Designing and implementing a new quality control concept in line with the U.S. Pharmaceutical Authority (FDA) requirements. (Q3751766): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): L’objectif principal du projet est d’internationaliser l’entreprise et de s’implanter solidement sur le marché américain. Cela nécessite la conformité de la FDA. Les mesures consisteront à planifier et à mettre en œuvre l’extension et le renouvellement du laboratoire d’analyse et de contrôle de la qualité tant pour la base d’équipement que pour le logiciel et le système d’information. Grâce à la réforme, l’entreprise sera en mesure de fournir de...) |
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| Property / summary | |||||||||||||||
L’objectif principal du projet est d’internationaliser l’entreprise et de s’implanter solidement sur le marché américain. Cela nécessite la conformité de la FDA. Les mesures consisteront à planifier et à mettre en œuvre l’extension et le renouvellement du laboratoire d’analyse et de contrôle de la qualité tant pour la base d’équipement que pour le logiciel et le système d’information. Grâce à la réforme, l’entreprise sera en mesure de fournir des services sur le marché pharmaceutique américain, en tenant compte de la cybersécurité. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: L’objectif principal du projet est d’internationaliser l’entreprise et de s’implanter solidement sur le marché américain. Cela nécessite la conformité de la FDA. Les mesures consisteront à planifier et à mettre en œuvre l’extension et le renouvellement du laboratoire d’analyse et de contrôle de la qualité tant pour la base d’équipement que pour le logiciel et le système d’information. Grâce à la réforme, l’entreprise sera en mesure de fournir des services sur le marché pharmaceutique américain, en tenant compte de la cybersécurité. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L’objectif principal du projet est d’internationaliser l’entreprise et de s’implanter solidement sur le marché américain. Cela nécessite la conformité de la FDA. Les mesures consisteront à planifier et à mettre en œuvre l’extension et le renouvellement du laboratoire d’analyse et de contrôle de la qualité tant pour la base d’équipement que pour le logiciel et le système d’information. Grâce à la réforme, l’entreprise sera en mesure de fournir des services sur le marché pharmaceutique américain, en tenant compte de la cybersécurité. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 November 2021
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Revision as of 06:52, 26 November 2021
Project Q3751766 in France
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Designing and implementing a new quality control concept in line with the U.S. Pharmaceutical Authority (FDA) requirements. |
Project Q3751766 in France |
Statements
85,310 Euro
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197,431.0 Euro
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43.21 percent
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21 December 2017
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31 March 2019
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PHARMATORY OY
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65°2'59.10"N, 25°32'43.91"E
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90620
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Hankkeen pääasiallisena tavoitteena on liiketoiminnan kansainvälistäminen ja vankan jalansijan saavuttaminen USA:n markkinoilla. Tämä edellyttää toiminnalta FDA-vaatimusten mukaisuutta. Toimenpiteinä suunnitellaan ja toteutetaan analyysi- ja laadunvalvontalaboratorion laajennus ja uudistus koskien sekä laitekantaa että ohjelmistoja ja tietojärjestelmää. Uudistuksen tuloksena yritys pystyy tarjoamaan palveluita USA:n lääkemarkkinoille kyberturvallisuus huomioiden. (Finnish)
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The main objective of the project is to internationalise the business and achieve a solid foothold in the US market. This requires FDA compliance. The measures will be to plan and implement the extension and renewal of the analytical and quality control laboratory for both the equipment base and the software and information system. As a result of the reform, the company will be able to provide services to the US pharmaceutical market, taking into account cybersecurity. (English)
23 November 2021
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L’objectif principal du projet est d’internationaliser l’entreprise et de s’implanter solidement sur le marché américain. Cela nécessite la conformité de la FDA. Les mesures consisteront à planifier et à mettre en œuvre l’extension et le renouvellement du laboratoire d’analyse et de contrôle de la qualité tant pour la base d’équipement que pour le logiciel et le système d’information. Grâce à la réforme, l’entreprise sera en mesure de fournir des services sur le marché pharmaceutique américain, en tenant compte de la cybersécurité. (French)
26 November 2021
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