Formulation of a personalised fetal and obstetric risk prediction score based on maternal thyroid function. (Q3155443): Difference between revisions
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Formulierung einer personalisierten fetalen und obstetrischen Risikovorhersage basierend auf der mütterlichen Schilddrüsenfunktion. | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Die Parameter der Schilddrüsenfunktion, insbesondere bei Schwangeren, unterliegen einer signifikanten intra- und intersubjektiven Variabilität, die ihre klinische Interpretation und Standardisierung diagnostischer und therapeutischer Kriterien behindert. Ziel: Generieren Sie eine personalisierte und prädiktive Partitur von geburts-perinatalen Komplikationen und Konzentration von fetalen Neuroentwicklungsbiomarkern auf der Grundlage der Bestimmung des ersten Quartals der Mutter TSH, korrigiert durch die wichtigsten Faktoren, die die Variabilität dieses Parameters bestimmen. Methodik: a) a1) TSH-Studie im ersten Trimester auf der Grundlage der Cluster-Probenahme bei 400 schwangeren Frauen und der Genese eines Nomogramms unter Verwendung mehrerer Regressionsanalysen; Analyse der internen/externen Validität bei der Bestimmung von freiem T4 während der Schwangerschaft. b) Messung des fetalen Schnurbluts an Neuroentwicklungsbiomarkern (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Lysophosphatidsäure (LPA), wachstumsgeleiteter neurotropher Faktor (GDNF)); Bewertung von Geburts- oder perinatalen Komplikationen. Da zwischen den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften kein Konsens über die Notwendigkeit eines universellen Screenings der Schilddrüsenfunktion während des ersten Trimesters besteht und ein allgemein anerkannter Thyrotropin-Grenzpunkt nicht eingerichtet wurde, um die Behandlung mit Thyroxin bei schwangeren Frauen einzuleiten, werden die Ergebnisse des Projekts einen personalisierten TSH-Grenzpunkt schaffen, der eine therapeutische Entscheidungsfindung ermöglicht. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Die Parameter der Schilddrüsenfunktion, insbesondere bei Schwangeren, unterliegen einer signifikanten intra- und intersubjektiven Variabilität, die ihre klinische Interpretation und Standardisierung diagnostischer und therapeutischer Kriterien behindert. Ziel: Generieren Sie eine personalisierte und prädiktive Partitur von geburts-perinatalen Komplikationen und Konzentration von fetalen Neuroentwicklungsbiomarkern auf der Grundlage der Bestimmung des ersten Quartals der Mutter TSH, korrigiert durch die wichtigsten Faktoren, die die Variabilität dieses Parameters bestimmen. Methodik: a) a1) TSH-Studie im ersten Trimester auf der Grundlage der Cluster-Probenahme bei 400 schwangeren Frauen und der Genese eines Nomogramms unter Verwendung mehrerer Regressionsanalysen; Analyse der internen/externen Validität bei der Bestimmung von freiem T4 während der Schwangerschaft. b) Messung des fetalen Schnurbluts an Neuroentwicklungsbiomarkern (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Lysophosphatidsäure (LPA), wachstumsgeleiteter neurotropher Faktor (GDNF)); Bewertung von Geburts- oder perinatalen Komplikationen. Da zwischen den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften kein Konsens über die Notwendigkeit eines universellen Screenings der Schilddrüsenfunktion während des ersten Trimesters besteht und ein allgemein anerkannter Thyrotropin-Grenzpunkt nicht eingerichtet wurde, um die Behandlung mit Thyroxin bei schwangeren Frauen einzuleiten, werden die Ergebnisse des Projekts einen personalisierten TSH-Grenzpunkt schaffen, der eine therapeutische Entscheidungsfindung ermöglicht. (German) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Die Parameter der Schilddrüsenfunktion, insbesondere bei Schwangeren, unterliegen einer signifikanten intra- und intersubjektiven Variabilität, die ihre klinische Interpretation und Standardisierung diagnostischer und therapeutischer Kriterien behindert. Ziel: Generieren Sie eine personalisierte und prädiktive Partitur von geburts-perinatalen Komplikationen und Konzentration von fetalen Neuroentwicklungsbiomarkern auf der Grundlage der Bestimmung des ersten Quartals der Mutter TSH, korrigiert durch die wichtigsten Faktoren, die die Variabilität dieses Parameters bestimmen. Methodik: a) a1) TSH-Studie im ersten Trimester auf der Grundlage der Cluster-Probenahme bei 400 schwangeren Frauen und der Genese eines Nomogramms unter Verwendung mehrerer Regressionsanalysen; Analyse der internen/externen Validität bei der Bestimmung von freiem T4 während der Schwangerschaft. b) Messung des fetalen Schnurbluts an Neuroentwicklungsbiomarkern (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Lysophosphatidsäure (LPA), wachstumsgeleiteter neurotropher Faktor (GDNF)); Bewertung von Geburts- oder perinatalen Komplikationen. Da zwischen den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften kein Konsens über die Notwendigkeit eines universellen Screenings der Schilddrüsenfunktion während des ersten Trimesters besteht und ein allgemein anerkannter Thyrotropin-Grenzpunkt nicht eingerichtet wurde, um die Behandlung mit Thyroxin bei schwangeren Frauen einzuleiten, werden die Ergebnisse des Projekts einen personalisierten TSH-Grenzpunkt schaffen, der eine therapeutische Entscheidungsfindung ermöglicht. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
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Revision as of 09:00, 9 December 2021
Project Q3155443 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Formulation of a personalised fetal and obstetric risk prediction score based on maternal thyroid function. |
Project Q3155443 in Spain |
Statements
71,500.0 Euro
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143,000.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2016
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31 March 2020
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FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION EN CIENCIAS DE LA SALUD GERMANS TRIAS I PUJOL
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41°26'57.66"N, 2°14'53.70"E
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08015
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Los parámetros de función tiroidea, especialmente en la mujer gestante, están sujetos a una importante variabilidad intra e intersujeto que dificulta su interpretación clínica y la estandarización de criterios diagnósticos y terapéuticos. Objetivo: Generar un score personalizado y predictivo de complicaciones obstétrico-perinatales y de la concentración de biomarcadores de neurodesarrollo fetal basado en la determinación de TSH materna de primer trimestre corregida por los factores más relevantes que determinan la variabilidad de este parámetro. Metodología: a): a1) Estudio de TSH en primer trimestre a partir de un muestreo por conglomerados en 400 gestantes y génesis de un nomograma mediante análisis de regresión múltiple.; a2) Análisis de la validez interna/externa en la determinación de T4 libre durante la gestación. b) medición en sangre de cordón fetal de biomarcadores de neurodesarrollo (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), ácido lisofosfatídico (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); c) evaluación de complicaciones obstétricas y/o perinatales. Dado que no existe un consenso entre las diferentes sociedades científicas sobre la necesidad de cribado universal de la disfunción tiroidea durante el primer trimestre y que no se ha establecido un punto de corte de tirotropina TSH universalmente aceptado para iniciar el tratamiento con tiroxina en gestantes, los resultados del proyecto permitirán establecer un punto de corte personalizado de TSH que permita la toma de decisión terapéutica. (Spanish)
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Thyroid function parameters, especially in pregnant women, are subject to significant intra- and intersubjective variability that hinders their clinical interpretation and standardisation of diagnostic and therapeutic criteria. Objective: Generate a personalised and predictive score of obstetric-perinatal complications and concentration of fetal neurodevelopment biomarkers based on the determination of maternal first trimester TSH corrected by the most relevant factors that determine the variability of this parameter. Methodology: (a): a1) TSH study in the first trimester based on cluster sampling in 400 pregnant women and genesis of a nomogram using multiple regression analysis; analysis of internal/external validity in the determination of free T4 during gestation. b) Fetal cord blood measurement of neurodevelopment biomarkers (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); evaluation of obstetric or perinatal complications. Given that there is no consensus among the different scientific societies on the need for universal screening of thyroid dysfunction during the first trimester and that a universally accepted thyrotropin cut-off point has not been established to initiate treatment with thyroxine in pregnant women, the results of the project will establish a personalised TSH cut-off point that allows therapeutic decision-making. (English)
12 October 2021
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Les paramètres de la fonction thyroïdienne, en particulier chez les femmes enceintes, sont sujets à une variabilité intra- et intersubjective importante qui entrave leur interprétation clinique et la normalisation des critères diagnostiques et thérapeutiques. Objectif: Générer un score personnalisé et prédictif des complications obstétricales périnatales et de la concentration des biomarqueurs du développement neurologique foetal basé sur la détermination de la TSH maternelle du premier trimestre corrigée par les facteurs les plus pertinents qui déterminent la variabilité de ce paramètre. Méthodologie: (a): a1) Étude de TSH au premier trimestre basée sur l’échantillonnage en grappes chez 400 femmes enceintes et la genèse d’un nomogramme à l’aide d’une analyse de régression multiple; analyse de la validité interne/externe de la détermination du T4 libre pendant la gestation. b) Mesure du sang de cordon foetal des biomarqueurs du développement neurologique (facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), acide lysophosphatidique (LPA), facteur neurotrophique dérivé de la croissance (GDNF)); évaluation des complications obstétriques ou périnatales. Étant donné qu’il n’y a pas de consensus entre les différentes sociétés scientifiques sur la nécessité d’un dépistage universel de la dysfonction thyroïdienne au cours du premier trimestre et qu’un seuil de thyrotropine universellement accepté n’a pas été établi pour initier le traitement par la thyroxine chez les femmes enceintes, les résultats du projet établiront un seuil de TSH personnalisé permettant la prise de décision thérapeutique. (French)
4 December 2021
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Die Parameter der Schilddrüsenfunktion, insbesondere bei Schwangeren, unterliegen einer signifikanten intra- und intersubjektiven Variabilität, die ihre klinische Interpretation und Standardisierung diagnostischer und therapeutischer Kriterien behindert. Ziel: Generieren Sie eine personalisierte und prädiktive Partitur von geburts-perinatalen Komplikationen und Konzentration von fetalen Neuroentwicklungsbiomarkern auf der Grundlage der Bestimmung des ersten Quartals der Mutter TSH, korrigiert durch die wichtigsten Faktoren, die die Variabilität dieses Parameters bestimmen. Methodik: a) a1) TSH-Studie im ersten Trimester auf der Grundlage der Cluster-Probenahme bei 400 schwangeren Frauen und der Genese eines Nomogramms unter Verwendung mehrerer Regressionsanalysen; Analyse der internen/externen Validität bei der Bestimmung von freiem T4 während der Schwangerschaft. b) Messung des fetalen Schnurbluts an Neuroentwicklungsbiomarkern (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Lysophosphatidsäure (LPA), wachstumsgeleiteter neurotropher Faktor (GDNF)); Bewertung von Geburts- oder perinatalen Komplikationen. Da zwischen den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften kein Konsens über die Notwendigkeit eines universellen Screenings der Schilddrüsenfunktion während des ersten Trimesters besteht und ein allgemein anerkannter Thyrotropin-Grenzpunkt nicht eingerichtet wurde, um die Behandlung mit Thyroxin bei schwangeren Frauen einzuleiten, werden die Ergebnisse des Projekts einen personalisierten TSH-Grenzpunkt schaffen, der eine therapeutische Entscheidungsfindung ermöglicht. (German)
9 December 2021
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Badalona
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Identifiers
PI15_02192
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