THERAPEUTIC STRATEGIES TO ALLEVIATE COGNITIVE IMPAIRMENT FOUND BEFORE AND AFTER THE APPEARANCE OF ALZHEIMER’S PATHOLOGY IN AN ANIMAL MODEL OF DOWN SYNDROME (Q3153524): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Set a claim value: summary (P836): O sindromo abatido (SD) é caracterizado por numerosos anômalos neurorpologéticos e funcionais presentes nas fases iniciais de desenvolvimento que levam à incapacidade intelectual. Além disso, nas fases posteriores da sua vida, um DETERIÓRIO COGNITIVO devido ao envelhecimento precoce e ao desenvolvimento de um patológico ao encontro na doença de Alzheimer (EA), incluindo PEPTID-AMILOIDS acumulados (A), TAU OVILLOS de PROTEÍNA hiperfosforilada, Neurod...)
(‎Changed label, description and/or aliases in pt)
 
label / ptlabel / pt
ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS PARA ALIVIAR O COMPROMETIMENTO COGNITIVO ENCONTRADO ANTES E DEPOIS DO APARECIMENTO DA PATOLOGIA DE ALZHEIMER EM UM MODELO ANIMAL DE SÍNDROME DE DOWN
ESTRATÉGIAS TERAPÉTICAS PARA ALIVIAR AS IMPARIDADES COGNITIVAS ENCONTRADAS ANTES E APÓS A APRESENTAÇÃO DA PATOLOGIA DE ALZHEIMER NUM MODELO ANIMAL DE SÍNDROME REALIZADO

Latest revision as of 10:33, 8 October 2024

Project Q3153524 in Spain
Language Label Description Also known as
English
THERAPEUTIC STRATEGIES TO ALLEVIATE COGNITIVE IMPAIRMENT FOUND BEFORE AND AFTER THE APPEARANCE OF ALZHEIMER’S PATHOLOGY IN AN ANIMAL MODEL OF DOWN SYNDROME
Project Q3153524 in Spain

    Statements

    country
    Spain
    0 references
    EU contribution
    40,518.97 Euro
    0 references
    budget
    74,415.0 Euro
    0 references
    co-financing rate
    54.45 percent
    0 references
    start time
    30 December 2016
    0 references
    end time
    29 December 2019
    0 references
    beneficiary name (string)
    UNIVERSIDAD DE CANTABRIA
    0 references
    coordinate location

    43°26'59.10"N, 3°51'15.48"W
    inferred from
    postal code
    0 references
    postal code
    39011
    0 references
    summary
    EL SINDROME DE DOWN (SD) ESTA CARACTERIZADO POR NUMEROSAS ANOMALIAS NEUROMORFOLOGICAS Y FUNCIONALES PRESENTES DESDE ETAPAS TEMPRANAS DEL DESARROLLO QUE DAN LUGAR A DISCAPACIDAD INTELECTUAL. ADEMAS, EN ETAPAS MAS TARDIAS DE SU VIDA SUFREN UN DETERIORO COGNITIVO DEBIDO AL ENVEJECIMIENTO PRECOZ Y AL DESARROLLO DE UNA PATOLOGIA IDENTICA A LA ENCONTRADA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA), INCLUYENDO ACUMULOS DE PEPTIDOS -AMILOIDES (A), OVILLOS DE LA PROTEINA TAU HIPERFOSFORILADA, NEURODEGENERACION, NEUROINFLAMACION, ALTERACIONES EN NEUROGENESIS Y UN AUMENTO DEL ESTRES OXIDATIVO._x000D_ EL RATON TS65DN (TS) ES EL MODELO DE SINDROME DE DOWN MAS UTILIZADO. ESTE MODELO PRESENTA NUMEROSAS CARACTERISTICAS FENOTIPICAS SIMILARES A LAS ENCONTRADAS EN PERSONAS CON SD. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN LAS ALTERACIONES TEMPRANAS EN LA MORFOLOGIA Y FUNCION DEL CEREBRO, EL ENVEJECIMIENTO TEMPRANO Y LA APARICION DE DISTINTOS HITOS HISTOPATOLOGICOS ENCONTRADOS EN LA EA (NEURODEGENERACION, HIPERFOSFORILACION DE TAU, INCREMENTOS EN LOS NIVELES DE PEPTIDOS A, NEUROINFLAMACION, ALTERACIONES EN NEUROGENESIS, SINAPTOGENESIS Y ESTRES OXIDATIVO) QUE VAN ACOMPAÑADOS DE DETERIORO COGNITIVO._x000D_ UN ASPECTO IMPORTANTE PARA ABORDAR POSIBLES TRATAMIENTOS DESTINADOS A PALIAR LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL DE LAS PERSONAS CON SD, ES LA DIFICULTAD DE DIFERENCIAR ENTRE EL DETERIORO COGNITIVO ORIGINADO DURANTE EL NEURODESARROLLO Y EL QUE APARECE POR EL ENVEJECIMIENTO TEMPRANO Y/O POR LA INSTAURACION DE PATOLOGIA TIPO EA. POR ELLO, UN PRIMER OBJETIVO DE ESTE PROYECTO SERA COMPARAR LAS ALTERACIONES COGNITIVAS QUE APARECEN ANTES DEL DESARROLLO DE ESTOS HITOS HISTOPATOLOGICOS Y DESPUES DE ELLOS EN ANIMALES JOVENES Y DE AVANZADA EDAD E INTENTAR DETERMINAR LOS CORRELATOS NEUROBIOLOGICOS RESPONSABLES DE ESTAS ALTERACIONES._x000D_ EN LOS ULTIMOS AÑOS NUESTRO GRUPO, Y OTROS GRUPOS DE INVESTIGACION, HEMOS IDENTIFICADO APROXIMACIONES TERAPEUTICAS QUE PALIAN LAS ALTERACIONES COGNITIVAS EN LA POBLACION DE RATONES TS JOVENES. ESTOS ESTUDIOS HAN POSIBILIZADO EL DESARROLLO DE ENSAYOS CLINICOS ORIENTADOS A LA MEJORIA DE LA FUNCIONES COGNITIVAS DE PERSONAS JOVENES CON SD. SIN EMBARGO, HASTA LA FECHA LOS RESULTADOS DE LOS ENSAYOS CLINICOS REALIZADOS EN PERSONAS DE MAS AVANZADA EDAD HAN DADO LUGAR, EN SU MAYORIA, A RESULTADOS CONTRADICTORIOS O NEGATIVOS. POR ELLO, UN SEGUNDO OBJETIVO DE ESTE PROYECTO ES EVALUAR CUATRO COMPUESTOS QUE POR SUS DIVERSAS PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS PODRIAN MEJORAR LA PERDIDA DE HABILIDADES COGNITIVAS ASOCIADAS AL ENVEJECIMIENTO Y/O A LA PATOLOGIA TIPO EA. LOS COMPUESTOS QUE VAMOS A ESTUDIAR (LA MELATONINA, LA CURCUMINA, ANTICUERPOS CONTRA INTERLEUKINAS Y EL ACIDO LINOLENICO (OMEGA 3)) HAN SIDO ELEGIDOS EN BASE A SUS PROPIEDADES ANTIOXIDANTES, ANTIINFLAMATORIAS, O NEUROPROTECTORAS. AL SER ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS DE ADMINISTRACION HABITUAL EN PERSONAS SANAS SIN EFECTOS SECUNDARIOS CONOCIDOS, LA OBTENCION DE RESULTADOS POSITIVOS EN RATONES, AGILIZARIA EL DISEÑO Y REALIZACION DE ENSAYOS CLINICOS QUE SERAN EL OBJETIVO DE NUESTRAS FUTURAS INVESTIGACIONES. (Spanish)
    0 references
    DOWN SYNDROME (SD) IS CHARACTERISED BY NUMEROUS NEUROMORPHOLOGICAL AND FUNCTIONAL ANOMALIES PRESENT FROM EARLY STAGES OF DEVELOPMENT LEADING TO INTELLECTUAL DISABILITY. In addition, in the later stages of your life, a COGNITIVO DETERIORY due to the precocious ageing and the development of a pathologic pathologic to the encounter in the disease of alzheimer (EA), including accumulative PEPTID-AMILOIDS (A), hyperphosphorylated PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegeneration, NEUROINFLAMACION, neurogenesis ALTERATIONS AND an increase of the OXIDATIVE STRES._x000D_ The RATON TS65DN (TS) is the most used model of DOWN SINDROME. THIS MODEL HAS NUMEROUS PHENOTYPIC CHARACTERISTICS SIMILAR TO THOSE FOUND IN PEOPLE WITH SD. Among them are found the temporary alterations in the morphology and functioning of the CEREBRO, the early ageing and the apportionment of different histopatologic hypotheses found in the EA (Neurodegeneration, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, INCREMENTS IN THE LEVELS OF PEPTIDS A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenesis, Synaptogenesis AND THIS OXIDATIVE) WE WORK THE COGNITIVO DETERIORO DETERIORO DETERIORO COGNITIVO._x000D_ A IMPORTANT ASPECTIVE TO ABOUT POSIBLE TREATMENTS DESTINTED TO THE INTELECTUAL DISACACITY OF PERSONS WITH SD, it IS THE DIFFICULT OF DIFFERENTY BETWEEN THE COGNITIVING DETERIORY originated DURING THE neurodevelopment AND THE WORKING FOR THE TEMPRANE Aging AND/OR THE INFORMATION OF PATOLOGY TYPE EA. For this reason, a first objective of this project will be to buy the COGNITIVE ALTERATIONS that arose before the development of these histomatological histologic HITs and awaited them in young and anticipated animals and to enter into the determination of the neurobiologic correlates responsible for these alterations._x000D_ IN THE ULTIMATE YEARS OUR GROUP, and other research groups, we have identified TERAPEUTIC approximations that palade the COGNITIVE ALTERATIONS in the ST YOUTH RATONES POULATIONS. THESE STUDIES HAVE ENABLED THE DEVELOPMENT OF CLINICAL TRIALS AIMED AT IMPROVING THE COGNITIVE FUNCTIONS OF YOUNG PEOPLE WITH SD. HOWEVER, TO DATE, THE RESULTS OF CLINICAL TRIALS IN OLDER PEOPLE HAVE, FOR THE MOST PART, RESULTED IN CONTRADICTORY OR NEGATIVE RESULTS. THEREFORE, A SECOND OBJECTIVE OF THIS PROJECT IS TO EVALUATE FOUR COMPOUNDS THAT BECAUSE OF THEIR DIFFERENT NEUROPROTECTIVE PROPERTIES COULD IMPROVE THE LOSS OF COGNITIVE SKILLS ASSOCIATED WITH AGING AND/OR PATHOLOGY TYPE EA. THE COMPOUNDS WE ARE GOING TO STUDY (MELATONIN, CURCUMIN, ANTIBODIES AGAINST INTERLEUKINS AND LINOLENIC ACID (OMEGA 3)) HAVE BEEN CHOSEN BASED ON THEIR ANTIOXIDANT, ANTI-INFLAMMATORY, OR NEUROPROTECTIVE PROPERTIES. SINCE SOME OF THESE COMPOUNDS ARE USUALLY ADMINISTERED IN HEALTHY PEOPLE WITHOUT KNOWN SIDE EFFECTS, OBTAINING POSITIVE RESULTS IN MICE, AGILIZARIA THE DESIGN AND CONDUCT OF CLINICAL TRIALS THAT WILL BE THE OBJECTIVE OF OUR FUTURE RESEARCH. (English)
    point in time
    12 October 2021
    readability score
    0.0199079662899297
    0 references
    LE SYNDROME DU BAS (SD) EST CARACTÉRISÉ PAR DE NOMBREUSES ANOMALIES NEUROMORPHOLOGIQUES ET FONCTIONNELLES PRÉSENTES DÈS LES PREMIERS STADES DE DÉVELOPPEMENT CONDUISANT À UNE DÉFICIENCE INTELLECTUELLE. En outre, dans les derniers stades de votre vie, un cognitivo DETERIORY dû au vieillissement précoce et au développement d’une pathologie pathologique à la rencontre dans la maladie d’alzheimer (EA), y compris l’accumulation peptid-AMILOIDS (A), hyperphosphorylé PROTEIN TAU OVILLOS, la neurodégénérescence, NEUROINFLAMACION, neurogenèse ALTERATIONS ET une augmentation de l’OXIDATIVE STRES._x000D_ Le RATON TS65DN (TS) est le modèle le plus utilisé de DOWN Sindrome. CE MODÈLE A DE NOMBREUSES CARACTÉRISTIQUES PHÉNOTYPIQUES SEMBLABLES À CELLES TROUVÉES CHEZ LES PERSONNES ATTEINTES DE SD. Parmi elles se trouvent les modifications temporaires dans la morphologie et le fonctionnement du CEREBRO, le vieillissement précoce et la répartition des différentes hypothèses histopatologiques trouvées dans l’EA (Neurodégénération, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, incréments DANS LES NIVEAUX DES peptidés A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS EN Neurogenèse, Synaptogenesis ET CE OXIDATIVE) NOUS TRAVAILS LE cognitivo deterioro deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ Une perspective IMPORTANTE SUR LES TRAITEMENTS POSIBLES DESTINTÉS À LA DISACITE INTÉLECTUELLE DES PERSONNES AVEC le DD, il EST LE DIFFICULT DE Différents ENTRE LA DÉTERIORY COGNITIVANTE DURANT LE neurodéveloppement ET LE TRAVAIL POUR LE TEMPRANE Vieillissement ET/OU L’INFORMATION DE TYPE EA. Pour cette raison, un premier objectif de ce projet sera d’acheter les ALTERATIONS COGNITIVEs qui sont nées avant le développement de ces HIT histomatologiques et les attendaient chez les animaux jeunes et anticipés et d’entrer dans la détermination des corrélats neurobiologiques responsables de ces altérations._x000D_ DANS LES ANS ULTIMATIQUES Notre GROUPE, et d’autres groupes de recherche, nous avons identifié des approximations térapeutiques qui Palade les ALTERATIONS COGNITIVES dans les poulations ST YOUTH Ratones. CES ÉTUDES ONT PERMIS LE DÉVELOPPEMENT D’ESSAIS CLINIQUES VISANT À AMÉLIORER LES FONCTIONS COGNITIVES DES JEUNES ATTEINTS DE DD. TOUTEFOIS, À CE JOUR, LES RÉSULTATS DES ESSAIS CLINIQUES CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES ONT, POUR LA PLUPART, DONNÉ LIEU À DES RÉSULTATS CONTRADICTOIRES OU NÉGATIFS. PAR CONSÉQUENT, UN DEUXIÈME OBJECTIF DE CE PROJET EST D’ÉVALUER QUATRE COMPOSÉS QUI, EN RAISON DE LEURS PROPRIÉTÉS NEUROPROTECTRICES DIFFÉRENTES, POURRAIENT AMÉLIORER LA PERTE DE COMPÉTENCES COGNITIVES ASSOCIÉES AU VIEILLISSEMENT ET/OU À L’EE DE TYPE PATHOLOGIE. LES COMPOSÉS QUE NOUS ALLONS ÉTUDIER (MÉLATONINE, CURCUMINE, ANTICORPS CONTRE LES INTERLEUKINES ET L’ACIDE LINOLÉNIQUE (OMEGA 3)) ONT ÉTÉ CHOISIS EN FONCTION DE LEURS PROPRIÉTÉS ANTIOXYDANTES, ANTI-INFLAMMATOIRES OU NEUROPROTECTRICES. COMME CERTAINS DE CES COMPOSÉS SONT HABITUELLEMENT ADMINISTRÉS CHEZ DES PERSONNES EN BONNE SANTÉ SANS EFFETS SECONDAIRES CONNUS, OBTENANT DES RÉSULTATS POSITIFS CHEZ LES SOURIS, AGILIZARIA LA CONCEPTION ET LA RÉALISATION D’ESSAIS CLINIQUES QUI SERONT L’OBJECTIF DE NOS RECHERCHES FUTURES. (French)
    point in time
    4 December 2021
    0 references
    DOWN-SYNDROM (SD) ZEICHNET SICH DURCH ZAHLREICHE NEUROMORPHOLOGISCHE UND FUNKTIONELLE ANOMALIEN AUS, DIE VON FRÜHEN ENTWICKLUNGSSTADIEN, DIE ZU GEISTIGER BEHINDERUNG FÜHREN, VORHANDEN SIND. Darüber hinaus, in den späteren Stadien Ihres Lebens, eine kognitivo DETERIORY aufgrund der präkoziösen Alterung und der Entwicklung eines pathologischen Pathologic zur Begegnung in der Krankheit von Alzheimer (EA), einschließlich akkumulativen Peptid-AMILOIDS (A), hyperphosphorylierte PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegeneration, NEUROINFLAMACION, Neurogenese ALTERATIONEN UND eine Erhöhung der OXIDATIVE STRES._x000D_ Der RATON TS65DN (TS) ist das am häufigsten verwendete Modell von DOWN Sindrome. DIESES MODELL HAT ZAHLREICHE PHÄNOTYPISCHE EIGENSCHAFTEN ÄHNLICH DENEN, DIE BEI MENSCHEN MIT SD GEFUNDEN WERDEN. Unter ihnen sind die temporären Veränderungen in der Morphologie und Funktionsweise der CEREBRO, die frühe Alterung und die Aufteilung verschiedener histopatologischer Hypothesen in der EA (Neurodegeneration, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, Erhöhungen in den LEVELS der Peptids A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenese, Synaptogenese und dieses OXIDATIVE) Wir wollten die kognitivo deterioro deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_Eine unbestreitbare Sicht auf die POSIBLE-TREATMENTEN, die an die INTELECTUELLE DASSITÄTUNG DER PERSONEN MIT DEN MIT DEN MIT DEN MIT ZU UNTERNEHMEN, es ist das DIFFICULT der unterschiedlichen BETWEEN der COGNITIVING DETERIORY entstanden DURING THE Neuroentwicklung UND DIE WORKING FÜR DAS TEMPRANE Altern und/oder die Informationen der Patologie TYPE EA. Aus diesem Grund wird ein erstes Ziel dieses Projekts sein, die COGNITIVE ALTERATIONEN zu kaufen, die vor der Entwicklung dieser histomatologischen HIT entstanden sind und sie bei jungen und erwarteten Tieren erwarteten und in die Bestimmung der neurobiologischen Korrelationen einfließen, die für diese Veränderungen verantwortlich sind._x000D_ IN DEN ULTIMATE YEARS OURGRUPPE und andere Forschungsgruppen haben wir terapeutische Annäherungen identifiziert, die in den ST YOUTH Ratones Poulationen die COGNITIVE ALTERATIONEN. DIESE STUDIEN HABEN DIE ENTWICKLUNG VON KLINISCHEN STUDIEN ZUR VERBESSERUNG DER KOGNITIVEN FUNKTIONEN VON JUNGEN MENSCHEN MIT SD ERMÖGLICHT. DIE ERGEBNISSE KLINISCHER STUDIEN BEI ÄLTEREN MENSCHEN HABEN JEDOCH GRÖSSTENTEILS ZU WIDERSPRÜCHLICHEN ODER NEGATIVEN ERGEBNISSEN GEFÜHRT. EIN ZWEITES ZIEL DIESES PROJEKTS BESTEHT DAHER DARIN, VIER VERBINDUNGEN ZU BEWERTEN, DIE AUFGRUND IHRER UNTERSCHIEDLICHEN NEUROPROTEKTIVEN EIGENSCHAFTEN DEN VERLUST KOGNITIVER FÄHIGKEITEN IM ZUSAMMENHANG MIT ALTERUNG UND/ODER PATHOLOGIE DES TYPS EA VERBESSERN KÖNNTEN. DIE VERBINDUNGEN, DIE WIR UNTERSUCHEN (MELATONIN, CURCUMIN, ANTIKÖRPER GEGEN INTERLEUKINS UND LINOLENSÄURE (OMEGA 3)) WURDEN AUFGRUND IHRER ANTIOXIDATIVEN, ENTZÜNDUNGSHEMMENDEN ODER NEUROPROTEKTIVEN EIGENSCHAFTEN AUSGEWÄHLT. DA EINIGE DIESER VERBINDUNGEN IN DER REGEL BEI GESUNDEN MENSCHEN OHNE BEKANNTE NEBENWIRKUNGEN VERABREICHT WERDEN, ERHALTEN POSITIVE ERGEBNISSE BEI MÄUSEN, AGILIZARIA DIE KONZEPTION UND DURCHFÜHRUNG VON KLINISCHEN STUDIEN, DIE DAS ZIEL UNSERER ZUKÜNFTIGEN FORSCHUNG SEIN WERDEN. (German)
    point in time
    9 December 2021
    0 references
    DOWN SYNDROOM (SD) WORDT GEKENMERKT DOOR TAL VAN NEUROMORFOLOGISCHE EN FUNCTIONELE AFWIJKINGEN AANWEZIG VANAF DE VROEGE STADIA VAN ONTWIKKELING DIE LEIDEN TOT INTELLECTUELE HANDICAPS. Bovendien is in de latere stadia van uw leven een cognitivo DETERIORY als gevolg van de precocious veroudering en de ontwikkeling van een pathologische pathologische pathologische voor de ontmoeting bij de ziekte van alzheimer (EA), met inbegrip van accumulatieve peptid-AMILOIDS (A), hyperfosforylated PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegeneration, NEUROINFLAMACION, neurogenesis ALTERATIONS EN een toename van de OXIDATIVE STRES._000D_ De RATON TS65DN (TS) is het meest gebruikte model van DNOW Sindrome. DIT MODEL HEEFT TAL VAN FENOTYPISCHE KENMERKEN VERGELIJKBAAR MET DIE BIJ MENSEN MET SD. Onder hen zijn de tijdelijke veranderingen in de morfologie en werking van de CEREBRO, de vroege veroudering en de verdeling van verschillende histopatologic hypothesen gevonden in de EA (Neurodegeneratie, HIPERPHOSFORILATIE VAN TAU, stappen IN DE LEVELS VAN Peptids A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenese, Synaptogenese EN DIT OXIDATIVE) Wij werken aan de cognitivo deterioro deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ Een IMPORTANT Aspectief om POSIBLE TREATMENTS te BESTELLEN AAN DE INTELECTUELE DISACITEIT VAN PERSONS MET SD, het is het DIFFICULT van verschillend BETWEEN de COGNITIVING DETERIORY is ontstaan uit de neuroontwikkeling en DE WERKING VOOR HET TEMPRANE Verouderen EN/OF DE INFORMATIE VAN patologie TYPE EA. Om deze reden is een eerste doelstelling van dit project het kopen van de COGNITIVE ALTERATIONS die ontstaan is voor de ontwikkeling van deze histomatologische histomatologische HIT’s en ze bij jonge en verwachte dieren wachtte en om de bepaling van de neurobiologische correlaten die verantwoordelijk zijn voor deze veranderingen aan te gaan._x000D_ IN THE ULTIMATE YEARS ONZE GROUP, en andere onderzoeksgroepen, hebben we terapeutische benaderingen geïdentificeerd die de COGNITIVE ALTERATIONS in de ST YOUTH Ratones poulaties Palade. DEZE STUDIES HEBBEN DE ONTWIKKELING MOGELIJK GEMAAKT VAN KLINISCHE PROEVEN GERICHT OP HET VERBETEREN VAN DE COGNITIEVE FUNCTIES VAN JONGEREN MET SD. TOT OP HEDEN HEBBEN DE RESULTATEN VAN KLINISCHE PROEVEN BIJ OUDEREN ECHTER GROTENDEELS TOT TEGENSTRIJDIGE OF NEGATIEVE RESULTATEN GELEID. DAAROM IS EEN TWEEDE DOELSTELLING VAN DIT PROJECT HET EVALUEREN VAN VIER VERBINDINGEN DIE VANWEGE HUN VERSCHILLENDE NEUROPROTECTIEVE EIGENSCHAPPEN HET VERLIES VAN COGNITIEVE VAARDIGHEDEN IN VERBAND MET VEROUDERING EN/OF PATHOLOGIETYPE EA KUNNEN VERBETEREN. DE VERBINDINGEN DIE WE GAAN BESTUDEREN (MELATONINE, CURCUMINE, ANTILICHAMEN TEGEN INTERLEUKINS EN LINOLEENZUUR (OMEGA 3)) ZIJN GEKOZEN OP BASIS VAN HUN ANTI-OXIDANT, ONTSTEKINGSREMMENDE OF NEUROPROTECTIEVE EIGENSCHAPPEN. AANGEZIEN SOMMIGE VAN DEZE VERBINDINGEN MEESTAL WORDEN TOEGEDIEND BIJ GEZONDE MENSEN ZONDER BEKENDE BIJWERKINGEN, HET VERKRIJGEN VAN POSITIEVE RESULTATEN BIJ MUIZEN, AGILIZARIA HET ONTWERP EN DE UITVOERING VAN KLINISCHE PROEVEN DIE HET DOEL VAN ONS TOEKOMSTIGE ONDERZOEK ZAL ZIJN. (Dutch)
    point in time
    17 December 2021
    0 references
    LA SINDROME DI DOWN (SD) È CARATTERIZZATA DA NUMEROSE ANOMALIE NEUROMORFOLOGICHE E FUNZIONALI PRESENTI NELLE PRIME FASI DI SVILUPPO CHE PORTANO ALLA DISABILITÀ INTELLETTUALE. Inoltre, nelle fasi successive della vostra vita, un DETERIORIA cognitivo dovuto all'invecchiamento precoce e allo sviluppo di un patologico patologico all'incontro nella malattia di alzheimer (EA), compresi peptidi accumulativi-AMILOIDS (A), PROTEIN TAU OVILLOS iperfosforilati, Neurodegenerazione, NEUROINFLAMACION, Neurogenesis ALTERATIONS E un aumento dello STRES OXIDATIVE._x000D_ Il RATON TS65DN (TS) è il modello più usato di Sindrome DOWN. QUESTO MODELLO HA NUMEROSE CARATTERISTICHE FENOTIPICHE SIMILI A QUELLE CHE SI TROVANO NELLE PERSONE CON SD. Tra queste si trovano le alterazioni temporanee della morfologia e del funzionamento del CEREBRO, l'invecchiamento precoce e la ripartizione delle diverse ipotesi istopatologiche riscontrate nell'EA (Neurodegenerazione, HIPERPHOSFORILAZIONE DEL TAU, incrementi NEI LIVELLI DI Peptidi A, NEUROINFLAMACION, ALTERAZIONI IN Neurogenesi, sinaptogenesi E QUESTO OXIDATIVA) LAVORO IL COgnitivo deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ Una prospettiva importante per scoprire possibili trattamenti dismessi alla DISACACITÀ INTELETTUALE DI PERSONE CON SD, è il difficuto di diversi tra i diversi prodotti derivati dal neurosviluppo e IL LAVORO PER L'invecchiamento temporaneo E/O le informazioni sulla patologia TIPE EA. Per questo motivo, un primo obiettivo di questo progetto sarà quello di acquistare le ALTERAZIONI COGNITIVE che sono sorte prima dello sviluppo di questi HIT istomatologico e li aspettava in animali giovani e attesi e di entrare nella determinazione dei correlati neurobiologici responsabili di queste alterazioni._x000D_ NELL'ANNI ULTIMATI NOSTRO GRUPPO, e altri gruppi di ricerca, abbiamo identificato approssimazioni terapeutiche che Palade le ALTERAZIONI COGNITIVE nelle poulazioni dei TUOI Ratone. QUESTI STUDI HANNO PERMESSO LO SVILUPPO DI SPERIMENTAZIONI CLINICHE VOLTE A MIGLIORARE LE FUNZIONI COGNITIVE DEI GIOVANI CON SD. TUTTAVIA, AD OGGI, I RISULTATI DELLE SPERIMENTAZIONI CLINICHE SULLE PERSONE ANZIANE HANNO DATO LUOGO, PER LA MAGGIOR PARTE, A RISULTATI CONTRADDITTORI O NEGATIVI. PERTANTO, UN SECONDO OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È QUELLO DI VALUTARE QUATTRO COMPOSTI CHE, A CAUSA DELLE LORO DIVERSE PROPRIETÀ NEUROPROTETTIVE, POTREBBERO MIGLIORARE LA PERDITA DI COMPETENZE COGNITIVE ASSOCIATE ALL'INVECCHIAMENTO E/O ALLA PATOLOGIA DI TIPO EA. I COMPOSTI CHE STIAMO PER STUDIARE (MELATONINA, CURCUMINA, ANTICORPI CONTRO INTERLEUKINS E ACIDO LINOLENICO (OMEGA 3)) SONO STATI SCELTI IN BASE ALLE LORO PROPRIETÀ ANTIOSSIDANTI, ANTINFIAMMATORIE O NEUROPROTETTIVE. POICHÉ ALCUNI DI QUESTI COMPOSTI SONO DI SOLITO SOMMINISTRATI IN PERSONE SANE SENZA EFFETTI COLLATERALI NOTI, OTTENENDO RISULTATI POSITIVI NEI TOPI, AGILIZARIA LA PROGETTAZIONE E LA CONDUZIONE DI STUDI CLINICI CHE SARANNO L'OBIETTIVO DELLA NOSTRA RICERCA FUTURA. (Italian)
    point in time
    16 January 2022
    0 references
    D-SÜNDROOMI (SD) ISELOOMUSTAVAD ARVUKAD NEUROMORFOLOOGILISED JA FUNKTSIONAALSED ANOMAALIAD, MIS ESINEVAD VARASES ARENGUSTAADIUMIS, MIS VIIB INTELLEKTUAALSE PUUDENI. Lisaks on teie elu hilisemates etappides kognitivo DETERIORY, mis on tingitud alzheimer’i (EA) haigusega seotud patoloogilise patoloogilise patoloogia, sealhulgas aakumuleeruva peptiid-AMILOIDS (A), hüperfosforüülitud PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegeneratsiooni, NEUROINFLAMACION’i tekkest. neurogeneesi ALTERATIONS JA OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS) suurenemine on DOWN Sindrome’i kõige kasutatavam mudel. SELLEL MUDELIL ON PALJU FENOTÜÜBILISI OMADUSI, MIS SARNANEVAD SD-GA INIMESTELE LEITUD OMADUSTEGA. Nende hulgas on ajutised muutused CEREBRO morfoloogias ja toimimises, varajane vananemine ja erinevate histopatoloogiliste hüpoteeside jaotus EA-s (Neurodegeneratsioon, TAU HIPERPHOSFORILATION, peptiidide A, NEUROINFLAMACIONI LEVELSED), Neurogeneesis, sünaptogeneesis ja OXIDATIVE’is) VÕTNUD KOGNITIVO COGNITIVO._x000D_AMPORTANT Aspective TOOTMINE POSIBLE TREATMENTIDELE, mis on deponeeritud PERSONIDE DISACACITYLE, see on DIFFICULT Erineva BETWEEN COGNITIVING DETERIORY on pärit neuroloogilise arengu ja töö TEMPRANE vananemise JA/VÕI INFORMATION of patoloogia TYPE EA. Sel põhjusel on selle projekti esimene eesmärk osta enne nende histomatoloogiliste histoloogiliste HITide väljatöötamist tekkinud COGNITIVE ALTERATIONID ja ootasime neid noortel ja oodatavatel loomadel ning astuda nende muutuste eest vastutavate neurobioloogiliste korrelatsioonide kindlaksmääramisse._x000D_ ULTIMATE AEARS meie GROUPis ja teistes uurimisrühmades oleme tuvastanud terapeutilised lähendused, mis on terapeutilised lähendused ST YOUTH Ratoonide polatsioonides. NEED UURINGUD ON VÕIMALDANUD ARENDADA KLIINILISI UURINGUID, MILLE EESMÄRK ON PARANDADA SD-GA NOORTE KOGNITIIVSEID FUNKTSIOONE. KUID SENI ON EAKATEL INIMESTEL LÄBI VIIDUD KLIINILISTE UURINGUTE TULEMUSED ENAMASTI ANDNUD VASTUOLULISI VÕI NEGATIIVSEID TULEMUSI. SEETÕTTU ON PROJEKTI TEINE EESMÄRK HINNATA NELJA ÜHENDIT, MIS NENDE ERINEVATE NEUROPROTEKTIIVSETE OMADUSTE TÕTTU VÕIVAD PARANDADA VANANEMISE JA/VÕI PATOLOOGIA TÜÜPI EA KOGNITIIVSETE OSKUSTE KADU. ÜHENDID, MIDA ME KAVATSEME UURIDA (MELATONIIN, KURKUMIIN, INTERLEUKIINIDE JA LINOLEENHAPPE VASTASED ANTIKEHAD (OMEGA 3)) ON VALITUD NENDE ANTIOKSÜDANTIDE, PÕLETIKUVASTASTE VÕI NEUROPROTEKTIIVSETE OMADUSTE PÕHJAL. KUNA MÕNDA NEIST ÜHENDITEST MANUSTATAKSE TAVALISELT TERVETELE INIMESTELE ILMA TEADAOLEVATE KÕRVALTOIMETETA, SAADAKSE HIIRTEL POSITIIVSEID TULEMUSI, AGILIZARIA ON KLIINILISTE UURINGUTE KAVANDAMINE JA LÄBIVIIMINE, MIS ON MEIE TULEVASTE UURINGUTE EESMÄRK. (Estonian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    ŽEMYN SINDROMAS (SD) PASIŽYMI DAUGYBE NEUROMORFOLOGINIŲ IR FUNKCINIŲ ANOMALIJŲ, ESANČIŲ NUO ANKSTYVOSIOS VYSTYMOSI STADIJOS, SUKELIANČIOS PROTINĘ NEGALIĄ. Be to, vėlesniuose gyvenimo etapuose kognityvinė DETERIORY dėl išankstinio senėjimo ir patologinės patologijos, susijusios su alzheimerio liga (EA), įskaitant kaupimosi peptidus-AMILOIDS (A), hiperfosforilintą TAU OVILLOS, Neurodegeneraciją, NEUROINFLAMACION, neurogenezės ALTERACIJOS IR OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS) padidėjimas yra labiausiai naudojamas DOWN sindromo modelis. ŠIS MODELIS TURI DAUG FENOTIPINIŲ SAVYBIŲ, PANAŠIŲ Į TAS, KURIOS RANDAMOS ŽMONĖMS SU SD. Tarp jų yra laikini CEREBRO morfologijos ir funkcionavimo pokyčiai, ankstyvas senėjimas ir skirtingų histopatologinių hipotezių paskirstymas EA (Neurodegeneracija, TAU HIPERPHOSFORILATION, in stepements IN THE LEVELS OF peptids A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenesis, sinaptogenezė IR ŠIO OXIDATIVE) VERTINTI VEIKLOS deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ SVARBU Aspektyvus požiūris, susijęs su TEISINGUMO GALIMYBĖJE, tai yra skirtingų BENDROSIOS DETERIOZIJOS DIFFICULTAS, kilęs dėl neuroprodukcijos ir darbo, susijusio su TEMPRANE senėjimu ir (arba) INFORMACIJA patologijos TIPO EA. Dėl šios priežasties pirmasis šio projekto tikslas bus įsigyti COGNITIVE ALTERATIONS, kurios atsirado prieš šių histomatologinių histologinių HIT vystymąsi ir laukė jų jauniems ir laukiamiems gyvūnams, ir įvesti neurobiologinių koreliacijų, atsakingų už šiuos pokyčius, nustatymą._x000D_ ULTIMATE YEARS MŪSŲ GROUP ir kitose mokslinių tyrimų grupėse mes nustatėme terapeutinius apytikrius, kad Palade COGNITIVE ALTERATIONS ST YOUTH Ratones poulations. ŠIE TYRIMAI LEIDO PLĖTOTI KLINIKINIUS TYRIMUS, KURIAIS SIEKIAMA PAGERINTI JAUNŲ ŽMONIŲ, TURINČIŲ SD, KOGNITYVINES FUNKCIJAS. TAČIAU IKI ŠIOL KLINIKINIŲ TYRIMŲ SU VYRESNIO AMŽIAUS ŽMONĖMIS REZULTATAI DIDŽIĄJA DALIMI LĖMĖ PRIEŠTARINGUS ARBA NEIGIAMUS REZULTATUS. TODĖL ANTRASIS ŠIO PROJEKTO TIKSLAS – ĮVERTINTI KETURIS JUNGINIUS, KURIE DĖL SAVO SKIRTINGŲ NEUROPROTEKCINIŲ SAVYBIŲ GALĖTŲ PAGERINTI PAŽINIMO ĮGŪDŽIŲ, SUSIJUSIŲ SU SENĖJIMU IR (ARBA) PATOLOGIJA, PRARADIMĄ. JUNGINIAI, KURIUOS KETINAME TIRTI (MELATONINAS, KURKUMINAS, ANTIKŪNAI PRIEŠ INTERLEUKINUS IR LINOLENO RŪGŠTĮ (OMEGA 3)) BUVO PASIRINKTI PAGAL JŲ ANTIOKSIDANTŲ, PRIEŠUŽDEGIMINIŲ AR NEUROPROTEKCINIŲ SAVYBIŲ. KADANGI KAI KURIE IŠ ŠIŲ JUNGINIŲ PAPRASTAI SKIRIAMAS SVEIKIEMS ŽMONĖMS BE ŽINOMO ŠALUTINIO POVEIKIO, GAUTI TEIGIAMUS REZULTATUS PELĖMS, AGILIZARIA KLINIKINIŲ TYRIMŲ, KURIE BUS MŪSŲ BŪSIMŲ TYRIMŲ TIKSLAS. (Lithuanian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    DOWNOV SINDROM (SD) KARAKTERIZIRAJU BROJNE NEUROMORFOLOŠKE I FUNKCIONALNE ANOMALIJE PRISUTNE U RANIM FAZAMA RAZVOJA KOJE DOVODE DO INTELEKTUALNE INVALIDNOSTI. Osim toga, u kasnijim fazama vašeg života, cognitivo DETERIORY zbog prijevremenog starenja i razvoja patološke patologije do susreta u bolesti alzheimera (EA), uključujući akumulativne peptid-AMILOIDS (A), hiperfosforilirane PROTEIN TAU OVILLOS, neurodegeneracija, NEUROINFLAMACION, neurogenesis ALTERATIONS I povećanje OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS) je najčešće korišten model DOWN Sindroma. OVAJ MODEL IMA BROJNE FENOTIPSKE KARAKTERISTIKE SLIČNE ONIMA KOJE SE NALAZE KOD OSOBA S SD-OM. Među njima se nalaze privremene promjene u morfologiji i funkcioniranju CEREBRO-a, rano starenje i raspodjela različitih histopatoloških hipoteza pronađenih u EA (Neurodegeneracija, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, povećanja u LEVELS of Peptids A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS U Neurogenesis, Synaptogenesis I OXIDATIVE) Radimo o cognitivo deterioro deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ AMPORTANT Aspective TO O PSIBLE TREATMENTS DESTINTED ZA INTELECTUAL DISACITY PERSONS WITH SD, to je DIFFICULT of differenty BETWEEN COGNITIVING DETERIORY nastao zbog neurorazvoja i WORKING za TEMPRANE starenje i/ili INFORMACIJE patologije TYPE EA. Iz tog razloga, prvi cilj ovog projekta bit će kupnja COGNITIVE ALTERATIONS koje su nastale prije razvoja tih histomatoloških histoloških HIT-ova i čekaju ih kod mladih i očekivanih životinja te ući u određivanje neurobioloških korelanata odgovornih za ove promjene._x000D_ U ULTIMATE YEARS OUR GRUPA i drugim istraživačkim grupama, identificirali smo terapeutske aproksimacije koje su pale COGNITIVE ALTERATIONS u STIMALNIM Ratonesima. OVE STUDIJE OMOGUĆILE SU RAZVOJ KLINIČKIH ISPITIVANJA USMJERENIH NA POBOLJŠANJE KOGNITIVNIH FUNKCIJA MLADIH S SD. MEĐUTIM, REZULTATI KLINIČKIH ISPITIVANJA U STARIJIH OSOBA DO DANAS SU VEĆINOM REZULTIRALI KONTRADIKTORNIM ILI NEGATIVNIM REZULTATIMA. STOGA JE DRUGI CILJ OVOG PROJEKTA PROCIJENITI ČETIRI SPOJA KOJI ZBOG NJIHOVIH RAZLIČITIH NEUROPROTEKTIVNIH SVOJSTAVA MOGU POBOLJŠATI GUBITAK KOGNITIVNIH VJEŠTINA POVEZANIH SA STARENJEM I/ILI PATOLOGIJOM TIPA EA. SPOJEVI KOJE ĆEMO PROUČAVATI (MELATONIN, KURKUMIN, ANTITIJELA PROTIV INTERLEUKINSA I LINOLENSKE KISELINE (OMEGA 3)) ODABRANI SU NA TEMELJU NJIHOVIH ANTIOKSIDATIVNIH, PROTUUPALNIH ILI NEUROPROTEKTIVNIH SVOJSTAVA. BUDUĆI DA SE NEKI OD OVIH SPOJEVA OBIČNO PRIMJENJUJU U ZDRAVIH LJUDI BEZ POZNATIH NUSPOJAVA, POSTIŽUĆI POZITIVNE REZULTATE KOD MIŠEVA, AGILIZARIA JE DIZAJN I PROVOĐENJE KLINIČKIH ISPITIVANJA KOJA ĆE BITI CILJ NAŠIH BUDUĆIH ISTRAŽIVANJA. (Croatian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    ΤΟ ΣΎΝΔΡΟΜΟ DOWN (SD) ΧΑΡΑΚΤΗΡΊΖΕΤΑΙ ΑΠΌ ΠΟΛΥΆΡΙΘΜΕΣ ΝΕΥΡΟΜΟΡΦΟΛΟΓΙΚΈΣ ΚΑΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΈΣ ΑΝΩΜΑΛΊΕΣ ΠΟΥ ΥΠΆΡΧΟΥΝ ΑΠΌ ΤΑ ΠΡΏΤΑ ΣΤΆΔΙΑ ΤΗΣ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ ΠΟΥ ΟΔΗΓΟΎΝ ΣΕ ΔΙΑΝΟΗΤΙΚΉ ΑΝΑΠΗΡΊΑ. Επιπλέον, στα μεταγενέστερα στάδια της ζωής σας, ένα cognitivo DETERIORY λόγω της πρόωρης γήρανσης και της ανάπτυξης παθολογικής παθολογικής αντιμετώπισης της νόσου του αλτσχάιμερ (EA), συμπεριλαμβανομένων των σωρευτικών πεπτιδικών-AMILOIDS (A), των υπερφωσφορυλιωμένων ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ TAU OVILLOS, της Neurodegeneration, της NEUROINFLAMACION, των ΕΝΑΛΛΑΣΣΟΜΕΝΩΝ νευρογένεσης και της αύξησης των OXIDATIVE STRES._x000D_ Το RATON TS65DN (TS) είναι το πιο χρησιμοποιούμενο μοντέλο του DOWN Sindrome. ΑΥΤΌ ΤΟ ΜΟΝΤΈΛΟ ΈΧΕΙ ΠΟΛΛΆ ΦΑΙΝΟΤΥΠΙΚΆ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΆ ΠΑΡΌΜΟΙΑ ΜΕ ΑΥΤΆ ΠΟΥ ΒΡΈΘΗΚΑΝ ΣΕ ΆΤΟΜΑ ΜΕ SD. Μεταξύ αυτών βρίσκονται οι προσωρινές μεταβολές στη μορφολογία και τη λειτουργία του CEREBRO, η πρώιμη γήρανση και η κατανομή των διαφόρων ιστοπατολογικών υποθέσεων που εντοπίζονται στην ΕΑ (Neurodegeneration, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, αυξήσεις στα επίπεδα των πεπτιδίων A, NEUROINFLAMACION, ΕΝΑΛΛΑΞΕΙΣ ΣΤΗΝ ΝΕΥΡΟΓΕΝΕΙΑ, ΣΥΝΑΠΤΟΓΕΝΕΙΑ ΚΑΙ ΤΟΠΟΘΕΣΙΑ) ΕΡΓΑΖΟΜΕ ΤΟ cognitivo deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ Μία ΕΙΣΟΔΗΤΙΚΗ ΠΡΟΟΠΤΙΚΗ για ΤΙΣ ΘΕΤΙΚΕΣ ΘΕΣΕΙΣ που ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ για την ΕΝΙΣΧΥΣΗ των ΠΡΟΣΩΠΩΝ με ΟΔΗΓΙΑ, είναι το DIFFICULT of differenty between the COGNITIVING DETERIORY που προέρχεται από τη νευροανάπτυξη και την εργασία για την TEMPRANE γήρανση ή/και την ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΚΗ ΠΑΤΟΛΟΓΙΑ ΤΥΠΟΥ ΕΑ. Για το λόγο αυτό, ένας πρώτος στόχος αυτού του έργου θα είναι η αγορά των COGNITIVE ALTERATIONS που προέκυψαν πριν από την ανάπτυξη αυτών των ιστοματολογικών ιστολογικών ΕΠΙΣΤΡΟΦΩΝ και τα ανέμεναν σε νεαρά και προσδοκώμενα ζώα και για να εισέλθουν στον προσδιορισμό των νευροβιολογικών συσχετίσεων που ευθύνονται για τις αλλαγές αυτές._x000D_ ΣΤΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ ΤΟΥ ΟΜΙΛΟΥ ΜΑΣ, καθώς και σε άλλες ερευνητικές ομάδες, εντοπίσαμε τεραπευτικές προσεγγίσεις ότι το Palade οι COGNITIVE ALTERATIONS στους πόρους του ST YOUTH Ratones. ΟΙ ΜΕΛΈΤΕΣ ΑΥΤΈΣ ΕΠΈΤΡΕΨΑΝ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΚΛΙΝΙΚΏΝ ΔΟΚΙΜΏΝ ΜΕ ΣΤΌΧΟ ΤΗ ΒΕΛΤΊΩΣΗ ΤΩΝ ΓΝΩΣΤΙΚΏΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΏΝ ΤΩΝ ΝΈΩΝ ΜΕ SD. ΩΣΤΌΣΟ, ΜΈΧΡΙ ΣΉΜΕΡΑ, ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΤΩΝ ΚΛΙΝΙΚΏΝ ΔΟΚΙΜΏΝ ΣΕ ΗΛΙΚΙΩΜΈΝΟΥΣ ΈΧΟΥΝ ΩΣ ΕΠΊ ΤΟ ΠΛΕΊΣΤΟΝ ΟΔΗΓΉΣΕΙ ΣΕ ΑΝΤΙΦΑΤΙΚΆ Ή ΑΡΝΗΤΙΚΆ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ. ΩΣ ΕΚ ΤΟΎΤΟΥ, ΈΝΑΣ ΔΕΎΤΕΡΟΣ ΣΤΌΧΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΕΊΝΑΙ Η ΑΞΙΟΛΌΓΗΣΗ ΤΕΣΣΆΡΩΝ ΕΝΏΣΕΩΝ ΠΟΥ ΛΌΓΩ ΤΩΝ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΏΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΏΝ ΙΔΙΟΤΉΤΩΝ ΤΟΥΣ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΑΝ ΝΑ ΒΕΛΤΙΏΣΟΥΝ ΤΗΝ ΑΠΏΛΕΙΑ ΓΝΩΣΤΙΚΏΝ ΔΕΞΙΟΤΉΤΩΝ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗ ΓΉΡΑΝΣΗ Ή/ΚΑΙ ΠΑΘΟΛΟΓΊΑ ΤΎΠΟΥ ΕΑ. ΟΙ ΕΝΏΣΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΌΚΕΙΤΑΙ ΝΑ ΜΕΛΕΤΉΣΟΥΜΕ (ΜΕΛΑΤΟΝΊΝΗ, ΚΟΥΡΚΟΥΜΊΝΗ, ΑΝΤΙΣΏΜΑΤΑ ΚΑΤΆ ΤΩΝ ΙΝΤΕΡΛΕΥΚΙΝΏΝ ΚΑΙ ΤΟΥ ΛΙΝΟΛΕΝΙΚΟΎ ΟΞΈΟΣ (ΩΜΈΓΑ 3)) ΈΧΟΥΝ ΕΠΙΛΕΓΕΊ ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΙΣ ΑΝΤΙΟΞΕΙΔΩΤΙΚΈΣ, ΑΝΤΙΦΛΕΓΜΟΝΏΔΕΙΣ Ή ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΈΣ ΙΔΙΌΤΗΤΈΣ ΤΟΥΣ. ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΜΕΡΙΚΈΣ ΑΠΌ ΑΥΤΈΣ ΤΙΣ ΕΝΏΣΕΙΣ ΧΟΡΗΓΟΎΝΤΑΙ ΣΥΝΉΘΩΣ ΣΕ ΥΓΙΕΊΣ ΑΝΘΡΏΠΟΥΣ ΧΩΡΊΣ ΓΝΩΣΤΈΣ ΠΑΡΕΝΈΡΓΕΙΕΣ, ΕΠΙΤΥΓΧΆΝΟΝΤΑΣ ΘΕΤΙΚΆ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΣΕ ΠΟΝΤΊΚΙΑ, ΤΟ AGILIZARIA ΤΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΚΑΙ ΤΗ ΔΙΕΞΑΓΩΓΉ ΚΛΙΝΙΚΏΝ ΔΟΚΙΜΏΝ ΠΟΥ ΘΑ ΕΊΝΑΙ Ο ΣΤΌΧΟΣ ΤΗΣ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΉΣ ΜΑΣ ΈΡΕΥΝΑΣ. (Greek)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    DOWNOV SYNDRÓM (SD) JE CHARAKTERIZOVANÝ POČETNÝMI NEUROMORFOLOGICKÝMI A FUNKČNÝMI ANOMÁLIAMI PRÍTOMNÝMI OD POČIATOČNÝCH ŠTÁDIÍ VÝVOJA, KTORÉ VEDÚ K MENTÁLNEMU POSTIHNUTIU. Okrem toho, v neskorších štádiách vášho života je najpoužívanejším modelom DOWN Sindrome cognitivo DETERIORY v dôsledku predčasného starnutia a vývoja patologickej patologickej choroby alzheimeru (EA), vrátane akumulačných peptidov-AMILOIDS (A), hyperfosforylovaných PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegeneration, NEUROINFLAMACION, neurogenéza ALTERÁCIE A zvýšenie OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS). TENTO MODEL MÁ POČETNÉ FENOTYPOVÉ VLASTNOSTI PODOBNÉ TÝM, KTORÉ SA NACHÁDZAJÚ U ĽUDÍ S SD. Medzi nimi sa nachádzajú dočasné zmeny morfológie a fungovania CEREBRO, skoré starnutie a rozdelenie rôznych histopatologických hypotéz zistených v EA (Neurodegeneration, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, prírastky v LEVELS of peptidov A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenesis, Synaptogenéza a to je OXIDATÍVNE) DÔLEŽITÉ OBCHODNÝCH ÚČINNOSTI OBCHODNÝCH ÚDAJOV DÔLEŽITEĽOVÝCH ÚDAJOV DÔLEŽITEĽOVÝCH ÚDAJOV S SD, je to DIFFICULT odlišnosti BETWEEN COGNITIVING DETERIORY vznikla VYKONÁVACIE neurovývoj A POSTUPY pre TEMPRANE starnutie A/ALEBO INFORMÁCIE o patológii TYPE EA. Z tohto dôvodu bude prvým cieľom tohto projektu kúpiť COGNITIVE ALTERATIONS, ktoré vznikli pred vznikom týchto histomatologických histologických HIT a čakali na ne u mladých a očakávaných zvierat a vstúpiť do určenia neurobiologických korelácií zodpovedných za tieto zmeny._x000D_ V ULTIMÁTOCH ROZHODNUTÍ NAŠAJ SPOLOČNOSTI a ďalších výskumných skupín sme identifikovali terapeutické aproximácie, ktoré Palade COGNITIVE ALTERATIONS v puláciách ST YOUTH Ratones. TIETO ŠTÚDIE UMOŽNILI ROZVOJ KLINICKÝCH ŠTÚDIÍ ZAMERANÝCH NA ZLEPŠENIE KOGNITÍVNYCH FUNKCIÍ MLADÝCH ĽUDÍ S SD. K DNEŠNÉMU DŇU VŠAK VÝSLEDKY KLINICKÝCH SKÚŠOK U STARŠÍCH ĽUDÍ VIEDLI VÄČŠINOU K PROTICHODNÝM ALEBO NEGATÍVNYM VÝSLEDKOM. PRETO DRUHÝM CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE VYHODNOTIŤ ŠTYRI ZLÚČENINY, KTORÉ BY VZHĽADOM NA ICH RÔZNE NEUROPROTEKTÍVNE VLASTNOSTI MOHLI ZLEPŠIŤ STRATU KOGNITÍVNYCH ZRUČNOSTÍ SPOJENÝCH SO STARNUTÍM A/ALEBO PATOLOGICKÝM TYPOM EA. ZLÚČENINY, KTORÉ BUDEME ŠTUDOVAŤ (MELATONÍN, KURKUMÍN, PROTILÁTKY PROTI INTERLEUKÍNOM A KYSELINE LINOLÉNOVEJ (OMEGA 3)) BOLI VYBRANÉ NA ZÁKLADE ICH ANTIOXIDAČNÝCH, PROTIZÁPALOVÝCH ALEBO NEUROPROTEKTÍVNYCH VLASTNOSTÍ. VZHĽADOM K TOMU, NIEKTORÉ Z TÝCHTO ZLÚČENÍN SÚ ZVYČAJNE PODÁVANÉ U ZDRAVÝCH ĽUDÍ BEZ ZNÁMYCH VEDĽAJŠÍCH ÚČINKOV, ZÍSKANIE POZITÍVNYCH VÝSLEDKOV U MYŠÍ, AGILIZARIA NÁVRH A VYKONÁVANIE KLINICKÝCH ŠTÚDIÍ, KTORÉ BUDÚ CIEĽOM NÁŠHO BUDÚCEHO VÝSKUMU. (Slovak)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    ALAS-OIREYHTYMÄLLE (SD) ON OMINAISTA LUKUISIA NEUROMORFOLOGISIA JA TOIMINNALLISIA POIKKEAMIA, JOITA ESIINTYY KEHITYSVAIHEISTA LÄHTIEN, MIKÄ JOHTAA ÄLYLLISEEN VAMMAAN. Lisäksi, myöhemmissä elämänvaiheissa, kognitivo DETERIORY johtuen varhaisesta ikääntymisestä ja patologisen patologisen taudin kehittymisestä alzheimerin (EA) taudin puhkeamiseen, mukaan lukien kumulatiivinen peptidi-AMILOIDS (A), hyperfosforylated PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegener, NEUROINFLAMACION, neurogenesis ALTERATIONS JA OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS) on käytetyin DOWN Sindrome -malli. TÄMÄ MALLI ON LUKUISIA FENOTYYPIN OMINAISUUKSIA SAMANLAISIA KUIN LÖYTYY IHMISIÄ SD. Näitä ovat muun muassa CEREBROn morfologian ja toiminnan väliaikaiset muutokset, EA:ssa havaittujen eri histopatologisten hypoteesien varhainen ikääntyminen ja jakautuminen (Neurodegenaatio, TAU:n HIPERPHOSFORILATION OF LEVELS OF peptids A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenesis), Synaptogenesis JA tämä OXIDATIVE) TÄMÄN KÄYTTÄMINEN Cognitivo deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ AMPORTANT Aspective to ABOUT POSIBLE TREATMENTS DESTINTAL DISACACITY OF PERSONS WITH SD, se on DIFFICULT OF differenty BETWEEN the COGNITIVING DETERIORY alkunsa Neurokehityksen ja TEMPRANE TEMPRANE ikääntymisen ja/tai patologian TIEDOT EA. Tästä syystä tämän hankkeen ensimmäisenä tavoitteena on ostaa ennen näiden histomatologisten histologisten HIT:ien kehittämistä syntyneet COGNITIVE ALTERATIONS ja odottaa niitä nuorissa ja ennakoiduissa eläimissä sekä ryhtyä näistä muutoksista vastuussa olevien neurobiologisten korrelaatioiden määrittämiseen._x000D_ ULTIMATE YEARS OUR GROUP -ryhmässä ja muissa tutkimusryhmissä olemme tunnistaneet terapeuttiset likiarvot, jotka Paladen COGNITIVE ALTERATIONS ST YOUTH Ratones poulations. NÄMÄ TUTKIMUKSET OVAT MAHDOLLISTANEET SELLAISTEN KLIINISTEN TUTKIMUSTEN KEHITTÄMISEN, JOILLA PYRITÄÄN PARANTAMAAN SD-TAUTIA SAIRASTAVIEN NUORTEN KOGNITIIVISIA TOIMINTOJA. TÄHÄN MENNESSÄ IÄKKÄILLÄ IHMISILLÄ TEHTYJEN KLIINISTEN TUTKIMUSTEN TULOKSET OVAT KUITENKIN SUURELTA OSIN JOHTANEET RISTIRIITAISIIN TAI NEGATIIVISIIN TULOKSIIN. SIKSI TÄMÄN HANKKEEN TOINEN TAVOITE ON ARVIOIDA NELJÄ YHDISTETTÄ, JOTKA ERILAISTEN NEUROPROTEKTIIVISTEN OMINAISUUKSIENSA VUOKSI VOISIVAT PARANTAA IKÄÄNTYMISEEN JA/TAI PATOLOGIATYYPPIIN EA LIITTYVIEN KOGNITIIVISTEN TAITOJEN MENETYSTÄ. YHDISTEET, JOITA AIOMME TUTKIA (MELATONIINI, KURKUMIINI, INTERLEUKIINIVASTA-AINEET JA LINOLEENIHAPPO (OMEGA 3)) ON VALITTU NIIDEN ANTIOKSIDANTTI-, ANTI-INFLAMMATORISTEN TAI NEUROPROTEKTIIVISTEN OMINAISUUKSIEN PERUSTEELLA. KOSKA JOTKUT NÄISTÄ YHDISTEISTÄ ANNETAAN YLEENSÄ TERVEILLÄ IHMISILLÄ, JOILLA EI OLE TUNNETTUJA SIVUVAIKUTUKSIA, POSITIIVISTEN TULOSTEN SAAVUTTAMINEN HIIRILLÄ, AGILIZARIA KLIINISTEN TUTKIMUSTEN SUUNNITTELU JA SUORITTAMINEN, JOTKA OVAT TULEVAN TUTKIMUKSEN TAVOITTEENA. (Finnish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    ZESPÓŁ DOWNA (SD) CHARAKTERYZUJE SIĘ LICZNYMI ANOMALIAMI NEUROMORFOLOGICZNYMI I FUNKCJONALNYMI WYSTĘPUJĄCYMI OD WCZESNYCH STADIÓW ROZWOJU PROWADZĄCYCH DO NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI INTELEKTUALNEJ. Ponadto w późniejszych etapach życia najczęściej stosowanym modelem DOWN Sindrome jest cognitivo DETERIORY z powodu przedwczesnego starzenia się i rozwoju patologicznego patologicznego patologicznego do wystąpienia w chorobie alzheimera (EA), w tym akumulacyjnych peptydów-AMILOIDS (A), hiperfosforylowanych TAU OVILLOS, Neurodegeneracji, NEUROINFLAMACION, ALTERACJI neurogenezy OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS) jest najczęściej stosowanym modelem DOWN Sindrome. MODEL TEN MA LICZNE CECHY FENOTYPOWE PODOBNE DO TYCH WYSTĘPUJĄCYCH U OSÓB Z SD. Wśród nich znajdują się tymczasowe zmiany w morfologii i funkcjonowaniu CEREBRO, wczesne starzenie się i podział różnych hipotez histopatologicznych występujących w EA (Neurodegeneracja, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, przyrosty w LEVELS peptydów A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenesis, synaptogeneza I TEGO OKSYDATYWY) PRAWA NA POSIBIENIE POZYCJI POZYCJI DOSTĘPNEJ DO WIELKIEJNOŚCI WYKONAWCZEJ O POSIBLE TREATMENTACH PRZEDSIĘBIORSTWA DO INTELECTUALNEGO DISACACITYCZNOŚCI Z SD, to jest DIFFICULT różnych PODKREŚĆ DETERIORY COGNITIVING pochodzi z neurorozwoju i pracy nad TEMPRANE starzeniem się i/lub INFORMACJA patologii typu EA. Z tego powodu pierwszym celem tego projektu będzie zakup ALTERACJI COGNITYWYCH, które powstały przed opracowaniem tych histomatologicznych HITów histologicznych i oczekiwanie na nie u młodych i przewidywanych zwierząt, oraz wejście w określenie neurobiologicznych korelacji odpowiedzialnych za te zmiany._x000D_ W KULTIMATE YEARS OUR GROUP, oraz innych grupach badawczych, zidentyfikowaliśmy przybliżenia terapeutyczne, które Palade ALTERACJE KOGNITYWNE w populacji ST YOUTH Ratones. BADANIA TE UMOŻLIWIŁY ROZWÓJ BADAŃ KLINICZNYCH MAJĄCYCH NA CELU POPRAWĘ FUNKCJI POZNAWCZYCH MŁODYCH LUDZI Z SD. JEDNAK DO TEJ PORY WYNIKI BADAŃ KLINICZNYCH Z UDZIAŁEM OSÓB W PODESZŁYM WIEKU W PRZEWAŻAJĄCEJ CZĘŚCI DOPROWADZIŁY DO SPRZECZNYCH LUB NEGATYWNYCH WYNIKÓW. W ZWIĄZKU Z TYM DRUGIM CELEM TEGO PROJEKTU JEST OCENA CZTERECH ZWIĄZKÓW, KTÓRE ZE WZGLĘDU NA ICH RÓŻNE WŁAŚCIWOŚCI NEUROPROTEKCYJNE MOGŁYBY POPRAWIĆ UTRATĘ UMIEJĘTNOŚCI POZNAWCZYCH ZWIĄZANYCH ZE STARZENIEM SIĘ I/LUB PATOLOGIĄ TYPU EA. ZWIĄZKI, KTÓRE BĘDZIEMY BADAĆ (MELATONINA, KURKUMINA, PRZECIWCIAŁA PRZECIWKO INTERLEUKINOM I KWASOWI LINOLEINOWEMU (OMEGA 3)) ZOSTAŁY WYBRANE NA PODSTAWIE ICH WŁAŚCIWOŚCI PRZECIWUTLENIAJĄCYCH, PRZECIWZAPALNYCH LUB NEUROPROTEKCYJNYCH. PONIEWAŻ NIEKTÓRE Z TYCH ZWIĄZKÓW SĄ ZWYKLE PODAWANE ZDROWYM LUDZIOM BEZ ZNANYCH SKUTKÓW UBOCZNYCH, UZYSKANIE POZYTYWNYCH WYNIKÓW U MYSZY, AGILIZARIA PROJEKTOWANIE I PROWADZENIE BADAŃ KLINICZNYCH, KTÓRE BĘDĄ CELEM NASZYCH PRZYSZŁYCH BADAŃ. (Polish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    A DOWN-SZINDRÓMÁT (SD) SZÁMOS NEUROMORFOLÓGIAI ÉS FUNKCIONÁLIS ANOMÁLIA JELLEMZI A FEJLŐDÉS KORAI SZAKASZÁBAN, AMI SZELLEMI FOGYATÉKOSSÁGHOZ VEZET. Emellett az élet későbbi szakaszaiban egy kognitivo DETERIORY-t, amely az alzheimer (EA) betegségben való találkozást megelőző öregedés és patológiai patológiai hatás kialakulásához vezet, beleértve az akkumulatív peptid-AMILOIDS (A), hiperfoszforilált PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegenerációt, NEUROINFLAMACION, neurogenezis ALTERATIONS ÉS növekedése az OXIDATIVE STRES._x000D_ A RATON TS65DN (TS) a DOWN Sindrome leggyakrabban használt modellje. EZ A MODELL SZÁMOS FENOTÍPUSOS TULAJDONSÁGOKKAL RENDELKEZIK, AMELYEK HASONLÓAK AZ SD-BEN SZENVEDŐKHÖZ. Ezek között találhatók a CEREBRO morfológiájában és működésében bekövetkezett átmeneti változások, a korai öregedés és az EA-ban található különböző hisztopatológiai hipotézisek (Neurodegeneráció, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, peptidek A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS in Neurogenesis) felosztása, a kognitivo deterioro deterioro deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ egy olyan IMPORTANT Cél, amely az SD-vel rendelkező személyek INTELECTUÁLIS DISACACITÁCIÓjához kapcsolódik, a KÖTELEZETTSÉGEK KÉSZÜLT ÖSSZEFOGLALÓ KÖVETKEZTETÉSE A neurológiai fejlődésről és a TEMPRANE öregedéséről és/vagy az EA patológiájának információiról van szó. Ezért a projekt egyik első célja az lesz, hogy megvásárolja a szövettani hisztológiai HIT-ek kialakulása előtt keletkezett és fiatal és várható állatokban várt neurobiológiai összefüggéseket, valamint hogy meghatározza a változásokért felelős neurobiológiai összefüggéseket._x000D_ A ULTIMATE YEARS OUR CROUP-ban és más kutatócsoportokban olyan terapeutikus közelítéseket azonosítottunk, amelyek a ST YOUTH Ratones poulációkban a COGNITIVE ALTERATIONS palade-t. EZEK A VIZSGÁLATOK LEHETŐVÉ TETTÉK AZ SD-BEN SZENVEDŐ FIATALOK KOGNITÍV FUNKCIÓINAK JAVÍTÁSÁT CÉLZÓ KLINIKAI VIZSGÁLATOK KIDOLGOZÁSÁT. MINDEDDIG AZONBAN AZ IDŐSEBBEKKEL VÉGZETT KLINIKAI VIZSGÁLATOK EREDMÉNYEI NAGYRÉSZT ELLENTMONDÁSOS VAGY NEGATÍV EREDMÉNYEKET EREDMÉNYEZTEK. EZÉRT A PROJEKT MÁSODIK CÉLJA, HOGY ÉRTÉKELJE A NÉGY VEGYÜLETET, AMELYEK KÜLÖNBÖZŐ NEUROPROTEKTÍV TULAJDONSÁGAIK MIATT JAVÍTHATJÁK AZ EA TÍPUSÚ ÖREGEDÉSSEL ÉS/VAGY PATOLÓGIÁVAL KAPCSOLATOS KOGNITÍV KÉSZSÉGEK ELVESZTÉSÉT. AZ ÁLTALUNK VIZSGÁLT VEGYÜLETEKET (MELATONIN, KURKUMIN, INTERLEUKIN ÉS LINOLÉNSAV (OMEGA 3)) ANTIOXIDÁNS, GYULLADÁSCSÖKKENTŐ VAGY NEUROPROTEKTÍV TULAJDONSÁGAIK ALAPJÁN VÁLASZTOTTÁK KI. MIVEL EZEK KÖZÜL NÉHÁNY VEGYÜLETET ÁLTALÁBAN EGÉSZSÉGES EMBEREKNÉL ALKALMAZNAK ISMERT MELLÉKHATÁSOK NÉLKÜL, POZITÍV EREDMÉNYEK ELÉRÉSE EGEREKBEN, AGILIZARIA A KLINIKAI VIZSGÁLATOK MEGTERVEZÉSE ÉS LEFOLYTATÁSA, AMELY JÖVŐBELI KUTATÁSAINK CÉLJA LESZ. (Hungarian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    DOWNŮV SYNDROM (SD) JE CHARAKTERIZOVÁN ČETNÝMI NEUROMORFOLOGICKÝMI A FUNKČNÍMI ANOMÁLIEMI PŘÍTOMNÝMI OD ČASNÝCH STÁDIÍ VÝVOJE VEDOUCÍCH K DUŠEVNÍMU POSTIŽENÍ. Kromě toho je nejpoužívanějším modelem DOWN Sindrome v pozdějších stádiích vašeho života kognitivo DETERIORY způsobené předčasným stárnutím a rozvojem patologického patologického onemocnění při onemocnění alzheimeru (EA), včetně akumulativních peptid-AMILOIDS (A), hyperfosforylovaných PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegenerace, NEUROINFLAMACION, neurogeneze ALTERACE A zvýšení OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS). TENTO MODEL MÁ ČETNÉ FENOTYPOVÉ VLASTNOSTI PODOBNÉ TĚM, KTERÉ SE NACHÁZEJÍ U LIDÍ S SD. Mezi ně patří dočasné změny v morfologii a fungování CEREBRO, rané stárnutí a rozdělení různých histopatologických hypotéz nalezených v EA (Neurodegenerace, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, přírůstky peptidů A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenesis, Synaptogeneze A TOTO OXIDATIVNÍ) DŮLEŽITÉ Kognitivo deterioro deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ Důležité perspektivy, které se týkají POSIBILÝCH TREATMENTŮ, které byly vytvořeny do INTELECTUAL DISACACITY osob se SD, je to DIFFICULT odlišného původu, který vznikl ke vzniku neurologického vývoje a práce na TEMPRANE Aging and/ORKING FOR THE TEMPRANE Aging AND/ORKING OF THE THE THE patology TYPE. Z tohoto důvodu bude prvním cílem tohoto projektu koupit COGNITIVE ALTERATIONS, které vznikly před vývojem těchto histomatologických histologických HIT a čekaly na ně u mladých a očekávaných zvířat a vstoupit do určení neurobiologických korelátů zodpovědných za tyto změny._x000D_ V ULTIMATE YEARS OUR GROUP a dalších výzkumných skupinách jsme identifikovali terapeutické aproximace, které Palade COGNITIVE ALTERATIONS v poulacích ST YOUTH Ratones. TYTO STUDIE UMOŽNILY ROZVOJ KLINICKÝCH HODNOCENÍ ZAMĚŘENÝCH NA ZLEPŠENÍ KOGNITIVNÍCH FUNKCÍ MLADÝCH LIDÍ S SD. K DNEŠNÍMU DNI VŠAK VÝSLEDKY KLINICKÝCH STUDIÍ U STARŠÍCH LIDÍ VĚTŠINOU VEDLY K PROTICHŮDNÝM NEBO NEGATIVNÍM VÝSLEDKŮM. DRUHÝM CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE PROTO VYHODNOTIT ČTYŘI SLOUČENINY, KTERÉ BY VZHLEDEM K JEJICH ODLIŠNÝM NEUROPROTEKTIVNÍM VLASTNOSTEM MOHLY ZLEPŠIT ZTRÁTU KOGNITIVNÍCH DOVEDNOSTÍ SPOJENÝCH SE STÁRNUTÍM A/NEBO PATOLOGIÍ TYPU EA. SLOUČENINY, KTERÉ BUDEME STUDOVAT (MELATONIN, KURKUMIN, PROTILÁTKY PROTI INTERLEUKINŮM A LINOLENOVÉ KYSELINĚ (OMEGA 3)) BYLY VYBRÁNY NA ZÁKLADĚ JEJICH ANTIOXIDAČNÍCH, PROTIZÁNĚTLIVÝCH NEBO NEUROPROTEKTIVNÍCH VLASTNOSTÍ. VZHLEDEM K TOMU, ŽE NĚKTERÉ Z TĚCHTO SLOUČENIN JSOU OBVYKLE PODÁVÁNY ZDRAVÝM LIDEM BEZ ZNÁMÝCH VEDLEJŠÍCH ÚČINKŮ, DOSAŽENÍ POZITIVNÍCH VÝSLEDKŮ U MYŠÍ, AGILIZARIA NÁVRH A PROVEDENÍ KLINICKÝCH STUDIÍ, KTERÉ BUDOU CÍLEM NAŠEHO BUDOUCÍHO VÝZKUMU. (Czech)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    DOWN SINDROMS (SD) RAKSTURO DAUDZAS NEIROMORFOLOĢISKAS UN FUNKCIONĀLAS ANOMĀLIJAS, KAS PASTĀV NO AGRĪNĀS ATTĪSTĪBAS STADIJĀS, KAS NOVED PIE INTELEKTUĀLĀS INVALIDITĀTES. Turklāt jūsu dzīves vēlākajos posmos cognitivo DETERIORY sakarā ar priekšlaicīgu novecošanu un patoloģiskas patoloģijas attīstību, saskaroties ar alzheimera (EA) slimību, ieskaitot akumulatīvo peptīdu-AMILOIDS (A), hiperfosforilētu PROTEIN TAU OVILLOS, Neirodeģenerāciju, NEUROINFLAMACION, neiroģenēzes ALTERATIONS un OXIDATIVE STRES pieaugumu._x000D_ RATON TS65DN (TS) ir visbiežāk izmantotais DOWN Sindrome modelis. ŠIS MODELIS IR VAIRĀKAS FENOTIPISKAS ĪPAŠĪBAS, KAS LĪDZĪGAS TIEM, KAS ATRODAMI CILVĒKIEM AR SD. To vidū ir pagaidu izmaiņas CEREBRO morfoloģijā un darbībā, agrīna novecošana un dažādu histopatoloģisko hipotēžu sadalījums, kas konstatētas EA (neirodeģenerācija, TAU HIPERPHOSFORILATION, pieaugums peptīdu A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenesis, Synaptogenesis UN THIS OXIDATIVE) WE WORK The cognitivo deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ IZMANTOJUMS, lai ņemtu vērā to, ka PERSONU DISACACITY ar SD, tas ir DIFFICULT no dažādiem BETWEEN COGNITIVING DETERIORY radās DURING Neiroattīstība UN DARBA TEMPRANES Aging UN/VAI INFORMĀCIJA par patoloģiju TYPE EA. Šī iemesla dēļ šā projekta pirmais mērķis būs iegādāties COGNITIVE ALTERATIONS, kas radās pirms šo histomatoloģiski histoloģisko HIT attīstības un gaidīja tos jaunos un paredzamos dzīvniekus, un iesaistīties noteikšanā neirobioloģiskās korelācijas, kas atbild par šīm izmaiņām._x000D_ In ULTIMATE YEARS OUR GROUP, un citas pētniecības grupas, mēs esam identificējuši terapeitisko tuvināšanos, kas Palade COGNITIVE ALTERATIONS ST YOUTH Ratones poulations. ŠIE PĒTĪJUMI IR ĻĀVUŠI IZSTRĀDĀT KLĪNISKOS PĒTĪJUMUS, KURU MĒRĶIS IR UZLABOT JAUNIEŠU AR SD KOGNITĪVĀS FUNKCIJAS. TOMĒR LĪDZ ŠIM AR GADOS VECĀKIEM CILVĒKIEM VEIKTO KLĪNISKO PĒTĪJUMU REZULTĀTI LIELĀKOTIES IR DEVUŠI PRETRUNĪGUS VAI NEGATĪVUS REZULTĀTUS. TĀPĒC OTRS ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR NOVĒRTĒT ČETRUS SAVIENOJUMUS, KAS TO ATŠĶIRĪGO NEIROAIZSARDZĪBAS ĪPAŠĪBU DĒĻ VARĒTU UZLABOT KOGNITĪVO PRASMJU ZUDUMU, KAS SAISTĪTS AR NOVECOŠANĀS UN/VAI PATOLOĢIJAS TIPA EA. SAVIENOJUMI, KURUS MĒS GATAVOJAMIES PĒTĪT (MELATONĪNS, KURKUMĪNS, ANTIVIELAS PRET INTERLEUKĪNIEM UN LINOLĒNSKĀBI (OMEGA 3)), IR IZVĒLĒTI, PAMATOJOTIES UZ TO ANTIOKSIDANTIEM, PRETIEKAISUMA VAI NEIROPROTEKTĪVĀM ĪPAŠĪBĀM. TĀ KĀ DAŽI NO ŠIEM SAVIENOJUMIEM PARASTI TIEK IEVADĪTI VESELIEM CILVĒKIEM BEZ ZINĀMĀM BLAKUSPARĀDĪBĀM, IEGŪSTOT POZITĪVUS REZULTĀTUS PELĒM, AGILIZARIA KLĪNISKO PĒTĪJUMU IZSTRĀDE UN VEIKŠANA, KAS BŪS MŪSU NĀKOTNES PĒTĪJUMU MĒRĶIS. (Latvian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    TÁ SIONDRÓM DOWN (SD) TRÉITHRITHE AG AIMHRIALTACHTAÍ NÉARAMORFEOLAÍOCHA AGUS FEIDHMIÚLA IOMADÚLA I LÁTHAIR Ó CHÉIMEANNA LUATHA FORBARTHA AS A N-EASCRAÍONN MÍCHUMAS INTLEACHTÚIL. Ina theannta sin, sna céimeanna níos déanaí de do shaol, cognitivo DETERIORY mar gheall ar an aosú precocious agus forbairt pathologic pathologic chun an teagmháil i ngalar alzheimer (EA), lena n-áirítear carnaithe Peptid-AMILOIDS (A), hyperphosphorylated PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegeneration, Neurodegeneration, NEUROINFLAMACION, is é an RATON TS65DN (TS) an tsamhail is mó a úsáidtear de DOWN SINDROME._x000D_ Is é an RATON TS65DN (TS) an tsamhail is mó a úsáidtear. TÁ TRÉITHE FEINITÍOPACHA IOMADÚLA AG AN TSAMHAIL SEO COSÚIL LEO SIÚD A FHAIGHTEAR I NDAOINE LE SD. Ina measc tá na hathruithe sealadacha ar mhoirfeolaíocht agus ar fheidhmiú an CEREBRO, an t-aosú luath agus cionroinnt hipitéisí histopatologic éagsúla le fáil sa EA (Néarghlúin, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, INCREMENTS IN LEVELS OF peptids A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenesis, cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. an néarfhorbairt agus an obair a dhéantar d’aois TEMPRANE AGUS/nó faisnéis faoi phaiteolaíocht EA. Ar an gcúis seo, beidh an chéad chuspóir de chuid an tionscadail a cheannach ar an ALTERATIONS COGNITIVE a tháinig chun cinn roimh fhorbairt na HITs histologic histologic histologic histologic agus ag fanacht leo in ainmhithe óga agus ag súil leo agus dul i mbun chinneadh na correlates neurobiologic freagrach as na hathruithe._x000D_ IN NA BEARS ULTIMATE OUR GROUP, agus grúpaí taighde eile, ní mór dúinn a aithint comhfhogasú terapeutic go Palade an ALTERATIONS COGNITIVE sna POULATIONS STTH Ratones. CHUIR NA STAIDÉIR SIN AR CHUMAS FORBAIRT TRIALACHA CLINICIÚLA ATÁ DÍRITHE AR FHEIDHMEANNA COGNAÍOCHA DAOINE ÓGA LE SD A FHEABHSÚ. GO DTÍ SEO, ÁFACH, BHÍ TORTHAÍ CONTRÁRTHA NÓ DIÚLTACHA ANN MAR THORADH AR THORTHAÍ TRIALACHA CLINICIÚLA I NDAOINE SCOTHAOSTA DEN CHUID IS MÓ. DÁ BHRÍ SIN, IS É AN DARA CUSPÓIR ATÁ AG AN TIONSCADAL SEO NÁ CEITHRE CHOMHDHÚIL A MHEAS A D’FHÉADFADH FEABHAS A CHUR AR CHAILLTEANAS SCILEANNA COGNAÍOCH A BHAINEANN LE HAOSÚ AGUS/NÓ CINEÁL PAITEOLAÍOCHTA EA MAR GHEALL AR A N-AIRÍONNA NEUROPROTECTIVE ÉAGSÚLA. ROGHNAÍODH NA COMHDHÚILE A BHFUILIMID AG DUL CHUN STAIDÉAR A DHÉANAMH ORTHU (MELATONIN, CURCUMIN, ANTASUBSTAINTÍ I GCOINNE INTERLEUKINS AGUS AIGÉAD LINÓLACH (OMEGA 3)) BUNAITHE AR A N-AIRÍONNA FRITHOCSAÍDEACHA, FRITH-ATHLASTACHA NÓ NEUROPROTECTIVE. ÓS RUD É GO NDÉANTAR ROINNT DE NA COMHDHÚILE SEO A RIARADH DE GHNÁTH I NDAOINE SLÁINTIÚLA GAN FO-IARSMAÍ AITHEANTA, TORTHAÍ DEARFACHA A FHÁIL I LUCHA, AGILIZARIA DEARADH AGUS STIÚRADH TRIALACHA CLINICIÚLA A BHEIDH MAR CHUSPÓIR AG ÁR DTAIGHDE SA TODHCHAÍ. (Irish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    ZA SINDROM NAVZDOL (SD) SO ZNAČILNE ŠTEVILNE NEVROMORFOLOŠKE IN FUNKCIONALNE NEPRAVILNOSTI, KI SO PRISOTNE ŽE V ZGODNJIH FAZAH RAZVOJA, KAR VODI V INTELEKTUALNO INVALIDNOST. Poleg tega je v poznejših fazah vašega življenja, kognitivo DETERIORY zaradi prezgodnjega staranja in razvoja patologije bolezni alzheimerja (EA), vključno z akumulativnimi peptidi-AMILOIDS (A), hiperfosforilirani PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegeneracija, NEUROINFLAMACION, nevrogenesis ALTERATIONS IN povečanje OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS) najpogosteje uporabljen model DOWN Sindrome. TA MODEL IMA ŠTEVILNE FENOTIPSKE ZNAČILNOSTI, PODOBNE TISTIM, KI JIH NAJDEMO V LJUDEH S SD. Med njimi so bile ugotovljene začasne spremembe v morfologiji in delovanju CEREBRO, zgodnje staranje in porazdelitev različnih histopatoloških hipotez, ugotovljenih v EA (Neurodegeneracija, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, stopnjevanja V LEVELIH peptidov A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Nevrogenesis, s kognitivo deterioro deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ UVOZNIČNOST ODLOČENIH SREDSTEV, ki so bili razporejeni v INTELEKTUALNI DISACACITY PERSONOV z SD, to je DIFFICULT Različne BETWEEN COGNITIVING DETERIORY nastala zaradi razvoja nevronov in dela za TEMPRANE staranja in/ali INFORMACIJE patologije TYPE EA. Iz tega razloga bo prvi cilj tega projekta nakup COGNITIVE ALTERATIONS, ki so nastale pred razvojem teh histomatoloških histoloških HIT-ov in so jih čakale pri mladih in pričakovanih živalih ter vstopiti v določanje nevrobioloških korelacij, odgovornih za te spremembe._x000D_ V ULTIMATE YEARS OUR GROUP in drugih raziskovalnih skupinah smo identificirali terapeutične približke, ki so Palade COGNITIVE ALTERATIONS v pokulacijah STOUTH Ratones. TE ŠTUDIJE SO OMOGOČILE RAZVOJ KLINIČNIH PRESKUŠANJ, NAMENJENIH IZBOLJŠANJU KOGNITIVNIH FUNKCIJ MLADIH S SD. VENDAR PA SO DO DANES REZULTATI KLINIČNIH PRESKUŠANJ PRI STAREJŠIH VEČINOMA PRIPELJALI DO NASPROTUJOČIH SI ALI NEGATIVNIH REZULTATOV. ZATO JE DRUGI CILJ TEGA PROJEKTA OCENITI ŠTIRI SPOJINE, KI BI ZARADI NJIHOVIH RAZLIČNIH NEVROPROTEKTIVNIH LASTNOSTI LAHKO IZBOLJŠALE IZGUBO KOGNITIVNIH SPOSOBNOSTI, POVEZANIH S STARANJEM IN/ALI PATOLOGIJO TIPA EA. SPOJINE, KI JIH BOMO PREUČEVALI (MELATONIN, KURKUMIN, PROTITELESA PROTI INTERLEVKINOM IN LINOLENSKI KISLINI (OMEGA 3)) SO BILE IZBRANE NA PODLAGI NJIHOVIH ANTIOKSIDATIVNIH, PROTIVNETNIH ALI NEVROPROTEKTIVNIH LASTNOSTI. KER SE NEKATERE OD TEH SPOJIN OBIČAJNO DAJEJO ZDRAVIM LJUDEM BREZ ZNANIH NEŽELENIH UČINKOV, PRIDOBIVANJE POZITIVNIH REZULTATOV PRI MIŠIH, AGILIZARIA OBLIKOVANJE IN IZVAJANJE KLINIČNIH PRESKUŠANJ, KI BODO CILJ NAŠIH PRIHODNJIH RAZISKAV. (Slovenian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    СИНДРОМЪТ НА ДАУН (SD) СЕ ХАРАКТЕРИЗИРА С МНОГОБРОЙНИ НЕВРОМОРФОЛОГИЧНИ И ФУНКЦИОНАЛНИ АНОМАЛИИ, ПРИСЪСТВАЩИ ОТ РАННИТЕ ЕТАПИ НА РАЗВИТИЕ, ВОДЕЩИ ДО УМСТВЕНО УВРЕЖДАНЕ. В допълнение, в по-късните стадии от живота си, когнитиво ДЕТЕРИОРИ, дължащо се на преждевременната стареене и развитието на патологична патология при появата на болестта на Алцхаймер (ЕА), включително акумулативни пептид-Амилоиди (A), хиперфосфорирани PROTEIN TAU OVILLOS, невродегенерация, NEUROINFLAMACION, неврогенеза АЛТЕРАЦИИ И увеличение на OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS) е най-използваният модел на DOWN Sindrome. ТОЗИ МОДЕЛ ИМА МНОГОБРОЙНИ ФЕНОТИПНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ, ПОДОБНИ НА ТЕЗИ, КОИТО СЕ СРЕЩАТ ПРИ ХОРА С SD. Сред тях са временните промени в морфологията и функционирането на CEREBRO, ранното стареене и разпределението на различните хистопатологични хипотези, открити в ЕА (невродегенерация, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, нарастващи стойности на пептидите A, NEUROINFLAMACION, АЛТЕРАЦИИ В неврогенеза, Синаптогенеза и тази ОКСИДАТИВНА) Работим с когнитивото влошаване на влошаването на влошаването на влошаването на влошаването на качеството COGNITIVO._x000D_ ВЪПРОСИ ВЪЗЛОЖЕНИЕТО НА ПОЗИВНОСТТА НА ПОЗИВИТЕЛНИТЕ ДЕЙСТВИЕ НА ИНВЕЛЕКТУАЛНОТО ДИСКАЦИНОСТ НА ЛИЦОНИТЕ С СД, това е DIFFICULT на диференциация между COGNITIVING DETERIORY, произхождаща от развитието на неврологията и работата за стареенето на TEMPRANE и/или ИНФОРМАЦИЯТА на патологията TYPE EA. Поради тази причина, първата цел на този проект ще бъде да се купят КОГНИТИВНИ АЛТЕРАЦИИ, които са възникнали преди разработването на тези хистоматологични хистологични HITs и ги очакват при млади и очаквани животни и да влязат в определянето на невробиологичните корелации, отговорни за тези промени._x000D_ В УЛТИМАТИТЕ ГОДИНИ НАШАТА ГРУПА и други изследователски групи, ние идентифицирахме терапевтични приближения, които Паладират КОГНИТИВНИТЕ АЛТЕРИ в НОВИТЕ РАЗРЕШЕНИЯ. ТЕЗИ ПРОУЧВАНИЯ ДАДОХА ВЪЗМОЖНОСТ ЗА РАЗРАБОТВАНЕ НА КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ, НАСОЧЕНИ КЪМ ПОДОБРЯВАНЕ НА КОГНИТИВНИТЕ ФУНКЦИИ НА МЛАДИТЕ ХОРА СЪС СД. КЪМ ДНЕШНА ДАТА ОБАЧЕ РЕЗУЛТАТИТЕ ОТ КЛИНИЧНИТЕ ИЗПИТВАНИЯ ПРИ ВЪЗРАСТНИ ХОРА В ПО-ГОЛЯМАТА СИ ЧАСТ СА ДОВЕЛИ ДО ПРОТИВОРЕЧИВИ ИЛИ ОТРИЦАТЕЛНИ РЕЗУЛТАТИ. СЛЕДОВАТЕЛНО ВТОРАТА ЦЕЛ НА ТОЗИ ПРОЕКТ Е ДА СЕ ОЦЕНЯТ ЧЕТИРИ СЪЕДИНЕНИЯ, КОИТО ПОРАДИ РАЗЛИЧНИТЕ ИМ НЕВРОПРОТЕКТИВНИ СВОЙСТВА БИХА МОГЛИ ДА ПОДОБРЯТ ЗАГУБАТА НА КОГНИТИВНИ УМЕНИЯ, СВЪРЗАНИ СЪС СТАРЕЕНЕ И/ИЛИ ПАТОЛОГИЯ ТИП EA. СЪЕДИНЕНИЯТА, КОИТО ЩЕ ИЗСЛЕДВАМЕ (МЕЛАТОНИН, КУРКУМИН, АНТИТЕЛА СРЕЩУ ИНТЕРЛЕВКИНИ И ЛИНОЛЕНОВА КИСЕЛИНА (ОМЕГА 3)) СА ИЗБРАНИ ВЪЗ ОСНОВА НА ТЕХНИТЕ АНТИОКСИДАНТНИ, ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ ИЛИ НЕВРОЗАЩИТНИ СВОЙСТВА. ТЪЙ КАТО НЯКОИ ОТ ТЕЗИ СЪЕДИНЕНИЯ ОБИКНОВЕНО СЕ ПРИЛАГАТ ПРИ ЗДРАВИ ХОРА БЕЗ ИЗВЕСТНИ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ, ПОЛУЧАВАНЕ НА ПОЛОЖИТЕЛНИ РЕЗУЛТАТИ ПРИ МИШКИ, AGILIZARIA ПРОЕКТИРАНЕТО И ПРОВЕЖДАНЕТО НА КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ, КОИТО ЩЕ БЪДАТ ЦЕЛТА НА БЪДЕЩИТЕ НИ ИЗСЛЕДВАНИЯ. (Bulgarian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    IS-SINDROMU DOWN (SD) HUWA KKARATTERIZZAT MINN GĦADD TA’ ANOMALIJI NEWROMORFOLOĠIĊI U FUNZJONALI PREŻENTI MILL-ISTADJI BIKRIJA TA’ ŻVILUPP LI JWASSLU GĦAL DIŻABILITÀ INTELLETTWALI. Barra minn hekk, fl-istadji aktar tard ta’ ħajtek, DETERIORJA konjivo minħabba t-tixjiħ prekoċi u l-iżvilupp ta’ patoloġija patoloġika għall-inkontri fil-marda tal-alzheimer (EA), inkluż peptid-AMILOIDS akkumulattiv (A), PROTEIN TAU OVILLOS iperfosforilat, Newrodeġenerazzjoni, NEUROINFLAMACION, neurogenesis ALTERATIONS U żieda fl-STRES._x000D_ OXIDATIVE_ Ir-RATON TS65DN (TS) huwa l-mudell l-aktar użat ta’ DOWN Sindrome. DAN IL-MUDELL GĦANDU KARATTERISTIĊI FENOTIPIĊI NUMERUŻI SIMILI GĦAL DAWK MISJUBA FIL-PERSUNI B’SD. Fosthom jinsabu l-alterazzjonijiet temporanji fil-morfoloġija u l-funzjonament tas-CEREBRO, it-tixjiħ bikri u t-tqassim ta’ ipoteżijiet istopatoloġiċi differenti li jinsabu fl-EA (Neurodegeneration, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, inkrementi fil-LIVELs tal-peptidi A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONS IN Neurogenesis, sinaptoġenesi U DIN IL-ĦADD) GĦANDHOM IL-cognitivo deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ A perspettiva IMPORTANTI LI TIEĦU TRATTAMENTI POSIBBLI TAGĦHOM GĦANDHOM D-DISACACITÀ INTELECTUAL TA’ PERSONS ma’ SD, huwa l-DIFFICULT ta differenti BETWEEN L-DETERITORJU COGNITIVING oriġinaw DURING-newrożvilupp U L-WORKING GĦALL-Tixjiħ TEMPRANE U/jew L-INFORMAZZJONI TA ‘patoloġija TIP EA. Għal din ir-raġuni, l-ewwel għan ta ‘dan il-proġett se jkun li jixtru l-ALTERATIONS COGNITIVE li qamet qabel l-iżvilupp ta’ dawn HITs istomatoloġiċi u mistennija minnhom f’annimali żgħar u antiċipati u li jidħlu fid-determinazzjoni tal-korrelazzjonijiet newrobijoloġiċi responsabbli għal dawn l-alterazzjonijiet._x000D_ Fl-ULTIMATE YEARS OUR GROUP, u gruppi ta ‘riċerka oħra, aħna identifikajna approssimazzjonijiet terapewtiċi li Palade l ALTERATIONS COGNITIVE fil-popolazzjonijiet Ratones ST YOUTH. DAWN L-ISTUDJI PPERMETTEW L-IŻVILUPP TA’ PROVI KLINIĊI MMIRATI LEJN IT-TITJIB TAL-FUNZJONIJIET KONJITTIVI TAŻ-ŻGĦAŻAGĦ BL-SD. MADANKOLLU, SAL-LUM, IR-RIŻULTATI TAL-PROVI KLINIĊI F’PERSUNI AKBAR FL-ETÀ, FIL-BIĊĊA L-KBIRA, IRRIŻULTAW F’RIŻULTATI KONTRADITTORJI JEW NEGATTIVI. GĦALHEKK, IT-TIENI GĦAN TA’ DAN IL-PROĠETT HUWA LI JEVALWA ERBA’ KOMPOSTI LI MINĦABBA L-PROPRJETAJIET NEWROPROTETTIVI DIFFERENTI TAGĦHOM JISTGĦU JTEJBU T-TELF TA’ ĦILIET KONJITTIVI ASSOĊJATI MAT-TIXJIĦ U/JEW PATOLOĠIJA TAT-TIP EA. IL-KOMPOSTI LI SEJRIN GĦALL-ISTUDJU (MELATONIN, CURCUMIN, ANTIKORPI KONTRA L-INTERLEUKINS U L-AĊIDU LINOLENIKU (OMEGA 3)) INTGĦAŻLU ABBAŻI TAL-PROPRJETAJIET ANTIOSSIDANTI, ANTI-INFJAMMATORJI, JEW NEWROPROTETTIVI TAGĦHOM. PERESS LI XI WĦUD MINN DAWN IL-KOMPOSTI HUMA NORMALMENT MOGĦTIJA F’NIES B’SAĦĦITHOM MINGĦAJR EFFETTI SEKONDARJI MAGĦRUFA, JIKSBU RIŻULTATI POŻITTIVI FIL-ĠRIEDEN, AGILIZARIA D-DISINN U T-TWETTIQ TA ‘PROVI KLINIĊI LI SE JKUN L-GĦAN TAR-RIĊERKA FUTURA TAGĦNA. (Maltese)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    O sindromo abatido (SD) é caracterizado por numerosos anômalos neurorpologéticos e funcionais presentes nas fases iniciais de desenvolvimento que levam à incapacidade intelectual. Além disso, nas fases posteriores da sua vida, um DETERIÓRIO COGNITIVO devido ao envelhecimento precoce e ao desenvolvimento de um patológico ao encontro na doença de Alzheimer (EA), incluindo PEPTID-AMILOIDS acumulados (A), TAU OVILLOS de PROTEÍNA hiperfosforilada, Neurodegeneração, NEUROINFLAMACION, ALTERAÇÕES de neurogénese E um aumento dos STRES OXIDATIVOS._x000D_ O RATON TS65DN (TS) é o modelo mais utilizado de SINDROME DOWN. Este modelo tem características fenotípicas numéricas semelhantes às encontradas em pessoas com SD. Dentre elas encontram-se as alterações temporárias na morfologia e funcionamento do CEREBRO, o envelhecimento precoce e a repartição de diferentes hipóteses histopatológicas encontradas no EA (Neurodegeneração, HIPERFOSFORILAÇÃO DO TAU, INCREMENTOS NOS NÍVEIS DOS PEPTIDOS A, NEUROINFLAMACION, ALTERAÇÕES NA Neurogénese, Sinaptogénese E ESTE OXIDATIVO) TRABALHAMOS O COGNITIVO DETERIORO DETERIORO DETERIORO COGNITIVO. Por esta razão, um primeiro objetivo deste projeto será comprar as ALTERAÇÕES COGNITIVAS que surgiram antes do desenvolvimento destas HITs histológicas histológicas e as aguardavam em animais jovens e antecipados e entrar na determinação dos correlatos neurobiológicos responsáveis por estas alterações._x000D_ NOS ANOS ULTIMADOS NOSSO GRUPO, e outros grupos de pesquisa, identificamos aproximações terapêuticas que palidecem as ALTERAÇÕES COGNITIVAS nas POULAÇÕES DAS RATONAS DE JUVENTUDE. Estes estudos permitiram o desenvolvimento de ensaios clínicos destinados a melhorar as funções cognitivas dos jovens com SD. No entanto, até à data, os resultados dos ensaios clínicos nas pessoas mais velhas resultaram, na sua maioria, em resultados contraditórios ou negativos. Por conseguinte, um segundo objetivo deste projeto consiste em avaliar quatro componentes que, devido às suas diferentes propriedades neuroprotetoras, podem melhorar a perda de competências cognitivas associadas ao envelhecimento e/ou ao tipo de fotografia EA. Os compostos que vamos estudar (MELATONIN, CURCUMIN, ANTIBÓNIOS CONTRA INTERLEUKINAS E ÁCIDO LINOLENICO (OMEGA 3)) foram escolhidos com base nas suas propriedades anti-oxidantes, anti-inflamatórios ou neuroprotectoras. Uma vez que alguns destes compostos são habitualmente administrados em pessoas saudáveis, sem efeitos colaterais conhecidos, obtendo resultados positivos em mente, agiliza a concepção e realização de ensaios clínicos que serão o objectivo da nossa investigação futura. (Portuguese)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    DOWN SYNDROME (SD) ER KENDETEGNET VED TALRIGE NEUROMORFOLOGISKE OG FUNKTIONELLE ANOMALIER TIL STEDE FRA TIDLIGE UDVIKLINGSSTADIER, DER FØRER TIL INTELLEKTUEL HANDICAP. Hertil kommer, i de senere stadier af dit liv, en cognitivo DETERIORY på grund af den præcocious aldring og udviklingen af en patologisk patologi til mødet i sygdommen alzheimer (EA), herunder akkumulative peptid-AMILOIDS (A), hyperphosphorylated PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegeneration, NEUROINFLAMACION, neurogenesis ALTERATIONER OG en stigning af OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS) er den mest anvendte model af DOWN Sindrome. DENNE MODEL HAR MANGE FÆNOTYPISKE EGENSKABER SVARENDE TIL DEM, DER FINDES I MENNESKER MED SD. Blandt dem er fundet midlertidige ændringer i morfologi og funktion af CEREBRO, tidlig aldring og fordelingen af forskellige histopatologiske hypoteser fundet i EA (Neurodegeneration, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, stigninger i LEVELS OF peptider A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONER I Neurogenese, Synaptogenese OG DENNE OXIDATIVE) VEDTAGET AF cognitivo deterioro deterioro deterioro deterioro deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ Et vigtigt aspekt, der kan tages i betragtning på trods af, at det er muligt at foretage visse ændringer i PERSONERnes INTELEKTIKTIKTITY det er DIFFICULT af differenty BETWEEN COGNITIVING DETERIORY opstod DURING af neuroudviklingen og arbejdet for TEMPRANE aldring og/eller INFORMATION om patologi TYPE EA. Af denne grund vil et første mål med dette projekt være at købe de KGNITIVE ALTERATIONER, der opstod før udviklingen af disse histomatologiske histologiske HIT'er og ventede dem hos unge og forventede dyr, og at indgå i bestemmelsen af de neurobiologiske korrelater, der er ansvarlige for disse ændringer._x000D_ I ULTIMATE YEARS OUR GROUP, og andre forskergrupper, har vi identificeret terapeutiske tilnærmelser, som Palade de COGNITIVE ALTERATIONER i ST YOUTH Ratones poulationer. DISSE UNDERSØGELSER HAR GJORT DET MULIGT AT UDVIKLE KLINISKE FORSØG MED HENBLIK PÅ AT FORBEDRE DE KOGNITIVE FUNKTIONER HOS UNGE MED SD. TIL DATO HAR RESULTATERNE AF KLINISKE FORSØG MED ÆLDRE IMIDLERTID FOR STØRSTEDELENS VEDKOMMENDE RESULTERET I MODSTRIDENDE ELLER NEGATIVE RESULTATER. DERFOR ER ET ANDET MÅL MED DETTE PROJEKT AT EVALUERE FIRE FORBINDELSER, DER PÅ GRUND AF DERES FORSKELLIGE NEUROBESKYTTENDE EGENSKABER KAN FORBEDRE TABET AF KOGNITIVE FÆRDIGHEDER FORBUNDET MED ALDRING OG/ELLER PATOLOGI TYPE EA. DE FORBINDELSER, VI VIL STUDERE (MELATONIN, CURCUMIN, ANTISTOFFER MOD INTERLEUKINER OG LINOLENSYRE (OMEGA 3)) ER BLEVET VALGT PÅ GRUNDLAG AF DERES ANTIOXIDANT, ANTIINFLAMMATORISKE ELLER NEUROBESKYTTENDE EGENSKABER. DA NOGLE AF DISSE FORBINDELSER NORMALT ADMINISTRERES I RASKE MENNESKER UDEN KENDTE BIVIRKNINGER, OPNÅ POSITIVE RESULTATER I MUS, AGILIZARIA DESIGN OG GENNEMFØRELSE AF KLINISKE FORSØG, DER VIL VÆRE MÅLET FOR VORES FREMTIDIGE FORSKNING. (Danish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    SINDROMUL DOWN (SD) SE CARACTERIZEAZĂ PRIN NUMEROASE ANOMALII NEUROMORFOLOGICE ȘI FUNCȚIONALE PREZENTE DIN STADIILE INCIPIENTE DE DEZVOLTARE CARE CONDUC LA DIZABILITĂȚI INTELECTUALE. În plus, în etapele ulterioare ale vieții, o DETERIORY cognitivo datorată îmbătrânirii precoce și dezvoltării unei patologice patologice la întâlnirea în boala alzheimer (EA), inclusiv peptid-AMILOID (A) acumulativ (A), hiperfosforilat PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegenerare, NEUROINFLAMACION, ALTERAȚIA neurogeneze ȘI o creștere a STRES OXIDATIVE._x000D_ RATON TS65DN (TS) este cel mai utilizat model de DOWN Sindrom. ACEST MODEL ARE NUMEROASE CARACTERISTICI FENOTIPICE SIMILARE CU CELE GĂSITE LA PERSOANELE CU SD. Printre acestea se numără modificările temporare ale morfologiei și funcționării CEREBRO, îmbătrânirea timpurie și repartizarea diferitelor ipoteze histopatologice găsite în EA (Neurodegenerarea, HIPERPHOSFORILAREA TAU, creșteri în LEVELELE peptidelor A, NEUROINFLAMACION, ALTERAȚII ÎN Neurogeneză, Synaptogenesis ȘI ACEASTA OXIDATIVĂ) WORȚIONAREA COGNITIVO deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ O perspectivă IMPORTANTĂ DE APLICARE DE TRATAMENTE POSIBLE DESTINATE DISACACITATEI INTELECTUALE a persoanelor cu SD, este DIFFICULTUL DETERIORIEI DE COGNITIVARE, care a pornit de la dezvoltarea neurodezvoltării și de a lucra pentru TEMPRANE Îmbătrânirea și/sau INFORMAȚIA patologiei de tip EA. Din acest motiv, un prim obiectiv al acestui proiect va fi acela de a cumpăra ALTERAȚILE COGNITIVE care au apărut înainte de dezvoltarea acestor HIT-uri histologice histomatologice și le-au așteptat la animalele tinere și așteptate și de a intra în determinarea corelațiilor neurobiologice responsabile pentru aceste modificări._x000D_ În ANUL ULTIMATULUI GROUP, precum și în alte grupuri de cercetare, am identificat aproximări terapeutice care Paladeți ALTERAȚII COGNITIVE în poulările ST YOUTH Ratones. ACESTE STUDII AU PERMIS DEZVOLTAREA STUDIILOR CLINICE CARE VIZEAZĂ ÎMBUNĂTĂȚIREA FUNCȚIILOR COGNITIVE ALE TINERILOR CU SD. CU TOATE ACESTEA, PÂNĂ ÎN PREZENT, REZULTATELE STUDIILOR CLINICE LA PERSOANELE ÎN VÂRSTĂ AU DUS, ÎN CEA MAI MARE PARTE, LA REZULTATE CONTRADICTORII SAU NEGATIVE. PRIN URMARE, UN AL DOILEA OBIECTIV AL ACESTUI PROIECT ESTE DE A EVALUA PATRU COMPUȘI CARE, DATORITĂ PROPRIETĂȚILOR LOR NEUROPROTECTOARE DIFERITE, AR PUTEA ÎMBUNĂTĂȚI PIERDEREA ABILITĂȚILOR COGNITIVE ASOCIATE CU ÎMBĂTRÂNIREA ȘI/SAU PATOLOGIA DE TIP EA. COMPUȘII PE CARE ÎI VOM STUDIA (MELATONINA, CURCUMINA, ANTICORPII ÎMPOTRIVA INTERLEKINILOR ȘI ACIDULUI LINOLENIC (OMEGA 3)) AU FOST ALEȘI PE BAZA PROPRIETĂȚILOR LOR ANTIOXIDANTE, ANTIINFLAMATORII SAU NEUROPROTECTOARE. DEOARECE UNII DINTRE ACEȘTI COMPUȘI SUNT DE OBICEI ADMINISTRAȚI LA PERSOANE SĂNĂTOASE FĂRĂ EFECTE SECUNDARE CUNOSCUTE, OBȚINEREA DE REZULTATE POZITIVE LA ȘOARECI, AGILIZARIA PROIECTAREA ȘI DESFĂȘURAREA STUDIILOR CLINICE CARE VOR FI OBIECTIVUL CERCETĂRII NOASTRE VIITOARE. (Romanian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    DOWN SYNDROM (SD) KÄNNETECKNAS AV MÅNGA NEUROMORFOLOGISKA OCH FUNKTIONELLA ANOMALIER NÄRVARANDE FRÅN TIDIGA UTVECKLINGSSTADIER SOM LEDER TILL INTELLEKTUELL FUNKTIONSNEDSÄTTNING. Dessutom, i de senare stadierna av ditt liv, en kognitivo DETERIORY på grund av det precocious åldrandet och utvecklingen av en patologisk patologisk till mötet i sjukdomen alzheimer (EA), inklusive ackumulerade peptid-AMILOIDS (A), hyperfosforylerad PROTEIN TAU OVILLOS, Neurodegeneration, NEUROINFLAMACION, neurogenesis ALTERATIONER OCH en ökning av OXIDATIVE STRES._x000D_ RATON TS65DN (TS) är den mest använda modellen av DOWN Sindrome. DENNA MODELL HAR MÅNGA FENOTYPISKA EGENSKAPER SOM LIKNAR DEM SOM FINNS HOS PERSONER MED SD. Bland dem finns de tillfälliga förändringarna i CEREBRO:s morfologi och funktion, det tidiga åldrandet och fördelningen av olika histopatologiska hypoteser som finns i EA (Neurodegeneration, HIPERPHOSFORILATION OF TAU, ökningar i peptiderna A, NEUROINFLAMACION, ALTERATIONER I Neurogenesis, Synaptogenes OCH DETTA OXIDATIVE) VARA Kognitivo deterioro deterioro deterioro COGNITIVO._x000D_ En viktig aspekt för att ABOUTA POSIBLE TREATMENTS SESTINTEDED TILL INTELECTUAL DISACACITY OF PERSONS MED SD, det ÄR DIFFICULTAT AV Olikheten BETWEEN THE COGNITIVING DETERIORY har sitt ursprung i att utveckla neuroutvecklingen och att arbeta för TEMPRANE Åldrande och/eller INFORMATION av patologi TYPE EA. Av denna anledning, ett första mål för detta projekt kommer att vara att köpa de KONGNITiva ALTERATIONER som uppstod före utvecklingen av dessa histomatologiska histologiska HIT och väntade dem i unga och förväntade djur och att gå in i bestämningen av de neurobiologiska korrelat som är ansvariga för dessa förändringar._x000D_ I ULTIMATE ÅR VÅRA GROUP, och andra forskargrupper, har vi identifierat terapeutiska approximationer som Palade de KONGNITIVE ALTERATIONER i ST YOUTH Ratones poulationer. DESSA STUDIER HAR MÖJLIGGJORT UTVECKLINGEN AV KLINISKA PRÖVNINGAR SOM SYFTAR TILL ATT FÖRBÄTTRA KOGNITIVA FUNKTIONER HOS UNGDOMAR MED SD. HITTILLS HAR DOCK RESULTATEN AV KLINISKA PRÖVNINGAR PÅ ÄLDRE TILL STÖRSTA DELEN RESULTERAT I MOTSTRIDIGA ELLER NEGATIVA RESULTAT. DÄRFÖR ÄR ETT ANDRA MÅL MED DETTA PROJEKT ATT UTVÄRDERA FYRA FÖRENINGAR SOM PÅ GRUND AV DERAS OLIKA NEUROSKYDDANDE EGENSKAPER KAN FÖRBÄTTRA FÖRLUSTEN AV KOGNITIVA FÄRDIGHETER I SAMBAND MED ÅLDRANDE OCH/ELLER PATOLOGI TYP EA. DE FÖRENINGAR VI SKA STUDERA (MELATONIN, CURCUMIN, ANTIKROPPAR MOT INTERLEUKINER OCH LINOLENSYRA (OMEGA 3)) HAR VALTS BASERAT PÅ DERAS ANTIOXIDANT, ANTIINFLAMMATORISKA ELLER NEUROPROTEKTIVA EGENSKAPER. EFTERSOM NÅGRA AV DESSA FÖRENINGAR VANLIGTVIS ADMINISTRERAS TILL FRISKA MÄNNISKOR UTAN KÄNDA BIVERKNINGAR, FÅ POSITIVA RESULTAT HOS MÖSS, AGILIZARIA UTFORMNINGEN OCH GENOMFÖRANDET AV KLINISKA PRÖVNINGAR SOM KOMMER ATT VARA MÅLET FÖR VÅR FRAMTIDA FORSKNING. (Swedish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    location (string)
    Santander
    0 references
    date of last update
    20 December 2023
    0 references

    Identifiers

    Spanish Kohesio ID
    PSI2016-76194-R
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q3153524&oldid=42434732"