Genomic analysis of the Family Pancreatic Cancer Registry, with special attention to the basal phenotype. Screening and validation of biomarkers by liquid biopsy. (Q3152735): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): En 2030, l’adénocarcinome pancréatique exocrine (PDAC) sera la deuxième cause de décès par cancer après le cancer du poumon. 80-85 % des patients sont diagnostiqués avec une maladie avancée. La survie à 5 ans et à 10 ans est de 7 % et 5 % respectivement. La détection précoce à un stade potentiellement guérissable peut être essentielle à l’amélioration de la survie. En 2009, nous avons créé le Registre national du cancer pancréatique familial (PA...) |
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Genomische Analyse des Family Pankreatic Cancer Registry, mit besonderem Augenmerk auf den basalen Phänotyp. Screening und Validierung von Biomarkern durch flüssige Biopsie. | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Im Jahr 2030 wird exokrines Pankreasadenokarzinom (PDAC) die zweithäufigste Ursache für den Krebstod nach Lungenkrebs sein. 80-85 % der Patienten werden mit fortgeschrittener Erkrankung diagnostiziert. Das Überleben bei 5 bzw. 10 Jahren beträgt 7 % bzw. 5 %. Eine frühzeitige Erkennung in einem potenziell heilbaren Stadium kann entscheidend sein, um das Überleben zu verbessern. Im Jahr 2009 haben wir das National Register of Family Pankreatic Cancer (PANGENFAM) eingerichtet, um Familien mit hohem Risiko zu identifizieren und zu charakterisieren und gesunde Familienmitglieder mit einem Screening-Programm zur Früherkennung zu versorgen. Dank der Finanzierung früherer Projekte von ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 und PI15/02101) haben wir in diesem Zusammenhang potenziell pathogene Mutationen, Marker in flüssiger Biopsie identifiziert, die für eine frühe Diagnose nützlich sind, und wir haben prämaligne Läsionen in 2 Fällen von PDAC und einem Neuroendocrine Tumor entdeckt, die derzeit lebend und tumorfrei sind. Unsere Ziele sind: 1) Fortsetzung der Registrierung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und seiner Biobank; 2) Analyse der Effizienz von Screening-Programmen in CSF und anderen Risikogruppen, 3) Identifizierung der klinischen, biologischen und molekularen Eigenschaften von FPC, insbesondere des Basalphentyps, von denen einige mit Basaltumoren an anderen Orten (Blase, Brust, Endometrium) geteilt werden, 4) tragen zur Klassifizierung von PDAC in biologische Untergruppen bei. Wir wollen das Netzwerk von Krankenhäusern, die mit dem FPC-Register zusammenarbeiten, neue Biomarker in flüssiger Biopsie identifizieren und validieren, nützlich für die Früherkennung in Hochrisikopopulationen, die sich als so wirksam erwiesen haben, den Basalphenotyp charakterisieren und bei der Klassifizierung von Patienten mit PDAC zusammenarbeiten, um eine individualisierte Therapie zu erreichen, die möglicherweise nützlicher ist. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Im Jahr 2030 wird exokrines Pankreasadenokarzinom (PDAC) die zweithäufigste Ursache für den Krebstod nach Lungenkrebs sein. 80-85 % der Patienten werden mit fortgeschrittener Erkrankung diagnostiziert. Das Überleben bei 5 bzw. 10 Jahren beträgt 7 % bzw. 5 %. Eine frühzeitige Erkennung in einem potenziell heilbaren Stadium kann entscheidend sein, um das Überleben zu verbessern. Im Jahr 2009 haben wir das National Register of Family Pankreatic Cancer (PANGENFAM) eingerichtet, um Familien mit hohem Risiko zu identifizieren und zu charakterisieren und gesunde Familienmitglieder mit einem Screening-Programm zur Früherkennung zu versorgen. Dank der Finanzierung früherer Projekte von ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 und PI15/02101) haben wir in diesem Zusammenhang potenziell pathogene Mutationen, Marker in flüssiger Biopsie identifiziert, die für eine frühe Diagnose nützlich sind, und wir haben prämaligne Läsionen in 2 Fällen von PDAC und einem Neuroendocrine Tumor entdeckt, die derzeit lebend und tumorfrei sind. Unsere Ziele sind: 1) Fortsetzung der Registrierung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und seiner Biobank; 2) Analyse der Effizienz von Screening-Programmen in CSF und anderen Risikogruppen, 3) Identifizierung der klinischen, biologischen und molekularen Eigenschaften von FPC, insbesondere des Basalphentyps, von denen einige mit Basaltumoren an anderen Orten (Blase, Brust, Endometrium) geteilt werden, 4) tragen zur Klassifizierung von PDAC in biologische Untergruppen bei. Wir wollen das Netzwerk von Krankenhäusern, die mit dem FPC-Register zusammenarbeiten, neue Biomarker in flüssiger Biopsie identifizieren und validieren, nützlich für die Früherkennung in Hochrisikopopulationen, die sich als so wirksam erwiesen haben, den Basalphenotyp charakterisieren und bei der Klassifizierung von Patienten mit PDAC zusammenarbeiten, um eine individualisierte Therapie zu erreichen, die möglicherweise nützlicher ist. (German) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Im Jahr 2030 wird exokrines Pankreasadenokarzinom (PDAC) die zweithäufigste Ursache für den Krebstod nach Lungenkrebs sein. 80-85 % der Patienten werden mit fortgeschrittener Erkrankung diagnostiziert. Das Überleben bei 5 bzw. 10 Jahren beträgt 7 % bzw. 5 %. Eine frühzeitige Erkennung in einem potenziell heilbaren Stadium kann entscheidend sein, um das Überleben zu verbessern. Im Jahr 2009 haben wir das National Register of Family Pankreatic Cancer (PANGENFAM) eingerichtet, um Familien mit hohem Risiko zu identifizieren und zu charakterisieren und gesunde Familienmitglieder mit einem Screening-Programm zur Früherkennung zu versorgen. Dank der Finanzierung früherer Projekte von ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 und PI15/02101) haben wir in diesem Zusammenhang potenziell pathogene Mutationen, Marker in flüssiger Biopsie identifiziert, die für eine frühe Diagnose nützlich sind, und wir haben prämaligne Läsionen in 2 Fällen von PDAC und einem Neuroendocrine Tumor entdeckt, die derzeit lebend und tumorfrei sind. Unsere Ziele sind: 1) Fortsetzung der Registrierung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und seiner Biobank; 2) Analyse der Effizienz von Screening-Programmen in CSF und anderen Risikogruppen, 3) Identifizierung der klinischen, biologischen und molekularen Eigenschaften von FPC, insbesondere des Basalphentyps, von denen einige mit Basaltumoren an anderen Orten (Blase, Brust, Endometrium) geteilt werden, 4) tragen zur Klassifizierung von PDAC in biologische Untergruppen bei. Wir wollen das Netzwerk von Krankenhäusern, die mit dem FPC-Register zusammenarbeiten, neue Biomarker in flüssiger Biopsie identifizieren und validieren, nützlich für die Früherkennung in Hochrisikopopulationen, die sich als so wirksam erwiesen haben, den Basalphenotyp charakterisieren und bei der Klassifizierung von Patienten mit PDAC zusammenarbeiten, um eine individualisierte Therapie zu erreichen, die möglicherweise nützlicher ist. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
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Revision as of 08:47, 9 December 2021
Project Q3152735 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Genomic analysis of the Family Pancreatic Cancer Registry, with special attention to the basal phenotype. Screening and validation of biomarkers by liquid biopsy. |
Project Q3152735 in Spain |
Statements
56,500.0 Euro
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113,000.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2019
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31 March 2022
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FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
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40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
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28079
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En el 2030 el adenocarcinoma de páncreas exocrino (PDAC) será la segunda causa de muerte por cáncer, tras el cáncer de pulmón. El 80-85% de los pacientes son diagnosticados con enfermedad avanzada. La supervivencia a 5 y a 10 años es del 7% y 5%, respectivamente. La detección precoz durante una etapa potencialmente curable puede ser clave para mejorar la supervivencia. En 2009, establecimos el registro nacional de cáncer de páncreas familiar (PANGENFAM)) para identificar y caracterizar a las familias de alto riesgo y ofrecer a los familiares sanos un programa de cribado para la detección precoz. Gracias a la financiación de proyectos anteriores por el ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 y PI15/02101) hemos identificado en este contexto mutaciones potencialmente patogénicas, marcadores en biopsia liquida útiles para un diagnóstico temprano y hemos detectado lesiones premalignas en 2 casos de PDAC y un tumor neuroendocrino, actualmente vivos y libres de tumor. Nuestros objetivos son: 1) continuar con el registro de cáncer de páncreas familiar y su biobanco; 2) el análisis de la eficiencia de los programas de cribado en el FPC y otros grupos de riesgo, 3) identificar las características clínicas, biológicas y moleculares del FPC, especialmente del fenotipo basal, algunas de ellas compartidas con tumores basales en otras localizaciones (vejiga, mama, endometrio), 4) contribuir a la clasificación del PDAC en subgrupos biológicos. Pretendemos incrementar la red de hospitales que colaboran con el registro de FPC, identificar y validar nuevos biomarcadores en biopsia líquida, útiles para la detección precoz en poblaciones de alto riesgo que se ha demostrado tan efectiva, caracterizar el fenotipo basal y colaborar en la clasificación de los pacientes con PDAC, para lograr una terapia individualizada, potencialmente más útil. (Spanish)
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In 2030 exocrine pancreatic adenocarcinoma (PDAC) will be the second leading cause of cancer death after lung cancer. 80-85 % of patients are diagnosed with advanced disease. Survival at 5 and 10 years is 7 % and 5 %, respectively. Early detection during a potentially curable stage can be key to improving survival. In 2009, we established the National Register of Family Pancreatic Cancer (PANGENFAM) to identify and characterise high-risk families and provide healthy family members with a screening program for early detection. Thanks to the funding of previous projects by ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 and PI15/02101), we have identified in this context potentially pathogenic mutations, markers in liquid biopsy useful for an early diagnosis and we have detected premalignant lesions in 2 cases of PDAC and one neuroendocrine tumor, currently alive and tumor-free. Our objectives are to: 1) continue the registration of family pancreatic cancer and its biobank; 2) analysis of the efficiency of screening programs in CSF and other risk groups, 3) identify the clinical, biological and molecular characteristics of FPC, especially of the basal phenotype, some of them shared with basal tumors in other locations (bladder, breast, endometrium), 4) contribute to the classification of PDAC into biological subgroups. We aim to increase the network of hospitals that collaborate with the FPC registry, identify and validate new biomarkers in liquid biopsy, useful for early detection in high-risk populations that has been proven so effective, characterise the basal phenotype and collaborate in the classification of patients with PDAC, to achieve an individualised therapy, potentially more useful. (English)
12 October 2021
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En 2030, l’adénocarcinome pancréatique exocrine (PDAC) sera la deuxième cause de décès par cancer après le cancer du poumon. 80-85 % des patients sont diagnostiqués avec une maladie avancée. La survie à 5 ans et à 10 ans est de 7 % et 5 % respectivement. La détection précoce à un stade potentiellement guérissable peut être essentielle à l’amélioration de la survie. En 2009, nous avons créé le Registre national du cancer pancréatique familial (PANGENFAM) afin d’identifier et de caractériser les familles à risque élevé et de fournir aux membres de la famille en santé un programme de dépistage précoce. Grâce au financement de projets antérieurs par ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 et PI15/02101), nous avons identifié dans ce contexte des mutations potentiellement pathogènes, des marqueurs de biopsie liquide utiles pour un diagnostic précoce et nous avons détecté des lésions prémalignes dans 2 cas de PDAC et une tumeur neuroendocrine, actuellement vivante et sans tumeur. Nos objectifs sont les suivants: 1) poursuivre l’enregistrement du cancer du pancréas familial et de sa biobanque; 2) l’analyse de l’efficacité des programmes de dépistage dans le LCR et d’autres groupes à risque, 3) identifier les caractéristiques cliniques, biologiques et moléculaires de la FPC, en particulier du phénotype basal, certains d’entre eux partagés avec les tumeurs basales dans d’autres endroits (bladder, sein, endometrium), 4) contribuer à la classification du PDAC en sous-groupes biologiques. Nous visons à accroître le réseau d’hôpitaux qui collaborent avec le registre FPC, identifier et valider de nouveaux biomarqueurs dans la biopsie liquide, utiles pour la détection précoce dans les populations à haut risque qui a été prouvée si efficace, caractériser le phénotype basal et collaborer à la classification des patients atteints de PDAC, afin d’obtenir une thérapie individualisée, potentiellement plus utile. (French)
2 December 2021
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Im Jahr 2030 wird exokrines Pankreasadenokarzinom (PDAC) die zweithäufigste Ursache für den Krebstod nach Lungenkrebs sein. 80-85 % der Patienten werden mit fortgeschrittener Erkrankung diagnostiziert. Das Überleben bei 5 bzw. 10 Jahren beträgt 7 % bzw. 5 %. Eine frühzeitige Erkennung in einem potenziell heilbaren Stadium kann entscheidend sein, um das Überleben zu verbessern. Im Jahr 2009 haben wir das National Register of Family Pankreatic Cancer (PANGENFAM) eingerichtet, um Familien mit hohem Risiko zu identifizieren und zu charakterisieren und gesunde Familienmitglieder mit einem Screening-Programm zur Früherkennung zu versorgen. Dank der Finanzierung früherer Projekte von ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 und PI15/02101) haben wir in diesem Zusammenhang potenziell pathogene Mutationen, Marker in flüssiger Biopsie identifiziert, die für eine frühe Diagnose nützlich sind, und wir haben prämaligne Läsionen in 2 Fällen von PDAC und einem Neuroendocrine Tumor entdeckt, die derzeit lebend und tumorfrei sind. Unsere Ziele sind: 1) Fortsetzung der Registrierung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und seiner Biobank; 2) Analyse der Effizienz von Screening-Programmen in CSF und anderen Risikogruppen, 3) Identifizierung der klinischen, biologischen und molekularen Eigenschaften von FPC, insbesondere des Basalphentyps, von denen einige mit Basaltumoren an anderen Orten (Blase, Brust, Endometrium) geteilt werden, 4) tragen zur Klassifizierung von PDAC in biologische Untergruppen bei. Wir wollen das Netzwerk von Krankenhäusern, die mit dem FPC-Register zusammenarbeiten, neue Biomarker in flüssiger Biopsie identifizieren und validieren, nützlich für die Früherkennung in Hochrisikopopulationen, die sich als so wirksam erwiesen haben, den Basalphenotyp charakterisieren und bei der Klassifizierung von Patienten mit PDAC zusammenarbeiten, um eine individualisierte Therapie zu erreichen, die möglicherweise nützlicher ist. (German)
9 December 2021
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Madrid
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Identifiers
PI18_01034
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