Q3152735 (Q3152735): Difference between revisions
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Project | Project Q3152735 in Spain |
Revision as of 04:01, 8 October 2021
Project Q3152735 in Spain
Language | Label | Description | Also known as |
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English | No label defined |
Project Q3152735 in Spain |
Statements
56,500.0 Euro
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113,000.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2019
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31 March 2022
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FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
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28079
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En el 2030 el adenocarcinoma de páncreas exocrino (PDAC) será la segunda causa de muerte por cáncer, tras el cáncer de pulmón. El 80-85% de los pacientes son diagnosticados con enfermedad avanzada. La supervivencia a 5 y a 10 años es del 7% y 5%, respectivamente. La detección precoz durante una etapa potencialmente curable puede ser clave para mejorar la supervivencia. En 2009, establecimos el registro nacional de cáncer de páncreas familiar (PANGENFAM)) para identificar y caracterizar a las familias de alto riesgo y ofrecer a los familiares sanos un programa de cribado para la detección precoz. Gracias a la financiación de proyectos anteriores por el ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 y PI15/02101) hemos identificado en este contexto mutaciones potencialmente patogénicas, marcadores en biopsia liquida útiles para un diagnóstico temprano y hemos detectado lesiones premalignas en 2 casos de PDAC y un tumor neuroendocrino, actualmente vivos y libres de tumor. Nuestros objetivos son: 1) continuar con el registro de cáncer de páncreas familiar y su biobanco; 2) el análisis de la eficiencia de los programas de cribado en el FPC y otros grupos de riesgo, 3) identificar las características clínicas, biológicas y moleculares del FPC, especialmente del fenotipo basal, algunas de ellas compartidas con tumores basales en otras localizaciones (vejiga, mama, endometrio), 4) contribuir a la clasificación del PDAC en subgrupos biológicos. Pretendemos incrementar la red de hospitales que colaboran con el registro de FPC, identificar y validar nuevos biomarcadores en biopsia líquida, útiles para la detección precoz en poblaciones de alto riesgo que se ha demostrado tan efectiva, caracterizar el fenotipo basal y colaborar en la clasificación de los pacientes con PDAC, para lograr una terapia individualizada, potencialmente más útil. (Spanish)
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Madrid
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Identifiers
PI18_01034
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