A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for cancer immunotherapy. Development of low molecular weight inhibitors against immunoreceptors of the immune system checkpoint in combination therapy (Q77710): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in 1 language: translated_label) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (21 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Une plateforme technologique conçue pour le développement et la recherche de composés thérapeutiques destinés à l’immunothérapie du cancer. Développement d’inhibiteurs de petites molécules contre les immunorécepteurs du point de contrôle immunitaire dans les thérapies combinées | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Eine technologische Plattform für die Entwicklung und Forschung von therapeutischen Verbindungen für die Krebsimmuntherapie. Entwicklung von kleinen Molekülhemmern gegen Immunkontrollpunkt-Immunrezeptoren in Kombinationstherapien | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Een technologisch platform dat is ontworpen voor de ontwikkeling en het onderzoek van therapeutische verbindingen die bestemd zijn voor immunotherapie tegen kanker. Ontwikkeling van kleine moleculeremmers tegen immuuncontrolepunt immunoreceptoren in combinatietherapieën | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Una piattaforma tecnologica progettata per lo sviluppo e la ricerca di composti terapeutici destinati all'immunoterapia oncologica. Sviluppo di piccoli inibitori molecolari contro immunorecettori del punto di controllo immunitario nelle terapie di combinazione | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Una plataforma tecnológica diseñada para el desarrollo e investigación de compuestos terapéuticos destinados a la inmunoterapia contra el cáncer. Desarrollo de pequeños inhibidores de moléculas contra inmunoreceptores de puntos de control inmune en terapias combinadas | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
En teknologisk platform designet til udvikling og forskning af terapeutiske forbindelser beregnet til kræftimmunterapi. Udvikling af små molekylehæmmere mod immunkontrolpunkt-immunorceptorer i kombinationsbehandlinger | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Μια τεχνολογική πλατφόρμα σχεδιασμένη για την ανάπτυξη και την έρευνα θεραπευτικών ενώσεων που προορίζονται για ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Ανάπτυξη μικρών μοριακών αναστολέων κατά των ανοσοϋποδοχέων σημείων ελέγχου του ανοσοποιητικού σε συνδυαστικές θεραπείες | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Tehnološka platforma dizajnirana za razvoj i istraživanje terapijskih spojeva namijenjenih imunoterapiji raka. Razvoj malih inhibitora molekula protiv imunokontrolnih točaka imunoreceptora u kombiniranoj terapiji | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
O platformă tehnologică concepută pentru dezvoltarea și cercetarea compușilor terapeutici destinați imunoterapiei împotriva cancerului. Dezvoltarea inhibitorilor moleculelor mici împotriva imunoreceptorilor punctului de control imunitar în terapiile combinate | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Technologická platforma určená na vývoj a výskum terapeutických zlúčenín určených na imunoterapiu rakoviny. Vývoj inhibítorov malých molekúl proti imunoreceptorom imunitného kontrolného bodu v kombinovaných terapiách | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Pjattaforma teknoloġika mfassla għall-iżvilupp u r-riċerka ta’ komposti terapewtiċi maħsuba għall-immunoterapija tal-kanċer. L-iżvilupp ta’ inibituri tal-molekula żgħar kontra immunoriċetturi tal-punt ta’ kontroll immuni f’terapiji kombinati | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Uma plataforma tecnológica concebida para o desenvolvimento e teste de compostos terapêuticos para imunoterapia do cancro. Desenvolvimento de inibidores de baixo peso molecular contra os imunorreceptores do ponto de controlo do sistema imunitário na terapêutica combinada | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Teknologinen alusta, joka on suunniteltu syöpäimmunoterapiaan tarkoitettujen terapeuttisten yhdisteiden kehittämiseen ja tutkimukseen. Pienten molekyylien estäjien kehittyminen immuunitasapainopisteestä immunoreseptoreita vastaan yhdistelmähoidoissa | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Tehnološka platforma, zasnovana za razvoj in raziskovanje terapevtskih spojin, namenjenih imunoterapiji raka. Razvoj zaviralcev majhnih molekul proti imunoreceptorjem imunske kontrolne točke v kombiniranih terapijah | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Technologická platforma určená pro vývoj a výzkum terapeutických sloučenin určených pro nádorovou imunoterapii. Vývoj inhibitorů malých molekul proti imunoreceptorům imunitní kontroly v kombinaci terapií | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Technologinė platforma, skirta vėžio imunoterapijai skirtų terapinių junginių kūrimui ir moksliniams tyrimams. Mažų molekulių inhibitorių, veikiančių prieš imuninės kontrolės taškinius imunoreceptorius, kūrimas taikant kombinuotą terapiją | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Tehnoloģiska platforma, kas paredzēta vēža imūnterapijai paredzētu terapeitisko savienojumu izstrādei un izpētei. Mazo molekulu inhibitoru izstrāde pret imūnkontroles punktu imūnreceptoriem kombinētās terapijās | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Технологична платформа, предназначена за разработване и изследване на терапевтични съединения, предназначени за имунотерапия срещу рак. Развитие на малки молекулни инхибитори срещу имунорецептори за имунен контрол в комбинирани терапии | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
A rák immunterápiára szánt terápiás vegyületek fejlesztésére és kutatására szolgáló technológiai platform. Kis molekula inhibitorok fejlesztése immunkontroll pont immunoreceptorokkal kombinált terápiákban | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Ardán teicneolaíochta atá deartha chun forbairt a dhéanamh ar chomhdhúile teiripeacha atá beartaithe le haghaidh imdhíonteiripe ailse agus chun taighde a dhéanamh orthu. Forbairt coscairí móilín beag i gcoinne imdhíon-ghlacadóirí pointe rialaithe imdhíonachta i dteiripí comhcheangailte | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
En teknisk plattform för utveckling och forskning av terapeutiska föreningar avsedda för cancerimmunterapi. Utveckling av små molekylhämmare mot immunkontrollpunkts immunreceptorer i kombinationsbehandlingar | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Tehnoloogiline platvorm vähi immunoteraapiaks ettenähtud terapeutiliste ühendite väljatöötamiseks ja uurimiseks. Väikeste molekulide inhibiitorite väljatöötamine immuunsüsteemi kontrollpunkti immunoretseptorite vastu kombineeritud ravis | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Project in Poland | Project Q77710 in Poland | ||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt w Polsce | Projekt Q77710 w Polsce | ||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q77710 в Полша | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q77710 u Poljskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q77710 Lengyelországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q77710 v Polsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q77710 i Polen | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q77710 in Polen | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q77710 Poolas | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q77710 Puolassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q77710 en Pologne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q77710 in Polen | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q77710 στην Πολωνία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q77710 sa Pholainn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q77710 in Polonia | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q77710 Polijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q77710 Lenkijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q77710 fil-Polonja | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q77710 na Polônia | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q77710 în Polonia | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q77710 v Poľsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q77710 na Poljskem | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q77710 en Polonia | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q77710 i Polen | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | Property / EU contribution | ||||||||||||||
| 2,090,730.64 Euro
| ||||||||||||||
| Property / budget | Property / budget | ||||||||||||||
| 2,770,132.92 Euro
| ||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 75.47 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / end time: 30 June 2022 / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the Project is to carry out R & D works consisting of examination, development, execution, commissioning and validation (efficiency and safety assessment): 1. a technology platform based on its own library of recombinant immunoreceptors for the rapid selection, testing, testing and design of new types of inhibitors, in particular against the key in cancer, programmable cell death receptor (PD-1) and its ligands (PD-L1, PD-L2), 2. new types of checkpoint receptor inhibitors that can be used in the pharmaceutical industry as active substances in new types of cancer immunotherapy. The objectives will be achieved by: • development, optimisation and standardisation of the use of recombinant immunoreceptors platform, • development, optimisation and testing of potential small molecule inhibitors blocking the interaction between the PD-1 receptor and its ligand PD-L1 • development and standardisation of analytical methods to confirm the quality of produced proteins, chemicals and receptor-inhibitor interactions that meet the requirements of accuracy, resolution specificity, linearity, precision and sensitivity. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.2254465546978881
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 54°21'41.0"N, 18°37'41.5"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / financed by | |||||||||||||||
| Property / financed by: Directorate-General for Regional and Urban Policy / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Trójmiejski / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Kraków / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Kraków / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Kraków / qualifier | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique fondée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour la dactylographie rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre la clé du cancer, le récepteur de la mort cellulaire programmable (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. de nouveaux types d’inhibiteurs contre les récepteurs de points de contrôle, qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique comme substances actives dans les nouveaux types de médicaments utilisés dans l’immunothérapie du cancer. Les objectifs seront atteints par: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et test d’inhibiteurs potentiels de petites molécules bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son ligand PD-L1 • développement et normalisation des méthodes d’analyse utilisées pour confirmer la qualité des protéines fabriquées, des composés chimiques et des interactions récepteur-inhibiteur, répondant aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique fondée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour la dactylographie rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre la clé du cancer, le récepteur de la mort cellulaire programmable (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. de nouveaux types d’inhibiteurs contre les récepteurs de points de contrôle, qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique comme substances actives dans les nouveaux types de médicaments utilisés dans l’immunothérapie du cancer. Les objectifs seront atteints par: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et test d’inhibiteurs potentiels de petites molécules bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son ligand PD-L1 • développement et normalisation des méthodes d’analyse utilisées pour confirmer la qualité des protéines fabriquées, des composés chimiques et des interactions récepteur-inhibiteur, répondant aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique fondée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour la dactylographie rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre la clé du cancer, le récepteur de la mort cellulaire programmable (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. de nouveaux types d’inhibiteurs contre les récepteurs de points de contrôle, qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique comme substances actives dans les nouveaux types de médicaments utilisés dans l’immunothérapie du cancer. Les objectifs seront atteints par: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et test d’inhibiteurs potentiels de petites molécules bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son ligand PD-L1 • développement et normalisation des méthodes d’analyse utilisées pour confirmer la qualité des protéines fabriquées, des composés chimiques et des interactions récepteur-inhibiteur, répondant aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 30 November 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Durchführung, Inbetriebnahme und Validierung (Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit): 1. eine Technologieplattform, die auf einer eigenen Bibliothek rekombinanter Immunrezeptoren für das schnelle Tippen, Testen, Testen und Design neuer Arten von Inhibitoren basiert, insbesondere gegen den Schlüssel bei Krebs, programmierbaren Zelltodrezeptoren (PD-1) und seinen Liganden (PD-L1, PD-L2), 2. neue Arten von Inhibitoren gegen Checkpoint-Rezeptoren, die in der pharmazeutischen Industrie als Wirkstoffe in neuen Arten von Medikamenten verwendet werden können, die in der Krebsimmuntherapie verwendet werden. Die Ziele werden erreicht durch: • Entwicklung, Optimierung und Standardisierung der Nutzung der rekombinanten Immunrezeptoren-Plattform • Entwicklung, Optimierung und Erprobung potenzieller Kleinmolekül-Inhibitoren, die die Interaktion zwischen dem PD-1-Rezeptor und seinem Liganden PD-L1 &bull blockieren; Entwicklung und Standardisierung von analytischen Methoden zur Bestätigung der Qualität von hergestellten Proteinen, chemischen Verbindungen und Rezeptor-Inhibitor-Wechselwirkungen, die die Anforderungen an Genauigkeit, Auflösungsspezifität, Linearität, Präzision und Empfindlichkeit erfüllen. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Durchführung, Inbetriebnahme und Validierung (Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit): 1. eine Technologieplattform, die auf einer eigenen Bibliothek rekombinanter Immunrezeptoren für das schnelle Tippen, Testen, Testen und Design neuer Arten von Inhibitoren basiert, insbesondere gegen den Schlüssel bei Krebs, programmierbaren Zelltodrezeptoren (PD-1) und seinen Liganden (PD-L1, PD-L2), 2. neue Arten von Inhibitoren gegen Checkpoint-Rezeptoren, die in der pharmazeutischen Industrie als Wirkstoffe in neuen Arten von Medikamenten verwendet werden können, die in der Krebsimmuntherapie verwendet werden. Die Ziele werden erreicht durch: • Entwicklung, Optimierung und Standardisierung der Nutzung der rekombinanten Immunrezeptoren-Plattform • Entwicklung, Optimierung und Erprobung potenzieller Kleinmolekül-Inhibitoren, die die Interaktion zwischen dem PD-1-Rezeptor und seinem Liganden PD-L1 &bull blockieren; Entwicklung und Standardisierung von analytischen Methoden zur Bestätigung der Qualität von hergestellten Proteinen, chemischen Verbindungen und Rezeptor-Inhibitor-Wechselwirkungen, die die Anforderungen an Genauigkeit, Auflösungsspezifität, Linearität, Präzision und Empfindlichkeit erfüllen. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Durchführung, Inbetriebnahme und Validierung (Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit): 1. eine Technologieplattform, die auf einer eigenen Bibliothek rekombinanter Immunrezeptoren für das schnelle Tippen, Testen, Testen und Design neuer Arten von Inhibitoren basiert, insbesondere gegen den Schlüssel bei Krebs, programmierbaren Zelltodrezeptoren (PD-1) und seinen Liganden (PD-L1, PD-L2), 2. neue Arten von Inhibitoren gegen Checkpoint-Rezeptoren, die in der pharmazeutischen Industrie als Wirkstoffe in neuen Arten von Medikamenten verwendet werden können, die in der Krebsimmuntherapie verwendet werden. Die Ziele werden erreicht durch: • Entwicklung, Optimierung und Standardisierung der Nutzung der rekombinanten Immunrezeptoren-Plattform • Entwicklung, Optimierung und Erprobung potenzieller Kleinmolekül-Inhibitoren, die die Interaktion zwischen dem PD-1-Rezeptor und seinem Liganden PD-L1 &bull blockieren; Entwicklung und Standardisierung von analytischen Methoden zur Bestätigung der Qualität von hergestellten Proteinen, chemischen Verbindungen und Rezeptor-Inhibitor-Wechselwirkungen, die die Anforderungen an Genauigkeit, Auflösungsspezifität, Linearität, Präzision und Empfindlichkeit erfüllen. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 7 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het doel van het project is O & O-werkzaamheden uit te voeren die bestaan uit onderzoek, ontwikkeling, uitvoering, inbedrijfstelling en validatie (evaluatie van effectiviteit en veiligheid): 1. een technologieplatform gebaseerd op zijn eigen bibliotheek van recombinante immunoreceptoren voor het snel typen, testen, testen en ontwerpen van nieuwe soorten remmers, in het bijzonder tegen de sleutel in kanker, programmeerbare celdoodreceptor (PD-1) en zijn liganden (PD-L1, PD-L2), 2. nieuwe soorten remmers tegen checkpointreceptoren, die in de farmaceutische industrie kunnen worden gebruikt als werkzame stoffen in nieuwe soorten geneesmiddelen die worden gebruikt in kankerimmunotherapie. De doelstellingen zullen worden bereikt door: • ontwikkeling, optimalisatie en standaardisatie van het gebruik van het recombinant immunoreceptorsplatform, • ontwikkeling, optimalisatie en testen van potentiële kleine molecuulremmers die de interactie tussen de PD-1-receptor en zijn ligand PD-L1 &bull blokkeren; ontwikkeling en standaardisatie van analysemethoden die worden gebruikt om de kwaliteit van vervaardigde eiwitten, chemische verbindingen en receptor-remmerinteracties te bevestigen, die voldoen aan de vereisten voor nauwkeurigheid, resolutiespecificiteit, lineariteit, precisie en gevoeligheid. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het doel van het project is O & O-werkzaamheden uit te voeren die bestaan uit onderzoek, ontwikkeling, uitvoering, inbedrijfstelling en validatie (evaluatie van effectiviteit en veiligheid): 1. een technologieplatform gebaseerd op zijn eigen bibliotheek van recombinante immunoreceptoren voor het snel typen, testen, testen en ontwerpen van nieuwe soorten remmers, in het bijzonder tegen de sleutel in kanker, programmeerbare celdoodreceptor (PD-1) en zijn liganden (PD-L1, PD-L2), 2. nieuwe soorten remmers tegen checkpointreceptoren, die in de farmaceutische industrie kunnen worden gebruikt als werkzame stoffen in nieuwe soorten geneesmiddelen die worden gebruikt in kankerimmunotherapie. De doelstellingen zullen worden bereikt door: • ontwikkeling, optimalisatie en standaardisatie van het gebruik van het recombinant immunoreceptorsplatform, • ontwikkeling, optimalisatie en testen van potentiële kleine molecuulremmers die de interactie tussen de PD-1-receptor en zijn ligand PD-L1 &bull blokkeren; ontwikkeling en standaardisatie van analysemethoden die worden gebruikt om de kwaliteit van vervaardigde eiwitten, chemische verbindingen en receptor-remmerinteracties te bevestigen, die voldoen aan de vereisten voor nauwkeurigheid, resolutiespecificiteit, lineariteit, precisie en gevoeligheid. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het doel van het project is O & O-werkzaamheden uit te voeren die bestaan uit onderzoek, ontwikkeling, uitvoering, inbedrijfstelling en validatie (evaluatie van effectiviteit en veiligheid): 1. een technologieplatform gebaseerd op zijn eigen bibliotheek van recombinante immunoreceptoren voor het snel typen, testen, testen en ontwerpen van nieuwe soorten remmers, in het bijzonder tegen de sleutel in kanker, programmeerbare celdoodreceptor (PD-1) en zijn liganden (PD-L1, PD-L2), 2. nieuwe soorten remmers tegen checkpointreceptoren, die in de farmaceutische industrie kunnen worden gebruikt als werkzame stoffen in nieuwe soorten geneesmiddelen die worden gebruikt in kankerimmunotherapie. De doelstellingen zullen worden bereikt door: • ontwikkeling, optimalisatie en standaardisatie van het gebruik van het recombinant immunoreceptorsplatform, • ontwikkeling, optimalisatie en testen van potentiële kleine molecuulremmers die de interactie tussen de PD-1-receptor en zijn ligand PD-L1 &bull blokkeren; ontwikkeling en standaardisatie van analysemethoden die worden gebruikt om de kwaliteit van vervaardigde eiwitten, chemische verbindingen en receptor-remmerinteracties te bevestigen, die voldoen aan de vereisten voor nauwkeurigheid, resolutiespecificiteit, lineariteit, precisie en gevoeligheid. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del Progetto è realizzare opere di R & S consistenti in ricerca, sviluppo, esecuzione, messa in servizio e validazione (valutazione dell'efficacia e della sicurezza): 1. una piattaforma tecnologica basata sulla propria libreria di immunorecettori ricombinanti per la digitazione rapida, test, test e progettazione di nuovi tipi di inibitori, in particolare contro la chiave nel cancro, il recettore della morte cellulare programmabile (PD-1) e i suoi ligandi (PD-L1, PD-L2), 2. nuovi tipi di inibitori contro i recettori del checkpoint, che possono essere utilizzati nell'industria farmaceutica come sostanze attive nei nuovi tipi di farmaci utilizzati nell'immunoterapia del cancro. Gli obiettivi saranno raggiunti: & Bull; sviluppo, ottimizzazione e standardizzazione dell'uso della piattaforma di immunorecettori ricombinanti, • sviluppo, ottimizzazione e test di potenziali piccoli inibitori molecolari che bloccano l'interazione tra il recettore PD-1 e il suo ligando PD-L1 • sviluppo e standardizzazione di metodi analitici utilizzati per confermare la qualità delle proteine prodotte, dei composti chimici e delle interazioni recettore-inibitore, rispondendo ai requisiti di precisione, specificità di risoluzione, linearità, precisione e sensibilità. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del Progetto è realizzare opere di R & S consistenti in ricerca, sviluppo, esecuzione, messa in servizio e validazione (valutazione dell'efficacia e della sicurezza): 1. una piattaforma tecnologica basata sulla propria libreria di immunorecettori ricombinanti per la digitazione rapida, test, test e progettazione di nuovi tipi di inibitori, in particolare contro la chiave nel cancro, il recettore della morte cellulare programmabile (PD-1) e i suoi ligandi (PD-L1, PD-L2), 2. nuovi tipi di inibitori contro i recettori del checkpoint, che possono essere utilizzati nell'industria farmaceutica come sostanze attive nei nuovi tipi di farmaci utilizzati nell'immunoterapia del cancro. Gli obiettivi saranno raggiunti: & Bull; sviluppo, ottimizzazione e standardizzazione dell'uso della piattaforma di immunorecettori ricombinanti, • sviluppo, ottimizzazione e test di potenziali piccoli inibitori molecolari che bloccano l'interazione tra il recettore PD-1 e il suo ligando PD-L1 • sviluppo e standardizzazione di metodi analitici utilizzati per confermare la qualità delle proteine prodotte, dei composti chimici e delle interazioni recettore-inibitore, rispondendo ai requisiti di precisione, specificità di risoluzione, linearità, precisione e sensibilità. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del Progetto è realizzare opere di R & S consistenti in ricerca, sviluppo, esecuzione, messa in servizio e validazione (valutazione dell'efficacia e della sicurezza): 1. una piattaforma tecnologica basata sulla propria libreria di immunorecettori ricombinanti per la digitazione rapida, test, test e progettazione di nuovi tipi di inibitori, in particolare contro la chiave nel cancro, il recettore della morte cellulare programmabile (PD-1) e i suoi ligandi (PD-L1, PD-L2), 2. nuovi tipi di inibitori contro i recettori del checkpoint, che possono essere utilizzati nell'industria farmaceutica come sostanze attive nei nuovi tipi di farmaci utilizzati nell'immunoterapia del cancro. Gli obiettivi saranno raggiunti: & Bull; sviluppo, ottimizzazione e standardizzazione dell'uso della piattaforma di immunorecettori ricombinanti, • sviluppo, ottimizzazione e test di potenziali piccoli inibitori molecolari che bloccano l'interazione tra il recettore PD-1 e il suo ligando PD-L1 • sviluppo e standardizzazione di metodi analitici utilizzati per confermare la qualità delle proteine prodotte, dei composti chimici e delle interazioni recettore-inibitore, rispondendo ai requisiti di precisione, specificità di risoluzione, linearità, precisione e sensibilità. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 15 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objeto del proyecto es realizar trabajos de I+D consistentes en investigación, desarrollo, ejecución, puesta en marcha y validación (evaluación de la eficacia y la seguridad): 1. una plataforma tecnológica basada en su propia biblioteca de inmunoreceptores recombinantes para la mecanografía rápida, las pruebas, las pruebas y el diseño de nuevos tipos de inhibidores, en particular contra la clave en el cáncer, el receptor de muerte celular programable (PD-1) y sus ligandos (PD-L1, PD-L2), 2. nuevos tipos de inhibidores contra los receptores de puntos de control, que pueden utilizarse en la industria farmacéutica como sustancias activas en nuevos tipos de medicamentos utilizados en inmunoterapia contra el cáncer. Los objetivos se alcanzarán mediante: • desarrollo, optimización y estandarización del uso de la plataforma de inmunoreceptores recombinantes, • desarrollo, optimización y pruebas de posibles inhibidores de moléculas pequeñas que bloquean la interacción entre el receptor PD-1 y su ligando PD-L1 • desarrollo y estandarización de métodos analíticos utilizados para confirmar la calidad de las proteínas fabricadas, los compuestos químicos y las interacciones receptor-inhibidor, cumpliendo con los requisitos de precisión, especificidad de resolución, linealidad, precisión y sensibilidad. (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objeto del proyecto es realizar trabajos de I+D consistentes en investigación, desarrollo, ejecución, puesta en marcha y validación (evaluación de la eficacia y la seguridad): 1. una plataforma tecnológica basada en su propia biblioteca de inmunoreceptores recombinantes para la mecanografía rápida, las pruebas, las pruebas y el diseño de nuevos tipos de inhibidores, en particular contra la clave en el cáncer, el receptor de muerte celular programable (PD-1) y sus ligandos (PD-L1, PD-L2), 2. nuevos tipos de inhibidores contra los receptores de puntos de control, que pueden utilizarse en la industria farmacéutica como sustancias activas en nuevos tipos de medicamentos utilizados en inmunoterapia contra el cáncer. Los objetivos se alcanzarán mediante: • desarrollo, optimización y estandarización del uso de la plataforma de inmunoreceptores recombinantes, • desarrollo, optimización y pruebas de posibles inhibidores de moléculas pequeñas que bloquean la interacción entre el receptor PD-1 y su ligando PD-L1 • desarrollo y estandarización de métodos analíticos utilizados para confirmar la calidad de las proteínas fabricadas, los compuestos químicos y las interacciones receptor-inhibidor, cumpliendo con los requisitos de precisión, especificidad de resolución, linealidad, precisión y sensibilidad. (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objeto del proyecto es realizar trabajos de I+D consistentes en investigación, desarrollo, ejecución, puesta en marcha y validación (evaluación de la eficacia y la seguridad): 1. una plataforma tecnológica basada en su propia biblioteca de inmunoreceptores recombinantes para la mecanografía rápida, las pruebas, las pruebas y el diseño de nuevos tipos de inhibidores, en particular contra la clave en el cáncer, el receptor de muerte celular programable (PD-1) y sus ligandos (PD-L1, PD-L2), 2. nuevos tipos de inhibidores contra los receptores de puntos de control, que pueden utilizarse en la industria farmacéutica como sustancias activas en nuevos tipos de medicamentos utilizados en inmunoterapia contra el cáncer. Los objetivos se alcanzarán mediante: • desarrollo, optimización y estandarización del uso de la plataforma de inmunoreceptores recombinantes, • desarrollo, optimización y pruebas de posibles inhibidores de moléculas pequeñas que bloquean la interacción entre el receptor PD-1 y su ligando PD-L1 • desarrollo y estandarización de métodos analíticos utilizados para confirmar la calidad de las proteínas fabricadas, los compuestos químicos y las interacciones receptor-inhibidor, cumpliendo con los requisitos de precisión, especificidad de resolución, linealidad, precisión y sensibilidad. (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 19 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Projektets emne er at udføre F & U-arbejde, der består af forskning, udvikling, udførelse, idriftsættelse og validering (evaluering af effektivitet og sikkerhed): 1. en teknologiplatform baseret på sit eget bibliotek af rekombinante immunoreceptorer til hurtig indtastning, testning og design af nye typer af hæmmere, især mod nøglen til kræft, programmerbar celledødsreceptor (PD-1) og dets ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nye typer af hæmmere mod checkpointreceptorer, som kan anvendes i lægemiddelindustrien som aktive stoffer i nye typer lægemidler, der anvendes i kræftimmunterapi. Målene vil blive nået ved at: • udvikling, optimering og standardisering af brugen af den rekombinante immunorceptorplatform • udvikling, optimering og test af potentielle små molekylehæmmere, der blokerer interaktionen mellem PD-1-receptoren og dens ligand PD-L1 • udvikling og standardisering af analysemetoder, der anvendes til at bekræfte kvaliteten af fremstillede proteiner, kemiske forbindelser og receptorinhibitorinteraktioner, der opfylder kravene til nøjagtighed, opløsningsspecifikitet, linearitet, præcision og følsomhed. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Projektets emne er at udføre F & U-arbejde, der består af forskning, udvikling, udførelse, idriftsættelse og validering (evaluering af effektivitet og sikkerhed): 1. en teknologiplatform baseret på sit eget bibliotek af rekombinante immunoreceptorer til hurtig indtastning, testning og design af nye typer af hæmmere, især mod nøglen til kræft, programmerbar celledødsreceptor (PD-1) og dets ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nye typer af hæmmere mod checkpointreceptorer, som kan anvendes i lægemiddelindustrien som aktive stoffer i nye typer lægemidler, der anvendes i kræftimmunterapi. Målene vil blive nået ved at: • udvikling, optimering og standardisering af brugen af den rekombinante immunorceptorplatform • udvikling, optimering og test af potentielle små molekylehæmmere, der blokerer interaktionen mellem PD-1-receptoren og dens ligand PD-L1 • udvikling og standardisering af analysemetoder, der anvendes til at bekræfte kvaliteten af fremstillede proteiner, kemiske forbindelser og receptorinhibitorinteraktioner, der opfylder kravene til nøjagtighed, opløsningsspecifikitet, linearitet, præcision og følsomhed. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Projektets emne er at udføre F & U-arbejde, der består af forskning, udvikling, udførelse, idriftsættelse og validering (evaluering af effektivitet og sikkerhed): 1. en teknologiplatform baseret på sit eget bibliotek af rekombinante immunoreceptorer til hurtig indtastning, testning og design af nye typer af hæmmere, især mod nøglen til kræft, programmerbar celledødsreceptor (PD-1) og dets ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nye typer af hæmmere mod checkpointreceptorer, som kan anvendes i lægemiddelindustrien som aktive stoffer i nye typer lægemidler, der anvendes i kræftimmunterapi. Målene vil blive nået ved at: • udvikling, optimering og standardisering af brugen af den rekombinante immunorceptorplatform • udvikling, optimering og test af potentielle små molekylehæmmere, der blokerer interaktionen mellem PD-1-receptoren og dens ligand PD-L1 • udvikling og standardisering af analysemetoder, der anvendes til at bekræfte kvaliteten af fremstillede proteiner, kemiske forbindelser og receptorinhibitorinteraktioner, der opfylder kravene til nøjagtighed, opløsningsspecifikitet, linearitet, præcision og følsomhed. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η εκτέλεση εργασιών Ε & Α που συνίστανται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την εκτέλεση, τη θέση σε λειτουργία και την επικύρωση (αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας): 1. μια τεχνολογική πλατφόρμα που βασίζεται στη δική της βιβλιοθήκη ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων για ταχεία τυποποίηση, δοκιμή, δοκιμή και σχεδιασμό νέων τύπων αναστολέων, ιδίως έναντι του κλειδιού στον καρκίνο, του προγραμματιζόμενου υποδοχέα κυτταρικού θανάτου (PD-1) και των συνδετήρων του (PD-L1, PD-L2), 2. νέων τύπων αναστολέων κατά των υποδοχέων σημείων ελέγχου, οι οποίοι μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη φαρμακευτική βιομηχανία ως δραστικές ουσίες σε νέους τύπους φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Οι στόχοι θα επιτευχθούν με: & ταύρος; ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και τυποποίηση της χρήσης της πλατφόρμας ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων, & ταύρος. ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και δοκιμή δυνητικών μικρών μοριακών αναστολέων που εμποδίζουν την αλληλεπίδραση μεταξύ του υποδοχέα PD-1 και του συνδετήρα PD-L1 &bull· ανάπτυξη και τυποποίηση των αναλυτικών μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την επιβεβαίωση της ποιότητας των μεταποιημένων πρωτεϊνών, των χημικών ενώσεων και των αλληλεπιδράσεων υποδοχέων-ανασταλτικών παραγόντων, που πληρούν τις απαιτήσεις για ακρίβεια, εξειδίκευση στην ανάλυση, γραμμικότητα, ακρίβεια και ευαισθησία. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η εκτέλεση εργασιών Ε & Α που συνίστανται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την εκτέλεση, τη θέση σε λειτουργία και την επικύρωση (αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας): 1. μια τεχνολογική πλατφόρμα που βασίζεται στη δική της βιβλιοθήκη ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων για ταχεία τυποποίηση, δοκιμή, δοκιμή και σχεδιασμό νέων τύπων αναστολέων, ιδίως έναντι του κλειδιού στον καρκίνο, του προγραμματιζόμενου υποδοχέα κυτταρικού θανάτου (PD-1) και των συνδετήρων του (PD-L1, PD-L2), 2. νέων τύπων αναστολέων κατά των υποδοχέων σημείων ελέγχου, οι οποίοι μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη φαρμακευτική βιομηχανία ως δραστικές ουσίες σε νέους τύπους φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Οι στόχοι θα επιτευχθούν με: & ταύρος; ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και τυποποίηση της χρήσης της πλατφόρμας ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων, & ταύρος. ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και δοκιμή δυνητικών μικρών μοριακών αναστολέων που εμποδίζουν την αλληλεπίδραση μεταξύ του υποδοχέα PD-1 και του συνδετήρα PD-L1 &bull· ανάπτυξη και τυποποίηση των αναλυτικών μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την επιβεβαίωση της ποιότητας των μεταποιημένων πρωτεϊνών, των χημικών ενώσεων και των αλληλεπιδράσεων υποδοχέων-ανασταλτικών παραγόντων, που πληρούν τις απαιτήσεις για ακρίβεια, εξειδίκευση στην ανάλυση, γραμμικότητα, ακρίβεια και ευαισθησία. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η εκτέλεση εργασιών Ε & Α που συνίστανται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την εκτέλεση, τη θέση σε λειτουργία και την επικύρωση (αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας): 1. μια τεχνολογική πλατφόρμα που βασίζεται στη δική της βιβλιοθήκη ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων για ταχεία τυποποίηση, δοκιμή, δοκιμή και σχεδιασμό νέων τύπων αναστολέων, ιδίως έναντι του κλειδιού στον καρκίνο, του προγραμματιζόμενου υποδοχέα κυτταρικού θανάτου (PD-1) και των συνδετήρων του (PD-L1, PD-L2), 2. νέων τύπων αναστολέων κατά των υποδοχέων σημείων ελέγχου, οι οποίοι μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη φαρμακευτική βιομηχανία ως δραστικές ουσίες σε νέους τύπους φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Οι στόχοι θα επιτευχθούν με: & ταύρος; ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και τυποποίηση της χρήσης της πλατφόρμας ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων, & ταύρος. ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και δοκιμή δυνητικών μικρών μοριακών αναστολέων που εμποδίζουν την αλληλεπίδραση μεταξύ του υποδοχέα PD-1 και του συνδετήρα PD-L1 &bull· ανάπτυξη και τυποποίηση των αναλυτικών μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την επιβεβαίωση της ποιότητας των μεταποιημένων πρωτεϊνών, των χημικών ενώσεων και των αλληλεπιδράσεων υποδοχέων-ανασταλτικών παραγόντων, που πληρούν τις απαιτήσεις για ακρίβεια, εξειδίκευση στην ανάλυση, γραμμικότητα, ακρίβεια και ευαισθησία. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Predmet projekta je izvođenje radova istraživanja i razvoja koji se sastoje od istraživanja, razvoja, izvođenja, puštanja u rad i validacije (evaluacija učinkovitosti i sigurnosti): 1. tehnološka platforma temeljena na vlastitoj biblioteci rekombinantnih imunoreceptora za brzo tipiranje, testiranje, testiranje i dizajn novih vrsta inhibitora, posebno protiv ključa u raku, receptora smrti stanica (PD-1) i njegovih liganda (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrsta inhibitora protiv receptora kontrolnih točaka, koji se mogu koristiti u farmaceutskoj industriji kao djelatne tvari u novim vrstama lijekova koji se koriste u imunoterapiji raka. Ciljevi će se postići: & Bull; razvoj, optimizacija i standardizacija uporabe platforme rekombinantnih imunoreceptora, & bull; razvoj, optimizacija i testiranje potencijalnih malih inhibitora molekule koji blokiraju interakciju između PD-1 receptora i njegovog ligand PD-L1 • razvoj i standardizacija analitičkih metoda koje se koriste za potvrdu kvalitete proizvedenih proteina, kemijskih spojeva i interakcija receptora i inhibitora, ispunjavajući zahtjeve za točnost, specifičnost rezolucije, linearnost, preciznost i osjetljivost. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Predmet projekta je izvođenje radova istraživanja i razvoja koji se sastoje od istraživanja, razvoja, izvođenja, puštanja u rad i validacije (evaluacija učinkovitosti i sigurnosti): 1. tehnološka platforma temeljena na vlastitoj biblioteci rekombinantnih imunoreceptora za brzo tipiranje, testiranje, testiranje i dizajn novih vrsta inhibitora, posebno protiv ključa u raku, receptora smrti stanica (PD-1) i njegovih liganda (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrsta inhibitora protiv receptora kontrolnih točaka, koji se mogu koristiti u farmaceutskoj industriji kao djelatne tvari u novim vrstama lijekova koji se koriste u imunoterapiji raka. Ciljevi će se postići: & Bull; razvoj, optimizacija i standardizacija uporabe platforme rekombinantnih imunoreceptora, & bull; razvoj, optimizacija i testiranje potencijalnih malih inhibitora molekule koji blokiraju interakciju između PD-1 receptora i njegovog ligand PD-L1 • razvoj i standardizacija analitičkih metoda koje se koriste za potvrdu kvalitete proizvedenih proteina, kemijskih spojeva i interakcija receptora i inhibitora, ispunjavajući zahtjeve za točnost, specifičnost rezolucije, linearnost, preciznost i osjetljivost. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Predmet projekta je izvođenje radova istraživanja i razvoja koji se sastoje od istraživanja, razvoja, izvođenja, puštanja u rad i validacije (evaluacija učinkovitosti i sigurnosti): 1. tehnološka platforma temeljena na vlastitoj biblioteci rekombinantnih imunoreceptora za brzo tipiranje, testiranje, testiranje i dizajn novih vrsta inhibitora, posebno protiv ključa u raku, receptora smrti stanica (PD-1) i njegovih liganda (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrsta inhibitora protiv receptora kontrolnih točaka, koji se mogu koristiti u farmaceutskoj industriji kao djelatne tvari u novim vrstama lijekova koji se koriste u imunoterapiji raka. Ciljevi će se postići: & Bull; razvoj, optimizacija i standardizacija uporabe platforme rekombinantnih imunoreceptora, & bull; razvoj, optimizacija i testiranje potencijalnih malih inhibitora molekule koji blokiraju interakciju između PD-1 receptora i njegovog ligand PD-L1 • razvoj i standardizacija analitičkih metoda koje se koriste za potvrdu kvalitete proizvedenih proteina, kemijskih spojeva i interakcija receptora i inhibitora, ispunjavajući zahtjeve za točnost, specifičnost rezolucije, linearnost, preciznost i osjetljivost. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este de a efectua lucrări de cercetare-dezvoltare constând în cercetare, dezvoltare, execuție, punere în funcțiune și validare (evaluarea eficacității și siguranței): 1. o platformă tehnologică bazată pe propria bibliotecă de imunoreceptori recombinanți pentru tipărirea rapidă, testarea, testarea și proiectarea de noi tipuri de inhibitori, în special împotriva cheii în cancer, a receptorului programabil al morții celulare (PD-1) și a liganzilor săi (PD-L1, PD-L2), 2. noi tipuri de inhibitori împotriva receptorilor punctului de control, care pot fi utilizați în industria farmaceutică ca substanțe active în noile tipuri de medicamente utilizate în imunoterapia împotriva cancerului. Obiectivele vor fi atinse prin: • dezvoltarea, optimizarea și standardizarea utilizării platformei imunoreceptoare recombinante, • dezvoltarea, optimizarea și testarea potențialilor inhibitori ai moleculelor mici care blochează interacțiunea dintre receptorul PD-1 și ligandul său PD-L1 • dezvoltarea și standardizarea metodelor analitice utilizate pentru a confirma calitatea proteinelor fabricate, a compușilor chimici și a interacțiunilor receptor-inhibitori, îndeplinind cerințele privind precizia, specificitatea rezoluției, liniaritatea, precizia și sensibilitatea. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este de a efectua lucrări de cercetare-dezvoltare constând în cercetare, dezvoltare, execuție, punere în funcțiune și validare (evaluarea eficacității și siguranței): 1. o platformă tehnologică bazată pe propria bibliotecă de imunoreceptori recombinanți pentru tipărirea rapidă, testarea, testarea și proiectarea de noi tipuri de inhibitori, în special împotriva cheii în cancer, a receptorului programabil al morții celulare (PD-1) și a liganzilor săi (PD-L1, PD-L2), 2. noi tipuri de inhibitori împotriva receptorilor punctului de control, care pot fi utilizați în industria farmaceutică ca substanțe active în noile tipuri de medicamente utilizate în imunoterapia împotriva cancerului. Obiectivele vor fi atinse prin: • dezvoltarea, optimizarea și standardizarea utilizării platformei imunoreceptoare recombinante, • dezvoltarea, optimizarea și testarea potențialilor inhibitori ai moleculelor mici care blochează interacțiunea dintre receptorul PD-1 și ligandul său PD-L1 • dezvoltarea și standardizarea metodelor analitice utilizate pentru a confirma calitatea proteinelor fabricate, a compușilor chimici și a interacțiunilor receptor-inhibitori, îndeplinind cerințele privind precizia, specificitatea rezoluției, liniaritatea, precizia și sensibilitatea. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este de a efectua lucrări de cercetare-dezvoltare constând în cercetare, dezvoltare, execuție, punere în funcțiune și validare (evaluarea eficacității și siguranței): 1. o platformă tehnologică bazată pe propria bibliotecă de imunoreceptori recombinanți pentru tipărirea rapidă, testarea, testarea și proiectarea de noi tipuri de inhibitori, în special împotriva cheii în cancer, a receptorului programabil al morții celulare (PD-1) și a liganzilor săi (PD-L1, PD-L2), 2. noi tipuri de inhibitori împotriva receptorilor punctului de control, care pot fi utilizați în industria farmaceutică ca substanțe active în noile tipuri de medicamente utilizate în imunoterapia împotriva cancerului. Obiectivele vor fi atinse prin: • dezvoltarea, optimizarea și standardizarea utilizării platformei imunoreceptoare recombinante, • dezvoltarea, optimizarea și testarea potențialilor inhibitori ai moleculelor mici care blochează interacțiunea dintre receptorul PD-1 și ligandul său PD-L1 • dezvoltarea și standardizarea metodelor analitice utilizate pentru a confirma calitatea proteinelor fabricate, a compușilor chimici și a interacțiunilor receptor-inhibitori, îndeplinind cerințele privind precizia, specificitatea rezoluției, liniaritatea, precizia și sensibilitatea. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Predmetom projektu je vykonávanie výskumných a vývojových prác pozostávajúcich z výskumu, vývoja, realizácie, uvedenia do prevádzky a validácie (hodnotenie účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastnej knižnici rekombinantných imunoreceptorov pre rýchle písanie, testovanie, testovanie a navrhovanie nových typov inhibítorov, najmä proti kľúču v rakovine, programovateľnému receptoru bunkovej smrti (PD-1) a jeho ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. novým typom inhibítorov proti receptorom kontrolného bodu, ktoré môžu byť použité vo farmaceutickom priemysle ako účinné látky v nových typoch liekov používaných v rakovinovej imunoterapie. Ciele sa dosiahnu prostredníctvom: • vývoj, optimalizácia a štandardizácia používania platformy rekombinantných imunoreceptorov • vývoj, optimalizácia a testovanie potenciálnych inhibítorov malých molekúl blokujúcich interakciu medzi receptorom PD-1 a jeho ligandom PD-L1 &bullom; vývoj a štandardizácia analytických metód používaných na potvrdenie kvality vyrobených proteínov, chemických zlúčenín a interakcií inhibítorov receptorov, ktoré spĺňajú požiadavky na presnosť, špecifickosť rozlíšenia, linearitu, presnosť a citlivosť. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Predmetom projektu je vykonávanie výskumných a vývojových prác pozostávajúcich z výskumu, vývoja, realizácie, uvedenia do prevádzky a validácie (hodnotenie účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastnej knižnici rekombinantných imunoreceptorov pre rýchle písanie, testovanie, testovanie a navrhovanie nových typov inhibítorov, najmä proti kľúču v rakovine, programovateľnému receptoru bunkovej smrti (PD-1) a jeho ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. novým typom inhibítorov proti receptorom kontrolného bodu, ktoré môžu byť použité vo farmaceutickom priemysle ako účinné látky v nových typoch liekov používaných v rakovinovej imunoterapie. Ciele sa dosiahnu prostredníctvom: • vývoj, optimalizácia a štandardizácia používania platformy rekombinantných imunoreceptorov • vývoj, optimalizácia a testovanie potenciálnych inhibítorov malých molekúl blokujúcich interakciu medzi receptorom PD-1 a jeho ligandom PD-L1 &bullom; vývoj a štandardizácia analytických metód používaných na potvrdenie kvality vyrobených proteínov, chemických zlúčenín a interakcií inhibítorov receptorov, ktoré spĺňajú požiadavky na presnosť, špecifickosť rozlíšenia, linearitu, presnosť a citlivosť. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Predmetom projektu je vykonávanie výskumných a vývojových prác pozostávajúcich z výskumu, vývoja, realizácie, uvedenia do prevádzky a validácie (hodnotenie účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastnej knižnici rekombinantných imunoreceptorov pre rýchle písanie, testovanie, testovanie a navrhovanie nových typov inhibítorov, najmä proti kľúču v rakovine, programovateľnému receptoru bunkovej smrti (PD-1) a jeho ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. novým typom inhibítorov proti receptorom kontrolného bodu, ktoré môžu byť použité vo farmaceutickom priemysle ako účinné látky v nových typoch liekov používaných v rakovinovej imunoterapie. Ciele sa dosiahnu prostredníctvom: • vývoj, optimalizácia a štandardizácia používania platformy rekombinantných imunoreceptorov • vývoj, optimalizácia a testovanie potenciálnych inhibítorov malých molekúl blokujúcich interakciu medzi receptorom PD-1 a jeho ligandom PD-L1 &bullom; vývoj a štandardizácia analytických metód používaných na potvrdenie kvality vyrobených proteínov, chemických zlúčenín a interakcií inhibítorov receptorov, ktoré spĺňajú požiadavky na presnosť, špecifickosť rozlíšenia, linearitu, presnosť a citlivosť. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Is-suġġett tal-Proġett huwa li jitwettqu xogħlijiet ta’ R & Ż li jikkonsistu f’riċerka, żvilupp, eżekuzzjoni, kummissjonar u validazzjoni (evalwazzjoni tal-effikaċja u s-sikurezza): 1. pjattaforma tat-teknoloġija bbażata fuq il-librerija tagħha stess ta’ immunoriċetturi rikombinanti għall-ittajpjar rapidu, l-ittestjar, l-ittestjar u d-disinn ta’ tipi ġodda ta’ inibituri, b’mod partikolari kontra ċ-ċavetta fil-kanċer, ir-riċettur programmabbli tal-mewt taċ-ċelloli (PD-1) u l-ligands tiegħu (PD-L1, PD-L2), 2. tipi ġodda ta’ inibituri kontra r-riċetturi tal-punt ta’ kontroll, li jistgħu jintużaw fl-industrija farmaċewtika bħala sustanzi attivi f’tipi ġodda ta’ mediċini użati fl-immunoterapija tal-kanċer. L-għanijiet se jintlaħqu permezz ta’: & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-istandardizzazzjoni tal-użu tal-pjattaforma tal-immunoriċetturi rikombinanti, & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-ittestjar ta’ inibituri potenzjali ta’ molekula żgħira li jimblokkaw l-interazzjoni bejn ir-riċettur PD-1 u l-ligand PD-L1 & bull tiegħu; l-iżvilupp u l-istandardizzazzjoni ta’ metodi analitiċi użati biex jikkonfermaw il-kwalità ta’ proteini manifatturati, komposti kimiċi u interazzjonijiet riċettur-inibitur, li jissodisfaw ir-rekwiżiti għall-preċiżjoni, l-ispeċifiċità tar-riżoluzzjoni, il-linearità, il-preċiżjoni u s-sensittività. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Is-suġġett tal-Proġett huwa li jitwettqu xogħlijiet ta’ R & Ż li jikkonsistu f’riċerka, żvilupp, eżekuzzjoni, kummissjonar u validazzjoni (evalwazzjoni tal-effikaċja u s-sikurezza): 1. pjattaforma tat-teknoloġija bbażata fuq il-librerija tagħha stess ta’ immunoriċetturi rikombinanti għall-ittajpjar rapidu, l-ittestjar, l-ittestjar u d-disinn ta’ tipi ġodda ta’ inibituri, b’mod partikolari kontra ċ-ċavetta fil-kanċer, ir-riċettur programmabbli tal-mewt taċ-ċelloli (PD-1) u l-ligands tiegħu (PD-L1, PD-L2), 2. tipi ġodda ta’ inibituri kontra r-riċetturi tal-punt ta’ kontroll, li jistgħu jintużaw fl-industrija farmaċewtika bħala sustanzi attivi f’tipi ġodda ta’ mediċini użati fl-immunoterapija tal-kanċer. L-għanijiet se jintlaħqu permezz ta’: & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-istandardizzazzjoni tal-użu tal-pjattaforma tal-immunoriċetturi rikombinanti, & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-ittestjar ta’ inibituri potenzjali ta’ molekula żgħira li jimblokkaw l-interazzjoni bejn ir-riċettur PD-1 u l-ligand PD-L1 & bull tiegħu; l-iżvilupp u l-istandardizzazzjoni ta’ metodi analitiċi użati biex jikkonfermaw il-kwalità ta’ proteini manifatturati, komposti kimiċi u interazzjonijiet riċettur-inibitur, li jissodisfaw ir-rekwiżiti għall-preċiżjoni, l-ispeċifiċità tar-riżoluzzjoni, il-linearità, il-preċiżjoni u s-sensittività. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Is-suġġett tal-Proġett huwa li jitwettqu xogħlijiet ta’ R & Ż li jikkonsistu f’riċerka, żvilupp, eżekuzzjoni, kummissjonar u validazzjoni (evalwazzjoni tal-effikaċja u s-sikurezza): 1. pjattaforma tat-teknoloġija bbażata fuq il-librerija tagħha stess ta’ immunoriċetturi rikombinanti għall-ittajpjar rapidu, l-ittestjar, l-ittestjar u d-disinn ta’ tipi ġodda ta’ inibituri, b’mod partikolari kontra ċ-ċavetta fil-kanċer, ir-riċettur programmabbli tal-mewt taċ-ċelloli (PD-1) u l-ligands tiegħu (PD-L1, PD-L2), 2. tipi ġodda ta’ inibituri kontra r-riċetturi tal-punt ta’ kontroll, li jistgħu jintużaw fl-industrija farmaċewtika bħala sustanzi attivi f’tipi ġodda ta’ mediċini użati fl-immunoterapija tal-kanċer. L-għanijiet se jintlaħqu permezz ta’: & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-istandardizzazzjoni tal-użu tal-pjattaforma tal-immunoriċetturi rikombinanti, & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-ittestjar ta’ inibituri potenzjali ta’ molekula żgħira li jimblokkaw l-interazzjoni bejn ir-riċettur PD-1 u l-ligand PD-L1 & bull tiegħu; l-iżvilupp u l-istandardizzazzjoni ta’ metodi analitiċi użati biex jikkonfermaw il-kwalità ta’ proteini manifatturati, komposti kimiċi u interazzjonijiet riċettur-inibitur, li jissodisfaw ir-rekwiżiti għall-preċiżjoni, l-ispeċifiċità tar-riżoluzzjoni, il-linearità, il-preċiżjoni u s-sensittività. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O projeto tem por objeto a realização de trabalhos de I & D que consistem em exame, desenvolvimento, execução, entrada em funcionamento e validação (avaliação da eficiência e da segurança): 1. uma plataforma tecnológica baseada na sua própria biblioteca de imunorreceptores recombinantes para a selecção rápida, teste, teste e concepção de novos tipos de inibidores, em particular contra a chave no cancro, receptor de morte celular programável (PD-1) e seus ligantes (PD-L1, PD-L2), 2. novos tipos de inibidores de receptores de ponto de verificação que podem ser utilizados na indústria farmacêutica como substâncias activas em novos tipos de imunoterapia do cancro. Os objetivos serão alcançados através de: • desenvolvimento, otimização e normalização da utilização da plataforma de imunorreceptores recombinantes, • desenvolvimento, otimização e ensaio de potenciais inibidores de pequenas moléculas que bloqueiam a interação entre o recetor PD-1 e o seu ligante PD-L1 • desenvolvimento e normalização de métodos analíticos para confirmar a qualidade das proteínas produzidas, dos produtos químicos e das interações recetor-inibidor que satisfaçam os requisitos de exatidão, especificidade da resolução, linearidade, precisão e sensibilidade. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O projeto tem por objeto a realização de trabalhos de I & D que consistem em exame, desenvolvimento, execução, entrada em funcionamento e validação (avaliação da eficiência e da segurança): 1. uma plataforma tecnológica baseada na sua própria biblioteca de imunorreceptores recombinantes para a selecção rápida, teste, teste e concepção de novos tipos de inibidores, em particular contra a chave no cancro, receptor de morte celular programável (PD-1) e seus ligantes (PD-L1, PD-L2), 2. novos tipos de inibidores de receptores de ponto de verificação que podem ser utilizados na indústria farmacêutica como substâncias activas em novos tipos de imunoterapia do cancro. Os objetivos serão alcançados através de: • desenvolvimento, otimização e normalização da utilização da plataforma de imunorreceptores recombinantes, • desenvolvimento, otimização e ensaio de potenciais inibidores de pequenas moléculas que bloqueiam a interação entre o recetor PD-1 e o seu ligante PD-L1 • desenvolvimento e normalização de métodos analíticos para confirmar a qualidade das proteínas produzidas, dos produtos químicos e das interações recetor-inibidor que satisfaçam os requisitos de exatidão, especificidade da resolução, linearidade, precisão e sensibilidade. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O projeto tem por objeto a realização de trabalhos de I & D que consistem em exame, desenvolvimento, execução, entrada em funcionamento e validação (avaliação da eficiência e da segurança): 1. uma plataforma tecnológica baseada na sua própria biblioteca de imunorreceptores recombinantes para a selecção rápida, teste, teste e concepção de novos tipos de inibidores, em particular contra a chave no cancro, receptor de morte celular programável (PD-1) e seus ligantes (PD-L1, PD-L2), 2. novos tipos de inibidores de receptores de ponto de verificação que podem ser utilizados na indústria farmacêutica como substâncias activas em novos tipos de imunoterapia do cancro. Os objetivos serão alcançados através de: • desenvolvimento, otimização e normalização da utilização da plataforma de imunorreceptores recombinantes, • desenvolvimento, otimização e ensaio de potenciais inibidores de pequenas moléculas que bloqueiam a interação entre o recetor PD-1 e o seu ligante PD-L1 • desenvolvimento e normalização de métodos analíticos para confirmar a qualidade das proteínas produzidas, dos produtos químicos e das interações recetor-inibidor que satisfaçam os requisitos de exatidão, especificidade da resolução, linearidade, precisão e sensibilidade. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen tarkoituksena on toteuttaa t & k-töitä, jotka koostuvat tutkimuksesta, kehittämisestä, toteuttamisesta, käyttöönotosta ja validoinnista (tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi): 1. teknologia-alusta, joka perustuu sen omaan rekombinantti-immunoreseptorien kirjastoon uudentyyppisten estäjien nopeaan kirjoittamiseen, testaukseen, testaukseen ja suunnitteluun, erityisesti syövän, ohjelmoitavan solukuoleman reseptorin (PD-1) ja sen ligandien (PD-L1, PD-L2) avainta vastaan. Tavoitteet saavutetaan seuraavin keinoin: • rekombinantin immunoreseptorialustan ja pullon käytön kehittäminen, optimointi ja standardointi; potentiaalisten pienten molekyylien estäjien kehittäminen, optimointi ja testaus, jotka estävät PD-1-reseptorin ja sen ligandin PD-L1 &bullin välisen vuorovaikutuksen; valmistettujen proteiinien, kemiallisten yhdisteiden ja reseptori-inhibiittoreiden vuorovaikutusten laadun varmistamiseksi käytettävien analyysimenetelmien kehittäminen ja standardointi, jotka täyttävät tarkkuutta, resoluutiospesifisyyttä, lineaarisuutta, tarkkuutta ja herkkyyttä koskevat vaatimukset. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen tarkoituksena on toteuttaa t & k-töitä, jotka koostuvat tutkimuksesta, kehittämisestä, toteuttamisesta, käyttöönotosta ja validoinnista (tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi): 1. teknologia-alusta, joka perustuu sen omaan rekombinantti-immunoreseptorien kirjastoon uudentyyppisten estäjien nopeaan kirjoittamiseen, testaukseen, testaukseen ja suunnitteluun, erityisesti syövän, ohjelmoitavan solukuoleman reseptorin (PD-1) ja sen ligandien (PD-L1, PD-L2) avainta vastaan. Tavoitteet saavutetaan seuraavin keinoin: • rekombinantin immunoreseptorialustan ja pullon käytön kehittäminen, optimointi ja standardointi; potentiaalisten pienten molekyylien estäjien kehittäminen, optimointi ja testaus, jotka estävät PD-1-reseptorin ja sen ligandin PD-L1 &bullin välisen vuorovaikutuksen; valmistettujen proteiinien, kemiallisten yhdisteiden ja reseptori-inhibiittoreiden vuorovaikutusten laadun varmistamiseksi käytettävien analyysimenetelmien kehittäminen ja standardointi, jotka täyttävät tarkkuutta, resoluutiospesifisyyttä, lineaarisuutta, tarkkuutta ja herkkyyttä koskevat vaatimukset. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen tarkoituksena on toteuttaa t & k-töitä, jotka koostuvat tutkimuksesta, kehittämisestä, toteuttamisesta, käyttöönotosta ja validoinnista (tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi): 1. teknologia-alusta, joka perustuu sen omaan rekombinantti-immunoreseptorien kirjastoon uudentyyppisten estäjien nopeaan kirjoittamiseen, testaukseen, testaukseen ja suunnitteluun, erityisesti syövän, ohjelmoitavan solukuoleman reseptorin (PD-1) ja sen ligandien (PD-L1, PD-L2) avainta vastaan. Tavoitteet saavutetaan seuraavin keinoin: • rekombinantin immunoreseptorialustan ja pullon käytön kehittäminen, optimointi ja standardointi; potentiaalisten pienten molekyylien estäjien kehittäminen, optimointi ja testaus, jotka estävät PD-1-reseptorin ja sen ligandin PD-L1 &bullin välisen vuorovaikutuksen; valmistettujen proteiinien, kemiallisten yhdisteiden ja reseptori-inhibiittoreiden vuorovaikutusten laadun varmistamiseksi käytettävien analyysimenetelmien kehittäminen ja standardointi, jotka täyttävät tarkkuutta, resoluutiospesifisyyttä, lineaarisuutta, tarkkuutta ja herkkyyttä koskevat vaatimukset. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Predmet projekta je izvedba raziskovalnih in razvojnih del, ki vključujejo raziskave, razvoj, izvedbo, zagon in potrjevanje (ocena učinkovitosti in varnosti): 1. tehnološka platforma, ki temelji na lastni knjižnici rekombinantnih imunoreceptorjev za hitro tipkanje, testiranje, testiranje in oblikovanje novih vrst inhibitorjev, zlasti proti ključu pri raku, programirljivem receptorju smrti celic (PD-1) in njegovih ligandih (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrstah inhibitorjev proti receptorjem kontrolne točke, ki se lahko v farmacevtski industriji uporabljajo kot zdravilne učinkovine v novih vrstah zdravil, ki se uporabljajo pri imunoterapiji raka. Cilji bodo doseženi z: • razvoj, optimizacija in standardizacija uporabe rekombinantne imunoreceptorske platforme • razvoj, optimizacija in testiranje potencialnih zaviralcev majhnih molekul, ki blokirajo interakcijo med receptorjem PD-1 in njegovim ligandom PD-L1 • razvoj in standardizacija analitskih metod, ki se uporabljajo za potrditev kakovosti proizvedenih beljakovin, kemičnih spojin in interakcij receptorjev-inhibitorjev, ki izpolnjujejo zahteve glede natančnosti, specifičnosti ločljivosti, linearnosti, natančnosti in občutljivosti. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Predmet projekta je izvedba raziskovalnih in razvojnih del, ki vključujejo raziskave, razvoj, izvedbo, zagon in potrjevanje (ocena učinkovitosti in varnosti): 1. tehnološka platforma, ki temelji na lastni knjižnici rekombinantnih imunoreceptorjev za hitro tipkanje, testiranje, testiranje in oblikovanje novih vrst inhibitorjev, zlasti proti ključu pri raku, programirljivem receptorju smrti celic (PD-1) in njegovih ligandih (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrstah inhibitorjev proti receptorjem kontrolne točke, ki se lahko v farmacevtski industriji uporabljajo kot zdravilne učinkovine v novih vrstah zdravil, ki se uporabljajo pri imunoterapiji raka. Cilji bodo doseženi z: • razvoj, optimizacija in standardizacija uporabe rekombinantne imunoreceptorske platforme • razvoj, optimizacija in testiranje potencialnih zaviralcev majhnih molekul, ki blokirajo interakcijo med receptorjem PD-1 in njegovim ligandom PD-L1 • razvoj in standardizacija analitskih metod, ki se uporabljajo za potrditev kakovosti proizvedenih beljakovin, kemičnih spojin in interakcij receptorjev-inhibitorjev, ki izpolnjujejo zahteve glede natančnosti, specifičnosti ločljivosti, linearnosti, natančnosti in občutljivosti. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Predmet projekta je izvedba raziskovalnih in razvojnih del, ki vključujejo raziskave, razvoj, izvedbo, zagon in potrjevanje (ocena učinkovitosti in varnosti): 1. tehnološka platforma, ki temelji na lastni knjižnici rekombinantnih imunoreceptorjev za hitro tipkanje, testiranje, testiranje in oblikovanje novih vrst inhibitorjev, zlasti proti ključu pri raku, programirljivem receptorju smrti celic (PD-1) in njegovih ligandih (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrstah inhibitorjev proti receptorjem kontrolne točke, ki se lahko v farmacevtski industriji uporabljajo kot zdravilne učinkovine v novih vrstah zdravil, ki se uporabljajo pri imunoterapiji raka. Cilji bodo doseženi z: • razvoj, optimizacija in standardizacija uporabe rekombinantne imunoreceptorske platforme • razvoj, optimizacija in testiranje potencialnih zaviralcev majhnih molekul, ki blokirajo interakcijo med receptorjem PD-1 in njegovim ligandom PD-L1 • razvoj in standardizacija analitskih metod, ki se uporabljajo za potrditev kakovosti proizvedenih beljakovin, kemičnih spojin in interakcij receptorjev-inhibitorjev, ki izpolnjujejo zahteve glede natančnosti, specifičnosti ločljivosti, linearnosti, natančnosti in občutljivosti. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Předmětem projektu je provádění výzkumných a vývojových prací sestávajících z výzkumu, vývoje, provádění, uvedení do provozu a validace (hodnocení účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastní knihovně rekombinantních imunoreceptorů pro rychlé psaní, testování, testování a návrh nových typů inhibitorů, zejména proti klíči v rakovině, programovatelnému buněčnému receptoru smrti (PD-1) a jeho ligandům (PD-L1, PD-L2), 2. nové typy inhibitorů proti kontrolním receptorům, které mohou být použity ve farmaceutickém průmyslu jako účinné látky v nových typech léků používaných v nádorové imunoterapii. Cílů bude dosaženo: • vývoj, optimalizace a standardizace používání platformy rekombinantních imunoreceptorů • vývoj, optimalizace a testování potenciálních inhibitorů malých molekul, které blokují interakci mezi receptorem PD-1 a jeho ligandem PD-L1 • vývoj a standardizace analytických metod používaných k potvrzení kvality vyráběných bílkovin, chemických sloučenin a interakcí receptorů a inhibitorů, které splňují požadavky na přesnost, specifičnost rozlišení, linearitu, přesnost a citlivost. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Předmětem projektu je provádění výzkumných a vývojových prací sestávajících z výzkumu, vývoje, provádění, uvedení do provozu a validace (hodnocení účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastní knihovně rekombinantních imunoreceptorů pro rychlé psaní, testování, testování a návrh nových typů inhibitorů, zejména proti klíči v rakovině, programovatelnému buněčnému receptoru smrti (PD-1) a jeho ligandům (PD-L1, PD-L2), 2. nové typy inhibitorů proti kontrolním receptorům, které mohou být použity ve farmaceutickém průmyslu jako účinné látky v nových typech léků používaných v nádorové imunoterapii. Cílů bude dosaženo: • vývoj, optimalizace a standardizace používání platformy rekombinantních imunoreceptorů • vývoj, optimalizace a testování potenciálních inhibitorů malých molekul, které blokují interakci mezi receptorem PD-1 a jeho ligandem PD-L1 • vývoj a standardizace analytických metod používaných k potvrzení kvality vyráběných bílkovin, chemických sloučenin a interakcí receptorů a inhibitorů, které splňují požadavky na přesnost, specifičnost rozlišení, linearitu, přesnost a citlivost. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Předmětem projektu je provádění výzkumných a vývojových prací sestávajících z výzkumu, vývoje, provádění, uvedení do provozu a validace (hodnocení účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastní knihovně rekombinantních imunoreceptorů pro rychlé psaní, testování, testování a návrh nových typů inhibitorů, zejména proti klíči v rakovině, programovatelnému buněčnému receptoru smrti (PD-1) a jeho ligandům (PD-L1, PD-L2), 2. nové typy inhibitorů proti kontrolním receptorům, které mohou být použity ve farmaceutickém průmyslu jako účinné látky v nových typech léků používaných v nádorové imunoterapii. Cílů bude dosaženo: • vývoj, optimalizace a standardizace používání platformy rekombinantních imunoreceptorů • vývoj, optimalizace a testování potenciálních inhibitorů malých molekul, které blokují interakci mezi receptorem PD-1 a jeho ligandem PD-L1 • vývoj a standardizace analytických metod používaných k potvrzení kvality vyráběných bílkovin, chemických sloučenin a interakcí receptorů a inhibitorů, které splňují požadavky na přesnost, specifičnost rozlišení, linearitu, přesnost a citlivost. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto objektas – atlikti MTTP darbus, kuriuos sudaro moksliniai tyrimai, plėtra, vykdymas, perdavimas eksploatuoti ir patvirtinimas (veiksmingumo ir saugos vertinimas): 1. technologijų platforma, pagrįsta savo rekombinantinių imunoreceptorių biblioteka, skirta greitam tipo nustatymui, testavimui, testavimui ir naujų tipų inhibitorių kūrimui, ypač nuo vėžio, programuojamo ląstelių mirties receptoriaus (PD-1) ir jo ligandų (PD-L1, PD-L2), 2. naujų tipų inhibitorių prieš kontrolinių taškų receptorius, kurie gali būti naudojami farmacijos pramonėje kaip aktyviosios medžiagos naujų tipų vaistų, naudojamų vėžio imunoterapijoje, sudėtyje. Tikslai bus pasiekti: • rekombinantinių imunoreceptorių platformos &bull naudojimo kūrimas, optimizavimas ir standartizavimas; potencialių mažų molekulių inhibitorių, blokuojančių PD-1 receptoriaus ir jo ligando PD-L1 &bull sąveiką, kūrimas, optimizavimas ir testavimas; analizės metodų, naudojamų pagamintų baltymų, cheminių junginių ir receptorių inhibitorių sąveikos kokybei patvirtinti, atitinkančių tikslumo, skiriamosios gebos specifiškumo, tiesiškumo, tikslumo ir jautrumo reikalavimus, kūrimas ir standartizavimas. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto objektas – atlikti MTTP darbus, kuriuos sudaro moksliniai tyrimai, plėtra, vykdymas, perdavimas eksploatuoti ir patvirtinimas (veiksmingumo ir saugos vertinimas): 1. technologijų platforma, pagrįsta savo rekombinantinių imunoreceptorių biblioteka, skirta greitam tipo nustatymui, testavimui, testavimui ir naujų tipų inhibitorių kūrimui, ypač nuo vėžio, programuojamo ląstelių mirties receptoriaus (PD-1) ir jo ligandų (PD-L1, PD-L2), 2. naujų tipų inhibitorių prieš kontrolinių taškų receptorius, kurie gali būti naudojami farmacijos pramonėje kaip aktyviosios medžiagos naujų tipų vaistų, naudojamų vėžio imunoterapijoje, sudėtyje. Tikslai bus pasiekti: • rekombinantinių imunoreceptorių platformos &bull naudojimo kūrimas, optimizavimas ir standartizavimas; potencialių mažų molekulių inhibitorių, blokuojančių PD-1 receptoriaus ir jo ligando PD-L1 &bull sąveiką, kūrimas, optimizavimas ir testavimas; analizės metodų, naudojamų pagamintų baltymų, cheminių junginių ir receptorių inhibitorių sąveikos kokybei patvirtinti, atitinkančių tikslumo, skiriamosios gebos specifiškumo, tiesiškumo, tikslumo ir jautrumo reikalavimus, kūrimas ir standartizavimas. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto objektas – atlikti MTTP darbus, kuriuos sudaro moksliniai tyrimai, plėtra, vykdymas, perdavimas eksploatuoti ir patvirtinimas (veiksmingumo ir saugos vertinimas): 1. technologijų platforma, pagrįsta savo rekombinantinių imunoreceptorių biblioteka, skirta greitam tipo nustatymui, testavimui, testavimui ir naujų tipų inhibitorių kūrimui, ypač nuo vėžio, programuojamo ląstelių mirties receptoriaus (PD-1) ir jo ligandų (PD-L1, PD-L2), 2. naujų tipų inhibitorių prieš kontrolinių taškų receptorius, kurie gali būti naudojami farmacijos pramonėje kaip aktyviosios medžiagos naujų tipų vaistų, naudojamų vėžio imunoterapijoje, sudėtyje. Tikslai bus pasiekti: • rekombinantinių imunoreceptorių platformos &bull naudojimo kūrimas, optimizavimas ir standartizavimas; potencialių mažų molekulių inhibitorių, blokuojančių PD-1 receptoriaus ir jo ligando PD-L1 &bull sąveiką, kūrimas, optimizavimas ir testavimas; analizės metodų, naudojamų pagamintų baltymų, cheminių junginių ir receptorių inhibitorių sąveikos kokybei patvirtinti, atitinkančių tikslumo, skiriamosios gebos specifiškumo, tiesiškumo, tikslumo ir jautrumo reikalavimus, kūrimas ir standartizavimas. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta mērķis ir veikt pētniecības un attīstības darbus, kas ietver pētniecību, izstrādi, izpildi, nodošanu ekspluatācijā un apstiprināšanu (efektivitātes un drošības novērtējums): 1. tehnoloģiju platforma, kas balstīta uz savu rekombinanto imūnreceptoru bibliotēku jaunu inhibitoru ātrai tipizēšanai, testēšanai, testēšanai un projektēšanai, jo īpaši pret vēža atslēgu, programmējamo šūnu nāves receptoru (PD-1) un tā ligandu (PD-L1, PD-L2), 2. jaunu veidu inhibitoriem pret kontrolpunktu receptoriem, kurus farmācijas nozarē var izmantot kā aktīvās vielas jauna veida zālēm, ko izmanto vēža imūnterapijā. Mērķi tiks sasniegti ar: • rekombinanto imūnreceptoru platformas &bull izstrāde, optimizācija un standartizācija; potenciālo mazo molekulu inhibitoru izstrāde, optimizācija un testēšana, kas bloķē mijiedarbību starp PD-1 receptoru un tā ligandu PD-L1 • tādu analītisko metožu izstrāde un standartizācija, ko izmanto, lai apstiprinātu ražoto olbaltumvielu, ķīmisko savienojumu un receptoru-inhibitoru mijiedarbības kvalitāti, kas atbilst precizitātes, izšķirtspējas specifiskuma, linearitātes, precizitātes un jutības prasībām. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta mērķis ir veikt pētniecības un attīstības darbus, kas ietver pētniecību, izstrādi, izpildi, nodošanu ekspluatācijā un apstiprināšanu (efektivitātes un drošības novērtējums): 1. tehnoloģiju platforma, kas balstīta uz savu rekombinanto imūnreceptoru bibliotēku jaunu inhibitoru ātrai tipizēšanai, testēšanai, testēšanai un projektēšanai, jo īpaši pret vēža atslēgu, programmējamo šūnu nāves receptoru (PD-1) un tā ligandu (PD-L1, PD-L2), 2. jaunu veidu inhibitoriem pret kontrolpunktu receptoriem, kurus farmācijas nozarē var izmantot kā aktīvās vielas jauna veida zālēm, ko izmanto vēža imūnterapijā. Mērķi tiks sasniegti ar: • rekombinanto imūnreceptoru platformas &bull izstrāde, optimizācija un standartizācija; potenciālo mazo molekulu inhibitoru izstrāde, optimizācija un testēšana, kas bloķē mijiedarbību starp PD-1 receptoru un tā ligandu PD-L1 • tādu analītisko metožu izstrāde un standartizācija, ko izmanto, lai apstiprinātu ražoto olbaltumvielu, ķīmisko savienojumu un receptoru-inhibitoru mijiedarbības kvalitāti, kas atbilst precizitātes, izšķirtspējas specifiskuma, linearitātes, precizitātes un jutības prasībām. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta mērķis ir veikt pētniecības un attīstības darbus, kas ietver pētniecību, izstrādi, izpildi, nodošanu ekspluatācijā un apstiprināšanu (efektivitātes un drošības novērtējums): 1. tehnoloģiju platforma, kas balstīta uz savu rekombinanto imūnreceptoru bibliotēku jaunu inhibitoru ātrai tipizēšanai, testēšanai, testēšanai un projektēšanai, jo īpaši pret vēža atslēgu, programmējamo šūnu nāves receptoru (PD-1) un tā ligandu (PD-L1, PD-L2), 2. jaunu veidu inhibitoriem pret kontrolpunktu receptoriem, kurus farmācijas nozarē var izmantot kā aktīvās vielas jauna veida zālēm, ko izmanto vēža imūnterapijā. Mērķi tiks sasniegti ar: • rekombinanto imūnreceptoru platformas &bull izstrāde, optimizācija un standartizācija; potenciālo mazo molekulu inhibitoru izstrāde, optimizācija un testēšana, kas bloķē mijiedarbību starp PD-1 receptoru un tā ligandu PD-L1 • tādu analītisko metožu izstrāde un standartizācija, ko izmanto, lai apstiprinātu ražoto olbaltumvielu, ķīmisko savienojumu un receptoru-inhibitoru mijiedarbības kvalitāti, kas atbilst precizitātes, izšķirtspējas specifiskuma, linearitātes, precizitātes un jutības prasībām. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предметът на проекта е да извършва научноизследователски и развойни дейности, състоящи се от научноизследователска, развойна дейност, изпълнение, въвеждане в експлоатация и валидиране (оценка на ефективността и безопасността): 1. технологична платформа, базирана на собствена библиотека от рекомбинантни имунорецептори за бързо типизиране, тестване, тестване и проектиране на нови видове инхибитори, по-специално срещу ключа за рак, програмируем рецептор на клетъчна смърт (PD-1) и неговите лиганди (PD-L1, PD-L2), 2. нови видове инхибитори срещу рецепторите на контролните точки, които могат да бъдат използвани във фармацевтичната индустрия като активни вещества в нови видове лекарства, използвани в имунотерапията на рак. Целите ще бъдат постигнати чрез: & бил; разработване, оптимизиране и стандартизация на използването на платформата за рекомбинантни имунорецептори; разработване, оптимизиране и тестване на потенциални малки молекулни инхибитори, блокиращи взаимодействието между PD-1 рецептора и неговия лиганд PD-L1 • разработване и стандартизация на аналитични методи, използвани за потвърждаване на качеството на произведените протеини, химични съединения и рецептор-инхибитор взаимодействия, отговарящи на изискванията за точност, специфичност на разделителната способност, линейност, прецизност и чувствителност. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предметът на проекта е да извършва научноизследователски и развойни дейности, състоящи се от научноизследователска, развойна дейност, изпълнение, въвеждане в експлоатация и валидиране (оценка на ефективността и безопасността): 1. технологична платформа, базирана на собствена библиотека от рекомбинантни имунорецептори за бързо типизиране, тестване, тестване и проектиране на нови видове инхибитори, по-специално срещу ключа за рак, програмируем рецептор на клетъчна смърт (PD-1) и неговите лиганди (PD-L1, PD-L2), 2. нови видове инхибитори срещу рецепторите на контролните точки, които могат да бъдат използвани във фармацевтичната индустрия като активни вещества в нови видове лекарства, използвани в имунотерапията на рак. Целите ще бъдат постигнати чрез: & бил; разработване, оптимизиране и стандартизация на използването на платформата за рекомбинантни имунорецептори; разработване, оптимизиране и тестване на потенциални малки молекулни инхибитори, блокиращи взаимодействието между PD-1 рецептора и неговия лиганд PD-L1 • разработване и стандартизация на аналитични методи, използвани за потвърждаване на качеството на произведените протеини, химични съединения и рецептор-инхибитор взаимодействия, отговарящи на изискванията за точност, специфичност на разделителната способност, линейност, прецизност и чувствителност. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предметът на проекта е да извършва научноизследователски и развойни дейности, състоящи се от научноизследователска, развойна дейност, изпълнение, въвеждане в експлоатация и валидиране (оценка на ефективността и безопасността): 1. технологична платформа, базирана на собствена библиотека от рекомбинантни имунорецептори за бързо типизиране, тестване, тестване и проектиране на нови видове инхибитори, по-специално срещу ключа за рак, програмируем рецептор на клетъчна смърт (PD-1) и неговите лиганди (PD-L1, PD-L2), 2. нови видове инхибитори срещу рецепторите на контролните точки, които могат да бъдат използвани във фармацевтичната индустрия като активни вещества в нови видове лекарства, използвани в имунотерапията на рак. Целите ще бъдат постигнати чрез: & бил; разработване, оптимизиране и стандартизация на използването на платформата за рекомбинантни имунорецептори; разработване, оптимизиране и тестване на потенциални малки молекулни инхибитори, блокиращи взаимодействието между PD-1 рецептора и неговия лиганд PD-L1 • разработване и стандартизация на аналитични методи, използвани за потвърждаване на качеството на произведените протеини, химични съединения и рецептор-инхибитор взаимодействия, отговарящи на изискванията за точност, специфичност на разделителната способност, линейност, прецизност и чувствителност. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya kutatásból, fejlesztésből, végrehajtásból, üzembe helyezésből és validálásból (a hatékonyság és biztonság értékelése) álló K+F munkák elvégzése: 1. a rekombináns immunoreceptorok saját könyvtárán alapuló technológiai platform új típusú inhibitorok gyors gépelésére, tesztelésére, tesztelésére és tervezésére, különösen a rák kulcsa, a programozható sejthalál receptorok (PD-1) és annak ligandjai (PD-L1, PD-L2) ellen, 2. új típusú gátlók ellen ellenőrzőpont receptorokkal szemben, amelyek a gyógyszeriparban hatóanyagként használhatók a rák immunterápiában használt új típusú gyógyszerekben. A célkitűzések a következők révén érhetők el: • a rekombináns immunoreceptor platform, &bull használatának fejlesztése, optimalizálása és szabványosítása; a PD-1 receptor és a ligandum PD-L1 &bull közötti kölcsönhatást blokkoló potenciális kis molekulainhibitorok fejlesztése, optimalizálása és tesztelése; a gyártott fehérjék, kémiai vegyületek és receptor-gátló kölcsönhatások minőségének megerősítésére használt analitikai módszerek kidolgozása és szabványosítása, amelyek megfelelnek a pontosság, a felbontás specificitása, a linearitás, a pontosság és az érzékenység követelményeinek. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya kutatásból, fejlesztésből, végrehajtásból, üzembe helyezésből és validálásból (a hatékonyság és biztonság értékelése) álló K+F munkák elvégzése: 1. a rekombináns immunoreceptorok saját könyvtárán alapuló technológiai platform új típusú inhibitorok gyors gépelésére, tesztelésére, tesztelésére és tervezésére, különösen a rák kulcsa, a programozható sejthalál receptorok (PD-1) és annak ligandjai (PD-L1, PD-L2) ellen, 2. új típusú gátlók ellen ellenőrzőpont receptorokkal szemben, amelyek a gyógyszeriparban hatóanyagként használhatók a rák immunterápiában használt új típusú gyógyszerekben. A célkitűzések a következők révén érhetők el: • a rekombináns immunoreceptor platform, &bull használatának fejlesztése, optimalizálása és szabványosítása; a PD-1 receptor és a ligandum PD-L1 &bull közötti kölcsönhatást blokkoló potenciális kis molekulainhibitorok fejlesztése, optimalizálása és tesztelése; a gyártott fehérjék, kémiai vegyületek és receptor-gátló kölcsönhatások minőségének megerősítésére használt analitikai módszerek kidolgozása és szabványosítása, amelyek megfelelnek a pontosság, a felbontás specificitása, a linearitás, a pontosság és az érzékenység követelményeinek. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya kutatásból, fejlesztésből, végrehajtásból, üzembe helyezésből és validálásból (a hatékonyság és biztonság értékelése) álló K+F munkák elvégzése: 1. a rekombináns immunoreceptorok saját könyvtárán alapuló technológiai platform új típusú inhibitorok gyors gépelésére, tesztelésére, tesztelésére és tervezésére, különösen a rák kulcsa, a programozható sejthalál receptorok (PD-1) és annak ligandjai (PD-L1, PD-L2) ellen, 2. új típusú gátlók ellen ellenőrzőpont receptorokkal szemben, amelyek a gyógyszeriparban hatóanyagként használhatók a rák immunterápiában használt új típusú gyógyszerekben. A célkitűzések a következők révén érhetők el: • a rekombináns immunoreceptor platform, &bull használatának fejlesztése, optimalizálása és szabványosítása; a PD-1 receptor és a ligandum PD-L1 &bull közötti kölcsönhatást blokkoló potenciális kis molekulainhibitorok fejlesztése, optimalizálása és tesztelése; a gyártott fehérjék, kémiai vegyületek és receptor-gátló kölcsönhatások minőségének megerősítésére használt analitikai módszerek kidolgozása és szabványosítása, amelyek megfelelnek a pontosság, a felbontás specificitása, a linearitás, a pontosság és az érzékenység követelményeinek. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an Tionscadail oibreacha T & F a dhéanamh ina bhfuil taighde, forbairt, cur i gcrích, coimisiúnú agus bailíochtú (meastóireacht ar éifeachtacht agus ar shábháilteacht): 1. ardán teicneolaíochta atá bunaithe ar a leabharlann féin de imdhíonachtaí athchuingreacha le haghaidh clóscríobh tapa, tástáil, tástáil agus dearadh cineálacha nua coscairí, go háirithe i gcoinne an eochair in ailse, gabhdóir báis cille ríomhchláraithe (PD-1) agus a ligands (PD-L1, PD-L2), 2. cineálacha nua coscairí i gcoinne gabhdóirí seicphointe, ar féidir iad a úsáid sa tionscal cógaisíochta mar shubstaintí gníomhacha i gcineálacha nua drugaí a úsáidtear i imdhíonteiripe ailse. Bainfear na cuspóirí amach tríd an méid seo a leanas a dhéanamh: • forbairt, optamú agus caighdeánú ar úsáid ardán na ngabhdóirí athchuingreacha, • forbairt, optamú agus tástáil coscairí móilíní beaga féideartha a chuireann bac ar an idirghníomhaíocht idir an gabhdóir PD-1 agus a ligand PD-L1 • forbairt agus caighdeánú modhanna anailíseacha a úsáidtear chun cáilíocht na bpróitéiní monaraithe, na gcomhdhúl ceimiceach agus idirghníomhaíochtaí coisctheora gabhdóra a dheimhniú, a chomhlíonann na ceanglais maidir le cruinneas, sainiúlacht taifigh, líneacht, beachtas agus íogaireacht. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an Tionscadail oibreacha T & F a dhéanamh ina bhfuil taighde, forbairt, cur i gcrích, coimisiúnú agus bailíochtú (meastóireacht ar éifeachtacht agus ar shábháilteacht): 1. ardán teicneolaíochta atá bunaithe ar a leabharlann féin de imdhíonachtaí athchuingreacha le haghaidh clóscríobh tapa, tástáil, tástáil agus dearadh cineálacha nua coscairí, go háirithe i gcoinne an eochair in ailse, gabhdóir báis cille ríomhchláraithe (PD-1) agus a ligands (PD-L1, PD-L2), 2. cineálacha nua coscairí i gcoinne gabhdóirí seicphointe, ar féidir iad a úsáid sa tionscal cógaisíochta mar shubstaintí gníomhacha i gcineálacha nua drugaí a úsáidtear i imdhíonteiripe ailse. Bainfear na cuspóirí amach tríd an méid seo a leanas a dhéanamh: • forbairt, optamú agus caighdeánú ar úsáid ardán na ngabhdóirí athchuingreacha, • forbairt, optamú agus tástáil coscairí móilíní beaga féideartha a chuireann bac ar an idirghníomhaíocht idir an gabhdóir PD-1 agus a ligand PD-L1 • forbairt agus caighdeánú modhanna anailíseacha a úsáidtear chun cáilíocht na bpróitéiní monaraithe, na gcomhdhúl ceimiceach agus idirghníomhaíochtaí coisctheora gabhdóra a dheimhniú, a chomhlíonann na ceanglais maidir le cruinneas, sainiúlacht taifigh, líneacht, beachtas agus íogaireacht. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an Tionscadail oibreacha T & F a dhéanamh ina bhfuil taighde, forbairt, cur i gcrích, coimisiúnú agus bailíochtú (meastóireacht ar éifeachtacht agus ar shábháilteacht): 1. ardán teicneolaíochta atá bunaithe ar a leabharlann féin de imdhíonachtaí athchuingreacha le haghaidh clóscríobh tapa, tástáil, tástáil agus dearadh cineálacha nua coscairí, go háirithe i gcoinne an eochair in ailse, gabhdóir báis cille ríomhchláraithe (PD-1) agus a ligands (PD-L1, PD-L2), 2. cineálacha nua coscairí i gcoinne gabhdóirí seicphointe, ar féidir iad a úsáid sa tionscal cógaisíochta mar shubstaintí gníomhacha i gcineálacha nua drugaí a úsáidtear i imdhíonteiripe ailse. Bainfear na cuspóirí amach tríd an méid seo a leanas a dhéanamh: • forbairt, optamú agus caighdeánú ar úsáid ardán na ngabhdóirí athchuingreacha, • forbairt, optamú agus tástáil coscairí móilíní beaga féideartha a chuireann bac ar an idirghníomhaíocht idir an gabhdóir PD-1 agus a ligand PD-L1 • forbairt agus caighdeánú modhanna anailíseacha a úsáidtear chun cáilíocht na bpróitéiní monaraithe, na gcomhdhúl ceimiceach agus idirghníomhaíochtaí coisctheora gabhdóra a dheimhniú, a chomhlíonann na ceanglais maidir le cruinneas, sainiúlacht taifigh, líneacht, beachtas agus íogaireacht. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Syftet med projektet är att utföra FoU-arbeten som består av forskning, utveckling, genomförande, idrifttagning och validering (utvärdering av effektivitet och säkerhet): 1. en teknikplattform baserad på sitt eget bibliotek av rekombinanta immunoreceptorer för snabb typning, testning, testning och design av nya typer av hämmare, särskilt mot nyckeln i cancer, programmerbar celldödsreceptor (PD-1) och dess ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nya typer av hämmare mot kontrollpunktreceptorer, som kan användas i läkemedelsindustrin som aktiva substanser i nya typer av läkemedel som används vid cancerimmunoterapi. Målen kommer att uppnås genom att & Bull; utveckling, optimering och standardisering av användningen av den rekombinanta immunoreceptorplattformen, • utveckling, optimering och testning av potentiella små molekylhämmare som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligand PD-L1 • utveckling och standardisering av analysmetoder som används för att bekräfta kvaliteten på tillverkade proteiner, kemiska föreningar och receptor-inhibitorinteraktioner, som uppfyller kraven på noggrannhet, upplösningsspecifikitet, linjäritet, precision och känslighet. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Syftet med projektet är att utföra FoU-arbeten som består av forskning, utveckling, genomförande, idrifttagning och validering (utvärdering av effektivitet och säkerhet): 1. en teknikplattform baserad på sitt eget bibliotek av rekombinanta immunoreceptorer för snabb typning, testning, testning och design av nya typer av hämmare, särskilt mot nyckeln i cancer, programmerbar celldödsreceptor (PD-1) och dess ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nya typer av hämmare mot kontrollpunktreceptorer, som kan användas i läkemedelsindustrin som aktiva substanser i nya typer av läkemedel som används vid cancerimmunoterapi. Målen kommer att uppnås genom att & Bull; utveckling, optimering och standardisering av användningen av den rekombinanta immunoreceptorplattformen, • utveckling, optimering och testning av potentiella små molekylhämmare som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligand PD-L1 • utveckling och standardisering av analysmetoder som används för att bekräfta kvaliteten på tillverkade proteiner, kemiska föreningar och receptor-inhibitorinteraktioner, som uppfyller kraven på noggrannhet, upplösningsspecifikitet, linjäritet, precision och känslighet. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Syftet med projektet är att utföra FoU-arbeten som består av forskning, utveckling, genomförande, idrifttagning och validering (utvärdering av effektivitet och säkerhet): 1. en teknikplattform baserad på sitt eget bibliotek av rekombinanta immunoreceptorer för snabb typning, testning, testning och design av nya typer av hämmare, särskilt mot nyckeln i cancer, programmerbar celldödsreceptor (PD-1) och dess ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nya typer av hämmare mot kontrollpunktreceptorer, som kan användas i läkemedelsindustrin som aktiva substanser i nya typer av läkemedel som används vid cancerimmunoterapi. Målen kommer att uppnås genom att & Bull; utveckling, optimering och standardisering av användningen av den rekombinanta immunoreceptorplattformen, • utveckling, optimering och testning av potentiella små molekylhämmare som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligand PD-L1 • utveckling och standardisering av analysmetoder som används för att bekräfta kvaliteten på tillverkade proteiner, kemiska föreningar och receptor-inhibitorinteraktioner, som uppfyller kraven på noggrannhet, upplösningsspecifikitet, linjäritet, precision och känslighet. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on teha teadus- ja arendustegevust, mis koosneb teadus- ja arendustegevusest, teostamisest, kasutuselevõtust ja valideerimisest (tõhususe ja ohutuse hindamine): 1. tehnoloogiaplatvorm, mis põhineb oma rekombinantsete immunoretseptorite raamatukogul uut tüüpi inhibiitorite kiireks tüpiseerimiseks, testimiseks, testimiseks ja kavandamiseks, eelkõige vähi, programmeeritava rakusurma retseptori (PD-1) ja selle ligandi (PD-L1, PD-L2) võtme vastu, 2. uut tüüpi inhibiitorid kontrollpunktide retseptorite vastu, mida saab farmaatsiatööstuses kasutada toimeainetena uut tüüpi ravimites, mida kasutatakse vähi immunoteraapias. Eesmärgid saavutatakse järgmiste meetmete abil: • rekombinantsete immunoretseptorite platvormi • arendamine, optimeerimine ja standardimine PD-1 retseptori ja selle ligandi PD-L1 • toodetud valkude, keemiliste ühendite ja retseptori-inhibiitorite vastasmõjude kvaliteedi kinnitamiseks kasutatavate analüüsimeetodite väljatöötamine ja standardimine, mis vastavad täpsuse, resolutsiooni spetsiifilisuse, lineaarsuse, täpsuse ja tundlikkuse nõuetele. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on teha teadus- ja arendustegevust, mis koosneb teadus- ja arendustegevusest, teostamisest, kasutuselevõtust ja valideerimisest (tõhususe ja ohutuse hindamine): 1. tehnoloogiaplatvorm, mis põhineb oma rekombinantsete immunoretseptorite raamatukogul uut tüüpi inhibiitorite kiireks tüpiseerimiseks, testimiseks, testimiseks ja kavandamiseks, eelkõige vähi, programmeeritava rakusurma retseptori (PD-1) ja selle ligandi (PD-L1, PD-L2) võtme vastu, 2. uut tüüpi inhibiitorid kontrollpunktide retseptorite vastu, mida saab farmaatsiatööstuses kasutada toimeainetena uut tüüpi ravimites, mida kasutatakse vähi immunoteraapias. Eesmärgid saavutatakse järgmiste meetmete abil: • rekombinantsete immunoretseptorite platvormi • arendamine, optimeerimine ja standardimine PD-1 retseptori ja selle ligandi PD-L1 • toodetud valkude, keemiliste ühendite ja retseptori-inhibiitorite vastasmõjude kvaliteedi kinnitamiseks kasutatavate analüüsimeetodite väljatöötamine ja standardimine, mis vastavad täpsuse, resolutsiooni spetsiifilisuse, lineaarsuse, täpsuse ja tundlikkuse nõuetele. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on teha teadus- ja arendustegevust, mis koosneb teadus- ja arendustegevusest, teostamisest, kasutuselevõtust ja valideerimisest (tõhususe ja ohutuse hindamine): 1. tehnoloogiaplatvorm, mis põhineb oma rekombinantsete immunoretseptorite raamatukogul uut tüüpi inhibiitorite kiireks tüpiseerimiseks, testimiseks, testimiseks ja kavandamiseks, eelkõige vähi, programmeeritava rakusurma retseptori (PD-1) ja selle ligandi (PD-L1, PD-L2) võtme vastu, 2. uut tüüpi inhibiitorid kontrollpunktide retseptorite vastu, mida saab farmaatsiatööstuses kasutada toimeainetena uut tüüpi ravimites, mida kasutatakse vähi immunoteraapias. Eesmärgid saavutatakse järgmiste meetmete abil: • rekombinantsete immunoretseptorite platvormi • arendamine, optimeerimine ja standardimine PD-1 retseptori ja selle ligandi PD-L1 • toodetud valkude, keemiliste ühendite ja retseptori-inhibiitorite vastasmõjude kvaliteedi kinnitamiseks kasutatavate analüüsimeetodite väljatöötamine ja standardimine, mis vastavad täpsuse, resolutsiooni spetsiifilisuse, lineaarsuse, täpsuse ja tundlikkuse nõuetele. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
50°3'43.02"N, 19°56'12.70"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 50°3'43.02"N, 19°56'12.70"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 50°3'43.02"N, 19°56'12.70"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
54°22'14.48"N, 18°36'46.73"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 54°22'14.48"N, 18°36'46.73"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 54°22'14.48"N, 18°36'46.73"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków | |||||||||||||||
| Property / location (string): WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
WOJ.: POMORSKIE, POW.: Gdańsk | |||||||||||||||
| Property / location (string): WOJ.: POMORSKIE, POW.: Gdańsk / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / priority axis | |||||||||||||||
| Property / priority axis: SUPPORT FOR R & D WORK BY ENTERPRISES / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
75.47 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 75.47 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / thematic objective | |||||||||||||||
| Property / thematic objective: Research and innovation / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
31 July 2023
| |||||||||||||||
| Property / end time: 31 July 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
24 May 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 24 May 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 15:18, 13 October 2024
Project Q77710 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for cancer immunotherapy. Development of low molecular weight inhibitors against immunoreceptors of the immune system checkpoint in combination therapy |
Project Q77710 in Poland |
Statements
9,404,996.12 zloty
0 references
12,461,236.71 zloty
0 references
75.47 percent
0 references
1 June 2018
0 references
31 July 2023
0 references
RECEPTON SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem Projektu jest przeprowadzenie prac B+R polegających na zbadaniu, opracowaniu, wykonaniu, uruchomieniu i walidacji (ocena skuteczności i bezpieczeństwa): 1. platformy technologicznej opartej na własnej bibliotece rekombinowanych immunoreceptorów do szybkiego typowania, testowania, badania i projektowania nowych typów inhibitorów, w szczególności przeciwko kluczowemu w nowotworzeniu, receptorowi programowanej śmierci komórki (PD-1) oraz jego ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. nowych typów inhibitorów przeciwko receptorom punktu kontrolnego, możliwych do zastosowania w przemyśle farmaceutycznym jako substancji aktywnych w nowych typach leków stosowanych w immunoterapii nowotworów. Cele zostaną osiągnięte przez: • opracowanie, optymalizację i standaryzację sposobu użytkowania platformy rekombinowanych immunoreceptorów, • opracowanie, optymalizację i testowanie potencjalnych inhibitorów małocząsteczkowych blokujących oddziaływanie pomiędzy receptorem PD-1 a jego ligandem PD-L1 • opracowanie i standaryzację metod analitycznych służących do potwierdzenia jakości produkowanych białek, związków chemicznych i badania oddziaływań receptor-inhibitor, spełniających wymagania dot. dokładności, specyficzności rozdzielczości, liniowości, precyzji i czułości. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the Project is to carry out R & D works consisting of examination, development, execution, commissioning and validation (efficiency and safety assessment): 1. a technology platform based on its own library of recombinant immunoreceptors for the rapid selection, testing, testing and design of new types of inhibitors, in particular against the key in cancer, programmable cell death receptor (PD-1) and its ligands (PD-L1, PD-L2), 2. new types of checkpoint receptor inhibitors that can be used in the pharmaceutical industry as active substances in new types of cancer immunotherapy. The objectives will be achieved by: • development, optimisation and standardisation of the use of recombinant immunoreceptors platform, • development, optimisation and testing of potential small molecule inhibitors blocking the interaction between the PD-1 receptor and its ligand PD-L1 • development and standardisation of analytical methods to confirm the quality of produced proteins, chemicals and receptor-inhibitor interactions that meet the requirements of accuracy, resolution specificity, linearity, precision and sensitivity. (English)
14 October 2020
0.2254465546978881
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique fondée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour la dactylographie rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre la clé du cancer, le récepteur de la mort cellulaire programmable (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. de nouveaux types d’inhibiteurs contre les récepteurs de points de contrôle, qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique comme substances actives dans les nouveaux types de médicaments utilisés dans l’immunothérapie du cancer. Les objectifs seront atteints par: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et test d’inhibiteurs potentiels de petites molécules bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son ligand PD-L1 • développement et normalisation des méthodes d’analyse utilisées pour confirmer la qualité des protéines fabriquées, des composés chimiques et des interactions récepteur-inhibiteur, répondant aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Durchführung, Inbetriebnahme und Validierung (Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit): 1. eine Technologieplattform, die auf einer eigenen Bibliothek rekombinanter Immunrezeptoren für das schnelle Tippen, Testen, Testen und Design neuer Arten von Inhibitoren basiert, insbesondere gegen den Schlüssel bei Krebs, programmierbaren Zelltodrezeptoren (PD-1) und seinen Liganden (PD-L1, PD-L2), 2. neue Arten von Inhibitoren gegen Checkpoint-Rezeptoren, die in der pharmazeutischen Industrie als Wirkstoffe in neuen Arten von Medikamenten verwendet werden können, die in der Krebsimmuntherapie verwendet werden. Die Ziele werden erreicht durch: • Entwicklung, Optimierung und Standardisierung der Nutzung der rekombinanten Immunrezeptoren-Plattform • Entwicklung, Optimierung und Erprobung potenzieller Kleinmolekül-Inhibitoren, die die Interaktion zwischen dem PD-1-Rezeptor und seinem Liganden PD-L1 &bull blockieren; Entwicklung und Standardisierung von analytischen Methoden zur Bestätigung der Qualität von hergestellten Proteinen, chemischen Verbindungen und Rezeptor-Inhibitor-Wechselwirkungen, die die Anforderungen an Genauigkeit, Auflösungsspezifität, Linearität, Präzision und Empfindlichkeit erfüllen. (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het doel van het project is O & O-werkzaamheden uit te voeren die bestaan uit onderzoek, ontwikkeling, uitvoering, inbedrijfstelling en validatie (evaluatie van effectiviteit en veiligheid): 1. een technologieplatform gebaseerd op zijn eigen bibliotheek van recombinante immunoreceptoren voor het snel typen, testen, testen en ontwerpen van nieuwe soorten remmers, in het bijzonder tegen de sleutel in kanker, programmeerbare celdoodreceptor (PD-1) en zijn liganden (PD-L1, PD-L2), 2. nieuwe soorten remmers tegen checkpointreceptoren, die in de farmaceutische industrie kunnen worden gebruikt als werkzame stoffen in nieuwe soorten geneesmiddelen die worden gebruikt in kankerimmunotherapie. De doelstellingen zullen worden bereikt door: • ontwikkeling, optimalisatie en standaardisatie van het gebruik van het recombinant immunoreceptorsplatform, • ontwikkeling, optimalisatie en testen van potentiële kleine molecuulremmers die de interactie tussen de PD-1-receptor en zijn ligand PD-L1 &bull blokkeren; ontwikkeling en standaardisatie van analysemethoden die worden gebruikt om de kwaliteit van vervaardigde eiwitten, chemische verbindingen en receptor-remmerinteracties te bevestigen, die voldoen aan de vereisten voor nauwkeurigheid, resolutiespecificiteit, lineariteit, precisie en gevoeligheid. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del Progetto è realizzare opere di R & S consistenti in ricerca, sviluppo, esecuzione, messa in servizio e validazione (valutazione dell'efficacia e della sicurezza): 1. una piattaforma tecnologica basata sulla propria libreria di immunorecettori ricombinanti per la digitazione rapida, test, test e progettazione di nuovi tipi di inibitori, in particolare contro la chiave nel cancro, il recettore della morte cellulare programmabile (PD-1) e i suoi ligandi (PD-L1, PD-L2), 2. nuovi tipi di inibitori contro i recettori del checkpoint, che possono essere utilizzati nell'industria farmaceutica come sostanze attive nei nuovi tipi di farmaci utilizzati nell'immunoterapia del cancro. Gli obiettivi saranno raggiunti: & Bull; sviluppo, ottimizzazione e standardizzazione dell'uso della piattaforma di immunorecettori ricombinanti, • sviluppo, ottimizzazione e test di potenziali piccoli inibitori molecolari che bloccano l'interazione tra il recettore PD-1 e il suo ligando PD-L1 • sviluppo e standardizzazione di metodi analitici utilizzati per confermare la qualità delle proteine prodotte, dei composti chimici e delle interazioni recettore-inibitore, rispondendo ai requisiti di precisione, specificità di risoluzione, linearità, precisione e sensibilità. (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objeto del proyecto es realizar trabajos de I+D consistentes en investigación, desarrollo, ejecución, puesta en marcha y validación (evaluación de la eficacia y la seguridad): 1. una plataforma tecnológica basada en su propia biblioteca de inmunoreceptores recombinantes para la mecanografía rápida, las pruebas, las pruebas y el diseño de nuevos tipos de inhibidores, en particular contra la clave en el cáncer, el receptor de muerte celular programable (PD-1) y sus ligandos (PD-L1, PD-L2), 2. nuevos tipos de inhibidores contra los receptores de puntos de control, que pueden utilizarse en la industria farmacéutica como sustancias activas en nuevos tipos de medicamentos utilizados en inmunoterapia contra el cáncer. Los objetivos se alcanzarán mediante: • desarrollo, optimización y estandarización del uso de la plataforma de inmunoreceptores recombinantes, • desarrollo, optimización y pruebas de posibles inhibidores de moléculas pequeñas que bloquean la interacción entre el receptor PD-1 y su ligando PD-L1 • desarrollo y estandarización de métodos analíticos utilizados para confirmar la calidad de las proteínas fabricadas, los compuestos químicos y las interacciones receptor-inhibidor, cumpliendo con los requisitos de precisión, especificidad de resolución, linealidad, precisión y sensibilidad. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Projektets emne er at udføre F & U-arbejde, der består af forskning, udvikling, udførelse, idriftsættelse og validering (evaluering af effektivitet og sikkerhed): 1. en teknologiplatform baseret på sit eget bibliotek af rekombinante immunoreceptorer til hurtig indtastning, testning og design af nye typer af hæmmere, især mod nøglen til kræft, programmerbar celledødsreceptor (PD-1) og dets ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nye typer af hæmmere mod checkpointreceptorer, som kan anvendes i lægemiddelindustrien som aktive stoffer i nye typer lægemidler, der anvendes i kræftimmunterapi. Målene vil blive nået ved at: • udvikling, optimering og standardisering af brugen af den rekombinante immunorceptorplatform • udvikling, optimering og test af potentielle små molekylehæmmere, der blokerer interaktionen mellem PD-1-receptoren og dens ligand PD-L1 • udvikling og standardisering af analysemetoder, der anvendes til at bekræfte kvaliteten af fremstillede proteiner, kemiske forbindelser og receptorinhibitorinteraktioner, der opfylder kravene til nøjagtighed, opløsningsspecifikitet, linearitet, præcision og følsomhed. (Danish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η εκτέλεση εργασιών Ε & Α που συνίστανται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την εκτέλεση, τη θέση σε λειτουργία και την επικύρωση (αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας): 1. μια τεχνολογική πλατφόρμα που βασίζεται στη δική της βιβλιοθήκη ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων για ταχεία τυποποίηση, δοκιμή, δοκιμή και σχεδιασμό νέων τύπων αναστολέων, ιδίως έναντι του κλειδιού στον καρκίνο, του προγραμματιζόμενου υποδοχέα κυτταρικού θανάτου (PD-1) και των συνδετήρων του (PD-L1, PD-L2), 2. νέων τύπων αναστολέων κατά των υποδοχέων σημείων ελέγχου, οι οποίοι μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη φαρμακευτική βιομηχανία ως δραστικές ουσίες σε νέους τύπους φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Οι στόχοι θα επιτευχθούν με: & ταύρος; ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και τυποποίηση της χρήσης της πλατφόρμας ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων, & ταύρος. ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και δοκιμή δυνητικών μικρών μοριακών αναστολέων που εμποδίζουν την αλληλεπίδραση μεταξύ του υποδοχέα PD-1 και του συνδετήρα PD-L1 &bull· ανάπτυξη και τυποποίηση των αναλυτικών μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την επιβεβαίωση της ποιότητας των μεταποιημένων πρωτεϊνών, των χημικών ενώσεων και των αλληλεπιδράσεων υποδοχέων-ανασταλτικών παραγόντων, που πληρούν τις απαιτήσεις για ακρίβεια, εξειδίκευση στην ανάλυση, γραμμικότητα, ακρίβεια και ευαισθησία. (Greek)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Predmet projekta je izvođenje radova istraživanja i razvoja koji se sastoje od istraživanja, razvoja, izvođenja, puštanja u rad i validacije (evaluacija učinkovitosti i sigurnosti): 1. tehnološka platforma temeljena na vlastitoj biblioteci rekombinantnih imunoreceptora za brzo tipiranje, testiranje, testiranje i dizajn novih vrsta inhibitora, posebno protiv ključa u raku, receptora smrti stanica (PD-1) i njegovih liganda (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrsta inhibitora protiv receptora kontrolnih točaka, koji se mogu koristiti u farmaceutskoj industriji kao djelatne tvari u novim vrstama lijekova koji se koriste u imunoterapiji raka. Ciljevi će se postići: & Bull; razvoj, optimizacija i standardizacija uporabe platforme rekombinantnih imunoreceptora, & bull; razvoj, optimizacija i testiranje potencijalnih malih inhibitora molekule koji blokiraju interakciju između PD-1 receptora i njegovog ligand PD-L1 • razvoj i standardizacija analitičkih metoda koje se koriste za potvrdu kvalitete proizvedenih proteina, kemijskih spojeva i interakcija receptora i inhibitora, ispunjavajući zahtjeve za točnost, specifičnost rezolucije, linearnost, preciznost i osjetljivost. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este de a efectua lucrări de cercetare-dezvoltare constând în cercetare, dezvoltare, execuție, punere în funcțiune și validare (evaluarea eficacității și siguranței): 1. o platformă tehnologică bazată pe propria bibliotecă de imunoreceptori recombinanți pentru tipărirea rapidă, testarea, testarea și proiectarea de noi tipuri de inhibitori, în special împotriva cheii în cancer, a receptorului programabil al morții celulare (PD-1) și a liganzilor săi (PD-L1, PD-L2), 2. noi tipuri de inhibitori împotriva receptorilor punctului de control, care pot fi utilizați în industria farmaceutică ca substanțe active în noile tipuri de medicamente utilizate în imunoterapia împotriva cancerului. Obiectivele vor fi atinse prin: • dezvoltarea, optimizarea și standardizarea utilizării platformei imunoreceptoare recombinante, • dezvoltarea, optimizarea și testarea potențialilor inhibitori ai moleculelor mici care blochează interacțiunea dintre receptorul PD-1 și ligandul său PD-L1 • dezvoltarea și standardizarea metodelor analitice utilizate pentru a confirma calitatea proteinelor fabricate, a compușilor chimici și a interacțiunilor receptor-inhibitori, îndeplinind cerințele privind precizia, specificitatea rezoluției, liniaritatea, precizia și sensibilitatea. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Predmetom projektu je vykonávanie výskumných a vývojových prác pozostávajúcich z výskumu, vývoja, realizácie, uvedenia do prevádzky a validácie (hodnotenie účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastnej knižnici rekombinantných imunoreceptorov pre rýchle písanie, testovanie, testovanie a navrhovanie nových typov inhibítorov, najmä proti kľúču v rakovine, programovateľnému receptoru bunkovej smrti (PD-1) a jeho ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. novým typom inhibítorov proti receptorom kontrolného bodu, ktoré môžu byť použité vo farmaceutickom priemysle ako účinné látky v nových typoch liekov používaných v rakovinovej imunoterapie. Ciele sa dosiahnu prostredníctvom: • vývoj, optimalizácia a štandardizácia používania platformy rekombinantných imunoreceptorov • vývoj, optimalizácia a testovanie potenciálnych inhibítorov malých molekúl blokujúcich interakciu medzi receptorom PD-1 a jeho ligandom PD-L1 &bullom; vývoj a štandardizácia analytických metód používaných na potvrdenie kvality vyrobených proteínov, chemických zlúčenín a interakcií inhibítorov receptorov, ktoré spĺňajú požiadavky na presnosť, špecifickosť rozlíšenia, linearitu, presnosť a citlivosť. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Is-suġġett tal-Proġett huwa li jitwettqu xogħlijiet ta’ R & Ż li jikkonsistu f’riċerka, żvilupp, eżekuzzjoni, kummissjonar u validazzjoni (evalwazzjoni tal-effikaċja u s-sikurezza): 1. pjattaforma tat-teknoloġija bbażata fuq il-librerija tagħha stess ta’ immunoriċetturi rikombinanti għall-ittajpjar rapidu, l-ittestjar, l-ittestjar u d-disinn ta’ tipi ġodda ta’ inibituri, b’mod partikolari kontra ċ-ċavetta fil-kanċer, ir-riċettur programmabbli tal-mewt taċ-ċelloli (PD-1) u l-ligands tiegħu (PD-L1, PD-L2), 2. tipi ġodda ta’ inibituri kontra r-riċetturi tal-punt ta’ kontroll, li jistgħu jintużaw fl-industrija farmaċewtika bħala sustanzi attivi f’tipi ġodda ta’ mediċini użati fl-immunoterapija tal-kanċer. L-għanijiet se jintlaħqu permezz ta’: & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-istandardizzazzjoni tal-użu tal-pjattaforma tal-immunoriċetturi rikombinanti, & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-ittestjar ta’ inibituri potenzjali ta’ molekula żgħira li jimblokkaw l-interazzjoni bejn ir-riċettur PD-1 u l-ligand PD-L1 & bull tiegħu; l-iżvilupp u l-istandardizzazzjoni ta’ metodi analitiċi użati biex jikkonfermaw il-kwalità ta’ proteini manifatturati, komposti kimiċi u interazzjonijiet riċettur-inibitur, li jissodisfaw ir-rekwiżiti għall-preċiżjoni, l-ispeċifiċità tar-riżoluzzjoni, il-linearità, il-preċiżjoni u s-sensittività. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O projeto tem por objeto a realização de trabalhos de I & D que consistem em exame, desenvolvimento, execução, entrada em funcionamento e validação (avaliação da eficiência e da segurança): 1. uma plataforma tecnológica baseada na sua própria biblioteca de imunorreceptores recombinantes para a selecção rápida, teste, teste e concepção de novos tipos de inibidores, em particular contra a chave no cancro, receptor de morte celular programável (PD-1) e seus ligantes (PD-L1, PD-L2), 2. novos tipos de inibidores de receptores de ponto de verificação que podem ser utilizados na indústria farmacêutica como substâncias activas em novos tipos de imunoterapia do cancro. Os objetivos serão alcançados através de: • desenvolvimento, otimização e normalização da utilização da plataforma de imunorreceptores recombinantes, • desenvolvimento, otimização e ensaio de potenciais inibidores de pequenas moléculas que bloqueiam a interação entre o recetor PD-1 e o seu ligante PD-L1 • desenvolvimento e normalização de métodos analíticos para confirmar a qualidade das proteínas produzidas, dos produtos químicos e das interações recetor-inibidor que satisfaçam os requisitos de exatidão, especificidade da resolução, linearidade, precisão e sensibilidade. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen tarkoituksena on toteuttaa t & k-töitä, jotka koostuvat tutkimuksesta, kehittämisestä, toteuttamisesta, käyttöönotosta ja validoinnista (tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi): 1. teknologia-alusta, joka perustuu sen omaan rekombinantti-immunoreseptorien kirjastoon uudentyyppisten estäjien nopeaan kirjoittamiseen, testaukseen, testaukseen ja suunnitteluun, erityisesti syövän, ohjelmoitavan solukuoleman reseptorin (PD-1) ja sen ligandien (PD-L1, PD-L2) avainta vastaan. Tavoitteet saavutetaan seuraavin keinoin: • rekombinantin immunoreseptorialustan ja pullon käytön kehittäminen, optimointi ja standardointi; potentiaalisten pienten molekyylien estäjien kehittäminen, optimointi ja testaus, jotka estävät PD-1-reseptorin ja sen ligandin PD-L1 &bullin välisen vuorovaikutuksen; valmistettujen proteiinien, kemiallisten yhdisteiden ja reseptori-inhibiittoreiden vuorovaikutusten laadun varmistamiseksi käytettävien analyysimenetelmien kehittäminen ja standardointi, jotka täyttävät tarkkuutta, resoluutiospesifisyyttä, lineaarisuutta, tarkkuutta ja herkkyyttä koskevat vaatimukset. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Predmet projekta je izvedba raziskovalnih in razvojnih del, ki vključujejo raziskave, razvoj, izvedbo, zagon in potrjevanje (ocena učinkovitosti in varnosti): 1. tehnološka platforma, ki temelji na lastni knjižnici rekombinantnih imunoreceptorjev za hitro tipkanje, testiranje, testiranje in oblikovanje novih vrst inhibitorjev, zlasti proti ključu pri raku, programirljivem receptorju smrti celic (PD-1) in njegovih ligandih (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrstah inhibitorjev proti receptorjem kontrolne točke, ki se lahko v farmacevtski industriji uporabljajo kot zdravilne učinkovine v novih vrstah zdravil, ki se uporabljajo pri imunoterapiji raka. Cilji bodo doseženi z: • razvoj, optimizacija in standardizacija uporabe rekombinantne imunoreceptorske platforme • razvoj, optimizacija in testiranje potencialnih zaviralcev majhnih molekul, ki blokirajo interakcijo med receptorjem PD-1 in njegovim ligandom PD-L1 • razvoj in standardizacija analitskih metod, ki se uporabljajo za potrditev kakovosti proizvedenih beljakovin, kemičnih spojin in interakcij receptorjev-inhibitorjev, ki izpolnjujejo zahteve glede natančnosti, specifičnosti ločljivosti, linearnosti, natančnosti in občutljivosti. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Předmětem projektu je provádění výzkumných a vývojových prací sestávajících z výzkumu, vývoje, provádění, uvedení do provozu a validace (hodnocení účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastní knihovně rekombinantních imunoreceptorů pro rychlé psaní, testování, testování a návrh nových typů inhibitorů, zejména proti klíči v rakovině, programovatelnému buněčnému receptoru smrti (PD-1) a jeho ligandům (PD-L1, PD-L2), 2. nové typy inhibitorů proti kontrolním receptorům, které mohou být použity ve farmaceutickém průmyslu jako účinné látky v nových typech léků používaných v nádorové imunoterapii. Cílů bude dosaženo: • vývoj, optimalizace a standardizace používání platformy rekombinantních imunoreceptorů • vývoj, optimalizace a testování potenciálních inhibitorů malých molekul, které blokují interakci mezi receptorem PD-1 a jeho ligandem PD-L1 • vývoj a standardizace analytických metod používaných k potvrzení kvality vyráběných bílkovin, chemických sloučenin a interakcí receptorů a inhibitorů, které splňují požadavky na přesnost, specifičnost rozlišení, linearitu, přesnost a citlivost. (Czech)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto objektas – atlikti MTTP darbus, kuriuos sudaro moksliniai tyrimai, plėtra, vykdymas, perdavimas eksploatuoti ir patvirtinimas (veiksmingumo ir saugos vertinimas): 1. technologijų platforma, pagrįsta savo rekombinantinių imunoreceptorių biblioteka, skirta greitam tipo nustatymui, testavimui, testavimui ir naujų tipų inhibitorių kūrimui, ypač nuo vėžio, programuojamo ląstelių mirties receptoriaus (PD-1) ir jo ligandų (PD-L1, PD-L2), 2. naujų tipų inhibitorių prieš kontrolinių taškų receptorius, kurie gali būti naudojami farmacijos pramonėje kaip aktyviosios medžiagos naujų tipų vaistų, naudojamų vėžio imunoterapijoje, sudėtyje. Tikslai bus pasiekti: • rekombinantinių imunoreceptorių platformos &bull naudojimo kūrimas, optimizavimas ir standartizavimas; potencialių mažų molekulių inhibitorių, blokuojančių PD-1 receptoriaus ir jo ligando PD-L1 &bull sąveiką, kūrimas, optimizavimas ir testavimas; analizės metodų, naudojamų pagamintų baltymų, cheminių junginių ir receptorių inhibitorių sąveikos kokybei patvirtinti, atitinkančių tikslumo, skiriamosios gebos specifiškumo, tiesiškumo, tikslumo ir jautrumo reikalavimus, kūrimas ir standartizavimas. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta mērķis ir veikt pētniecības un attīstības darbus, kas ietver pētniecību, izstrādi, izpildi, nodošanu ekspluatācijā un apstiprināšanu (efektivitātes un drošības novērtējums): 1. tehnoloģiju platforma, kas balstīta uz savu rekombinanto imūnreceptoru bibliotēku jaunu inhibitoru ātrai tipizēšanai, testēšanai, testēšanai un projektēšanai, jo īpaši pret vēža atslēgu, programmējamo šūnu nāves receptoru (PD-1) un tā ligandu (PD-L1, PD-L2), 2. jaunu veidu inhibitoriem pret kontrolpunktu receptoriem, kurus farmācijas nozarē var izmantot kā aktīvās vielas jauna veida zālēm, ko izmanto vēža imūnterapijā. Mērķi tiks sasniegti ar: • rekombinanto imūnreceptoru platformas &bull izstrāde, optimizācija un standartizācija; potenciālo mazo molekulu inhibitoru izstrāde, optimizācija un testēšana, kas bloķē mijiedarbību starp PD-1 receptoru un tā ligandu PD-L1 • tādu analītisko metožu izstrāde un standartizācija, ko izmanto, lai apstiprinātu ražoto olbaltumvielu, ķīmisko savienojumu un receptoru-inhibitoru mijiedarbības kvalitāti, kas atbilst precizitātes, izšķirtspējas specifiskuma, linearitātes, precizitātes un jutības prasībām. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предметът на проекта е да извършва научноизследователски и развойни дейности, състоящи се от научноизследователска, развойна дейност, изпълнение, въвеждане в експлоатация и валидиране (оценка на ефективността и безопасността): 1. технологична платформа, базирана на собствена библиотека от рекомбинантни имунорецептори за бързо типизиране, тестване, тестване и проектиране на нови видове инхибитори, по-специално срещу ключа за рак, програмируем рецептор на клетъчна смърт (PD-1) и неговите лиганди (PD-L1, PD-L2), 2. нови видове инхибитори срещу рецепторите на контролните точки, които могат да бъдат използвани във фармацевтичната индустрия като активни вещества в нови видове лекарства, използвани в имунотерапията на рак. Целите ще бъдат постигнати чрез: & бил; разработване, оптимизиране и стандартизация на използването на платформата за рекомбинантни имунорецептори; разработване, оптимизиране и тестване на потенциални малки молекулни инхибитори, блокиращи взаимодействието между PD-1 рецептора и неговия лиганд PD-L1 • разработване и стандартизация на аналитични методи, използвани за потвърждаване на качеството на произведените протеини, химични съединения и рецептор-инхибитор взаимодействия, отговарящи на изискванията за точност, специфичност на разделителната способност, линейност, прецизност и чувствителност. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya kutatásból, fejlesztésből, végrehajtásból, üzembe helyezésből és validálásból (a hatékonyság és biztonság értékelése) álló K+F munkák elvégzése: 1. a rekombináns immunoreceptorok saját könyvtárán alapuló technológiai platform új típusú inhibitorok gyors gépelésére, tesztelésére, tesztelésére és tervezésére, különösen a rák kulcsa, a programozható sejthalál receptorok (PD-1) és annak ligandjai (PD-L1, PD-L2) ellen, 2. új típusú gátlók ellen ellenőrzőpont receptorokkal szemben, amelyek a gyógyszeriparban hatóanyagként használhatók a rák immunterápiában használt új típusú gyógyszerekben. A célkitűzések a következők révén érhetők el: • a rekombináns immunoreceptor platform, &bull használatának fejlesztése, optimalizálása és szabványosítása; a PD-1 receptor és a ligandum PD-L1 &bull közötti kölcsönhatást blokkoló potenciális kis molekulainhibitorok fejlesztése, optimalizálása és tesztelése; a gyártott fehérjék, kémiai vegyületek és receptor-gátló kölcsönhatások minőségének megerősítésére használt analitikai módszerek kidolgozása és szabványosítása, amelyek megfelelnek a pontosság, a felbontás specificitása, a linearitás, a pontosság és az érzékenység követelményeinek. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an Tionscadail oibreacha T & F a dhéanamh ina bhfuil taighde, forbairt, cur i gcrích, coimisiúnú agus bailíochtú (meastóireacht ar éifeachtacht agus ar shábháilteacht): 1. ardán teicneolaíochta atá bunaithe ar a leabharlann féin de imdhíonachtaí athchuingreacha le haghaidh clóscríobh tapa, tástáil, tástáil agus dearadh cineálacha nua coscairí, go háirithe i gcoinne an eochair in ailse, gabhdóir báis cille ríomhchláraithe (PD-1) agus a ligands (PD-L1, PD-L2), 2. cineálacha nua coscairí i gcoinne gabhdóirí seicphointe, ar féidir iad a úsáid sa tionscal cógaisíochta mar shubstaintí gníomhacha i gcineálacha nua drugaí a úsáidtear i imdhíonteiripe ailse. Bainfear na cuspóirí amach tríd an méid seo a leanas a dhéanamh: • forbairt, optamú agus caighdeánú ar úsáid ardán na ngabhdóirí athchuingreacha, • forbairt, optamú agus tástáil coscairí móilíní beaga féideartha a chuireann bac ar an idirghníomhaíocht idir an gabhdóir PD-1 agus a ligand PD-L1 • forbairt agus caighdeánú modhanna anailíseacha a úsáidtear chun cáilíocht na bpróitéiní monaraithe, na gcomhdhúl ceimiceach agus idirghníomhaíochtaí coisctheora gabhdóra a dheimhniú, a chomhlíonann na ceanglais maidir le cruinneas, sainiúlacht taifigh, líneacht, beachtas agus íogaireacht. (Irish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Syftet med projektet är att utföra FoU-arbeten som består av forskning, utveckling, genomförande, idrifttagning och validering (utvärdering av effektivitet och säkerhet): 1. en teknikplattform baserad på sitt eget bibliotek av rekombinanta immunoreceptorer för snabb typning, testning, testning och design av nya typer av hämmare, särskilt mot nyckeln i cancer, programmerbar celldödsreceptor (PD-1) och dess ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nya typer av hämmare mot kontrollpunktreceptorer, som kan användas i läkemedelsindustrin som aktiva substanser i nya typer av läkemedel som används vid cancerimmunoterapi. Målen kommer att uppnås genom att & Bull; utveckling, optimering och standardisering av användningen av den rekombinanta immunoreceptorplattformen, • utveckling, optimering och testning av potentiella små molekylhämmare som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligand PD-L1 • utveckling och standardisering av analysmetoder som används för att bekräfta kvaliteten på tillverkade proteiner, kemiska föreningar och receptor-inhibitorinteraktioner, som uppfyller kraven på noggrannhet, upplösningsspecifikitet, linjäritet, precision och känslighet. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on teha teadus- ja arendustegevust, mis koosneb teadus- ja arendustegevusest, teostamisest, kasutuselevõtust ja valideerimisest (tõhususe ja ohutuse hindamine): 1. tehnoloogiaplatvorm, mis põhineb oma rekombinantsete immunoretseptorite raamatukogul uut tüüpi inhibiitorite kiireks tüpiseerimiseks, testimiseks, testimiseks ja kavandamiseks, eelkõige vähi, programmeeritava rakusurma retseptori (PD-1) ja selle ligandi (PD-L1, PD-L2) võtme vastu, 2. uut tüüpi inhibiitorid kontrollpunktide retseptorite vastu, mida saab farmaatsiatööstuses kasutada toimeainetena uut tüüpi ravimites, mida kasutatakse vähi immunoteraapias. Eesmärgid saavutatakse järgmiste meetmete abil: • rekombinantsete immunoretseptorite platvormi • arendamine, optimeerimine ja standardimine PD-1 retseptori ja selle ligandi PD-L1 • toodetud valkude, keemiliste ühendite ja retseptori-inhibiitorite vastasmõjude kvaliteedi kinnitamiseks kasutatavate analüüsimeetodite väljatöötamine ja standardimine, mis vastavad täpsuse, resolutsiooni spetsiifilisuse, lineaarsuse, täpsuse ja tundlikkuse nõuetele. (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków
0 references
WOJ.: POMORSKIE, POW.: Gdańsk
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0129/18
0 references