Innovative diagnostic tests for in vitro diagnostics to increase the effectiveness of thiopurin immunosuppressive therapy. (Q78343): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet «Laboratory Diagnostic Tests for Individual Management of Thiopurine Drugs» vise à optimiser le traitement des patients traités par l’azathioprine, la 6-mercaptopur...) |
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Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet «Laboratory Diagnostic Tests for Individual Management of Thiopurine Drugs» vise à optimiser le traitement des patients traités par l’azathioprine, la 6-mercaptopurine ou la 6-thioguanine. Les médicaments de la thiopurine sont utilisés pour traiter, entre autres, l’entérite inflammatoire, les maladies auto-immunes, les leucémies. Actuellement, l’efficacité du traitement par la thiopurine ne peut être évaluée correctement que sur la base d’une réponse clinique après des mois de traitement. Ce n’est qu’après ce temps qu’il est possible d’ajuster la dose ou de modifier le type de traitement. Cependant, un grand groupe de patients n’atteint jamais une réponse optimale au traitement tout en éprouvant un certain nombre d’effets indésirables. Par conséquent, il y a un grand besoin de personnaliser la thérapie avec des thiopurines déjà à ses stades initiaux. Le principal résultat du projet sera des tests de diagnostic pour l’optimisation précoce du traitement par les thiopurines sous forme d’essais immunologiques enzymatiques (ELISA), destinés aux laboratoires de diagnostic, et dits. «tests rapides» pour les diagnostics directement dans la salle ou dans le cabinet du médecin. Ces tests permettront d’évaluer l’efficacité actuelle et future du traitement sur la base de la mesure des métabolites thérapeutiquement actifs des médicaments. L’introduction de tests sur le marché pour la première fois permettra d’adapter systématiquement la thérapie à la thiopurine pour chaque patient, ce qui se traduira par une série d’effets économiques, sanitaires et sociaux. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet «Laboratory Diagnostic Tests for Individual Management of Thiopurine Drugs» vise à optimiser le traitement des patients traités par l’azathioprine, la 6-mercaptopurine ou la 6-thioguanine. Les médicaments de la thiopurine sont utilisés pour traiter, entre autres, l’entérite inflammatoire, les maladies auto-immunes, les leucémies. Actuellement, l’efficacité du traitement par la thiopurine ne peut être évaluée correctement que sur la base d’une réponse clinique après des mois de traitement. Ce n’est qu’après ce temps qu’il est possible d’ajuster la dose ou de modifier le type de traitement. Cependant, un grand groupe de patients n’atteint jamais une réponse optimale au traitement tout en éprouvant un certain nombre d’effets indésirables. Par conséquent, il y a un grand besoin de personnaliser la thérapie avec des thiopurines déjà à ses stades initiaux. Le principal résultat du projet sera des tests de diagnostic pour l’optimisation précoce du traitement par les thiopurines sous forme d’essais immunologiques enzymatiques (ELISA), destinés aux laboratoires de diagnostic, et dits. «tests rapides» pour les diagnostics directement dans la salle ou dans le cabinet du médecin. Ces tests permettront d’évaluer l’efficacité actuelle et future du traitement sur la base de la mesure des métabolites thérapeutiquement actifs des médicaments. L’introduction de tests sur le marché pour la première fois permettra d’adapter systématiquement la thérapie à la thiopurine pour chaque patient, ce qui se traduira par une série d’effets économiques, sanitaires et sociaux. (French) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet «Laboratory Diagnostic Tests for Individual Management of Thiopurine Drugs» vise à optimiser le traitement des patients traités par l’azathioprine, la 6-mercaptopurine ou la 6-thioguanine. Les médicaments de la thiopurine sont utilisés pour traiter, entre autres, l’entérite inflammatoire, les maladies auto-immunes, les leucémies. Actuellement, l’efficacité du traitement par la thiopurine ne peut être évaluée correctement que sur la base d’une réponse clinique après des mois de traitement. Ce n’est qu’après ce temps qu’il est possible d’ajuster la dose ou de modifier le type de traitement. Cependant, un grand groupe de patients n’atteint jamais une réponse optimale au traitement tout en éprouvant un certain nombre d’effets indésirables. Par conséquent, il y a un grand besoin de personnaliser la thérapie avec des thiopurines déjà à ses stades initiaux. Le principal résultat du projet sera des tests de diagnostic pour l’optimisation précoce du traitement par les thiopurines sous forme d’essais immunologiques enzymatiques (ELISA), destinés aux laboratoires de diagnostic, et dits. «tests rapides» pour les diagnostics directement dans la salle ou dans le cabinet du médecin. Ces tests permettront d’évaluer l’efficacité actuelle et future du traitement sur la base de la mesure des métabolites thérapeutiquement actifs des médicaments. L’introduction de tests sur le marché pour la première fois permettra d’adapter systématiquement la thérapie à la thiopurine pour chaque patient, ce qui se traduira par une série d’effets économiques, sanitaires et sociaux. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 30 November 2021
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Revision as of 15:08, 30 November 2021
Project Q78343 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
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| English | Innovative diagnostic tests for in vitro diagnostics to increase the effectiveness of thiopurin immunosuppressive therapy. |
Project Q78343 in Poland |
Statements
2,958,878.6 zloty
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3,954,101.14 zloty
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74.83 percent
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1 March 2017
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31 October 2021
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GENLOXA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
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54°42'51.8"N, 18°24'24.5"E
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Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Projekt „Testy diagnostyki laboratoryjnej do indywidualnego zarządzania terapią lekami tiopurynowymi” ma na celu umożliwienie optymalizacji leczenia pacjentów leczonych azatiopryną, 6-merkaptopuryną lub 6-tioguaniną. Leki z grupy tiopuryn stosuje się w leczeniu m.in. nieswoistego zapalenia jelit, chorób autoimmunologicznych, białaczek. Obecnie skuteczność terapii tiopurynami można prawidłowo ocenić jedynie na podstawie odpowiedzi klinicznej po miesiącach przyjmowania leku. Dopiero po tym czasie możliwe jest dostosowanie dawki leku lub zmiana typu terapii. Znaczna grupa pacjentów nigdy jednak nie osiąga optymalnej odpowiedzi na leczenie, doświadczając jednocześnie szeregu działań niepożądanych. Istnieje więc duża potrzeba personalizacji terapii tiopurynami już na początkowych jego etapach. Głównym rezultatem projektu będą testy diagnostyczne do wczesnej optymalizacji leczenia lekami tiopurynowymi w formie testów immunoenzymatycznych (ELISA), przeznaczonych dla laboratoriów diagnostycznych, oraz tzw. „szybkich testów” umożliwiających diagnostykę bezpośrednio na oddziale lub w gabinecie lekarskim. Testy te będą umożliwiały ocenę aktualnej oraz przyszłej skuteczności leczenia w oparciu o pomiar aktywnych terapeutycznie metabolitów leków. Wdrożenie testów na rynek po raz pierwszy umożliwi rutynowe dostosowywanie terapii lekami tiopurynowymi dla każdego pacjenta, co przełoży się na szereg efektów ekonomicznych, zdrowotnych oraz społecznych. (Polish)
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Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The project “Laboratory diagnostic tests for individual management of thiopurin therapy” aims to optimise the treatment of patients treated with azathioprine, 6-mercaptopurine or 6-thioguanine. Thiopurin medicines are used to treat non-specific bowel inflammation, autoimmune diseases, leukaemia. At present, the efficacy of thiopurin therapy can only be properly assessed on the basis of clinical response after months of treatment. It is only after this time that a dose adjustment or a change in the treatment type is possible. However, a large group of patients never achieve an optimal response while experiencing a number of adverse reactions. Therefore, there is a great need to personalise thiopurin therapy at its initial stages. The main result of the project will be diagnostic tests for early optimisation of thiopurin treatment in the form of immunoenzymatic tests (ELISA), intended for diagnostic laboratories, and so-called. “fast tests” for diagnostics directly in the ward or in the doctor’s office. These tests will make it possible to assess the current and future efficacy of treatment based on the measurement of therapeutically active drug metabolites. Introducing tests on the market for the first time will allow routine adjustment of thiopurin therapy for each patient, resulting in a number of economic, health and social effects. (English)
14 October 2020
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Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet «Laboratory Diagnostic Tests for Individual Management of Thiopurine Drugs» vise à optimiser le traitement des patients traités par l’azathioprine, la 6-mercaptopurine ou la 6-thioguanine. Les médicaments de la thiopurine sont utilisés pour traiter, entre autres, l’entérite inflammatoire, les maladies auto-immunes, les leucémies. Actuellement, l’efficacité du traitement par la thiopurine ne peut être évaluée correctement que sur la base d’une réponse clinique après des mois de traitement. Ce n’est qu’après ce temps qu’il est possible d’ajuster la dose ou de modifier le type de traitement. Cependant, un grand groupe de patients n’atteint jamais une réponse optimale au traitement tout en éprouvant un certain nombre d’effets indésirables. Par conséquent, il y a un grand besoin de personnaliser la thérapie avec des thiopurines déjà à ses stades initiaux. Le principal résultat du projet sera des tests de diagnostic pour l’optimisation précoce du traitement par les thiopurines sous forme d’essais immunologiques enzymatiques (ELISA), destinés aux laboratoires de diagnostic, et dits. «tests rapides» pour les diagnostics directement dans la salle ou dans le cabinet du médecin. Ces tests permettront d’évaluer l’efficacité actuelle et future du traitement sur la base de la mesure des métabolites thérapeutiquement actifs des médicaments. L’introduction de tests sur le marché pour la première fois permettra d’adapter systématiquement la thérapie à la thiopurine pour chaque patient, ce qui se traduira par une série d’effets économiques, sanitaires et sociaux. (French)
30 November 2021
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Identifiers
POIR.01.01.01-00-0803/16
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