Modular endoprotase of the hip joint with innovative carbon-silicon coating. (Q77965): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Cementvrij endoprotesis modulair heupgewricht met innovatieve carbon-silicium coating. | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het creëren van een modulair heupimplantaat met innovatieve carbon-silicium coating. Het mechanische voordeel van het implantaat is de modulariteit van de doorn. Innovatieve modules zijn het doornlichaam (overdekt met hydroxyapatiaat met „residu” groeven voor bloedplaatjesgroeifactoren) en „asuitbreidingen” bedekt met een koolstofsiliciumlaag. Afhankelijk van de klinische behoefte kan het implantaat in verschillende varianten worden gebruikt, variërend van het kortste implantaat (de variant van de primordiale prothese) tot de langste variant (het doornlichaam gecombineerd met de intramedullaire nagel als „nagelprotesis”). De biologische eigenschappen van het implantaat zijn gebaseerd op de oppervlaktecoating van de componenten van de doorn met een nanokristallijne laag koolstof en silicium als biostimulant voor botadhesie en de mogelijkheid om groeifactoren toe te passen in de onderkaak van een prothetische doorn bedekt met hydroxyapatite (snelle osteo-integratie van het implantaat). De geplande klinische proeven zullen betrekking hebben op de vergelijkende beoordeling van de resultaten van de eindbehandeling en de radiologische en densitometrische beelden in twee patiëntengroepen — de studiegroep en de contrall-groep. De objectiviteit van de eindresultaten zal een beoordeling op een 100-punts HHS-schaal opleveren (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het creëren van een modulair heupimplantaat met innovatieve carbon-silicium coating. Het mechanische voordeel van het implantaat is de modulariteit van de doorn. Innovatieve modules zijn het doornlichaam (overdekt met hydroxyapatiaat met „residu” groeven voor bloedplaatjesgroeifactoren) en „asuitbreidingen” bedekt met een koolstofsiliciumlaag. Afhankelijk van de klinische behoefte kan het implantaat in verschillende varianten worden gebruikt, variërend van het kortste implantaat (de variant van de primordiale prothese) tot de langste variant (het doornlichaam gecombineerd met de intramedullaire nagel als „nagelprotesis”). De biologische eigenschappen van het implantaat zijn gebaseerd op de oppervlaktecoating van de componenten van de doorn met een nanokristallijne laag koolstof en silicium als biostimulant voor botadhesie en de mogelijkheid om groeifactoren toe te passen in de onderkaak van een prothetische doorn bedekt met hydroxyapatite (snelle osteo-integratie van het implantaat). De geplande klinische proeven zullen betrekking hebben op de vergelijkende beoordeling van de resultaten van de eindbehandeling en de radiologische en densitometrische beelden in twee patiëntengroepen — de studiegroep en de contrall-groep. De objectiviteit van de eindresultaten zal een beoordeling op een 100-punts HHS-schaal opleveren (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het creëren van een modulair heupimplantaat met innovatieve carbon-silicium coating. Het mechanische voordeel van het implantaat is de modulariteit van de doorn. Innovatieve modules zijn het doornlichaam (overdekt met hydroxyapatiaat met „residu” groeven voor bloedplaatjesgroeifactoren) en „asuitbreidingen” bedekt met een koolstofsiliciumlaag. Afhankelijk van de klinische behoefte kan het implantaat in verschillende varianten worden gebruikt, variërend van het kortste implantaat (de variant van de primordiale prothese) tot de langste variant (het doornlichaam gecombineerd met de intramedullaire nagel als „nagelprotesis”). De biologische eigenschappen van het implantaat zijn gebaseerd op de oppervlaktecoating van de componenten van de doorn met een nanokristallijne laag koolstof en silicium als biostimulant voor botadhesie en de mogelijkheid om groeifactoren toe te passen in de onderkaak van een prothetische doorn bedekt met hydroxyapatite (snelle osteo-integratie van het implantaat). De geplande klinische proeven zullen betrekking hebben op de vergelijkende beoordeling van de resultaten van de eindbehandeling en de radiologische en densitometrische beelden in twee patiëntengroepen — de studiegroep en de contrall-groep. De objectiviteit van de eindresultaten zal een beoordeling op een 100-punts HHS-schaal opleveren (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 19:16, 16 December 2021
Project Q77965 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Modular endoprotase of the hip joint with innovative carbon-silicon coating. |
Project Q77965 in Poland |
Statements
1,902,379.73 zloty
0 references
3,360,205.02 zloty
0 references
56.61 percent
0 references
1 October 2016
0 references
30 September 2019
0 references
MEDGAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
53°1'8.4"N, 23°8'29.0"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Celem nadrzędnym projektu jest stworzenie modularnego implantu stawu biodrowego z innowacyjnym pokryciem węglowo-krzemowym. Zaletą mechaniczną implantu będzie modularność jego trzpienia. Innowacyjnymi modułami będą korpus trzpienia (pokryty hydroksyapatytem z rowkami „zasiedleńczymi” dla płytkowych czynników wzrostowych) oraz „przedłużki” trzpienia pokryte warstwa węglowo-krzemową. W zależności od potrzeby klinicznej implant mógłby być stosowany w kilku wariantach począwszy od implantu najkrótszego (wariant protezy krótkotrzpieniowej pierwotnej), a skończywszy na wariancie najdłuższym (korpus trzpienia połączony z gwoździem śródszpikowym jako „gwoździoproteza”). Właściwości biologiczne implantu oparte są na pokryciu powierzchni komponentów trzpienia nanokrystaliczną warstwą węgla i krzemu jako biostymulatora zrostu kostnego oraz możliwością naniesienia czynników wzrostowych w bruzdy zasiedleniowe korpusu trzpienia protezy pokrytego hydroksyapatytem (szybsza osteointegracja implantu). Planowane badania kliniczne dotyczyć będą oceny porównawczej końcowych wyników leczenia oraz obrazów radiologicznych i densytometrycznych w dwóch grupach chorych – grupie badanej oraz grupie kontrlonej. Obiektywność wyników końcowych zapewni ocena w 100 punktowej skali HHS (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The overarching goal of the project is to create a modular hip implant with innovative carbon-silicate coating. The mechanical advantage of the implant will be the modularity of its mandrel. Innovative modules will be the body of the mandrel (covered with hydroxyapatite with “inhabitant” grooves for plate growth factors) and “prolongations” of the mandrel covered with carbon-silicon layer. Depending on the clinical need, the implant could be used in several variants ranging from the shortest implant (the shortest prosthesis variant) to the longest option (the mandrel body combined with the intramedullary nail as a nail protthesis). The biological properties of the implant are based on covering the surface of the components of the mandrel with a layer of carbon and silicon as a biostimulator of bone adhesion and the possibility of applying growth factors into the ingestive furrows of the body of the prosthetic mandrel coated with hydroxyapatite (fast osteointegration of the implant). The planned clinical trials will concern the comparative evaluation of end-of-treatment results and radiological and densitometric images in two patient groups, the study group and the countergroup. Objectiveness of the final results will ensure an evaluation of the 100 point HHS scale (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de créer un implant de hanche modulaire avec revêtement innovant carbone-silicium. L’avantage mécanique de l’implant sera la modularité de son mandrin. Les modules innovants seront le corps du mandrin (couvert d’hydroxyapatite avec rainures «résidues» pour les facteurs de croissance plaquettaire) et les «extensions d’arbre» recouvertes d’une couche de silicium carbone. En fonction des besoins cliniques, l’implant pourrait être utilisé dans plusieurs variantes allant de l’implant le plus court (la variante de la prothèse primordiale) à la variante la plus longue (le corps du mandrin combiné avec l’ongle intramédullaire comme «protesis des ongles»). Les propriétés biologiques de l’implant sont basées sur le revêtement de surface des composants du mandrin avec une couche nanocristalline de carbone et de silicium comme biostimulant de l’adhérence osseuse et la possibilité d’appliquer des facteurs de croissance dans les sillons mandibuleux d’un mandrin prothétique recouvert d’hydroxyapatite (ostéo-intégration plus rapide de l’implant). Les essais cliniques prévus porteront sur l’évaluation comparative des résultats de fin de traitement et des images radiologiques et densitométriques dans deux groupes de patients — le groupe d’étude et le groupe contrall. L’objectivité des résultats finaux fournira une évaluation sur une échelle de 100 points HHS (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Hauptziel des Projekts ist es, ein modulares Hüftimplantat mit innovativer Carbon-Silizium-Beschichtung zu schaffen. Der mechanische Vorteil des Implantats ist die Modularität des Dorns. Innovative Module werden der Dornkörper (überzogen mit Hydroxyapatit mit „Rückstand“ Nuten für Thrombozytenwachstumsfaktoren) und „Wellenverlängerungen“ mit einer Carbon-Siliziumschicht bedeckt. Je nach klinischem Bedarf könnte das Implantat in mehreren Varianten eingesetzt werden, die vom kürzesten Implantat (der Variante der Urprothese) bis zur längsten Variante (der Dornkörper in Kombination mit dem intramedullary Nagel als „Nagelprotesis“) reichen. Die biologischen Eigenschaften des Implantats basieren auf der Oberflächenbeschichtung der Bestandteile des Dorns mit einer nanokristallinen Schicht aus Kohlenstoff und Silizium als Biostimulans der Knochenhaftung und der Möglichkeit, Wachstumsfaktoren in den Unterkieferfurchen eines mit Hydroxyapatit bedeckten prothetischen Dorns (schnellere Osteointegration des Implantats) anzuwenden. Die geplanten klinischen Studien beziehen sich auf die vergleichende Bewertung von End-of-Behandlungsergebnissen und radiologischen und dichsitometrischen Bildern in zwei Patientengruppen – der Studiengruppe und der Kontrallgruppe. Die Objektivität der Endergebnisse wird eine Bewertung auf einer 100-Punkt-HHS-Skala liefern. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het creëren van een modulair heupimplantaat met innovatieve carbon-silicium coating. Het mechanische voordeel van het implantaat is de modulariteit van de doorn. Innovatieve modules zijn het doornlichaam (overdekt met hydroxyapatiaat met „residu” groeven voor bloedplaatjesgroeifactoren) en „asuitbreidingen” bedekt met een koolstofsiliciumlaag. Afhankelijk van de klinische behoefte kan het implantaat in verschillende varianten worden gebruikt, variërend van het kortste implantaat (de variant van de primordiale prothese) tot de langste variant (het doornlichaam gecombineerd met de intramedullaire nagel als „nagelprotesis”). De biologische eigenschappen van het implantaat zijn gebaseerd op de oppervlaktecoating van de componenten van de doorn met een nanokristallijne laag koolstof en silicium als biostimulant voor botadhesie en de mogelijkheid om groeifactoren toe te passen in de onderkaak van een prothetische doorn bedekt met hydroxyapatite (snelle osteo-integratie van het implantaat). De geplande klinische proeven zullen betrekking hebben op de vergelijkende beoordeling van de resultaten van de eindbehandeling en de radiologische en densitometrische beelden in twee patiëntengroepen — de studiegroep en de contrall-groep. De objectiviteit van de eindresultaten zal een beoordeling op een 100-punts HHS-schaal opleveren (Dutch)
16 December 2021
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0397/16
0 references