DEVELOPMENT OF A RAPID SARS-COV-2 VIRUS DIAGNOSTIC KIT BASED ON LATERAL FLOW CHROMATOGRAPHY (Q3179793): Difference between revisions

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ENTWICKLUNG EINES SCHNELLEN SARS-COV-2 VIRUS-DIAGNOSEKITS AUF DER GRUNDLAGE DER SEITLICHEN STRÖMUNGSCHROMATOGRAPHIE
Property / summary
 
Unser Vorschlag besteht aus einem schnellen seitlichen Fließchromatographietest für die Diagnose von Coronavirus in einzelnen Gehäusen. Wir schlagen auch ein Differentialdiagnostikformat zwischen Coronavirus und Influenzaviren in einem doppelten Gehäusesystem vor. Der Nachweis von Influenza A+B durch Immunchromatographie mit monoklonalen Antikörpern ist in einem der Gehäuse und im anderen Fall der Nachweis des Coronavirus durch DNA-Aptomer durchzuführen. _x000D_ _x000D_ ist zum Nachweis durch ein seitliches Durchflusssystem zu verwenden, bei dem Gold-Nanopartikel, die mit dem Nachweis aptámer funktionalisiert sind, an eines der SARS-CoV-2-Strukturproteine gebunden sein müssen. Dieser Komplex wird von einem zweiten Aptamer in der Testlinie erfasst, dessen Wechselwirkung mit dem viralen Antigen visuell sichtbar wird. _x000D_ _x000D_ im Falle des Erfolgs dieses Projekts wird die Machbarkeit der Verwendung von aptámers in einem LFA-System zur Erkennung von Coronavirus nachgewiesen und die Identität dieses Tests wird validiert, indem seine Sensitivität und Spezifität ermittelt werden. Auf diese Weise wird es in der idealen Lage sein, die analytischen und diagnostischen Anforderungen zu erfüllen, die erforderlich sind, um die CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen des Kits zu erhalten. (German)
Property / summary: Unser Vorschlag besteht aus einem schnellen seitlichen Fließchromatographietest für die Diagnose von Coronavirus in einzelnen Gehäusen. Wir schlagen auch ein Differentialdiagnostikformat zwischen Coronavirus und Influenzaviren in einem doppelten Gehäusesystem vor. Der Nachweis von Influenza A+B durch Immunchromatographie mit monoklonalen Antikörpern ist in einem der Gehäuse und im anderen Fall der Nachweis des Coronavirus durch DNA-Aptomer durchzuführen. _x000D_ _x000D_ ist zum Nachweis durch ein seitliches Durchflusssystem zu verwenden, bei dem Gold-Nanopartikel, die mit dem Nachweis aptámer funktionalisiert sind, an eines der SARS-CoV-2-Strukturproteine gebunden sein müssen. Dieser Komplex wird von einem zweiten Aptamer in der Testlinie erfasst, dessen Wechselwirkung mit dem viralen Antigen visuell sichtbar wird. _x000D_ _x000D_ im Falle des Erfolgs dieses Projekts wird die Machbarkeit der Verwendung von aptámers in einem LFA-System zur Erkennung von Coronavirus nachgewiesen und die Identität dieses Tests wird validiert, indem seine Sensitivität und Spezifität ermittelt werden. Auf diese Weise wird es in der idealen Lage sein, die analytischen und diagnostischen Anforderungen zu erfüllen, die erforderlich sind, um die CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen des Kits zu erhalten. (German) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Unser Vorschlag besteht aus einem schnellen seitlichen Fließchromatographietest für die Diagnose von Coronavirus in einzelnen Gehäusen. Wir schlagen auch ein Differentialdiagnostikformat zwischen Coronavirus und Influenzaviren in einem doppelten Gehäusesystem vor. Der Nachweis von Influenza A+B durch Immunchromatographie mit monoklonalen Antikörpern ist in einem der Gehäuse und im anderen Fall der Nachweis des Coronavirus durch DNA-Aptomer durchzuführen. _x000D_ _x000D_ ist zum Nachweis durch ein seitliches Durchflusssystem zu verwenden, bei dem Gold-Nanopartikel, die mit dem Nachweis aptámer funktionalisiert sind, an eines der SARS-CoV-2-Strukturproteine gebunden sein müssen. Dieser Komplex wird von einem zweiten Aptamer in der Testlinie erfasst, dessen Wechselwirkung mit dem viralen Antigen visuell sichtbar wird. _x000D_ _x000D_ im Falle des Erfolgs dieses Projekts wird die Machbarkeit der Verwendung von aptámers in einem LFA-System zur Erkennung von Coronavirus nachgewiesen und die Identität dieses Tests wird validiert, indem seine Sensitivität und Spezifität ermittelt werden. Auf diese Weise wird es in der idealen Lage sein, die analytischen und diagnostischen Anforderungen zu erfüllen, die erforderlich sind, um die CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen des Kits zu erhalten. (German) / qualifier
 
point in time: 9 December 2021
Timestamp+2021-12-09T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0

Revision as of 16:13, 9 December 2021

Project Q3179793 in Spain
Language Label Description Also known as
English
DEVELOPMENT OF A RAPID SARS-COV-2 VIRUS DIAGNOSTIC KIT BASED ON LATERAL FLOW CHROMATOGRAPHY
Project Q3179793 in Spain

    Statements

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    255,184.0 Euro
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    318,980.0 Euro
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    80.0 percent
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    1 May 2020
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    30 June 2021
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    LINCBIOTECH, S.L.
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    42°17'47.33"N, 7°52'20.32"W
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    32075
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    Nuestra propuesta consiste en un test rápido de cromatografía de flujo lateral para el diagnóstico de coronavirus en carcasa individual. También planteamos un formato de diagnóstico diferencial entre coronavirus y virus de la influenza en un sistema de doble carcasa. En una de las carcasas se hará la detección de Influenza A+B mediante inmunocromatografía con anticuerpos monoclonales y en la otra la detección de Coronavirus mediante áptámeros de ADN. _x000D_ _x000D_ Para la detección se utilizará un sistema de flujo lateral en el que nanopartículas de oro funcionalizadas con el aptámero de detección, se unirán a una de las proteínas estructurales de SARS-CoV-2. Este complejo será capturado por un segundo aptámero ubicado en la línea test, cuya interacción con el antígeno viral, se hará evidente de forma visual. _x000D_ _x000D_ En caso de éxito de este proyecto, se demostrará la viabilidad de la utilización de aptámeros en un sistema de LFA para la detección de Coronavirus y se validará la idoniedad de este test, mediante la determinación de su sensibilidad y especificidad. De esta manera, se estará en una posición idónea para el cumplir con los requerimientos analíticos y diagnósticos necesarios para la obtención de la certificación de marcado CE y la comercialización del kit. (Spanish)
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    Our proposal consists of a rapid lateral flow chromatography test for the diagnosis of coronavirus in individual housing. We also propose a differential diagnostic format between coronavirus and influenza viruses in a double housing system. The detection of Influenza A+B by immunochromatography with monoclonal antibodies shall be performed in one of the housings and in the other case the detection of Coronavirus by DNA aptomers. _x000D_ _x000D_ shall be used for detection by a lateral flow system in which gold nanoparticles functionalised with the detection aptámer shall be bound to one of the SARS-CoV-2 structural proteins. This complex will be captured by a second aptamer located in the test line, whose interaction with the viral antigen will become visually apparent. _x000D_ _x000D_ in case of success of this project, the feasibility of using aptámers in an LFA system for the detection of Coronavirus will be demonstrated and the identity of this test will be validated, by determining its sensitivity and specificity. In this way, it will be in an ideal position to meet the analytical and diagnostic requirements necessary to obtain CE marking certification and the placing on the market of the kit. (English)
    12 October 2021
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    Notre proposition consiste en un test rapide de chromatographie en flux latéral pour le diagnostic du coronavirus dans les logements individuels. Nous proposons également un format de diagnostic différencié entre le coronavirus et les virus de la grippe dans un système de double logement. La détection de la grippe A+B par immunochromatographie avec des anticorps monoclonaux doit être effectuée dans l’un des boîtiers et, dans l’autre cas, la détection du Coronavirus par des aptomères d’ADN. _x000D_ _x000D_ est utilisé pour la détection par un système de flux latéral dans lequel les nanoparticules d’or fonctionnelles avec l’aptámer de détection sont liées à l’une des protéines structurales SARS-CoV-2. Ce complexe sera capturé par un second aptamer situé dans la lignée d’essai, dont l’interaction avec l’antigène viral deviendra visuellement apparente. _x000D_ _x000D_ en cas de succès de ce projet, la faisabilité d’utiliser des aptámers dans un système LFA pour la détection du coronavirus sera démontrée et l’identité de ce test sera validée, en déterminant sa sensibilité et sa spécificité. De cette manière, il sera dans une position idéale pour répondre aux exigences d’analyse et de diagnostic nécessaires pour obtenir la certification du marquage CE et la mise sur le marché du kit. (French)
    4 December 2021
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    Unser Vorschlag besteht aus einem schnellen seitlichen Fließchromatographietest für die Diagnose von Coronavirus in einzelnen Gehäusen. Wir schlagen auch ein Differentialdiagnostikformat zwischen Coronavirus und Influenzaviren in einem doppelten Gehäusesystem vor. Der Nachweis von Influenza A+B durch Immunchromatographie mit monoklonalen Antikörpern ist in einem der Gehäuse und im anderen Fall der Nachweis des Coronavirus durch DNA-Aptomer durchzuführen. _x000D_ _x000D_ ist zum Nachweis durch ein seitliches Durchflusssystem zu verwenden, bei dem Gold-Nanopartikel, die mit dem Nachweis aptámer funktionalisiert sind, an eines der SARS-CoV-2-Strukturproteine gebunden sein müssen. Dieser Komplex wird von einem zweiten Aptamer in der Testlinie erfasst, dessen Wechselwirkung mit dem viralen Antigen visuell sichtbar wird. _x000D_ _x000D_ im Falle des Erfolgs dieses Projekts wird die Machbarkeit der Verwendung von aptámers in einem LFA-System zur Erkennung von Coronavirus nachgewiesen und die Identität dieses Tests wird validiert, indem seine Sensitivität und Spezifität ermittelt werden. Auf diese Weise wird es in der idealen Lage sein, die analytischen und diagnostischen Anforderungen zu erfüllen, die erforderlich sind, um die CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen des Kits zu erhalten. (German)
    9 December 2021
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    San Cibrao das Viñas
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    Identifiers

    IDI-20200506
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