NEW METALOFARMACOS DESIGNED TO INCREASE SELECTIVITY IN CANCER TREATMENTS. USE OF PHOTOTHERAPY AND VEHICULISATION WITH LIGANDS AIMED AT TUMORS. (Q3145224): Difference between revisions
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NUOVO METALOFARMACOS PROGETTATO PER AUMENTARE LA SELETTIVITÀ NEI TRATTAMENTI CONTRO IL CANCRO. USO DI FOTOTERAPIA E VEHICULISATION CON LEGANTI MIRATI AI TUMORI. | |||||||||||||||
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IN QUESTO PROGETTO, I NUOVI METALOFARMACS SONO PREPARATI CON SELETTIVITÀ ED EFFICACIA NEL TRATTAMENTO DEL CANCRO. OGGI, I TRATTAMENTI CHEMIOTERAPICI CAUSANO GRAVI EFFETTI COLLATERALI E RESISTENZA. IL PROGETTO MIRA A PROGETTARE E SVILUPPARE FARMACI CHE POSSANO CONTRIBUIRE A SUPERARE QUESTI PROBLEMI ATTRAVERSO DUE STRATEGIE COMPLEMENTARI. IN PRIMO LUOGO, I COMPLESSI METALLICI SONO PREPARATI PER LA FOTOCHEMIOTERAPIA CHE SI ATTIVA CON L'IRRADIAZIONE CON LA LUCE, CONSENTENDO UN CONTROLLO SPAZIALE-TEMPORANEO DELL'ATTIVITÀ DELLA FARMACO. IN SECONDO LUOGO, I LEGANTI DEI COMPLESSI PIÙ ATTIVI SONO FUNCIONALIZZATI AL FINE DI CONSENTIRE LA PREPARAZIONE DI BIOCONIUGATI CON PEPTIDI CHE SI RIVOLGONO AI RECETTORI SOVRAESPRESSI NELLE CELLULE TUMORALI. QUESTI BIOCONIUGATI DEVONO ESSERE PREPARATI CON TECNICHE DI ACCOPPIAMENTO A CLICK E AVERE GRUPPI FUNZIONALI EXCERPTIBLE, SENSIBILI AL PH ACIDO DEI LISOSOMI, PER RILASCIARE IL FARMACO ALL'INTERNO DELLE CELLULE. DIVERSE FAMIGLIE DI COMPLESSI GO (III) O RU (II) DI TIPI [IR(C^N)2(N'^N")]N+ (N = 0, 1) O [RU(N^N)2(N'^N")]N+ (N = 1, 2) (C^N = LEGANTI CYCLOMETALISED, N'^N" = N-DATORS BIDENT LIGANDS) DEVONO ESSERE SINTETIZZATE PER ESSERE UTILIZZATE NELLA TERAPIA FOTODINAMICA (PDT). I LEGANTI N'^N SONO STATI SELEZIONATI CONSIDERANDO LE PROPRIETÀ FOTOCHIMICHE FAVOREVOLI DI COMPLESSI GIÀ PUBBLICATI: TRASFERIMENTO ELETTRONICO CHE ALLARGA LE BANDE DI ASSORBIMENTO O CON UNO SPOSTAMENTO BATOCROMICO (PER FACILITARE L'ECCITAZIONE NELLA FINESTRA TERAPEUTICA CON MAGGIORE PENETRAZIONE DEI TESSUTI), O L'EQUILIBRIO TRA IDRO E LIPOPHILIA. INOLTRE, I COMPLESSI SARANNO PROGETTATI PER ANDARE CON COLLE LIPOFILI DA INSERIRE NELLA MEMBRANA CELLULARE IN MODO CHE L'IRRADIAZIONE POSSA OSSIDARE I FOSFOLIPIDI E DANNEGGIARLA. ABBIAMO ANCHE PIANIFICATO DI PREPARARE I COMPLESSI RU (II) DI TIPO [RU(N^N^N)(N'^N")L]2+ COME POTENZIALI AGENTI DI CHEMIOTERAPIA FOTOATTIVATA (PATTO). I LEGANTI L SARANNO NOTI INIBITORI DELLA GLICOLISI, CHE SARANNO RILASCIATI SELETTIVAMENTE DOPO L'IRRADIAZIONE, LIMITANDO LA GLICOLISI NELLE CELLULE TUMORALI. È STATA INOLTRE TESTATA UNA STRATEGIA SENZA PRECEDENTI BASATA SULL'UNIONE DEI FRAMMENTI [CP'RU]+ (CP' = CICLOPENTADIENILE) PER I LEGANTI CON RICOLLOCAZIONE ELETTRONICA DI TIPO POLIPIRIDINE GIÀ COORDINATA, CON L'OBIETTIVO CHE PHOTOACTIVACION PROMUOVA LA PERDITA DI [CP'RU]+ ATTIVANDO IL COMPLESSO CONTRO IL DNA. ANCHE IL CARATTERE IDROFILO E LIPOFILO È MODULATO CON GLI ANIONI. SARANNO INOLTRE EFFETTUATI STUDI COMPUTAZIONALI PER ANALIZZARE L'INTERAZIONE DELLE MIGLIORI FARMACOS CON BIOMOLECOLE COME IL DNA E LE PROTEINE MODELLO. GLI STUDI BIOLOGICI CON METALOFARMACOS E CONIUGATI SARANNO TRATTATI NEL SOTTOPROGETTO COORDINATO 2. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: IN QUESTO PROGETTO, I NUOVI METALOFARMACS SONO PREPARATI CON SELETTIVITÀ ED EFFICACIA NEL TRATTAMENTO DEL CANCRO. OGGI, I TRATTAMENTI CHEMIOTERAPICI CAUSANO GRAVI EFFETTI COLLATERALI E RESISTENZA. IL PROGETTO MIRA A PROGETTARE E SVILUPPARE FARMACI CHE POSSANO CONTRIBUIRE A SUPERARE QUESTI PROBLEMI ATTRAVERSO DUE STRATEGIE COMPLEMENTARI. IN PRIMO LUOGO, I COMPLESSI METALLICI SONO PREPARATI PER LA FOTOCHEMIOTERAPIA CHE SI ATTIVA CON L'IRRADIAZIONE CON LA LUCE, CONSENTENDO UN CONTROLLO SPAZIALE-TEMPORANEO DELL'ATTIVITÀ DELLA FARMACO. IN SECONDO LUOGO, I LEGANTI DEI COMPLESSI PIÙ ATTIVI SONO FUNCIONALIZZATI AL FINE DI CONSENTIRE LA PREPARAZIONE DI BIOCONIUGATI CON PEPTIDI CHE SI RIVOLGONO AI RECETTORI SOVRAESPRESSI NELLE CELLULE TUMORALI. QUESTI BIOCONIUGATI DEVONO ESSERE PREPARATI CON TECNICHE DI ACCOPPIAMENTO A CLICK E AVERE GRUPPI FUNZIONALI EXCERPTIBLE, SENSIBILI AL PH ACIDO DEI LISOSOMI, PER RILASCIARE IL FARMACO ALL'INTERNO DELLE CELLULE. DIVERSE FAMIGLIE DI COMPLESSI GO (III) O RU (II) DI TIPI [IR(C^N)2(N'^N")]N+ (N = 0, 1) O [RU(N^N)2(N'^N")]N+ (N = 1, 2) (C^N = LEGANTI CYCLOMETALISED, N'^N" = N-DATORS BIDENT LIGANDS) DEVONO ESSERE SINTETIZZATE PER ESSERE UTILIZZATE NELLA TERAPIA FOTODINAMICA (PDT). I LEGANTI N'^N SONO STATI SELEZIONATI CONSIDERANDO LE PROPRIETÀ FOTOCHIMICHE FAVOREVOLI DI COMPLESSI GIÀ PUBBLICATI: TRASFERIMENTO ELETTRONICO CHE ALLARGA LE BANDE DI ASSORBIMENTO O CON UNO SPOSTAMENTO BATOCROMICO (PER FACILITARE L'ECCITAZIONE NELLA FINESTRA TERAPEUTICA CON MAGGIORE PENETRAZIONE DEI TESSUTI), O L'EQUILIBRIO TRA IDRO E LIPOPHILIA. INOLTRE, I COMPLESSI SARANNO PROGETTATI PER ANDARE CON COLLE LIPOFILI DA INSERIRE NELLA MEMBRANA CELLULARE IN MODO CHE L'IRRADIAZIONE POSSA OSSIDARE I FOSFOLIPIDI E DANNEGGIARLA. ABBIAMO ANCHE PIANIFICATO DI PREPARARE I COMPLESSI RU (II) DI TIPO [RU(N^N^N)(N'^N")L]2+ COME POTENZIALI AGENTI DI CHEMIOTERAPIA FOTOATTIVATA (PATTO). I LEGANTI L SARANNO NOTI INIBITORI DELLA GLICOLISI, CHE SARANNO RILASCIATI SELETTIVAMENTE DOPO L'IRRADIAZIONE, LIMITANDO LA GLICOLISI NELLE CELLULE TUMORALI. È STATA INOLTRE TESTATA UNA STRATEGIA SENZA PRECEDENTI BASATA SULL'UNIONE DEI FRAMMENTI [CP'RU]+ (CP' = CICLOPENTADIENILE) PER I LEGANTI CON RICOLLOCAZIONE ELETTRONICA DI TIPO POLIPIRIDINE GIÀ COORDINATA, CON L'OBIETTIVO CHE PHOTOACTIVACION PROMUOVA LA PERDITA DI [CP'RU]+ ATTIVANDO IL COMPLESSO CONTRO IL DNA. ANCHE IL CARATTERE IDROFILO E LIPOFILO È MODULATO CON GLI ANIONI. SARANNO INOLTRE EFFETTUATI STUDI COMPUTAZIONALI PER ANALIZZARE L'INTERAZIONE DELLE MIGLIORI FARMACOS CON BIOMOLECOLE COME IL DNA E LE PROTEINE MODELLO. GLI STUDI BIOLOGICI CON METALOFARMACOS E CONIUGATI SARANNO TRATTATI NEL SOTTOPROGETTO COORDINATO 2. (Italian) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: IN QUESTO PROGETTO, I NUOVI METALOFARMACS SONO PREPARATI CON SELETTIVITÀ ED EFFICACIA NEL TRATTAMENTO DEL CANCRO. OGGI, I TRATTAMENTI CHEMIOTERAPICI CAUSANO GRAVI EFFETTI COLLATERALI E RESISTENZA. IL PROGETTO MIRA A PROGETTARE E SVILUPPARE FARMACI CHE POSSANO CONTRIBUIRE A SUPERARE QUESTI PROBLEMI ATTRAVERSO DUE STRATEGIE COMPLEMENTARI. IN PRIMO LUOGO, I COMPLESSI METALLICI SONO PREPARATI PER LA FOTOCHEMIOTERAPIA CHE SI ATTIVA CON L'IRRADIAZIONE CON LA LUCE, CONSENTENDO UN CONTROLLO SPAZIALE-TEMPORANEO DELL'ATTIVITÀ DELLA FARMACO. IN SECONDO LUOGO, I LEGANTI DEI COMPLESSI PIÙ ATTIVI SONO FUNCIONALIZZATI AL FINE DI CONSENTIRE LA PREPARAZIONE DI BIOCONIUGATI CON PEPTIDI CHE SI RIVOLGONO AI RECETTORI SOVRAESPRESSI NELLE CELLULE TUMORALI. QUESTI BIOCONIUGATI DEVONO ESSERE PREPARATI CON TECNICHE DI ACCOPPIAMENTO A CLICK E AVERE GRUPPI FUNZIONALI EXCERPTIBLE, SENSIBILI AL PH ACIDO DEI LISOSOMI, PER RILASCIARE IL FARMACO ALL'INTERNO DELLE CELLULE. DIVERSE FAMIGLIE DI COMPLESSI GO (III) O RU (II) DI TIPI [IR(C^N)2(N'^N")]N+ (N = 0, 1) O [RU(N^N)2(N'^N")]N+ (N = 1, 2) (C^N = LEGANTI CYCLOMETALISED, N'^N" = N-DATORS BIDENT LIGANDS) DEVONO ESSERE SINTETIZZATE PER ESSERE UTILIZZATE NELLA TERAPIA FOTODINAMICA (PDT). I LEGANTI N'^N SONO STATI SELEZIONATI CONSIDERANDO LE PROPRIETÀ FOTOCHIMICHE FAVOREVOLI DI COMPLESSI GIÀ PUBBLICATI: TRASFERIMENTO ELETTRONICO CHE ALLARGA LE BANDE DI ASSORBIMENTO O CON UNO SPOSTAMENTO BATOCROMICO (PER FACILITARE L'ECCITAZIONE NELLA FINESTRA TERAPEUTICA CON MAGGIORE PENETRAZIONE DEI TESSUTI), O L'EQUILIBRIO TRA IDRO E LIPOPHILIA. INOLTRE, I COMPLESSI SARANNO PROGETTATI PER ANDARE CON COLLE LIPOFILI DA INSERIRE NELLA MEMBRANA CELLULARE IN MODO CHE L'IRRADIAZIONE POSSA OSSIDARE I FOSFOLIPIDI E DANNEGGIARLA. ABBIAMO ANCHE PIANIFICATO DI PREPARARE I COMPLESSI RU (II) DI TIPO [RU(N^N^N)(N'^N")L]2+ COME POTENZIALI AGENTI DI CHEMIOTERAPIA FOTOATTIVATA (PATTO). I LEGANTI L SARANNO NOTI INIBITORI DELLA GLICOLISI, CHE SARANNO RILASCIATI SELETTIVAMENTE DOPO L'IRRADIAZIONE, LIMITANDO LA GLICOLISI NELLE CELLULE TUMORALI. È STATA INOLTRE TESTATA UNA STRATEGIA SENZA PRECEDENTI BASATA SULL'UNIONE DEI FRAMMENTI [CP'RU]+ (CP' = CICLOPENTADIENILE) PER I LEGANTI CON RICOLLOCAZIONE ELETTRONICA DI TIPO POLIPIRIDINE GIÀ COORDINATA, CON L'OBIETTIVO CHE PHOTOACTIVACION PROMUOVA LA PERDITA DI [CP'RU]+ ATTIVANDO IL COMPLESSO CONTRO IL DNA. ANCHE IL CARATTERE IDROFILO E LIPOFILO È MODULATO CON GLI ANIONI. SARANNO INOLTRE EFFETTUATI STUDI COMPUTAZIONALI PER ANALIZZARE L'INTERAZIONE DELLE MIGLIORI FARMACOS CON BIOMOLECOLE COME IL DNA E LE PROTEINE MODELLO. GLI STUDI BIOLOGICI CON METALOFARMACOS E CONIUGATI SARANNO TRATTATI NEL SOTTOPROGETTO COORDINATO 2. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
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Revision as of 11:30, 16 January 2022
Project Q3145224 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | NEW METALOFARMACOS DESIGNED TO INCREASE SELECTIVITY IN CANCER TREATMENTS. USE OF PHOTOTHERAPY AND VEHICULISATION WITH LIGANDS AIMED AT TUMORS. |
Project Q3145224 in Spain |
Statements
86,539.2 Euro
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108,174.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2019
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31 December 2021
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UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA
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38°57'35.10"N, 3°52'58.26"W
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13034
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EN ESTE PROYECTO SE PREPARAN NUEVOS METALOFARMACOS CON SELECTIVIDAD Y EFICACIA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. HOY EN DIA, LOS TRATAMIENTOS QUIMIOTERAPEUTICOS OCASIONAN SEVEROS EFECTOS SECUNDARIOS Y RESISTENCIA. EL PROYECTO TIENE COMO OBJETIVO DISEÑAR Y DESARROLLAR MEDICAMENTOS QUE PUEDAN CONTRIBUIR A SUPERAR ESTOS PROBLEMAS A TRAVES DE DOS ESTRATEGIAS COMPLEMENTARIAS. EN PRIMER LUGAR, SE PREPARAN COMPLEJOS METALICOS PARA FOTOQUIMIOTERAPIA QUE SE ACTIVARAN CON IRRADIACION CON LUZ LO QUE PERMITE UN CONTROL ESPACIO-TEMPORAL DE LA ACTIVIDAD DEL FARMACO. EN SEGUNDO LUGAR, LOS LIGANDOS DE LOS COMPLEJOS MAS ACTIVOS SE FUNCIONALIZARAN CON EL FIN DE PERMITIR LA PREPARACION DE BIOCONJUGADOS CON PEPTIDOS QUE SE DIRIJAN A RECEPTORES SOBREEXPRESADOS EN LAS CELULAS CANCEROSAS. ESTOS BIOCONJUGADOS SE PREPARARAN MEDIANTE TECNICAS DE ACOPLAMIENTO TIPO CLICK Y POSEERAN GRUPOS FUNCIONALES ESCINDIBLES, SENSIBLES AL PH ACIDO DE LOS LISOSOMAS, PARA LIBERAR EL FARMACO DENTRO DE LAS CELULAS. SE SINTETIZARAN VARIAS FAMILIAS DE COMPLEJOS DE IR (III) O RU (II) DE LOS TIPOS [IR(C^N)2(N'^N'')]N+ (N = 0, 1) O [RU(N^N)2(N'^N'')]N+ (N = 1, 2) (C^N = LIGANDOS CICLOMETALADOS, N'^N'' = LIGANDOS BIDENTADOS N-DADORES) PARA SU USO EN TERAPIA FOTODINAMICA (PDT). LOS LIGANDOS N'^N'' SE HAN SELECCIONADO CONSIDERANDO PROPIEDADES FOTOQUIMICAS FAVORABLES DE COMPLEJOS YA PUBLICADOS: DESLOCALIZACION ELECTRONICA QUE ENSANCHE LAS BANDAS DE ABSORCION O CON UN DESPLAZAMIENTO BATOCROMICO (PARA FACILITAR LA EXCITACION EN LA VENTANA TERAPEUTICA CON MAYOR PENETRACION TISULAR), O EL BALANCE ENTRE HIDRO Y LIPOFILIA. ADEMAS, SE DISEÑARAN COMPLEJOS DE IR CON COLAS LIPOFILICAS PARA INSERTARSE EN LA MEMBRANA CELULAR DE MANERA QUE LA IRRADIACION PUEDA OXIDAR LOS FOSFOLIPIDOS Y DAÑARLA. TAMBIEN HEMOS PLANEADO PREPARAR COMPLEJOS DE RU (II) DE TIPO [RU(N^N^N)(N'^N'')L]2+ COMO POTENCIALES AGENTES DE QUIMIOTERAPIA FOTOACTIVADA (PACT). LOS LIGANDOS L SERAN CONOCIDOS INHIBIDORES DE LA GLUCOLISIS, QUE SE LIBERARAN SELECTIVAMENTE DESPUES DE LA IRRADIACION, RESTRINGIENDO LA GLUCOLISIS EN CELULAS CANCEROSAS. TAMBIEN SE ENSAYARA UNA ESTRATEGIA PACT SIN PRECEDENTES, BASADA EN LA UNION DE FRAGMENTOS [CP'RU]+ (CP' = CICLOPENTADIENILO) A LOS LIGANDOS CON DESLOCALIZACION ELECTRONICA TIPO POLIPIRIDINA YA COORDINADOS, CON EL OBJETIVO DE QUE LA FOTOACTIVACION PROMUEVA LA PERDIDA DE [CP'RU]+ ACTIVANDO EL COMPLEJO FRENTE AL ADN. EL CARACTER HIDROFILICO Y LIPOFILICO TAMBIEN SE MODULARA CON LOS ANIONES. TAMBIEN SE LLEVARAN A CABO ESTUDIOS COMPUTACIONALES PARA ANALIZAR LA INTERACCION DE LOS MEJORES FARMACOS CON BIOMOLECULAS COMO EL ADN Y PROTEINAS MODELO. LOS ESTUDIOS BIOLOGICOS CON LOS METALOFARMACOS Y CON LOS CONJUGADOS SE ABORDARAN EN EL SUBPROYECTO COORDINADO 2. (Spanish)
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THIS PROJECT HAS BEEN CONCEIVED TO PREPARE NEW METALLO-DRUGS THAT COULD ACT WITH SELECTIVITY AND EFFICIENCY IN THE CANCER TREATMENT. NOWADAYS, THE CHEMOTHERAPEUTIC TREATMENTS SUFFER FROM SEVERE SIDE EFFECTS AND RESISTANCE. THE PROJECT IS AIMED TO DESIGN AND DEVELOP DRUGS THAT COULD CONTRIBUTE TO OVERCOME THESE PROBLEMS THROUGH TWO COMPLEMENTARY STRATEGIES. FIRSTLY, WE INTEND TO SYNTHESIZE METAL COMPLEXES AS POTENTIAL PHOTOCHEMOTHERAPY AGENTS THAT WILL BE ACTIVATED UPON IRRADIATION WITH LIGHT TO GET SPATIO-TEMPORAL CONTROL ON THE DRUG ACTIVITY. SECONDLY, THE LIGANDS OF THE MOST ACTIVE COMPLEXES WILL BE FUNCTIONALIZED IN ORDER TO ALLOW THE PREPARATION OF METALLO-BIOCONJUGATES WITH PEPTIDES THAT TARGET RECEPTORS OVEREXPRESSED IN THE CANCER CELLS. THESE CONJUGATES WILL BE PREPARED BY CLICK-TYPE COUPLING TECHNIQUES AND WILL HAVE CLEAVABLE FUNCTIONAL GROUPS, SENSITIVE TO THE ACID PH OF THE LYSOSOMES, TO RELEASE THE DRUG INSIDE THE CELLS. SEVERAL FAMILIES OF IR(III) OR RU(II) COMPLEXES OF THE TYPES [IR(C^N)2(N'^N'')]N+ (N = 0,1) OR [RU(N^N)2(N'^N'')]N+ (N = 1,2) (C^N = CYCLOMETALLATED LIGANDS, N'^N'' = BIDENTATE N-DONOR LIGANDS) WILL BE SYNTHESIZED TO BE USED IN PHOTODYNAMIC THERAPY (PDT). THE N'^N'' LIGANDS HAVE BEEN SELECTED CONSIDERING THE POSITIVE EFFECTS IN COMPLEXES REPORTED PREVIOUSLY, ELECTRON DELOCALIZATION OR ASYMMETRY TO GET A SHIFTING OR BROADENING IN THE ABSORPTION BANDS TOWARDS LONGER WAVELENGTHS (TO FACILITATE THE EXCITATION IN THE THERAPEUTIC WINDOW WHICH SHOWS HIGHER TISSUE PENETRATION), OR THE BALANCE BETWEEN HYDRO AND LIPOPHILICITY. MOREOVER, IR COMPLEXES WITH LIPOPHILIC TAILS WILL BE DESIGNED TO BE INSERTED INTO THE CELL MEMBRANE SO THAT IRRADIATION CAN OXIDIZE PHOSPHOLIPIDS AND DAMAGE THE MEMBRANE. THEN, WE HAVE PLANNED TO PREPARE RU(II) COMPLEXES OF TYPE [RU(N^N^N)(N'^N'')L]2+ AS POTENTIAL PHOTO-ACTIVATED CHEMOTHERAPY (PACT) AGENTS. WE HAVE SELECTED DIFFERENT INHIBITORS OF GLYCOLYSIS AS THE MONODENTATE LIGANDS (L), WHICH SHOULD BE SELECTIVELY RELEASED UPON IRRADIATION TO RESTRAIN THE GLYCOLYTIC PROCESS ON WHICH CANCER CELLS ARE DEPENDENT. AN UNPRECEDENTED PACT STRATEGY BASED IN THE COORDINATION OF [CP'RU]+ (CP' = CYCLOPENTADIENYL) FRAGMENTS TO ELECTRON DELOCALIZED AROMATIC LIGANDS OF POLYPYRIDYL METAL COMPLEXES WILL ALSO BE ASSAYED IN THE HOPE THAT THE PHOTOACTIVATED LOSS OF [CP'RU]+ WILL ALLOW THE INTERCALATION OF THE POLYPYRIDYL SPECIES INTO DNA. THE HYDRO AND LIPOPHILIC CHARACTER WILL BE ALSO MODULATED WITH THE ANIONS. COMPUTATIONAL STUDIES WILL ALSO BE CARRIED OUT TO ANALYSE THE INTERACTION OF THE BEST DRUGS WITH BIOMOLECULES SUCH AS DNA AND MODEL PROTEINS. THE BIOLOGICAL STUDIES WITH THE METAL-PHARMACEUTICALS AND WITH THE CONJUGATES WILL BE ADDRESSED IN THE COORDINATED SUB-PROJECT 2. (English)
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DANS CE PROJET, DE NOUVEAUX METALOFARMACS SONT PRÉPARÉS AVEC SÉLECTIVITÉ ET EFFICACITÉ DANS LE TRAITEMENT DU CANCER. AUJOURD’HUI, LES TRAITEMENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES PROVOQUENT DES EFFETS SECONDAIRES GRAVES ET DE L’ENDURANCE. LE PROJET VISE À CONCEVOIR ET À DÉVELOPPER DES MÉDICAMENTS QUI PEUVENT AIDER À SURMONTER CES PROBLÈMES AU MOYEN DE DEUX STRATÉGIES COMPLÉMENTAIRES. TOUT D’ABORD, LES COMPLEXES MÉTALLIQUES SONT PRÉPARÉS POUR LA PHOTOCHIMIOTHÉRAPIE QUI SERA ACTIVÉE PAR IRRADIATION À LA LUMIÈRE, CE QUI PERMET UN CONTRÔLE SPATIAL-TEMPORAIRE DE L’ACTIVITÉ DE LA PHARMACO. DEUXIÈMEMENT, LES LIGANDS DES COMPLEXES LES PLUS ACTIFS SONT FUNCIONALISÉS AFIN DE PERMETTRE LA PRÉPARATION DE BIOCONJUGUÉS AVEC DES PEPTIDES QUI CIBLENT LES RÉCEPTEURS SUREXPRIMÉS DANS LES CELLULES CANCÉREUSES. CES BIOCONJUGUÉS DOIVENT ÊTRE PRÉPARÉS À L’AIDE DE TECHNIQUES DE COUPLAGE PAR CLIC ET AVOIR DES GROUPES FONCTIONNELS EXCERPTIBLE, SENSIBLES AU PH ACIDE DES LYSOSOMES, AFIN DE LIBÉRER LA PHARMACO À L’INTÉRIEUR DES CELLULES. PLUSIEURS FAMILLES DE COMPLEXES GO (III) OU RU (II) DE TYPES [IR(C^N)2(N'^N")]N+ (N = 0, 1) OU [RU(N^N)2(N'^N")]N+ (N = 1, 2) (C^N = LIGANDS CYCLOMETALISÉS, N'^N" = LIGANDS BIDENTS DE N-DATORS) DOIVENT ÊTRE SYNTHÉTISÉES EN VUE D’UNE UTILISATION EN PHOTODYNAMIQUE (PDT). LES LIGANDS N'^N ONT ÉTÉ SÉLECTIONNÉS EN TENANT COMPTE DES PROPRIÉTÉS PHOTOCHIMIQUES FAVORABLES DES COMPLEXES DÉJÀ PUBLIÉS: DÉPLACEMENT ÉLECTRONIQUE QUI ÉLARGIT LES BANDES D’ABSORPTION OU AVEC UN DÉPLACEMENT BATOCROMIQUE (POUR FACILITER L’EXCITATION DANS LA FENÊTRE THÉRAPEUTIQUE AVEC UNE PLUS GRANDE PÉNÉTRATION TISSULAIRE), OU L’ÉQUILIBRE ENTRE L’HYDRO ET LIPOPHILIA. EN OUTRE, LES COMPLEXES SERONT CONÇUS POUR ALLER AVEC DES COLLES LIPOPHILES À INSÉRER DANS LA MEMBRANE CELLULAIRE AFIN QUE L’IRRADIATION PUISSE OXYDER LES PHOSPHOLIPIDES ET LES ENDOMMAGER. NOUS AVONS ÉGALEMENT PRÉVU DE PRÉPARER DES COMPLEXES RU (II) DE TYPE [RU(N^N^N)(N'^N")L]2+ EN TANT QU’AGENTS POTENTIELS DE LA CHIMIOTHÉRAPIE PHOTO-ACTIVÉE (PACT). LES LIGANDS L SERONT DES INHIBITEURS CONNUS DE LA GLYCOLYSE, QUI SERONT LIBÉRÉS SÉLECTIVEMENT APRÈS IRRADIATION, CE QUI LIMITERA LA GLYCOLYSE DANS LES CELLULES CANCÉREUSES. UNE STRATÉGIE DE PACTE SANS PRÉCÉDENT FONDÉE SUR L’UNION DES FRAGMENTS [CP’RU]+ (CP' = CYCLOPENTADIÉNYL) A ÉGALEMENT ÉTÉ TESTÉE POUR LES LIGANDS AVEC LA RELOCALISATION ÉLECTRONIQUE DE TYPE POLIPIRIDINE DÉJÀ COORDONNÉE, DANS LE BUT QUE PHOTOACTIVACION FAVORISE LA PERTE DE [CP’RU]+ EN ACTIVANT LE COMPLEXE CONTRE L’ADN. LE CARACTÈRE HYDROPHILIQUE ET LIPOPHILIQUE EST ÉGALEMENT MODULÉ AVEC LES ANIONS. DES ÉTUDES COMPUTATIONNELLES SERONT ÉGALEMENT MENÉES POUR ANALYSER L’INTERACTION DES MEILLEURS PHARMACOS AVEC DES BIOMOLÉCULES TELLES QUE L’ADN ET LES PROTÉINES MODÈLES. LES ÉTUDES BIOLOGIQUES AVEC METALOFARMACOS ET LES CONJUGUÉS SERONT ABORDÉES DANS LE SOUS-PROJET COORDONNÉ 2. (French)
2 December 2021
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IN DIESEM PROJEKT WERDEN NEUE METALOFARMACS MIT SELEKTIVITÄT UND WIRKSAMKEIT BEI DER BEHANDLUNG VON KREBS VORBEREITET. HEUTE VERURSACHEN CHEMOTHERAPEUTISCHE BEHANDLUNGEN SCHWERE NEBENWIRKUNGEN UND AUSDAUER. DAS PROJEKT ZIELT DARAUF AB, ARZNEIMITTEL ZU ENTWERFEN UND ZU ENTWICKELN, DIE DAZU BEITRAGEN KÖNNEN, DIESE PROBLEME DURCH ZWEI ERGÄNZENDE STRATEGIEN ZU ÜBERWINDEN. ZUNÄCHST WERDEN METALLKOMPLEXE AUF PHOTOCHEMOTHERAPIE VORBEREITET, DIE DURCH BESTRAHLUNG MIT LICHT AKTIVIERT WERDEN UND EINE RÄUMLICH-TEMPORÄRE KONTROLLE DER AKTIVITÄT DES PHARMAKO ERMÖGLICHEN. ZWEITENS SIND DIE LIGANDEN DER AKTIVSTEN KOMPLEXE FUNCIONALISED, UM DIE HERSTELLUNG VON BIOKONJUGATE MIT PEPTIDEN ZU ERMÖGLICHEN, DIE ÜBEREXPRIMIERTE REZEPTOREN IN KREBSZELLEN ANSPRECHEN. DIESE BIOKONJUGATE WERDEN MIT KLICK-KUPPLUNGSTECHNIKEN HERGESTELLT UND VERFÜGEN ÜBER EXCERPTIBLE FUNKTIONSGRUPPEN, DIE EMPFINDLICH AUF DEN SAUREN PH-WERT DER LYSOSOMEN REAGIEREN, UM DAS PHARMAKO INNERHALB DER ZELLEN FREIZUSETZEN. MEHRERE FAMILIEN VON GO (III) ODER RU (II) KOMPLEXEN DER TYPEN [IR(C^N)2(N'^N")]N+ (N = 0, 1) ODER [RU(N^N)2(N'^N")]N+ (N = 1, 2) (C^N = CYCLOMETALISED LIGANDS, N'^N" = N-DATORS BIDENT LIGANDS) WERDEN ZUR VERWENDUNG IN DER PHOTODYNAMISCHEN THERAPIE (PDT) SYNTHETISIERT. N'^N LIGANDEN WURDEN UNTER BERÜCKSICHTIGUNG DER GÜNSTIGEN PHOTOCHEMISCHEN EIGENSCHAFTEN BEREITS VERÖFFENTLICHTER KOMPLEXE AUSGEWÄHLT: ELEKTRONISCHE VERLAGERUNG, DIE DIE ABSORPTIONSBÄNDER ERWEITERT ODER MIT EINER BATOCROMIC VERSCHIEBUNG (UM ERREGUNG IM THERAPEUTISCHEN FENSTER MIT GRÖSSERER GEWEBEDURCHDRINGUNG ZU ERLEICHTERN) ODER DAS GLEICHGEWICHT ZWISCHEN HYDRO UND LIPOPHILIA. DARÜBER HINAUS WERDEN KOMPLEXE ENTWORFEN, UM MIT LIPOPHILEN KLEBSTOFFEN IN DIE ZELLMEMBRAN EINZUFÜGEN, SO DASS DIE BESTRAHLUNG DIE PHOSPHOLIPIDE OXIDIEREN UND BESCHÄDIGEN KANN. WIR HABEN AUCH GEPLANT, RU (II) KOMPLEXE DES TYPS [RU(N^N^N)(N'^N")L]2+ ALS POTENZIELLE WIRKSTOFFE DER PHOTOAKTIVIERTEN CHEMOTHERAPIE (PACT) VORZUBEREITEN. L LIGANDEN WERDEN BEKANNTE GLYKOLYSEINHIBITOREN SEIN, DIE NACH BESTRAHLUNG SELEKTIV FREIGESETZT WERDEN UND DIE GLYKOLYSE IN KREBSZELLEN EINSCHRÄNKEN. EINE BEISPIELLOSE STRATEGIE DES PAKTS, DIE AUF DER UNION DER FRAGMENTE [CP'RU]+ (CP' = CYCLOPENTADIENYL) BERUHT, WURDE AUCH AUF LIGANDEN MIT BEREITS KOORDINIERTER ELEKTRONISCHER UMSIEDLUNG VON POLIPIRIDINE GETESTET, UM DEN VERLUST VON [CP'RU]+ DURCH AKTIVIERUNG DES KOMPLEXES GEGEN DNA ZU FÖRDERN. DER HYDROPHILE UND LIPOPHILE CHARAKTER WIRD AUCH MIT DEN ANIONEN MODULIERT. ES WERDEN AUCH RECHENSTUDIEN DURCHGEFÜHRT, UM DIE WECHSELWIRKUNG DER BESTEN PHARMAKOSE MIT BIOMOLEKÜLEN WIE DNA UND MODELLPROTEINEN ZU ANALYSIEREN. BIOLOGISCHE STUDIEN MIT METALOFARMACOS UND KONJUGATEN WERDEN IM KOORDINIERTEN TEILPROJEKT 2 BEHANDELT. (German)
9 December 2021
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IN DIT PROJECT WORDEN NIEUWE METALOFARMACS VOORBEREID MET SELECTIVITEIT EN WERKZAAMHEID BIJ DE BEHANDELING VAN KANKER. VANDAAG, CHEMOTHERAPEUTISCHE BEHANDELINGEN VEROORZAKEN ERNSTIGE BIJWERKINGEN EN UITHOUDINGSVERMOGEN. HET PROJECT IS GERICHT OP HET ONTWERPEN EN ONTWIKKELEN VAN GENEESMIDDELEN DIE DEZE PROBLEMEN KUNNEN HELPEN OVERWINNEN DOOR MIDDEL VAN TWEE COMPLEMENTAIRE STRATEGIEËN. TEN EERSTE WORDEN METALEN COMPLEXEN VOORBEREID VOOR FOTOCHEMOTHERAPIE DIE GEACTIVEERD ZAL WORDEN MET BESTRALING MET LICHT, WAARDOOR EEN RUIMTE-TIJDELIJKE CONTROLE VAN DE ACTIVITEIT VAN DE FARMACOKINETIEK MOGELIJK IS. TEN TWEEDE, ZIJN DE LIGANDEN VAN DE MEEST ACTIEVE COMPLEXEN FUNCIONALISED OM DE VOORBEREIDING VAN BIOCONJUGAATEN MET PEPTIDEN TOE TE STAAN DIE OVEREXPRESSIERECEPTOREN IN KANKERCELLEN RICHTEN. DEZE BIOCONJUGATEN MOETEN WORDEN BEREID MET BEHULP VAN KLIKKOPPELINGSTECHNIEKEN EN BESCHIKKEN OVER EXCERPTIBLE FUNCTIONELE GROEPEN, GEVOELIG VOOR DE ZURE PH VAN DE LYSOSOMEN, OM DE FARMACOKINETIEK IN DE CELLEN VRIJ TE GEVEN. VERSCHEIDENE FAMILIES VAN GO (III) OF RU (II) COMPLEXEN VAN TYPEN [IR(C^N)2(N'^N")]N+ (N = 0, 1) OF [RU(N^N)2(N'^N")]N+ (N = 1, 2) (C^N = CYCLOMETALISED LIGANDS, N'^N" = N-DATORS BIDENT LIGANDS) MOETEN WORDEN SAMENGESTELD VOOR GEBRUIK IN FOTODYNAMISCHE THERAPIE (PDT). N'^N LIGANDS ZIJN GESELECTEERD REKENING HOUDEND MET GUNSTIGE FOTOCHEMISCHE EIGENSCHAPPEN VAN REEDS GEPUBLICEERDE COMPLEXEN: ELEKTRONISCHE VERPLAATSING DIE DE ABSORPTIEBANDEN VERBREEDT OF MET EEN BATOCROMIC-VERPLAATSING (OM EXCITATIE IN HET THERAPEUTISCHE VENSTER TE VERGEMAKKELIJKEN MET EEN GROTERE WEEFSELPENETRATIE), OF DE BALANS TUSSEN HYDRO EN LIPOPHILIA. BOVENDIEN ZULLEN COMPLEXEN WORDEN ONTWORPEN OM MET LIPOFIELE LIJMEN TE GAAN OM IN HET CELMEMBRAAN IN TE VOEGEN, ZODAT DE BESTRALING DE FOSFOLIPIDEN KAN OXIDEREN EN HET KAN BESCHADIGEN. WE HEBBEN OOK GEPLAND OM RU (II) COMPLEXEN VAN HET TYPE [RU(N^N^N)(N'^N") L]2+ VOOR TE BEREIDEN ALS POTENTIËLE AGENTEN VAN FOTO-GEACTIVEERDE CHEMOTHERAPIE (PACT). L-LIGANDEN ZULLEN BEKENDE GLYCOLYSEREMMERS ZIJN, DIE SELECTIEF ZULLEN WORDEN VRIJGEGEVEN NA BESTRALING, WAARDOOR GLYCOLYSE IN KANKERCELLEN WORDT BEPERKT. EEN ONGEKENDE STRATEGIE VAN HET PACT OP BASIS VAN DE UNIE VAN FRAGMENTEN [CP’RU]+ (CP' = CYCLOPENTADIENYL) WERD OOK GETEST OP LIGANDEN MET AL GECOÖRDINEERD POLIPIRIDINE-TYPE ELEKTRONISCHE VERHUIZING, MET ALS DOEL DAT PHOTOACTIVACION HET VERLIES VAN [CP’RU]+ BEVORDERT DOOR HET COMPLEX TEGEN DNA TE ACTIVEREN. HET HYDROFIELE EN LIPOFIELE KARAKTER WORDT OOK GEMODULEERD MET DE ANIONEN. COMPUTATIONELE STUDIES ZULLEN OOK WORDEN UITGEVOERD OM DE INTERACTIE VAN DE BESTE PHARMACOS MET BIOMOLECULEN ZOALS DNA EN MODELEIWITTEN TE ANALYSEREN. BIOLOGISCHE STUDIES MET METALOFARMACOS EN CONJUGATEN ZULLEN WORDEN BEHANDELD IN HET GECOÖRDINEERDE SUBPROJECT 2. (Dutch)
17 December 2021
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IN QUESTO PROGETTO, I NUOVI METALOFARMACS SONO PREPARATI CON SELETTIVITÀ ED EFFICACIA NEL TRATTAMENTO DEL CANCRO. OGGI, I TRATTAMENTI CHEMIOTERAPICI CAUSANO GRAVI EFFETTI COLLATERALI E RESISTENZA. IL PROGETTO MIRA A PROGETTARE E SVILUPPARE FARMACI CHE POSSANO CONTRIBUIRE A SUPERARE QUESTI PROBLEMI ATTRAVERSO DUE STRATEGIE COMPLEMENTARI. IN PRIMO LUOGO, I COMPLESSI METALLICI SONO PREPARATI PER LA FOTOCHEMIOTERAPIA CHE SI ATTIVA CON L'IRRADIAZIONE CON LA LUCE, CONSENTENDO UN CONTROLLO SPAZIALE-TEMPORANEO DELL'ATTIVITÀ DELLA FARMACO. IN SECONDO LUOGO, I LEGANTI DEI COMPLESSI PIÙ ATTIVI SONO FUNCIONALIZZATI AL FINE DI CONSENTIRE LA PREPARAZIONE DI BIOCONIUGATI CON PEPTIDI CHE SI RIVOLGONO AI RECETTORI SOVRAESPRESSI NELLE CELLULE TUMORALI. QUESTI BIOCONIUGATI DEVONO ESSERE PREPARATI CON TECNICHE DI ACCOPPIAMENTO A CLICK E AVERE GRUPPI FUNZIONALI EXCERPTIBLE, SENSIBILI AL PH ACIDO DEI LISOSOMI, PER RILASCIARE IL FARMACO ALL'INTERNO DELLE CELLULE. DIVERSE FAMIGLIE DI COMPLESSI GO (III) O RU (II) DI TIPI [IR(C^N)2(N'^N")]N+ (N = 0, 1) O [RU(N^N)2(N'^N")]N+ (N = 1, 2) (C^N = LEGANTI CYCLOMETALISED, N'^N" = N-DATORS BIDENT LIGANDS) DEVONO ESSERE SINTETIZZATE PER ESSERE UTILIZZATE NELLA TERAPIA FOTODINAMICA (PDT). I LEGANTI N'^N SONO STATI SELEZIONATI CONSIDERANDO LE PROPRIETÀ FOTOCHIMICHE FAVOREVOLI DI COMPLESSI GIÀ PUBBLICATI: TRASFERIMENTO ELETTRONICO CHE ALLARGA LE BANDE DI ASSORBIMENTO O CON UNO SPOSTAMENTO BATOCROMICO (PER FACILITARE L'ECCITAZIONE NELLA FINESTRA TERAPEUTICA CON MAGGIORE PENETRAZIONE DEI TESSUTI), O L'EQUILIBRIO TRA IDRO E LIPOPHILIA. INOLTRE, I COMPLESSI SARANNO PROGETTATI PER ANDARE CON COLLE LIPOFILI DA INSERIRE NELLA MEMBRANA CELLULARE IN MODO CHE L'IRRADIAZIONE POSSA OSSIDARE I FOSFOLIPIDI E DANNEGGIARLA. ABBIAMO ANCHE PIANIFICATO DI PREPARARE I COMPLESSI RU (II) DI TIPO [RU(N^N^N)(N'^N")L]2+ COME POTENZIALI AGENTI DI CHEMIOTERAPIA FOTOATTIVATA (PATTO). I LEGANTI L SARANNO NOTI INIBITORI DELLA GLICOLISI, CHE SARANNO RILASCIATI SELETTIVAMENTE DOPO L'IRRADIAZIONE, LIMITANDO LA GLICOLISI NELLE CELLULE TUMORALI. È STATA INOLTRE TESTATA UNA STRATEGIA SENZA PRECEDENTI BASATA SULL'UNIONE DEI FRAMMENTI [CP'RU]+ (CP' = CICLOPENTADIENILE) PER I LEGANTI CON RICOLLOCAZIONE ELETTRONICA DI TIPO POLIPIRIDINE GIÀ COORDINATA, CON L'OBIETTIVO CHE PHOTOACTIVACION PROMUOVA LA PERDITA DI [CP'RU]+ ATTIVANDO IL COMPLESSO CONTRO IL DNA. ANCHE IL CARATTERE IDROFILO E LIPOFILO È MODULATO CON GLI ANIONI. SARANNO INOLTRE EFFETTUATI STUDI COMPUTAZIONALI PER ANALIZZARE L'INTERAZIONE DELLE MIGLIORI FARMACOS CON BIOMOLECOLE COME IL DNA E LE PROTEINE MODELLO. GLI STUDI BIOLOGICI CON METALOFARMACOS E CONIUGATI SARANNO TRATTATI NEL SOTTOPROGETTO COORDINATO 2. (Italian)
16 January 2022
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Ciudad Real
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Identifiers
RTI2018-100709-B-C21
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