Q3142425 (Q3142425): Difference between revisions

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Property / coordinate location
 
39°51'21.85"N, 4°1'26.26"W
Latitude39.8560679
Longitude-4.0239568
Precision1.0E-5
Globehttp://www.wikidata.org/entity/Q2
Property / coordinate location: 39°51'21.85"N, 4°1'26.26"W / rank
 
Normal rank

Revision as of 10:04, 9 October 2021

Project Q3142425 in Spain
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project Q3142425 in Spain

    Statements

    0 references
    65,200.0 Euro
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    81,500.0 Euro
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    80.0 percent
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    1 January 2016
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    16 December 2018
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    FUNDACION DEL HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS
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    39°51'21.85"N, 4°1'26.26"W
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    45168
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    La recuperación de la capacidad de deambulación es uno de los principales objetivos de la rehabilitación en personas con lesión medular incompleta. De la mano de los nuevos conceptos de neuroplasticidad surge la terapia robótica. Uno de las aportaciones más novedosas en este campo son los exoesqueletos robotizados. Sin embargo, no hay suficiente evidencia científica sobre su uso clínico. El objetivo de esta propuesta es valorar la eficacia de un nuevo modelo de exoesqueleto robotizado (Exo H2) desarrollado por el CSIC y en cuyo desarrollo participó el HNP en el contexto del proyecto HYPER de la convocatoria Consolider 2009 en la rehabilitación de la marcha de las personas con lesión medular incompleta. Para ello, se propone un estudio multicéntrico, en el que participarán el Hospital Nacional de Parapléjicos y el Institut Guttmann. Se obtendrán 2 grupos de pacientes aleatorizados con una lesión medular incompleta en fase subaguda que puedan iniciar la reeeducación de la marcha. En un grupo se aplicará un protocolo de rehabilitación de la marcha basado en el Exo H2 y en el otro se aplicará la terapia tradicional que actuará como grupo control. A ambos grupos de pacientes se les evaluará realizando un examen físico incluyendo escalas funcionales de la marcha (10 MWT, 6mWT, WISCI, SCIM) y un análisis biomecánico de la marcha con técnicas cinéticas y cinemáticas. Se realizará una evaluación inicial, otra al finalizar la intervención y otra 6 semanas después de terminado el tratamiento. (Spanish)
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    Toledo
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    Identifiers

    PI15_01437
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