PUBERTY AND METABOLIC RISK IN OBESE CHILDREN: EPIGENETIC ALTERATIONS AND PATHOPHYSIOLOGICAL AND DIAGNOSTIC IMPLICATIONS. PUBMEP study (Q3146024): Difference between revisions
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PUBERTÉ ET RISQUE MÉTABOLIQUE CHEZ LES ENFANTS OBÈSES: ALTÉRATIONS ÉPIGÉNÉTIQUES ET IMPLICATIONS PATHOPHYSIOLOGIQUES ET DIAGNOSTIQUES. Étude PUBMEP | |||
Revision as of 13:45, 2 December 2021
Project Q3146024 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | PUBERTY AND METABOLIC RISK IN OBESE CHILDREN: EPIGENETIC ALTERATIONS AND PATHOPHYSIOLOGICAL AND DIAGNOSTIC IMPLICATIONS. PUBMEP study |
Project Q3146024 in Spain |
Statements
87,200.0 Euro
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109,000.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2017
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31 March 2020
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FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOSANITARIA DE ANDALUCIA ORIENTAL - ALEJANDRO OTERO
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37°10'24.60"N, 3°35'58.31"W
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18087
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La obesidad se asocia a distintos factores de riesgo metabólico, como la hipertensión, la resistencia a insulina (RI) y la dislipemia. Sin embargo, no todos los individuos obesos desarrollan estas alteraciones metabólicas; de ahí el concepto actual de obeso metabólicamente sano (ObMS) frente al obeso metabólicamente enfermo (ObME), que sí presenta estos factores de riesgo. La prevalencia de niños ObME en edades prepuberales aún no está clara. No obstante, se ha señalado a la RI como uno de los factores más determinantes en la definición del fenotipo ObME en niños prepuberales. La pubertad es una etapa del desarrollo en la que existe un aumento fisiológico de la RI y de la masa grasa, por lo que algunos niños ObMS en la etapa prepuperal podrían desarrollar un mayor riesgo metabólico tras el desarrollo puberal. El objetivo de este proyecto es identificar patrones diferenciales de metilación de DNA y de expresión de miRNAs circulantes entre niños pre- y pos-puberales ObMS y ObME, usando una cohorte de 280 niños reclutados en un estudio anterior de financiación pública. Se realizará un estudio longitudinal prospectivo con 195 niños obesos (86 ObMS y 109 ObME) en la etapa prepuberal que actualmente son púberes, y que son seguidos en consultas médicas manteniendo una intervención estandarizada. Como grupo control de referencia se seleccionarán 85 niños prepúberes con normopeso y metabólicamente sanos, reclutados en el mismo estudio anterior. En estos individuos se analizarán posibles asociaciones de los perfiles de metilación y miRNAs, con biomarcadores de inflamación, riesgo cardiovascular y daño oxidativo, así como los hábitos alimentarios y de actividad física. Esto nos permitirá identificar nuevos factores predictivos de riesgo metabólico en niños, así como la influencia del desarrollo puberal sobre el dicho riesgo. (Spanish)
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Obesity is associated with various metabolic risk factors, such as hypertension, insulin resistance (RI), and dyslipidemia. However, not all obese individuals develop these metabolic alterations; hence the current concept of metabolically healthy obese (OBMs) versus metabolically ill obese (ObME), which does present these risk factors. The prevalence of ObME children in pre-pubertal ages is not yet clear. However, the IR has been identified as one of the most determining factors in the definition of the ObME phenotype in pre-pubertal children. Puberty is a developmental stage in which there is a physiological increase in IR and fat mass, so some OBM children in the prepuperal stage may develop a higher metabolic risk after puberal development. The objective of this project is to identify differential patterns of DNA methylation and expression of circulating miRNAs between pre- and post-puberal children OBMs and ObME, using a cohort of 280 children recruited in a previous publicly funded study. A prospective longitudinal study will be conducted with 195 obese children (86 OBMs and 109 ObME) in the prepuberal stage who are currently pubes, and who are followed in medical consultations maintaining a standardised intervention. The reference control group will select 85 prepuber children with normoweight and metabolically healthy, recruited in the same previous study. These individuals will analyse possible associations of methylation profiles and miRNAs, with biomarkers of inflammation, cardiovascular risk and oxidative damage, as well as eating habits and physical activity. This will allow us to identify new predictors of metabolic risk in children, as well as the influence of puberal development on this risk. (English)
12 October 2021
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Granada
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Identifiers
PI16_00871
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