Molecular Characterisation and Identification of Biomarkers for Early Diagnosis of Family Exocrine Pancreatic Cancer (Q3155528): Difference between revisions
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| label / de | label / de | ||||||||||||||
Molekulare Charakterisierung und Identifizierung von Biomarkern zur Frühdiagnose von Familienexokrinen Pankreaskrebs | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Exokrine Pankreaskarzinom (PEC) wird die zweitgrößte Ursache für den Krebstod im Jahr 2020 sein. Eine frühzeitige Diagnose ist unerlässlich, um höhere Überlebensraten zu erreichen (5 % nach 5 Jahren). In unserem Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) mit mehr als 30 Familien werden wir Familien untersuchen und verfolgen, die von PSC bedroht sind, um Biomarker im Blut für eine frühe Diagnose zu identifizieren und Patienten mit CPF und ihren gesunden Familienmitgliedern mit oder ohne PSC molekular zu charakterisieren. Unsere Ziele sind: a) Weiterführen und erweitern Sie auf andere Zentren das Register und die Biobank der Familien mit CPF b) Linearly folgen gesunden Familienmitgliedern mit regelmäßigen Entnahme ihrer biologischen Proben und bildgebenden Tests, und identifizieren die klinischen und genetischen Unterschiede zwischen denen, die Krebs entwickeln und diejenigen, die es nicht entwickeln c) Molekularcharakterisierung mit massiver Ultrasequenz von PSC- und Keimlinpatienten und ihren gesunden Verwandten d) Validierung für das Screening der miRNAs identifiziert im vorherigen Projekt e) Charakterisieren, für Blutscreening, Mutationen in RAS, CDKN2A, SMAD4 und TP53 mit digitaler PCR-Beaming-Technologie von Sysmex Inostics mit größerer Empfindlichkeit f) Validierung der diagnostischen Vorhersagekraft der genetischen Signatur in CPF, die wir im Rahmen des ERANET-TRANSCAN-Projekts bei Patienten mit resziertem Pankreaskrebs untersuchen g) Erhöhung der Rentabilität des CTC-Screenings ohne Beseitigung begleitender hämatopoetischer Zellen (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Exokrine Pankreaskarzinom (PEC) wird die zweitgrößte Ursache für den Krebstod im Jahr 2020 sein. Eine frühzeitige Diagnose ist unerlässlich, um höhere Überlebensraten zu erreichen (5 % nach 5 Jahren). In unserem Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) mit mehr als 30 Familien werden wir Familien untersuchen und verfolgen, die von PSC bedroht sind, um Biomarker im Blut für eine frühe Diagnose zu identifizieren und Patienten mit CPF und ihren gesunden Familienmitgliedern mit oder ohne PSC molekular zu charakterisieren. Unsere Ziele sind: a) Weiterführen und erweitern Sie auf andere Zentren das Register und die Biobank der Familien mit CPF b) Linearly folgen gesunden Familienmitgliedern mit regelmäßigen Entnahme ihrer biologischen Proben und bildgebenden Tests, und identifizieren die klinischen und genetischen Unterschiede zwischen denen, die Krebs entwickeln und diejenigen, die es nicht entwickeln c) Molekularcharakterisierung mit massiver Ultrasequenz von PSC- und Keimlinpatienten und ihren gesunden Verwandten d) Validierung für das Screening der miRNAs identifiziert im vorherigen Projekt e) Charakterisieren, für Blutscreening, Mutationen in RAS, CDKN2A, SMAD4 und TP53 mit digitaler PCR-Beaming-Technologie von Sysmex Inostics mit größerer Empfindlichkeit f) Validierung der diagnostischen Vorhersagekraft der genetischen Signatur in CPF, die wir im Rahmen des ERANET-TRANSCAN-Projekts bei Patienten mit resziertem Pankreaskrebs untersuchen g) Erhöhung der Rentabilität des CTC-Screenings ohne Beseitigung begleitender hämatopoetischer Zellen (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Exokrine Pankreaskarzinom (PEC) wird die zweitgrößte Ursache für den Krebstod im Jahr 2020 sein. Eine frühzeitige Diagnose ist unerlässlich, um höhere Überlebensraten zu erreichen (5 % nach 5 Jahren). In unserem Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) mit mehr als 30 Familien werden wir Familien untersuchen und verfolgen, die von PSC bedroht sind, um Biomarker im Blut für eine frühe Diagnose zu identifizieren und Patienten mit CPF und ihren gesunden Familienmitgliedern mit oder ohne PSC molekular zu charakterisieren. Unsere Ziele sind: a) Weiterführen und erweitern Sie auf andere Zentren das Register und die Biobank der Familien mit CPF b) Linearly folgen gesunden Familienmitgliedern mit regelmäßigen Entnahme ihrer biologischen Proben und bildgebenden Tests, und identifizieren die klinischen und genetischen Unterschiede zwischen denen, die Krebs entwickeln und diejenigen, die es nicht entwickeln c) Molekularcharakterisierung mit massiver Ultrasequenz von PSC- und Keimlinpatienten und ihren gesunden Verwandten d) Validierung für das Screening der miRNAs identifiziert im vorherigen Projekt e) Charakterisieren, für Blutscreening, Mutationen in RAS, CDKN2A, SMAD4 und TP53 mit digitaler PCR-Beaming-Technologie von Sysmex Inostics mit größerer Empfindlichkeit f) Validierung der diagnostischen Vorhersagekraft der genetischen Signatur in CPF, die wir im Rahmen des ERANET-TRANSCAN-Projekts bei Patienten mit resziertem Pankreaskrebs untersuchen g) Erhöhung der Rentabilität des CTC-Screenings ohne Beseitigung begleitender hämatopoetischer Zellen (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
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Revision as of 09:02, 9 December 2021
Project Q3155528 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Molecular Characterisation and Identification of Biomarkers for Early Diagnosis of Family Exocrine Pancreatic Cancer |
Project Q3155528 in Spain |
Statements
86,625.0 Euro
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173,250.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2016
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31 March 2020
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FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
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40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
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28079
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El cáncer de páncreas exocrino (CPE) será la segunda causa de muerte por cáncer en 2020. Su diagnóstico precoz es fundamental para conseguir mayores tasas de supervivencia (5% a los 5 años). En nuestro Registro de Cáncer de Páncreas Familiar (CPF) con más de 30 familias, vamos a estudiar y seguir a los familiares a riesgo de CPE para identificar biomarcadores en sangre para su diagnóstico precoz y caracterizar molecularmente a los pacientes con CPF y a sus familiares sanos con o sin CPE. Nuestros objetivos son: a) Continuar y expandir a otros centros el Registro y Biobanco de familias con CPF b) Seguir linealmente a los familiares sanos con toma periódica de sus muestras biológicas y pruebas de imagen, e identificar las diferencias clínicas y genéticas entre los que desarrollan cáncer y los que no lo desarrollan c) Caracterización molecular con ultrasecuenciación masiva de los CPE y de la línea germinal de los pacientes con CPF y de sus familiares sanos d) Validar para el cribado los miRNAs identificados en el proyecto previo e) Caracterizar, para el cribado en sangre, las mutaciones en RAS, CDKN2A, SMAD4 y TP53 con tecnología PCR digital Beaming de Sysmex Inostics con mayor sensibilidad f) Validar el poder de predicción diagnóstica de la firma genética en CPF que estamos estudiando en el contexto del proyecto ERANET-TRANSCAN en los pacientes con cáncer de páncreas esporádico resecado g) Incrementar la rentabilidad del cribado con CTC, sin eliminar las células hematopoyéticas acompañantes (Spanish)
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Exocrine pancreatic cancer (PEC) will be the second largest cause of cancer death in 2020. Early diagnosis is essential to achieve higher survival rates (5 % at 5 years). In our Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) with more than 30 families, we will study and follow families at risk of PSC to identify biomarkers in the blood for early diagnosis and molecularly characterise patients with CPF and their healthy family members with or without PSC. Our objectives are to: a) Continue and expand to other centers the Registry and Biobank of Families with CPF b) Linearly follow healthy family members with periodic taking of their biological samples and imaging tests, and identify the clinical and genetic differences between those who develop cancer and those who do not develop it c) Molecular characterisation with massive ultrasequence of PSC and germline patients and their healthy relatives d) Validate for screening the miRNAs identified in the previous project e) Characterise, for blood screening, mutations in RAS, CDKN2A, SMAD4 and TP53 with digital PCR Beaming technology from Sysmex Inostics with greater sensitivity f) Validate the diagnostic predictive power of genetic signature in CPF that we are studying in the context of the ERANET-TRANSCAN project in patients with resected pancreatic cancer g) Increase the profitability of CTC screening without eliminating accompanying hematopoietic cells (English)
12 October 2021
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Le cancer du pancréas exocrinien (PEC) sera la deuxième cause de décès par cancer en 2020. Un diagnostic précoce est essentiel pour atteindre des taux de survie plus élevés (5 % à 5 ans). Dans notre Registre du cancer pancréatique familial (PCF), qui compte plus de 30 familles, nous étudierons et suivrons les familles à risque de PSC afin d’identifier des biomarqueurs dans le sang pour le diagnostic précoce et de caractériser moléculairement les patients atteints de FPC et les membres sains de leur famille, avec ou sans PSC. Nos objectifs sont les suivants: a) Continuer et étendre à d’autres centres le Registre et la biobanque des familles avec CPF b) Suivre linéairement les membres sains de la famille avec prélèvement périodique de leurs échantillons biologiques et des tests d’imagerie, et identifier les différences cliniques et génétiques entre ceux qui développent le cancer et ceux qui ne le développent pas c) Caractérisation moléculaire avec ultraséquence massive des patients atteints de PSC et des patients germinaux et de leurs parents sains d) Valider le dépistage des miARN identifiés dans le projet précédent e) Caractériser, pour le dépistage sanguin, les mutations dans le RAS, le CDKN2A, le SMAD4 et le TP53 avec la technologie numérique PCR Beaming de Sysmex Inostics avec une plus grande sensibilité f) Valider la puissance prédictive diagnostique de signature génétique dans le CPF que nous étudions dans le cadre du projet ERANET-TRANSCAN chez les patients atteints d’un cancer du pancréas réséqué g) Accroître la rentabilité du dépistage de la CTC sans éliminer les cellules hématopoïétiques qui accompagnent (French)
4 December 2021
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Exokrine Pankreaskarzinom (PEC) wird die zweitgrößte Ursache für den Krebstod im Jahr 2020 sein. Eine frühzeitige Diagnose ist unerlässlich, um höhere Überlebensraten zu erreichen (5 % nach 5 Jahren). In unserem Family Pancreatic Cancer Registry (FCP) mit mehr als 30 Familien werden wir Familien untersuchen und verfolgen, die von PSC bedroht sind, um Biomarker im Blut für eine frühe Diagnose zu identifizieren und Patienten mit CPF und ihren gesunden Familienmitgliedern mit oder ohne PSC molekular zu charakterisieren. Unsere Ziele sind: a) Weiterführen und erweitern Sie auf andere Zentren das Register und die Biobank der Familien mit CPF b) Linearly folgen gesunden Familienmitgliedern mit regelmäßigen Entnahme ihrer biologischen Proben und bildgebenden Tests, und identifizieren die klinischen und genetischen Unterschiede zwischen denen, die Krebs entwickeln und diejenigen, die es nicht entwickeln c) Molekularcharakterisierung mit massiver Ultrasequenz von PSC- und Keimlinpatienten und ihren gesunden Verwandten d) Validierung für das Screening der miRNAs identifiziert im vorherigen Projekt e) Charakterisieren, für Blutscreening, Mutationen in RAS, CDKN2A, SMAD4 und TP53 mit digitaler PCR-Beaming-Technologie von Sysmex Inostics mit größerer Empfindlichkeit f) Validierung der diagnostischen Vorhersagekraft der genetischen Signatur in CPF, die wir im Rahmen des ERANET-TRANSCAN-Projekts bei Patienten mit resziertem Pankreaskrebs untersuchen g) Erhöhung der Rentabilität des CTC-Screenings ohne Beseitigung begleitender hämatopoetischer Zellen (German)
9 December 2021
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Madrid
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Identifiers
PI15_02101
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