Identification of molecular markers for predicting pituitary adenomas, progression and therapeutic efficacy (Q3056346): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): 1.1.1 Une brève description du résumé du projet Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes et rares, qui peuvent entraîner des problèmes de santé avec un risque accru d’incapacité et de mortalité, dont les défauts génétiques primaires menant à la formation de tumeurs sont encore flous et hétérogènes. Afin d’améliorer les thérapies, il y a un besoin urgent d’une approche diagnostique plus rigoureuse, permettant une classification détail...) |
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Identifizierung molekularer Marker zur Vorhersage von Hypophysenadenombildung, Entwicklungskurs und therapeutischer Wirksamkeit | |||
Revision as of 09:25, 28 November 2021
Project Q3056346 in Latvia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Identification of molecular markers for predicting pituitary adenomas, progression and therapeutic efficacy |
Project Q3056346 in Latvia |
Statements
551,309.97 Euro
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648,599.96 Euro
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85.0 percent
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1 March 2017
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31 December 2019
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Atvasināta publiska persona "Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs"
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56°58'59.81"N, 24°1'53.44"E
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1.1.1 Projekta kopsavilkuma īss apraksts Hipofīzes adenomas ir labdabīgi, reti audzēji, kas var novest pie veselības sarežģījumiem ar palielinātu darbnespējas un mirstības risku kuru primārie ģenētiskie defekti, kas nosaka audzēju veidošanos, joprojām ir neskaidri un heterogēni. Lai uzlabotui terapiju ir akūti nepieciešama stingrāka diagnostiskā pieeja, kas ļautu detalizēti klasificēt HA apakštipu un veikt personalizētu ārstēšanu. Šī projekta galvenais mērķis ir atrisināt minēto problēmu izpētot hipofīzes adenomu izveidošanos un progresēšanu nosakošos molekulāros marķierus un identificējot faktorus, kas nosaka klīniskā iznākuma mainību, un būtu pielietojami kā biomarķieri uzlabotai hipofīzes adenomas terapijai. Projektā tiks: (1) identificētas slimības specifiskas somatiskās mutācijas dažādos hipofīzes adenomas (HA) tipos (2) ar somatisko mutāciju palīdzību raksturotas HA operācijas materiālā sastopamās šūnu populācijas (3)izstrādāti HA neinvazīvai uzraudzīšanai nepieciešamie marķieri un metodikas (4) identificēti ar vezikulām asociētie RNS marķieri kas atšķir veselos indivīdus no HA pacientiem, kā arī klīniskos iznākumus un ārstēšanas efektivitāti (5) noteikta vislabāko biomarķieru kombinācija, kas var prognozēt HA augšanas dinamiku un atkartošanās iespējamību un izstrādāta diagnostikas pieeja.Projektu raksturojoši atslēgas vārdi: hipofīzes audzēji; akromegālija; somatotropinoma; NFPA; prolaktinoma;eksoma sekvenēšana; neinvazīvie marķieri1.1.2 Projekta kopsavilkuma pilns apraksts Šī projekta galvenais mērķis ir izpētīt hipofīzes adenomu izveidošanos un progresēšanu nosakošos molekulāros marķierus un identificēt faktorus, kas nosaka klīniskā iznākuma mainību, un būtu pielietojami kā biomarķieri uzlabotai hipofīzes adenomas terapijai. Projektā tiks: (1) identificētas slimības specifiskas somatiskās mutācijas dažādos hipofīzes adenomas (HA) tipos (2) ar somatisko mutāciju palīdzību raksturotas HA operācijas materiālā sastopamās šūnu populācijas (3)izstrādāti HA neinvazīvai uzraudzīšanai nepieciešamie marķieri un metodikas (4) identificēti ar vezikulām asociētie RNS marķieri kas atšķir veselos indivīdus no HA pacientiem, kā arī klīniskos iznākumus un ārstēšanas efektivitāti (5) noteikta vislabāko biomarķieru kombinācija, kas var prognozēt HA augšanas dinamiku un atkartošanās iespējamību un izstrādāta diagnostikas pieeja. Projektā paredzētā pētniecības kategorija ir rūpnieciskais pētījums. Projekts atbilst medicīnas un veselības zinātņu 3.1 Bāzes medicīna un 3.4 Medicīnas biotehnoloģijas nozarēm. Projekts nav saistīts ar saimniecisko darbību. Rezultātā tiks izstrādātas trīs publikācijas augsta līmeņa zinātniskajos žurnālos, izveidotas būtisku molekulāro informāciju saturošas datubāzes, izstrādātas molekulārās testēšanas metodes un PA klīnisko parametru riska noteikšanas algoritms. Projekta kopējais finansējums sastāda 648 600.28 EUR no kuriem 551 310.24 EUR ir ERAF finansējums. Projekts tiks realizēts laika posmā no 01.01.2017 līdz 31.12.2019. (Latvian)
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1.1.1 A brief description of the project The hypophyse adenomas are benign, rare tumours, which can lead to health complications with an increased risk of incapacity and mortality, whose primary genetic defects responsible for tumour formation remain unclear and heterogeneous. In order to improve treatment, there is an acute need for a more stringent diagnostic approach, allowing for a detailed classification of HA subtypes and personalised treatment. The main objective of this project is to address the problem by examining molecular markers for pituitary adenomas and progression and identifying the factors determining the variability of clinical outcome and should be used as biomarkers for advanced pituitary adenoma therapy. The project will: (1) Identified disease-specific somatic mutations in various types of pituitary adenoma (HA) (2) characterised by somatic mutations in the cell populations present in HA surgery (3)Developed non-invasive HA monitoring markers and clinical outcomes and treatment effectiveness (5) identified as a combination of vesicle-associated RNA markers that distinguish healthy individuals from HA patients, as well as clinical outcomes and treatment efficiency (5), a combination of best biomarkers and a prognostic prognostic prognostic prognostic approach. Pituitary neoplasms Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma;exoma sequencing; Non-invasive markers1.1.2 Full description of the project The main purpose of this project is to investigate molecular markers that detect pituitary adenomas and progression and to identify factors that determine the variability of the clinical outcome and should be used as biomarkers for advanced pituitary adenoma therapy. The project will: (1) Identified disease-specific somatic mutations in various types of pituitary adenoma (HA) (2) characterised by somatic mutations in the population of cells present in HA surgery (3)Developed non-invasive HA monitoring markers and the effectiveness of clinical outcomes and treatment (5) identified a combination of vesicular-associated RNA markers that distinguish healthy subjects from HA patients, as well as clinical outcomes and treatment effectiveness (5) established a combination of best biomarkers and a developed diagnostic approach for anticipating HA growth. The research category envisaged by the project is industrial research. The project complies with the medical and health sciences 3.1 Base medicine and 3.4 Medical biotechnology sectors. The project does not involve any economic activity. The result will be three publications in high-level scientific journals, development of databases containing relevant molecular information, development of molecular testing methods and an algorithm for risk assessment of PA clinical parameters. The total funding of the project is EUR 648600.28 of which EUR 551310.24 is ERDF funding. The project will be implemented in the period from 01.01.2017 to 31.12.2019. (English)
15 July 2021
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1.1.1 Une brève description du résumé du projet Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes et rares, qui peuvent entraîner des problèmes de santé avec un risque accru d’incapacité et de mortalité, dont les défauts génétiques primaires menant à la formation de tumeurs sont encore flous et hétérogènes. Afin d’améliorer les thérapies, il y a un besoin urgent d’une approche diagnostique plus rigoureuse, permettant une classification détaillée du sous-type HA et un traitement personnalisé. L’objectif principal de ce projet est de résoudre ce problème en explorant des marqueurs moléculaires pour la formation et la progression des adénomes pituitaires et en identifiant les facteurs qui déterminent la variabilité des résultats cliniques, et devrait être utilisé comme biomarqueur pour le traitement avancé de l’adénome pituitaire. Le projet: (1) des mutations somatiques spécifiques à une maladie ont été identifiées dans différents types d’adénomes pituitaires (HA) (2) des populations cellulaires présentes dans le matériel de chirurgie de l’HA par mutations somatiques (3) élaborées pour la surveillance non invasive de l’AH et des méthodologies (4) identifiés marqueurs de l’ARN associés aux vésicules qui distinguent les sujets sains des patients atteints d’AH, ainsi que les résultats cliniques et l’efficacité du traitement (5) ont identifié une combinaison des meilleurs biomarqueurs qui peuvent prédire la dynamique et la probabilité de dépendance de la croissance de l’HA et développé une approche diagnostique. tumeurs de la glande pituitaire; acromégalie; somatotropinome; NFPA; séquençage des prolactinomes marqueurs non envahissants1.1.2 Description complète du résumé du projet L’objectif principal de ce projet est d’étudier les marqueurs moléculaires pour la formation et la progression des adénomes pituitaires et d’identifier les facteurs qui déterminent la variabilité des résultats cliniques et qui devraient être utilisés comme biomarqueurs pour le traitement avancé de l’adénome pituitaire. Le projet: (1) des mutations somatiques spécifiques à une maladie ont été identifiées dans différents types d’adénomes pituitaires (HA) (2) des populations cellulaires présentes dans le matériel de chirurgie de l’HA par mutations somatiques (3) des marqueurs développés nécessaires à la surveillance non invasive de l’AH et des méthodologies (4) identifiés marqueurs de l’ARN associés aux vésicules qui distinguent les sujets sains des patients atteints d’AH, ainsi que les résultats cliniques et l’efficacité du traitement (5), une combinaison des meilleurs biomarqueurs qui peuvent prédire la dynamique et le potentiel de croissance de HA et développer une approche diagnostique. La catégorie de recherche envisagée par le projet est la recherche industrielle. Le projet correspond aux sciences médicales et de la santé 3.1 Médecine de base et 3.4 Industries de la biotechnologie médicale. Le projet n’est pas lié à l’activité économique. Il en résultera trois publications dans des revues scientifiques de haut niveau, des bases de données contenant des informations moléculaires pertinentes, des méthodes d’essai moléculaire et un algorithme d’évaluation des risques pour les paramètres cliniques de l’AP. Le financement total du projet s’élève à 648 600,28 EUR, dont 551 310,24 EUR sont financés par le FEDER. Le projet sera mis en œuvre au cours de la période allant du 1er janvier 2017 au 31 décembre 2019. (French)
25 November 2021
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Rātsupītes iela 1 k-1, Rīga, LV-1067
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Identifiers
1.1.1.1/16/A/066
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