Q3137704 (Q3137704): Difference between revisions
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| Property / coordinate location | |||||||||||
42°49'6.42"N, 1°38'39.34"W
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Normal rank | |||||||||||
Revision as of 08:47, 9 October 2021
Project Q3137704 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3137704 in Spain |
Statements
39,750.0 Euro
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79,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2017
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31 March 2020
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FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA
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42°49'6.42"N, 1°38'39.34"W
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31201
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El colangiocarcinoma (CCA) es un tumor muy agresivo de creciente incidencia. La mayoría de los pacientes son diagnosticados en estadíos avanzados de la enfermedad y no elegibles para la cirugía. El diagnóstico temprano del CCA es complejo, y los biomarcadores disponibles no presentan un rendimiento óptimo. Por otra parte el CCA es muy resistente a la quimioterapia, siendo las opciones de tratamiento para los pacientes con enfermedad avanzada muy escasas. Por lo tanto el manejo clínico y terapeútico de estos pacientes no está completamente resuelto. En este proyecto multidisciplinar planteamos el doble objetivo de: i) identificar nuevos marcadores de la enfermedad, y ii) caracterizar potenciales dianas terapeúticas aún no exploradas en estos tumores. Los nuevos marcadores serán identificados en un estudio prospectivo piloto proteómico y metabolómico de muestras de bilis de pacientes. Posteriormente se cuantificarán por determinación directa en estas muestras y en muestras adicionales, y serán contrastados en un modelo experimental de CCA. Su presencia se evaluará también en muestras de suero. Las potenciales nuevas dianas terapeúticas objeto de este proyecto son enzimas reguladoras de la maquinaria epigenética: la histona metiltransferasa G9a, la DNA metiltransferasa 1, y las histonas deacetilasas 1 y 6. Nuestras observaciones preliminares apoyan el potencial antitumoral de inhibir estas enzimas no solamente en células de CCA, sino también en miofibroblastos hepáticos responsables del importante componente estromal de estos tumores. Abordaremos el estudio de estas dianas epigenéticas mediante su inhibición genética y farmacológica en modelos in vitro e in vivo de CCA, empleando moléculas inhibidoras con mecanismos de acción novedosos generadas en nuestra institución. (Spanish)
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Pamplona/Iruña
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Identifiers
PI16_01126
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