FHU TRANSLAD — 2016 (University Hospital Centre Component) (Q3695267): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): L’essor récent de nouvelles technologies en génétique et plus particulièrement de technologies de Séquençage ADN dites „de haut débit“ transforme de façon radicale les perspectives de recherche dans le domaine des maladies rares., translated_summary) |
(Removed claim: summary (P836): L’essor récent de nouvelles technologies en génétique et plus particulièrement de technologies de Séquençage ADN dites „de haut débit“ transforme de façon radicale les perspectives de recherche dans le domaine des maladies rares., Removing translation) |
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| Property / summary | |||||||||||||||
| Property / summary: L’essor récent de nouvelles technologies en génétique et plus particulièrement de technologies de Séquençage ADN dites „de haut débit“ transforme de façon radicale les perspectives de recherche dans le domaine des maladies rares. (German) / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L’essor récent de nouvelles technologies en génétique et plus particulièrement de technologies de Séquençage ADN dites „de haut débit“ transforme de façon radicale les perspectives de recherche dans le domaine des maladies rares. (German) / qualifier | |||||||||||||||
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Revision as of 13:59, 27 November 2021
Project Q3695267 in France
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | FHU TRANSLAD — 2016 (University Hospital Centre Component) |
Project Q3695267 in France |
Statements
41,200.0 Euro
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98,157.8 Euro
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41.97 percent
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18 March 2016
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31 October 2018
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Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Dijon Bourgogne
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L’essor récent de nouvelles technologies en génétique et plus particulièrement de technologies de séquençage ADN dites « de haut débit » transforme de façon radicale les perspectives de recherche dans le domaine des maladies rares. (French)
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The recent development of new technologies in genetics and in particular of DNA sequencing technologies known as “broadband” is radically transforming research prospects in the field of rare diseases. (English)
18 November 2021
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Identifiers
BG0005833
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