Development of a diagnostic system for patients with pancreatic adenocarcinoma based on previous clinical results of peripheral blood differential gene expression (Q3176398): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in it, and other parts: Adding Italian translations) |
(Changed label, description and/or aliases in el, da, fi, mt, lv, sk, ga, cs, pt, et, hu, bg, lt, hr, sv, ro, sl, pl, nl, fr, de, it, es, and other parts: Adding translations: el, da, fi, mt, lv, sk, ga, cs, pt, et, hu, bg, lt, hr, sv, ro, sl, pl,) |
||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ανάπτυξη διαγνωστικού συστήματος για ασθενείς με παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα με βάση προηγούμενα κλινικά αποτελέσματα της διαφορικής γονιδιακής έκφρασης του περιφερικού αίματος | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Udvikling af et diagnostisk system for patienter med pankreatisk adenocarcinom baseret på tidligere kliniske resultater af perifert bloddifferentiel genekspression | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Diagnostisen järjestelmän kehittäminen haiman adenokarsinoomaa sairastaville potilaille perifeerisen veren erogeenin ilmentymän aiempien kliinisten tulosten perusteella | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Żvilupp ta’ sistema dijanjostika għal pazjenti b’adenokarċinoma tal-frixa bbażata fuq riżultati kliniċi preċedenti ta’ espressjoni tal-ġene differenzjali tad-demm periferali | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Diagnostikas sistēmas izstrāde pacientiem ar aizkuņģa dziedzera adenokarcinomu, pamatojoties uz perifēro asiņu diferenciālās gēna ekspresijas iepriekšējiem klīniskajiem rezultātiem | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Vývoj diagnostického systému u pacientov s adenokarcinómom pankreasu na základe predchádzajúcich klinických výsledkov expresie diferenciálneho génu periférnej krvi | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Forbairt córas diagnóiseach d’othair a bhfuil adenocarcinoma pancreatic bunaithe ar thorthaí cliniciúla roimhe seo de léiriú difreálach fola imeallach géine | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Vývoj diagnostického systému pro pacienty s adenokarcinomem pankreatu na základě předchozích klinických výsledků exprese diferenciálního genu periferní krve | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Desenvolvimento de um sistema de diagnóstico para doentes com adenocarcinoma pancreático com base em resultados clínicos prévios da expressão genética diferencial do sangue periférico | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Diagnostilise süsteemi väljatöötamine pankrease adenokartsinoomiga patsientidele, tuginedes varasematele kliinilistele tulemustele perifeerse vere diferentsiaalgeeni ekspressiooni kohta | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Diagnosztikai rendszer kialakítása hasnyálmirigy adenokarcinómában szenvedő betegek számára a perifériás vérdifferenciális génexpresszió korábbi klinikai eredményei alapján | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Разработване на диагностична система за пациенти с панкреатичен аденокарцином въз основа на предишни клинични резултати от диференциална експресия на периферната кръв | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Kasos adenokarcinoma sergančių pacientų diagnostinės sistemos sukūrimas remiantis ankstesniais periferinio kraujo diferencinės genų ekspresijos klinikiniais rezultatais | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Razvoj dijagnostičkog sustava za bolesnike s adenokarcinomom gušterače na temelju prethodnih kliničkih rezultata ekspresije diferencijalnog gena periferne krvi | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Utveckling av ett diagnostiskt system för patienter med adenokarcinom i bukspottkörteln baserat på tidigare kliniska resultat av differentialgenuttryck i perifert blod | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Dezvoltarea unui sistem de diagnostic pentru pacienții cu adenocarcinom pancreatic pe baza rezultatelor clinice anterioare ale expresiei genelor diferențiale din sângele periferic | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Razvoj diagnostičnega sistema za bolnike z adenokarcinomom trebušne slinavke na podlagi predhodnih kliničnih rezultatov ekspresije diferencialnega gena v periferni krvi | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Opracowanie systemu diagnostycznego u pacjentów z gruczolakiem trzustki w oparciu o wcześniejsze wyniki kliniczne ekspresji genów różniczkowych we krwi obwodowej | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3176398 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3176398 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3176398 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3176398 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3176398 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3176398 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3176398 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3176398 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3176398 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3176398 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3176398 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3176398 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3176398 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3176398 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα (PDAC) είναι η τέταρτη αιτία θανάτου από καρκίνο. Η έλλειψη ευαίσθητων και ειδικών βιοδεικτών για την έγκαιρη ανίχνευση αποτελεί έναν από τους κύριους περιορισμούς. Στο πλαίσιο αυτό, ο προσδιορισμός του προφίλ έκφρασης του περιφερικού γονιδίου αίματος των ασθενών έχει αποδειχθεί χρήσιμος ως λιγότερο επεμβατικό διαγνωστικό εργαλείο από τη βιοψία. Από την άλλη πλευρά, η τεχνολογία μαζικής αλληλουχίας επιτρέπει την ταυτόχρονη ανάλυση χιλιάδων γονιδίων με γρήγορο, αναπαραγώγιμο και λιγότερο ακριβό τρόπο. Τα προηγούμενα κλινικά αποτελέσματα, τα οποία έχουν ένα διεθνές δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (WO 2014/076342), που αποκτήθηκαν από μικροσυστοιχίες, μας επέτρεψαν να αναγνωρίσουμε ένα διαφορικό προφίλ έκφρασης γονιδίων με βάση τέσσερα γονίδια τα οποία, έχουμε δείξει, είναι βιοδείκτες διαφορικών ασθενών με PDAC έναντι υγιών ατόμων. Οι στόχοι αυτού του σχεδίου είναι: 1. Να επικυρώσει την ευαισθησία και την ιδιαιτερότητα της διαφορικής έκφρασης των βιοδεικτών μας που έχουν ήδη εντοπιστεί στο περιφερικό αίμα με τη χρήση της καινοτόμου τεχνολογίας RNAseq· 2. Προσδιορισμός της ύπαρξης νέων δυνητικών βιοδεικτών μετά τη μελέτη RNAseq· 3. Αναπτύξτε ένα διαγνωστικό κιτ για το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα με βάση αυτή την ομάδα βιοδεικτών του περιφερικού αίματος, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη συνήθη κλινική πρακτική. Για τον σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται η ακόλουθη μεθοδολογία: 1. Λήψη ολικού RNA περιφερικού αίματος από υγιή άτομα και ασθενείς με PDAC μετά τη θεραπεία. 2. Προσδιορισμός του προφίλ γονιδιακής έκφρασης σε δείγματα περιφερικού αίματος με χρήση RNAseq· 3. Επεξεργασία δεδομένων με τη χρήση ειδικού λογισμικού· 4. Επικύρωση των αποτελεσμάτων που προκύπτουν από την ποσοτική PCR σε πραγματικό χρόνο· 5. Ανάπτυξη διαγνωστικού κιτ εμπορίας και εκμετάλλευσης μέσω της εταιρείας Genómica S.A.U. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα (PDAC) είναι η τέταρτη αιτία θανάτου από καρκίνο. Η έλλειψη ευαίσθητων και ειδικών βιοδεικτών για την έγκαιρη ανίχνευση αποτελεί έναν από τους κύριους περιορισμούς. Στο πλαίσιο αυτό, ο προσδιορισμός του προφίλ έκφρασης του περιφερικού γονιδίου αίματος των ασθενών έχει αποδειχθεί χρήσιμος ως λιγότερο επεμβατικό διαγνωστικό εργαλείο από τη βιοψία. Από την άλλη πλευρά, η τεχνολογία μαζικής αλληλουχίας επιτρέπει την ταυτόχρονη ανάλυση χιλιάδων γονιδίων με γρήγορο, αναπαραγώγιμο και λιγότερο ακριβό τρόπο. Τα προηγούμενα κλινικά αποτελέσματα, τα οποία έχουν ένα διεθνές δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (WO 2014/076342), που αποκτήθηκαν από μικροσυστοιχίες, μας επέτρεψαν να αναγνωρίσουμε ένα διαφορικό προφίλ έκφρασης γονιδίων με βάση τέσσερα γονίδια τα οποία, έχουμε δείξει, είναι βιοδείκτες διαφορικών ασθενών με PDAC έναντι υγιών ατόμων. Οι στόχοι αυτού του σχεδίου είναι: 1. Να επικυρώσει την ευαισθησία και την ιδιαιτερότητα της διαφορικής έκφρασης των βιοδεικτών μας που έχουν ήδη εντοπιστεί στο περιφερικό αίμα με τη χρήση της καινοτόμου τεχνολογίας RNAseq· 2. Προσδιορισμός της ύπαρξης νέων δυνητικών βιοδεικτών μετά τη μελέτη RNAseq· 3. Αναπτύξτε ένα διαγνωστικό κιτ για το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα με βάση αυτή την ομάδα βιοδεικτών του περιφερικού αίματος, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη συνήθη κλινική πρακτική. Για τον σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται η ακόλουθη μεθοδολογία: 1. Λήψη ολικού RNA περιφερικού αίματος από υγιή άτομα και ασθενείς με PDAC μετά τη θεραπεία. 2. Προσδιορισμός του προφίλ γονιδιακής έκφρασης σε δείγματα περιφερικού αίματος με χρήση RNAseq· 3. Επεξεργασία δεδομένων με τη χρήση ειδικού λογισμικού· 4. Επικύρωση των αποτελεσμάτων που προκύπτουν από την ποσοτική PCR σε πραγματικό χρόνο· 5. Ανάπτυξη διαγνωστικού κιτ εμπορίας και εκμετάλλευσης μέσω της εταιρείας Genómica S.A.U. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα (PDAC) είναι η τέταρτη αιτία θανάτου από καρκίνο. Η έλλειψη ευαίσθητων και ειδικών βιοδεικτών για την έγκαιρη ανίχνευση αποτελεί έναν από τους κύριους περιορισμούς. Στο πλαίσιο αυτό, ο προσδιορισμός του προφίλ έκφρασης του περιφερικού γονιδίου αίματος των ασθενών έχει αποδειχθεί χρήσιμος ως λιγότερο επεμβατικό διαγνωστικό εργαλείο από τη βιοψία. Από την άλλη πλευρά, η τεχνολογία μαζικής αλληλουχίας επιτρέπει την ταυτόχρονη ανάλυση χιλιάδων γονιδίων με γρήγορο, αναπαραγώγιμο και λιγότερο ακριβό τρόπο. Τα προηγούμενα κλινικά αποτελέσματα, τα οποία έχουν ένα διεθνές δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (WO 2014/076342), που αποκτήθηκαν από μικροσυστοιχίες, μας επέτρεψαν να αναγνωρίσουμε ένα διαφορικό προφίλ έκφρασης γονιδίων με βάση τέσσερα γονίδια τα οποία, έχουμε δείξει, είναι βιοδείκτες διαφορικών ασθενών με PDAC έναντι υγιών ατόμων. Οι στόχοι αυτού του σχεδίου είναι: 1. Να επικυρώσει την ευαισθησία και την ιδιαιτερότητα της διαφορικής έκφρασης των βιοδεικτών μας που έχουν ήδη εντοπιστεί στο περιφερικό αίμα με τη χρήση της καινοτόμου τεχνολογίας RNAseq· 2. Προσδιορισμός της ύπαρξης νέων δυνητικών βιοδεικτών μετά τη μελέτη RNAseq· 3. Αναπτύξτε ένα διαγνωστικό κιτ για το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα με βάση αυτή την ομάδα βιοδεικτών του περιφερικού αίματος, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη συνήθη κλινική πρακτική. Για τον σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται η ακόλουθη μεθοδολογία: 1. Λήψη ολικού RNA περιφερικού αίματος από υγιή άτομα και ασθενείς με PDAC μετά τη θεραπεία. 2. Προσδιορισμός του προφίλ γονιδιακής έκφρασης σε δείγματα περιφερικού αίματος με χρήση RNAseq· 3. Επεξεργασία δεδομένων με τη χρήση ειδικού λογισμικού· 4. Επικύρωση των αποτελεσμάτων που προκύπτουν από την ποσοτική PCR σε πραγματικό χρόνο· 5. Ανάπτυξη διαγνωστικού κιτ εμπορίας και εκμετάλλευσης μέσω της εταιρείας Genómica S.A.U. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Bugspytkirtlen kanalal adenocarcinom (PDAC) er den fjerde dødsårsag fra kræft. Manglen på følsomme og specifikke biomarkører til tidlig påvisning er en af de største begrænsninger. I denne forbindelse har det vist sig at være nyttigt at bestemme patienternes perifere blodgenekspressionsprofil som et mindre invasivt diagnostisk redskab end biopsi. På den anden side gør massesekvenseringsteknologien det muligt at analysere tusindvis af gener samtidigt på en hurtig, reproducerbar og billigere måde. Vores tidligere kliniske resultater, som har et internationalt patent (WO 2014/076342), opnået ved mikroarrays, har gjort det muligt for os at identificere en differentieret genekspressionsprofil baseret på fire gener, der, vi har vist, er biomarkører for differentialer af patienter med PDAC versus raske forsøgspersoner. Formålet med dette projekt er at: 1. Validere følsomheden og specificiteten af differentialudtrykket af vores biomarkører, der allerede er identificeret i perifert blod, ved hjælp af den innovative RNAseq-teknologi; 2. Fastslå eksistensen af nye potentielle biomarkører efter RNAseq-undersøgelsen 3. Udvikle et diagnostisk kit til bugspytkirtlen adenocarcinom baseret på dette panel af perifere blod biomarkører, som kan anvendes i normal klinisk praksis. Til dette formål anvendes følgende metode: 1. Opnåelse af totalt perifert blod RNA fra raske forsøgspersoner og patienter med PDAC efter behandling 2. Bestemmelse af genekspressionsprofilen i perifere blodprøver ved hjælp af RNAseq 3. Databehandling ved hjælp af specifik software 4. Validering af resultater opnået ved hjælp af kvantitative PCR i realtid 5. Udvikling af diagnostisk kit til kommercialisering og udnyttelse gennem virksomheden Genómica S.A.U. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Bugspytkirtlen kanalal adenocarcinom (PDAC) er den fjerde dødsårsag fra kræft. Manglen på følsomme og specifikke biomarkører til tidlig påvisning er en af de største begrænsninger. I denne forbindelse har det vist sig at være nyttigt at bestemme patienternes perifere blodgenekspressionsprofil som et mindre invasivt diagnostisk redskab end biopsi. På den anden side gør massesekvenseringsteknologien det muligt at analysere tusindvis af gener samtidigt på en hurtig, reproducerbar og billigere måde. Vores tidligere kliniske resultater, som har et internationalt patent (WO 2014/076342), opnået ved mikroarrays, har gjort det muligt for os at identificere en differentieret genekspressionsprofil baseret på fire gener, der, vi har vist, er biomarkører for differentialer af patienter med PDAC versus raske forsøgspersoner. Formålet med dette projekt er at: 1. Validere følsomheden og specificiteten af differentialudtrykket af vores biomarkører, der allerede er identificeret i perifert blod, ved hjælp af den innovative RNAseq-teknologi; 2. Fastslå eksistensen af nye potentielle biomarkører efter RNAseq-undersøgelsen 3. Udvikle et diagnostisk kit til bugspytkirtlen adenocarcinom baseret på dette panel af perifere blod biomarkører, som kan anvendes i normal klinisk praksis. Til dette formål anvendes følgende metode: 1. Opnåelse af totalt perifert blod RNA fra raske forsøgspersoner og patienter med PDAC efter behandling 2. Bestemmelse af genekspressionsprofilen i perifere blodprøver ved hjælp af RNAseq 3. Databehandling ved hjælp af specifik software 4. Validering af resultater opnået ved hjælp af kvantitative PCR i realtid 5. Udvikling af diagnostisk kit til kommercialisering og udnyttelse gennem virksomheden Genómica S.A.U. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Bugspytkirtlen kanalal adenocarcinom (PDAC) er den fjerde dødsårsag fra kræft. Manglen på følsomme og specifikke biomarkører til tidlig påvisning er en af de største begrænsninger. I denne forbindelse har det vist sig at være nyttigt at bestemme patienternes perifere blodgenekspressionsprofil som et mindre invasivt diagnostisk redskab end biopsi. På den anden side gør massesekvenseringsteknologien det muligt at analysere tusindvis af gener samtidigt på en hurtig, reproducerbar og billigere måde. Vores tidligere kliniske resultater, som har et internationalt patent (WO 2014/076342), opnået ved mikroarrays, har gjort det muligt for os at identificere en differentieret genekspressionsprofil baseret på fire gener, der, vi har vist, er biomarkører for differentialer af patienter med PDAC versus raske forsøgspersoner. Formålet med dette projekt er at: 1. Validere følsomheden og specificiteten af differentialudtrykket af vores biomarkører, der allerede er identificeret i perifert blod, ved hjælp af den innovative RNAseq-teknologi; 2. Fastslå eksistensen af nye potentielle biomarkører efter RNAseq-undersøgelsen 3. Udvikle et diagnostisk kit til bugspytkirtlen adenocarcinom baseret på dette panel af perifere blod biomarkører, som kan anvendes i normal klinisk praksis. Til dette formål anvendes følgende metode: 1. Opnåelse af totalt perifert blod RNA fra raske forsøgspersoner og patienter med PDAC efter behandling 2. Bestemmelse af genekspressionsprofilen i perifere blodprøver ved hjælp af RNAseq 3. Databehandling ved hjælp af specifik software 4. Validering af resultater opnået ved hjælp af kvantitative PCR i realtid 5. Udvikling af diagnostisk kit til kommercialisering og udnyttelse gennem virksomheden Genómica S.A.U. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Haimakanavainen adenokarsinooma (PDAC) on neljäs syövän kuolinsyy. Yksi tärkeimmistä rajoitteista on se, ettei varhaista havaitsemista varten ole herkkiä ja erityisiä biomarkkereita. Tässä yhteydessä potilaiden perifeerisen veren geenin ilmentymisprofiilin määrittäminen on osoittautunut hyödylliseksi vähemmän invasiivisena diagnostisena välineenä kuin biopsia. Toisaalta massasekvensointitekniikka mahdollistaa tuhansien geenien analysoinnin samanaikaisesti nopealla, toistettavissa olevalla ja halvemmalla tavalla. Aiemmat kliiniset tulokset, joilla on kansainvälinen patentti (WO 2014/076342), jotka on saatu mikroryhmillä, ovat mahdollistaneet sen, että voimme tunnistaa erogeenin ilmentymän profiilin, joka perustuu neljään geeniin, jotka, olemme osoittaneet, ovat biomarkkerit PDAC-potilaiden erojen ja terveiden tutkimushenkilöiden välillä. Hankkeen tavoitteena on 1. Vahvistaa perifeerisessä veressä jo tunnistettujen biomarkkeriemme erotusilmaisun herkkyys ja spesifisyys innovatiivisella RNAseq-tekniikalla; 2. Määrittää RNAseq-tutkimuksen jälkeen uusien mahdollisten biomarkkerien olemassaolo; 3. Kehitetään haiman adenokarsinoomaa koskeva diagnostinen sarja, joka perustuu tähän perifeerisen veren biomarkkerilevyyn, jota voidaan käyttää normaalissa kliinisessä käytännössä. Tähän tarkoitukseen on käytettävä seuraavia menetelmiä: 1. Perifeerisen veren kokonaisRNA:n hankkiminen terveiltä tutkittavilta ja PDAC-potilailta hoidon jälkeen; 2. Geenien ekspressioprofiilin määrittäminen perifeerisistä verinäytteistä RNAseq-menetelmällä; 3. Tietojenkäsittely käyttäen tiettyä ohjelmistoa; 4. Kvantitatiivisen PCR:n avulla saatujen tulosten validointi reaaliajassa; 5. Diagnostisen sarjan kehittäminen kaupallistamista ja hyödyntämistä varten Genómica S.A.U. -yhtiön kautta (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Haimakanavainen adenokarsinooma (PDAC) on neljäs syövän kuolinsyy. Yksi tärkeimmistä rajoitteista on se, ettei varhaista havaitsemista varten ole herkkiä ja erityisiä biomarkkereita. Tässä yhteydessä potilaiden perifeerisen veren geenin ilmentymisprofiilin määrittäminen on osoittautunut hyödylliseksi vähemmän invasiivisena diagnostisena välineenä kuin biopsia. Toisaalta massasekvensointitekniikka mahdollistaa tuhansien geenien analysoinnin samanaikaisesti nopealla, toistettavissa olevalla ja halvemmalla tavalla. Aiemmat kliiniset tulokset, joilla on kansainvälinen patentti (WO 2014/076342), jotka on saatu mikroryhmillä, ovat mahdollistaneet sen, että voimme tunnistaa erogeenin ilmentymän profiilin, joka perustuu neljään geeniin, jotka, olemme osoittaneet, ovat biomarkkerit PDAC-potilaiden erojen ja terveiden tutkimushenkilöiden välillä. Hankkeen tavoitteena on 1. Vahvistaa perifeerisessä veressä jo tunnistettujen biomarkkeriemme erotusilmaisun herkkyys ja spesifisyys innovatiivisella RNAseq-tekniikalla; 2. Määrittää RNAseq-tutkimuksen jälkeen uusien mahdollisten biomarkkerien olemassaolo; 3. Kehitetään haiman adenokarsinoomaa koskeva diagnostinen sarja, joka perustuu tähän perifeerisen veren biomarkkerilevyyn, jota voidaan käyttää normaalissa kliinisessä käytännössä. Tähän tarkoitukseen on käytettävä seuraavia menetelmiä: 1. Perifeerisen veren kokonaisRNA:n hankkiminen terveiltä tutkittavilta ja PDAC-potilailta hoidon jälkeen; 2. Geenien ekspressioprofiilin määrittäminen perifeerisistä verinäytteistä RNAseq-menetelmällä; 3. Tietojenkäsittely käyttäen tiettyä ohjelmistoa; 4. Kvantitatiivisen PCR:n avulla saatujen tulosten validointi reaaliajassa; 5. Diagnostisen sarjan kehittäminen kaupallistamista ja hyödyntämistä varten Genómica S.A.U. -yhtiön kautta (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Haimakanavainen adenokarsinooma (PDAC) on neljäs syövän kuolinsyy. Yksi tärkeimmistä rajoitteista on se, ettei varhaista havaitsemista varten ole herkkiä ja erityisiä biomarkkereita. Tässä yhteydessä potilaiden perifeerisen veren geenin ilmentymisprofiilin määrittäminen on osoittautunut hyödylliseksi vähemmän invasiivisena diagnostisena välineenä kuin biopsia. Toisaalta massasekvensointitekniikka mahdollistaa tuhansien geenien analysoinnin samanaikaisesti nopealla, toistettavissa olevalla ja halvemmalla tavalla. Aiemmat kliiniset tulokset, joilla on kansainvälinen patentti (WO 2014/076342), jotka on saatu mikroryhmillä, ovat mahdollistaneet sen, että voimme tunnistaa erogeenin ilmentymän profiilin, joka perustuu neljään geeniin, jotka, olemme osoittaneet, ovat biomarkkerit PDAC-potilaiden erojen ja terveiden tutkimushenkilöiden välillä. Hankkeen tavoitteena on 1. Vahvistaa perifeerisessä veressä jo tunnistettujen biomarkkeriemme erotusilmaisun herkkyys ja spesifisyys innovatiivisella RNAseq-tekniikalla; 2. Määrittää RNAseq-tutkimuksen jälkeen uusien mahdollisten biomarkkerien olemassaolo; 3. Kehitetään haiman adenokarsinoomaa koskeva diagnostinen sarja, joka perustuu tähän perifeerisen veren biomarkkerilevyyn, jota voidaan käyttää normaalissa kliinisessä käytännössä. Tähän tarkoitukseen on käytettävä seuraavia menetelmiä: 1. Perifeerisen veren kokonaisRNA:n hankkiminen terveiltä tutkittavilta ja PDAC-potilailta hoidon jälkeen; 2. Geenien ekspressioprofiilin määrittäminen perifeerisistä verinäytteistä RNAseq-menetelmällä; 3. Tietojenkäsittely käyttäen tiettyä ohjelmistoa; 4. Kvantitatiivisen PCR:n avulla saatujen tulosten validointi reaaliajassa; 5. Diagnostisen sarjan kehittäminen kaupallistamista ja hyödyntämistä varten Genómica S.A.U. -yhtiön kautta (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Adenokarċinoma tal-kanali pankreatiċi (PDAC) hija r-raba’ kawża ta’ mewt mill-kanċer. In-nuqqas ta’ bijomarkaturi sensittivi u speċifiċi għal detezzjoni bikrija huwa wieħed mir-restrizzjonijiet ewlenin. F’dan il-kuntest, id-determinazzjoni tal-profil tal-espressjoni tal-ġeni periferali tad-demm tal-pazjenti ntweriet li hija utli bħala għodda dijanjostika inqas invażiva mill-bijopsija. Min-naħa l-oħra, it-teknoloġija tas-sekwenzjar tal-massa qed tippermetti li eluf ta’ ġeni jiġu analizzati simultanjament b’mod mgħaġġel, riproduċibbli u inqas għali. Ir-riżultati kliniċi preċedenti tagħna, li għandhom privattiva internazzjonali (WO 2014/076342), miksuba minn mikroarranġamenti, ippermettewlna nidentifikaw profil ta ‘espressjoni tal-ġeni differenzjali bbażat fuq erba’ ġeni li, aħna wrew, huma bijomarkaturi ta ‘differenzjali ta’ pazjenti b’PDAC kontra suġġetti b’saħħithom. L-għanijiet ta’ dan il-proġett huma li: 1. Ivvalida s-sensittività u l-ispeċifiċità tal-espressjoni differenzjali tal-bijomarkaturi tagħna diġà identifikati fid-demm periferali bl-użu tat-teknoloġija RNAseq innovattiva; 2. Tiddetermina l-eżistenza ta’ bijomarkaturi potenzjali ġodda wara l-istudju RNAseq; 3. Żviluppa sett dijanjostiku għal adenokarċinoma tal-frixa bbażat fuq dan il-panel ta’ bijomarkaturi tad-demm periferali, li jista’ jintuża fil-prattika klinika normali. Il-metodoloġija li ġejja għandha tintuża għal dan il-għan: 1. Il-kisba ta’ RNA totali tad-demm periferali minn individwi b’saħħithom u pazjenti b’PDAC wara l-kura; 2. Determinazzjoni tal-profil tal-espressjoni tal-ġeni f’kampjuni tad-demm periferali bl-użu ta’ RNAseq; 3. L-ipproċessar tad-data bl-użu ta’ softwer speċifiku; 4. Validazzjoni tar-riżultati miksuba permezz ta’ PCR kwantitattiv f’ħin reali; 5. Żvilupp ta’ kit dijanjostiku għall-kummerċjalizzazzjoni u l-isfruttament permezz tal-kumpanija Genómica S.A.U. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenokarċinoma tal-kanali pankreatiċi (PDAC) hija r-raba’ kawża ta’ mewt mill-kanċer. In-nuqqas ta’ bijomarkaturi sensittivi u speċifiċi għal detezzjoni bikrija huwa wieħed mir-restrizzjonijiet ewlenin. F’dan il-kuntest, id-determinazzjoni tal-profil tal-espressjoni tal-ġeni periferali tad-demm tal-pazjenti ntweriet li hija utli bħala għodda dijanjostika inqas invażiva mill-bijopsija. Min-naħa l-oħra, it-teknoloġija tas-sekwenzjar tal-massa qed tippermetti li eluf ta’ ġeni jiġu analizzati simultanjament b’mod mgħaġġel, riproduċibbli u inqas għali. Ir-riżultati kliniċi preċedenti tagħna, li għandhom privattiva internazzjonali (WO 2014/076342), miksuba minn mikroarranġamenti, ippermettewlna nidentifikaw profil ta ‘espressjoni tal-ġeni differenzjali bbażat fuq erba’ ġeni li, aħna wrew, huma bijomarkaturi ta ‘differenzjali ta’ pazjenti b’PDAC kontra suġġetti b’saħħithom. L-għanijiet ta’ dan il-proġett huma li: 1. Ivvalida s-sensittività u l-ispeċifiċità tal-espressjoni differenzjali tal-bijomarkaturi tagħna diġà identifikati fid-demm periferali bl-użu tat-teknoloġija RNAseq innovattiva; 2. Tiddetermina l-eżistenza ta’ bijomarkaturi potenzjali ġodda wara l-istudju RNAseq; 3. Żviluppa sett dijanjostiku għal adenokarċinoma tal-frixa bbażat fuq dan il-panel ta’ bijomarkaturi tad-demm periferali, li jista’ jintuża fil-prattika klinika normali. Il-metodoloġija li ġejja għandha tintuża għal dan il-għan: 1. Il-kisba ta’ RNA totali tad-demm periferali minn individwi b’saħħithom u pazjenti b’PDAC wara l-kura; 2. Determinazzjoni tal-profil tal-espressjoni tal-ġeni f’kampjuni tad-demm periferali bl-użu ta’ RNAseq; 3. L-ipproċessar tad-data bl-użu ta’ softwer speċifiku; 4. Validazzjoni tar-riżultati miksuba permezz ta’ PCR kwantitattiv f’ħin reali; 5. Żvilupp ta’ kit dijanjostiku għall-kummerċjalizzazzjoni u l-isfruttament permezz tal-kumpanija Genómica S.A.U. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenokarċinoma tal-kanali pankreatiċi (PDAC) hija r-raba’ kawża ta’ mewt mill-kanċer. In-nuqqas ta’ bijomarkaturi sensittivi u speċifiċi għal detezzjoni bikrija huwa wieħed mir-restrizzjonijiet ewlenin. F’dan il-kuntest, id-determinazzjoni tal-profil tal-espressjoni tal-ġeni periferali tad-demm tal-pazjenti ntweriet li hija utli bħala għodda dijanjostika inqas invażiva mill-bijopsija. Min-naħa l-oħra, it-teknoloġija tas-sekwenzjar tal-massa qed tippermetti li eluf ta’ ġeni jiġu analizzati simultanjament b’mod mgħaġġel, riproduċibbli u inqas għali. Ir-riżultati kliniċi preċedenti tagħna, li għandhom privattiva internazzjonali (WO 2014/076342), miksuba minn mikroarranġamenti, ippermettewlna nidentifikaw profil ta ‘espressjoni tal-ġeni differenzjali bbażat fuq erba’ ġeni li, aħna wrew, huma bijomarkaturi ta ‘differenzjali ta’ pazjenti b’PDAC kontra suġġetti b’saħħithom. L-għanijiet ta’ dan il-proġett huma li: 1. Ivvalida s-sensittività u l-ispeċifiċità tal-espressjoni differenzjali tal-bijomarkaturi tagħna diġà identifikati fid-demm periferali bl-użu tat-teknoloġija RNAseq innovattiva; 2. Tiddetermina l-eżistenza ta’ bijomarkaturi potenzjali ġodda wara l-istudju RNAseq; 3. Żviluppa sett dijanjostiku għal adenokarċinoma tal-frixa bbażat fuq dan il-panel ta’ bijomarkaturi tad-demm periferali, li jista’ jintuża fil-prattika klinika normali. Il-metodoloġija li ġejja għandha tintuża għal dan il-għan: 1. Il-kisba ta’ RNA totali tad-demm periferali minn individwi b’saħħithom u pazjenti b’PDAC wara l-kura; 2. Determinazzjoni tal-profil tal-espressjoni tal-ġeni f’kampjuni tad-demm periferali bl-użu ta’ RNAseq; 3. L-ipproċessar tad-data bl-użu ta’ softwer speċifiku; 4. Validazzjoni tar-riżultati miksuba permezz ta’ PCR kwantitattiv f’ħin reali; 5. Żvilupp ta’ kit dijanjostiku għall-kummerċjalizzazzjoni u l-isfruttament permezz tal-kumpanija Genómica S.A.U. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Aizkuņģa dziedzera kanāla adenokarcinoma (PDAC) ir ceturtais nāves cēlonis no vēža. Viens no galvenajiem ierobežojumiem ir jutīgu un specifisku biomarķieru trūkums agrīnai atklāšanai. Šajā sakarā ir pierādīts, ka pacientu perifēro asiņu gēnu ekspresijas profila noteikšana ir noderīga kā mazāk invazīvas diagnostikas instruments nekā biopsija. No otras puses, masveida sekvencēšanas tehnoloģija ļauj vienlaikus ātri, reproducējami un lētāki analizēt tūkstošiem gēnu. Mūsu iepriekšējie klīniskie rezultāti, kuriem ir starptautisks patents (WO 2014/076342), kas iegūti ar mikroblokiem, ir ļāvuši mums identificēt diferenciālo gēnu ekspresijas profilu, pamatojoties uz četriem gēniem, kas, mēs esam pierādījuši, ir biomarķieri diferenciācijām pacientiem ar PDAC salīdzinājumā ar veseliem cilvēkiem. Šā projekta mērķi ir šādi: 1. Validēt mūsu biomarķieru diferenciālās izteiksmes jutīgumu un specifiskumu, kas jau identificēti perifērās asinīs, izmantojot inovatīvo RNAseq tehnoloģiju; 2. Noteikt, vai pēc RNSseq pētījuma pastāv jauni potenciāli biomarķieri; 3. Izstrādāt aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas diagnostikas komplektu, pamatojoties uz šo perifēro asiņu biomarķieru paneli, ko var izmantot parastā klīniskajā praksē. Šim nolūkam izmanto šādu metodiku: 1. Iegūt kopējo perifēro asiņu RNS no veselām pētāmām personām un pacientiem ar PDAC pēc ārstēšanas; 2. Gēnu ekspresijas profila noteikšana perifēro asiņu paraugos, izmantojot RNSseq; 3. Datu apstrāde, izmantojot īpašu programmatūru; 4. Rezultātu, kas iegūti ar kvantitatīvu PCR, validācija reāllaikā; 5. Diagnostikas komplekta izstrāde komercializācijai un ekspluatācijai, izmantojot uzņēmumu Genómica S.A.U. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Aizkuņģa dziedzera kanāla adenokarcinoma (PDAC) ir ceturtais nāves cēlonis no vēža. Viens no galvenajiem ierobežojumiem ir jutīgu un specifisku biomarķieru trūkums agrīnai atklāšanai. Šajā sakarā ir pierādīts, ka pacientu perifēro asiņu gēnu ekspresijas profila noteikšana ir noderīga kā mazāk invazīvas diagnostikas instruments nekā biopsija. No otras puses, masveida sekvencēšanas tehnoloģija ļauj vienlaikus ātri, reproducējami un lētāki analizēt tūkstošiem gēnu. Mūsu iepriekšējie klīniskie rezultāti, kuriem ir starptautisks patents (WO 2014/076342), kas iegūti ar mikroblokiem, ir ļāvuši mums identificēt diferenciālo gēnu ekspresijas profilu, pamatojoties uz četriem gēniem, kas, mēs esam pierādījuši, ir biomarķieri diferenciācijām pacientiem ar PDAC salīdzinājumā ar veseliem cilvēkiem. Šā projekta mērķi ir šādi: 1. Validēt mūsu biomarķieru diferenciālās izteiksmes jutīgumu un specifiskumu, kas jau identificēti perifērās asinīs, izmantojot inovatīvo RNAseq tehnoloģiju; 2. Noteikt, vai pēc RNSseq pētījuma pastāv jauni potenciāli biomarķieri; 3. Izstrādāt aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas diagnostikas komplektu, pamatojoties uz šo perifēro asiņu biomarķieru paneli, ko var izmantot parastā klīniskajā praksē. Šim nolūkam izmanto šādu metodiku: 1. Iegūt kopējo perifēro asiņu RNS no veselām pētāmām personām un pacientiem ar PDAC pēc ārstēšanas; 2. Gēnu ekspresijas profila noteikšana perifēro asiņu paraugos, izmantojot RNSseq; 3. Datu apstrāde, izmantojot īpašu programmatūru; 4. Rezultātu, kas iegūti ar kvantitatīvu PCR, validācija reāllaikā; 5. Diagnostikas komplekta izstrāde komercializācijai un ekspluatācijai, izmantojot uzņēmumu Genómica S.A.U. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Aizkuņģa dziedzera kanāla adenokarcinoma (PDAC) ir ceturtais nāves cēlonis no vēža. Viens no galvenajiem ierobežojumiem ir jutīgu un specifisku biomarķieru trūkums agrīnai atklāšanai. Šajā sakarā ir pierādīts, ka pacientu perifēro asiņu gēnu ekspresijas profila noteikšana ir noderīga kā mazāk invazīvas diagnostikas instruments nekā biopsija. No otras puses, masveida sekvencēšanas tehnoloģija ļauj vienlaikus ātri, reproducējami un lētāki analizēt tūkstošiem gēnu. Mūsu iepriekšējie klīniskie rezultāti, kuriem ir starptautisks patents (WO 2014/076342), kas iegūti ar mikroblokiem, ir ļāvuši mums identificēt diferenciālo gēnu ekspresijas profilu, pamatojoties uz četriem gēniem, kas, mēs esam pierādījuši, ir biomarķieri diferenciācijām pacientiem ar PDAC salīdzinājumā ar veseliem cilvēkiem. Šā projekta mērķi ir šādi: 1. Validēt mūsu biomarķieru diferenciālās izteiksmes jutīgumu un specifiskumu, kas jau identificēti perifērās asinīs, izmantojot inovatīvo RNAseq tehnoloģiju; 2. Noteikt, vai pēc RNSseq pētījuma pastāv jauni potenciāli biomarķieri; 3. Izstrādāt aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas diagnostikas komplektu, pamatojoties uz šo perifēro asiņu biomarķieru paneli, ko var izmantot parastā klīniskajā praksē. Šim nolūkam izmanto šādu metodiku: 1. Iegūt kopējo perifēro asiņu RNS no veselām pētāmām personām un pacientiem ar PDAC pēc ārstēšanas; 2. Gēnu ekspresijas profila noteikšana perifēro asiņu paraugos, izmantojot RNSseq; 3. Datu apstrāde, izmantojot īpašu programmatūru; 4. Rezultātu, kas iegūti ar kvantitatīvu PCR, validācija reāllaikā; 5. Diagnostikas komplekta izstrāde komercializācijai un ekspluatācijai, izmantojot uzņēmumu Genómica S.A.U. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Adenokarcinóm pankreasu (PDAC) je štvrtou príčinou úmrtia na rakovinu. Nedostatok citlivých a špecifických biomarkerov na včasné zistenie je jednou z hlavných prekážok. V tejto súvislosti sa ukázalo, že stanovenie profilu expresie génu periférnej krvi u pacientov je užitočné ako menej invazívny diagnostický nástroj ako biopsia. Na druhej strane technológia hromadného sekvenovania umožňuje analýzu tisícov génov súčasne rýchlym, reprodukovateľným a lacnejším spôsobom. Naše predchádzajúce klinické výsledky, ktoré majú medzinárodný patent (WO 2014/076342), získané mikroarraymi, nám umožnili identifikovať profil diferenciálnej génovej expresie na základe štyroch génov, ktoré, ako sme ukázali, sú biomarkery diferenciálov pacientov s PDAC oproti zdravým jedincom. Cieľom tohto projektu je: 1. Overiť citlivosť a špecifickosť diferenciálnej expresie našich biomarkerov, ktoré už boli identifikované v periférnej krvi pomocou inovatívnej technológie RNAseq; 2. Určiť existenciu nových potenciálnych biomarkerov po štúdii RNAseq; 3. Vyvinúť diagnostickú súpravu pre adenokarcinóm pankreasu na základe tohto panelu periférnych krvných biomarkerov, ktoré môžu byť použité v normálnej klinickej praxi. Na tento účel sa použije táto metodika: 1. Získanie celkovej RNA periférnej krvi od zdravých jedincov a pacientov s PDAC po liečbe; 2. Stanovenie profilu génovej expresie vo vzorkách periférnej krvi pomocou RNAseq; 3. Spracovanie údajov pomocou špecifického softvéru; 4. Validácia výsledkov získaných kvantitatívnou PCR v reálnom čase; 5. Vývoj diagnostickej súpravy pre komercializáciu a využívanie prostredníctvom spoločnosti Genómica S.A.U. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenokarcinóm pankreasu (PDAC) je štvrtou príčinou úmrtia na rakovinu. Nedostatok citlivých a špecifických biomarkerov na včasné zistenie je jednou z hlavných prekážok. V tejto súvislosti sa ukázalo, že stanovenie profilu expresie génu periférnej krvi u pacientov je užitočné ako menej invazívny diagnostický nástroj ako biopsia. Na druhej strane technológia hromadného sekvenovania umožňuje analýzu tisícov génov súčasne rýchlym, reprodukovateľným a lacnejším spôsobom. Naše predchádzajúce klinické výsledky, ktoré majú medzinárodný patent (WO 2014/076342), získané mikroarraymi, nám umožnili identifikovať profil diferenciálnej génovej expresie na základe štyroch génov, ktoré, ako sme ukázali, sú biomarkery diferenciálov pacientov s PDAC oproti zdravým jedincom. Cieľom tohto projektu je: 1. Overiť citlivosť a špecifickosť diferenciálnej expresie našich biomarkerov, ktoré už boli identifikované v periférnej krvi pomocou inovatívnej technológie RNAseq; 2. Určiť existenciu nových potenciálnych biomarkerov po štúdii RNAseq; 3. Vyvinúť diagnostickú súpravu pre adenokarcinóm pankreasu na základe tohto panelu periférnych krvných biomarkerov, ktoré môžu byť použité v normálnej klinickej praxi. Na tento účel sa použije táto metodika: 1. Získanie celkovej RNA periférnej krvi od zdravých jedincov a pacientov s PDAC po liečbe; 2. Stanovenie profilu génovej expresie vo vzorkách periférnej krvi pomocou RNAseq; 3. Spracovanie údajov pomocou špecifického softvéru; 4. Validácia výsledkov získaných kvantitatívnou PCR v reálnom čase; 5. Vývoj diagnostickej súpravy pre komercializáciu a využívanie prostredníctvom spoločnosti Genómica S.A.U. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenokarcinóm pankreasu (PDAC) je štvrtou príčinou úmrtia na rakovinu. Nedostatok citlivých a špecifických biomarkerov na včasné zistenie je jednou z hlavných prekážok. V tejto súvislosti sa ukázalo, že stanovenie profilu expresie génu periférnej krvi u pacientov je užitočné ako menej invazívny diagnostický nástroj ako biopsia. Na druhej strane technológia hromadného sekvenovania umožňuje analýzu tisícov génov súčasne rýchlym, reprodukovateľným a lacnejším spôsobom. Naše predchádzajúce klinické výsledky, ktoré majú medzinárodný patent (WO 2014/076342), získané mikroarraymi, nám umožnili identifikovať profil diferenciálnej génovej expresie na základe štyroch génov, ktoré, ako sme ukázali, sú biomarkery diferenciálov pacientov s PDAC oproti zdravým jedincom. Cieľom tohto projektu je: 1. Overiť citlivosť a špecifickosť diferenciálnej expresie našich biomarkerov, ktoré už boli identifikované v periférnej krvi pomocou inovatívnej technológie RNAseq; 2. Určiť existenciu nových potenciálnych biomarkerov po štúdii RNAseq; 3. Vyvinúť diagnostickú súpravu pre adenokarcinóm pankreasu na základe tohto panelu periférnych krvných biomarkerov, ktoré môžu byť použité v normálnej klinickej praxi. Na tento účel sa použije táto metodika: 1. Získanie celkovej RNA periférnej krvi od zdravých jedincov a pacientov s PDAC po liečbe; 2. Stanovenie profilu génovej expresie vo vzorkách periférnej krvi pomocou RNAseq; 3. Spracovanie údajov pomocou špecifického softvéru; 4. Validácia výsledkov získaných kvantitatívnou PCR v reálnom čase; 5. Vývoj diagnostickej súpravy pre komercializáciu a využívanie prostredníctvom spoločnosti Genómica S.A.U. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Is é adenocarcinoma duchtach pancreatic (PDAC) an ceathrú cúis bháis ó ailse. Tá an easpa bithmharcóirí íogaire agus sonracha le haghaidh luathbhrath ar cheann de na príomhshrianta. Sa chomhthéacs seo, tá sé léirithe go bhfuil sé úsáideach próifíl léiriú géine fola forimeallach na n-othar a chinneadh mar uirlis dhiagnóiseach nach bhfuil chomh hionrach céanna leis an mbitheas. Ar an láimh eile, tá teicneolaíocht seicheamhú mais ag ligean na mílte géinte a anailísiú ag an am céanna ar bhealach tapa, inatáirgthe agus níos saoire. Ár torthaí cliniciúla roimhe seo, a bhfuil paitinn idirnáisiúnta (WO 2014/076342), a fuair microarrays, tar éis cead dúinn a aithint próifíl léiriú géine difreálach bunaithe ar cheithre géinte sin, ní mór dúinn a thaispeáint, tá bithmharcóirí difreálaigh na n-othar a bhfuil PDAC i gcoinne ábhair sláintiúla. Is iad seo a leanas cuspóirí an tionscadail seo: 1. Bailíochtaigh an íogaireacht agus sainiúlacht an abairt difreálach ar ár biomarkers aitheanta cheana féin i fola imeallach ag baint úsáide as an teicneolaíocht RNAseq nuálach; 2. A chinneadh gurb ann do bhithmharcóirí ionchasacha nua tar éis staidéar RNAseq; 3. Trealamh diagnóiseach a fhorbairt le haghaidh adenocarcinoma pancreatic bunaithe ar an bpainéal seo de bhithmharcóirí fola imeallacha, ar féidir iad a úsáid i ngnáthchleachtas cliniciúil. Úsáidfear an mhodheolaíocht seo a leanas chun na críche sin: 1. RNA fola imeallach iomlán a fháil ó ábhair shláintiúla agus othair a bhfuil PDAC tar éis cóireála; 2. Próifíl léirithe géine a chinneadh i samplaí fola forimeallacha ag baint úsáide as RNAseq; 3. Próiseáil sonraí trí úsáid a bhaint as bogearraí sonracha; 4. Bailíochtú na dtorthaí a fhaightear trí PCR cainníochtúil i bhfíor-am; 5. Trealamh diagnóiseach a fhorbairt chun tráchtálú agus saothrú a dhéanamh tríd an gcuideachta GENÓMICA S.A.U. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Is é adenocarcinoma duchtach pancreatic (PDAC) an ceathrú cúis bháis ó ailse. Tá an easpa bithmharcóirí íogaire agus sonracha le haghaidh luathbhrath ar cheann de na príomhshrianta. Sa chomhthéacs seo, tá sé léirithe go bhfuil sé úsáideach próifíl léiriú géine fola forimeallach na n-othar a chinneadh mar uirlis dhiagnóiseach nach bhfuil chomh hionrach céanna leis an mbitheas. Ar an láimh eile, tá teicneolaíocht seicheamhú mais ag ligean na mílte géinte a anailísiú ag an am céanna ar bhealach tapa, inatáirgthe agus níos saoire. Ár torthaí cliniciúla roimhe seo, a bhfuil paitinn idirnáisiúnta (WO 2014/076342), a fuair microarrays, tar éis cead dúinn a aithint próifíl léiriú géine difreálach bunaithe ar cheithre géinte sin, ní mór dúinn a thaispeáint, tá bithmharcóirí difreálaigh na n-othar a bhfuil PDAC i gcoinne ábhair sláintiúla. Is iad seo a leanas cuspóirí an tionscadail seo: 1. Bailíochtaigh an íogaireacht agus sainiúlacht an abairt difreálach ar ár biomarkers aitheanta cheana féin i fola imeallach ag baint úsáide as an teicneolaíocht RNAseq nuálach; 2. A chinneadh gurb ann do bhithmharcóirí ionchasacha nua tar éis staidéar RNAseq; 3. Trealamh diagnóiseach a fhorbairt le haghaidh adenocarcinoma pancreatic bunaithe ar an bpainéal seo de bhithmharcóirí fola imeallacha, ar féidir iad a úsáid i ngnáthchleachtas cliniciúil. Úsáidfear an mhodheolaíocht seo a leanas chun na críche sin: 1. RNA fola imeallach iomlán a fháil ó ábhair shláintiúla agus othair a bhfuil PDAC tar éis cóireála; 2. Próifíl léirithe géine a chinneadh i samplaí fola forimeallacha ag baint úsáide as RNAseq; 3. Próiseáil sonraí trí úsáid a bhaint as bogearraí sonracha; 4. Bailíochtú na dtorthaí a fhaightear trí PCR cainníochtúil i bhfíor-am; 5. Trealamh diagnóiseach a fhorbairt chun tráchtálú agus saothrú a dhéanamh tríd an gcuideachta GENÓMICA S.A.U. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Is é adenocarcinoma duchtach pancreatic (PDAC) an ceathrú cúis bháis ó ailse. Tá an easpa bithmharcóirí íogaire agus sonracha le haghaidh luathbhrath ar cheann de na príomhshrianta. Sa chomhthéacs seo, tá sé léirithe go bhfuil sé úsáideach próifíl léiriú géine fola forimeallach na n-othar a chinneadh mar uirlis dhiagnóiseach nach bhfuil chomh hionrach céanna leis an mbitheas. Ar an láimh eile, tá teicneolaíocht seicheamhú mais ag ligean na mílte géinte a anailísiú ag an am céanna ar bhealach tapa, inatáirgthe agus níos saoire. Ár torthaí cliniciúla roimhe seo, a bhfuil paitinn idirnáisiúnta (WO 2014/076342), a fuair microarrays, tar éis cead dúinn a aithint próifíl léiriú géine difreálach bunaithe ar cheithre géinte sin, ní mór dúinn a thaispeáint, tá bithmharcóirí difreálaigh na n-othar a bhfuil PDAC i gcoinne ábhair sláintiúla. Is iad seo a leanas cuspóirí an tionscadail seo: 1. Bailíochtaigh an íogaireacht agus sainiúlacht an abairt difreálach ar ár biomarkers aitheanta cheana féin i fola imeallach ag baint úsáide as an teicneolaíocht RNAseq nuálach; 2. A chinneadh gurb ann do bhithmharcóirí ionchasacha nua tar éis staidéar RNAseq; 3. Trealamh diagnóiseach a fhorbairt le haghaidh adenocarcinoma pancreatic bunaithe ar an bpainéal seo de bhithmharcóirí fola imeallacha, ar féidir iad a úsáid i ngnáthchleachtas cliniciúil. Úsáidfear an mhodheolaíocht seo a leanas chun na críche sin: 1. RNA fola imeallach iomlán a fháil ó ábhair shláintiúla agus othair a bhfuil PDAC tar éis cóireála; 2. Próifíl léirithe géine a chinneadh i samplaí fola forimeallacha ag baint úsáide as RNAseq; 3. Próiseáil sonraí trí úsáid a bhaint as bogearraí sonracha; 4. Bailíochtú na dtorthaí a fhaightear trí PCR cainníochtúil i bhfíor-am; 5. Trealamh diagnóiseach a fhorbairt chun tráchtálú agus saothrú a dhéanamh tríd an gcuideachta GENÓMICA S.A.U. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Pankreatický adenokarcinom (PDAC) je čtvrtou příčinou úmrtí na rakovinu. Jedním z hlavních omezení je nedostatek citlivých a specifických biomarkerů pro včasnou detekci. V této souvislosti se ukázalo, že stanovení expresního profilu periferního genu u pacientů je užitečné jako méně invazivní diagnostický nástroj než biopsie. Na druhé straně technologie hmotnostního sekvenování umožňuje současně analyzovat tisíce genů rychlým, reprodukovatelným a méně nákladným způsobem. Naše předchozí klinické výsledky, které mají mezinárodní patent (WO 2014/076342), získané mikroarrayem, nám umožnily identifikovat diferenciální genový expresní profil založený na čtyřech genech, které, jak jsme ukázali, jsou biomarkery diferenciálů pacientů s PDAC oproti zdravým jedincům. Cílem tohoto projektu je: 1. Ověřte citlivost a specifičnost diferenciální exprese našich biomarkerů již identifikovaných v periferní krvi pomocí inovativní technologie RNAseq; 2. Určit existenci nových potenciálních biomarkerů na základě studie RNAseq; 3. Vyvinout diagnostický kit pro pankreatický adenokarcinom založený na tomto panelu periferních krevních biomarkerů, které mohou být použity v běžné klinické praxi. Pro tento účel se použije tato metodika: 1. Získání celkové RNA periferní krve od zdravých subjektů a pacientů s PDAC po léčbě; 2. Stanovení profilu genové exprese u vzorků periferní krve pomocí RNAseq; 3. Zpracování dat pomocí specifického softwaru; 4. Validace výsledků získaných kvantitativní PCR v reálném čase; 5. Vývoj diagnostické sady pro komercializaci a využití prostřednictvím společnosti Genómica S.A.U. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Pankreatický adenokarcinom (PDAC) je čtvrtou příčinou úmrtí na rakovinu. Jedním z hlavních omezení je nedostatek citlivých a specifických biomarkerů pro včasnou detekci. V této souvislosti se ukázalo, že stanovení expresního profilu periferního genu u pacientů je užitečné jako méně invazivní diagnostický nástroj než biopsie. Na druhé straně technologie hmotnostního sekvenování umožňuje současně analyzovat tisíce genů rychlým, reprodukovatelným a méně nákladným způsobem. Naše předchozí klinické výsledky, které mají mezinárodní patent (WO 2014/076342), získané mikroarrayem, nám umožnily identifikovat diferenciální genový expresní profil založený na čtyřech genech, které, jak jsme ukázali, jsou biomarkery diferenciálů pacientů s PDAC oproti zdravým jedincům. Cílem tohoto projektu je: 1. Ověřte citlivost a specifičnost diferenciální exprese našich biomarkerů již identifikovaných v periferní krvi pomocí inovativní technologie RNAseq; 2. Určit existenci nových potenciálních biomarkerů na základě studie RNAseq; 3. Vyvinout diagnostický kit pro pankreatický adenokarcinom založený na tomto panelu periferních krevních biomarkerů, které mohou být použity v běžné klinické praxi. Pro tento účel se použije tato metodika: 1. Získání celkové RNA periferní krve od zdravých subjektů a pacientů s PDAC po léčbě; 2. Stanovení profilu genové exprese u vzorků periferní krve pomocí RNAseq; 3. Zpracování dat pomocí specifického softwaru; 4. Validace výsledků získaných kvantitativní PCR v reálném čase; 5. Vývoj diagnostické sady pro komercializaci a využití prostřednictvím společnosti Genómica S.A.U. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Pankreatický adenokarcinom (PDAC) je čtvrtou příčinou úmrtí na rakovinu. Jedním z hlavních omezení je nedostatek citlivých a specifických biomarkerů pro včasnou detekci. V této souvislosti se ukázalo, že stanovení expresního profilu periferního genu u pacientů je užitečné jako méně invazivní diagnostický nástroj než biopsie. Na druhé straně technologie hmotnostního sekvenování umožňuje současně analyzovat tisíce genů rychlým, reprodukovatelným a méně nákladným způsobem. Naše předchozí klinické výsledky, které mají mezinárodní patent (WO 2014/076342), získané mikroarrayem, nám umožnily identifikovat diferenciální genový expresní profil založený na čtyřech genech, které, jak jsme ukázali, jsou biomarkery diferenciálů pacientů s PDAC oproti zdravým jedincům. Cílem tohoto projektu je: 1. Ověřte citlivost a specifičnost diferenciální exprese našich biomarkerů již identifikovaných v periferní krvi pomocí inovativní technologie RNAseq; 2. Určit existenci nových potenciálních biomarkerů na základě studie RNAseq; 3. Vyvinout diagnostický kit pro pankreatický adenokarcinom založený na tomto panelu periferních krevních biomarkerů, které mohou být použity v běžné klinické praxi. Pro tento účel se použije tato metodika: 1. Získání celkové RNA periferní krve od zdravých subjektů a pacientů s PDAC po léčbě; 2. Stanovení profilu genové exprese u vzorků periferní krve pomocí RNAseq; 3. Zpracování dat pomocí specifického softwaru; 4. Validace výsledků získaných kvantitativní PCR v reálném čase; 5. Vývoj diagnostické sady pro komercializaci a využití prostřednictvím společnosti Genómica S.A.U. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) é a quarta causa de morte por cancro. A falta de biomarcadores sensíveis e específicos para deteção precoce é uma das principais limitações. Nesse contexto, a determinação do perfil de expressão do gene periférico do sangue dos pacientes tem se mostrado útil como uma ferramenta diagnóstica menos invasiva do que a biópsia. Por outro lado, a tecnologia de sequenciamento de massa está permitindo que milhares de genes sejam analisados simultaneamente de forma rápida, reprodutível e menos dispendiosa. Nossos resultados clínicos anteriores, que possuem patente internacional (WO 2014/076342), obtidos por microarrays, nos permitiram identificar um perfil de expressão gênica diferencial ganza em quatro genes que, demonstramos, são biomarcadores de diferenciais de pacientes com PDAC versus indivíduos saudáveis. Os objetivos deste projeto são os seguintes: 1. Validar a sensibilidade e especificidade da expressão diferencial dos nossos biomarcadores já identificados no sangue periférico utilizando a inovadora tecnologia RNAseq; 2. Determinar a existência de novos biomarcadores potenciais na sequência do estudo RNAseq; 3. Desenvolver um kit de diagnóstico para adenocarcinoma pancreático ganza neste painel de biomarcadores de sangue periférico, que pode ser usado na prática clínica normal. Para o efeito, deve ser utilizada a seguinte metodologia: 1. Obtenção de RNA total do sangue periférico de indivíduos saudáveis e doentes com PDAC após o tratamento; 2. Determinação do perfil de expressão gênica em amostras de sangue periférico utilizando RNAseq; 3. Processamento de dados utilizando software específico; 4. Validação dos resultados obtidos por PCR quantitativa em tempo real; 5. Desenvolvimento de kits de diagnóstico para comercialização e exploração através da empresa Genómica S.A.U. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) é a quarta causa de morte por cancro. A falta de biomarcadores sensíveis e específicos para deteção precoce é uma das principais limitações. Nesse contexto, a determinação do perfil de expressão do gene periférico do sangue dos pacientes tem se mostrado útil como uma ferramenta diagnóstica menos invasiva do que a biópsia. Por outro lado, a tecnologia de sequenciamento de massa está permitindo que milhares de genes sejam analisados simultaneamente de forma rápida, reprodutível e menos dispendiosa. Nossos resultados clínicos anteriores, que possuem patente internacional (WO 2014/076342), obtidos por microarrays, nos permitiram identificar um perfil de expressão gênica diferencial ganza em quatro genes que, demonstramos, são biomarcadores de diferenciais de pacientes com PDAC versus indivíduos saudáveis. Os objetivos deste projeto são os seguintes: 1. Validar a sensibilidade e especificidade da expressão diferencial dos nossos biomarcadores já identificados no sangue periférico utilizando a inovadora tecnologia RNAseq; 2. Determinar a existência de novos biomarcadores potenciais na sequência do estudo RNAseq; 3. Desenvolver um kit de diagnóstico para adenocarcinoma pancreático ganza neste painel de biomarcadores de sangue periférico, que pode ser usado na prática clínica normal. Para o efeito, deve ser utilizada a seguinte metodologia: 1. Obtenção de RNA total do sangue periférico de indivíduos saudáveis e doentes com PDAC após o tratamento; 2. Determinação do perfil de expressão gênica em amostras de sangue periférico utilizando RNAseq; 3. Processamento de dados utilizando software específico; 4. Validação dos resultados obtidos por PCR quantitativa em tempo real; 5. Desenvolvimento de kits de diagnóstico para comercialização e exploração através da empresa Genómica S.A.U. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) é a quarta causa de morte por cancro. A falta de biomarcadores sensíveis e específicos para deteção precoce é uma das principais limitações. Nesse contexto, a determinação do perfil de expressão do gene periférico do sangue dos pacientes tem se mostrado útil como uma ferramenta diagnóstica menos invasiva do que a biópsia. Por outro lado, a tecnologia de sequenciamento de massa está permitindo que milhares de genes sejam analisados simultaneamente de forma rápida, reprodutível e menos dispendiosa. Nossos resultados clínicos anteriores, que possuem patente internacional (WO 2014/076342), obtidos por microarrays, nos permitiram identificar um perfil de expressão gênica diferencial ganza em quatro genes que, demonstramos, são biomarcadores de diferenciais de pacientes com PDAC versus indivíduos saudáveis. Os objetivos deste projeto são os seguintes: 1. Validar a sensibilidade e especificidade da expressão diferencial dos nossos biomarcadores já identificados no sangue periférico utilizando a inovadora tecnologia RNAseq; 2. Determinar a existência de novos biomarcadores potenciais na sequência do estudo RNAseq; 3. Desenvolver um kit de diagnóstico para adenocarcinoma pancreático ganza neste painel de biomarcadores de sangue periférico, que pode ser usado na prática clínica normal. Para o efeito, deve ser utilizada a seguinte metodologia: 1. Obtenção de RNA total do sangue periférico de indivíduos saudáveis e doentes com PDAC após o tratamento; 2. Determinação do perfil de expressão gênica em amostras de sangue periférico utilizando RNAseq; 3. Processamento de dados utilizando software específico; 4. Validação dos resultados obtidos por PCR quantitativa em tempo real; 5. Desenvolvimento de kits de diagnóstico para comercialização e exploração através da empresa Genómica S.A.U. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Pankrease kanalisaalne adenokartsinoom (PDAC) on neljas vähisurma põhjus. Üks peamisi piiranguid on tundlike ja spetsiifiliste biomarkerite puudumine varajaseks avastamiseks. Selles kontekstis on osutunud kasulikuks patsientide perifeerse vere geeni ekspressiooni profiili määramine vähem invasiivse diagnostikavahendina kui biopsia. Teiselt poolt võimaldab massijärjestuse tehnoloogia samal ajal analüüsida tuhandeid geene kiirel, korrataval ja odavamal viisil. Meie varasemad kliinilised tulemused, millel on rahvusvaheline patent (WO 2014/076342), mis on saadud mikroarrays, on võimaldanud meil tuvastada diferentsiaalgeeni ekspressiooni profiili, mis põhineb neljal geenil, mis, oleme näidanud, on biomarkerid diferentsiaal PDAC võrreldes tervete isikutega. Projekti eesmärgid on järgmised: 1. Valideerida juba perifeerses veres identifitseeritud biomarkerite tundlikkus ja spetsiifilisus, kasutades uuenduslikku RNAseq tehnoloogiat; 2. Määrata kindlaks uute võimalike biomarkerite olemasolu pärast RNAseqi uuringut; 3. Sellel perifeerse vere biomarkerite paneelil põhinev pankrease adenokartsinoomi diagnostiline komplekt, mida saab kasutada tavapärases kliinilises praktikas. Selleks kasutatakse järgmist metoodikat: 1. Kogu perifeerse vere RNA saamine tervetelt isikutelt ja PDAC-ga patsientidelt pärast ravi; 2. Geeniekspressiooni profiili määramine perifeerse vereproovides RNAseqi abil; 3. Andmetöötlus konkreetse tarkvara abil; 4. Kvantitatiivse polümeraasi ahelreaktsiooniga saadud tulemuste valideerimine reaalajas; 5. Arendamine diagnostika komplekt turustamiseks ja kasutamiseks läbi firma Genómica S.A.U. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Pankrease kanalisaalne adenokartsinoom (PDAC) on neljas vähisurma põhjus. Üks peamisi piiranguid on tundlike ja spetsiifiliste biomarkerite puudumine varajaseks avastamiseks. Selles kontekstis on osutunud kasulikuks patsientide perifeerse vere geeni ekspressiooni profiili määramine vähem invasiivse diagnostikavahendina kui biopsia. Teiselt poolt võimaldab massijärjestuse tehnoloogia samal ajal analüüsida tuhandeid geene kiirel, korrataval ja odavamal viisil. Meie varasemad kliinilised tulemused, millel on rahvusvaheline patent (WO 2014/076342), mis on saadud mikroarrays, on võimaldanud meil tuvastada diferentsiaalgeeni ekspressiooni profiili, mis põhineb neljal geenil, mis, oleme näidanud, on biomarkerid diferentsiaal PDAC võrreldes tervete isikutega. Projekti eesmärgid on järgmised: 1. Valideerida juba perifeerses veres identifitseeritud biomarkerite tundlikkus ja spetsiifilisus, kasutades uuenduslikku RNAseq tehnoloogiat; 2. Määrata kindlaks uute võimalike biomarkerite olemasolu pärast RNAseqi uuringut; 3. Sellel perifeerse vere biomarkerite paneelil põhinev pankrease adenokartsinoomi diagnostiline komplekt, mida saab kasutada tavapärases kliinilises praktikas. Selleks kasutatakse järgmist metoodikat: 1. Kogu perifeerse vere RNA saamine tervetelt isikutelt ja PDAC-ga patsientidelt pärast ravi; 2. Geeniekspressiooni profiili määramine perifeerse vereproovides RNAseqi abil; 3. Andmetöötlus konkreetse tarkvara abil; 4. Kvantitatiivse polümeraasi ahelreaktsiooniga saadud tulemuste valideerimine reaalajas; 5. Arendamine diagnostika komplekt turustamiseks ja kasutamiseks läbi firma Genómica S.A.U. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Pankrease kanalisaalne adenokartsinoom (PDAC) on neljas vähisurma põhjus. Üks peamisi piiranguid on tundlike ja spetsiifiliste biomarkerite puudumine varajaseks avastamiseks. Selles kontekstis on osutunud kasulikuks patsientide perifeerse vere geeni ekspressiooni profiili määramine vähem invasiivse diagnostikavahendina kui biopsia. Teiselt poolt võimaldab massijärjestuse tehnoloogia samal ajal analüüsida tuhandeid geene kiirel, korrataval ja odavamal viisil. Meie varasemad kliinilised tulemused, millel on rahvusvaheline patent (WO 2014/076342), mis on saadud mikroarrays, on võimaldanud meil tuvastada diferentsiaalgeeni ekspressiooni profiili, mis põhineb neljal geenil, mis, oleme näidanud, on biomarkerid diferentsiaal PDAC võrreldes tervete isikutega. Projekti eesmärgid on järgmised: 1. Valideerida juba perifeerses veres identifitseeritud biomarkerite tundlikkus ja spetsiifilisus, kasutades uuenduslikku RNAseq tehnoloogiat; 2. Määrata kindlaks uute võimalike biomarkerite olemasolu pärast RNAseqi uuringut; 3. Sellel perifeerse vere biomarkerite paneelil põhinev pankrease adenokartsinoomi diagnostiline komplekt, mida saab kasutada tavapärases kliinilises praktikas. Selleks kasutatakse järgmist metoodikat: 1. Kogu perifeerse vere RNA saamine tervetelt isikutelt ja PDAC-ga patsientidelt pärast ravi; 2. Geeniekspressiooni profiili määramine perifeerse vereproovides RNAseqi abil; 3. Andmetöötlus konkreetse tarkvara abil; 4. Kvantitatiivse polümeraasi ahelreaktsiooniga saadud tulemuste valideerimine reaalajas; 5. Arendamine diagnostika komplekt turustamiseks ja kasutamiseks läbi firma Genómica S.A.U. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A hasnyálmirigy-dukciós adenocarcinoma (PDAC) a rák negyedik halálozási oka. A korai kimutatáshoz szükséges érzékeny és specifikus biomarkerek hiánya az egyik legfőbb korlát. Ebben az összefüggésben a betegek perifériás vérgén-expressziós profiljának meghatározása kevésbé invazív diagnosztikai eszköznek bizonyult, mint a biopszia. Másrészt a tömeges szekvenálási technológia lehetővé teszi több ezer gén egyidejű elemzését gyors, reprodukálható és kevésbé költséges módon. Korábbi klinikai eredményeink, amelyek nemzetközi szabadalommal rendelkeznek (WO 2014/076342), amelyet mikroarray-k nyertek, lehetővé tették számunkra, hogy négy génen alapuló differenciál génexpressziós profilt azonosítsunk, amely – bizonyítottan – a PDAC-ban szenvedő betegek és az egészséges alanyok különbségeinek biomarkerje. A projekt célkitűzései a következők: 1. Ellenőrizze a perifériás vérben már azonosított biomarkerek differenciálexpressziójának érzékenységét és specificitását az innovatív RNSseq technológiával; 2. Az RNSseq-vizsgálatot követően meghatározza az új potenciális biomarkerek meglétét; 3. Dolgozzon ki egy diagnosztikai készlet hasnyálmirigy adenocarcinoma alapján ez a panel perifériás vér biomarkerek, amely alkalmazható a szokásos klinikai gyakorlatban. Erre a célra a következő módszertant kell alkalmazni: 1. A teljes perifériás vér RNS beszerzése egészséges egyénektől és PDAC-ban szenvedő betegektől a kezelés után; 2. A génexpressziós profil meghatározása perifériás vérmintákban RNSseq alkalmazásával; 3. Meghatározott szoftverrel végzett adatfeldolgozás; 4. A kvantitatív PCR-rel kapott eredmények valós idejű validálása; 5. Diagnosztikai készlet fejlesztése a Genómica S.A.U. vállalaton keresztül történő értékesítéshez és hasznosításhoz (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A hasnyálmirigy-dukciós adenocarcinoma (PDAC) a rák negyedik halálozási oka. A korai kimutatáshoz szükséges érzékeny és specifikus biomarkerek hiánya az egyik legfőbb korlát. Ebben az összefüggésben a betegek perifériás vérgén-expressziós profiljának meghatározása kevésbé invazív diagnosztikai eszköznek bizonyult, mint a biopszia. Másrészt a tömeges szekvenálási technológia lehetővé teszi több ezer gén egyidejű elemzését gyors, reprodukálható és kevésbé költséges módon. Korábbi klinikai eredményeink, amelyek nemzetközi szabadalommal rendelkeznek (WO 2014/076342), amelyet mikroarray-k nyertek, lehetővé tették számunkra, hogy négy génen alapuló differenciál génexpressziós profilt azonosítsunk, amely – bizonyítottan – a PDAC-ban szenvedő betegek és az egészséges alanyok különbségeinek biomarkerje. A projekt célkitűzései a következők: 1. Ellenőrizze a perifériás vérben már azonosított biomarkerek differenciálexpressziójának érzékenységét és specificitását az innovatív RNSseq technológiával; 2. Az RNSseq-vizsgálatot követően meghatározza az új potenciális biomarkerek meglétét; 3. Dolgozzon ki egy diagnosztikai készlet hasnyálmirigy adenocarcinoma alapján ez a panel perifériás vér biomarkerek, amely alkalmazható a szokásos klinikai gyakorlatban. Erre a célra a következő módszertant kell alkalmazni: 1. A teljes perifériás vér RNS beszerzése egészséges egyénektől és PDAC-ban szenvedő betegektől a kezelés után; 2. A génexpressziós profil meghatározása perifériás vérmintákban RNSseq alkalmazásával; 3. Meghatározott szoftverrel végzett adatfeldolgozás; 4. A kvantitatív PCR-rel kapott eredmények valós idejű validálása; 5. Diagnosztikai készlet fejlesztése a Genómica S.A.U. vállalaton keresztül történő értékesítéshez és hasznosításhoz (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A hasnyálmirigy-dukciós adenocarcinoma (PDAC) a rák negyedik halálozási oka. A korai kimutatáshoz szükséges érzékeny és specifikus biomarkerek hiánya az egyik legfőbb korlát. Ebben az összefüggésben a betegek perifériás vérgén-expressziós profiljának meghatározása kevésbé invazív diagnosztikai eszköznek bizonyult, mint a biopszia. Másrészt a tömeges szekvenálási technológia lehetővé teszi több ezer gén egyidejű elemzését gyors, reprodukálható és kevésbé költséges módon. Korábbi klinikai eredményeink, amelyek nemzetközi szabadalommal rendelkeznek (WO 2014/076342), amelyet mikroarray-k nyertek, lehetővé tették számunkra, hogy négy génen alapuló differenciál génexpressziós profilt azonosítsunk, amely – bizonyítottan – a PDAC-ban szenvedő betegek és az egészséges alanyok különbségeinek biomarkerje. A projekt célkitűzései a következők: 1. Ellenőrizze a perifériás vérben már azonosított biomarkerek differenciálexpressziójának érzékenységét és specificitását az innovatív RNSseq technológiával; 2. Az RNSseq-vizsgálatot követően meghatározza az új potenciális biomarkerek meglétét; 3. Dolgozzon ki egy diagnosztikai készlet hasnyálmirigy adenocarcinoma alapján ez a panel perifériás vér biomarkerek, amely alkalmazható a szokásos klinikai gyakorlatban. Erre a célra a következő módszertant kell alkalmazni: 1. A teljes perifériás vér RNS beszerzése egészséges egyénektől és PDAC-ban szenvedő betegektől a kezelés után; 2. A génexpressziós profil meghatározása perifériás vérmintákban RNSseq alkalmazásával; 3. Meghatározott szoftverrel végzett adatfeldolgozás; 4. A kvantitatív PCR-rel kapott eredmények valós idejű validálása; 5. Diagnosztikai készlet fejlesztése a Genómica S.A.U. vállalaton keresztül történő értékesítéshez és hasznosításhoz (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Панкреатичният диктален аденокарцином (PDAC) е четвъртата причина за смърт от рак. Липсата на чувствителни и специфични биомаркери за ранно откриване е една от основните ограничения. В този контекст е доказано, че определянето на профила на експресия на периферните кръвни гени при пациентите е полезно като по-малко инвазивен диагностичен инструмент в сравнение с биопсията. От друга страна, технологията за секвениране на масата позволява хиляди гени да бъдат анализирани едновременно по бърз, възпроизводим и по-евтин начин. Нашите предишни клинични резултати, които имат международен патент (WO 2014/076342), получени от микроматрици, ни позволиха да идентифицираме диференциален профил на генната експресия въз основа на четири гена, които, показахме, са биомаркери на диференциалите на пациенти с PDAC спрямо здрави индивиди. Целите на този проект са: 1. Потвърдете чувствителността и специфичността на диференциалната експресия на нашите биомаркери, които вече са идентифицирани в периферната кръв, като използвате иновативната РНКсек технология; 2. Определяне на наличието на нови потенциални биомаркери след изследването на РНКсек; 3. Разработване на диагностичен комплект за аденокарцином на панкреаса въз основа на този панел от биомаркери за периферна кръв, който може да се използва в нормалната клинична практика. За тази цел се използва следната методика: 1. Получаване на обща РНК в периферната кръв от здрави индивиди и пациенти с PDAC след лечение; 2. Определяне на профила на генна експресия в проби от периферна кръв с използване на РНКсек; 3. Обработка на данни с помощта на специфичен софтуер; 4. Валидиране на резултатите, получени чрез количествена PCR в реално време; 5. Разработване на диагностичен комплект за комерсиализация и експлоатация чрез дружеството Genómica S.A.U. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Панкреатичният диктален аденокарцином (PDAC) е четвъртата причина за смърт от рак. Липсата на чувствителни и специфични биомаркери за ранно откриване е една от основните ограничения. В този контекст е доказано, че определянето на профила на експресия на периферните кръвни гени при пациентите е полезно като по-малко инвазивен диагностичен инструмент в сравнение с биопсията. От друга страна, технологията за секвениране на масата позволява хиляди гени да бъдат анализирани едновременно по бърз, възпроизводим и по-евтин начин. Нашите предишни клинични резултати, които имат международен патент (WO 2014/076342), получени от микроматрици, ни позволиха да идентифицираме диференциален профил на генната експресия въз основа на четири гена, които, показахме, са биомаркери на диференциалите на пациенти с PDAC спрямо здрави индивиди. Целите на този проект са: 1. Потвърдете чувствителността и специфичността на диференциалната експресия на нашите биомаркери, които вече са идентифицирани в периферната кръв, като използвате иновативната РНКсек технология; 2. Определяне на наличието на нови потенциални биомаркери след изследването на РНКсек; 3. Разработване на диагностичен комплект за аденокарцином на панкреаса въз основа на този панел от биомаркери за периферна кръв, който може да се използва в нормалната клинична практика. За тази цел се използва следната методика: 1. Получаване на обща РНК в периферната кръв от здрави индивиди и пациенти с PDAC след лечение; 2. Определяне на профила на генна експресия в проби от периферна кръв с използване на РНКсек; 3. Обработка на данни с помощта на специфичен софтуер; 4. Валидиране на резултатите, получени чрез количествена PCR в реално време; 5. Разработване на диагностичен комплект за комерсиализация и експлоатация чрез дружеството Genómica S.A.U. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Панкреатичният диктален аденокарцином (PDAC) е четвъртата причина за смърт от рак. Липсата на чувствителни и специфични биомаркери за ранно откриване е една от основните ограничения. В този контекст е доказано, че определянето на профила на експресия на периферните кръвни гени при пациентите е полезно като по-малко инвазивен диагностичен инструмент в сравнение с биопсията. От друга страна, технологията за секвениране на масата позволява хиляди гени да бъдат анализирани едновременно по бърз, възпроизводим и по-евтин начин. Нашите предишни клинични резултати, които имат международен патент (WO 2014/076342), получени от микроматрици, ни позволиха да идентифицираме диференциален профил на генната експресия въз основа на четири гена, които, показахме, са биомаркери на диференциалите на пациенти с PDAC спрямо здрави индивиди. Целите на този проект са: 1. Потвърдете чувствителността и специфичността на диференциалната експресия на нашите биомаркери, които вече са идентифицирани в периферната кръв, като използвате иновативната РНКсек технология; 2. Определяне на наличието на нови потенциални биомаркери след изследването на РНКсек; 3. Разработване на диагностичен комплект за аденокарцином на панкреаса въз основа на този панел от биомаркери за периферна кръв, който може да се използва в нормалната клинична практика. За тази цел се използва следната методика: 1. Получаване на обща РНК в периферната кръв от здрави индивиди и пациенти с PDAC след лечение; 2. Определяне на профила на генна експресия в проби от периферна кръв с използване на РНКсек; 3. Обработка на данни с помощта на специфичен софтуер; 4. Валидиране на резултатите, получени чрез количествена PCR в реално време; 5. Разработване на диагностичен комплект за комерсиализация и експлоатация чрез дружеството Genómica S.A.U. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kasos latakų adenokarcinoma (PDAC) yra ketvirtoji mirties nuo vėžio priežastis. Vienas iš pagrindinių apribojimų yra jautrių ir specifinių biologinių žymenų trūkumas ankstyvam nustatymui. Šiame kontekste nustatyta, kad pacientų periferinio kraujo genų ekspresijos profilio nustatymas yra mažiau invazinė diagnostikos priemonė nei biopsija. Kita vertus, masinės sekos nustatymo technologija leidžia vienu metu analizuoti tūkstančius genų greitai, atkuriamu ir pigesniu būdu. Mūsų ankstesni klinikiniai rezultatai, turintys tarptautinį patentą (WO 2014/076342), gautus mikromatricomis, leido mums nustatyti diferencinį genų ekspresijos profilį, pagrįstą keturiais genais, kurie, kaip parodėme, yra pacientų, sergančių PDAC, ir sveikų tiriamųjų skirtumų biologiniai žymenys. Šio projekto tikslai: 1. Patvirtinti mūsų biologinių žymenų, jau identifikuotų periferiniame kraujyje, diferencinės raiškos jautrumą ir specifiškumą, naudojant naujovišką RNRseq technologiją; 2. Nustatyti, ar po RNRseq tyrimo yra naujų galimų biologinių žymenų; 3. Sukurti diagnostinį rinkinį kasos adenokarcinomai, remiantis šia periferinio kraujo biologinių žymenų skydeliu, kuris gali būti naudojamas įprastoje klinikinėje praktikoje. Šiuo tikslu taikoma ši metodika: 1. Po gydymo gauti bendrą periferinio kraujo RNR iš sveikų tiriamųjų ir pacientų, sergančių PDAC; 2. Genų ekspresijos profilio nustatymas periferinio kraujo mėginiuose naudojant RNRseq; 3. Duomenų tvarkymas naudojant specialią programinę įrangą; 4. Rezultatų, gautų taikant kiekybinę PGR, patvirtinimas realiuoju laiku; 5. Diagnostikos rinkinio komercializacijai ir eksploatavimui kūrimas per bendrovę Genómica S.A.U. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kasos latakų adenokarcinoma (PDAC) yra ketvirtoji mirties nuo vėžio priežastis. Vienas iš pagrindinių apribojimų yra jautrių ir specifinių biologinių žymenų trūkumas ankstyvam nustatymui. Šiame kontekste nustatyta, kad pacientų periferinio kraujo genų ekspresijos profilio nustatymas yra mažiau invazinė diagnostikos priemonė nei biopsija. Kita vertus, masinės sekos nustatymo technologija leidžia vienu metu analizuoti tūkstančius genų greitai, atkuriamu ir pigesniu būdu. Mūsų ankstesni klinikiniai rezultatai, turintys tarptautinį patentą (WO 2014/076342), gautus mikromatricomis, leido mums nustatyti diferencinį genų ekspresijos profilį, pagrįstą keturiais genais, kurie, kaip parodėme, yra pacientų, sergančių PDAC, ir sveikų tiriamųjų skirtumų biologiniai žymenys. Šio projekto tikslai: 1. Patvirtinti mūsų biologinių žymenų, jau identifikuotų periferiniame kraujyje, diferencinės raiškos jautrumą ir specifiškumą, naudojant naujovišką RNRseq technologiją; 2. Nustatyti, ar po RNRseq tyrimo yra naujų galimų biologinių žymenų; 3. Sukurti diagnostinį rinkinį kasos adenokarcinomai, remiantis šia periferinio kraujo biologinių žymenų skydeliu, kuris gali būti naudojamas įprastoje klinikinėje praktikoje. Šiuo tikslu taikoma ši metodika: 1. Po gydymo gauti bendrą periferinio kraujo RNR iš sveikų tiriamųjų ir pacientų, sergančių PDAC; 2. Genų ekspresijos profilio nustatymas periferinio kraujo mėginiuose naudojant RNRseq; 3. Duomenų tvarkymas naudojant specialią programinę įrangą; 4. Rezultatų, gautų taikant kiekybinę PGR, patvirtinimas realiuoju laiku; 5. Diagnostikos rinkinio komercializacijai ir eksploatavimui kūrimas per bendrovę Genómica S.A.U. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kasos latakų adenokarcinoma (PDAC) yra ketvirtoji mirties nuo vėžio priežastis. Vienas iš pagrindinių apribojimų yra jautrių ir specifinių biologinių žymenų trūkumas ankstyvam nustatymui. Šiame kontekste nustatyta, kad pacientų periferinio kraujo genų ekspresijos profilio nustatymas yra mažiau invazinė diagnostikos priemonė nei biopsija. Kita vertus, masinės sekos nustatymo technologija leidžia vienu metu analizuoti tūkstančius genų greitai, atkuriamu ir pigesniu būdu. Mūsų ankstesni klinikiniai rezultatai, turintys tarptautinį patentą (WO 2014/076342), gautus mikromatricomis, leido mums nustatyti diferencinį genų ekspresijos profilį, pagrįstą keturiais genais, kurie, kaip parodėme, yra pacientų, sergančių PDAC, ir sveikų tiriamųjų skirtumų biologiniai žymenys. Šio projekto tikslai: 1. Patvirtinti mūsų biologinių žymenų, jau identifikuotų periferiniame kraujyje, diferencinės raiškos jautrumą ir specifiškumą, naudojant naujovišką RNRseq technologiją; 2. Nustatyti, ar po RNRseq tyrimo yra naujų galimų biologinių žymenų; 3. Sukurti diagnostinį rinkinį kasos adenokarcinomai, remiantis šia periferinio kraujo biologinių žymenų skydeliu, kuris gali būti naudojamas įprastoje klinikinėje praktikoje. Šiuo tikslu taikoma ši metodika: 1. Po gydymo gauti bendrą periferinio kraujo RNR iš sveikų tiriamųjų ir pacientų, sergančių PDAC; 2. Genų ekspresijos profilio nustatymas periferinio kraujo mėginiuose naudojant RNRseq; 3. Duomenų tvarkymas naudojant specialią programinę įrangą; 4. Rezultatų, gautų taikant kiekybinę PGR, patvirtinimas realiuoju laiku; 5. Diagnostikos rinkinio komercializacijai ir eksploatavimui kūrimas per bendrovę Genómica S.A.U. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Duktalni adenokarcinom gušterače (PDAC) četvrti je uzrok smrti od raka. Nedostatak osjetljivih i specifičnih biomarkera za rano otkrivanje jedno je od glavnih ograničenja. U tom se kontekstu pokazalo da je određivanje profila ekspresije gena periferne krvi bolesnika korisno kao manje invazivan dijagnostički alat od biopsije. S druge strane, tehnologija masovnog sekvenciranja omogućuje istovremeno analizu tisuća gena na brz, ponovljiv i jeftiniji način. Naši prethodni klinički rezultati, koji imaju međunarodni patent (WO 2014/076342), dobiveni mikroarrays, omogućili su nam da identificiramo profil diferencijalne ekspresije gena na temelju četiri gena koji su, pokazali, biomarkeri diferencijala pacijenata s PDAC-om u odnosu na zdrave ispitanike. Ciljevi su ovog projekta: 1. Potvrditi osjetljivost i specifičnost diferencijalnog izražavanja naših biomarkera koji su već identificirani u perifernoj krvi primjenom inovativne RNAseq tehnologije; 2. Utvrditi postojanje novih potencijalnih biomarkera nakon studije RNAseq; 3. Razviti dijagnostički komplet za adenokarcinom gušterače na temelju ove ploče biomarkera periferne krvi, koji se može koristiti u normalnoj kliničkoj praksi. U tu se svrhu koristi sljedeća metodologija: 1. Dobivanje ukupne periferne krvi RNK od zdravih ispitanika i bolesnika s PDAC-om nakon liječenja; 2. Određivanje profila ekspresije gena u uzorcima periferne krvi primjenom RNAseqa; 3. Obrada podataka uporabom posebnog softvera; 4. Validacija rezultata dobivenih kvantitativnim PCR-om u stvarnom vremenu; 5. Razvoj dijagnostičkog kompleta za komercijalizaciju i eksploataciju putem tvrtke Genómica S.A.U. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Duktalni adenokarcinom gušterače (PDAC) četvrti je uzrok smrti od raka. Nedostatak osjetljivih i specifičnih biomarkera za rano otkrivanje jedno je od glavnih ograničenja. U tom se kontekstu pokazalo da je određivanje profila ekspresije gena periferne krvi bolesnika korisno kao manje invazivan dijagnostički alat od biopsije. S druge strane, tehnologija masovnog sekvenciranja omogućuje istovremeno analizu tisuća gena na brz, ponovljiv i jeftiniji način. Naši prethodni klinički rezultati, koji imaju međunarodni patent (WO 2014/076342), dobiveni mikroarrays, omogućili su nam da identificiramo profil diferencijalne ekspresije gena na temelju četiri gena koji su, pokazali, biomarkeri diferencijala pacijenata s PDAC-om u odnosu na zdrave ispitanike. Ciljevi su ovog projekta: 1. Potvrditi osjetljivost i specifičnost diferencijalnog izražavanja naših biomarkera koji su već identificirani u perifernoj krvi primjenom inovativne RNAseq tehnologije; 2. Utvrditi postojanje novih potencijalnih biomarkera nakon studije RNAseq; 3. Razviti dijagnostički komplet za adenokarcinom gušterače na temelju ove ploče biomarkera periferne krvi, koji se može koristiti u normalnoj kliničkoj praksi. U tu se svrhu koristi sljedeća metodologija: 1. Dobivanje ukupne periferne krvi RNK od zdravih ispitanika i bolesnika s PDAC-om nakon liječenja; 2. Određivanje profila ekspresije gena u uzorcima periferne krvi primjenom RNAseqa; 3. Obrada podataka uporabom posebnog softvera; 4. Validacija rezultata dobivenih kvantitativnim PCR-om u stvarnom vremenu; 5. Razvoj dijagnostičkog kompleta za komercijalizaciju i eksploataciju putem tvrtke Genómica S.A.U. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Duktalni adenokarcinom gušterače (PDAC) četvrti je uzrok smrti od raka. Nedostatak osjetljivih i specifičnih biomarkera za rano otkrivanje jedno je od glavnih ograničenja. U tom se kontekstu pokazalo da je određivanje profila ekspresije gena periferne krvi bolesnika korisno kao manje invazivan dijagnostički alat od biopsije. S druge strane, tehnologija masovnog sekvenciranja omogućuje istovremeno analizu tisuća gena na brz, ponovljiv i jeftiniji način. Naši prethodni klinički rezultati, koji imaju međunarodni patent (WO 2014/076342), dobiveni mikroarrays, omogućili su nam da identificiramo profil diferencijalne ekspresije gena na temelju četiri gena koji su, pokazali, biomarkeri diferencijala pacijenata s PDAC-om u odnosu na zdrave ispitanike. Ciljevi su ovog projekta: 1. Potvrditi osjetljivost i specifičnost diferencijalnog izražavanja naših biomarkera koji su već identificirani u perifernoj krvi primjenom inovativne RNAseq tehnologije; 2. Utvrditi postojanje novih potencijalnih biomarkera nakon studije RNAseq; 3. Razviti dijagnostički komplet za adenokarcinom gušterače na temelju ove ploče biomarkera periferne krvi, koji se može koristiti u normalnoj kliničkoj praksi. U tu se svrhu koristi sljedeća metodologija: 1. Dobivanje ukupne periferne krvi RNK od zdravih ispitanika i bolesnika s PDAC-om nakon liječenja; 2. Određivanje profila ekspresije gena u uzorcima periferne krvi primjenom RNAseqa; 3. Obrada podataka uporabom posebnog softvera; 4. Validacija rezultata dobivenih kvantitativnim PCR-om u stvarnom vremenu; 5. Razvoj dijagnostičkog kompleta za komercijalizaciju i eksploataciju putem tvrtke Genómica S.A.U. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Pankreas duktal adenocarcinom (PDAC) är den fjärde dödsorsaken till cancer. Bristen på känsliga och specifika biomarkörer för tidig upptäckt är ett av de största hindren. I detta sammanhang har bestämningen av patientens perifera genuttrycksprofil visat sig vara användbar som ett mindre invasivt diagnostiskt verktyg än biopsi. Å andra sidan tillåter masssekvenseringstekniken tusentals gener att analyseras samtidigt på ett snabbt, reproducerbart och billigare sätt. Våra tidigare kliniska resultat, som har ett internationellt patent (WO 2014/076342), som erhållits genom mikroarrayer, har gjort det möjligt för oss att identifiera en differentialgenuttrycksprofil baserad på fyra gener som vi har visat är biomarkörer av differentialer hos patienter med PDAC kontra friska försökspersoner. Syftet med detta projekt är att 1. Validera känsligheten och specificiteten i det differentierade uttrycket för våra biomarkörer som redan identifierats i perifert blod med hjälp av den innovativa RNAseq-tekniken, 2. Fastställa förekomsten av nya potentiella biomarkörer efter RNAseq-studien, 3. Utveckla ett diagnostiskt kit för pankreas adenokarcinom baserat på denna panel av perifera blod biomarkörer, som kan användas i normal klinisk praxis. Följande metoder ska användas för detta ändamål: 1. Erhålla totalt RNA i perifert blod från friska försökspersoner och patienter med PDAC efter behandling; 2. Bestämning av genuttrycksprofil i perifert blodprov med hjälp av RNAseq. 3. Databehandling med hjälp av specifik programvara. 4. Validering av resultat som erhållits genom kvantitativ PCR i realtid. 5. Utveckling av diagnostikkit för kommersialisering och exploatering genom företaget Genómica S.A.U. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Pankreas duktal adenocarcinom (PDAC) är den fjärde dödsorsaken till cancer. Bristen på känsliga och specifika biomarkörer för tidig upptäckt är ett av de största hindren. I detta sammanhang har bestämningen av patientens perifera genuttrycksprofil visat sig vara användbar som ett mindre invasivt diagnostiskt verktyg än biopsi. Å andra sidan tillåter masssekvenseringstekniken tusentals gener att analyseras samtidigt på ett snabbt, reproducerbart och billigare sätt. Våra tidigare kliniska resultat, som har ett internationellt patent (WO 2014/076342), som erhållits genom mikroarrayer, har gjort det möjligt för oss att identifiera en differentialgenuttrycksprofil baserad på fyra gener som vi har visat är biomarkörer av differentialer hos patienter med PDAC kontra friska försökspersoner. Syftet med detta projekt är att 1. Validera känsligheten och specificiteten i det differentierade uttrycket för våra biomarkörer som redan identifierats i perifert blod med hjälp av den innovativa RNAseq-tekniken, 2. Fastställa förekomsten av nya potentiella biomarkörer efter RNAseq-studien, 3. Utveckla ett diagnostiskt kit för pankreas adenokarcinom baserat på denna panel av perifera blod biomarkörer, som kan användas i normal klinisk praxis. Följande metoder ska användas för detta ändamål: 1. Erhålla totalt RNA i perifert blod från friska försökspersoner och patienter med PDAC efter behandling; 2. Bestämning av genuttrycksprofil i perifert blodprov med hjälp av RNAseq. 3. Databehandling med hjälp av specifik programvara. 4. Validering av resultat som erhållits genom kvantitativ PCR i realtid. 5. Utveckling av diagnostikkit för kommersialisering och exploatering genom företaget Genómica S.A.U. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Pankreas duktal adenocarcinom (PDAC) är den fjärde dödsorsaken till cancer. Bristen på känsliga och specifika biomarkörer för tidig upptäckt är ett av de största hindren. I detta sammanhang har bestämningen av patientens perifera genuttrycksprofil visat sig vara användbar som ett mindre invasivt diagnostiskt verktyg än biopsi. Å andra sidan tillåter masssekvenseringstekniken tusentals gener att analyseras samtidigt på ett snabbt, reproducerbart och billigare sätt. Våra tidigare kliniska resultat, som har ett internationellt patent (WO 2014/076342), som erhållits genom mikroarrayer, har gjort det möjligt för oss att identifiera en differentialgenuttrycksprofil baserad på fyra gener som vi har visat är biomarkörer av differentialer hos patienter med PDAC kontra friska försökspersoner. Syftet med detta projekt är att 1. Validera känsligheten och specificiteten i det differentierade uttrycket för våra biomarkörer som redan identifierats i perifert blod med hjälp av den innovativa RNAseq-tekniken, 2. Fastställa förekomsten av nya potentiella biomarkörer efter RNAseq-studien, 3. Utveckla ett diagnostiskt kit för pankreas adenokarcinom baserat på denna panel av perifera blod biomarkörer, som kan användas i normal klinisk praxis. Följande metoder ska användas för detta ändamål: 1. Erhålla totalt RNA i perifert blod från friska försökspersoner och patienter med PDAC efter behandling; 2. Bestämning av genuttrycksprofil i perifert blodprov med hjälp av RNAseq. 3. Databehandling med hjälp av specifik programvara. 4. Validering av resultat som erhållits genom kvantitativ PCR i realtid. 5. Utveckling av diagnostikkit för kommersialisering och exploatering genom företaget Genómica S.A.U. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Adenocarcinomul ducal pancreatic (PDAC) este a patra cauză de deces cauzat de cancer. Lipsa de markeri biologici sensibili și specifici pentru detectarea timpurie este una dintre principalele constrângeri. În acest context, determinarea profilului de expresie a genelor sanguine periferice la pacienți s-a dovedit a fi utilă ca instrument de diagnostic mai puțin invaziv decât biopsia. Pe de altă parte, tehnologia de secvențiere în masă permite ca mii de gene să fie analizate simultan într-un mod rapid, reproductibil și mai puțin costisitor. Rezultatele noastre clinice anterioare, care au un brevet internațional (WO 2014/076342), obținut prin microarray-uri, ne-au permis să identificăm un profil de expresie genetică diferențial bazat pe patru gene care, am arătat, sunt biomarkeri ai diferențialelor pacienților cu PDAC comparativ cu subiecții sănătoși. Obiectivele acestui proiect sunt: 1. Validarea sensibilității și specificității expresiei diferențiale a biomarkerilor noștri deja identificați în sângele periferic utilizând tehnologia inovatoare ARNseq; 2. Determinarea existenței unor noi biomarkeri potențiali în urma studiului ARNseq; 3. Dezvoltați un kit de diagnostic pentru adenocarcinom pancreatic pe baza acestui panou de biomarkeri din sângele periferic, care poate fi utilizat în practica clinică normală. În acest scop, se utilizează următoarea metodologie: 1. Obținerea ARN total în sângele periferic de la subiecți sănătoși și pacienți cu PDAC după tratament; 2. Determinarea profilului de exprimare a genelor în probele de sânge periferic utilizând ARNseq; 3. Prelucrarea datelor cu ajutorul unui software specific; 4. Validarea rezultatelor obținute prin PCR cantitativă în timp real; 5. Dezvoltarea kitului de diagnosticare pentru comercializare și exploatare prin intermediul companiei Genómica S.A.U. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenocarcinomul ducal pancreatic (PDAC) este a patra cauză de deces cauzat de cancer. Lipsa de markeri biologici sensibili și specifici pentru detectarea timpurie este una dintre principalele constrângeri. În acest context, determinarea profilului de expresie a genelor sanguine periferice la pacienți s-a dovedit a fi utilă ca instrument de diagnostic mai puțin invaziv decât biopsia. Pe de altă parte, tehnologia de secvențiere în masă permite ca mii de gene să fie analizate simultan într-un mod rapid, reproductibil și mai puțin costisitor. Rezultatele noastre clinice anterioare, care au un brevet internațional (WO 2014/076342), obținut prin microarray-uri, ne-au permis să identificăm un profil de expresie genetică diferențial bazat pe patru gene care, am arătat, sunt biomarkeri ai diferențialelor pacienților cu PDAC comparativ cu subiecții sănătoși. Obiectivele acestui proiect sunt: 1. Validarea sensibilității și specificității expresiei diferențiale a biomarkerilor noștri deja identificați în sângele periferic utilizând tehnologia inovatoare ARNseq; 2. Determinarea existenței unor noi biomarkeri potențiali în urma studiului ARNseq; 3. Dezvoltați un kit de diagnostic pentru adenocarcinom pancreatic pe baza acestui panou de biomarkeri din sângele periferic, care poate fi utilizat în practica clinică normală. În acest scop, se utilizează următoarea metodologie: 1. Obținerea ARN total în sângele periferic de la subiecți sănătoși și pacienți cu PDAC după tratament; 2. Determinarea profilului de exprimare a genelor în probele de sânge periferic utilizând ARNseq; 3. Prelucrarea datelor cu ajutorul unui software specific; 4. Validarea rezultatelor obținute prin PCR cantitativă în timp real; 5. Dezvoltarea kitului de diagnosticare pentru comercializare și exploatare prin intermediul companiei Genómica S.A.U. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenocarcinomul ducal pancreatic (PDAC) este a patra cauză de deces cauzat de cancer. Lipsa de markeri biologici sensibili și specifici pentru detectarea timpurie este una dintre principalele constrângeri. În acest context, determinarea profilului de expresie a genelor sanguine periferice la pacienți s-a dovedit a fi utilă ca instrument de diagnostic mai puțin invaziv decât biopsia. Pe de altă parte, tehnologia de secvențiere în masă permite ca mii de gene să fie analizate simultan într-un mod rapid, reproductibil și mai puțin costisitor. Rezultatele noastre clinice anterioare, care au un brevet internațional (WO 2014/076342), obținut prin microarray-uri, ne-au permis să identificăm un profil de expresie genetică diferențial bazat pe patru gene care, am arătat, sunt biomarkeri ai diferențialelor pacienților cu PDAC comparativ cu subiecții sănătoși. Obiectivele acestui proiect sunt: 1. Validarea sensibilității și specificității expresiei diferențiale a biomarkerilor noștri deja identificați în sângele periferic utilizând tehnologia inovatoare ARNseq; 2. Determinarea existenței unor noi biomarkeri potențiali în urma studiului ARNseq; 3. Dezvoltați un kit de diagnostic pentru adenocarcinom pancreatic pe baza acestui panou de biomarkeri din sângele periferic, care poate fi utilizat în practica clinică normală. În acest scop, se utilizează următoarea metodologie: 1. Obținerea ARN total în sângele periferic de la subiecți sănătoși și pacienți cu PDAC după tratament; 2. Determinarea profilului de exprimare a genelor în probele de sânge periferic utilizând ARNseq; 3. Prelucrarea datelor cu ajutorul unui software specific; 4. Validarea rezultatelor obținute prin PCR cantitativă în timp real; 5. Dezvoltarea kitului de diagnosticare pentru comercializare și exploatare prin intermediul companiei Genómica S.A.U. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Adenokarcinom trebušne slinavke (PDAC) je četrti vzrok smrti zaradi raka. Ena od glavnih omejitev je pomanjkanje občutljivih in posebnih bioloških označevalcev za zgodnje odkrivanje. V zvezi s tem se je izkazalo, da je določanje profila ekspresije gena periferne krvi pri bolnikih uporabno kot manj invazivno diagnostično orodje kot biopsija. Po drugi strani pa tehnologija množičnega sekvenciranja omogoča hkratno analizo na tisoče genov na hiter, ponovljiv in cenejši način. Naši predhodni klinični rezultati, ki imajo mednarodni patent (WO 2014/076342), pridobljeni z mikroarrayi, so nam omogočili, da prepoznamo diferencialni profil izražanja genov, ki temelji na štirih genih, ki so, kot smo pokazali, biomarkerji razlik med bolniki s PDAC v primerjavi z zdravimi osebami. Cilji tega projekta so: 1. Potrdite občutljivost in specifičnost diferencialnega izražanja naših biomarkerjev, ki so že opredeljeni v periferni krvi, z uporabo inovativne tehnologije RNAseq; 2. Določitev obstoja novih potencialnih bioloških označevalcev po študiji RNAseq; 3. Razviti diagnostični komplet za adenokarcinom trebušne slinavke na podlagi te plošče biomarkerjev periferne krvi, ki se lahko uporablja v običajni klinični praksi. V ta namen se uporabi naslednja metodologija: 1. Pridobitev celotne RNK v periferni krvi pri zdravih osebah in bolnikih s PDAC po zdravljenju; 2. Določanje profila ekspresije genov v vzorcih periferne krvi z uporabo RNAseq; 3. Obdelavo podatkov z uporabo posebne programske opreme; 4. Potrjevanje rezultatov, pridobljenih s kvantitativno PCR v realnem času; 5. Razvoj diagnostičnega kompleta za komercializacijo in izkoriščanje prek podjetja Genómica S.A.U. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenokarcinom trebušne slinavke (PDAC) je četrti vzrok smrti zaradi raka. Ena od glavnih omejitev je pomanjkanje občutljivih in posebnih bioloških označevalcev za zgodnje odkrivanje. V zvezi s tem se je izkazalo, da je določanje profila ekspresije gena periferne krvi pri bolnikih uporabno kot manj invazivno diagnostično orodje kot biopsija. Po drugi strani pa tehnologija množičnega sekvenciranja omogoča hkratno analizo na tisoče genov na hiter, ponovljiv in cenejši način. Naši predhodni klinični rezultati, ki imajo mednarodni patent (WO 2014/076342), pridobljeni z mikroarrayi, so nam omogočili, da prepoznamo diferencialni profil izražanja genov, ki temelji na štirih genih, ki so, kot smo pokazali, biomarkerji razlik med bolniki s PDAC v primerjavi z zdravimi osebami. Cilji tega projekta so: 1. Potrdite občutljivost in specifičnost diferencialnega izražanja naših biomarkerjev, ki so že opredeljeni v periferni krvi, z uporabo inovativne tehnologije RNAseq; 2. Določitev obstoja novih potencialnih bioloških označevalcev po študiji RNAseq; 3. Razviti diagnostični komplet za adenokarcinom trebušne slinavke na podlagi te plošče biomarkerjev periferne krvi, ki se lahko uporablja v običajni klinični praksi. V ta namen se uporabi naslednja metodologija: 1. Pridobitev celotne RNK v periferni krvi pri zdravih osebah in bolnikih s PDAC po zdravljenju; 2. Določanje profila ekspresije genov v vzorcih periferne krvi z uporabo RNAseq; 3. Obdelavo podatkov z uporabo posebne programske opreme; 4. Potrjevanje rezultatov, pridobljenih s kvantitativno PCR v realnem času; 5. Razvoj diagnostičnega kompleta za komercializacijo in izkoriščanje prek podjetja Genómica S.A.U. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Adenokarcinom trebušne slinavke (PDAC) je četrti vzrok smrti zaradi raka. Ena od glavnih omejitev je pomanjkanje občutljivih in posebnih bioloških označevalcev za zgodnje odkrivanje. V zvezi s tem se je izkazalo, da je določanje profila ekspresije gena periferne krvi pri bolnikih uporabno kot manj invazivno diagnostično orodje kot biopsija. Po drugi strani pa tehnologija množičnega sekvenciranja omogoča hkratno analizo na tisoče genov na hiter, ponovljiv in cenejši način. Naši predhodni klinični rezultati, ki imajo mednarodni patent (WO 2014/076342), pridobljeni z mikroarrayi, so nam omogočili, da prepoznamo diferencialni profil izražanja genov, ki temelji na štirih genih, ki so, kot smo pokazali, biomarkerji razlik med bolniki s PDAC v primerjavi z zdravimi osebami. Cilji tega projekta so: 1. Potrdite občutljivost in specifičnost diferencialnega izražanja naših biomarkerjev, ki so že opredeljeni v periferni krvi, z uporabo inovativne tehnologije RNAseq; 2. Določitev obstoja novih potencialnih bioloških označevalcev po študiji RNAseq; 3. Razviti diagnostični komplet za adenokarcinom trebušne slinavke na podlagi te plošče biomarkerjev periferne krvi, ki se lahko uporablja v običajni klinični praksi. V ta namen se uporabi naslednja metodologija: 1. Pridobitev celotne RNK v periferni krvi pri zdravih osebah in bolnikih s PDAC po zdravljenju; 2. Določanje profila ekspresije genov v vzorcih periferne krvi z uporabo RNAseq; 3. Obdelavo podatkov z uporabo posebne programske opreme; 4. Potrjevanje rezultatov, pridobljenih s kvantitativno PCR v realnem času; 5. Razvoj diagnostičnega kompleta za komercializacijo in izkoriščanje prek podjetja Genómica S.A.U. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Gruczolak trzustki (PDAC) jest czwartą przyczyną zgonu z powodu raka. Jednym z głównych ograniczeń jest brak wrażliwych i specyficznych biomarkerów do wczesnego wykrywania. W tym kontekście wykazano, że określenie profilu ekspresji genów krwi obwodowej u pacjentów jest przydatne jako mniej inwazyjne narzędzie diagnostyczne niż biopsja. Z drugiej strony technologia sekwencjonowania masowego umożliwia jednoczesne analizowanie tysięcy genów w szybki, powtarzalny i tańszy sposób. Nasze poprzednie wyniki kliniczne, które posiadają międzynarodowy patent (WO 2014/076342), uzyskiwane przez mikroarraye, pozwoliły nam zidentyfikować profil ekspresji genów różniczkowych oparty na czterech genach, które, jak pokazaliśmy, są biomarkerami różnicujących pacjentów z PDAC a zdrowymi osobami. Celem tego projektu jest: 1. Potwierdź wrażliwość i specyfikę różnicowego ekspresji naszych biomarkerów już zidentyfikowanych we krwi obwodowej przy użyciu innowacyjnej technologii RNAseq; 2. Określić istnienie nowych potencjalnych biomarkerów w następstwie badania RNAseq; 3. Opracowanie zestawu diagnostycznego dla gruczolakoraka trzustki na podstawie tego panelu biomarkerów krwi obwodowej, który może być stosowany w normalnej praktyce klinicznej. W tym celu stosuje się następującą metodologię: 1. Uzyskanie całkowitego RNA krwi obwodowej od zdrowych osób i pacjentów z PDAC po leczeniu; 2. Oznaczanie profilu ekspresji genów w próbkach krwi obwodowej przy użyciu RNAseq; 3. Przetwarzanie danych przy użyciu specjalnego oprogramowania; 4. Walidacja wyników uzyskanych metodą ilościowego PCR w czasie rzeczywistym; 5. Opracowanie zestawu diagnostycznego do komercjalizacji i eksploatacji za pośrednictwem firmy Genómica S.A.U. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Gruczolak trzustki (PDAC) jest czwartą przyczyną zgonu z powodu raka. Jednym z głównych ograniczeń jest brak wrażliwych i specyficznych biomarkerów do wczesnego wykrywania. W tym kontekście wykazano, że określenie profilu ekspresji genów krwi obwodowej u pacjentów jest przydatne jako mniej inwazyjne narzędzie diagnostyczne niż biopsja. Z drugiej strony technologia sekwencjonowania masowego umożliwia jednoczesne analizowanie tysięcy genów w szybki, powtarzalny i tańszy sposób. Nasze poprzednie wyniki kliniczne, które posiadają międzynarodowy patent (WO 2014/076342), uzyskiwane przez mikroarraye, pozwoliły nam zidentyfikować profil ekspresji genów różniczkowych oparty na czterech genach, które, jak pokazaliśmy, są biomarkerami różnicujących pacjentów z PDAC a zdrowymi osobami. Celem tego projektu jest: 1. Potwierdź wrażliwość i specyfikę różnicowego ekspresji naszych biomarkerów już zidentyfikowanych we krwi obwodowej przy użyciu innowacyjnej technologii RNAseq; 2. Określić istnienie nowych potencjalnych biomarkerów w następstwie badania RNAseq; 3. Opracowanie zestawu diagnostycznego dla gruczolakoraka trzustki na podstawie tego panelu biomarkerów krwi obwodowej, który może być stosowany w normalnej praktyce klinicznej. W tym celu stosuje się następującą metodologię: 1. Uzyskanie całkowitego RNA krwi obwodowej od zdrowych osób i pacjentów z PDAC po leczeniu; 2. Oznaczanie profilu ekspresji genów w próbkach krwi obwodowej przy użyciu RNAseq; 3. Przetwarzanie danych przy użyciu specjalnego oprogramowania; 4. Walidacja wyników uzyskanych metodą ilościowego PCR w czasie rzeczywistym; 5. Opracowanie zestawu diagnostycznego do komercjalizacji i eksploatacji za pośrednictwem firmy Genómica S.A.U. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Gruczolak trzustki (PDAC) jest czwartą przyczyną zgonu z powodu raka. Jednym z głównych ograniczeń jest brak wrażliwych i specyficznych biomarkerów do wczesnego wykrywania. W tym kontekście wykazano, że określenie profilu ekspresji genów krwi obwodowej u pacjentów jest przydatne jako mniej inwazyjne narzędzie diagnostyczne niż biopsja. Z drugiej strony technologia sekwencjonowania masowego umożliwia jednoczesne analizowanie tysięcy genów w szybki, powtarzalny i tańszy sposób. Nasze poprzednie wyniki kliniczne, które posiadają międzynarodowy patent (WO 2014/076342), uzyskiwane przez mikroarraye, pozwoliły nam zidentyfikować profil ekspresji genów różniczkowych oparty na czterech genach, które, jak pokazaliśmy, są biomarkerami różnicujących pacjentów z PDAC a zdrowymi osobami. Celem tego projektu jest: 1. Potwierdź wrażliwość i specyfikę różnicowego ekspresji naszych biomarkerów już zidentyfikowanych we krwi obwodowej przy użyciu innowacyjnej technologii RNAseq; 2. Określić istnienie nowych potencjalnych biomarkerów w następstwie badania RNAseq; 3. Opracowanie zestawu diagnostycznego dla gruczolakoraka trzustki na podstawie tego panelu biomarkerów krwi obwodowej, który może być stosowany w normalnej praktyce klinicznej. W tym celu stosuje się następującą metodologię: 1. Uzyskanie całkowitego RNA krwi obwodowej od zdrowych osób i pacjentów z PDAC po leczeniu; 2. Oznaczanie profilu ekspresji genów w próbkach krwi obwodowej przy użyciu RNAseq; 3. Przetwarzanie danych przy użyciu specjalnego oprogramowania; 4. Walidacja wyników uzyskanych metodą ilościowego PCR w czasie rzeczywistym; 5. Opracowanie zestawu diagnostycznego do komercjalizacji i eksploatacji za pośrednictwem firmy Genómica S.A.U. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
Revision as of 04:10, 18 August 2022
Project Q3176398 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a diagnostic system for patients with pancreatic adenocarcinoma based on previous clinical results of peripheral blood differential gene expression |
Project Q3176398 in Spain |
Statements
24,800.0 Euro
0 references
31,000.0 Euro
0 references
80.0 percent
0 references
1 January 2016
0 references
16 December 2017
0 references
UNIVERSIDAD DE JAEN
0 references
37°57'20.63"N, 3°29'31.42"W
0 references
23050
0 references
El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), es la cuarta causa de muerte por cáncer. La falta de biomarcadores sensibles y específicos para su detección temprana constituye una de las principales limitaciones. En este contexto, la determinación del perfil de expresión génica en sangre periférica de pacientes ha demostrado ser útil como herramienta diagnóstica menos invasiva que la biopsia. Por otro lado, la tecnología de secuenciación masiva está permitiendo analizar simultáneamente miles de genes de manera rápida, reproducible y cada vez menos costosa. Nuestros resultados clínicos previos, que poseen patente internacional (WO 2014/076342), obtenidos mediante microarrays, nos han permitido identificar un perfil de expresión génica diferencial basado en cuatro genes que, hemos demostrado, son biomarcadores de diferenciales de pacientes con PDAC frente a sujetos sanos. Los objetivos del presente proyecto son: 1. Validar la sensibilidad y especificidad de la expresión diferencial de nuestros biomarcadores ya identificados en sangre periférica usando la novedosa tecnología de RNAseq; 2. Determinar la existencia de nuevos posibles biomarcadores tras el estudio de RNAseq; 3. Desarrollar un kit diagnóstico para el adenocarcinoma de páncreas basado en dicho panel de biomarcadores de sangre periférica, que pueda ser usado en la práctica clínica habitual. Para ello se usará la siguiente metodología: 1. Obtención del ARN total de sangre periférica de sujetos sanos y pacientes con PDAC previo tratamiento; 2. Determinación del perfil de expresión génica en muestras de sangre periférica mediante RNAseq; 3. Procesamiento de datos mediante software específico; 4. Validación de resultados obtenidos por PCR cuantitativa a tiempo real; 5. Desarrollo de kit diagnóstico para su comercialización y explotación a través de la empresa GENÓMICA S.A.U. (Spanish)
0 references
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is the fourth cause of death from cancer. The lack of sensitive and specific biomarkers for early detection is one of the main constraints. In this context, the determination of the peripheral blood gene expression profile of patients has been shown to be useful as a less invasive diagnostic tool than biopsy. On the other hand, mass sequencing technology is allowing thousands of genes to be analysed simultaneously in a fast, reproducible and less expensive way. Our previous clinical results, which have an international patent (WO 2014/076342), obtained by microarrays, have allowed us to identify a differential gene expression profile based on four genes that, we have shown, are biomarkers of differentials of patients with PDAC versus healthy subjects. The objectives of this project are to: 1. Validate the sensitivity and specificity of the differential expression of our biomarkers already identified in peripheral blood using the innovative RNAseq technology; 2. Determine the existence of new potential biomarkers following the RNAseq study; 3. Develop a diagnostic kit for pancreatic adenocarcinoma based on this panel of peripheral blood biomarkers, which can be used in normal clinical practice. The following methodology shall be used for this purpose: 1. Obtaining total peripheral blood RNA from healthy subjects and patients with PDAC after treatment; 2. Determination of gene expression profile in peripheral blood samples using RNAseq; 3. Data processing using specific software; 4. Validation of results obtained by quantitative PCR in real time; 5. Development of diagnostic kit for commercialisation and exploitation through the company GENÓMICA S.A.U. (English)
12 October 2021
0 references
L’adénocarcinome ductal pancréatique (PDAC) est la quatrième cause de décès par cancer. L’absence de biomarqueurs sensibles et spécifiques pour la détection précoce est l’une des principales contraintes. Dans ce contexte, la détermination du profil d’expression du gène sanguin périphérique des patients s’est révélée utile comme outil de diagnostic moins invasif que la biopsie. D’autre part, la technologie de séquençage de masse permet d’analyser simultanément des milliers de gènes de manière rapide, reproductible et moins coûteuse. Nos résultats cliniques précédents, qui ont fait l’objet d’un brevet international (WO 2014/076342), obtenus par des microréseaux, nous ont permis d’identifier un profil d’expression génique différentiel basé sur quatre gènes qui, nous l’avons démontré, sont des biomarqueurs des différentiels de patients atteints de PDAC par rapport à des sujets sains. Les objectifs de ce projet sont les suivants: 1. Valider la sensibilité et la spécificité de l’expression différentielle de nos biomarqueurs déjà identifiés dans le sang périphérique à l’aide de la technologie innovante RNAseq; 2. Déterminer l’existence de nouveaux biomarqueurs potentiels à la suite de l’étude RNAseq; 3. Développer un kit de diagnostic pour l’adénocarcinome pancréatique basé sur ce panel de biomarqueurs sanguins périphériques, qui peut être utilisé dans la pratique clinique normale. La méthodologie suivante est utilisée à cette fin: 1. L’obtention de l’ARN sanguin périphérique total chez des sujets sains et des patients atteints de PDAC après le traitement; 2. Détermination du profil d’expression génique dans des échantillons sanguins périphériques à l’aide d’ARNseq; 3. Traitement des données à l’aide de logiciels spécifiques; 4. Validation des résultats obtenus par PCR quantitatif en temps réel; 5. Développement d’un kit de diagnostic pour la commercialisation et l’exploitation par l’intermédiaire de la société Genómica S.A.U. (French)
4 December 2021
0 references
Pankreas-duktales Adenokarzinom (PDAC) ist die vierte Todesursache durch Krebs. Der Mangel an empfindlichen und spezifischen Biomarkern für die Früherkennung ist eine der Haupthindernisse. In diesem Zusammenhang hat sich die Bestimmung des peripheren Blutgenexpressionsprofils von Patienten als ein weniger invasives Diagnoseinstrument als Biopsie erwiesen. Andererseits ermöglicht die Massensequenzierungstechnologie, dass Tausende Gene gleichzeitig schnell, reproduzierbar und kostengünstiger analysiert werden können. Unsere bisherigen klinischen Ergebnisse, die ein internationales Patent (WO 2014/076342) von Microarrays haben, haben uns erlaubt, ein Differentialgenexpressionsprofil auf Basis von vier Genen zu identifizieren, die, wie wir gezeigt haben, Biomarker von Differentialen von Patienten mit PDAC gegenüber gesunden Probanden sind. Mit diesem Projekt sollen folgende Ziele verfolgt werden: 1. Validierung der Empfindlichkeit und Spezifität der Differentialausdruckung unserer bereits im peripheren Blut identifizierten Biomarker mit Hilfe der innovativen RNAseq-Technologie; 2. Ermittlung des Vorhandenseins neuer potenzieller Biomarker im Anschluss an die RNAseq-Studie; 3. Entwickeln Sie ein diagnostisches Kit für Pankreasadenokarzinom auf Basis dieses Panels peripherer Blutbiomarker, die in der normalen klinischen Praxis verwendet werden können. Zu diesem Zweck wird folgende Methode angewandt: 1. Erhalt des gesamten peripheren RNA von gesunden Probanden und Patienten mit PDAC nach der Behandlung; 2. Bestimmung des Genexpressionsprofils in peripheren Blutproben unter Verwendung von RNAseq; 3. Datenverarbeitung mit spezifischer Software; 4. Validierung der Ergebnisse, die durch quantitative PCR in Echtzeit erzielt wurden; 5. Entwicklung von Diagnose-Kit für Kommerzialisierung und Verwertung durch die Firma Genómica S.A.U. (German)
9 December 2021
0 references
Alvleesklier adenocarcinoom (PDAC) is de vierde doodsoorzaak door kanker. Het gebrek aan gevoelige en specifieke biomarkers voor vroegtijdige opsporing is een van de belangrijkste beperkingen. In deze context is gebleken dat de bepaling van het perifere bloedgenexpressieprofiel van patiënten nuttig is als een minder invasief diagnostisch hulpmiddel dan biopsie. Aan de andere kant, massa sequencing technologie maakt het mogelijk duizenden genen gelijktijdig te analyseren op een snelle, reproduceerbare en minder dure manier. Onze eerdere klinische resultaten, die een internationaal octrooi hebben (WO 2014/076342), verkregen door microarrays, hebben ons in staat gesteld om een differentieel genexpressieprofiel te identificeren op basis van vier genen die, zoals we hebben aangetoond, biomarkers zijn van differentiëlen van patiënten met PDAC versus gezonde proefpersonen. De doelstellingen van dit project zijn: 1. Valideer de gevoeligheid en specificiteit van de differentiële expressie van onze biomarkers die al in perifeer bloed zijn geïdentificeerd met behulp van de innovatieve RNAseq-technologie; 2. Het bestaan van nieuwe potentiële biomarkers na het RNAseq-onderzoek te bepalen; 3. Ontwikkel een diagnostische kit voor alvleesklier adenocarcinoom gebaseerd op dit paneel van perifere bloed biomarkers, die kan worden gebruikt in normale klinische praktijk. Daartoe wordt de volgende methode gebruikt: 1. Het verkrijgen van totaal perifeer bloed RNA van gezonde proefpersonen en patiënten met PDAC na behandeling; 2. Bepaling van het genexpressieprofiel in perifere bloedmonsters met behulp van RNAseq; 3. Gegevensverwerking met behulp van specifieke software; 4. Validering van de resultaten die met kwantitatieve PCR in real time zijn verkregen; 5. Ontwikkeling van diagnostische kit voor commercialisering en exploitatie via het bedrijf Genómica S.A.U. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) è la quarta causa di morte per cancro. La mancanza di biomarcatori sensibili e specifici per la diagnosi precoce è uno dei principali vincoli. In questo contesto, la determinazione del profilo di espressione genica del sangue periferico dei pazienti ha dimostrato di essere utile come strumento diagnostico meno invasivo rispetto alla biopsia. D'altra parte, la tecnologia di sequenziamento di massa permette a migliaia di geni di essere analizzati simultaneamente in modo rapido, riproducibile e meno costoso. I nostri precedenti risultati clinici, che hanno un brevetto internazionale (WO 2014/076342), ottenuto da microarray, ci hanno permesso di identificare un profilo di espressione genica differenziale basato su quattro geni che, abbiamo dimostrato, sono biomarcatori di differenziali di pazienti con PDAC rispetto a soggetti sani. Gli obiettivi di questo progetto sono i seguenti: 1. Convalidare la sensibilità e la specificità dell'espressione differenziale dei nostri biomarcatori già identificati nel sangue periferico utilizzando l'innovativa tecnologia RNAseq; 2. Determinare l'esistenza di nuovi biomarcatori potenziali a seguito dello studio RNAseq; 3. Sviluppare un kit diagnostico per l'adenocarcinoma pancreatico basato su questo pannello di biomarcatori del sangue periferico, che può essere utilizzato nella normale pratica clinica. A tal fine si utilizza la seguente metodologia: 1. Ottenimento di RNA nel sangue periferico totale da soggetti sani e pazienti con PDAC dopo il trattamento; 2. Determinazione del profilo di espressione genica nei campioni di sangue periferico utilizzando RNAseq; 3. Trattamento dei dati mediante software specifico; 4. Convalida dei risultati ottenuti mediante PCR quantitativa in tempo reale; 5. Sviluppo di kit diagnostici per la commercializzazione e lo sfruttamento attraverso la società Genómica S.A.U. (Italian)
16 January 2022
0 references
Το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα (PDAC) είναι η τέταρτη αιτία θανάτου από καρκίνο. Η έλλειψη ευαίσθητων και ειδικών βιοδεικτών για την έγκαιρη ανίχνευση αποτελεί έναν από τους κύριους περιορισμούς. Στο πλαίσιο αυτό, ο προσδιορισμός του προφίλ έκφρασης του περιφερικού γονιδίου αίματος των ασθενών έχει αποδειχθεί χρήσιμος ως λιγότερο επεμβατικό διαγνωστικό εργαλείο από τη βιοψία. Από την άλλη πλευρά, η τεχνολογία μαζικής αλληλουχίας επιτρέπει την ταυτόχρονη ανάλυση χιλιάδων γονιδίων με γρήγορο, αναπαραγώγιμο και λιγότερο ακριβό τρόπο. Τα προηγούμενα κλινικά αποτελέσματα, τα οποία έχουν ένα διεθνές δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (WO 2014/076342), που αποκτήθηκαν από μικροσυστοιχίες, μας επέτρεψαν να αναγνωρίσουμε ένα διαφορικό προφίλ έκφρασης γονιδίων με βάση τέσσερα γονίδια τα οποία, έχουμε δείξει, είναι βιοδείκτες διαφορικών ασθενών με PDAC έναντι υγιών ατόμων. Οι στόχοι αυτού του σχεδίου είναι: 1. Να επικυρώσει την ευαισθησία και την ιδιαιτερότητα της διαφορικής έκφρασης των βιοδεικτών μας που έχουν ήδη εντοπιστεί στο περιφερικό αίμα με τη χρήση της καινοτόμου τεχνολογίας RNAseq· 2. Προσδιορισμός της ύπαρξης νέων δυνητικών βιοδεικτών μετά τη μελέτη RNAseq· 3. Αναπτύξτε ένα διαγνωστικό κιτ για το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα με βάση αυτή την ομάδα βιοδεικτών του περιφερικού αίματος, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη συνήθη κλινική πρακτική. Για τον σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται η ακόλουθη μεθοδολογία: 1. Λήψη ολικού RNA περιφερικού αίματος από υγιή άτομα και ασθενείς με PDAC μετά τη θεραπεία. 2. Προσδιορισμός του προφίλ γονιδιακής έκφρασης σε δείγματα περιφερικού αίματος με χρήση RNAseq· 3. Επεξεργασία δεδομένων με τη χρήση ειδικού λογισμικού· 4. Επικύρωση των αποτελεσμάτων που προκύπτουν από την ποσοτική PCR σε πραγματικό χρόνο· 5. Ανάπτυξη διαγνωστικού κιτ εμπορίας και εκμετάλλευσης μέσω της εταιρείας Genómica S.A.U. (Greek)
18 August 2022
0 references
Bugspytkirtlen kanalal adenocarcinom (PDAC) er den fjerde dødsårsag fra kræft. Manglen på følsomme og specifikke biomarkører til tidlig påvisning er en af de største begrænsninger. I denne forbindelse har det vist sig at være nyttigt at bestemme patienternes perifere blodgenekspressionsprofil som et mindre invasivt diagnostisk redskab end biopsi. På den anden side gør massesekvenseringsteknologien det muligt at analysere tusindvis af gener samtidigt på en hurtig, reproducerbar og billigere måde. Vores tidligere kliniske resultater, som har et internationalt patent (WO 2014/076342), opnået ved mikroarrays, har gjort det muligt for os at identificere en differentieret genekspressionsprofil baseret på fire gener, der, vi har vist, er biomarkører for differentialer af patienter med PDAC versus raske forsøgspersoner. Formålet med dette projekt er at: 1. Validere følsomheden og specificiteten af differentialudtrykket af vores biomarkører, der allerede er identificeret i perifert blod, ved hjælp af den innovative RNAseq-teknologi; 2. Fastslå eksistensen af nye potentielle biomarkører efter RNAseq-undersøgelsen 3. Udvikle et diagnostisk kit til bugspytkirtlen adenocarcinom baseret på dette panel af perifere blod biomarkører, som kan anvendes i normal klinisk praksis. Til dette formål anvendes følgende metode: 1. Opnåelse af totalt perifert blod RNA fra raske forsøgspersoner og patienter med PDAC efter behandling 2. Bestemmelse af genekspressionsprofilen i perifere blodprøver ved hjælp af RNAseq 3. Databehandling ved hjælp af specifik software 4. Validering af resultater opnået ved hjælp af kvantitative PCR i realtid 5. Udvikling af diagnostisk kit til kommercialisering og udnyttelse gennem virksomheden Genómica S.A.U. (Danish)
18 August 2022
0 references
Haimakanavainen adenokarsinooma (PDAC) on neljäs syövän kuolinsyy. Yksi tärkeimmistä rajoitteista on se, ettei varhaista havaitsemista varten ole herkkiä ja erityisiä biomarkkereita. Tässä yhteydessä potilaiden perifeerisen veren geenin ilmentymisprofiilin määrittäminen on osoittautunut hyödylliseksi vähemmän invasiivisena diagnostisena välineenä kuin biopsia. Toisaalta massasekvensointitekniikka mahdollistaa tuhansien geenien analysoinnin samanaikaisesti nopealla, toistettavissa olevalla ja halvemmalla tavalla. Aiemmat kliiniset tulokset, joilla on kansainvälinen patentti (WO 2014/076342), jotka on saatu mikroryhmillä, ovat mahdollistaneet sen, että voimme tunnistaa erogeenin ilmentymän profiilin, joka perustuu neljään geeniin, jotka, olemme osoittaneet, ovat biomarkkerit PDAC-potilaiden erojen ja terveiden tutkimushenkilöiden välillä. Hankkeen tavoitteena on 1. Vahvistaa perifeerisessä veressä jo tunnistettujen biomarkkeriemme erotusilmaisun herkkyys ja spesifisyys innovatiivisella RNAseq-tekniikalla; 2. Määrittää RNAseq-tutkimuksen jälkeen uusien mahdollisten biomarkkerien olemassaolo; 3. Kehitetään haiman adenokarsinoomaa koskeva diagnostinen sarja, joka perustuu tähän perifeerisen veren biomarkkerilevyyn, jota voidaan käyttää normaalissa kliinisessä käytännössä. Tähän tarkoitukseen on käytettävä seuraavia menetelmiä: 1. Perifeerisen veren kokonaisRNA:n hankkiminen terveiltä tutkittavilta ja PDAC-potilailta hoidon jälkeen; 2. Geenien ekspressioprofiilin määrittäminen perifeerisistä verinäytteistä RNAseq-menetelmällä; 3. Tietojenkäsittely käyttäen tiettyä ohjelmistoa; 4. Kvantitatiivisen PCR:n avulla saatujen tulosten validointi reaaliajassa; 5. Diagnostisen sarjan kehittäminen kaupallistamista ja hyödyntämistä varten Genómica S.A.U. -yhtiön kautta (Finnish)
18 August 2022
0 references
Adenokarċinoma tal-kanali pankreatiċi (PDAC) hija r-raba’ kawża ta’ mewt mill-kanċer. In-nuqqas ta’ bijomarkaturi sensittivi u speċifiċi għal detezzjoni bikrija huwa wieħed mir-restrizzjonijiet ewlenin. F’dan il-kuntest, id-determinazzjoni tal-profil tal-espressjoni tal-ġeni periferali tad-demm tal-pazjenti ntweriet li hija utli bħala għodda dijanjostika inqas invażiva mill-bijopsija. Min-naħa l-oħra, it-teknoloġija tas-sekwenzjar tal-massa qed tippermetti li eluf ta’ ġeni jiġu analizzati simultanjament b’mod mgħaġġel, riproduċibbli u inqas għali. Ir-riżultati kliniċi preċedenti tagħna, li għandhom privattiva internazzjonali (WO 2014/076342), miksuba minn mikroarranġamenti, ippermettewlna nidentifikaw profil ta ‘espressjoni tal-ġeni differenzjali bbażat fuq erba’ ġeni li, aħna wrew, huma bijomarkaturi ta ‘differenzjali ta’ pazjenti b’PDAC kontra suġġetti b’saħħithom. L-għanijiet ta’ dan il-proġett huma li: 1. Ivvalida s-sensittività u l-ispeċifiċità tal-espressjoni differenzjali tal-bijomarkaturi tagħna diġà identifikati fid-demm periferali bl-użu tat-teknoloġija RNAseq innovattiva; 2. Tiddetermina l-eżistenza ta’ bijomarkaturi potenzjali ġodda wara l-istudju RNAseq; 3. Żviluppa sett dijanjostiku għal adenokarċinoma tal-frixa bbażat fuq dan il-panel ta’ bijomarkaturi tad-demm periferali, li jista’ jintuża fil-prattika klinika normali. Il-metodoloġija li ġejja għandha tintuża għal dan il-għan: 1. Il-kisba ta’ RNA totali tad-demm periferali minn individwi b’saħħithom u pazjenti b’PDAC wara l-kura; 2. Determinazzjoni tal-profil tal-espressjoni tal-ġeni f’kampjuni tad-demm periferali bl-użu ta’ RNAseq; 3. L-ipproċessar tad-data bl-użu ta’ softwer speċifiku; 4. Validazzjoni tar-riżultati miksuba permezz ta’ PCR kwantitattiv f’ħin reali; 5. Żvilupp ta’ kit dijanjostiku għall-kummerċjalizzazzjoni u l-isfruttament permezz tal-kumpanija Genómica S.A.U. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Aizkuņģa dziedzera kanāla adenokarcinoma (PDAC) ir ceturtais nāves cēlonis no vēža. Viens no galvenajiem ierobežojumiem ir jutīgu un specifisku biomarķieru trūkums agrīnai atklāšanai. Šajā sakarā ir pierādīts, ka pacientu perifēro asiņu gēnu ekspresijas profila noteikšana ir noderīga kā mazāk invazīvas diagnostikas instruments nekā biopsija. No otras puses, masveida sekvencēšanas tehnoloģija ļauj vienlaikus ātri, reproducējami un lētāki analizēt tūkstošiem gēnu. Mūsu iepriekšējie klīniskie rezultāti, kuriem ir starptautisks patents (WO 2014/076342), kas iegūti ar mikroblokiem, ir ļāvuši mums identificēt diferenciālo gēnu ekspresijas profilu, pamatojoties uz četriem gēniem, kas, mēs esam pierādījuši, ir biomarķieri diferenciācijām pacientiem ar PDAC salīdzinājumā ar veseliem cilvēkiem. Šā projekta mērķi ir šādi: 1. Validēt mūsu biomarķieru diferenciālās izteiksmes jutīgumu un specifiskumu, kas jau identificēti perifērās asinīs, izmantojot inovatīvo RNAseq tehnoloģiju; 2. Noteikt, vai pēc RNSseq pētījuma pastāv jauni potenciāli biomarķieri; 3. Izstrādāt aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas diagnostikas komplektu, pamatojoties uz šo perifēro asiņu biomarķieru paneli, ko var izmantot parastā klīniskajā praksē. Šim nolūkam izmanto šādu metodiku: 1. Iegūt kopējo perifēro asiņu RNS no veselām pētāmām personām un pacientiem ar PDAC pēc ārstēšanas; 2. Gēnu ekspresijas profila noteikšana perifēro asiņu paraugos, izmantojot RNSseq; 3. Datu apstrāde, izmantojot īpašu programmatūru; 4. Rezultātu, kas iegūti ar kvantitatīvu PCR, validācija reāllaikā; 5. Diagnostikas komplekta izstrāde komercializācijai un ekspluatācijai, izmantojot uzņēmumu Genómica S.A.U. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Adenokarcinóm pankreasu (PDAC) je štvrtou príčinou úmrtia na rakovinu. Nedostatok citlivých a špecifických biomarkerov na včasné zistenie je jednou z hlavných prekážok. V tejto súvislosti sa ukázalo, že stanovenie profilu expresie génu periférnej krvi u pacientov je užitočné ako menej invazívny diagnostický nástroj ako biopsia. Na druhej strane technológia hromadného sekvenovania umožňuje analýzu tisícov génov súčasne rýchlym, reprodukovateľným a lacnejším spôsobom. Naše predchádzajúce klinické výsledky, ktoré majú medzinárodný patent (WO 2014/076342), získané mikroarraymi, nám umožnili identifikovať profil diferenciálnej génovej expresie na základe štyroch génov, ktoré, ako sme ukázali, sú biomarkery diferenciálov pacientov s PDAC oproti zdravým jedincom. Cieľom tohto projektu je: 1. Overiť citlivosť a špecifickosť diferenciálnej expresie našich biomarkerov, ktoré už boli identifikované v periférnej krvi pomocou inovatívnej technológie RNAseq; 2. Určiť existenciu nových potenciálnych biomarkerov po štúdii RNAseq; 3. Vyvinúť diagnostickú súpravu pre adenokarcinóm pankreasu na základe tohto panelu periférnych krvných biomarkerov, ktoré môžu byť použité v normálnej klinickej praxi. Na tento účel sa použije táto metodika: 1. Získanie celkovej RNA periférnej krvi od zdravých jedincov a pacientov s PDAC po liečbe; 2. Stanovenie profilu génovej expresie vo vzorkách periférnej krvi pomocou RNAseq; 3. Spracovanie údajov pomocou špecifického softvéru; 4. Validácia výsledkov získaných kvantitatívnou PCR v reálnom čase; 5. Vývoj diagnostickej súpravy pre komercializáciu a využívanie prostredníctvom spoločnosti Genómica S.A.U. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Is é adenocarcinoma duchtach pancreatic (PDAC) an ceathrú cúis bháis ó ailse. Tá an easpa bithmharcóirí íogaire agus sonracha le haghaidh luathbhrath ar cheann de na príomhshrianta. Sa chomhthéacs seo, tá sé léirithe go bhfuil sé úsáideach próifíl léiriú géine fola forimeallach na n-othar a chinneadh mar uirlis dhiagnóiseach nach bhfuil chomh hionrach céanna leis an mbitheas. Ar an láimh eile, tá teicneolaíocht seicheamhú mais ag ligean na mílte géinte a anailísiú ag an am céanna ar bhealach tapa, inatáirgthe agus níos saoire. Ár torthaí cliniciúla roimhe seo, a bhfuil paitinn idirnáisiúnta (WO 2014/076342), a fuair microarrays, tar éis cead dúinn a aithint próifíl léiriú géine difreálach bunaithe ar cheithre géinte sin, ní mór dúinn a thaispeáint, tá bithmharcóirí difreálaigh na n-othar a bhfuil PDAC i gcoinne ábhair sláintiúla. Is iad seo a leanas cuspóirí an tionscadail seo: 1. Bailíochtaigh an íogaireacht agus sainiúlacht an abairt difreálach ar ár biomarkers aitheanta cheana féin i fola imeallach ag baint úsáide as an teicneolaíocht RNAseq nuálach; 2. A chinneadh gurb ann do bhithmharcóirí ionchasacha nua tar éis staidéar RNAseq; 3. Trealamh diagnóiseach a fhorbairt le haghaidh adenocarcinoma pancreatic bunaithe ar an bpainéal seo de bhithmharcóirí fola imeallacha, ar féidir iad a úsáid i ngnáthchleachtas cliniciúil. Úsáidfear an mhodheolaíocht seo a leanas chun na críche sin: 1. RNA fola imeallach iomlán a fháil ó ábhair shláintiúla agus othair a bhfuil PDAC tar éis cóireála; 2. Próifíl léirithe géine a chinneadh i samplaí fola forimeallacha ag baint úsáide as RNAseq; 3. Próiseáil sonraí trí úsáid a bhaint as bogearraí sonracha; 4. Bailíochtú na dtorthaí a fhaightear trí PCR cainníochtúil i bhfíor-am; 5. Trealamh diagnóiseach a fhorbairt chun tráchtálú agus saothrú a dhéanamh tríd an gcuideachta GENÓMICA S.A.U. (Irish)
18 August 2022
0 references
Pankreatický adenokarcinom (PDAC) je čtvrtou příčinou úmrtí na rakovinu. Jedním z hlavních omezení je nedostatek citlivých a specifických biomarkerů pro včasnou detekci. V této souvislosti se ukázalo, že stanovení expresního profilu periferního genu u pacientů je užitečné jako méně invazivní diagnostický nástroj než biopsie. Na druhé straně technologie hmotnostního sekvenování umožňuje současně analyzovat tisíce genů rychlým, reprodukovatelným a méně nákladným způsobem. Naše předchozí klinické výsledky, které mají mezinárodní patent (WO 2014/076342), získané mikroarrayem, nám umožnily identifikovat diferenciální genový expresní profil založený na čtyřech genech, které, jak jsme ukázali, jsou biomarkery diferenciálů pacientů s PDAC oproti zdravým jedincům. Cílem tohoto projektu je: 1. Ověřte citlivost a specifičnost diferenciální exprese našich biomarkerů již identifikovaných v periferní krvi pomocí inovativní technologie RNAseq; 2. Určit existenci nových potenciálních biomarkerů na základě studie RNAseq; 3. Vyvinout diagnostický kit pro pankreatický adenokarcinom založený na tomto panelu periferních krevních biomarkerů, které mohou být použity v běžné klinické praxi. Pro tento účel se použije tato metodika: 1. Získání celkové RNA periferní krve od zdravých subjektů a pacientů s PDAC po léčbě; 2. Stanovení profilu genové exprese u vzorků periferní krve pomocí RNAseq; 3. Zpracování dat pomocí specifického softwaru; 4. Validace výsledků získaných kvantitativní PCR v reálném čase; 5. Vývoj diagnostické sady pro komercializaci a využití prostřednictvím společnosti Genómica S.A.U. (Czech)
18 August 2022
0 references
Adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) é a quarta causa de morte por cancro. A falta de biomarcadores sensíveis e específicos para deteção precoce é uma das principais limitações. Nesse contexto, a determinação do perfil de expressão do gene periférico do sangue dos pacientes tem se mostrado útil como uma ferramenta diagnóstica menos invasiva do que a biópsia. Por outro lado, a tecnologia de sequenciamento de massa está permitindo que milhares de genes sejam analisados simultaneamente de forma rápida, reprodutível e menos dispendiosa. Nossos resultados clínicos anteriores, que possuem patente internacional (WO 2014/076342), obtidos por microarrays, nos permitiram identificar um perfil de expressão gênica diferencial ganza em quatro genes que, demonstramos, são biomarcadores de diferenciais de pacientes com PDAC versus indivíduos saudáveis. Os objetivos deste projeto são os seguintes: 1. Validar a sensibilidade e especificidade da expressão diferencial dos nossos biomarcadores já identificados no sangue periférico utilizando a inovadora tecnologia RNAseq; 2. Determinar a existência de novos biomarcadores potenciais na sequência do estudo RNAseq; 3. Desenvolver um kit de diagnóstico para adenocarcinoma pancreático ganza neste painel de biomarcadores de sangue periférico, que pode ser usado na prática clínica normal. Para o efeito, deve ser utilizada a seguinte metodologia: 1. Obtenção de RNA total do sangue periférico de indivíduos saudáveis e doentes com PDAC após o tratamento; 2. Determinação do perfil de expressão gênica em amostras de sangue periférico utilizando RNAseq; 3. Processamento de dados utilizando software específico; 4. Validação dos resultados obtidos por PCR quantitativa em tempo real; 5. Desenvolvimento de kits de diagnóstico para comercialização e exploração através da empresa Genómica S.A.U. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Pankrease kanalisaalne adenokartsinoom (PDAC) on neljas vähisurma põhjus. Üks peamisi piiranguid on tundlike ja spetsiifiliste biomarkerite puudumine varajaseks avastamiseks. Selles kontekstis on osutunud kasulikuks patsientide perifeerse vere geeni ekspressiooni profiili määramine vähem invasiivse diagnostikavahendina kui biopsia. Teiselt poolt võimaldab massijärjestuse tehnoloogia samal ajal analüüsida tuhandeid geene kiirel, korrataval ja odavamal viisil. Meie varasemad kliinilised tulemused, millel on rahvusvaheline patent (WO 2014/076342), mis on saadud mikroarrays, on võimaldanud meil tuvastada diferentsiaalgeeni ekspressiooni profiili, mis põhineb neljal geenil, mis, oleme näidanud, on biomarkerid diferentsiaal PDAC võrreldes tervete isikutega. Projekti eesmärgid on järgmised: 1. Valideerida juba perifeerses veres identifitseeritud biomarkerite tundlikkus ja spetsiifilisus, kasutades uuenduslikku RNAseq tehnoloogiat; 2. Määrata kindlaks uute võimalike biomarkerite olemasolu pärast RNAseqi uuringut; 3. Sellel perifeerse vere biomarkerite paneelil põhinev pankrease adenokartsinoomi diagnostiline komplekt, mida saab kasutada tavapärases kliinilises praktikas. Selleks kasutatakse järgmist metoodikat: 1. Kogu perifeerse vere RNA saamine tervetelt isikutelt ja PDAC-ga patsientidelt pärast ravi; 2. Geeniekspressiooni profiili määramine perifeerse vereproovides RNAseqi abil; 3. Andmetöötlus konkreetse tarkvara abil; 4. Kvantitatiivse polümeraasi ahelreaktsiooniga saadud tulemuste valideerimine reaalajas; 5. Arendamine diagnostika komplekt turustamiseks ja kasutamiseks läbi firma Genómica S.A.U. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A hasnyálmirigy-dukciós adenocarcinoma (PDAC) a rák negyedik halálozási oka. A korai kimutatáshoz szükséges érzékeny és specifikus biomarkerek hiánya az egyik legfőbb korlát. Ebben az összefüggésben a betegek perifériás vérgén-expressziós profiljának meghatározása kevésbé invazív diagnosztikai eszköznek bizonyult, mint a biopszia. Másrészt a tömeges szekvenálási technológia lehetővé teszi több ezer gén egyidejű elemzését gyors, reprodukálható és kevésbé költséges módon. Korábbi klinikai eredményeink, amelyek nemzetközi szabadalommal rendelkeznek (WO 2014/076342), amelyet mikroarray-k nyertek, lehetővé tették számunkra, hogy négy génen alapuló differenciál génexpressziós profilt azonosítsunk, amely – bizonyítottan – a PDAC-ban szenvedő betegek és az egészséges alanyok különbségeinek biomarkerje. A projekt célkitűzései a következők: 1. Ellenőrizze a perifériás vérben már azonosított biomarkerek differenciálexpressziójának érzékenységét és specificitását az innovatív RNSseq technológiával; 2. Az RNSseq-vizsgálatot követően meghatározza az új potenciális biomarkerek meglétét; 3. Dolgozzon ki egy diagnosztikai készlet hasnyálmirigy adenocarcinoma alapján ez a panel perifériás vér biomarkerek, amely alkalmazható a szokásos klinikai gyakorlatban. Erre a célra a következő módszertant kell alkalmazni: 1. A teljes perifériás vér RNS beszerzése egészséges egyénektől és PDAC-ban szenvedő betegektől a kezelés után; 2. A génexpressziós profil meghatározása perifériás vérmintákban RNSseq alkalmazásával; 3. Meghatározott szoftverrel végzett adatfeldolgozás; 4. A kvantitatív PCR-rel kapott eredmények valós idejű validálása; 5. Diagnosztikai készlet fejlesztése a Genómica S.A.U. vállalaton keresztül történő értékesítéshez és hasznosításhoz (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Панкреатичният диктален аденокарцином (PDAC) е четвъртата причина за смърт от рак. Липсата на чувствителни и специфични биомаркери за ранно откриване е една от основните ограничения. В този контекст е доказано, че определянето на профила на експресия на периферните кръвни гени при пациентите е полезно като по-малко инвазивен диагностичен инструмент в сравнение с биопсията. От друга страна, технологията за секвениране на масата позволява хиляди гени да бъдат анализирани едновременно по бърз, възпроизводим и по-евтин начин. Нашите предишни клинични резултати, които имат международен патент (WO 2014/076342), получени от микроматрици, ни позволиха да идентифицираме диференциален профил на генната експресия въз основа на четири гена, които, показахме, са биомаркери на диференциалите на пациенти с PDAC спрямо здрави индивиди. Целите на този проект са: 1. Потвърдете чувствителността и специфичността на диференциалната експресия на нашите биомаркери, които вече са идентифицирани в периферната кръв, като използвате иновативната РНКсек технология; 2. Определяне на наличието на нови потенциални биомаркери след изследването на РНКсек; 3. Разработване на диагностичен комплект за аденокарцином на панкреаса въз основа на този панел от биомаркери за периферна кръв, който може да се използва в нормалната клинична практика. За тази цел се използва следната методика: 1. Получаване на обща РНК в периферната кръв от здрави индивиди и пациенти с PDAC след лечение; 2. Определяне на профила на генна експресия в проби от периферна кръв с използване на РНКсек; 3. Обработка на данни с помощта на специфичен софтуер; 4. Валидиране на резултатите, получени чрез количествена PCR в реално време; 5. Разработване на диагностичен комплект за комерсиализация и експлоатация чрез дружеството Genómica S.A.U. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Kasos latakų adenokarcinoma (PDAC) yra ketvirtoji mirties nuo vėžio priežastis. Vienas iš pagrindinių apribojimų yra jautrių ir specifinių biologinių žymenų trūkumas ankstyvam nustatymui. Šiame kontekste nustatyta, kad pacientų periferinio kraujo genų ekspresijos profilio nustatymas yra mažiau invazinė diagnostikos priemonė nei biopsija. Kita vertus, masinės sekos nustatymo technologija leidžia vienu metu analizuoti tūkstančius genų greitai, atkuriamu ir pigesniu būdu. Mūsų ankstesni klinikiniai rezultatai, turintys tarptautinį patentą (WO 2014/076342), gautus mikromatricomis, leido mums nustatyti diferencinį genų ekspresijos profilį, pagrįstą keturiais genais, kurie, kaip parodėme, yra pacientų, sergančių PDAC, ir sveikų tiriamųjų skirtumų biologiniai žymenys. Šio projekto tikslai: 1. Patvirtinti mūsų biologinių žymenų, jau identifikuotų periferiniame kraujyje, diferencinės raiškos jautrumą ir specifiškumą, naudojant naujovišką RNRseq technologiją; 2. Nustatyti, ar po RNRseq tyrimo yra naujų galimų biologinių žymenų; 3. Sukurti diagnostinį rinkinį kasos adenokarcinomai, remiantis šia periferinio kraujo biologinių žymenų skydeliu, kuris gali būti naudojamas įprastoje klinikinėje praktikoje. Šiuo tikslu taikoma ši metodika: 1. Po gydymo gauti bendrą periferinio kraujo RNR iš sveikų tiriamųjų ir pacientų, sergančių PDAC; 2. Genų ekspresijos profilio nustatymas periferinio kraujo mėginiuose naudojant RNRseq; 3. Duomenų tvarkymas naudojant specialią programinę įrangą; 4. Rezultatų, gautų taikant kiekybinę PGR, patvirtinimas realiuoju laiku; 5. Diagnostikos rinkinio komercializacijai ir eksploatavimui kūrimas per bendrovę Genómica S.A.U. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Duktalni adenokarcinom gušterače (PDAC) četvrti je uzrok smrti od raka. Nedostatak osjetljivih i specifičnih biomarkera za rano otkrivanje jedno je od glavnih ograničenja. U tom se kontekstu pokazalo da je određivanje profila ekspresije gena periferne krvi bolesnika korisno kao manje invazivan dijagnostički alat od biopsije. S druge strane, tehnologija masovnog sekvenciranja omogućuje istovremeno analizu tisuća gena na brz, ponovljiv i jeftiniji način. Naši prethodni klinički rezultati, koji imaju međunarodni patent (WO 2014/076342), dobiveni mikroarrays, omogućili su nam da identificiramo profil diferencijalne ekspresije gena na temelju četiri gena koji su, pokazali, biomarkeri diferencijala pacijenata s PDAC-om u odnosu na zdrave ispitanike. Ciljevi su ovog projekta: 1. Potvrditi osjetljivost i specifičnost diferencijalnog izražavanja naših biomarkera koji su već identificirani u perifernoj krvi primjenom inovativne RNAseq tehnologije; 2. Utvrditi postojanje novih potencijalnih biomarkera nakon studije RNAseq; 3. Razviti dijagnostički komplet za adenokarcinom gušterače na temelju ove ploče biomarkera periferne krvi, koji se može koristiti u normalnoj kliničkoj praksi. U tu se svrhu koristi sljedeća metodologija: 1. Dobivanje ukupne periferne krvi RNK od zdravih ispitanika i bolesnika s PDAC-om nakon liječenja; 2. Određivanje profila ekspresije gena u uzorcima periferne krvi primjenom RNAseqa; 3. Obrada podataka uporabom posebnog softvera; 4. Validacija rezultata dobivenih kvantitativnim PCR-om u stvarnom vremenu; 5. Razvoj dijagnostičkog kompleta za komercijalizaciju i eksploataciju putem tvrtke Genómica S.A.U. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Pankreas duktal adenocarcinom (PDAC) är den fjärde dödsorsaken till cancer. Bristen på känsliga och specifika biomarkörer för tidig upptäckt är ett av de största hindren. I detta sammanhang har bestämningen av patientens perifera genuttrycksprofil visat sig vara användbar som ett mindre invasivt diagnostiskt verktyg än biopsi. Å andra sidan tillåter masssekvenseringstekniken tusentals gener att analyseras samtidigt på ett snabbt, reproducerbart och billigare sätt. Våra tidigare kliniska resultat, som har ett internationellt patent (WO 2014/076342), som erhållits genom mikroarrayer, har gjort det möjligt för oss att identifiera en differentialgenuttrycksprofil baserad på fyra gener som vi har visat är biomarkörer av differentialer hos patienter med PDAC kontra friska försökspersoner. Syftet med detta projekt är att 1. Validera känsligheten och specificiteten i det differentierade uttrycket för våra biomarkörer som redan identifierats i perifert blod med hjälp av den innovativa RNAseq-tekniken, 2. Fastställa förekomsten av nya potentiella biomarkörer efter RNAseq-studien, 3. Utveckla ett diagnostiskt kit för pankreas adenokarcinom baserat på denna panel av perifera blod biomarkörer, som kan användas i normal klinisk praxis. Följande metoder ska användas för detta ändamål: 1. Erhålla totalt RNA i perifert blod från friska försökspersoner och patienter med PDAC efter behandling; 2. Bestämning av genuttrycksprofil i perifert blodprov med hjälp av RNAseq. 3. Databehandling med hjälp av specifik programvara. 4. Validering av resultat som erhållits genom kvantitativ PCR i realtid. 5. Utveckling av diagnostikkit för kommersialisering och exploatering genom företaget Genómica S.A.U. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Adenocarcinomul ducal pancreatic (PDAC) este a patra cauză de deces cauzat de cancer. Lipsa de markeri biologici sensibili și specifici pentru detectarea timpurie este una dintre principalele constrângeri. În acest context, determinarea profilului de expresie a genelor sanguine periferice la pacienți s-a dovedit a fi utilă ca instrument de diagnostic mai puțin invaziv decât biopsia. Pe de altă parte, tehnologia de secvențiere în masă permite ca mii de gene să fie analizate simultan într-un mod rapid, reproductibil și mai puțin costisitor. Rezultatele noastre clinice anterioare, care au un brevet internațional (WO 2014/076342), obținut prin microarray-uri, ne-au permis să identificăm un profil de expresie genetică diferențial bazat pe patru gene care, am arătat, sunt biomarkeri ai diferențialelor pacienților cu PDAC comparativ cu subiecții sănătoși. Obiectivele acestui proiect sunt: 1. Validarea sensibilității și specificității expresiei diferențiale a biomarkerilor noștri deja identificați în sângele periferic utilizând tehnologia inovatoare ARNseq; 2. Determinarea existenței unor noi biomarkeri potențiali în urma studiului ARNseq; 3. Dezvoltați un kit de diagnostic pentru adenocarcinom pancreatic pe baza acestui panou de biomarkeri din sângele periferic, care poate fi utilizat în practica clinică normală. În acest scop, se utilizează următoarea metodologie: 1. Obținerea ARN total în sângele periferic de la subiecți sănătoși și pacienți cu PDAC după tratament; 2. Determinarea profilului de exprimare a genelor în probele de sânge periferic utilizând ARNseq; 3. Prelucrarea datelor cu ajutorul unui software specific; 4. Validarea rezultatelor obținute prin PCR cantitativă în timp real; 5. Dezvoltarea kitului de diagnosticare pentru comercializare și exploatare prin intermediul companiei Genómica S.A.U. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Adenokarcinom trebušne slinavke (PDAC) je četrti vzrok smrti zaradi raka. Ena od glavnih omejitev je pomanjkanje občutljivih in posebnih bioloških označevalcev za zgodnje odkrivanje. V zvezi s tem se je izkazalo, da je določanje profila ekspresije gena periferne krvi pri bolnikih uporabno kot manj invazivno diagnostično orodje kot biopsija. Po drugi strani pa tehnologija množičnega sekvenciranja omogoča hkratno analizo na tisoče genov na hiter, ponovljiv in cenejši način. Naši predhodni klinični rezultati, ki imajo mednarodni patent (WO 2014/076342), pridobljeni z mikroarrayi, so nam omogočili, da prepoznamo diferencialni profil izražanja genov, ki temelji na štirih genih, ki so, kot smo pokazali, biomarkerji razlik med bolniki s PDAC v primerjavi z zdravimi osebami. Cilji tega projekta so: 1. Potrdite občutljivost in specifičnost diferencialnega izražanja naših biomarkerjev, ki so že opredeljeni v periferni krvi, z uporabo inovativne tehnologije RNAseq; 2. Določitev obstoja novih potencialnih bioloških označevalcev po študiji RNAseq; 3. Razviti diagnostični komplet za adenokarcinom trebušne slinavke na podlagi te plošče biomarkerjev periferne krvi, ki se lahko uporablja v običajni klinični praksi. V ta namen se uporabi naslednja metodologija: 1. Pridobitev celotne RNK v periferni krvi pri zdravih osebah in bolnikih s PDAC po zdravljenju; 2. Določanje profila ekspresije genov v vzorcih periferne krvi z uporabo RNAseq; 3. Obdelavo podatkov z uporabo posebne programske opreme; 4. Potrjevanje rezultatov, pridobljenih s kvantitativno PCR v realnem času; 5. Razvoj diagnostičnega kompleta za komercializacijo in izkoriščanje prek podjetja Genómica S.A.U. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Gruczolak trzustki (PDAC) jest czwartą przyczyną zgonu z powodu raka. Jednym z głównych ograniczeń jest brak wrażliwych i specyficznych biomarkerów do wczesnego wykrywania. W tym kontekście wykazano, że określenie profilu ekspresji genów krwi obwodowej u pacjentów jest przydatne jako mniej inwazyjne narzędzie diagnostyczne niż biopsja. Z drugiej strony technologia sekwencjonowania masowego umożliwia jednoczesne analizowanie tysięcy genów w szybki, powtarzalny i tańszy sposób. Nasze poprzednie wyniki kliniczne, które posiadają międzynarodowy patent (WO 2014/076342), uzyskiwane przez mikroarraye, pozwoliły nam zidentyfikować profil ekspresji genów różniczkowych oparty na czterech genach, które, jak pokazaliśmy, są biomarkerami różnicujących pacjentów z PDAC a zdrowymi osobami. Celem tego projektu jest: 1. Potwierdź wrażliwość i specyfikę różnicowego ekspresji naszych biomarkerów już zidentyfikowanych we krwi obwodowej przy użyciu innowacyjnej technologii RNAseq; 2. Określić istnienie nowych potencjalnych biomarkerów w następstwie badania RNAseq; 3. Opracowanie zestawu diagnostycznego dla gruczolakoraka trzustki na podstawie tego panelu biomarkerów krwi obwodowej, który może być stosowany w normalnej praktyce klinicznej. W tym celu stosuje się następującą metodologię: 1. Uzyskanie całkowitego RNA krwi obwodowej od zdrowych osób i pacjentów z PDAC po leczeniu; 2. Oznaczanie profilu ekspresji genów w próbkach krwi obwodowej przy użyciu RNAseq; 3. Przetwarzanie danych przy użyciu specjalnego oprogramowania; 4. Walidacja wyników uzyskanych metodą ilościowego PCR w czasie rzeczywistym; 5. Opracowanie zestawu diagnostycznego do komercjalizacji i eksploatacji za pośrednictwem firmy Genómica S.A.U. (Polish)
18 August 2022
0 references
Jaén
0 references
Identifiers
DTS15_00201
0 references