliu farmakokinetiniu profiliu ir neturi reikšmingo šalutinio poveikio. Ryšys taip pat parodė nespecifinių uždegiminių žarnyno ligų pelių modelį. IBD). Todėl papildomas projekto tikslas – patvirtinti jo veikimą įvairiuose šios ligos gyvūnų modeliuose ir registruotis klinikiniams tyrimams su IBL sergančiais pacientais. (Lithuanian)
Property / summary: Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Projekto objektas yra novatoriškas medicininis astmos, lėtinės uždegiminės ligos gydymas, kuris pasaulyje kenčia. 300 milijonų žmonių. Astmos gydymas apima ad hoc bronchų plečiamųjų ir priešuždegiminių vaistų vartojimą. Analizė (GlobalData) rodo, kad, nepaisant daugelio vaistų rinkoje, astma vis dar nepatenkinama medicininiu veiksmingumo poreikiu, nepageidaujamomis reakcijomis ir sąnaudomis. Todėl pagrindinis projekto tikslas yra parodyti naujo kandidato gydomąjį poveikį žmonėms. Jis bus labai veiksmingas, labai ribotas nepageidaujamas poveikis ir mažomis sąnaudomis. Projektas apims I ir IIa etapo klinikinius tyrimus su kandidatu į terapiją. Siekiant sumažinti riziką, taip pat bus nustatyti skirtingi struktūriškai skirtingi rezervų santykiai. Atsarginis kandidatas. Klinikinis kandidatas yra labai aktyvus ir saugus žinduolių rūgšties chitinazės inhibitorius. AMCase yra fermentas, kurio padidėjusi gamyba pacientų plaučiuose vaidina svarbų vaidmenį astmos patogeneze. Pareiškėjas nustatė ryšį projekte, pavadintame: Selektyvių žinduolių rūgšties chitinazės inhibitorių astmai gydyti atsiradimas (1,4 OP IG). Jis pasižymi unikaliu veikimo mechanizmu, dideliu in vitro ir in vivo aktyvumu, patraukliu farmakokinetiniu profiliu ir neturi reikšmingo šalutinio poveikio. Ryšys taip pat parodė nespecifinių uždegiminių žarnyno ligų pelių modelį. IBD). Todėl papildomas projekto tikslas – patvirtinti jo veikimą įvairiuose šios ligos gyvūnų modeliuose ir registruotis klinikiniams tyrimams su IBL sergančiais pacientais. (Lithuanian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Projekto objektas yra novatoriškas medicininis astmos, lėtinės uždegiminės ligos gydymas, kuris pasaulyje kenčia. 300 milijonų žmonių. Astmos gydymas apima ad hoc bronchų plečiamųjų ir priešuždegiminių vaistų vartojimą. Analizė (GlobalData) rodo, kad, nepaisant daugelio vaistų rinkoje, astma vis dar nepatenkinama medicininiu veiksmingumo poreikiu, nepageidaujamomis reakcijomis ir sąnaudomis. Todėl pagrindinis projekto tikslas yra parodyti naujo kandidato gydomąjį poveikį žmonėms. Jis bus labai veiksmingas, labai ribotas nepageidaujamas poveikis ir mažomis sąnaudomis. Projektas apims I ir IIa etapo klinikinius tyrimus su kandidatu į terapiją. Siekiant sumažinti riziką, taip pat bus nustatyti skirtingi struktūriškai skirtingi rezervų santykiai. Atsarginis kandidatas. Klinikinis kandidatas yra labai aktyvus ir saugus žinduolių rūgšties chitinazės inhibitorius. AMCase yra fermentas, kurio padidėjusi gamyba pacientų plaučiuose vaidina svarbų vaidmenį astmos patogeneze. Pareiškėjas nustatė ryšį projekte, pavadintame: Selektyvių žinduolių rūgšties chitinazės inhibitorių astmai gydyti atsiradimas (1,4 OP IG). Jis pasižymi unikaliu veikimo mechanizmu, dideliu in vitro ir in vivo aktyvumu, patraukliu farmakokinetiniu profiliu ir neturi reikšmingo šalutinio poveikio. Ryšys taip pat parodė nespecifinių uždegiminių žarnyno ligų pelių modelį. IBD). Todėl papildomas projekto tikslas – patvirtinti jo veikimą įvairiuose šios ligos gyvūnų modeliuose ir registruotis klinikiniams tyrimams su IBL sergančiais pacientais. (Lithuanian) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta tēma ir inovatīva medicīniskā terapija astmas, hroniskas iekaisuma slimības, kas pasaulē cieš. 300 miljoni cilvēku. Astmas ārstēšana ietver ad hoc bronhodilatatoru un pretiekaisuma līdzekļu lietošanu. Analīze (GlobalData) liecina, ka, neraugoties uz daudzām tirgū pieejamām zālēm, astmu joprojām neapmierina medicīniskā nepieciešamība pēc efektivitātes, nevēlamām blakusparādībām un izmaksām. Tāpēc projekta galvenais mērķis ir pierādīt jauna kandidāta terapeitisko iedarbību uz cilvēkiem. Tas būs ļoti efektīvs, ievērojami ierobežots nevēlamas blakusparādības un par zemām izmaksām. Projekts aptvers terapijas kandidāta I un IIa fāzes klīniskos izmēģinājumus. Lai mazinātu risku, tiks izveidotas arī strukturāli atšķirīgas rezervju attiecības. Rezerves kandidāts. Klīniskais kandidāts ir ļoti aktīvs un drošs zīdītāju skābes hitināzes inhibitors. AMCase ir ferments, kura palielinātai ražošanai pacientu plaušās ir svarīga loma astmas patoģenēzē. Pieteikuma iesniedzējs šīs attiecības atklāja projektā ar nosaukumu: Selektīvu zīdītājskābes hitināzes inhibitoru izstrāde astmas ārstēšanai (1,4 OP IG). Tam ir unikāls darbības mehānisms, augsta in vitro un in vivo aktivitāte, pievilcīgs farmakokinētiskais profils un nav nozīmīgu blakusparādību. Saistība ir parādījusi arī darbību nespecifisku zarnu iekaisuma slimību peles modelī. IBD). Tāpēc projekta papildu mērķis ir apstiprināt tā darbību dažādos šīs slimības dzīvnieku modeļos un reģistrēties klīniskajiem pētījumiem pacientiem ar IBD. (Latvian)
Property / summary: Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta tēma ir inovatīva medicīniskā terapija astmas, hroniskas iekaisuma slimības, kas pasaulē cieš. 300 miljoni cilvēku. Astmas ārstēšana ietver ad hoc bronhodilatatoru un pretiekaisuma līdzekļu lietošanu. Analīze (GlobalData) liecina, ka, neraugoties uz daudzām tirgū pieejamām zālēm, astmu joprojām neapmierina medicīniskā nepieciešamība pēc efektivitātes, nevēlamām blakusparādībām un izmaksām. Tāpēc projekta galvenais mērķis ir pierādīt jauna kandidāta terapeitisko iedarbību uz cilvēkiem. Tas būs ļoti efektīvs, ievērojami ierobežots nevēlamas blakusparādības un par zemām izmaksām. Projekts aptvers terapijas kandidāta I un IIa fāzes klīniskos izmēģinājumus. Lai mazinātu risku, tiks izveidotas arī strukturāli atšķirīgas rezervju attiecības. Rezerves kandidāts. Klīniskais kandidāts ir ļoti aktīvs un drošs zīdītāju skābes hitināzes inhibitors. AMCase ir ferments, kura palielinātai ražošanai pacientu plaušās ir svarīga loma astmas patoģenēzē. Pieteikuma iesniedzējs šīs attiecības atklāja projektā ar nosaukumu: Selektīvu zīdītājskābes hitināzes inhibitoru izstrāde astmas ārstēšanai (1,4 OP IG). Tam ir unikāls darbības mehānisms, augsta in vitro un in vivo aktivitāte, pievilcīgs farmakokinētiskais profils un nav nozīmīgu blakusparādību. Saistība ir parādījusi arī darbību nespecifisku zarnu iekaisuma slimību peles modelī. IBD). Tāpēc projekta papildu mērķis ir apstiprināt tā darbību dažādos šīs slimības dzīvnieku modeļos un reģistrēties klīniskajiem pētījumiem pacientiem ar IBD. (Latvian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta tēma ir inovatīva medicīniskā terapija astmas, hroniskas iekaisuma slimības, kas pasaulē cieš. 300 miljoni cilvēku. Astmas ārstēšana ietver ad hoc bronhodilatatoru un pretiekaisuma līdzekļu lietošanu. Analīze (GlobalData) liecina, ka, neraugoties uz daudzām tirgū pieejamām zālēm, astmu joprojām neapmierina medicīniskā nepieciešamība pēc efektivitātes, nevēlamām blakusparādībām un izmaksām. Tāpēc projekta galvenais mērķis ir pierādīt jauna kandidāta terapeitisko iedarbību uz cilvēkiem. Tas būs ļoti efektīvs, ievērojami ierobežots nevēlamas blakusparādības un par zemām izmaksām. Projekts aptvers terapijas kandidāta I un IIa fāzes klīniskos izmēģinājumus. Lai mazinātu risku, tiks izveidotas arī strukturāli atšķirīgas rezervju attiecības. Rezerves kandidāts. Klīniskais kandidāts ir ļoti aktīvs un drošs zīdītāju skābes hitināzes inhibitors. AMCase ir ferments, kura palielinātai ražošanai pacientu plaušās ir svarīga loma astmas patoģenēzē. Pieteikuma iesniedzējs šīs attiecības atklāja projektā ar nosaukumu: Selektīvu zīdītājskābes hitināzes inhibitoru izstrāde astmas ārstēšanai (1,4 OP IG). Tam ir unikāls darbības mehānisms, augsta in vitro un in vivo aktivitāte, pievilcīgs farmakokinētiskais profils un nav nozīmīgu blakusparādību. Saistība ir parādījusi arī darbību nespecifisku zarnu iekaisuma slimību peles modelī. IBD). Tāpēc projekta papildu mērķis ir apstiprināt tā darbību dažādos šīs slimības dzīvnieku modeļos un reģistrēties klīniskajiem pētījumiem pacientiem ar IBD. (Latvian) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предмет на проекта е иновативна медицинска терапия на астма, хронично възпалително заболяване, което в света страда. 300 милиона души. Лечението на астма включва прилагането на ad hoc бронходилататори и противовъзпалителни средства. Анализът (GlobalData) показва, че въпреки многото лекарства на пазара, астмата остава неудовлетворена от медицинската нужда от ефикасност, нежелани реакции и разходи. Следователно основната цел на проекта е да се демонстрира терапевтичният ефект на нов кандидат при хората. Тя ще бъде високоефективна, значително ограничени нежелани ефекти и на ниска цена. Проектът ще обхване клиничните изпитвания от фаза I и IIa на терапевтичния кандидат. За да се намали рискът, ще бъде установено и структурно различно взаимоотношение между резервите. Резервен кандидат. Клиничният кандидат е много активен и безопасен инхибитор на хитиназата на млечната киселина. AMCase е ензим, чието увеличено производство в белите дробове на пациентите играе важна роля в патогенезата на астмата. Връзката е установена от заявителя в проект, озаглавен: Разработване на селективни инхибитори на хитиназата при бозайници за лечение на астма (1,4 OP IG). Има уникален механизъм на действие, висока in vitro и in vivo активност, привлекателен фармакокинетичен профил и няма значими нежелани реакции. Връзката е показала активност и в мишки модел на неспецифични възпалителни заболявания на червата. IBD). Поради това допълнителната цел на проекта е да потвърди функционирането му в различни животински модели на това заболяване и да се регистрира за клинични изпитвания при пациенти с ИББ. (Bulgarian)
Property / summary: Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предмет на проекта е иновативна медицинска терапия на астма, хронично възпалително заболяване, което в света страда. 300 милиона души. Лечението на астма включва прилагането на ad hoc бронходилататори и противовъзпалителни средства. Анализът (GlobalData) показва, че въпреки многото лекарства на пазара, астмата остава неудовлетворена от медицинската нужда от ефикасност, нежелани реакции и разходи. Следователно основната цел на проекта е да се демонстрира терапевтичният ефект на нов кандидат при хората. Тя ще бъде високоефективна, значително ограничени нежелани ефекти и на ниска цена. Проектът ще обхване клиничните изпитвания от фаза I и IIa на терапевтичния кандидат. За да се намали рискът, ще бъде установено и структурно различно взаимоотношение между резервите. Резервен кандидат. Клиничният кандидат е много активен и безопасен инхибитор на хитиназата на млечната киселина. AMCase е ензим, чието увеличено производство в белите дробове на пациентите играе важна роля в патогенезата на астмата. Връзката е установена от заявителя в проект, озаглавен: Разработване на селективни инхибитори на хитиназата при бозайници за лечение на астма (1,4 OP IG). Има уникален механизъм на действие, висока in vitro и in vivo активност, привлекателен фармакокинетичен профил и няма значими нежелани реакции. Връзката е показала активност и в мишки модел на неспецифични възпалителни заболявания на червата. IBD). Поради това допълнителната цел на проекта е да потвърди функционирането му в различни животински модели на това заболяване и да се регистрира за клинични изпитвания при пациенти с ИББ. (Bulgarian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предмет на проекта е иновативна медицинска терапия на астма, хронично възпалително заболяване, което в света страда. 300 милиона души. Лечението на астма включва прилагането на ad hoc бронходилататори и противовъзпалителни средства. Анализът (GlobalData) показва, че въпреки многото лекарства на пазара, астмата остава неудовлетворена от медицинската нужда от ефикасност, нежелани реакции и разходи. Следователно основната цел на проекта е да се демонстрира терапевтичният ефект на нов кандидат при хората. Тя ще бъде високоефективна, значително ограничени нежелани ефекти и на ниска цена. Проектът ще обхване клиничните изпитвания от фаза I и IIa на терапевтичния кандидат. За да се намали рискът, ще бъде установено и структурно различно взаимоотношение между резервите. Резервен кандидат. Клиничният кандидат е много активен и безопасен инхибитор на хитиназата на млечната киселина. AMCase е ензим, чието увеличено производство в белите дробове на пациентите играе важна роля в патогенезата на астмата. Връзката е установена от заявителя в проект, озаглавен: Разработване на селективни инхибитори на хитиназата при бозайници за лечение на астма (1,4 OP IG). Има уникален механизъм на действие, висока in vitro и in vivo активност, привлекателен фармакокинетичен профил и няма значими нежелани реакции. Връзката е показала активност и в мишки модел на неспецифични възпалителни заболявания на червата. IBD). Поради това допълнителната цел на проекта е да потвърди функционирането му в различни животински модели на това заболяване и да се регистрира за клинични изпитвания при пациенти с ИББ. (Bulgarian) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya az asztma innovatív orvosi kezelése, krónikus gyulladásos betegség, amely a világon szenved. 300 millió ember. Az asztma kezelése magában foglalja az ad hoc hörgőtágítók és gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazását. Elemzés (GlobalData) azt mutatja, hogy annak ellenére, hogy sok gyógyszer a piacon, az asztma továbbra is kielégíti az orvosi igény a hatékonyság, mellékhatások és költségek. Ezért a projekt fő célja egy új jelölt terápiás hatásának bemutatása az emberekben. Rendkívül hatékony, jelentősen korlátozott nemkívánatos hatásokkal és alacsony költséggel jár. A projekt a terápiás jelölt I. és IIa. fázisában végzett klinikai vizsgálatokra terjed ki. A kockázat csökkentése érdekében strukturálisan eltérő tartalékkapcsolat jön létre. Egy tartalék jelölt. A klinikai jelölt az emlősök savas kitinázának nagyon aktív és biztonságos inhibitora. Az AMCase olyan enzim, amelynek fokozott termelődése a betegek tüdejében fontos szerepet játszik az asztma patogenezisében. A kapcsolatot a felperes a következő projektben fedezte fel: Szelektív emlőssav-kitináz inhibitorok kifejlesztése az asztma kezelésére (1,4 OP IG). Egyedülálló hatásmechanizmussal, magas in vitro és in vivo aktivitással, vonzó farmakokinetikai profillal rendelkezik, és nincs jelentős mellékhatása. A kapcsolat a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek egérmodelljében is mutatott aktivitást. IBD). Ezért a projekt további célja, hogy megerősítse működését a betegség különböző állatmodelljeiben, és regisztráljon az IBD-ben szenvedő betegek klinikai vizsgálataira. (Hungarian)
Property / summary: A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya az asztma innovatív orvosi kezelése, krónikus gyulladásos betegség, amely a világon szenved. 300 millió ember. Az asztma kezelése magában foglalja az ad hoc hörgőtágítók és gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazását. Elemzés (GlobalData) azt mutatja, hogy annak ellenére, hogy sok gyógyszer a piacon, az asztma továbbra is kielégíti az orvosi igény a hatékonyság, mellékhatások és költségek. Ezért a projekt fő célja egy új jelölt terápiás hatásának bemutatása az emberekben. Rendkívül hatékony, jelentősen korlátozott nemkívánatos hatásokkal és alacsony költséggel jár. A projekt a terápiás jelölt I. és IIa. fázisában végzett klinikai vizsgálatokra terjed ki. A kockázat csökkentése érdekében strukturálisan eltérő tartalékkapcsolat jön létre. Egy tartalék jelölt. A klinikai jelölt az emlősök savas kitinázának nagyon aktív és biztonságos inhibitora. Az AMCase olyan enzim, amelynek fokozott termelődése a betegek tüdejében fontos szerepet játszik az asztma patogenezisében. A kapcsolatot a felperes a következő projektben fedezte fel: Szelektív emlőssav-kitináz inhibitorok kifejlesztése az asztma kezelésére (1,4 OP IG). Egyedülálló hatásmechanizmussal, magas in vitro és in vivo aktivitással, vonzó farmakokinetikai profillal rendelkezik, és nincs jelentős mellékhatása. A kapcsolat a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek egérmodelljében is mutatott aktivitást. IBD). Ezért a projekt további célja, hogy megerősítse működését a betegség különböző állatmodelljeiben, és regisztráljon az IBD-ben szenvedő betegek klinikai vizsgálataira. (Hungarian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya az asztma innovatív orvosi kezelése, krónikus gyulladásos betegség, amely a világon szenved. 300 millió ember. Az asztma kezelése magában foglalja az ad hoc hörgőtágítók és gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazását. Elemzés (GlobalData) azt mutatja, hogy annak ellenére, hogy sok gyógyszer a piacon, az asztma továbbra is kielégíti az orvosi igény a hatékonyság, mellékhatások és költségek. Ezért a projekt fő célja egy új jelölt terápiás hatásának bemutatása az emberekben. Rendkívül hatékony, jelentősen korlátozott nemkívánatos hatásokkal és alacsony költséggel jár. A projekt a terápiás jelölt I. és IIa. fázisában végzett klinikai vizsgálatokra terjed ki. A kockázat csökkentése érdekében strukturálisan eltérő tartalékkapcsolat jön létre. Egy tartalék jelölt. A klinikai jelölt az emlősök savas kitinázának nagyon aktív és biztonságos inhibitora. Az AMCase olyan enzim, amelynek fokozott termelődése a betegek tüdejében fontos szerepet játszik az asztma patogenezisében. A kapcsolatot a felperes a következő projektben fedezte fel: Szelektív emlőssav-kitináz inhibitorok kifejlesztése az asztma kezelésére (1,4 OP IG). Egyedülálló hatásmechanizmussal, magas in vitro és in vivo aktivitással, vonzó farmakokinetikai profillal rendelkezik, és nincs jelentős mellékhatása. A kapcsolat a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek egérmodelljében is mutatott aktivitást. IBD). Ezért a projekt további célja, hogy megerősítse működését a betegség különböző állatmodelljeiben, és regisztráljon az IBD-ben szenvedő betegek klinikai vizsgálataira. (Hungarian) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an tionscadail teiripe leighis nuálach plúchadh, galar athlastach ainsealach, atá ag fulaingt ar fud an domhain. 300 milliún duine. Áirítear ar chóireáil plúchadh a riaradh bronchodilators ad hoc agus drugaí frith-athlastach. Léiríonn Anailís (GlobalData) in ainneoin go leor drugaí ar an margadh, go bhfuil asma fós gan chomhlíonadh ag an ngá míochaine le héifeachtúlacht, frithghníomhartha díobhálacha agus costais. Dá bhrí sin, is é príomhchuspóir an tionscadail éifeacht theiripeach iarrthóra nua i ndaoine a léiriú. Beidh sé an-éifeachtach, iarmhairtí neamh-inmhianaithe atá teoranta go suntasach agus ar chostas íseal. Clúdóidh an tionscadal trialacha cliniciúla Chéim I agus IIa an iarrthóra theiripigh. D’fhonn an riosca a mhaolú, bunófar caidreamh cúltaca atá éagsúil ó thaobh struchtúir de freisin. Iarrthóir cúltaca. Is é an t-iarrthóir cliniciúil inhibitor an-ghníomhach agus sábháilte ar chitinase aigéad mamaigh. Is einsím é AMCase a bhfuil ról tábhachtach ag táirgeadh méadaithe i scamhóga na n-othar i pataiginesis plúchadh. D’aimsigh an tIarratasóir an caidreamh i dtionscadal dar teideal: Forbairt coscairí chitinase aigéad mamach roghnaíoch le haghaidh cóireála plúchadh (1.4 OP IG). Tá meicníocht uathúil gníomhaíochta aige, gníomhaíocht ard in vitro agus in vivo, próifíl cógaschinéiteach tarraingteach agus níl aon fo-iarsmaí suntasacha aige. Tá gníomhaíocht léirithe ag an gcaidreamh freisin i samhail luch de ghalair bputóg athlastacha neamh-shonracha. IBD). Dá bhrí sin, is é cuspóir breise an tionscadail a oibriú i múnlaí ainmhithe éagsúla den ghalar seo a dheimhniú agus clárú le haghaidh trialacha cliniciúla in othair a bhfuil IBD acu. (Irish)
Property / summary: Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an tionscadail teiripe leighis nuálach plúchadh, galar athlastach ainsealach, atá ag fulaingt ar fud an domhain. 300 milliún duine. Áirítear ar chóireáil plúchadh a riaradh bronchodilators ad hoc agus drugaí frith-athlastach. Léiríonn Anailís (GlobalData) in ainneoin go leor drugaí ar an margadh, go bhfuil asma fós gan chomhlíonadh ag an ngá míochaine le héifeachtúlacht, frithghníomhartha díobhálacha agus costais. Dá bhrí sin, is é príomhchuspóir an tionscadail éifeacht theiripeach iarrthóra nua i ndaoine a léiriú. Beidh sé an-éifeachtach, iarmhairtí neamh-inmhianaithe atá teoranta go suntasach agus ar chostas íseal. Clúdóidh an tionscadal trialacha cliniciúla Chéim I agus IIa an iarrthóra theiripigh. D’fhonn an riosca a mhaolú, bunófar caidreamh cúltaca atá éagsúil ó thaobh struchtúir de freisin. Iarrthóir cúltaca. Is é an t-iarrthóir cliniciúil inhibitor an-ghníomhach agus sábháilte ar chitinase aigéad mamaigh. Is einsím é AMCase a bhfuil ról tábhachtach ag táirgeadh méadaithe i scamhóga na n-othar i pataiginesis plúchadh. D’aimsigh an tIarratasóir an caidreamh i dtionscadal dar teideal: Forbairt coscairí chitinase aigéad mamach roghnaíoch le haghaidh cóireála plúchadh (1.4 OP IG). Tá meicníocht uathúil gníomhaíochta aige, gníomhaíocht ard in vitro agus in vivo, próifíl cógaschinéiteach tarraingteach agus níl aon fo-iarsmaí suntasacha aige. Tá gníomhaíocht léirithe ag an gcaidreamh freisin i samhail luch de ghalair bputóg athlastacha neamh-shonracha. IBD). Dá bhrí sin, is é cuspóir breise an tionscadail a oibriú i múnlaí ainmhithe éagsúla den ghalar seo a dheimhniú agus clárú le haghaidh trialacha cliniciúla in othair a bhfuil IBD acu. (Irish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an tionscadail teiripe leighis nuálach plúchadh, galar athlastach ainsealach, atá ag fulaingt ar fud an domhain. 300 milliún duine. Áirítear ar chóireáil plúchadh a riaradh bronchodilators ad hoc agus drugaí frith-athlastach. Léiríonn Anailís (GlobalData) in ainneoin go leor drugaí ar an margadh, go bhfuil asma fós gan chomhlíonadh ag an ngá míochaine le héifeachtúlacht, frithghníomhartha díobhálacha agus costais. Dá bhrí sin, is é príomhchuspóir an tionscadail éifeacht theiripeach iarrthóra nua i ndaoine a léiriú. Beidh sé an-éifeachtach, iarmhairtí neamh-inmhianaithe atá teoranta go suntasach agus ar chostas íseal. Clúdóidh an tionscadal trialacha cliniciúla Chéim I agus IIa an iarrthóra theiripigh. D’fhonn an riosca a mhaolú, bunófar caidreamh cúltaca atá éagsúil ó thaobh struchtúir de freisin. Iarrthóir cúltaca. Is é an t-iarrthóir cliniciúil inhibitor an-ghníomhach agus sábháilte ar chitinase aigéad mamaigh. Is einsím é AMCase a bhfuil ról tábhachtach ag táirgeadh méadaithe i scamhóga na n-othar i pataiginesis plúchadh. D’aimsigh an tIarratasóir an caidreamh i dtionscadal dar teideal: Forbairt coscairí chitinase aigéad mamach roghnaíoch le haghaidh cóireála plúchadh (1.4 OP IG). Tá meicníocht uathúil gníomhaíochta aige, gníomhaíocht ard in vitro agus in vivo, próifíl cógaschinéiteach tarraingteach agus níl aon fo-iarsmaí suntasacha aige. Tá gníomhaíocht léirithe ag an gcaidreamh freisin i samhail luch de ghalair bputóg athlastacha neamh-shonracha. IBD). Dá bhrí sin, is é cuspóir breise an tionscadail a oibriú i múnlaí ainmhithe éagsúla den ghalar seo a dheimhniú agus clárú le haghaidh trialacha cliniciúla in othair a bhfuil IBD acu. (Irish) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Ämnet för projektet är innovativ medicinsk behandling av astma, kronisk inflammatorisk sjukdom, som i världen lider av. 300 miljoner människor. Behandling av astma inkluderar administrering av ad hoc bronkdilaterare och antiinflammatoriska läkemedel. Analys (GlobalData) visar att trots många läkemedel på marknaden, astma fortfarande inte tillgodoses av det medicinska behovet av effektivitet, biverkningar och kostnader. Projektets huvudsakliga syfte är därför att påvisa den terapeutiska effekten av en ny kandidat hos människor. Det kommer att vara mycket effektivt, avsevärt begränsade oönskade effekter och till låg kostnad. Projektet kommer att omfatta kliniska fas I- och IIa-prövningar av den terapeutiska kandidaten. För att minska risken kommer också ett strukturellt annorlunda förhållande att upprättas. En reservkandidat. Den kliniska kandidaten är en mycket aktiv och säker hämmare av däggdjurssyrakinas. AMCase är ett enzym vars ökade produktion i lungorna hos patienter spelar en viktig roll i astmapatogenesen. Sambandet upptäcktes av sökanden i ett projekt med titeln Utveckling av selektiva chitinashämmare av däggdjur för astmabehandling (1,4 OP IG). Det har en unik verkningsmekanism, hög aktivitet in vitro och in vivo, attraktiv farmakokinetisk profil och har inga signifikanta biverkningar. Förhållandet har också visat aktivitet i en musmodell av icke-specifika inflammatoriska tarmsjukdomar. IBD). Projektets ytterligare syfte är därför att bekräfta dess funktion i olika djurmodeller av denna sjukdom och att registrera sig för kliniska prövningar på patienter med IBD. (Swedish)
Property / summary: Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Ämnet för projektet är innovativ medicinsk behandling av astma, kronisk inflammatorisk sjukdom, som i världen lider av. 300 miljoner människor. Behandling av astma inkluderar administrering av ad hoc bronkdilaterare och antiinflammatoriska läkemedel. Analys (GlobalData) visar att trots många läkemedel på marknaden, astma fortfarande inte tillgodoses av det medicinska behovet av effektivitet, biverkningar och kostnader. Projektets huvudsakliga syfte är därför att påvisa den terapeutiska effekten av en ny kandidat hos människor. Det kommer att vara mycket effektivt, avsevärt begränsade oönskade effekter och till låg kostnad. Projektet kommer att omfatta kliniska fas I- och IIa-prövningar av den terapeutiska kandidaten. För att minska risken kommer också ett strukturellt annorlunda förhållande att upprättas. En reservkandidat. Den kliniska kandidaten är en mycket aktiv och säker hämmare av däggdjurssyrakinas. AMCase är ett enzym vars ökade produktion i lungorna hos patienter spelar en viktig roll i astmapatogenesen. Sambandet upptäcktes av sökanden i ett projekt med titeln Utveckling av selektiva chitinashämmare av däggdjur för astmabehandling (1,4 OP IG). Det har en unik verkningsmekanism, hög aktivitet in vitro och in vivo, attraktiv farmakokinetisk profil och har inga signifikanta biverkningar. Förhållandet har också visat aktivitet i en musmodell av icke-specifika inflammatoriska tarmsjukdomar. IBD). Projektets ytterligare syfte är därför att bekräfta dess funktion i olika djurmodeller av denna sjukdom och att registrera sig för kliniska prövningar på patienter med IBD. (Swedish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Ämnet för projektet är innovativ medicinsk behandling av astma, kronisk inflammatorisk sjukdom, som i världen lider av. 300 miljoner människor. Behandling av astma inkluderar administrering av ad hoc bronkdilaterare och antiinflammatoriska läkemedel. Analys (GlobalData) visar att trots många läkemedel på marknaden, astma fortfarande inte tillgodoses av det medicinska behovet av effektivitet, biverkningar och kostnader. Projektets huvudsakliga syfte är därför att påvisa den terapeutiska effekten av en ny kandidat hos människor. Det kommer att vara mycket effektivt, avsevärt begränsade oönskade effekter och till låg kostnad. Projektet kommer att omfatta kliniska fas I- och IIa-prövningar av den terapeutiska kandidaten. För att minska risken kommer också ett strukturellt annorlunda förhållande att upprättas. En reservkandidat. Den kliniska kandidaten är en mycket aktiv och säker hämmare av däggdjurssyrakinas. AMCase är ett enzym vars ökade produktion i lungorna hos patienter spelar en viktig roll i astmapatogenesen. Sambandet upptäcktes av sökanden i ett projekt med titeln Utveckling av selektiva chitinashämmare av däggdjur för astmabehandling (1,4 OP IG). Det har en unik verkningsmekanism, hög aktivitet in vitro och in vivo, attraktiv farmakokinetisk profil och har inga signifikanta biverkningar. Förhållandet har också visat aktivitet i en musmodell av icke-specifika inflammatoriska tarmsjukdomar. IBD). Projektets ytterligare syfte är därför att bekräfta dess funktion i olika djurmodeller av denna sjukdom och att registrera sig för kliniska prövningar på patienter med IBD. (Swedish) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti teema on uuenduslik astma, krooniline põletikuline haigus, mis maailmas kannatab. 300 miljonit inimest. Astma ravi hõlmab ad hoc bronhodilataatorite ja põletikuvastaste ravimite manustamist. Analüüs (GlobalData) näitab, et hoolimata paljudest turul olevatest ravimitest ei ole astma meditsiiniline vajadus efektiivsuse, kõrvaltoimete ja kulude järele endiselt rahuldanud. Seetõttu on projekti peamine eesmärk tõendada uue kandidaadi ravitoimet inimestele. See on väga tõhus, märkimisväärselt piiratud soovimatu mõju ja madalate kuludega. Projekt hõlmab terapeutilise kandidaadi I ja IIa faasi kliinilisi uuringuid. Riski maandamiseks luuakse ka struktuuriliselt erinev reservide suhe. Varukandidaat. Kliiniline kandidaat on imetajate happe kitinaasi väga aktiivne ja ohutu inhibiitor. AMCase on ensüüm, mille suurenenud produktsioon patsientide kopsudes mängib olulist rolli astma patogeneesis. Taotleja avastas suhte projektis, mille pealkiri oli: Imetajate happelise kitinaasi selektiivsete inhibiitorite väljatöötamine astmaraviks (1,4 OP IG). Sellel on ainulaadne toimemehhanism, kõrge in vitro ja in vivo aktiivsus, atraktiivne farmakokineetiline profiil ja sellel ei ole olulisi kõrvaltoimeid. Suhe on näidanud ka aktiivsust hiire mudelis mittespetsiifiliste põletikuliste põletikuliste haiguste puhul. IBD). Seetõttu on projekti lisaeesmärk kinnitada projekti toimimist selle haiguse eri loommudelites ja registreerida end kliinilistes uuringutes IBD patsientidega. (Estonian)
Property / summary: Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti teema on uuenduslik astma, krooniline põletikuline haigus, mis maailmas kannatab. 300 miljonit inimest. Astma ravi hõlmab ad hoc bronhodilataatorite ja põletikuvastaste ravimite manustamist. Analüüs (GlobalData) näitab, et hoolimata paljudest turul olevatest ravimitest ei ole astma meditsiiniline vajadus efektiivsuse, kõrvaltoimete ja kulude järele endiselt rahuldanud. Seetõttu on projekti peamine eesmärk tõendada uue kandidaadi ravitoimet inimestele. See on väga tõhus, märkimisväärselt piiratud soovimatu mõju ja madalate kuludega. Projekt hõlmab terapeutilise kandidaadi I ja IIa faasi kliinilisi uuringuid. Riski maandamiseks luuakse ka struktuuriliselt erinev reservide suhe. Varukandidaat. Kliiniline kandidaat on imetajate happe kitinaasi väga aktiivne ja ohutu inhibiitor. AMCase on ensüüm, mille suurenenud produktsioon patsientide kopsudes mängib olulist rolli astma patogeneesis. Taotleja avastas suhte projektis, mille pealkiri oli: Imetajate happelise kitinaasi selektiivsete inhibiitorite väljatöötamine astmaraviks (1,4 OP IG). Sellel on ainulaadne toimemehhanism, kõrge in vitro ja in vivo aktiivsus, atraktiivne farmakokineetiline profiil ja sellel ei ole olulisi kõrvaltoimeid. Suhe on näidanud ka aktiivsust hiire mudelis mittespetsiifiliste põletikuliste põletikuliste haiguste puhul. IBD). Seetõttu on projekti lisaeesmärk kinnitada projekti toimimist selle haiguse eri loommudelites ja registreerida end kliinilistes uuringutes IBD patsientidega. (Estonian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti teema on uuenduslik astma, krooniline põletikuline haigus, mis maailmas kannatab. 300 miljonit inimest. Astma ravi hõlmab ad hoc bronhodilataatorite ja põletikuvastaste ravimite manustamist. Analüüs (GlobalData) näitab, et hoolimata paljudest turul olevatest ravimitest ei ole astma meditsiiniline vajadus efektiivsuse, kõrvaltoimete ja kulude järele endiselt rahuldanud. Seetõttu on projekti peamine eesmärk tõendada uue kandidaadi ravitoimet inimestele. See on väga tõhus, märkimisväärselt piiratud soovimatu mõju ja madalate kuludega. Projekt hõlmab terapeutilise kandidaadi I ja IIa faasi kliinilisi uuringuid. Riski maandamiseks luuakse ka struktuuriliselt erinev reservide suhe. Varukandidaat. Kliiniline kandidaat on imetajate happe kitinaasi väga aktiivne ja ohutu inhibiitor. AMCase on ensüüm, mille suurenenud produktsioon patsientide kopsudes mängib olulist rolli astma patogeneesis. Taotleja avastas suhte projektis, mille pealkiri oli: Imetajate happelise kitinaasi selektiivsete inhibiitorite väljatöötamine astmaraviks (1,4 OP IG). Sellel on ainulaadne toimemehhanism, kõrge in vitro ja in vivo aktiivsus, atraktiivne farmakokineetiline profiil ja sellel ei ole olulisi kõrvaltoimeid. Suhe on näidanud ka aktiivsust hiire mudelis mittespetsiifiliste põletikuliste põletikuliste haiguste puhul. IBD). Seetõttu on projekti lisaeesmärk kinnitada projekti toimimist selle haiguse eri loommudelites ja registreerida end kliinilistes uuringutes IBD patsientidega. (Estonian) / qualifier
 
point in time: 25 July 2022
Timestamp+2022-07-25T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0

Revision as of 19:31, 25 July 2022

Project Q77748 in Poland
Language Label Description Also known as
English
Preclinical and clinical studies candidate for innovative medicine in the treatment of asthma and non-specific inflammatory bowel diseases
Project Q77748 in Poland

    Statements

    0 references
    22,357,140.31 zloty
    0 references
    5,365,713.67 Euro
    13 January 2020
    0 references
    29,737,424.3 zloty
    0 references
    7,136,981.83 Euro
    13 January 2020
    0 references
    75.18 percent
    0 references
    1 January 2016
    0 references
    31 December 2019
    0 references
    ONCOARENDI THERAPEUTICS S.A.
    0 references
    0 references

    52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
    0 references
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem projektu jest innowacyjna terapia medyczna astmy, przewlekłej choroby zapalnej, na którą na świecie cierpi ok. 300 mln ludzi. Leczenie astmy obejmuje podawanie doraźnie działających leków rozszerzających oskrzela oraz leków przeciwzapalnych. Analizy (GlobalData) wskazują iż mimo wielu leków na rynku, astma nadal pozostaje niezaspokojoną potrzebą medyczną w zakresie skuteczności, działań niepożądanych i kosztów. W związku z powyższym głównym celem projektu jest wstępne wykazanie działania leczniczego u ludzi nowego kandydata na lek. Będzie się on cechował wysoką skutecznością, znacznie ograniczonymi działaniami niepożądanymi i niskim kosztem. Projekt obejmie badania kliniczne fazy I i IIa kandydata leczniczego. W celu ograniczenia ryzyka, wyłoniony zostanie także strukturalnie inny związek rezerwowy tzw. „back-up candidate”. Kandydat kliniczny to bardzo aktywny i bezpieczny inhibitor kwaśnej chitynazy ssaków (ang. AMCase), enzymu, którego nasilone wytwarzanie w płucach chorych pełni ważną rolę w patogenezie astmy. Związek został odkryty przez Wnioskodawcę w projekcie pt.: „Opracowanie selektywnych inhibitorów kwaśnej chitynazy ssaków do leczenia astmy” (1.4 PO IG). Ma on unikatowy mechanizm działania, wysoką aktywność in vitro i in vivo, atrakcyjny profil farmakokinetyczny i nie wykazuje istotnych działań ubocznych. Związek wykazał również aktywność w mysim modelu nieswoistych chorób zapalnych jelit (ang. IBD). Dlatego dodatkowym celem projektu jest potwierdzenie jego działania w różnych modelach zwierzęcych tej choroby i zarejestrowanie do badań klinicznych u chorych na IBD. (Polish)
    0 references
    Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the project is innovative medical therapy of asthma, chronic inflammatory disease, which in the world suffers about. 300 million people. Treatment of asthma includes the administration of ad hoc bronchodilators and anti-inflammatory drugs. Analysis (GlobalData) shows that despite many drugs on the market, asthma remains unmet by the medical need for efficacy, adverse reactions and costs. Therefore, the main objective of the project is to demonstrate the therapeutic effect of a new candidate in humans. It will be highly effective, significantly limited undesirable effects and at low cost. The project will cover the Phase I and IIa clinical trials of the therapeutic candidate. In order to mitigate the risk, a structurally different reserve relationship will also be established. A back-up candidate. The clinical candidate is a very active and safe inhibitor of mammalian acid chitinase. AMCase is an enzyme whose increased production in the lungs of patients plays an important role in the pathogenesis of asthma. The relationship was discovered by the Applicant in a project entitled: Development of selective mammalian acid chitinase inhibitors for asthma treatment (1.4 OP IG). It has a unique mechanism of action, high in vitro and in vivo activity, attractive pharmacokinetic profile and has no significant side effects. The relationship has also shown activity in a mouse model of non-specific inflammatory bowel diseases. IBD). Therefore, the additional objective of the project is to confirm its operation in various animal models of this disease and to register for clinical trials in patients with IBD. (English)
    14 October 2020
    0 references
    Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le sujet du projet est la thérapie médicale innovante de l’asthme, maladie inflammatoire chronique, qui souffre de partout dans le monde. 300 millions de personnes. Le traitement de l’asthme comprend l’administration de médicaments bronchodilatateurs ad hoc et de médicaments anti-inflammatoires. Des études (GlobalData) montrent que malgré de nombreux médicaments sur le marché, l’asthme reste insatisfait en termes d’efficacité, d’effets indésirables et de coûts. Par conséquent, l’objectif principal du projet est la démonstration initiale de l’effet thérapeutique d’un nouveau candidat à la médecine chez l’homme. Il sera caractérisé par une grande efficacité, une réduction significative des effets indésirables et un faible coût. Le projet comprendra des essais cliniques dans les phases I et IIa du candidat thérapeutique. Afin de réduire le risque, une relation dite de réserve structurellement différente sera également identifiée. candidat de secours. Un candidat clinique est un inhibiteur très actif et sûr de l’acide chitinase de mammifères. AMCase), une enzyme dont la production accrue dans les poumons joue un rôle important dans la pathogenèse de l’asthme. L’association a été découverte par la requérante dans le cadre d’un projet intitulé: «Développement d’inhibiteurs sélectifs de la chitinase mammifère pour le traitement de l’asthme» (1.4 PO IG). Il a un mécanisme d’action unique, une activité in vitro et in vivo élevée, un profil pharmacocinétique attrayant et aucun effet secondaire significatif. Le composé a également montré une activité dans le modèle souris de maladies inflammatoires de l’intestin non spécifiques. IBD). Par conséquent, l’objectif supplémentaire du projet est de confirmer ses performances dans divers modèles animaux de cette maladie et de s’inscrire aux essais cliniques chez les patients atteints de MII. (French)
    30 November 2021
    0 references
    Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projektes ist die innovative medizinische Therapie von Asthma, chronisch entzündlicher Krankheit, die weltweit leidet. 300 Millionen Menschen. Asthma-Behandlung umfasst die Verabreichung von Ad-hoc-B bronchodilatator-Medikamente und entzündungshemmende Medikamente. Studien (GlobalData) zeigen, dass Asthma trotz vieler Arzneimittel auf dem Markt in Bezug auf Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Kosten unerfüllt bleibt. Das Hauptziel des Projekts ist daher die erste Demonstration der therapeutischen Wirkung eines neuen Medizinkandidaten beim Menschen. Es wird durch eine hohe Wirksamkeit, deutlich reduzierte Nebenwirkungen und niedrige Kosten gekennzeichnet sein. Das Projekt umfasst klinische Studien in den Phasen I und IIa des therapeutischen Kandidaten. Um das Risiko zu verringern, wird auch eine strukturell unterschiedliche sogenannte Reservebeziehung identifiziert. Back-up-Kandidaten. Ein klinischer Kandidat ist ein sehr aktiver und sicherer Hemmstoff der Säugetiersäure Chitinase. AMCase), ein Enzym, dessen erhöhte Produktion in der Lunge eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Asthma spielt. Der Verein wurde von der Klägerin in einem Projekt mit dem Titel: „Entwicklung von selektiven Säugetieren Chitinasehemmern zur Behandlung von Asthma“ (1,4 PO IG). Es hat einen einzigartigen Wirkmechanismus, hohe In-vitro- und In-vivo-Aktivität, ein attraktives pharmakokinetisches Profil und keine signifikanten Nebenwirkungen. Die Verbindung zeigte auch Aktivität im Mausmodell von nicht-spezifischen entzündlichen Darmerkrankungen. IBD). Das zusätzliche Ziel des Projekts besteht daher darin, seine Leistung in verschiedenen Tiermodellen dieser Krankheit zu bestätigen und sich für klinische Studien bei IBD-Patienten zu registrieren. (German)
    7 December 2021
    0 references
    Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het onderwerp van het project is innovatieve medische therapie van astma, chronische ontstekingsziekte, die lijdt aan over de hele wereld. 300 miljoen mensen. Astmabehandeling omvat de toediening van ad hoc bronchodilatorgeneesmiddelen en ontstekingsremmende geneesmiddelen. Studies (GlobalData) tonen aan dat ondanks veel geneesmiddelen op de markt, astma onvervuld blijft in termen van effectiviteit, bijwerkingen en kosten. Daarom is het hoofddoel van het project de eerste demonstratie van het therapeutische effect van een nieuwe kandidaat voor geneeskunde bij mensen. Het zal worden gekenmerkt door een hoge effectiviteit, aanzienlijk minder bijwerkingen en lage kosten. Het project omvat klinische proeven in fase I en IIa van de therapeutische kandidaat. Om het risico te verminderen, zal ook een structureel andere zogenaamde reserverelatie worden vastgesteld. back-up kandidaat. Een klinische kandidaat is een zeer actieve en veilige remmer van zoogdierzuur chitinase. AMCase), een enzym waarvan de verhoogde productie in de longen een belangrijke rol speelt in de pathogenese van astma. De vereniging is door verzoekster ontdekt in een project getiteld: „Ontwikkeling van selectieve chitinase remmers voor zoogdieren voor de behandeling van astma” (1,4 PO IG). Het heeft een uniek werkingsmechanisme, hoge in vitro en in vivo activiteit, een aantrekkelijk farmacokinetisch profiel en geen significante bijwerkingen. De verbinding toonde ook activiteit in het muismodel van niet-specifieke inflammatoire darmziekten. IBD). Daarom is de aanvullende doelstelling van het project het bevestigen van de prestaties in verschillende diermodellen van deze ziekte en het registreren voor klinische proeven bij IBD-patiënten. (Dutch)
    16 December 2021
    0 references
    Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del progetto è la terapia medica innovativa dell'asma, malattia infiammatoria cronica, che soffre di tutto il mondo. 300 milioni di persone. Il trattamento dell'asma comprende la somministrazione di farmaci broncodilatatori ad hoc e farmaci antinfiammatori. Gli studi (GlobalData) mostrano che, nonostante molti medicinali sul mercato, l'asma rimane insoddisfatta in termini di efficacia, reazioni avverse e costi. Pertanto, l'obiettivo principale del progetto è la dimostrazione iniziale dell'effetto terapeutico di un nuovo candidato per la medicina nell'uomo. Sarà caratterizzato da un'elevata efficacia, da reazioni avverse significativamente ridotte e da un basso costo. Il progetto comprenderà sperimentazioni cliniche nelle fasi I e IIa del candidato terapeutico. Al fine di ridurre il rischio, sarà individuata anche una cosiddetta relazione di riserva strutturalmente diversa. candidato di riserva. Un candidato clinico è un inibitore molto attivo e sicuro della chitinasi acido dei mammiferi. AMCase), un enzima la cui maggiore produzione nei polmoni svolge un ruolo importante nella patogenesi dell'asma. L'Associazione è stata scoperta dal richiedente in un progetto intitolato: "Sviluppo di inibitori selettivi della chitinasi di mammiferi per il trattamento dell'asma" (1,4 PO IG). Ha un meccanismo d'azione unico, un'elevata attività in vitro e in vivo, un profilo farmacocinetico attraente e nessun effetto collaterale significativo. Il composto ha anche mostrato l'attività nel modello di topo di malattie infiammatorie non specifiche intestinali. IBD). Pertanto, l'obiettivo aggiuntivo del progetto è quello di confermare le sue prestazioni in vari modelli animali di questa malattia e di registrarsi per gli studi clinici in pazienti affetti da IBD. (Italian)
    15 January 2022
    0 references
    Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El tema del proyecto es la terapia médica innovadora del asma, enfermedad inflamatoria crónica, que está sufriendo en todo el mundo. 300 millones de personas. El tratamiento del asma incluye la administración de medicamentos broncodilatadores ad hoc y antiinflamatorios. Los estudios (GlobalData) muestran que a pesar de muchos medicamentos en el mercado, el asma sigue sin cumplirse en términos de eficacia, reacciones adversas y costos. Por lo tanto, el objetivo principal del proyecto es la demostración inicial del efecto terapéutico de un nuevo candidato a la medicina en humanos. Se caracterizará por una alta eficacia, una reducción significativa de las reacciones adversas y un bajo coste. El proyecto incluirá ensayos clínicos en las fases I y IIa del candidato terapéutico. Con el fin de reducir el riesgo, también se identificará una relación de reserva estructuralmente diferente. candidato de reserva. Un candidato clínico es un inhibidor muy activo y seguro de la quitinasa ácido mamífero. AMCase), una enzima cuya mayor producción en los pulmones desempeña un papel importante en la patogénesis del asma. La asociación fue descubierta por el solicitante en un proyecto titulado: «Desarrollo de inhibidores selectivos de la quitinasa de mamíferos para el tratamiento del asma» (1.4 PO IG). Tiene un mecanismo de acción único, alta actividad in vitro e in vivo, un perfil farmacocinético atractivo y sin efectos secundarios significativos. El compuesto también mostró actividad en el modelo de ratón de enfermedades inflamatorias intestinales no específicas. IBD). Por lo tanto, el objetivo adicional del proyecto es confirmar su desempeño en varios modelos animales de esta enfermedad y registrarse para ensayos clínicos en pacientes con EII. (Spanish)
    19 January 2022
    0 references
    Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Emnet for projektet er innovativ medicinsk terapi af astma, kronisk inflammatorisk sygdom, som i verden lider omkring. 300 millioner mennesker. Behandling af astma omfatter administration af ad hoc bronkodilatatorer og antiinflammatoriske lægemidler. Analyse (GlobalData) viser, at på trods af mange lægemidler på markedet er astma stadig uopfyldt af det medicinske behov for effektivitet, bivirkninger og omkostninger. Derfor er hovedformålet med projektet at påvise den terapeutiske virkning af en ny kandidat hos mennesker. Det vil være meget effektivt, betydeligt begrænsede uønskede virkninger og til lave omkostninger. Projektet vil dække de kliniske forsøg i fase I og IIa med den terapeutiske kandidat. For at mindske risikoen vil der også blive etableret et strukturelt anderledes reserveforhold. En back-up kandidat. Den kliniske kandidat er en meget aktiv og sikker hæmmer af pattedyrsyre chitinase. AMCase er et enzym, hvis øgede produktion i patienternes lunger spiller en vigtig rolle i astmapatogenesen. Forholdet blev opdaget af ansøgeren i et projekt med titlen: Udvikling af selektive pattedyrsyre chitinasehæmmere til astmabehandling (1.4 OP IG). Det har en unik virkningsmekanisme, høj in vitro- og in vivo-aktivitet, attraktiv farmakokinetisk profil og har ingen signifikante bivirkninger. Forholdet har også vist aktivitet i en musemodel af ikke-specifikke inflammatoriske tarmsygdomme. IBD). Det yderligere formål med projektet er derfor at bekræfte, at det fungerer i forskellige dyremodeller af denne sygdom, og at registrere sig til kliniske forsøg med patienter med IBD. (Danish)
    25 July 2022
    0 references
    Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η καινοτόμος ιατρική θεραπεία του άσθματος, της χρόνιας φλεγμονώδους νόσου, η οποία στον κόσμο πάσχει περίπου. 300 εκατομμύρια άνθρωποι. Η θεραπεία του άσθματος περιλαμβάνει τη χορήγηση ad hoc βρογχοδιασταλτικών και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Η ανάλυση (GlobalData) δείχνει ότι παρά τα πολλά φάρμακα που κυκλοφορούν στην αγορά, το άσθμα παραμένει ανεκπλήρωτο από την ιατρική ανάγκη για αποτελεσματικότητα, ανεπιθύμητες ενέργειες και κόστος. Ως εκ τούτου, ο κύριος στόχος του έργου είναι να καταδείξει το θεραπευτικό αποτέλεσμα ενός νέου υποψηφίου στον άνθρωπο. Θα είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό, σημαντικά περιορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες και με χαμηλό κόστος. Το σχέδιο θα καλύψει τις κλινικές δοκιμές των Φάσεων Ι και ΙΙα του υποψηφίου για θεραπεία. Προκειμένου να μετριασθεί ο κίνδυνος, θα δημιουργηθεί επίσης μια διαρθρωτικά διαφορετική σχέση αποθεματικού. Ένας εφεδρικός υποψήφιος. Ο κλινικός υποψήφιος είναι ένας πολύ ενεργός και ασφαλής αναστολέας της όξινης χιτινάσης θηλαστικών. Το AMCase είναι ένα ένζυμο του οποίου η αυξημένη παραγωγή στους πνεύμονες των ασθενών διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην παθογένεση του άσθματος. Η σχέση ανακαλύφθηκε από τον αιτούντα σε έργο με τίτλο: Ανάπτυξη εκλεκτικών αναστολέων της όξινης χιτινάσης θηλαστικών για τη θεραπεία του άσθματος (1, 4 OP IG). Έχει ένα μοναδικό μηχανισμό δράσης, υψηλή in vitro και in vivo δραστηριότητα, ελκυστικό φαρμακοκινητικό προφίλ και δεν έχει σημαντικές παρενέργειες. Η σχέση έχει επίσης δείξει δραστηριότητα σε ένα μοντέλο ποντικού μη-συγκεκριμένα φλεγμονώδεις ασθένειες του εντέρου. IBD). Ως εκ τούτου, ο πρόσθετος στόχος του έργου είναι η επιβεβαίωση της λειτουργίας του σε διάφορα ζωικά μοντέλα αυτής της νόσου και η καταχώριση για κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με IBD. (Greek)
    25 July 2022
    0 references
    Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Predmet projekta je inovativna medicinska terapija astme, kronične upalne bolesti, o kojoj u svijetu pati. 300 milijuna ljudi. Liječenje astme uključuje primjenu ad hoc bronhodilatatora i protuupalnih lijekova. Analiza (GlobalData) pokazuje da unatoč mnogim lijekovima na tržištu astma ostaje nezadovoljena medicinskom potrebom za učinkovitošću, nuspojavama i troškovima. Stoga je glavni cilj projekta pokazati terapeutski učinak novog kandidata na ljude. To će biti vrlo učinkovit, znatno ograničen neželjeni učinci i po niskoj cijeni. Projekt će obuhvatiti klinička ispitivanja faze I. i II.a terapijskog kandidata. Kako bi se ublažio rizik, uspostavit će se strukturno drugačiji odnos pričuva. Pričuvni kandidat. Klinički kandidat je vrlo aktivan i siguran inhibitor chitinaze kiseline sisavaca. AMCase je enzim čija povećana proizvodnja u plućima bolesnika igra važnu ulogu u patogenezi astme. Odnos je otkrio podnositelj zahtjeva u projektu pod nazivom: Razvoj selektivnih inhibitora chitinaze kiseline sisavaca za liječenje astme (1,4 OP IG). Ima jedinstveni mehanizam djelovanja, visoku in vitro i in vivo aktivnost, atraktivan farmakokinetički profil i nema značajne nuspojave. Odnos je također pokazao aktivnost u mišem modelu nespecifičnih upalnih bolesti crijeva. IBD). Stoga je dodatni cilj projekta potvrditi njegov rad u različitim životinjskim modelima ove bolesti i registrirati se za klinička ispitivanja u bolesnika s IBD-om. (Croatian)
    25 July 2022
    0 references
    Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Subiectul proiectului este terapia medicală inovatoare a astmului, boala inflamatorie cronică, care suferă în lume. 300 de milioane de oameni. Tratamentul astmului include administrarea de bronhodilatatoare ad hoc și medicamente antiinflamatoare. Analiza (GlobalData) arată că, în ciuda multor medicamente de pe piață, astmul rămâne nesatisfăcut de nevoia medicală de eficacitate, reacții adverse și costuri. Prin urmare, obiectivul principal al proiectului este de a demonstra efectul terapeutic al unui nou candidat la om. Acesta va fi extrem de eficient, efecte nedorite semnificativ limitate și la costuri reduse. Proiectul va acoperi studiile clinice de fază I și IIa ale candidatului terapeutic. Pentru a atenua riscul, se va stabili, de asemenea, o relație de rezervă diferită din punct de vedere structural. Un candidat de rezervă. Candidatul clinic este un inhibitor foarte activ și sigur al chitinazei acide de mamifere. AMCazul este o enzimă a cărei producție crescută în plămânii pacienților joacă un rol important în patogeneza astmului bronșic. Relația a fost descoperită de solicitant într-un proiect intitulat: Dezvoltarea inhibitorilor selectivi ai chitinazei acidului la mamifere pentru tratamentul astmului bronșic (1,4 OP IG). Are un mecanism unic de acțiune, activitate in vitro și in vivo ridicată, profil farmacocinetic atractiv și nu are efecte secundare semnificative. Relația a arătat, de asemenea, activitate într-un model de șoarece de boli intestinale inflamatorii nespecifice. IBD). Prin urmare, obiectivul suplimentar al proiectului este de a confirma funcționarea sa în diferite modele animale ale acestei boli și de a se înregistra pentru studii clinice la pacienți cu BII. (Romanian)
    25 July 2022
    0 references
    Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Predmetom projektu je inovatívna lekárska terapia astmy, chronického zápalového ochorenia, ktoré vo svete trpí. 300 miliónov ľudí. Liečba astmy zahŕňa podávanie ad hoc bronchodilatátorov a protizápalových liekov. Analýza (GlobalData) ukazuje, že napriek mnohým liekom na trhu zostáva astma neuspokojená lekárskou potrebou účinnosti, nežiaducich reakcií a nákladov. Hlavným cieľom projektu je preto preukázať terapeutický účinok nového kandidáta na človeka. Bude vysoko účinný, výrazne obmedzený nežiadúce účinky a pri nízkych nákladoch. Projekt sa bude týkať klinických skúšok fázy I a IIa u uchádzača na terapeutické účely. S cieľom zmierniť riziko sa vytvorí aj štrukturálne odlišný rezervný vzťah. Záložný kandidát. Klinický kandidát je veľmi aktívny a bezpečný inhibítor chitinázy kyseliny cicavcov. AMCase je enzým, ktorého zvýšená produkcia v pľúcach pacientov zohráva dôležitú úlohu pri patogenéze astmy. Vzťah zistil žiadateľ v rámci projektu s názvom: Vývoj selektívnych inhibítorov chitinázy kyseliny cicavcov na liečbu astmy (1,4 OP IG). Má jedinečný mechanizmus účinku, vysokú in vitro a in vivo aktivitu, atraktívny farmakokinetický profil a nemá žiadne významné vedľajšie účinky. Vzťah tiež ukázal aktivitu v myšom modeli nešpecifických zápalových ochorení čriev. IBD). Ďalším cieľom projektu je preto potvrdiť jeho fungovanie na rôznych zvieracích modeloch tejto choroby a zaregistrovať sa na klinické skúšanie u pacientov s IBD. (Slovak)
    25 July 2022
    0 references
    Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Is-suġġett tal-proġett huwa terapija medika innovattiva tal-ażma, mard infjammatorju kroniku, li madwar id-dinja qed ibati. 300 miljun ruħ. Il-kura tal-ażżma tinkludi l-għoti ta’ bronkodilaturi ad hoc u mediċini kontra l-infjammazzjoni. Analiżi (GlobalData) turi li minkejja ħafna mediċini fis-suq, l-ażma tibqa’ mhux sodisfatta mill-ħtieġa medika għall-effikaċja, ir-reazzjonijiet avversi u l-ispejjeż. Għalhekk, l-għan ewlieni tal-proġett huwa li juri l-effett terapewtiku ta’ kandidat ġdid fil-bnedmin. Se jkun effettiv ħafna, effetti mhux mixtieqa limitati b’mod sinifikanti u bi prezz baxx. Il-proġett se jkopri l-provi kliniċi tal-Fażi I u IIa tal-kandidat terapewtiku. Sabiex jittaffa r-riskju, se tiġi stabbilita wkoll relazzjoni ta’ riżerva strutturalment differenti. Kandidat ta’ riżerva. Il-kandidat kliniku huwa inibitur attiv ħafna u sikur ta ‘chitinase aċidu mammiferi. AMCase huwa enzima li ż-żieda fil-produzzjoni tagħha fil-pulmun tal-pazjenti għandha rwol importanti fil-patoġenesi tal-ażma. Ir-relazzjoni ġiet skoperta mill-Applikant fi proġett intitolat: L-iżvilupp ta’ inibituri selettivi tal-aċidu mammiferi chitinase għall-kura tal-ażma (1.4 OP IG). Għandu mekkaniżmu uniku ta’ azzjoni, attività għolja in vitro u in vivo, profil farmakokinetiku attraenti u m’għandu l-ebda effetti sekondarji sinifikanti. Ir-relazzjoni wriet ukoll attività f’mudell tal-ġurdien ta’ mard infjammatorju mhux speċifiku tal-imsaren. IBD). Għalhekk, l-għan addizzjonali tal-proġett huwa li jikkonferma l-operazzjoni tiegħu f’diversi mudelli ta’ annimali ta’ din il-marda u li jirreġistra għall-provi kliniċi f’pazjenti bl-IBD. (Maltese)
    25 July 2022
    0 references
    Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O tema do projeto é a terapia médica inovadora da asma, doença inflamatória crônica, que no mundo sofre. 300 milhões de pessoas. O tratamento da asma inclui a administração de broncodilatadores ad hoc e anti-inflamatórios. A análise (GlobalData) mostra que, apesar de muitos medicamentos no mercado, a asma não é satisfeita pela necessidade médica de eficácia, reações adversas e custos. Portanto, o principal objetivo do projeto é demonstrar o efeito terapêutico de um novo candidato em humanos. Será altamente eficaz, efeitos indesejáveis significativamente limitados e a baixo custo. O projeto abrangerá os ensaios clínicos das fases I e II-A do candidato terapêutico. A fim de atenuar o risco, será também estabelecida uma relação de reservas estruturalmente diferente. Um candidato de apoio. O candidato clínico é um inibidor muito ativo e seguro do ácido mamífero chitinase. O AMCase é uma enzima cujo aumento da produção pulmonar de pacientes desempenha um papel importante na patogênese da asma. A relação foi descoberta pelo requerente num projeto intitulado: Desenvolvimento de inibidores seletivos da quitinase do ácido mamífero para o tratamento da asma (1,4 OP IG). Tem um mecanismo de ação único, elevada atividade in vitro e in vivo, perfil farmacocinético atrativo e não tem efeitos secundários significativos. A relação também mostrou atividade em um modelo de camundongos de doenças inflamatórias inflamatórias inespecíficas do intestino. IBD). Portanto, o objetivo adicional do projeto é confirmar seu funcionamento em vários modelos animais desta doença e registrar-se para ensaios clínicos em pacientes com DII. (Portuguese)
    25 July 2022
    0 references
    Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen aiheena on innovatiivinen lääketieteellinen hoito astma, krooninen tulehdussairaus, joka maailmassa kärsii. 300 miljoonaa ihmistä. Astman hoitoon kuuluu ad hoc bronkodilataattorien ja anti-inflammatoristen lääkkeiden antaminen. Analyysi (GlobalData) osoittaa, että monista markkinoilla olevista lääkkeistä huolimatta astma ei edelleenkään täytä lääketieteellistä tehoa, haittavaikutuksia ja kustannuksia. Näin ollen hankkeen päätavoitteena on osoittaa uuden ehdokkaan terapeuttinen vaikutus ihmisiin. Se on erittäin tehokas, huomattavan vähäinen ei-toivottujen vaikutusten kannalta ja alhaisin kustannuksin. Hanke kattaa vaiheen I ja II a kliiniset tutkimukset terapeuttisessa ehdokkaassa. Riskin lieventämiseksi luodaan myös rakenteellisesti erilainen varantosuhde. Varaehdokas. Kliininen ehdokas on hyvin aktiivinen ja turvallinen nisäkäshappokitinaasin estäjä. AMCase on entsyymi, jonka lisääntynyt tuotanto keuhkoissa on tärkeä rooli astman patogeneesissä. Hakija löysi suhteen hankkeessa, jonka otsikkona oli: Selektiivisten nisäkäshappokitinaasin estäjien kehittyminen astmahoitoa varten (1,4 OP IG). Sillä on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi, korkea in vitro- ja in vivo -aktiivisuus, houkutteleva farmakokineettinen profiili, eikä sillä ole merkittäviä sivuvaikutuksia. Suhde on myös osoittanut aktiivisuutta hiirimallissa epäspesifisistä suolistosairauksista. IBD). Siksi hankkeen lisätavoitteena on vahvistaa sen toiminta tämän taudin eri eläinmalleissa ja rekisteröityä kliinisiin tutkimuksiin IBD-potilailla. (Finnish)
    25 July 2022
    0 references
    Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Predmet projekta je inovativna medicinska terapija astme, kronične vnetne bolezni, ki jo v svetu trpi. 300 milijonov ljudi. Zdravljenje astme vključuje dajanje ad hoc bronhodilatatorjev in protivnetnih zdravil. Analiza (GlobalData) kaže, da kljub številnim zdravilom na trgu astma še vedno ne izpolnjuje zdravstvenih potreb po učinkovitosti, neželenih učinkih in stroških. Zato je glavni cilj projekta prikazati terapevtski učinek novega kandidata pri ljudeh. To bo zelo učinkovito, bistveno omejeno neželene učinke in z nizkimi stroški. Projekt bo zajemal klinična preskušanja faze I in IIa pri terapevtskem kandidatu. Za zmanjšanje tveganja bo vzpostavljeno tudi strukturno drugačno rezervno razmerje. Rezervni kandidat. Klinični kandidat je zelo aktiven in varen zaviralec hitinaze sesalske kisline. AMCase je encim, katerega povečana proizvodnja v pljučih bolnikov igra pomembno vlogo pri patogenezi astme. Tožeča stranka je razmerje odkrila v projektu z naslovom: Razvoj selektivnih zaviralcev hitinaze sesalske kisline za zdravljenje astme (1,4 OP IG). Ima edinstven mehanizem delovanja, visoko in vitro in in vivo aktivnost, privlačen farmakokinetični profil in nima pomembnih neželenih učinkov. Odnos je pokazal tudi aktivnost v modelu mišje nespecifične vnetne črevesne bolezni. IBD). Zato je dodatni cilj projekta potrditi njegovo delovanje v različnih živalskih modelih te bolezni in se registrirati za klinična preskušanja pri bolnikih z IBD. (Slovenian)
    25 July 2022
    0 references
    Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Předmětem projektu je inovativní lékařská terapie astmatu, chronických zánětlivých onemocnění, která ve světě trpí. 300 milionů lidí. Léčba astmatu zahrnuje podávání ad hoc bronchodilatátorů a protizánětlivých léků. Analýza (GlobalData) ukazuje, že navzdory mnoha lékům na trhu zůstává astma neuspokojeno lékařskou potřebou účinnosti, nežádoucích účinků a nákladů. Hlavním cílem projektu je proto prokázat terapeutický účinek nového kandidáta na člověka. To bude vysoce účinné, výrazně omezené nežádoucí účinky a s nízkými náklady. Projekt bude zahrnovat klinická hodnocení fáze I a IIa u terapeutického kandidáta. Za účelem zmírnění rizika bude rovněž vytvořen strukturálně odlišný vztah minimálních rezerv. Záložní kandidát. Klinickým kandidátem je velmi aktivní a bezpečný inhibitor chitinázy kyseliny savčí. AMCase je enzym, jehož zvýšená produkce v plicích pacientů hraje důležitou roli v patogenezi astmatu. Vztah byl objeven žadatelem v rámci projektu nazvaného: Vývoj selektivních inhibitorů chitinázy kyseliny savčí pro léčbu astmatu (1, 4 OP IG). Má jedinečný mechanismus účinku, vysokou aktivitu in vitro a in vivo, atraktivní farmakokinetický profil a nemá žádné významné vedlejší účinky. Vztah také ukázal aktivitu v modelu myší nespecifických zánětlivých onemocnění střev. IBD). Dalším cílem projektu je proto potvrdit jeho fungování v různých zvířecích modelech této choroby a zaregistrovat se pro klinické studie u pacientů s IBD. (Czech)
    25 July 2022
    0 references
    Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Projekto objektas yra novatoriškas medicininis astmos, lėtinės uždegiminės ligos gydymas, kuris pasaulyje kenčia. 300 milijonų žmonių. Astmos gydymas apima ad hoc bronchų plečiamųjų ir priešuždegiminių vaistų vartojimą. Analizė (GlobalData) rodo, kad, nepaisant daugelio vaistų rinkoje, astma vis dar nepatenkinama medicininiu veiksmingumo poreikiu, nepageidaujamomis reakcijomis ir sąnaudomis. Todėl pagrindinis projekto tikslas yra parodyti naujo kandidato gydomąjį poveikį žmonėms. Jis bus labai veiksmingas, labai ribotas nepageidaujamas poveikis ir mažomis sąnaudomis. Projektas apims I ir IIa etapo klinikinius tyrimus su kandidatu į terapiją. Siekiant sumažinti riziką, taip pat bus nustatyti skirtingi struktūriškai skirtingi rezervų santykiai. Atsarginis kandidatas. Klinikinis kandidatas yra labai aktyvus ir saugus žinduolių rūgšties chitinazės inhibitorius. AMCase yra fermentas, kurio padidėjusi gamyba pacientų plaučiuose vaidina svarbų vaidmenį astmos patogeneze. Pareiškėjas nustatė ryšį projekte, pavadintame: Selektyvių žinduolių rūgšties chitinazės inhibitorių astmai gydyti atsiradimas (1,4 OP IG). Jis pasižymi unikaliu veikimo mechanizmu, dideliu in vitro ir in vivo aktyvumu, patraukliu farmakokinetiniu profiliu ir neturi reikšmingo šalutinio poveikio. Ryšys taip pat parodė nespecifinių uždegiminių žarnyno ligų pelių modelį. IBD). Todėl papildomas projekto tikslas – patvirtinti jo veikimą įvairiuose šios ligos gyvūnų modeliuose ir registruotis klinikiniams tyrimams su IBL sergančiais pacientais. (Lithuanian)
    25 July 2022
    0 references
    Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta tēma ir inovatīva medicīniskā terapija astmas, hroniskas iekaisuma slimības, kas pasaulē cieš. 300 miljoni cilvēku. Astmas ārstēšana ietver ad hoc bronhodilatatoru un pretiekaisuma līdzekļu lietošanu. Analīze (GlobalData) liecina, ka, neraugoties uz daudzām tirgū pieejamām zālēm, astmu joprojām neapmierina medicīniskā nepieciešamība pēc efektivitātes, nevēlamām blakusparādībām un izmaksām. Tāpēc projekta galvenais mērķis ir pierādīt jauna kandidāta terapeitisko iedarbību uz cilvēkiem. Tas būs ļoti efektīvs, ievērojami ierobežots nevēlamas blakusparādības un par zemām izmaksām. Projekts aptvers terapijas kandidāta I un IIa fāzes klīniskos izmēģinājumus. Lai mazinātu risku, tiks izveidotas arī strukturāli atšķirīgas rezervju attiecības. Rezerves kandidāts. Klīniskais kandidāts ir ļoti aktīvs un drošs zīdītāju skābes hitināzes inhibitors. AMCase ir ferments, kura palielinātai ražošanai pacientu plaušās ir svarīga loma astmas patoģenēzē. Pieteikuma iesniedzējs šīs attiecības atklāja projektā ar nosaukumu: Selektīvu zīdītājskābes hitināzes inhibitoru izstrāde astmas ārstēšanai (1,4 OP IG). Tam ir unikāls darbības mehānisms, augsta in vitro un in vivo aktivitāte, pievilcīgs farmakokinētiskais profils un nav nozīmīgu blakusparādību. Saistība ir parādījusi arī darbību nespecifisku zarnu iekaisuma slimību peles modelī. IBD). Tāpēc projekta papildu mērķis ir apstiprināt tā darbību dažādos šīs slimības dzīvnieku modeļos un reģistrēties klīniskajiem pētījumiem pacientiem ar IBD. (Latvian)
    25 July 2022
    0 references
    Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предмет на проекта е иновативна медицинска терапия на астма, хронично възпалително заболяване, което в света страда. 300 милиона души. Лечението на астма включва прилагането на ad hoc бронходилататори и противовъзпалителни средства. Анализът (GlobalData) показва, че въпреки многото лекарства на пазара, астмата остава неудовлетворена от медицинската нужда от ефикасност, нежелани реакции и разходи. Следователно основната цел на проекта е да се демонстрира терапевтичният ефект на нов кандидат при хората. Тя ще бъде високоефективна, значително ограничени нежелани ефекти и на ниска цена. Проектът ще обхване клиничните изпитвания от фаза I и IIa на терапевтичния кандидат. За да се намали рискът, ще бъде установено и структурно различно взаимоотношение между резервите. Резервен кандидат. Клиничният кандидат е много активен и безопасен инхибитор на хитиназата на млечната киселина. AMCase е ензим, чието увеличено производство в белите дробове на пациентите играе важна роля в патогенезата на астмата. Връзката е установена от заявителя в проект, озаглавен: Разработване на селективни инхибитори на хитиназата при бозайници за лечение на астма (1,4 OP IG). Има уникален механизъм на действие, висока in vitro и in vivo активност, привлекателен фармакокинетичен профил и няма значими нежелани реакции. Връзката е показала активност и в мишки модел на неспецифични възпалителни заболявания на червата. IBD). Поради това допълнителната цел на проекта е да потвърди функционирането му в различни животински модели на това заболяване и да се регистрира за клинични изпитвания при пациенти с ИББ. (Bulgarian)
    25 July 2022
    0 references
    A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya az asztma innovatív orvosi kezelése, krónikus gyulladásos betegség, amely a világon szenved. 300 millió ember. Az asztma kezelése magában foglalja az ad hoc hörgőtágítók és gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazását. Elemzés (GlobalData) azt mutatja, hogy annak ellenére, hogy sok gyógyszer a piacon, az asztma továbbra is kielégíti az orvosi igény a hatékonyság, mellékhatások és költségek. Ezért a projekt fő célja egy új jelölt terápiás hatásának bemutatása az emberekben. Rendkívül hatékony, jelentősen korlátozott nemkívánatos hatásokkal és alacsony költséggel jár. A projekt a terápiás jelölt I. és IIa. fázisában végzett klinikai vizsgálatokra terjed ki. A kockázat csökkentése érdekében strukturálisan eltérő tartalékkapcsolat jön létre. Egy tartalék jelölt. A klinikai jelölt az emlősök savas kitinázának nagyon aktív és biztonságos inhibitora. Az AMCase olyan enzim, amelynek fokozott termelődése a betegek tüdejében fontos szerepet játszik az asztma patogenezisében. A kapcsolatot a felperes a következő projektben fedezte fel: Szelektív emlőssav-kitináz inhibitorok kifejlesztése az asztma kezelésére (1,4 OP IG). Egyedülálló hatásmechanizmussal, magas in vitro és in vivo aktivitással, vonzó farmakokinetikai profillal rendelkezik, és nincs jelentős mellékhatása. A kapcsolat a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek egérmodelljében is mutatott aktivitást. IBD). Ezért a projekt további célja, hogy megerősítse működését a betegség különböző állatmodelljeiben, és regisztráljon az IBD-ben szenvedő betegek klinikai vizsgálataira. (Hungarian)
    25 July 2022
    0 references
    Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an tionscadail teiripe leighis nuálach plúchadh, galar athlastach ainsealach, atá ag fulaingt ar fud an domhain. 300 milliún duine. Áirítear ar chóireáil plúchadh a riaradh bronchodilators ad hoc agus drugaí frith-athlastach. Léiríonn Anailís (GlobalData) in ainneoin go leor drugaí ar an margadh, go bhfuil asma fós gan chomhlíonadh ag an ngá míochaine le héifeachtúlacht, frithghníomhartha díobhálacha agus costais. Dá bhrí sin, is é príomhchuspóir an tionscadail éifeacht theiripeach iarrthóra nua i ndaoine a léiriú. Beidh sé an-éifeachtach, iarmhairtí neamh-inmhianaithe atá teoranta go suntasach agus ar chostas íseal. Clúdóidh an tionscadal trialacha cliniciúla Chéim I agus IIa an iarrthóra theiripigh. D’fhonn an riosca a mhaolú, bunófar caidreamh cúltaca atá éagsúil ó thaobh struchtúir de freisin. Iarrthóir cúltaca. Is é an t-iarrthóir cliniciúil inhibitor an-ghníomhach agus sábháilte ar chitinase aigéad mamaigh. Is einsím é AMCase a bhfuil ról tábhachtach ag táirgeadh méadaithe i scamhóga na n-othar i pataiginesis plúchadh. D’aimsigh an tIarratasóir an caidreamh i dtionscadal dar teideal: Forbairt coscairí chitinase aigéad mamach roghnaíoch le haghaidh cóireála plúchadh (1.4 OP IG). Tá meicníocht uathúil gníomhaíochta aige, gníomhaíocht ard in vitro agus in vivo, próifíl cógaschinéiteach tarraingteach agus níl aon fo-iarsmaí suntasacha aige. Tá gníomhaíocht léirithe ag an gcaidreamh freisin i samhail luch de ghalair bputóg athlastacha neamh-shonracha. IBD). Dá bhrí sin, is é cuspóir breise an tionscadail a oibriú i múnlaí ainmhithe éagsúla den ghalar seo a dheimhniú agus clárú le haghaidh trialacha cliniciúla in othair a bhfuil IBD acu. (Irish)
    25 July 2022
    0 references
    Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Ämnet för projektet är innovativ medicinsk behandling av astma, kronisk inflammatorisk sjukdom, som i världen lider av. 300 miljoner människor. Behandling av astma inkluderar administrering av ad hoc bronkdilaterare och antiinflammatoriska läkemedel. Analys (GlobalData) visar att trots många läkemedel på marknaden, astma fortfarande inte tillgodoses av det medicinska behovet av effektivitet, biverkningar och kostnader. Projektets huvudsakliga syfte är därför att påvisa den terapeutiska effekten av en ny kandidat hos människor. Det kommer att vara mycket effektivt, avsevärt begränsade oönskade effekter och till låg kostnad. Projektet kommer att omfatta kliniska fas I- och IIa-prövningar av den terapeutiska kandidaten. För att minska risken kommer också ett strukturellt annorlunda förhållande att upprättas. En reservkandidat. Den kliniska kandidaten är en mycket aktiv och säker hämmare av däggdjurssyrakinas. AMCase är ett enzym vars ökade produktion i lungorna hos patienter spelar en viktig roll i astmapatogenesen. Sambandet upptäcktes av sökanden i ett projekt med titeln Utveckling av selektiva chitinashämmare av däggdjur för astmabehandling (1,4 OP IG). Det har en unik verkningsmekanism, hög aktivitet in vitro och in vivo, attraktiv farmakokinetisk profil och har inga signifikanta biverkningar. Förhållandet har också visat aktivitet i en musmodell av icke-specifika inflammatoriska tarmsjukdomar. IBD). Projektets ytterligare syfte är därför att bekräfta dess funktion i olika djurmodeller av denna sjukdom och att registrera sig för kliniska prövningar på patienter med IBD. (Swedish)
    25 July 2022
    0 references
    Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti teema on uuenduslik astma, krooniline põletikuline haigus, mis maailmas kannatab. 300 miljonit inimest. Astma ravi hõlmab ad hoc bronhodilataatorite ja põletikuvastaste ravimite manustamist. Analüüs (GlobalData) näitab, et hoolimata paljudest turul olevatest ravimitest ei ole astma meditsiiniline vajadus efektiivsuse, kõrvaltoimete ja kulude järele endiselt rahuldanud. Seetõttu on projekti peamine eesmärk tõendada uue kandidaadi ravitoimet inimestele. See on väga tõhus, märkimisväärselt piiratud soovimatu mõju ja madalate kuludega. Projekt hõlmab terapeutilise kandidaadi I ja IIa faasi kliinilisi uuringuid. Riski maandamiseks luuakse ka struktuuriliselt erinev reservide suhe. Varukandidaat. Kliiniline kandidaat on imetajate happe kitinaasi väga aktiivne ja ohutu inhibiitor. AMCase on ensüüm, mille suurenenud produktsioon patsientide kopsudes mängib olulist rolli astma patogeneesis. Taotleja avastas suhte projektis, mille pealkiri oli: Imetajate happelise kitinaasi selektiivsete inhibiitorite väljatöötamine astmaraviks (1,4 OP IG). Sellel on ainulaadne toimemehhanism, kõrge in vitro ja in vivo aktiivsus, atraktiivne farmakokineetiline profiil ja sellel ei ole olulisi kõrvaltoimeid. Suhe on näidanud ka aktiivsust hiire mudelis mittespetsiifiliste põletikuliste põletikuliste haiguste puhul. IBD). Seetõttu on projekti lisaeesmärk kinnitada projekti toimimist selle haiguse eri loommudelites ja registreerida end kliinilistes uuringutes IBD patsientidega. (Estonian)
    25 July 2022
    0 references

    Identifiers

    POIR.01.01.01-00-0168/15
    0 references