Substitute for Red Blood (Q107912): Difference between revisions
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| label / es | label / es | ||||||||||||||
Reemplazo de sangre roja | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
El objetivo del proyecto es llevar a cabo trabajos de I+D con el fin de desarrollar un sustituto seguro de los glóbulos rojos, denominado». «sangre artificial», para usos terapéuticos en humanos. En la actualidad, este tipo de producto no se ofrece en el mercado nacional, así como en el mercado europeo y en los Estados Unidos. Esto demuestra la alta innovación de la solución que se está desarrollando. Habida cuenta de la creciente demanda de sangre y sus componentes y de las limitaciones de la donación nacional de sangre y de los sistemas sanguíneos, se necesitan urgentemente los resultados del proyecto para mejorar la salud y salvar muchas vidas. El grupo destinatario del proyecto es el personal médico (médicos y enfermeros) y todas las personas que requieren transfusión de sangre cuando realizan procedimientos médicos. El producto desarrollado podrá ser utilizado por personas que, por razones filosóficas y religiosas, rechazan el tratamiento con sangre humana o productos que contienen ingredientes zoonóticos. La audiencia también incluye a las grandes empresas farmacéuticas interesadas en adquirir licencias. El proyecto consiste en llevar a cabo una fase de investigación industrial y dos fases de desarrollo experimental. La investigación industrial será llevada a cabo de forma independiente por el solicitante, con personal cualificado y experimentado de investigación y gestión y recursos técnicos (locales de laboratorio y equipos de investigación). Un subcontratista participará en la ejecución de la primera fase de los trabajos de desarrollo, que se encargará, entre otras cosas, de realizar pruebas preclínicas de la preparación en un modelo animal pequeño y grande. También participarán expertos externos, gracias a los cuales el proyecto se ejecutará sobre la base de métodos de diseño centrados en el usuario. Con el fin de proteger la propiedad intelectual creada en el proyecto, está previsto presentar una solicitud de patente. El proyecto se ejecutará de acuerdo con los principios de ahorro energético y uso eficiente de los recursos naturales. (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: El objetivo del proyecto es llevar a cabo trabajos de I+D con el fin de desarrollar un sustituto seguro de los glóbulos rojos, denominado». «sangre artificial», para usos terapéuticos en humanos. En la actualidad, este tipo de producto no se ofrece en el mercado nacional, así como en el mercado europeo y en los Estados Unidos. Esto demuestra la alta innovación de la solución que se está desarrollando. Habida cuenta de la creciente demanda de sangre y sus componentes y de las limitaciones de la donación nacional de sangre y de los sistemas sanguíneos, se necesitan urgentemente los resultados del proyecto para mejorar la salud y salvar muchas vidas. El grupo destinatario del proyecto es el personal médico (médicos y enfermeros) y todas las personas que requieren transfusión de sangre cuando realizan procedimientos médicos. El producto desarrollado podrá ser utilizado por personas que, por razones filosóficas y religiosas, rechazan el tratamiento con sangre humana o productos que contienen ingredientes zoonóticos. La audiencia también incluye a las grandes empresas farmacéuticas interesadas en adquirir licencias. El proyecto consiste en llevar a cabo una fase de investigación industrial y dos fases de desarrollo experimental. La investigación industrial será llevada a cabo de forma independiente por el solicitante, con personal cualificado y experimentado de investigación y gestión y recursos técnicos (locales de laboratorio y equipos de investigación). Un subcontratista participará en la ejecución de la primera fase de los trabajos de desarrollo, que se encargará, entre otras cosas, de realizar pruebas preclínicas de la preparación en un modelo animal pequeño y grande. También participarán expertos externos, gracias a los cuales el proyecto se ejecutará sobre la base de métodos de diseño centrados en el usuario. Con el fin de proteger la propiedad intelectual creada en el proyecto, está previsto presentar una solicitud de patente. El proyecto se ejecutará de acuerdo con los principios de ahorro energético y uso eficiente de los recursos naturales. (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: El objetivo del proyecto es llevar a cabo trabajos de I+D con el fin de desarrollar un sustituto seguro de los glóbulos rojos, denominado». «sangre artificial», para usos terapéuticos en humanos. En la actualidad, este tipo de producto no se ofrece en el mercado nacional, así como en el mercado europeo y en los Estados Unidos. Esto demuestra la alta innovación de la solución que se está desarrollando. Habida cuenta de la creciente demanda de sangre y sus componentes y de las limitaciones de la donación nacional de sangre y de los sistemas sanguíneos, se necesitan urgentemente los resultados del proyecto para mejorar la salud y salvar muchas vidas. El grupo destinatario del proyecto es el personal médico (médicos y enfermeros) y todas las personas que requieren transfusión de sangre cuando realizan procedimientos médicos. El producto desarrollado podrá ser utilizado por personas que, por razones filosóficas y religiosas, rechazan el tratamiento con sangre humana o productos que contienen ingredientes zoonóticos. La audiencia también incluye a las grandes empresas farmacéuticas interesadas en adquirir licencias. El proyecto consiste en llevar a cabo una fase de investigación industrial y dos fases de desarrollo experimental. La investigación industrial será llevada a cabo de forma independiente por el solicitante, con personal cualificado y experimentado de investigación y gestión y recursos técnicos (locales de laboratorio y equipos de investigación). Un subcontratista participará en la ejecución de la primera fase de los trabajos de desarrollo, que se encargará, entre otras cosas, de realizar pruebas preclínicas de la preparación en un modelo animal pequeño y grande. También participarán expertos externos, gracias a los cuales el proyecto se ejecutará sobre la base de métodos de diseño centrados en el usuario. Con el fin de proteger la propiedad intelectual creada en el proyecto, está previsto presentar una solicitud de patente. El proyecto se ejecutará de acuerdo con los principios de ahorro energético y uso eficiente de los recursos naturales. (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 January 2022
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Revision as of 07:49, 18 January 2022
Project Q107912 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Substitute for Red Blood |
Project Q107912 in Poland |
Statements
1,735,346.59 zloty
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2,609,028.33 zloty
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66.51 percent
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1 September 2016
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31 December 2019
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NANOSANGUIS SPÓŁKA AKCYJNA
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52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
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Przedmiotem projektu jest przeprowadzenie prac B+R, w celu opracowania bezpiecznego substytutu czerwonych krwinek, tzw. „sztucznej krwi”, do zastosowań terapeutycznych u ludzi. Obecnie tego typu produkt nie jest oferowany na rynku krajowym, a także europejskim i w USA. Powyższe świadczy o wysokiej innowacyjności opracowywanego rozwiązania. W związku z rosnącym popytem na krew i jej składniki i ograniczeniami krajowych systemów krwiodawstwa i krwiolecznictwa, odnotowywane jest pilne zapotrzebowania na rezultaty projektu, przyczyniące się do poprawy zdrowia i uratowania wielu ludzkich istnień. Grupę docelową projektu stanowi personel medyczny (lekarze i pielęgniarki) i wszyscy ludzie, którzy przy wykonywaniu zabiegów medycznych wymagają transfuzji krwi. Opracowany produkt będzie mógł być stosowany przez osoby, które ze względów światopoglądowych i religijnych, odmawiają leczenia z wykorzystaniem krwi ludzkiej, bądź produktów zawierających składniki odzwierzęce. Do grupy odbiorców zaliczają się też duże firmy farmaceutyczne, zainteresowane zakupem licencji. Projekt obejmuje przeprowadzenie 1 etapu badań przemysłowych i 2 etapów eksperymentalnych prac rozwojowych. Badania przemysłowe realizowane będą samodzielnie przez Wnioskodawcę, dysponującego wykwalifikowaną i doświadczoną kadrą badawczą i zarządzającą i zasobami technicznymi (pomieszczenia laboratoryjne i sprzęt badawczy). W realizację 1 etapu prac rozwojowych zaangażowany zostanie wyłoniony przez Wnioskodawcę podwykonawca, odpowiedzialny m. in. za przeprowadzenie badań przedklinicznych preparatu na małym i dużym modelu zwierzęcym. Zaangażowani zostaną też zewnętrzni eksperci, dzięki czemu projekt realizowany będzie w oparciu o metody projektowania zorientowanego na użytkownika. W celu ochrony własności intelektualnej powstałej w projekcie, planowane jest dokonanie zgłoszenia patentowego. Projekt realizowany będzie zgodnie z zasadami oszczędności energii i efektywnego wykorzystania zasobów naturalnych. (Polish)
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The subject of the project is to carry out R & D works, in order to develop a safe substitute for red blood cells, called the so-called. “artificial blood” for therapeutic use in humans. Currently, this type of product is not offered on the domestic market as well as on the European market and in the USA. This demonstrates the high innovativeness of the developed solution. In view of the growing demand for blood and its components and the limitations of national blood donation and blood treatment systems, there is an urgent need for the results of the project to improve health and save many lives. The target group of the project is medical staff (medicines and nurses) and all people who require blood transfusions when performing medical procedures. The product developed will be used by people who, for philosophical and religious reasons, refuse treatment with human blood or products containing zoonotic ingredients. There are also large pharmaceutical companies interested in purchasing licenses. The project involves carrying out 1 stage of industrial research and 2 stages of experimental development. Industrial research will be carried out independently by the Applicant, with qualified and experienced research and management staff and technical resources (laboratory premises and research equipment). In the implementation of the 1st stage of development, the Subcontractor will be selected by the Applicant, responsible, inter alia, for carrying out preclinical studies of the preparation on a small and large animal model. External experts will also be involved, thanks to which the project will be implemented on the basis of user-oriented design methods. In order to protect intellectual property created in the project, a patent application is planned. The project will be implemented in accordance with the principles of energy saving and the efficient use of natural resources. (English)
17 October 2020
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L’objectif du projet est de mener des travaux de R & D afin de mettre au point un substitut sûr aux globules rouges. «sang artificiel», destiné à des usages thérapeutiques chez l’homme. À l’heure actuelle, ce type de produit n’est pas offert sur le marché intérieur, ni sur le marché européen ni aux États-Unis. Cela démontre la forte innovation de la solution en cours de développement. Compte tenu de la demande croissante de sang et de ses composants et des contraintes des systèmes nationaux de don de sang et de sang, il est urgent que les résultats du projet améliorent la santé et sauvent de nombreuses vies. Le groupe cible du projet est le personnel médical (médecins et infirmières) et toutes les personnes qui ont besoin d’une transfusion sanguine lorsqu’elles effectuent des interventions médicales. Le produit développé pourra être utilisé par des personnes qui, pour des raisons philosophiques et religieuses, refusent le traitement à l’aide de sang humain ou de produits contenant des ingrédients zoonotiques. L’auditoire comprend également les grandes entreprises pharmaceutiques intéressées par l’achat de licences. Le projet comprend la réalisation d’une phase de recherche industrielle et de deux phases de développement expérimental. La recherche industrielle sera menée de manière indépendante par le demandeur, avec du personnel de recherche et de gestion qualifié et expérimenté et des ressources techniques (installations de laboratoire et équipements de recherche). Un sous-traitant sera associé à la mise en œuvre de la première phase des travaux de développement, qui sera chargé, entre autres, d’effectuer les essais précliniques de la préparation sur un modèle animal de petite et grande taille. Des experts externes seront également impliqués, grâce auxquels le projet sera mis en œuvre sur la base de méthodes de conception centrées sur l’utilisateur. Afin de protéger la propriété intellectuelle créée dans le cadre du projet, il est prévu de déposer une demande de brevet. Le projet sera mis en œuvre conformément aux principes d’économie d’énergie et d’utilisation efficace des ressources naturelles. (French)
1 December 2021
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Ziel des Projekts ist es, F & E-Arbeiten durchzuführen, um einen sicheren Ersatz für rote Blutkörperchen zu entwickeln, sogenannter. „künstliches Blut“ für therapeutische Anwendungen beim Menschen. Derzeit wird diese Art von Produkt nicht auf dem Inlandsmarkt, auf dem europäischen Markt und in den USA angeboten. Dies zeigt die hohe Innovation der zu entwickelnden Lösung. Angesichts der wachsenden Nachfrage nach Blut und seiner Bestandteile und der Zwänge der nationalen Blutspende- und Blutsysteme sind die Ergebnisse des Projekts dringend erforderlich, um die Gesundheit zu verbessern und viele Menschenleben zu retten. Zielgruppe des Projekts sind medizinisches Personal (Ärzte und Krankenschwestern) und alle Personen, die bei der Durchführung medizinischer Eingriffe Bluttransfusionen benötigen. Das entwickelte Produkt kann von Menschen verwendet werden, die aus philosophischen und religiösen Gründen die Behandlung mit menschlichem Blut oder Produkten, die zoonotische Inhaltsstoffe enthalten, ablehnen. Das Publikum umfasst auch große Pharmaunternehmen, die am Kauf von Lizenzen interessiert sind. Das Projekt umfasst die Durchführung einer Phase der industriellen Forschung und zwei Phasen der experimentellen Entwicklung. Die industrielle Forschung wird vom Antragsteller unabhängig durchgeführt, wobei qualifiziertes und erfahrenes Forschungs- und Managementpersonal und technische Ressourcen (Laborräume und Forschungsausrüstung) zur Verfügung stehen. Ein Unterauftragnehmer wird an der Durchführung der ersten Entwicklungsstufe beteiligt, die unter anderem für die Durchführung präklinischer Tests der Vorbereitung an einem kleinen und großen Tiermodell zuständig ist. Darüber hinaus werden externe Experten einbezogen, dank derer das Projekt auf der Grundlage nutzerzentrierter Gestaltungsmethoden umgesetzt wird. Um das im Projekt entstandene geistige Eigentum zu schützen, ist die Einreichung einer Patentanmeldung geplant. Das Projekt wird im Einklang mit den Grundsätzen der Energieeinsparung und der effizienten Nutzung der natürlichen Ressourcen durchgeführt. (German)
7 December 2021
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Het doel van het project is O & O-werkzaamheden uit te voeren om een veilig alternatief voor rode bloedcellen te ontwikkelen, zogenaamde. „kunstbloed”, voor therapeutisch gebruik bij mensen. Momenteel wordt dit soort producten niet op de binnenlandse markt, noch op de Europese markt en in de VS aangeboden. Dit toont de hoge innovatie van de oplossing die wordt ontwikkeld. Gezien de toenemende vraag naar bloed en bloedbestanddelen en de beperkingen van de nationale bloeddonatie en bloedsystemen is er dringend behoefte aan de resultaten van het project om de gezondheid te verbeteren en vele levens te redden. De doelgroep van het project is medisch personeel (artsen en verpleegkundigen) en alle mensen die bloedtransfusie nodig hebben bij het uitvoeren van medische procedures. Het ontwikkelde product zal kunnen worden gebruikt door mensen die om filosofische en religieuze redenen een behandeling weigeren met menselijk bloed of producten die zoönotische ingrediënten bevatten. Het publiek omvat ook grote farmaceutische bedrijven die geïnteresseerd zijn in de aankoop van licenties. Het project omvat de uitvoering van één fase van industrieel onderzoek en twee fasen van experimentele ontwikkeling. Industrieel onderzoek wordt onafhankelijk uitgevoerd door de aanvrager, met gekwalificeerd en ervaren onderzoeks- en managementpersoneel en technische middelen (laboratoriumgebouwen en onderzoeksapparatuur). Een onderaannemer zal worden betrokken bij de uitvoering van de eerste fase van de ontwikkelingswerkzaamheden, die onder meer verantwoordelijk zal zijn voor het uitvoeren van preklinische tests van de voorbereiding op een klein en groot diermodel. Er zullen ook externe deskundigen bij worden betrokken, waardoor het project zal worden uitgevoerd op basis van gebruikersgerichte ontwerpmethoden. Ter bescherming van de in het kader van het project gecreëerde intellectuele eigendom is het de bedoeling een octrooiaanvraag in te dienen. Het project zal worden uitgevoerd in overeenstemming met de beginselen van energiebesparing en efficiënt gebruik van natuurlijke hulpbronnen. (Dutch)
17 December 2021
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L'obiettivo del progetto è quello di svolgere attività di R & S al fine di sviluppare un sostituto sicuro dei globuli rossi, così detto. "Sangue artificiale", per usi terapeutici nell'uomo. Attualmente, questo tipo di prodotto non è offerto sul mercato interno, né sul mercato europeo e negli Stati Uniti. Ciò dimostra l'elevata innovazione della soluzione in fase di sviluppo. In considerazione della crescente domanda di sangue e dei suoi componenti e dei vincoli della donazione nazionale di sangue e dei sistemi sanguigni, è urgente che i risultati del progetto migliorino la salute e salvino molte vite umane. Il gruppo destinatario del progetto è il personale medico (medici e infermieri) e tutte le persone che necessitano di trasfusione di sangue durante l'esecuzione di procedure mediche. Il prodotto sviluppato potrà essere utilizzato da persone che, per motivi filosofici e religiosi, rifiutano il trattamento con sangue umano o prodotti contenenti ingredienti zoonotici. Il pubblico comprende anche grandi aziende farmaceutiche interessate all'acquisto di licenze. Il progetto prevede la realizzazione di una fase di ricerca industriale e di 2 fasi di sviluppo sperimentale. La ricerca industriale sarà svolta in modo indipendente dal richiedente, con personale qualificato ed esperto di ricerca e gestione e risorse tecniche (locali di laboratorio e attrezzature di ricerca). Un subappaltatore sarà coinvolto nell'attuazione della prima fase dei lavori di sviluppo, che sarà responsabile, tra l'altro, dell'esecuzione di test preclinici della preparazione su un modello animale di piccole e grandi dimensioni. Saranno inoltre coinvolti esperti esterni, grazie ai quali il progetto sarà attuato sulla base di metodi di progettazione incentrati sull'utente. Al fine di proteggere la proprietà intellettuale creata nel progetto, si prevede di presentare una domanda di brevetto. Il progetto sarà attuato nel rispetto dei principi del risparmio energetico e dell'uso efficiente delle risorse naturali. (Italian)
15 January 2022
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El objetivo del proyecto es llevar a cabo trabajos de I+D con el fin de desarrollar un sustituto seguro de los glóbulos rojos, denominado». «sangre artificial», para usos terapéuticos en humanos. En la actualidad, este tipo de producto no se ofrece en el mercado nacional, así como en el mercado europeo y en los Estados Unidos. Esto demuestra la alta innovación de la solución que se está desarrollando. Habida cuenta de la creciente demanda de sangre y sus componentes y de las limitaciones de la donación nacional de sangre y de los sistemas sanguíneos, se necesitan urgentemente los resultados del proyecto para mejorar la salud y salvar muchas vidas. El grupo destinatario del proyecto es el personal médico (médicos y enfermeros) y todas las personas que requieren transfusión de sangre cuando realizan procedimientos médicos. El producto desarrollado podrá ser utilizado por personas que, por razones filosóficas y religiosas, rechazan el tratamiento con sangre humana o productos que contienen ingredientes zoonóticos. La audiencia también incluye a las grandes empresas farmacéuticas interesadas en adquirir licencias. El proyecto consiste en llevar a cabo una fase de investigación industrial y dos fases de desarrollo experimental. La investigación industrial será llevada a cabo de forma independiente por el solicitante, con personal cualificado y experimentado de investigación y gestión y recursos técnicos (locales de laboratorio y equipos de investigación). Un subcontratista participará en la ejecución de la primera fase de los trabajos de desarrollo, que se encargará, entre otras cosas, de realizar pruebas preclínicas de la preparación en un modelo animal pequeño y grande. También participarán expertos externos, gracias a los cuales el proyecto se ejecutará sobre la base de métodos de diseño centrados en el usuario. Con el fin de proteger la propiedad intelectual creada en el proyecto, está previsto presentar una solicitud de patente. El proyecto se ejecutará de acuerdo con los principios de ahorro energético y uso eficiente de los recursos naturales. (Spanish)
18 January 2022
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Identifiers
RPMA.01.02.00-14-5721/16
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