Substitute for Red Blood (Q107912): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): L’objectif du projet est de mener des travaux de R & D afin de mettre au point un substitut sûr aux globules rouges. «sang artificiel», destiné à des usages thérapeutiques chez l’homme. À l’heure actuelle, ce type de produit n’est pas offert sur le marché intérieur, ni sur le marché européen ni aux États-Unis. Cela démontre la forte innovation de la solution en cours de développement. Compte tenu de la demande croissante de sang et de ses compos...) |
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
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Ersetzung des roten Blutes | |||||||||||||||
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Ziel des Projekts ist es, F & E-Arbeiten durchzuführen, um einen sicheren Ersatz für rote Blutkörperchen zu entwickeln, sogenannter. „künstliches Blut“ für therapeutische Anwendungen beim Menschen. Derzeit wird diese Art von Produkt nicht auf dem Inlandsmarkt, auf dem europäischen Markt und in den USA angeboten. Dies zeigt die hohe Innovation der zu entwickelnden Lösung. Angesichts der wachsenden Nachfrage nach Blut und seiner Bestandteile und der Zwänge der nationalen Blutspende- und Blutsysteme sind die Ergebnisse des Projekts dringend erforderlich, um die Gesundheit zu verbessern und viele Menschenleben zu retten. Zielgruppe des Projekts sind medizinisches Personal (Ärzte und Krankenschwestern) und alle Personen, die bei der Durchführung medizinischer Eingriffe Bluttransfusionen benötigen. Das entwickelte Produkt kann von Menschen verwendet werden, die aus philosophischen und religiösen Gründen die Behandlung mit menschlichem Blut oder Produkten, die zoonotische Inhaltsstoffe enthalten, ablehnen. Das Publikum umfasst auch große Pharmaunternehmen, die am Kauf von Lizenzen interessiert sind. Das Projekt umfasst die Durchführung einer Phase der industriellen Forschung und zwei Phasen der experimentellen Entwicklung. Die industrielle Forschung wird vom Antragsteller unabhängig durchgeführt, wobei qualifiziertes und erfahrenes Forschungs- und Managementpersonal und technische Ressourcen (Laborräume und Forschungsausrüstung) zur Verfügung stehen. Ein Unterauftragnehmer wird an der Durchführung der ersten Entwicklungsstufe beteiligt, die unter anderem für die Durchführung präklinischer Tests der Vorbereitung an einem kleinen und großen Tiermodell zuständig ist. Darüber hinaus werden externe Experten einbezogen, dank derer das Projekt auf der Grundlage nutzerzentrierter Gestaltungsmethoden umgesetzt wird. Um das im Projekt entstandene geistige Eigentum zu schützen, ist die Einreichung einer Patentanmeldung geplant. Das Projekt wird im Einklang mit den Grundsätzen der Energieeinsparung und der effizienten Nutzung der natürlichen Ressourcen durchgeführt. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ziel des Projekts ist es, F & E-Arbeiten durchzuführen, um einen sicheren Ersatz für rote Blutkörperchen zu entwickeln, sogenannter. „künstliches Blut“ für therapeutische Anwendungen beim Menschen. Derzeit wird diese Art von Produkt nicht auf dem Inlandsmarkt, auf dem europäischen Markt und in den USA angeboten. Dies zeigt die hohe Innovation der zu entwickelnden Lösung. Angesichts der wachsenden Nachfrage nach Blut und seiner Bestandteile und der Zwänge der nationalen Blutspende- und Blutsysteme sind die Ergebnisse des Projekts dringend erforderlich, um die Gesundheit zu verbessern und viele Menschenleben zu retten. Zielgruppe des Projekts sind medizinisches Personal (Ärzte und Krankenschwestern) und alle Personen, die bei der Durchführung medizinischer Eingriffe Bluttransfusionen benötigen. Das entwickelte Produkt kann von Menschen verwendet werden, die aus philosophischen und religiösen Gründen die Behandlung mit menschlichem Blut oder Produkten, die zoonotische Inhaltsstoffe enthalten, ablehnen. Das Publikum umfasst auch große Pharmaunternehmen, die am Kauf von Lizenzen interessiert sind. Das Projekt umfasst die Durchführung einer Phase der industriellen Forschung und zwei Phasen der experimentellen Entwicklung. Die industrielle Forschung wird vom Antragsteller unabhängig durchgeführt, wobei qualifiziertes und erfahrenes Forschungs- und Managementpersonal und technische Ressourcen (Laborräume und Forschungsausrüstung) zur Verfügung stehen. Ein Unterauftragnehmer wird an der Durchführung der ersten Entwicklungsstufe beteiligt, die unter anderem für die Durchführung präklinischer Tests der Vorbereitung an einem kleinen und großen Tiermodell zuständig ist. Darüber hinaus werden externe Experten einbezogen, dank derer das Projekt auf der Grundlage nutzerzentrierter Gestaltungsmethoden umgesetzt wird. Um das im Projekt entstandene geistige Eigentum zu schützen, ist die Einreichung einer Patentanmeldung geplant. Das Projekt wird im Einklang mit den Grundsätzen der Energieeinsparung und der effizienten Nutzung der natürlichen Ressourcen durchgeführt. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ziel des Projekts ist es, F & E-Arbeiten durchzuführen, um einen sicheren Ersatz für rote Blutkörperchen zu entwickeln, sogenannter. „künstliches Blut“ für therapeutische Anwendungen beim Menschen. Derzeit wird diese Art von Produkt nicht auf dem Inlandsmarkt, auf dem europäischen Markt und in den USA angeboten. Dies zeigt die hohe Innovation der zu entwickelnden Lösung. Angesichts der wachsenden Nachfrage nach Blut und seiner Bestandteile und der Zwänge der nationalen Blutspende- und Blutsysteme sind die Ergebnisse des Projekts dringend erforderlich, um die Gesundheit zu verbessern und viele Menschenleben zu retten. Zielgruppe des Projekts sind medizinisches Personal (Ärzte und Krankenschwestern) und alle Personen, die bei der Durchführung medizinischer Eingriffe Bluttransfusionen benötigen. Das entwickelte Produkt kann von Menschen verwendet werden, die aus philosophischen und religiösen Gründen die Behandlung mit menschlichem Blut oder Produkten, die zoonotische Inhaltsstoffe enthalten, ablehnen. Das Publikum umfasst auch große Pharmaunternehmen, die am Kauf von Lizenzen interessiert sind. Das Projekt umfasst die Durchführung einer Phase der industriellen Forschung und zwei Phasen der experimentellen Entwicklung. Die industrielle Forschung wird vom Antragsteller unabhängig durchgeführt, wobei qualifiziertes und erfahrenes Forschungs- und Managementpersonal und technische Ressourcen (Laborräume und Forschungsausrüstung) zur Verfügung stehen. Ein Unterauftragnehmer wird an der Durchführung der ersten Entwicklungsstufe beteiligt, die unter anderem für die Durchführung präklinischer Tests der Vorbereitung an einem kleinen und großen Tiermodell zuständig ist. Darüber hinaus werden externe Experten einbezogen, dank derer das Projekt auf der Grundlage nutzerzentrierter Gestaltungsmethoden umgesetzt wird. Um das im Projekt entstandene geistige Eigentum zu schützen, ist die Einreichung einer Patentanmeldung geplant. Das Projekt wird im Einklang mit den Grundsätzen der Energieeinsparung und der effizienten Nutzung der natürlichen Ressourcen durchgeführt. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 7 December 2021
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Revision as of 15:19, 7 December 2021
Project Q107912 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Substitute for Red Blood |
Project Q107912 in Poland |
Statements
1,735,346.59 zloty
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2,609,028.33 zloty
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66.51 percent
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1 September 2016
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31 December 2019
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NANOSANGUIS SPÓŁKA AKCYJNA
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52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
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Przedmiotem projektu jest przeprowadzenie prac B+R, w celu opracowania bezpiecznego substytutu czerwonych krwinek, tzw. „sztucznej krwi”, do zastosowań terapeutycznych u ludzi. Obecnie tego typu produkt nie jest oferowany na rynku krajowym, a także europejskim i w USA. Powyższe świadczy o wysokiej innowacyjności opracowywanego rozwiązania. W związku z rosnącym popytem na krew i jej składniki i ograniczeniami krajowych systemów krwiodawstwa i krwiolecznictwa, odnotowywane jest pilne zapotrzebowania na rezultaty projektu, przyczyniące się do poprawy zdrowia i uratowania wielu ludzkich istnień. Grupę docelową projektu stanowi personel medyczny (lekarze i pielęgniarki) i wszyscy ludzie, którzy przy wykonywaniu zabiegów medycznych wymagają transfuzji krwi. Opracowany produkt będzie mógł być stosowany przez osoby, które ze względów światopoglądowych i religijnych, odmawiają leczenia z wykorzystaniem krwi ludzkiej, bądź produktów zawierających składniki odzwierzęce. Do grupy odbiorców zaliczają się też duże firmy farmaceutyczne, zainteresowane zakupem licencji. Projekt obejmuje przeprowadzenie 1 etapu badań przemysłowych i 2 etapów eksperymentalnych prac rozwojowych. Badania przemysłowe realizowane będą samodzielnie przez Wnioskodawcę, dysponującego wykwalifikowaną i doświadczoną kadrą badawczą i zarządzającą i zasobami technicznymi (pomieszczenia laboratoryjne i sprzęt badawczy). W realizację 1 etapu prac rozwojowych zaangażowany zostanie wyłoniony przez Wnioskodawcę podwykonawca, odpowiedzialny m. in. za przeprowadzenie badań przedklinicznych preparatu na małym i dużym modelu zwierzęcym. Zaangażowani zostaną też zewnętrzni eksperci, dzięki czemu projekt realizowany będzie w oparciu o metody projektowania zorientowanego na użytkownika. W celu ochrony własności intelektualnej powstałej w projekcie, planowane jest dokonanie zgłoszenia patentowego. Projekt realizowany będzie zgodnie z zasadami oszczędności energii i efektywnego wykorzystania zasobów naturalnych. (Polish)
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The subject of the project is to carry out R & D works, in order to develop a safe substitute for red blood cells, called the so-called. “artificial blood” for therapeutic use in humans. Currently, this type of product is not offered on the domestic market as well as on the European market and in the USA. This demonstrates the high innovativeness of the developed solution. In view of the growing demand for blood and its components and the limitations of national blood donation and blood treatment systems, there is an urgent need for the results of the project to improve health and save many lives. The target group of the project is medical staff (medicines and nurses) and all people who require blood transfusions when performing medical procedures. The product developed will be used by people who, for philosophical and religious reasons, refuse treatment with human blood or products containing zoonotic ingredients. There are also large pharmaceutical companies interested in purchasing licenses. The project involves carrying out 1 stage of industrial research and 2 stages of experimental development. Industrial research will be carried out independently by the Applicant, with qualified and experienced research and management staff and technical resources (laboratory premises and research equipment). In the implementation of the 1st stage of development, the Subcontractor will be selected by the Applicant, responsible, inter alia, for carrying out preclinical studies of the preparation on a small and large animal model. External experts will also be involved, thanks to which the project will be implemented on the basis of user-oriented design methods. In order to protect intellectual property created in the project, a patent application is planned. The project will be implemented in accordance with the principles of energy saving and the efficient use of natural resources. (English)
17 October 2020
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L’objectif du projet est de mener des travaux de R & D afin de mettre au point un substitut sûr aux globules rouges. «sang artificiel», destiné à des usages thérapeutiques chez l’homme. À l’heure actuelle, ce type de produit n’est pas offert sur le marché intérieur, ni sur le marché européen ni aux États-Unis. Cela démontre la forte innovation de la solution en cours de développement. Compte tenu de la demande croissante de sang et de ses composants et des contraintes des systèmes nationaux de don de sang et de sang, il est urgent que les résultats du projet améliorent la santé et sauvent de nombreuses vies. Le groupe cible du projet est le personnel médical (médecins et infirmières) et toutes les personnes qui ont besoin d’une transfusion sanguine lorsqu’elles effectuent des interventions médicales. Le produit développé pourra être utilisé par des personnes qui, pour des raisons philosophiques et religieuses, refusent le traitement à l’aide de sang humain ou de produits contenant des ingrédients zoonotiques. L’auditoire comprend également les grandes entreprises pharmaceutiques intéressées par l’achat de licences. Le projet comprend la réalisation d’une phase de recherche industrielle et de deux phases de développement expérimental. La recherche industrielle sera menée de manière indépendante par le demandeur, avec du personnel de recherche et de gestion qualifié et expérimenté et des ressources techniques (installations de laboratoire et équipements de recherche). Un sous-traitant sera associé à la mise en œuvre de la première phase des travaux de développement, qui sera chargé, entre autres, d’effectuer les essais précliniques de la préparation sur un modèle animal de petite et grande taille. Des experts externes seront également impliqués, grâce auxquels le projet sera mis en œuvre sur la base de méthodes de conception centrées sur l’utilisateur. Afin de protéger la propriété intellectuelle créée dans le cadre du projet, il est prévu de déposer une demande de brevet. Le projet sera mis en œuvre conformément aux principes d’économie d’énergie et d’utilisation efficace des ressources naturelles. (French)
1 December 2021
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Ziel des Projekts ist es, F & E-Arbeiten durchzuführen, um einen sicheren Ersatz für rote Blutkörperchen zu entwickeln, sogenannter. „künstliches Blut“ für therapeutische Anwendungen beim Menschen. Derzeit wird diese Art von Produkt nicht auf dem Inlandsmarkt, auf dem europäischen Markt und in den USA angeboten. Dies zeigt die hohe Innovation der zu entwickelnden Lösung. Angesichts der wachsenden Nachfrage nach Blut und seiner Bestandteile und der Zwänge der nationalen Blutspende- und Blutsysteme sind die Ergebnisse des Projekts dringend erforderlich, um die Gesundheit zu verbessern und viele Menschenleben zu retten. Zielgruppe des Projekts sind medizinisches Personal (Ärzte und Krankenschwestern) und alle Personen, die bei der Durchführung medizinischer Eingriffe Bluttransfusionen benötigen. Das entwickelte Produkt kann von Menschen verwendet werden, die aus philosophischen und religiösen Gründen die Behandlung mit menschlichem Blut oder Produkten, die zoonotische Inhaltsstoffe enthalten, ablehnen. Das Publikum umfasst auch große Pharmaunternehmen, die am Kauf von Lizenzen interessiert sind. Das Projekt umfasst die Durchführung einer Phase der industriellen Forschung und zwei Phasen der experimentellen Entwicklung. Die industrielle Forschung wird vom Antragsteller unabhängig durchgeführt, wobei qualifiziertes und erfahrenes Forschungs- und Managementpersonal und technische Ressourcen (Laborräume und Forschungsausrüstung) zur Verfügung stehen. Ein Unterauftragnehmer wird an der Durchführung der ersten Entwicklungsstufe beteiligt, die unter anderem für die Durchführung präklinischer Tests der Vorbereitung an einem kleinen und großen Tiermodell zuständig ist. Darüber hinaus werden externe Experten einbezogen, dank derer das Projekt auf der Grundlage nutzerzentrierter Gestaltungsmethoden umgesetzt wird. Um das im Projekt entstandene geistige Eigentum zu schützen, ist die Einreichung einer Patentanmeldung geplant. Das Projekt wird im Einklang mit den Grundsätzen der Energieeinsparung und der effizienten Nutzung der natürlichen Ressourcen durchgeführt. (German)
7 December 2021
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Identifiers
RPMA.01.02.00-14-5721/16
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