SUPRAMOLECULAR AND DYNAMIC CHEMISTRY OF CYCLIC PEPTIDES FOR THE DEVELOPMENT OF THERAPIES THAT INTERFERE WITH THE PROPERTIES OF BIOLOGICAL MEMBRANES (Q3141356): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed an Item)
(‎Changed label, description and/or aliases in pt)
 
(2 intermediate revisions by the same user not shown)
label / ptlabel / pt
QUÍMICA SUPRAMOLECULAR E DINÂMICA DE PEPTÍDEOS CÍCLICOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE TERAPIAS QUE INTERFEREM COM AS PROPRIEDADES DAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS
PRODUTOS QUÍMICOS SUPRAMOLECULARES E DINÂMICOS DE PEPTÍDEOS CÍCLICOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE TERÁPIOS QUE INTERFEREM COM AS PROPRIEDADES DE MEMBROS BIOLÓGICOS
Property / summary: THIS PROJECT AIMS TO DEVELOP NEW SYNTHETIC METHODOLOGIES BASED ON THE COMBINATION OF MOLECULAR SELF-ASSEMBLY PROCESSES AND THE FORMATION OF DYNAMIC COVALENT BONDS IN ORDER TO BUILD FUNCTIONAL NANOMATERIALS. THESE METHODS WILL BE IMPLEMENTED WITH CYCLIC PEPTIDES PRECURSORS OF PEPTIDE NANOTUBES. THESE PEPTIDES WILL BE EQUIPPED WITH ORTHOGONAL REAGENT FUNCTIONAL GROUPS THAT ALLOW TO ESTABLISH REVERSIBLE COVALENT LINKS BETWEEN THEM (KINETIC STABILISATION) OR WITH OTHER SPECIES (STRUCTURAL DIVERSITY). THE ULTIMATE GOAL IS TO STUDY THE INTERACTION OF THESE PEPTIDES AND THEIR SUPRAMOLECULAR AGGREGATES WITH THE MEMBRANES TO INTERFERE WITH CELL BEHAVIOR. THE DYNAMIC DESIGN PROPOSED WILL LEAD TO DIFFERENT STRUCTURES WHEN INTERACTING WITH THE LIPID BILAYERS. THE ORIENTATION, FORM AND NUMBER OF SUBUNITS OF THE SUPRAMOLECULE WILL DETERMINE THE TRIGGERED RESPONSE. THUS, BY CORRECT CHOICE OF SEQUENCE AND COVALENT MODULATORS, NEW SUPRAMOLECULAR THERAPIES SUCH AS ANTIMICROBIAL AGENTS OR MOLECULAR TRANSPORTERS OF BIOLOGICALLY RELEVANT AGENTS (ION, OLIGONUCLEOTIDES, CYTOTOXIC AGENTS, ETC.) CAN BE DEVELOPED IN THE LONG TERM. _x000D_ the PROPOSES THIS PROVIDED IN THREE BLOCKS WITH THETYPE, FUNCTIONS AND POSSIBLE EFFECTS OF THEERAPEUTICAL AGREEMENTS. THE FIRST BLOCK AIMS TO DESIGN SUPERMOLECULAS CAPABLE OF ENCAPSULATING OTHER SUBSTANCES. THE SECOND BLOCK AIMS TO PREPARE NANOTUBES THAT FORM PORES IN THE MEMBRANES. The THIRD BLOCK PROPOSES THE OBTENTION OF TRANSPORTERS AND MEMBRANA DISRUPTORS BASED IN SUMOLLEcular AGREGES OF MAYS SIZE._x000D_ ALL THES HAVE IN COMMUNITY USE OF Dynamic Covalent Entities IN THE PREPARATION OR Stabilisation of Molecular and Supermolecular COMPONENTS. USING THIS METHOD, IN THE FIRST SECTION, WE WILL PREPARE MOLECULAR CAPSULES THAT TRAP IN THEIR INTERIOR SMALL MOLECULES WHOSE PROPERTIES OF LUMINESCENCE OR REACTIVITY HAVE BIOLOGICAL RELEVANCE. The FREEDOM OF THE CARE TO BE PROGRAMED IN THE TYPE OF REVERSIBLE UNIONS FOR THE COMPLEMENT._x000D_ IN THE SECOND BLOCK WORKING THE FORMACE OF TRANSMEMBRANIC PORES PERMITING THE SELECTIVE FLUCTION OF IONES or of small moles that interfered in the MEMBRAN POTENTIAL. For it, new peptide models that allow the control of the NUMBER OF UNITIES, LONGITUD AND INTERNAL PROPERTY OF THE CAVITY of the GENERATED CANAL will be built._x000D_ THE ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED that are dispersed on the surface of the woman. IN THIS BLOCK, ANFIPATIC PRECURSORS WILL BE PREPARED USING CLICK-REVERSIBLE REACTIONS. AGGREGATES WITH DISRUPTIVE PROPERTIES WILL BE USED IN THE DEVELOPMENT OF BROAD SPECTRUM ANTIMICROBIAL AGENTS, WHICH ACT THROUGH ALTERNATIVE MECHANISMS TO THE CURRENT ONES MINIMISING THE APPEARANCE OF RESISTANCE. Those who pass through the bilayers will be employed as molecule transport agents for their application in the distribution of pharmacies or in GENIC TERAPIAS._x000D_ The application of computational methods shall allow for sensile and rip up, to understand the mechanism of interaction between the peptides and biological meMBRANAS. THEREFORE, THEY WILL BE AN IMPORTANT TOOL BOTH FOR THE DESIGN OF BASIC CICLOPEPTIDICAS UNITS AND FOR UNDERSTANDING THEIR FUNCTION WITHIN THE MEMBRANES. (English) / qualifier
 
readability score: 0.3686199766686122
Amount0.3686199766686122
Unit1
Property / summaryProperty / summary
ESTE PROJETO VISA DESENVOLVER NOVAS METODOLOGIAS SINTÉTICAS BASEADAS NA COMBINAÇÃO DE PROCESSOS DE AUTOMONTAGEM MOLECULAR E NA FORMAÇÃO DE LIGAÇÕES COVALENTES DINÂMICAS, A FIM DE CONSTRUIR NANOMATERIAIS FUNCIONAIS. ESTES MÉTODOS SERÃO IMPLEMENTADOS COM PRECURSORES DE PEPTÍDEOS CÍCLICOS DE NANOTUBOS PEPTÍDICOS. ESTES PEPTÍDEOS SERÃO EQUIPADOS COM GRUPOS FUNCIONAIS DE REAGENTE ORTOGONAL QUE PERMITEM ESTABELECER LIGAÇÕES COVALENTES REVERSÍVEIS ENTRE ELES (ESTABILIZAÇÃO CINÉTICA) OU COM OUTRAS ESPÉCIES (DIVERSIDADE ESTRUTURAL). O OBJETIVO FINAL É ESTUDAR A INTERAÇÃO DESSES PEPTÍDEOS E SEUS AGREGADOS SUPRAMOLECULARES COM AS MEMBRANAS PARA INTERFERIR NO COMPORTAMENTO TELEMÓVEL. O DESENHO DINÂMICO PROPOSTO LEVARÁ A DIFERENTES ESTRUTURAS AO INTERAGIR COM AS BICAMADAS LIPÍDICAS. A ORIENTAÇÃO, FORMA E NÚMERO DE SUBUNIDADES DA SUPRAMOLÉCULA DETERMINARÃO A RESPOSTA DESENCADEADA. ASSIM, ATRAVÉS DA ESCOLHA CORRETA DE MODULADORES DE SEQUÊNCIA E COVALENTES, NOVAS TERAPIAS SUPRAMOLECULARES, COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS OU TRANSPORTADORES MOLECULARES DE AGENTES BIOLOGICAMENTE RELEVANTES (ION, OLIGONUCLEOTÍDEOS, AGENTES CITOTÓXICOS, ETC.) PODEM SER DESENVOLVIDAS A LONGO PRAZO. _x000D_ as PROPOSES ESTE PROVIDAS EM BLOCKS DE TRIENTE COM OTipo, FUNÇÕES E EFEITOS POSSÍVEIS DE ACORDOS TEERAPEUTICOS. O PRIMEIRO BLOCO VISA PROJETAR SUPERMOLECULAS CAPAZES DE ENCAPSULAR OUTRAS SUBSTÂNCIAS. O SEGUNDO BLOCO VISA PREPARAR NANOTUBOS QUE FORMAM POROS NAS MEMBRANAS. O THIRD BLOCK PROPOSES A OBJETO DE TRANSPORTADORES E DISRUPTORES MEMBRANA BASAS EM AGREGOS SUMOLLEculares DE MAIS TAMANHO._x000D_ TODOS OS CONSUMOS COMUNITÁRIOS DE Entidades Covalentes Dinâmicas NA PREPARAÇÃO OU Estabilização de COMPONENTES Moleculares e Supermoleculares. USANDO ESTE MÉTODO, NA PRIMEIRA SECÇÃO, PREPARAREMOS CÁPSULAS MOLECULARES QUE PRENDEM EM SUAS PEQUENAS MOLÉCULAS INTERIORES CUJAS PROPRIEDADES DE LUMINESCÊNCIA OU REATIVIDADE TÊM RELEVÂNCIA BIOLÓGICA. O FREEDOM DO CUIDADO a ser programado NO TIPO DE UNIÕES REVERSÍVEIS PARA O COMPLEMENTO._x000D_ NO BLOCK SECONDOS TRABALHADOS O FORMAÇO DE POR TRANSMEMBRANCO permitindo a FLUCÇÃO SELETIVA de íons ou de pequenas toupeiras que interferiam no POTENTIAL MEMBRAN. Para isso, novos modelos de peptídeos que permitem o controle do NÚMERO DE unidades, Longitud E INTERNAL PROPERTY DA CAVIDADE do CANAL GENERADO serão construídos._x000D_ A PREPARAÇÃO DE PREPARAÇÃO ULTIMO BLOCK GREGADO que estão dispersas na superfície da rapariga. NESTE BLOCO, OS PRECURSORES ANFIPATIC SERÃO PREPARADOS USANDO REAÇÕES REVERSÍVEIS POR CLIQUES. OS AGREGADOS COM PROPRIEDADES DISRUPTIVAS SERÃO UTILIZADOS NO DESENVOLVIMENTO DE AGENTES ANTIMICROBIANOS DE AMPLO ESPETRO, QUE ATUAM ATRAVÉS DE MECANISMOS ALTERNATIVOS AOS ATUAIS, MINIMIZANDO O APARECIMENTO DE RESISTÊNCIA. Aqueles que passam pelas bicamadas serão empregados como agentes de transporte de moléculas para sua aplicação na distribuição de farmácias ou em GENIC TERAPIAS._x000D_ A aplicação de métodos computacionais deve permitir que sensibil e rip up, para entender o mecanismo de interação entre os peptídeos e membranas biológicas. PORTANTO, ELES SERÃO UMA FERRAMENTA IMPORTANTE TANTO PARA O DESIGN DE UNIDADES BÁSICAS DE CICLOPEPTIDICAS QUANTO PARA A COMPREENSÃO DE SUA FUNÇÃO DENTRO DAS MEMBRANAS. (Portuguese)
Este projecto destina-se a desenvolver novas metodologias sintéticas baseadas na combinação de processos de auto-associação molecular e na formação de ligações dinâmicas de covalência, a fim de construir nanomateriais funcionais. Estes métodos serão aplicados com os precursores de péptidos ciclicos dos nanotubos de péptidos. Estes peptídeos estarão equipados com grupos funcionais reagentes ortogonais que permitam estabelecer relações de correlação reversíveis entre eles (estabilização cinética) ou com outras espécies (diversidade estrutural). O objectivo final é estudar a interacção destes péptidos e os seus compromissos supramoleculares com os membros para interferir com o comportamento das células. O projeto dinâmico proposto conduzirá a diferentes estruturas ao interagir com os bilhares lípidos. A ORIENTAÇÃO, a FORMA E O NÚMERO DE SUBUNIDADES DO SUPRAMOLECULADO DETERMINARÃO A RESPOSTA REALIZADA. Assim, por escolha correta de módulos sequenciais e covalentes, podem ser desenvolvidas a longo prazo novas terapias supramoleculares, tais como agentes antimicrobianos ou transportadores moleculares de agentes biologicamente relevantes (ION, OLIGONUCLEOTIDES, AGENTES CITOTÓXICOS, ETC.). _x000D_ as PROPOSTAS FORNECIDAS EM TRÊS BLOCOS COM O TIPO, FUNÇÕES E EFEITOS POSSÍVEIS DOS ACORDOS THEERAPEUTICOS. O primeiro bloco destina-se a conceber supermoléculas capazes de absorver outras substâncias. O segundo bloco destina-se a preparar nanotubos que formam poros nas membranas. O TERCEIRO BLOCO PROPÕE A OBTENÇÃO DOS TRANSPORTADORES E DOS DISRUPTORES DE MEMBRANA COM BASE EM ACORDOS SUMOLLEcularES DE TAMANHO._x000D_ TODOS SÃO UTILIZADOS NA COMUNIDADE POR Entidades Dinâmicas Covalentes NA PREPARAÇÃO OU Estabilização DE COMPONENTES Moleculares E Supermoleculares. Usando este método, na primeira secção, vamos preparar cápsulas moleculares que prendem nos seus pequenos núcleos interiores cujas propriedades de luminescência ou de reactividade têm relevância biológica. A LIBERDADE DOS CUIDADOS A PROGRAMAR NO TIPO DE UNIÕES REVERSÍVEIS PARA O COMPLEMENTO._x000D_ NO SEGUNDO BLOCO QUE TRABALHA A FORMA DOS POROS TRANSMEMBRANICOS QUE PERMITEM A FLUCAÇÃO SELECTIVA DE iões ou de pequenas toupeiras que interferissem no POTENCIAL MEMBRANO. Para isso, serão construídos novos modelos peptídicos que permitem o controlo do NÚMERO DE UNIDADES, PROPRIEDADE LONGA E INTERNA DA CAVIDADE do CANAL GERADO._x000D_ A PREPARAÇÃO DO BLOCO ULTIMO GREGADA que se dispersa na superfície da mulher. Neste bloco, os PRECURSORES ANFIFITICOS serão preparados usando-se reações reversíveis. AGREGADOS COM PROPRIEDADES DISRUPTIVAS SERÃO UTILIZADOS NO DESENVOLVIMENTO DE AGENTES ANTIMICROBIANOS ESPECTRÓRIOS GRANDES, QUE ATUAM ATRAVÉS DE MECANISMOS ALTERNATIVOS ÀS ATUALIDADES QUE MINIMIZAM A APARÊNCIA DA RESISTÊNCIA. Aqueles que passam através das bicamadas serão empregados como agentes de transporte de moléculas para sua aplicação na distribuição de farmácias ou em GENIC TERAPIAS._x000D_ A aplicação de métodos computacionais permitirá a sensibilidade e o rasgo, para compreender o mecanismo de interação entre os peptídeos e os meMBRANAS biológicos. Consequentemente, constituirão uma ferramenta importante tanto para a concepção de unidades de base de CICLOPEPTIDICAS como para a compreensão da sua função no âmbito dos MEMBRANTES. (Portuguese)

Latest revision as of 09:42, 10 October 2024

Project Q3141356 in Spain
Language Label Description Also known as
English
SUPRAMOLECULAR AND DYNAMIC CHEMISTRY OF CYCLIC PEPTIDES FOR THE DEVELOPMENT OF THERAPIES THAT INTERFERE WITH THE PROPERTIES OF BIOLOGICAL MEMBRANES
Project Q3141356 in Spain

    Statements

    country
    Spain
    0 references
    EU contribution
    108,709.42 Euro
    0 references
    budget
    199,650.0 Euro
    0 references
    co-financing rate
    54.45 percent
    0 references
    start time
    30 December 2016
    0 references
    end time
    31 December 2020
    0 references
    beneficiary name (string)
    UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
    0 references
    coordinate location

    42°58'14.38"N, 8°40'1.56"W
    inferred from
    postal code
    0 references
    postal code
    15872
    0 references
    summary
    ESTE PROYECTO PRETENDE DESARROLLAR NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS BASADAS EN LA COMBINACION DE LOS PROCESOS DE AUTO-ENSAMBLAJE MOLECULAR Y LA FORMACION DE ENLACES COVALENTE DINAMICOS CON EL FIN DE CONSTRUIR NANOMATERIALES FUNCIONALES. DICHAS METODOLOGIAS SE IMPLEMENTARAN CON PEPTIDOS CICLICOS PRECURSORES DE NANOTUBOS PEPTIDICOS. ESTOS PEPTIDOS ESTARAN DOTADOS DE GRUPOS FUNCIONALES REACTIVOS ORTOGONALES QUE PERMITAN ESTABLECER ENLACES COVALENTES REVERSIBLES ENTRE ELLOS (ESTABILIZACION CINETICA) O CON OTRAS ESPECIES (DIVERSIDAD ESTRUCTURAL). EL OBJETIVO FINAL ES ESTUDIAR LA INTERACCION DE ESTOS PEPTIDOS Y SUS AGREGADOS SUPRAMOLECULARES CON LAS MEMBRANAS PARA INTERFERIR EN EL COMPORTAMIENTO CELULAR. EL DISEÑO DINAMICO QUE SE PROPONE CONDUCIRA A DIFERENTES ESTRUCTURAS CUANDO INTERACCIONEN CON LAS BICAPAS LIPIDICAS. LA ORIENTACION, FORMA Y NUMERO DE SUBUNIDADES DE LA SUPRAMOLECULA DETERMINARA LA RESPUESTA DESENCADENADA. DE ESTA FORMA, MEDIANTE LA CORRECTA ELECCION DE LA SECUENCIA Y DE LOS MODULADORES COVALENTES SE PODRAN DESARROLLAR, A LARGO PLAZO, NUEVAS TERAPIAS SUPRAMOLECULARES, COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS O TRANSPORTADORES MOLECULARES DE AGENTES BIOLOGICAMENTE RELEVANTES (IONES, OLIGONUCLEOTIDOS, AGENTES CITOTOXICOS, ETC). _x000D_ LA PROPUESTA ESTA DIVIDIDA EN TRES BLOQUES SEGUN EL TIPO, FUNCIONES Y POSIBLES EFECTOS TERAPEUTICOS DE LOS AGREGADOS SUPRAMOLECULARES. EL PRIMER BLOQUE PRETENDE DISEÑAR SUPERMOLECULAS CAPACES DE ENCAPSULAR OTRAS SUSTANCIAS. EL SEGUNDO BLOQUE PRETENDE PREPARAR NANOTUBOS QUE FORMEN POROS EN LAS MEMBRANAS. EL TERCER BLOQUE PROPONE LA OBTENCION DE TRANSPORTADORES Y DISRUPTORES DE MEMBRANA BASADOS EN AGREGADOS SUPRAMOLECULARES DE MAYOR TAMAÑO._x000D_ TODOS ELLOS POSEEN EN COMUN LA UTILIZACION DE ENLACES COVALENTES DINAMICOS EN LA PREPARACION O ESTABILIZACION DE LOS COMPONENTES MOLECULARES Y SUPRAMOLECULARES. USANDO ESTA METODOLOGIA, EN EL PRIMER APARTADO, PREPARAREMOS CAPSULAS MOLECULARES QUE ATRAPEN EN SU INTERIOR MOLECULAS PEQUEÑAS CUYAS PROPIEDADES DE LUMINISCENCIA O REACTIVIDAD TENGAN RELEVANCIA BIOLOGICA. LA LIBERACION DEL CARGO ESTARA PROGRAMADA EN EL TIPO DE UNIONES REVERSIBLES QUE FORMAN EL COMPLEJO._x000D_ EN EL SEGUNDO BLOQUE PLANTEAMOS LA FORMACION DE POROS TRANSMEMBRANICOS QUE PERMITAN EL FLUJO SELECTIVO DE IONES O DE MOLECULAS PEQUEÑAS QUE INTERFIERAN EN EL POTENCIAL DE LA MEMBRANA. PARA ELLO SE CONSTRUIRAN NOVEDOSOS MODELOS PEPTIDICOS QUE PERMITAN CONTROLAR EL NUMERO DE UNIDADES, LA LONGITUD Y LAS PROPIEDADES INTERNAS DE LA CAVIDAD DEL CANAL GENERADO._x000D_ EL ULTIMO BLOQUE PRETENDE LA PREPARACION GRANDES AGREGADOS QUE SE DISPERSEN SOBRE LA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA. EN ESTE BLOQUE, SE PREPARARAN PRECURSORES ANFIPATICOS MEDIANTE REACCIONES TIPO ¿CLICK¿ REVERSIBLES. LOS AGREGADOS CON PROPIEDADES DISRUPTORAS SE UTILIZARAN EN EL DESARROLLO DE AGENTES ANTIMICROBIANOS DE AMPLIO ESPECTRO, QUE ACTUEN A TRAVES DE MECANISMOS ALTERNATIVOS A LOS ACTUALES MINIMIZANDO LA APARICION DE RESISTENCIAS. AQUELLOS QUE ATRAVIESEN LAS BICAPAS SE EMPLEARAN COMO AGENTES DE TRANSPORTE DE MOLECULAS PARA SU APLICACION EN LA DISTRIBUCION DE FARMACOS O EN TERAPIAS GENICAS._x000D_ LA APLICACION DE METODOS COMPUTACIONALES PERMITIRA DE FORMA SENCILLA Y RAPIDA, ENTENDER EL MECANISMO DE INTERACCION ENTRE LOS PEPTIDOS Y LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS. POR TANTO, SERAN UNA HERRAMIENTA IMPORTANTE TANTO PARA EL DISEÑO DE LAS UNIDADES CICLOPEPTIDICAS BASICAS COMO PARA ENTENDER SU FUNCION DENTRO DE LAS MEMBRANAS. (Spanish)
    0 references
    THIS PROJECT AIMS TO DEVELOP NEW SYNTHETIC METHODOLOGIES BASED ON THE COMBINATION OF MOLECULAR SELF-ASSEMBLY PROCESSES AND THE FORMATION OF DYNAMIC COVALENT BONDS IN ORDER TO BUILD FUNCTIONAL NANOMATERIALS. THESE METHODS WILL BE IMPLEMENTED WITH CYCLIC PEPTIDES PRECURSORS OF PEPTIDE NANOTUBES. THESE PEPTIDES WILL BE EQUIPPED WITH ORTHOGONAL REAGENT FUNCTIONAL GROUPS THAT ALLOW TO ESTABLISH REVERSIBLE COVALENT LINKS BETWEEN THEM (KINETIC STABILISATION) OR WITH OTHER SPECIES (STRUCTURAL DIVERSITY). THE ULTIMATE GOAL IS TO STUDY THE INTERACTION OF THESE PEPTIDES AND THEIR SUPRAMOLECULAR AGGREGATES WITH THE MEMBRANES TO INTERFERE WITH CELL BEHAVIOR. THE DYNAMIC DESIGN PROPOSED WILL LEAD TO DIFFERENT STRUCTURES WHEN INTERACTING WITH THE LIPID BILAYERS. THE ORIENTATION, FORM AND NUMBER OF SUBUNITS OF THE SUPRAMOLECULE WILL DETERMINE THE TRIGGERED RESPONSE. THUS, BY CORRECT CHOICE OF SEQUENCE AND COVALENT MODULATORS, NEW SUPRAMOLECULAR THERAPIES SUCH AS ANTIMICROBIAL AGENTS OR MOLECULAR TRANSPORTERS OF BIOLOGICALLY RELEVANT AGENTS (ION, OLIGONUCLEOTIDES, CYTOTOXIC AGENTS, ETC.) CAN BE DEVELOPED IN THE LONG TERM. _x000D_ the PROPOSES THIS PROVIDED IN THREE BLOCKS WITH THETYPE, FUNCTIONS AND POSSIBLE EFFECTS OF THEERAPEUTICAL AGREEMENTS. THE FIRST BLOCK AIMS TO DESIGN SUPERMOLECULAS CAPABLE OF ENCAPSULATING OTHER SUBSTANCES. THE SECOND BLOCK AIMS TO PREPARE NANOTUBES THAT FORM PORES IN THE MEMBRANES. The THIRD BLOCK PROPOSES THE OBTENTION OF TRANSPORTERS AND MEMBRANA DISRUPTORS BASED IN SUMOLLEcular AGREGES OF MAYS SIZE._x000D_ ALL THES HAVE IN COMMUNITY USE OF Dynamic Covalent Entities IN THE PREPARATION OR Stabilisation of Molecular and Supermolecular COMPONENTS. USING THIS METHOD, IN THE FIRST SECTION, WE WILL PREPARE MOLECULAR CAPSULES THAT TRAP IN THEIR INTERIOR SMALL MOLECULES WHOSE PROPERTIES OF LUMINESCENCE OR REACTIVITY HAVE BIOLOGICAL RELEVANCE. The FREEDOM OF THE CARE TO BE PROGRAMED IN THE TYPE OF REVERSIBLE UNIONS FOR THE COMPLEMENT._x000D_ IN THE SECOND BLOCK WORKING THE FORMACE OF TRANSMEMBRANIC PORES PERMITING THE SELECTIVE FLUCTION OF IONES or of small moles that interfered in the MEMBRAN POTENTIAL. For it, new peptide models that allow the control of the NUMBER OF UNITIES, LONGITUD AND INTERNAL PROPERTY OF THE CAVITY of the GENERATED CANAL will be built._x000D_ THE ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED that are dispersed on the surface of the woman. IN THIS BLOCK, ANFIPATIC PRECURSORS WILL BE PREPARED USING CLICK-REVERSIBLE REACTIONS. AGGREGATES WITH DISRUPTIVE PROPERTIES WILL BE USED IN THE DEVELOPMENT OF BROAD SPECTRUM ANTIMICROBIAL AGENTS, WHICH ACT THROUGH ALTERNATIVE MECHANISMS TO THE CURRENT ONES MINIMISING THE APPEARANCE OF RESISTANCE. Those who pass through the bilayers will be employed as molecule transport agents for their application in the distribution of pharmacies or in GENIC TERAPIAS._x000D_ The application of computational methods shall allow for sensile and rip up, to understand the mechanism of interaction between the peptides and biological meMBRANAS. THEREFORE, THEY WILL BE AN IMPORTANT TOOL BOTH FOR THE DESIGN OF BASIC CICLOPEPTIDICAS UNITS AND FOR UNDERSTANDING THEIR FUNCTION WITHIN THE MEMBRANES. (English)
    point in time
    12 October 2021
    readability score
    0.3686199766686122
    0 references
    CE PROJET VISE À DÉVELOPPER DE NOUVELLES MÉTHODOLOGIES SYNTHÉTIQUES BASÉES SUR LA COMBINAISON DE PROCESSUS D’AUTO-ASSEMBLAGE MOLÉCULAIRE ET LA FORMATION DE LIAISONS COVALENTES DYNAMIQUES AFIN DE CONSTRUIRE DES NANOMATÉRIAUX FONCTIONNELS. CES MÉTHODES SERONT MISES EN ŒUVRE AVEC LES PEPTIDES CYCLIQUES PRÉCURSEURS DES NANOTUBES PEPTIDIQUES. CES PEPTIDES SERONT ÉQUIPÉS DE GROUPES FONCTIONNELS DE RÉACTIF ORTHOGONAL QUI PERMETTENT D’ÉTABLIR DES LIENS COVALENTS RÉVERSIBLES ENTRE EUX (STABILISATION CINÉTIQUE) OU AVEC D’AUTRES ESPÈCES (DIVERSITÉ STRUCTURALE). LE BUT ULTIME EST D’ÉTUDIER L’INTERACTION DE CES PEPTIDES ET DE LEURS AGRÉGATS SUPRAMOLÉCULAIRES AVEC LES MEMBRANES POUR INTERFÉRER AVEC LE COMPORTEMENT CELLULAIRE. LA CONCEPTION DYNAMIQUE PROPOSÉE CONDUIRA À DES STRUCTURES DIFFÉRENTES LORS DE L’INTERACTION AVEC LES BICOUCHES LIPIDIQUES. L’ORIENTATION, LA FORME ET LE NOMBRE DE SOUS-UNITÉS DE LA SUPRAMOLÉCULE DÉTERMINERONT LA RÉPONSE DÉCLENCHÉE. AINSI, EN CHOISISSANT CORRECTEMENT LA SÉQUENCE ET LES MODULATEURS COVALENTS, DE NOUVELLES THÉRAPIES SUPRAMOLÉCULAIRES TELLES QUE DES AGENTS ANTIMICROBIENS OU DES TRANSPORTEURS MOLÉCULAIRES D’AGENTS BIOLOGIQUEMENT PERTINENTS (ION, OLIGONUCLÉOTIDES, AGENTS CYTOTOXIQUES, ETC.) PEUVENT ÊTRE DÉVELOPPÉES À LONG TERME. _x000D_ les PROPOSITIONS PROVIDÉES DANS TROIS BLOCKS AVEC le type, les FONCTIONS ET LES EFFECTS POSSIBLES DES CONVENTIONS THEERAPEUTIQUES. LE PREMIER BLOC VISE À CONCEVOIR SUPERMOLECULAS CAPABLE D’ENCAPSULER D’AUTRES SUBSTANCES. LE DEUXIÈME BLOC VISE À PRÉPARER DES NANOTUBES QUI FORMENT DES PORES DANS LES MEMBRANES. Le THIRD BLOCK PROPOSE L’obtention des TRANSPORTEURS ET DES DISRUPTEURS MEMBRANAES DANS LES ACCORDS SUMOLLECULAIRES DE MAYS SIZE._x000D_Tous les ont dans l’utilisation commune des entités covalentes dynamiques dans la PREPARATION ou la stabilisation des COMPONENTS Moléculaires et supermoléculaires. EN UTILISANT CETTE MÉTHODE, DANS LA PREMIÈRE SECTION, NOUS PRÉPARERONS DES CAPSULES MOLÉCULAIRES QUI PIÈGENT DANS LEURS PETITES MOLÉCULES INTÉRIEURES DONT LES PROPRIÉTÉS DE LUMINESCENCE OU DE RÉACTIVITÉ ONT UNE PERTINENCE BIOLOGIQUE. La FREEDOM DE LA CARE À ÊTRE programmée DANS LE TYPE D’UNIONS REVERSIBLES POUR LE COMPLEMENT._x000D_ DANS LA SECONDE BLOCK TRAVAIL DE LA FORMACE DES PORES TRANSMEMBRANIQUES permettant la FLUCTION SÉLECTIVE D’ions ou de petites taupes qui interfèrent dans le POTENTIAL MEMBRAN. Pour cela, de nouveaux modèles de peptides qui permettent le contrôle du NUMÉRO D’unités, Longitud ET INTERNAL PROPRIÉTÉ DE LA CAVITÉ DU CANAL GÉNÉRÉ seront construits._x000D_ LA PREPARATION ULTIMO BLOCK GREGÉE qui sont dispersées à la surface de la femme. DANS CE BLOC, LES PRÉCURSEURS ANFIPATIC SERONT PRÉPARÉS À L’AIDE DE RÉACTIONS RÉVERSIBLES PAR CLIC. DES AGRÉGATS AYANT DES PROPRIÉTÉS PERTURBATRICES SERONT UTILISÉS DANS LE DÉVELOPPEMENT D’AGENTS ANTIMICROBIENS À LARGE SPECTRE, QUI AGISSENT PAR L’INTERMÉDIAIRE DE MÉCANISMES ALTERNATIFS À CEUX ACTUELS QUI RÉDUISENT AU MINIMUM L’APPARITION DE LA RÉSISTANCE. Ceux qui passent à travers les bicouches seront employés comme agents de transport de molécules pour leur application dans la distribution des pharmacies ou dans GENIC TERAPIAS._x000D_ L’application de méthodes de calcul doit permettre de sensile et d’arracher, pour comprendre le mécanisme d’interaction entre les peptides et les membranes biologiques. PAR CONSÉQUENT, ILS CONSTITUERONT UN OUTIL IMPORTANT TANT POUR LA CONCEPTION DES UNITÉS DE BASE CICLOPEPTIDICAS QUE POUR LA COMPRÉHENSION DE LEUR FONCTION AU SEIN DES MEMBRANES. (French)
    point in time
    2 December 2021
    0 references
    ZIEL DIESES PROJEKTES IST ES, NEUE SYNTHETISCHE METHODEN ZU ENTWICKELN, DIE AUF DER KOMBINATION MOLEKULARER SELBST-ASSEMBLY-PROZESSE UND DER BILDUNG DYNAMISCHER KOVALENTER BINDUNGEN BASIEREN, UM FUNKTIONALE NANOMATERIALIEN AUFZUBAUEN. DIESE METHODEN WERDEN MIT ZYKLISCHEN PEPTIDEN-VORLÄUFERN VON PEPTID-NANORÖHREN IMPLEMENTIERT. DIESE PEPTIDE WERDEN MIT ORTHOGONALEN REAGENZIENFUNKTIONSGRUPPEN AUSGESTATTET, DIE ES ERMÖGLICHEN, REVERSIBLE KOVALENTE VERBINDUNGEN ZWISCHEN IHNEN (KINETISCHE STABILISIERUNG) ODER MIT ANDEREN ARTEN (STRUKTURELLE VIELFALT) HERZUSTELLEN. DAS ULTIMATIVE ZIEL IST ES, DIE WECHSELWIRKUNG DIESER PEPTIDE UND IHRER SUPRAMOLEKULAREN AGGREGATE MIT DEN MEMBRANEN ZU UNTERSUCHEN, UM DAS ZELLVERHALTEN ZU STÖREN. DAS VORGESCHLAGENE DYNAMISCHE DESIGN FÜHRT ZU UNTERSCHIEDLICHEN STRUKTUREN, WENN SIE MIT DEN LIPID-BILAYERN INTERAGIEREN. DIE AUSRICHTUNG, FORM UND ANZAHL DER UNTEREINHEITEN DES SUPRAMOLEKÜLS BESTIMMEN DIE AUSGELÖSTE ANTWORT. SO KÖNNEN DURCH DIE RICHTIGE AUSWAHL VON SEQUENZ- UND KOVALENTEN MODULATOREN NEUE SUPRAMOLEKULARE THERAPIEN WIE ANTIMIKROBIELLE WIRKSTOFFE ODER MOLEKULARE TRANSPORTER BIOLOGISCH RELEVANTER AGENZIEN (IONEN, OLIGONUKLEOTIDE, ZYTOTOXISCHE WIRKSTOFFE USW.) LANGFRISTIG ENTWICKELT WERDEN. _x000D_ die PROPOSES DIES PROVIDED IN THREE BLOCKS mit dem Typ, FUNKTIONEN UND POSSIBLE EFFECTS OF THEERAPEUTICAL AGREEMENTS. DER ERSTE BLOCK ZIELT DARAUF AB, SUPERMOLECULAS IN DER LAGE ZU ENTWERFEN, ANDERE STOFFE ZU VERKAPSELN. DER ZWEITE BLOCK ZIELT DARAUF AB, NANORÖHREN VORZUBEREITEN, DIE POREN IN DEN MEMBRANEN BILDEN. The THIRD BLOCK PROPOSES DIE Aufrechterhaltung der TRANSPORTERS und MEMBRANA DISRUPTOREN, die in SUMOLLEcular AGREGES OF MAYS SIZE._x000D_ ALLEN HABEN IN GEMEINSCHAFTUNG DER dynamischen Kovalenten in der PREPARATION oder Stabilisierung von molekularen und supermolekularen COMPONENTEN. MIT DIESER METHODE BEREITEN WIR IM ERSTEN ABSCHNITT MOLEKULARE KAPSELN VOR, DIE IN IHREN INNEREN KLEINEN MOLEKÜLEN GEFANGEN WERDEN, DEREN EIGENSCHAFTEN VON LUMINESZENZ ODER REAKTIVITÄT BIOLOGISCH RELEVANT SIND. Das KOSTENLOS DER CARE programmiert werden in den TYPE DER REVERSIBLE UNIONEN FÜR DEN COMPLEMENT._x000D_ IN DER SECOND BLOCK WORKING THE FORMACE OF TRANSMEMBRANIC PORES, die die SELECTIVE FLUCTION von Ionen oder von kleinen Maulwürfen erlauben, die in das MEMBRAN-POTENTIAL eingegriffen haben. Dafür werden neue Peptidmodelle gebaut, die die Kontrolle des NUMBER OF Unities ermöglichen, Longitud und INTERNAL PROPERTY OF THE CAVITY of the GENERATED CANAL._x000D_ THE ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED, die auf der Oberfläche der Frau verteilt sind. IN DIESEM BLOCK WERDEN ANFIPATIC-VORLÄUFER MIT KLICK-REVERSIBLEN REAKTIONEN VORBEREITET. AGGREGATE MIT DISRUPTIVEN EIGENSCHAFTEN WERDEN BEI DER ENTWICKLUNG VON WEITEN SPEKTRUM ANTIMIKROBIELLEN WIRKSTOFFEN VERWENDET, DIE DURCH ALTERNATIVE MECHANISMEN ZU DEN DERZEITIGEN MECHANISMEN HANDELN, DIE DAS AUFTRETEN VON RESISTENZEN MINIMIEREN. Diejenigen, die die Zweischichten durchlaufen, werden als Molekültransportmittel für ihre Anwendung in der Verteilung von Apotheken oder in GENIC TERAPIAS eingesetzt._x000D_ Die Anwendung von Berechnungsmethoden soll sensil und rippen lassen, um den Mechanismus der Wechselwirkung zwischen den Peptiden und biologischen Membranen zu verstehen. SIE WERDEN DAHER EIN WICHTIGES WERKZEUG SOWOHL FÜR DIE KONSTRUKTION VON BASIS-CICLOPEPTIDICAS-EINHEITEN ALS AUCH FÜR DAS VERSTÄNDNIS IHRER FUNKTION INNERHALB DER MEMBRANEN SEIN. (German)
    point in time
    9 December 2021
    0 references
    DIT PROJECT HEEFT TOT DOEL NIEUWE SYNTHETISCHE METHODOLOGIEËN TE ONTWIKKELEN OP BASIS VAN DE COMBINATIE VAN MOLECULAIRE ZELF-ASSEMBLAGEPROCESSEN EN DE VORMING VAN DYNAMISCHE COVALENTE BINDINGEN OM FUNCTIONELE NANOMATERIALEN TE BOUWEN. DEZE METHODEN ZULLEN WORDEN GEÏMPLEMENTEERD MET CYCLISCHE PEPTIDES PRECURSOREN VAN PEPTIDE NANOTUBES. DEZE PEPTIDEN ZULLEN WORDEN UITGERUST MET ORTHOGONALE REAGENS FUNCTIONELE GROEPEN DIE HET MOGELIJK MAKEN OM OMKEERBARE COVALENT VERBINDINGEN TUSSEN HEN (KINETISCHE STABILISATIE) OF MET ANDERE SOORTEN (STRUCTURELE DIVERSITEIT). HET UITEINDELIJKE DOEL IS OM DE INTERACTIE VAN DEZE PEPTIDEN EN HUN SUPRAMOLECULAIRE AGGREGATEN MET DE MEMBRANEN TE BESTUDEREN OM HET CELGEDRAG TE VERSTOREN. HET VOORGESTELDE DYNAMISCHE ONTWERP ZAL LEIDEN TOT VERSCHILLENDE STRUCTUREN BIJ INTERACTIE MET DE LIPIDE BILAYERS. DE ORIËNTATIE, VORM EN AANTAL SUBEENHEDEN VAN HET SUPRAMOLECULE BEPALEN DE GEACTIVEERDE RESPONS. ZO KUNNEN DOOR DE JUISTE KEUZE VAN SEQUENTIE EN COVALENTE MODULATOREN NIEUWE SUPRAMOLECULAIRE THERAPIEËN ZOALS ANTIMICROBIËLE MIDDELEN OF MOLECULAIRE TRANSPORTERS VAN BIOLOGISCH RELEVANTE AGENTIA (ION, OLIGONUCLEOTIDEN, CYTOTOXISCHE MIDDELEN, ENZ.) OP LANGE TERMIJN WORDEN ONTWIKKELD. _x000D_ de PROPOSES DIT PROVIDED IN THREE BLOCKS MET het type, FUNCTIES EN POSSIBLE EFFECTEN VAN THEERAPEUTICAL AGREEMENTEN. HET EERSTE BLOK IS BEDOELD OM SUPERMOLECULAS TE ONTWERPEN DIE ANDERE STOFFEN KAN INKAPSELEN. HET TWEEDE BLOK HEEFT TOT DOEL NANOBUIZEN VOOR TE BEREIDEN DIE PORIËN VORMEN IN DE MEMBRANEN. De DERDE BLOCK stelt het obtention VAN TRANSPORTERS EN MEMBRANA DISRUPTORS BASED IN SUMOLLEcular AGREGES VAN MAYS SIZE._x000D_ ALLES THES HAVE IN COMMUNITY GEBRUIK VAN Dynamische Covalente Entiteiten IN DE PREPARATIE OF stabilisatie van Moleculaire en supermoleculaire COMPONENTS. MET BEHULP VAN DEZE METHODE ZULLEN WE IN DE EERSTE SECTIE MOLECULAIRE CAPSULES BEREIDEN DIE IN HUN INTERIEUR KLEINE MOLECULEN VANGEN WAARVAN DE EIGENSCHAPPEN VAN LUMINESCENTIE OF REACTIVITEIT BIOLOGISCH RELEVANT ZIJN. De VRIJHEID VAN DE ZIJN IN DE TYPE VAN REVERSIBLE UNIONS VOOR HET COMPLEMENT._x000D_ IN THE SECOND BLOCK WORKING THE FORMACE OF TRANSMEMBRANIC PORES die de SELECTIVE FLUCTIE van ionen of van kleine mollen die in de MEMBRAN-POTENTIAL interfereren. Voor het, nieuwe peptide modellen die de controle van de NUMBER VAN unities, Longitud EN INTERNAL PROPERTY VAN DE CAVITY van de GENERATED CANAL mogelijk maken zal worden gebouwd._x000D_ THE ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED die verspreid zijn op het oppervlak van de vrouw. IN DIT BLOK ZULLEN ANFIPATIC-PRECURSOREN WORDEN VOORBEREID MET BEHULP VAN KLIK-OMKEERBARE REACTIES. AGGREGATEN MET VERSTORENDE EIGENSCHAPPEN ZULLEN WORDEN GEBRUIKT BIJ DE ONTWIKKELING VAN BREEDSPECTRUM ANTIMICROBIËLE STOFFEN, DIE HANDELEN VIA ALTERNATIEVE MECHANISMEN VOOR DE HUIDIGE MECHANISMEN DIE DE VERSCHIJNING VAN RESISTENTIE TOT EEN MINIMUM BEPERKEN. Degenen die door de twee lagen gaan, zullen worden gebruikt als molecule transportagenten voor hun toepassing in de distributie van apotheken of in GENIC TERAPIAS._x000D_ De toepassing van computationele methoden zal sensiel en rip-up mogelijk maken, om het mechanisme van interactie tussen de peptiden en biologische membranen te begrijpen. DAAROM ZULLEN ZE EEN BELANGRIJK INSTRUMENT ZIJN VOOR ZOWEL HET ONTWERP VAN BASIS CICLOPEPTIDICAS-EENHEDEN ALS VOOR HET BEGRIJPEN VAN HUN FUNCTIE BINNEN DE MEMBRANEN. (Dutch)
    point in time
    17 December 2021
    0 references
    QUESTO PROGETTO MIRA A SVILUPPARE NUOVE METODOLOGIE SINTETICHE BASATE SULLA COMBINAZIONE DI PROCESSI MOLECOLARI DI AUTO-ASSEMBLAGGIO E LA FORMAZIONE DI LEGAMI COVALENTI DINAMICI AL FINE DI COSTRUIRE NANOMATERIALI FUNZIONALI. QUESTI METODI SARANNO IMPLEMENTATI CON PRECURSORI CICLICI DI PEPTIDI NANOTUBI. QUESTI PEPTIDI SARANNO DOTATI DI GRUPPI FUNZIONALI ORTOGONALI DI REAGENTE CHE CONSENTANO DI STABILIRE LEGAMI COVALENTI REVERSIBILI TRA DI ESSI (STABILIZZAZIONE CINETICA) O CON ALTRE SPECIE (DIVERSITÀ STRUTTURALE). L'OBIETTIVO FINALE È QUELLO DI STUDIARE L'INTERAZIONE DI QUESTI PEPTIDI E DEI LORO AGGREGATI SOPRAMOLECOLARI CON LE MEMBRANE PER INTERFERIRE CON IL COMPORTAMENTO CELLULARE. IL DESIGN DINAMICO PROPOSTO PORTERÀ A STRUTTURE DIVERSE QUANDO INTERAGISCE CON I DUE STRATI LIPIDICI. L'ORIENTAMENTO, LA FORMA E IL NUMERO DI SOTTOUNITÀ DELLA SOPRAMOLECOLA DETERMINERANNO LA RISPOSTA ATTIVATA. PERTANTO, PER UNA CORRETTA SCELTA DELLA SEQUENZA E DEI MODULATORI COVALENTI, POSSONO ESSERE SVILUPPATE A LUNGO TERMINE NUOVE TERAPIE SOPRAMOLECOLARI QUALI AGENTI ANTIMICROBICI O TRASPORTATORI MOLECOLARI DI AGENTI BIOLOGICAMENTE RILEVANTI (IONI, OLIGONUCLEOTIDI, AGENTI CITOTOSSICI, ECC.). _x000D_ le PROPOSE QUESTI PROVIDE IN TRE BLOCKS con il tipo, le FUNZIONI e gli EFFETTI POSSIBILI DEGLI ACCORDI EERAPEUTICI. IL PRIMO BLOCCO MIRA A PROGETTARE SUPERMOLECULAS IN GRADO DI INCAPSULARE ALTRE SOSTANZE. IL SECONDO BLOCCO MIRA A PREPARARE NANOTUBI CHE FORMANO PORI NELLE MEMBRANE. Il TERZO BLOCK PROPOSE L'ostensione dei trasportatori e dei DISRUPTORS MEMBRANA BASED IN SUMOLLEcular AGREGES DI MAYS SIZE._x000D_ TUTTI L'Uso COMUNITARIO DI Entità Dinamiche Covalenti NELLA PREPARAZIONE O Stabilizzazione dei COMPONENTI Molecolari e supermolecolari. UTILIZZANDO QUESTO METODO, NELLA PRIMA SEZIONE, PREPAREREMO CAPSULE MOLECOLARI CHE INTRAPPOLANO NEL LORO INTERNO PICCOLE MOLECOLE LE CUI PROPRIETÀ DI LUMINESCENZA O REATTIVITÀ HANNO RILEVANZA BIOLOGICA. La GRATUITA DEL CARE da programmare NEL TIPO DI UNONI REVERSIBILI PER IL COMPLEMENTO._x000D_ NEL SECONDO BLOCK LAVORO LA FORMACE DI PORES TRANSMEMBRANCHE che permettono la FLUCZIONE SELETTIVA di ioni o di piccole talpe che interferiscono nel POTENTIALE MEMBRANO. Per esso saranno costruiti nuovi modelli di peptidi che permettono il controllo del NUMERO DI UNITÀ, Longitud E PROPRIETÀ INTERNAZIONALE DELLA CAVITÀ DEL CANALE GENERATO._x000D_ LA PREPARAZIONE ULTIMO BLOCK GREGED che si disperdono sulla superficie della donna. IN QUESTO BLOCCO, I PRECURSORI ANFIPATIC SARANNO PREPARATI UTILIZZANDO REAZIONI REVERSIBILI CON CLIC. GLI AGGREGATI CON PROPRIETÀ DIROMPENTI SARANNO UTILIZZATI PER LO SVILUPPO DI AGENTI ANTIMICROBICI AD AMPIO SPETTRO, CHE AGISCONO ATTRAVERSO MECCANISMI ALTERNATIVI A QUELLI ATTUALI CHE MINIMIZZANO L'ASPETTO DELLA RESISTENZA. Coloro che passano attraverso i bistrati saranno impiegati come agenti di trasporto molecolari per la loro applicazione nella distribuzione delle farmacie o in GENIC TERAPIAS._x000D_ L'applicazione di metodi computazionali permetterà di percepire e strappare, per comprendere il meccanismo di interazione tra i peptidi e membrane biologiche. PERTANTO, SARANNO UNO STRUMENTO IMPORTANTE SIA PER LA PROGETTAZIONE DELLE UNITÀ DI BASE CICLOPEPTIDICAS CHE PER COMPRENDERE LA LORO FUNZIONE ALL'INTERNO DELLE MEMBRANE. (Italian)
    point in time
    16 January 2022
    0 references
    ΤΟ ΈΡΓΟ ΑΥΤΌ ΑΠΟΣΚΟΠΕΊ ΣΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΝΈΩΝ ΣΥΝΘΕΤΙΚΏΝ ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΏΝ ΠΟΥ ΒΑΣΊΖΟΝΤΑΙ ΣΤΟΝ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΤΩΝ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΏΝ ΜΟΡΙΑΚΉΣ ΑΥΤΟΣΥΝΑΡΜΟΛΌΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΔΥΝΑΜΙΚΏΝ ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΏΝ ΔΕΣΜΏΝ ΜΕ ΣΚΟΠΌ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΏΝ ΝΑΝΟΫΛΙΚΏΝ. ΑΥΤΈΣ ΟΙ ΜΈΘΟΔΟΙ ΘΑ ΕΦΑΡΜΟΣΤΟΎΝ ΜΕ ΚΥΚΛΙΚΆ ΠΕΠΤΊΔΙΑ ΠΡΌΔΡΟΜΕΣ ΟΥΣΊΕΣ ΤΩΝ ΝΑΝΟΣΩΛΉΝΩΝ ΠΕΠΤΙΔΊΩΝ. ΑΥΤΆ ΤΑ ΠΕΠΤΊΔΙΑ ΘΑ ΕΊΝΑΙ ΕΞΟΠΛΙΣΜΈΝΑ ΜΕ ΟΡΘΟΓΏΝΙΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΈΣ ΟΜΆΔΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΊΟΥ ΠΟΥ ΕΠΙΤΡΈΠΟΥΝ ΤΗ ΔΗΜΙΟΥΡΓΊΑ ΑΝΑΣΤΡΈΨΙΜΩΝ ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΏΝ ΔΕΣΜΏΝ ΜΕΤΑΞΎ ΤΟΥΣ (ΚΙΝΗΤΙΚΉ ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΊΗΣΗ) Ή ΜΕ ΆΛΛΑ ΕΊΔΗ (ΔΟΜΙΚΉ ΠΟΙΚΙΛΌΤΗΤΑ). Ο ΑΠΏΤΕΡΟΣ ΣΤΌΧΟΣ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ Η ΑΛΛΗΛΕΠΊΔΡΑΣΗ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΠΕΠΤΙΔΊΩΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΥΠΕΡΜΟΡΙΑΚΏΝ ΑΔΡΑΝΏΝ ΤΟΥΣ ΜΕ ΤΙΣ ΜΕΜΒΡΆΝΕΣ ΓΙΑ ΝΑ ΠΑΡΕΜΒΛΗΘΟΎΝ ΣΤΗΝ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΆ. Ο ΔΥΝΑΜΙΚΌΣ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌΣ ΠΟΥ ΠΡΟΤΕΊΝΕΤΑΙ ΘΑ ΟΔΗΓΉΣΕΙ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΈΣ ΔΟΜΈΣ ΚΑΤΆ ΤΗΝ ΑΛΛΗΛΕΠΊΔΡΑΣΗ ΜΕ ΤΑ ΛΙΠΊΔΙΑ. Ο ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΌΣ, Η ΜΟΡΦΉ ΚΑΙ Ο ΑΡΙΘΜΌΣ ΤΩΝ ΥΠΟΜΟΝΆΔΩΝ ΤΟΥ ΥΠΕΡΤΕΜΑΧΊΟΥ ΘΑ ΚΑΘΟΡΊΣΟΥΝ ΤΗΝ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΜΈΝΗ ΑΠΌΚΡΙΣΗ. ΈΤΣΙ, ΜΕ ΤΗ ΣΩΣΤΉ ΕΠΙΛΟΓΉ ΤΗΣ ΑΛΛΗΛΟΥΧΊΑΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΏΝ ΔΙΑΜΟΡΦΩΤΏΝ, ΜΠΟΡΟΎΝ ΝΑ ΑΝΑΠΤΥΧΘΟΎΝ ΝΈΕΣ ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΈΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΌΠΩΣ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΟΊ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ Ή ΜΟΡΙΑΚΟΊ ΜΕΤΑΦΟΡΕΊΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΏΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΏΝ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ (ΙΌΝΤΩΝ, ΟΛΙΓΟΝΟΥΚΛΕΟΤΙΔΊΩΝ, ΚΥΤΤΑΡΟΤΟΞΙΚΏΝ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ Κ.ΛΠ.) ΜΑΚΡΟΠΡΌΘΕΣΜΑ. _x000D_ οι ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ Αυτές οι ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ ΣΕ ΤΡΙΤΕΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΤΥΠΟ, ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΕΣ ΚΑΙ ΣΥΓΚΟΙΝΩΝΙΕΣ ΤΩΝ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ ΣΥΜΦΩΝΙΩΝ. ΤΟ ΠΡΏΤΟ ΜΠΛΟΚ ΈΧΕΙ ΩΣ ΣΤΌΧΟ ΝΑ ΣΧΕΔΙΆΣΕΙ SUPERMOLECULAS ΙΚΑΝΌ ΝΑ ΕΓΚΛΩΒΊΣΕΙ ΆΛΛΕΣ ΟΥΣΊΕΣ. ΤΟ ΔΕΎΤΕΡΟ ΜΠΛΟΚ ΣΤΟΧΕΎΕΙ ΣΤΗΝ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΊΑ ΝΑΝΟΣΩΛΉΝΩΝ ΠΟΥ ΣΧΗΜΑΤΊΖΟΥΝ ΠΌΡΟΥΣ ΣΤΙΣ ΜΕΜΒΡΆΝΕΣ. Το ΤΡΙΤΟ BLOCK ΠΡΟΤΕΙΝΕΙ την πρόσκτηση των ΜΕΤΑΦΟΡΩΝ και των ΜΕΜΦΡΑΝΑ ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΩΝ ΣΕ ΣΥΝΟΛΙΚΕΣ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΕΣ ΜΑΪΣ ΜΕΖΕ._x000D_ ΟΛΟΙ ΣΕ ΚΟΙΝΟΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Δυναμικών Συμπολούμενων Οντοτήτων στην προπαρασκευή ή τη σταθεροποίηση των Μοριακών και Υπερμοριακών Ανταλλακτικών. ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΑΥΤΉ ΤΗ ΜΈΘΟΔΟ, ΣΤΟ ΠΡΏΤΟ ΤΜΉΜΑ, ΘΑ ΠΡΟΕΤΟΙΜΆΣΟΥΜΕ ΜΟΡΙΑΚΈΣ ΚΆΨΟΥΛΕΣ ΠΟΥ ΠΑΓΙΔΕΎΟΥΝ ΣΤΟ ΕΣΩΤΕΡΙΚΌ ΤΟΥΣ ΜΙΚΡΆ ΜΌΡΙΑ ΤΩΝ ΟΠΟΊΩΝ ΟΙ ΙΔΙΌΤΗΤΕΣ ΤΗΣ ΦΩΤΑΎΓΕΙΑΣ Ή ΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΈΧΟΥΝ ΒΙΟΛΟΓΙΚΉ ΣΗΜΑΣΊΑ. Το ΕΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΠΡΟΣΟΧΗΣ που ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑΙ ΣΤΟ ΤΥΠΟ ΑΝΑΘΕΩΡΗΤΙΚΩΝ ΕΝΩΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΥΜΠΛΗΡΩΣΗ._x000D_ ΣΤΟ ΔΕΥΤΕΡΟ BLOCK WORKING THE FORMACE OF TRANSMEMBRANIC PORES που επιτρέπει την ΤΜΗΜΑ ιονιών ή μικρών κρεατοελών που παρενέβησαν στο MEMBRAN POTENTIAL. Για αυτό, νέα μοντέλα πεπτιδίων που επιτρέπουν τον έλεγχο του ΑΡΙΘΜΟΥ των ενοτήτων, Longitud και INTERNAL PROPERTY ΤΗΣ CAVITY του GENERATED CANAL θα χτιστούν._x000D_ Η ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED που είναι διασκορπισμένα στην επιφάνεια της γυναίκας. ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΜΠΛΟΚ, ΟΙ ΠΡΌΔΡΟΜΕΣ ΟΥΣΊΕΣ ANFIPATIC ΘΑ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΤΟΎΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΑΝΤΙΣΤΡΈΨΙΜΕΣ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΜΕ ΚΛΙΚ. ΑΔΡΑΝΉ ΥΛΙΚΆ ΜΕ ΑΝΑΤΡΕΠΤΙΚΈΣ ΙΔΙΌΤΗΤΕΣ ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΟΎΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΏΝ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΕΥΡΈΟΣ ΦΆΣΜΑΤΟΣ, ΟΙ ΟΠΟΊΟΙ ΕΝΕΡΓΟΎΝ ΜΈΣΩ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΏΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΏΝ ΣΕ ΣΧΈΣΗ ΜΕ ΤΟΥΣ ΥΦΙΣΤΆΜΕΝΟΥΣ, ΕΛΑΧΙΣΤΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΤΗΝ ΕΜΦΆΝΙΣΗ ΑΝΤΟΧΉΣ. Όσοι διέρχονται από τα bilayers θα χρησιμοποιηθούν ως μέσα μεταφοράς μορίων για την εφαρμογή τους στην κατανομή των φαρμακείων ή στο GENIC TERAPIAS._x000D_ Η εφαρμογή των υπολογιστικών μεθόδων θα επιτρέψει την ευαισθητοποίηση και τη σχισμή, για την κατανόηση του μηχανισμού αλληλεπίδρασης μεταξύ των πεπτιδίων και των βιολογικών μεμβρανών. ΩΣ ΕΚ ΤΟΎΤΟΥ, ΘΑ ΕΊΝΑΙ ΈΝΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌ ΕΡΓΑΛΕΊΟ ΤΌΣΟ ΓΙΑ ΤΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΤΩΝ ΒΑΣΙΚΏΝ ΜΟΝΆΔΩΝ CICLOPEPTIDICAS ΌΣΟ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΝΌΗΣΗ ΤΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑΣ ΤΟΥΣ ΜΈΣΑ ΣΤΙΣ ΜΕΜΒΡΆΝΕΣ. (Greek)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    DETTE PROJEKT HAR TIL FORMÅL AT UDVIKLE NYE SYNTETISKE METODER BASERET PÅ KOMBINATIONEN AF MOLEKYLÆRE SELVSAMLINGSPROCESSER OG DANNELSEN AF DYNAMISKE KOVALENTE BINDINGER MED HENBLIK PÅ AT OPBYGGE FUNKTIONELLE NANOMATERIALER. DISSE METODER VIL BLIVE IMPLEMENTERET MED CYKLISKE PEPTIDER PRÆKURSORER AF PEPTID NANORØR. DISSE PEPTIDER VIL BLIVE UDSTYRET MED RETVINKLEDE REAGENS FUNKTIONELLE GRUPPER, DER GØR DET MULIGT AT ETABLERE REVERSIBLE KOVALENTE FORBINDELSER MELLEM DEM (KINETISK STABILISERING) ELLER MED ANDRE ARTER (STRUKTUREL MANGFOLDIGHED). DET ULTIMATIVE MÅL ER AT STUDERE SAMSPILLET MELLEM DISSE PEPTIDER OG DERES SUPRAMOLEKULÆRE AGGREGATER MED MEMBRANERNE FOR AT FORSTYRRE CELLEADFÆRD. DET FORESLÅEDE DYNAMISKE DESIGN VIL FØRE TIL FORSKELLIGE STRUKTURER, NÅR DE INTERAGERER MED LIPID BILAYERS. ORIENTERINGEN, FORMEN OG ANTALLET AF UNDERENHEDER I SUPRAMOLECULE VIL BESTEMME DET UDLØSTE RESPONS. VED KORREKT VALG AF SEKVENS OG KOVALENT MODULATORER KAN NYE SUPRAMOLEKULÆRE BEHANDLINGER SÅSOM ANTIMIKROBIELLE STOFFER ELLER MOLEKYLÆRE TRANSPORTØRER AF BIOLOGISK RELEVANTE AGENSER (ION, OLIGONUCLEOTIDER, CYTOTOKSISKE MIDLER OSV.) UDVIKLES PÅ LANG SIGT. _x000D_ PROPOSER DENNE BESTEMMELSER I TJENESTE BLOKTER med den type, FUNKTIONER og POSSIBLE EFFEKTER FOR DEERAPEUTICAL AFTALE. DEN FØRSTE BLOK HAR TIL FORMÅL AT DESIGNE SUPERMOLECULAS I STAND TIL AT INDKAPSLE ANDRE STOFFER. DEN ANDEN BLOK HAR TIL FORMÅL AT FORBEREDE NANORØR, DER DANNER PORER I MEMBRANERNE. Den TREDJE BLOK FORBEVISNING AF TRANSPORTERS OG MEMBRANA DISRUPTORER BASERET I SUMOLLEcular AGREGES OF MAYS SIZE._x000D_ Alle disse er omfattet af anvendelsen af dynamiske kovalente enheder i PREPARATION ELLER Stabilisering af Molekylære og supermolekylære COMPONENTS. VED HJÆLP AF DENNE METODE, I DET FØRSTE AFSNIT, VIL VI FORBEREDE MOLEKYLÆRE KAPSLER, DER FÆLDER I DERES INDRE SMÅ MOLEKYLER, HVIS EGENSKABER AF LUMINESCENS ELLER REAKTIVITET HAR BIOLOGISK RELEVANS. Den GRATIS AF DEN KARER, der skal programmeres i TYPE of REVERSIBLE UNIONS TIL COMPLEMENT._x000D_ I den anden BLOK ARBEJDE FOR TRANSMEMBRANISKE PORES, der tillader SELECTIVE FLUCTION af ioner eller af små muldvarp, der forstyrrede i MEMBRAN POTENTIAL. For det, nye peptid modeller, der tillader kontrol af NUMBER OF unities, Longitud OG INTERNAL PROPERTY af CAVITY af den GENERATED KANAL vil blive bygget._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED, der er spredt på overfladen af kvinden. I DENNE BLOK FORBEREDES ANFIPATIC-PRÆKURSORER VED HJÆLP AF KLIKREVERSIBLE REAKTIONER. AGGREGATER MED FORSTYRRENDE EGENSKABER VIL BLIVE ANVENDT I UDVIKLINGEN AF BREDSPEKTREDE ANTIMIKROBIELLE STOFFER, SOM FUNGERER VED HJÆLP AF ALTERNATIVE MEKANISMER TIL DE NUVÆRENDE, DER MINIMERER FOREKOMSTEN AF RESISTENS. De, der passerer gennem bilayers, vil blive anvendt som molekyletransportmidler til deres anvendelse i distributionen af apoteker eller i GENIC TERAPIAS._x000D_ Anvendelsen af beregningsmetoder skal give mulighed for sensile og rippe op, for at forstå mekanismen for interaktion mellem peptider og biologiske membraner. DERFOR VIL DE VÆRE ET VIGTIGT REDSKAB BÅDE TIL AT DESIGNE GRUNDLÆGGENDE CICLOPEPTIDICAS-ENHEDER OG TIL AT FORSTÅ DERES FUNKTION I MEMBRANERNE. (Danish)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    HANKKEEN TAVOITTEENA ON KEHITTÄÄ UUSIA SYNTEETTISIÄ MENETELMIÄ, JOTKA PERUSTUVAT MOLEKYYLI-ITSEKOKOONTUMISPROSESSIEN JA DYNAAMISTEN KOVALENTTISTEN SIDOSTEN YHDISTELMÄÄN TOIMINNALLISTEN NANOMATERIAALIEN RAKENTAMISEKSI. NÄMÄ MENETELMÄT TOTEUTETAAN PEPTIDIN NANOPUTKIEN SYKLISTEN PEPTIDIEN ESIASTEILLA. NÄMÄ PEPTIDIT ON VARUSTETTAVA ORTOGONAALISILLA REAGENSSIN TOIMINNALLISILLA RYHMILLÄ, JOIDEN AVULLA VOIDAAN LUODA PALAUTUVIA KOVALENTTISIA YHTEYKSIÄ NIIDEN VÄLILLE (KINEETTINEN STABILOINTI) TAI MUIHIN LAJEIHIN (RAKENTEELLINEN MONIMUOTOISUUS). PERIMMÄISENÄ TAVOITTEENA ON TUTKIA NÄIDEN PEPTIDIEN JA NIIDEN SUPRAMOLEKULAARISTEN AGGREGAATTIEN VUOROVAIKUTUSTA KALVOJEN KANSSA SOLUKÄYTTÄYTYMISEN HÄIRITSEMISEKSI. EHDOTETTU DYNAAMINEN MUOTOILU JOHTAA ERILAISIIN RAKENTEISIIN VUOROVAIKUTUKSESSA LIPIDIPARIKERROSTEN KANSSA. SUPRAMOLEKYYLIN ALAYKSIKÖIDEN SUUNTA, MUOTO JA LUKUMÄÄRÄ MÄÄRÄÄVÄT LAUKAISEVAN VASTEEN. NÄIN OLLEN PITKÄLLÄ AIKAVÄLILLÄ VOIDAAN KEHITTÄÄ UUSIA SUPRAMOLEKULAARISIA HOITOJA, KUTEN MIKROBILÄÄKKEITÄ TAI BIOLOGISESTI MERKITYKSELLISTEN AINEIDEN (IONIN, OLIGONUKLEOTIDIEN, SYTOTOKSISTEN AINEIDEN JNE.) OIKEANLAISTA SEKVENSSI- JA KOVALENTTISTEN MODULAATTORIEN VALINTAA. _x000D_ TÄMÄT TUOTTEET TÄMÄN TUOTTEIDEN TÄYTÄNTÖÖNPANOPIMUKSEN tyypeissä, TUOTTEIDEN JA KOSKEVA KOSKEVA KOSKEVAT SOPIMUKSET. ENSIMMÄISEN LOHKON TARKOITUKSENA ON SUUNNITELLA SUPERMOLECULAS, JOKA PYSTYY KAPSELOIMAAN MUITA AINEITA. TOISEN LOHKON TARKOITUKSENA ON VALMISTAA NANOPUTKIA, JOTKA MUODOSTAVAT HUOKOSIA KALVOISSA. THIRD BLOCK PROPOSES TRANSPORTERS JA MEMBRANA DISRUPTORS BASED SUMOLLEcular AGREGES OF MAYS SIZE._x000D_ KAIKKI KAIKKI dynaamisten kovalenttien dynaamisten kovalenttien dynaamisten kovalenttien dynaamisten kovalenttien käyttöön TAI molekyylien ja supermolekyylisten yritysten vakauttamiseen. TÄLLÄ MENETELMÄLLÄ, ENSIMMÄISESSÄ OSASSA, VALMISTELEMME MOLEKYYLIKAPSELEITA, JOTKA ANSA NIIDEN SISÄTILOJEN PIENIÄ MOLEKYYLEJÄ, JOIDEN OMINAISUUDET LUMINESENSSI TAI REAKTIIVISUUS ON BIOLOGINEN MERKITYS. Ohjelman VAPAAJA on ohjelmoitu TUTKIMUKSEN TARJOITUKSEN TARJOITUKSEEN._x000D_ SOPIMUKSESSA TRANSMEMBRANIC-poreista, jotka sallivat ionien tai pienten myyräen, jotka häiritsivät MEMBRAN POTENTIALia, SELECTIVE FLUCTION. Sitä varten rakennetaan uusia peptidimalleja, jotka mahdollistavat GENERATED CANAL -tuotteen NUMBER of unities, Longitud and INTERNAL PROPERTY of the CAVITY of the GENERATED CANAL._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION PREPARATION PREPARATION GREGED jotka ovat hajallaan naisen pinnalle. TÄSSÄ LOHKOSSA ANFIPATIC-PREKURSORIT VALMISTETAAN KÄYTTÄMÄLLÄ KLIKKAUKSEN PALAUTUVIA REAKTIOITA. AGGREGAATTEJA, JOILLA ON HÄIRITSEVIÄ OMINAISUUKSIA, KÄYTETÄÄN KEHITETTÄESSÄ LAAJA-ALAISIA MIKROBILÄÄKKEITÄ, JOTKA TOIMIVAT NYKYISILLE VAIHTOEHTOISILLA MEKANISMEILLA, JOILLA MINIMOIDAAN RESISTENSSIN ILMENEMINEN. Kaksikerrosten läpi kulkevia käytetään molekyyleinä kuljetusagentteina apteekkien jakelussa tai GENIC TERAPIAS._x000D_ Laskentamenetelmien soveltamisessa on mahdollistettava sensiili ja repeytyminen peptidien ja biologisten membranoiden välisen vuorovaikutuksen mekanismin ymmärtämiseksi. SIKSI NE OVAT TÄRKEÄ VÄLINE SEKÄ PERUS CICLOPEPTIDICAS-YKSIKÖIDEN SUUNNITTELUSSA ETTÄ NIIDEN TOIMINNAN YMMÄRTÄMISESSÄ KALVOISSA. (Finnish)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    DAN IL-PROĠETT GĦANDU L-GĦAN LI JIŻVILUPPA METODOLOĠIJI SINTETIĊI ĠODDA BBAŻATI FUQ IL-KOMBINAZZJONI TA’ PROĊESSI TA’ AWTOASSEMBLAĠĠ MOLEKULARI U L-FORMAZZJONI TA’ RABTIET KOVALENTI DINAMIĊI SABIEX JINBNEW NANOMATERJALI FUNZJONALI. DAWN IL-METODI SE JIĠU IMPLIMENTATI MA’ PREKURSURI TA’ PEPTIDI ĊIKLIĊI TA’ NANOTUBI TAL-PEPTIDI. DAWN IL-PEPTIDI SE JKUNU MGĦAMMRA BI GRUPPI FUNZJONALI TAR-REAĠENT ORTOGONALI LI JIPPERMETTU LI JIĠU STABBILITI RABTIET KOVALENTI RIVERSIBBLI BEJNIETHOM (STABBILIZZAZZJONI KINETIKA) JEW MA’ SPEĊIJIET OĦRA (DIVERSITÀ STRUTTURALI). L-GĦAN AĦĦARI HUWA LI TIĠI STUDJATA L-INTERAZZJONI TA ‘DAWN IL-PEPTIDI U L-AGGREGATI SUPRAMOLEKULARI TAGĦHOM MAL-MEMBRANI LI JINTERFERIXXU MAL-IMĠIBA TAĊ-ĊELLOLI. ID-DISINN DINAMIKU PROPOST SE JWASSAL GĦAL STRUTTURI DIFFERENTI META JINTERAĠIXXU MAL-BILAYERS TAL-LIPIDI. L-ORJENTAZZJONI, IL-FORMA U N-NUMRU TA’ SUBUNITAJIET TAS-SOVRAMOLEKULA SE JIDDETERMINAW IR-RISPONS ATTIVAT. GĦALHEKK, B’GĦAŻLA KORRETTA TA’ SEKWENZA U MODULATURI KOVALENTI, TERAPIJI SUPRAMOLEKULARI ĠODDA BĦAL AĠENTI ANTIMIKROBIĊI JEW TRASPORTATURI MOLEKULARI TA’ AĠENTI BIJOLOĠIKAMENT RILEVANTI (JONI, OLIGONUKLEOTIDI, AĠENTI ĊITOTOSSIĊI, EĊĊ.) JISTGĦU JIĠU ŻVILUPPATI FIT-TUL. _x000D_ Il-POŻIZZJONIJIET PROVIDETI FIL-BLOCKS THREE BIT-tip, FONĊJONIJIET U EFFETTI POSSIBLI TAL-FTEHIM TA’ L-ERAPEUTICAL. L-EWWEL BLOKKA GĦANDHA L-GĦAN LI TFASSAL SUPERMOLECULAS LI KAPAĊI TIKKAPSULA SUSTANZI OĦRA. IT-TIENI BLOKKA GĦANDHA L-GĦAN LI TĦEJJI NANOTUBI LI JIFFURMAW PORI FIL-MEMBRANI. Il-BBOCK THIRD PROPOŻI L-obtenzjoni TA ‘TRASPORTERS U MEMBRANA DISRUPTORJONIJIET F’AGREGES SUMOLLEkulari ta’ MAYS SIZE._x000D_ KOLLHA F’USE KOMUNITÀ TA ‘Entitajiet Dinamiċi Kovalenti fil-PREPARAZZJONI JEW Stabbilizzazzjoni tal-KOMPONENTI Molekulari u supermolekulari. BL-UŻU TA’ DAN IL-METODU, FL-EWWEL SEZZJONI, AĦNA NIPPREPARAW KAPSULI MOLEKULARI LI JAQBDU FIL-MOLEKULI ŻGĦAR INTERNI TAGĦHOM LI L-PROPRJETAJIET TAGĦHOM TA’ LUMINIXXENZA JEW REATTIVITÀ GĦANDHOM RILEVANZA BIJOLOĠIKA. Il-FREEDOM TAL-KARIJA LI pprogramma fil-PE ta’ l-UNJONIJIET REVERIBALI GĦALL-KOMPLIMENTAZZJONI._x000D_Fil-BLOCK SECOND TAL-ĦIDMA TAL-POŻIZZJONI TRANŻENTIKA li tippermetti l-FLUCZZJONI SELETTIVA ta’ jonji jew ta’ moles żgħar li interferew fil-POTENTIAL MEMBRAN. Għal dan, mudelli ġodda ta ‘peptidi li jippermettu l-kontroll tan-NUMRU TAL-unities, PROPERTÀ Lonġitu U INTERNALI TAL-KAVITÀ tal-KANAL ĠENERALI se jinbnew._x000D_ IL-PREPARAZZJONI BLOCK ULTIMO GREGATA li huma mxerrda fuq il-wiċċ tal-mara. F’DAN IL-BLOKK, IL-PREKURSURI ANFIPATIC SE JITĦEJJEW BL-UŻU TA’ REAZZJONIJIET RIVERSIBBLI PERMEZZ TA’ KLIKK. AGGREGATI BI PROPRJETAJIET TA’ TFIXKIL SE JINTUŻAW FL-IŻVILUPP TA’ AĠENTI ANTIMIKROBIĊI BI SPETTRU WIESA’, LI JAĠIXXU PERMEZZ TA’ MEKKANIŻMI ALTERNATTIVI GĦAL DAWK ATTWALI LI JIMMINIMIZZAW ID-DEHRA TA’ REŻISTENZA. Dawk li jgħaddu mill-bilayers se jintużaw bħala aġenti tat-trasport tal-molekuli għall-applikazzjoni tagħhom fid-distribuzzjoni tal-ispiżeriji jew f’GENIC TERAPIAS._x000D_ L-applikazzjoni tal-metodi komputazzjonali għandha tippermetti s-sensil u l-qxur, biex jifhmu l-mekkaniżmu ta’ interazzjoni bejn il-peptidi u l-membrana bijoloġika. GĦALHEKK, DAWN SE JKUNU GĦODDA IMPORTANTI KEMM GĦAD-DISINN TA’ UNITAJIET BAŻIĊI TA’ CICLOPEPTIDICAS KIF UKOLL GĦALL-FEHIM TAL-FUNZJONI TAGĦHOM FIL-MEMBRANI. (Maltese)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR IZSTRĀDĀT JAUNAS SINTĒTISKAS METODOLOĢIJAS, KURU PAMATĀ IR MOLEKULĀRO PAŠASAMBLEJU PROCESU KOMBINĀCIJA AR DINAMISKU KOVALENTO SAIŠU VEIDOŠANOS, LAI IZVEIDOTU FUNKCIONĀLUS NANOMATERIĀLUS. ŠĪS METODES TIKS ĪSTENOTAS AR PEPTĪDU NANOCAURULĪŠU CIKLISKO PEPTĪDU PREKURSORIEM. ŠIE PEPTĪDI BŪS APRĪKOTI AR ORTOGONĀLĀ REAĢENTA FUNKCIONĀLAJĀM GRUPĀM, KAS ĻAUJ IZVEIDOT ATGRIEZENISKAS KOVALENTAS SAIKNES STARP TIEM (KINĒTISKĀ STABILIZĀCIJA) VAI AR CITĀM SUGĀM (STRUKTURĀLĀ DAUDZVEIDĪBA). GALĪGAIS MĒRĶIS IR IZPĒTĪT ŠO PEPTĪDU UN TO SUPRAMOLEKULĀRO AGREGĀTU MIJIEDARBĪBU AR MEMBRĀNĀM, LAI TRAUCĒTU ŠŪNU UZVEDĪBU. PIEDĀVĀTAIS DINAMISKAIS DIZAINS RADĪS DAŽĀDAS STRUKTŪRAS, MIJIEDARBOJOTIES AR LIPĪDU DIVSLĀŅIEM. SUPRAMOLECULA APAKŠVIENĪBU ORIENTĀCIJA, FORMA UN SKAITS NOTEIKS IEDARBINĀTO REAKCIJU. TĀDĒJĀDI, PAREIZI IZVĒLOTIES SEKVENCI UN KOVALENTUS MODULATORUS, ILGTERMIŅĀ VAR IZSTRĀDĀT JAUNAS SUPRAMOLEKULĀRAS TERAPIJAS, PIEMĒRAM, ANTIBAKTERIĀLUS LĪDZEKĻUS VAI BIOLOĢISKI NOZĪMĪGU AĢENTU (JONU, OLIGONUKLEOTĪDU, CITOTOKSISKU LĪDZEKĻU U. C.) MOLEKULĀROS TRANSPORTIERUS. _x000D_ PROPOSES ŠIS PROVIDED THREE BLOCKS AR thetype, FUNCTIONS UN POSSIBLE EFFECTS THEERAPEUTICAL AGREEMENTS. PIRMĀ BLOKA MĒRĶIS IR IZSTRĀDĀT SUPERMOLECULAS, KAS SPĒJ IEKAPSULĒT CITAS VIELAS. OTRĀ BLOKA MĒRĶIS IR SAGATAVOT NANOCAURULES, KAS MEMBRĀNĀS VEIDO PORAS. TRANSPORTERU UN MEMBRANA DISRUPTORS, kas atrodas MAYS SIZE SIZE SIZE._x000D_ visu šo dinamisko kovalento uzņēmumu KOPIENĀ, VAI Molekulāro un supermolekulāro komponentu stabilizācijā. IZMANTOJOT ŠO METODI, PIRMAJĀ SADAĻĀ MĒS SAGATAVOSIM MOLEKULĀRĀS KAPSULAS, KAS SAVĀ IEKŠIENĒ NOĶER MAZĀS MOLEKULAS, KURU LUMINISCENCES VAI REAKTIVITĀTES ĪPAŠĪBĀM IR BIOLOĢISKA NOZĪME. Rīcības BEZMAKSAS, lai būtu ieprogrammēts TYPE REVERSIBLE UNIONS FOR THE COMPLEMENT._x000D_ SECOND BLOCK DARBA DARBA TRANSMEMBRANIC PORES, kas ļauj SELECTIVE FLUCTION of jonu vai mazo molu, kas traucēja MEMBRAN POTENTIAL. Attiecībā uz to tiks veidoti jauni peptīdu modeļi, kas ļauj kontrolēt VENERATED CANAL NUMBER OF the GENERATED CAVITY, Longitud UN INTERNAL PROPERTY of the CAVITY._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED, kas ir izkliedēti uz sievietes virsmas. ŠAJĀ BLOKĀ ANFIPATIC PREKURSORI TIKS SAGATAVOTI, IZMANTOJOT KLIKŠĶU ATGRIEZENISKAS REAKCIJAS. LAI IZSTRĀDĀTU PLAŠA SPEKTRA ANTIBAKTERIĀLOS LĪDZEKĻUS, KAS DARBOJAS, IZMANTOJOT PAŠREIZĒJOS MEHĀNISMUS, KURI SAMAZINA REZISTENCES PARĀDĪŠANOS, TIKS IZMANTOTI AGREGĀTI AR TRAUCĒJOŠĀM ĪPAŠĪBĀM. Tie, kas iziet cauri divslāņiem, tiks izmantoti kā molekulu transporta aģenti to pielietošanai aptieku izplatīšanā vai GENIC TERAPIAS._x000D_ Skaitļošanas metožu izmantošana ļauj juteklisko un rip up, lai saprastu mijiedarbības mehānismu starp peptīdiem un bioloģiskajām membranas. TĀPĒC TIE BŪS SVARĪGS INSTRUMENTS GAN PAMATA CICLOPEPTIDICAS VIENĪBU IZSTRĀDEI, GAN TO FUNKCIJU IZPRATNEI MEMBRĀNĀS. (Latvian)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE VYVINÚŤ NOVÉ SYNTETICKÉ METODIKY ZALOŽENÉ NA KOMBINÁCII MOLEKULÁRNYCH SAMOZHROMAŽĎOVACÍCH PROCESOV A VYTVÁRANÍ DYNAMICKÝCH KOVALENTNÝCH VÄZIEB S CIEĽOM VYBUDOVAŤ FUNKČNÉ NANOMATERIÁLY. TIETO METÓDY SA BUDÚ REALIZOVAŤ S PREKURZORMI CYKLICKÝCH PEPTIDOV PEPTIDOVÝCH NANOTRUBÍC. TIETO PEPTIDY BUDÚ VYBAVENÉ ORTOGONÁLNYMI FUNKČNÝMI SKUPINAMI ČINIDLA, KTORÉ UMOŽNIA VYTVORIŤ REVERZIBILNÉ KOVALENTNÉ VÄZBY MEDZI NIMI (KINETICKÁ STABILIZÁCIA) ALEBO S INÝMI DRUHMI (ŠTRUKTURÁLNA ROZMANITOSŤ). KONEČNÝM CIEĽOM JE ŠTUDOVAŤ INTERAKCIU TÝCHTO PEPTIDOV A ICH SUPRAMOLEKULÁRNYCH AGREGÁTOV S MEMBRÁNAMI, ABY INTERFEROVALI S BUNKOVÝM SPRÁVANÍM. NAVRHOVANÝ DYNAMICKÝ DIZAJN POVEDIE K RÔZNYM ŠTRUKTÚRAM PRI INTERAKCII S LIPIDOVÝMI DVOJVRSTVAMI. ORIENTÁCIA, FORMA A POČET PODJEDNOTIEK SUPRAMOLECULE URČÍ SPUSTENÚ ODOZVU. SPRÁVNYM VÝBEROM SEKVENCIE A KOVALENTNÝCH MODULÁTOROV SA TAK Z DLHODOBÉHO HĽADISKA MÔŽU VYVINÚŤ NOVÉ SUPRAMOLEKULÁRNE TERAPIE, AKO SÚ ANTIMIKROBIÁLNE LÁTKY ALEBO MOLEKULÁRNE TRANSPORTÉRY BIOLOGICKY VÝZNAMNÝCH LÁTOK (IÓN, OLIGONUKLEOTIDY, CYTOTOXICKÉ LÁTKY ATĎ.). _x000D_ PROPOSES TÝKAJÚCE SA TÝKAJÚCE SA TÝKAJÚCICH SA TÝCH VÝROBKOV Styp, FUNKCIE A POZORNÉ ÚČINKY TERERAPEUTICKÝCH DOHODOV. PRVÝ BLOK MÁ ZA CIEĽ NAVRHNÚŤ SUPERMOLECULAS SCHOPNÝ ZAPUZDRENIE INÝCH LÁTOK. DRUHÝ BLOK MÁ ZA CIEĽ PRIPRAVIŤ NANOTRUBICE, KTORÉ TVORIA PÓRY V MEMBRÁNACH. THIRD BLOCK PROPESUJE potenciu prepravcov a MEMBRANA DISRUPTORS, ktoré sa nachádzajú v SUMOLLEcular AGREGES OF MOYS SIZE._x000D_ VŠETKY SPOLOČNOSTI POUŽÍVANIE dynamických kovalentných entít v PREPARÁCII ALEBO stabilizácii molekulárnych a supermolekulárnych komponentov. POMOCOU TEJTO METÓDY V PRVEJ ČASTI PRIPRAVÍME MOLEKULÁRNE KAPSULY, KTORÉ ZACHYTIA V ICH INTERIÉRI MALÉ MOLEKULY, KTORÝCH VLASTNOSTI LUMINISCENCIE ALEBO REAKTIVITY MAJÚ BIOLOGICKÝ VÝZNAM. ZDARMA STAROSTLIVOSŤ, ktorá sa má naprogramovať v type reprezentačných ÚNIE pre COMPLEMENT._x000D_ V SECONDY BLOCKUJÚcej sa na tvári TRANSMEMBRANICKÝCH POROVNÝCH ÚDAJOV, ktoré umožňujú SELECTIVE FLUCTION iones alebo malých mólov, ktoré zasahovali do MEMBRAN POTENTIAL. Pre to budú postavené nové peptidové modely, ktoré umožňujú kontrolu ČÍSLO unít, Pozdĺžny a INTERNALÝ PROPERTY KAVITY VŠEOBECNÉHO CANÁLU._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGÁCIA, ktoré sú rozptýlené na povrchu ženy. V TOMTO BLOKU SA PREKURZORY ANFIPATIC PRIPRAVIA POMOCOU REAKCIÍ REVERZIBILNÝCH KLIKNUTÍM. AGREGÁTY S RUŠIVÝMI VLASTNOSŤAMI SA POUŽIJÚ PRI VÝVOJI ŠIROKOSPEKTRÁLNYCH ANTIMIKROBIÁLNYCH LÁTOK, KTORÉ PÔSOBIA PROSTREDNÍCTVOM ALTERNATÍVNYCH MECHANIZMOV K SÚČASNÝM MECHANIZMOM, KTORÝMI SA MINIMALIZUJE VÝSKYT REZISTENCIE. Tí, ktorí prechádzajú dvojvrstvami, sa použijú ako molekulové transportné činidlá na ich aplikáciu v distribúcii lekární alebo v GENIC TERAPIAS._x000D_ Aplikácia výpočtových metód musí umožniť senzibilné a roztrhané, pochopiť mechanizmus interakcie medzi peptidmi a biologickými membránami. PRETO BUDÚ DÔLEŽITÝM NÁSTROJOM PRE NAVRHOVANIE ZÁKLADNÝCH JEDNOTIEK CICLOPEPTIDICAS, AKO AJ PRE POCHOPENIE ICH FUNKCIE V RÁMCI MEMBRÁN. (Slovak)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN TIONSCADAL SEO MODHEOLAÍOCHTAÍ SINTÉISEACHA NUA A FHORBAIRT BUNAITHE AR AN TEAGLAIM DE PHRÓISIS FÉIN-THIONÓIL MHÓILÍNEACHA AGUS AR BHUNÚ BANNAÍ DINIMICIÚLA COMHFHIÚSACHA CHUN NANA-ÁBHAIR FHEIDHMIÚLA A THÓGÁIL. CUIRFEAR NA MODHANNA SIN CHUN FEIDHME LE RÉAMHTHEACHTAITHE PEIPTÍDÍ CIOGLACHA NANAFEADÁN PEPTIDE. BEIDH NA PEIPTÍDÍ SEO FEISTITHE LE FEIDHMGHRÚPAÍ IMOIBRITHE ORTHOGONAL A CHEADAÍONN NAISC INCHÚLAITHE A BHUNÚ EATARTHU (COBHSÚ CINÉITEACH) NÓ LE SPEICIS EILE (ÉAGSÚLACHT STRUCHTÚRACH). IS É AN SPRIOC DEIRIDH CHUN STAIDÉAR A DHÉANAMH AR AN IDIRGHNÍOMHAÍOCHT NA PEPTIDES AGUS A GCOMHIOMLÁN SUPRAMOLECULAR LEIS NA SEICNÍ CHUN CUR ISTEACH AR IOMPAR CILLE. BEIDH STRUCHTÚIR ÉAGSÚLA MAR THORADH AR AN DEARADH DINIMICIÚIL ATÁ BEARTAITHE NUAIR A BHEIDH SIAD AG IDIRGHNÍOMHÚ LEIS NA DÉSHRAITHEANNA LIPIDÍ. CINNFIDH TREOSHUÍOMH, FOIRM AGUS LÍON NA BHFO-AONAD SA SUPRAMOLECULE AN FHREAGAIRT SPREAGTHA. DÁ BHRÍ SIN, TRÍ ROGHA CHEART SEICHEAMH AGUS MÓDÓIRÍ COMHFHIÚSACHA, IS FÉIDIR TEIRIPÍ SUPRAMOLECULAR NUA AMHAIL OIBREÁIN FHRITHMHIOCRÓBACHA NÓ IOMPRÓIRÍ MÓILÍNEACHA OIBREÁN ATÁ ÁBHARTHA GO BITHEOLAÍOCH (ION, OLIGONUCLEOTIDES, OIBREÁIN CHÍTEATOCSAINEACHA, ETC.) A FHORBAIRT SAN FHADTÉARMA. _x000D_ na promhaidh a dhéantar leis an gcineál, na Feidhmeanna agus na hÉifeachtaí Poist de Chomhaontuithe TERAUTICAL. TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN GCÉAD BHLOC SUPERMOLECULAS A DHEARADH ATÁ IN ANN SUBSTAINTÍ EILE A CHUIMSIÚ. TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN DARA BLOC NANOTUBES A CHRUTHAÍONN PORES SNA SCANNÁIN A ULLMHÚ. Tugann an BLOCK THIRD aird ar aistritheoirí agus ar shuaiteoirí membrana a chuirtear i bhfeidhm in AGREGES SUMOLLEcular of MAYS SIZE._x000D_ ALL TAR ÉIS IN ÚSÁID COMHPHOBAL Eintitis Dhinimiciúla Covalentent in THE PREPARATION NÓ Cobhsúcháin Móilíneacha agus formhóilíneacha. AG BAINT ÚSÁIDE AS AN MODH SEO, SA CHÉAD CHUID, ULLMHAÍMID CAPSÚIL MHÓILÍNEACHA A GHAISTEANN INA MÓILÍNÍ BEAGA TAOBH ISTIGH A BHFUIL ÁBHARTHACHT BITHEOLAÍOCH AG A N-AIRÍONNA LUMINESCENCE NÓ IMOIBRÍOCHTA. _X000D_ I BLOCK SECIN OIBRE OIBRE IN FORMACE PORES TRANSMEMBRANIC ag ceadú Lúcáiste na nIon nó na mól beag a chuir isteach ar an Membran POTENTIAL. Chun é, tógfar samhlacha peptide nua a cheadaíonn rialú NUMBER OF unities, longitud AND INTERNAL PROPERTY OF CAVITY of the GENERATED CANAL._x000D_ AN ULTIMO BLOCK PREPARATION GREGATION atá scaipthe ar dhromchla na mná. SA BHLOC SEO, ULLMHÓFAR RÉAMHTHEACHTAITHE ANFIPATIC TRÍ ÚSÁID A BHAINT AS FRITHGHNÍOMHARTHA DOCHÚLAITHE CLICEÁIL. BAINFEAR ÚSÁID AS COMHIOMLÁIN A BHFUIL AIRÍONNA SUAITEACHA ACU CHUN OIBREÁIN FHRITHMHIOCRÓBACHA SPEICTRIM LEATHANA A FHORBAIRT, A GHNÍOMHAÍONN TRÍ SHÁSRAÍ MALARTACHA AR NA CINN ATÁ ANN FAOI LÁTHAIR LENA N-ÍOSLAGHDAÍTEAR AN CHUMA ATÁ AR FHRITHSHEASMHACHT. Úsáidfear iad siúd a théann tríd an bilayers mar oibreáin iompair móilíní dá gcur i bhfeidhm i ndáileadh cógaslanna nó in TERAPIAS._x000D_ genic TERAPIAS._x000D_ Ceadóidh cur i bhfeidhm modhanna ríomhaireachtúla do sensile agus sracadh suas, chun tuiscint a fháil ar mheicníocht idirghníomhaíochta idir na peptides agus na Membranas bitheolaíochta. DÁ BHRÍ SIN, BEIDH SIAD INA N-UIRLIS THÁBHACHTACH CHUN AONAID BHUNÚSACHA CICLOPEPTIDICAS A DHEARADH AGUS CHUN A BHFEIDHM LAISTIGH DE NA SEICNÍ A THUISCINT. (Irish)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE VYVINOUT NOVÉ SYNTETICKÉ METODIKY ZALOŽENÉ NA KOMBINACI MOLEKULÁRNÍCH SAMOSBĚRNÝCH PROCESŮ A VYTVÁŘENÍ DYNAMICKÝCH KOVALENTNÍCH VAZEB S CÍLEM VYTVOŘIT FUNKČNÍ NANOMATERIÁLY. TYTO METODY BUDOU IMPLEMENTOVÁNY S CYKLICKÝMI PEPTIDY PREKURZORY PEPTIDOVÝCH NANOTRUBIC. TYTO PEPTIDY BUDOU VYBAVENY ORTOGONÁLNÍMI FUNKČNÍMI SKUPINAMI ČINIDLA, KTERÉ UMOŽŇUJÍ VYTVOŘIT REVERZIBILNÍ KOVALENTNÍ VAZBY MEZI NIMI (KINETICKÁ STABILIZACE) NEBO S JINÝMI DRUHY (STRUKTURÁLNÍ ROZMANITOST). KONEČNÝM CÍLEM JE STUDOVAT INTERAKCI TĚCHTO PEPTIDŮ A JEJICH SUPRAMOLEKULÁRNÍCH AGREGÁTŮ S MEMBRÁNAMI, ABY NARUŠILY CHOVÁNÍ BUNĚK. NAVRŽENÁ DYNAMICKÁ KONSTRUKCE POVEDE K RŮZNÝM STRUKTURÁM PŘI INTERAKCI S LIPIDOVÝMI DVOJVRSTVAMI. ORIENTACE, FORMA A POČET PODJEDNOTEK SUPRAMOLECULE URČÍ SPUŠTĚNOU ODEZVU. DÍKY SPRÁVNÉMU VÝBĚRU SEKVENČNÍCH A KOVALENTNÍCH MODULÁTORŮ MOHOU BÝT V DLOUHODOBÉM HORIZONTU VYVINUTY NOVÉ SUPRAMOLEKULÁRNÍ TERAPIE, JAKO JSOU ANTIMIKROBIÁLNÍ LÁTKY NEBO MOLEKULÁRNÍ TRANSPORTÉRY BIOLOGICKY RELEVANTNÍCH LÁTEK (ION, OLIGONUKLEOTIDY, CYTOTOXICKÁ ČINIDLA ATD.). _x000D_ PROPOSES THIS PROVIDEED IN THREE BLOCKS with thetype, FUNCTIONS and POSSIBLE EFFECTS of THEERAPEUTICAL AGREEEMENTS. CÍLEM PRVNÍHO BLOKU JE NAVRHNOUT SUPERMOLECULAS SCHOPNÝ ZAPOUZDŘIT DALŠÍ LÁTKY. DRUHÝ BLOK MÁ ZA CÍL PŘIPRAVIT NANOTRUBICE, KTERÉ TVOŘÍ PÓRY V MEMBRÁNÁCH. THIRD BLOCK PROPOSÍCÍ PŘEDSLUŠNOSTI A MEMBRANA DISRUPTORs BASED V SUMOLLEkulárních smlouvách MYS SIZE._x000D_ VŠECHNY SPOLEČNOSTNÍ POUŽITÍ dynamických Covalentních subjektů V PREPARACE NEBO stabilizace molekulárních a supermolekulárních SPOLEČNOSTÍ. POMOCÍ TÉTO METODY V PRVNÍ ČÁSTI PŘIPRAVÍME MOLEKULÁRNÍ KAPSLE, KTERÉ ZACHYCUJÍ V JEJICH INTERIÉRU MALÉ MOLEKULY, JEJICHŽ VLASTNOSTI LUMINISCENCE NEBO REAKTIVITY MAJÍ BIOLOGICKÝ VÝZNAM. Svoboda CARE, která má být naprogramována v TYP REVERSIBLE UNIONS PRO SPOLEČNOST._x000D_ V SECOND BLOKU PORKOVÁNÍ TRANSMEMBRANICKÝCH PORES umožňujících SELECTIVE FLUCTION iontů nebo malých molů, které zasahují do MEMBRAN POTENTIAL. Pro něj budou postaveny nové peptidové modely, které umožňují kontrolu NUMBER OF unities, Longitud and INTERNAL PROPERTY of the CAVITY of the GENERATED CANAL._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION PREPARATION, které jsou rozptýleny na povrchu ženy. V TOMTO BLOKU BUDOU PREKURZORY ANFIPATIC PŘIPRAVENY POMOCÍ REAKCÍ REVERZIBILNÍCH KLIKNUTÍM. AGREGÁTY S RUŠIVÝMI VLASTNOSTMI BUDOU POUŽITY PŘI VÝVOJI ŠIROKÉHO SPEKTRA ANTIMIKROBIÁLNÍCH LÁTEK, KTERÉ PŮSOBÍ ALTERNATIVNÍMI MECHANISMY KE STÁVAJÍCÍM MECHANISMŮM MINIMALIZUJÍCÍM VÝSKYT REZISTENCE. Ti, kteří projdou bivrstvami, budou pro jejich aplikaci v distribuci lékáren nebo v GENIC TERAPIAS._x000D_ Použití výpočetních metod pro jejich aplikaci v distribuci lékáren nebo v GENIC TERAPIAS._x000D_ Použití výpočetních metod musí umožňovat smysl a roztrhání, aby pochopili mechanismus interakce mezi peptidy a biologickými membranami. PROTO BUDOU DŮLEŽITÝM NÁSTROJEM JAK PRO NÁVRH ZÁKLADNÍCH JEDNOTEK CICLOPEPTIDICAS, TAK PRO POCHOPENÍ JEJICH FUNKCE V MEMBRÁNÁCH. (Czech)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    Este projecto destina-se a desenvolver novas metodologias sintéticas baseadas na combinação de processos de auto-associação molecular e na formação de ligações dinâmicas de covalência, a fim de construir nanomateriais funcionais. Estes métodos serão aplicados com os precursores de péptidos ciclicos dos nanotubos de péptidos. Estes peptídeos estarão equipados com grupos funcionais reagentes ortogonais que permitam estabelecer relações de correlação reversíveis entre eles (estabilização cinética) ou com outras espécies (diversidade estrutural). O objectivo final é estudar a interacção destes péptidos e os seus compromissos supramoleculares com os membros para interferir com o comportamento das células. O projeto dinâmico proposto conduzirá a diferentes estruturas ao interagir com os bilhares lípidos. A ORIENTAÇÃO, a FORMA E O NÚMERO DE SUBUNIDADES DO SUPRAMOLECULADO DETERMINARÃO A RESPOSTA REALIZADA. Assim, por escolha correta de módulos sequenciais e covalentes, podem ser desenvolvidas a longo prazo novas terapias supramoleculares, tais como agentes antimicrobianos ou transportadores moleculares de agentes biologicamente relevantes (ION, OLIGONUCLEOTIDES, AGENTES CITOTÓXICOS, ETC.). _x000D_ as PROPOSTAS FORNECIDAS EM TRÊS BLOCOS COM O TIPO, FUNÇÕES E EFEITOS POSSÍVEIS DOS ACORDOS THEERAPEUTICOS. O primeiro bloco destina-se a conceber supermoléculas capazes de absorver outras substâncias. O segundo bloco destina-se a preparar nanotubos que formam poros nas membranas. O TERCEIRO BLOCO PROPÕE A OBTENÇÃO DOS TRANSPORTADORES E DOS DISRUPTORES DE MEMBRANA COM BASE EM ACORDOS SUMOLLEcularES DE TAMANHO._x000D_ TODOS SÃO UTILIZADOS NA COMUNIDADE POR Entidades Dinâmicas Covalentes NA PREPARAÇÃO OU Estabilização DE COMPONENTES Moleculares E Supermoleculares. Usando este método, na primeira secção, vamos preparar cápsulas moleculares que prendem nos seus pequenos núcleos interiores cujas propriedades de luminescência ou de reactividade têm relevância biológica. A LIBERDADE DOS CUIDADOS A PROGRAMAR NO TIPO DE UNIÕES REVERSÍVEIS PARA O COMPLEMENTO._x000D_ NO SEGUNDO BLOCO QUE TRABALHA A FORMA DOS POROS TRANSMEMBRANICOS QUE PERMITEM A FLUCAÇÃO SELECTIVA DE iões ou de pequenas toupeiras que interferissem no POTENCIAL MEMBRANO. Para isso, serão construídos novos modelos peptídicos que permitem o controlo do NÚMERO DE UNIDADES, PROPRIEDADE LONGA E INTERNA DA CAVIDADE do CANAL GERADO._x000D_ A PREPARAÇÃO DO BLOCO ULTIMO GREGADA que se dispersa na superfície da mulher. Neste bloco, os PRECURSORES ANFIFITICOS serão preparados usando-se reações reversíveis. AGREGADOS COM PROPRIEDADES DISRUPTIVAS SERÃO UTILIZADOS NO DESENVOLVIMENTO DE AGENTES ANTIMICROBIANOS ESPECTRÓRIOS GRANDES, QUE ATUAM ATRAVÉS DE MECANISMOS ALTERNATIVOS ÀS ATUALIDADES QUE MINIMIZAM A APARÊNCIA DA RESISTÊNCIA. Aqueles que passam através das bicamadas serão empregados como agentes de transporte de moléculas para sua aplicação na distribuição de farmácias ou em GENIC TERAPIAS._x000D_ A aplicação de métodos computacionais permitirá a sensibilidade e o rasgo, para compreender o mecanismo de interação entre os peptídeos e os meMBRANAS biológicos. Consequentemente, constituirão uma ferramenta importante tanto para a concepção de unidades de base de CICLOPEPTIDICAS como para a compreensão da sua função no âmbito dos MEMBRANTES. (Portuguese)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    PROJEKTI EESMÄRK ON TÖÖTADA VÄLJA UUED SÜNTEETILISED MEETODID, MIS PÕHINEVAD MOLEKULAARSETE ISEKOOSTUMISPROTSESSIDE JA DÜNAAMILISTE KOVALENTSETE SIDEMETE MOODUSTUMISEL, ET EHITADA FUNKTSIONAALSEID NANOMATERJALE. NEID MEETODEID RAKENDATAKSE PEPTIIDNANOTORUDE TSÜKLILISTE PEPTIIDIDE LÄHTEAINETEGA. NEED PEPTIIDID VARUSTATAKSE ORTOGONAALSETE REAKTIIVI FUNKTSIONAALRÜHMADEGA, MIS VÕIMALDAVAD LUUA PÖÖRDUVAID KOVALENTSEID SEOSEID NENDE VAHEL (KINEETILINE STABILISEERIMINE) VÕI TEISTE LIIKIDEGA (STRUKTUURILINE MITMEKESISUS). LÕPPEESMÄRK ON UURIDA NENDE PEPTIIDIDE JA NENDE SUPRAMOLEKULAARSETE AGREGAATIDE KOOSTOIMET MEMBRAANIDEGA, ET SEGADA RAKKUDE KÄITUMIST. KAVANDATUD DÜNAAMILINE DISAIN VIIB ERINEVATE STRUKTUURIDENI, KUI NAD SUHTLEVAD LIPIIDIDE KAHEKIHILISTE AINETEGA. KÄIVITATAVA VASTUSE MÄÄRAB SUPRAMOLEKULE ALLÜKSUSTE ORIENTATSIOON, VORM JA ARV. SEEGA SAAB JÄRJESTUSE JA KOVALENTSETE MODULAATORITE ÕIGE VALIKUGA PIKEMAS PERSPEKTIIVIS VÄLJA TÖÖTADA UUSI SUPRAMOLEKULAARSEID RAVIMEETODEID, NAGU ANTIMIKROOBSED AINED VÕI BIOLOOGILISELT OLULISTE AINETE (IOON, OLIGONUKLEOTIIDID, TSÜTOTOKSILISED AINED JNE) MOLEKULAARTRANSPORTERID. _x000D_ TÄHELEPANU TÄHELEPANU TÄHELEPANU, mille tüüp, FUNKTSIOONID JA POSSIBLEERITUD KOKKU. ESIMESE PLOKI EESMÄRK ON KUJUNDADA SUPERMOLECULAS, MIS SUUDAB KAPSELDADA TEISI AINEID. TEISE PLOKI EESMÄRK ON VALMISTADA NANOTORUD, MIS MOODUSTAVAD POORID MEMBRAANIDES. THIRD BLOCK TOETAB TRANSPORTide ja MEMBRANA DISRUPTORSED SUMOLLEcular AGREGES MAYS SIZE._x000D_ KÕIKES ÜHENDUSED Dünaamiliste kahevalentsete üksuste kasutamist PREPARTSIOONIDEs või Molekulaar- ja supermolekulaarsete COMPONENTSide stabiliseerimisel. SELLE MEETODI ABIL VALMISTAME ESIMESES OSAS ETTE MOLEKULAARKAPSLID, MIS ON LÕKSUS NENDE SISEMUSES VÄIKESTES MOLEKULIDES, MILLE LUMINESTSENTSI VÕI REAKTSIOONIVÕIME OMADUSED ON BIOLOOGILISELT OLULISED. TRANSMEMBRANIA VALITSUSTE KOHTA, mis võimaldab ioonidel või väikestel moolidel, mis sekkusid MEMBRAN POTENTIAL, ioonide või väikeste moolide SELECTIVE FLUCTION’i, mis häiris MEMBRAN POTENTIALI. Selle jaoks ehitatakse uued peptiidmudelid, mis võimaldavad kontrollida ÜLDKOHENDUSE ÜHENDUSTE ÜHENDUSE NUMBER, pikkus- JA INTERNAL PROPERTY._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED, mis on hajutatud naise pinnal. SELLES PLOKIS VALMISTATAKSE ANFIPATICI LÄHTEAINED KLÕPSUGA PÖÖRDUVATE REAKTSIOONIDE ABIL. MURRANGULISTE OMADUSTEGA TÄITEMATERJALE KASUTATAKSE LAIA SPEKTRIGA ANTIMIKROOBSETE AINETE VÄLJATÖÖTAMISEKS, MIS TOIMIVAD RESISTENTSUSE ILMNEMIST MINIMEERIVATE OLEMASOLEVATE MEHHANISMIDE ASEMEL ALTERNATIIVSETE MEHHANISMIDE KAUDU. Neid, kes läbivad kakskihti, kasutatakse molekulide transpordivahenditena apteekide jaotamisel või GENIC TERAPIASes._x000D_Arvutusmeetodite rakendamine peab võimaldama tundlikkust ja rebenemist, et mõista peptiidide ja bioloogiliste membranade vastasmõju mehhanismi. SEETÕTTU ON NEED OLULISED VAHENDID NII PÕHILISTE CICLOPEPTIDICAS-E ÜKSUSTE KUJUNDAMISEKS KUI KA NENDE FUNKTSIOONI MÕISTMISEKS MEMBRAANIDES. (Estonian)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    A PROJEKT CÉLJA A MOLEKULÁRIS ÖNÖSSZESZERELÉSI FOLYAMATOK ÉS A DINAMIKUS KOVALENS KÖTÉSEK KÉPZŐDÉSÉN ALAPULÓ ÚJ SZINTETIKUS MÓDSZEREK KIDOLGOZÁSA A FUNKCIONÁLIS NANOANYAGOK KIÉPÍTÉSE ÉRDEKÉBEN. EZEKET A MÓDSZEREKET A PEPTID NANOCSÖVEK CIKLIKUS PEPTID-PREKURZORAIVAL HAJTJÁK VÉGRE. EZEKET A PEPTIDEKET ORTOGONÁLIS REAGENSFUNKCIÓS CSOPORTOKKAL LÁTJÁK EL, AMELYEK LEHETŐVÉ TESZIK KÖZÖTTÜK (KINETIKUS STABILIZÁCIÓ) VAGY MÁS FAJOKKAL (STRUKTURÁLIS SOKFÉLESÉG) VALÓ REVERZIBILIS KOVALENS KAPCSOLATOK LÉTREHOZÁSÁT. A VÉGSŐ CÉL EZEKNEK A PEPTIDEKNEK ÉS A SZUPRAMOLESZKULÁRIS AGGREGÁTUMOKNAK A MEMBRÁNOKKAL VALÓ KÖLCSÖNHATÁSÁNAK TANULMÁNYOZÁSA, HOGY ZAVARJÁK A SEJT VISELKEDÉSÉT. A JAVASOLT DINAMIKUS KIALAKÍTÁS KÜLÖNBÖZŐ STRUKTÚRÁKAT EREDMÉNYEZ, AMIKOR KÖLCSÖNHATÁSBA LÉP A LIPID BILAYEREKKEL. A SZUPRAMOLECULE ALEGYSÉGEINEK ORIENTÁCIÓJA, FORMÁJA ÉS SZÁMA HATÁROZZA MEG A KIVÁLTOTT VÁLASZT. ÍGY A SZEKVENCIÁK ÉS A KOVALENS MODULÁTOROK HELYES KIVÁLASZTÁSÁVAL HOSSZÚ TÁVON ÚJ SUPRAMOLECULARIS TERÁPIÁK, PÉLDÁUL ANTIMIKROBIÁLIS SZEREK VAGY BIOLÓGIAILAG RELEVÁNS ANYAGOK (ION, OLIGONUKLEOTIDOK, CITOTOXIKUS SZEREK STB.) MOLEKULÁRIS TRANSZPORTEREI FEJLESZTHETŐK KI. _x000D_ A TERAPEUTIKAI MEGJEGYZÉSEK TERÜLETÉNEK TERÜLETÉNEK TERÜLETÉNEK TERÜLETÉNEK, FUNKCIÓK és POSSIBLE EFFECTS. AZ ELSŐ BLOKK CÉLJA, HOGY OLYAN SUPERMOLECULAS-OKAT TERVEZZEN, AMELYEK KÉPESEK MÁS ANYAGOKAT BEVONNI. A MÁSODIK BLOKK CÉLJA, HOGY ELŐKÉSZÍTSE A NANOCSÖVEKET, AMELYEK PÓRUSOKAT KÉPEZNEK A MEMBRÁNOKBAN. A harmadik BLOCK PROPOSÍTÁSA A TÁMOGATÁSOK ÉS MEMBRANA DISRUPTOROK TÁMOGATÁSA A MAYS SUMOLLEcularis megállapodásaiban._x000D_ MINDEN A Dinamikus kovalensek KÖZÖS KÖZÖS FELHASZNÁLÁSA VAGY a Molekuláris és szupermolekuláris összetevők stabilizálása. EZZEL A MÓDSZERREL AZ ELSŐ RÉSZBEN OLYAN MOLEKULÁRIS KAPSZULÁKAT KÉSZÍTÜNK, AMELYEK BELSEJÉBEN CSAPDÁBA EJTIK AZOKAT A KIS MOLEKULÁKAT, AMELYEK LUMINESZCENCIÁJA VAGY REAKCIÓKÉPESSÉGE BIOLÓGIAI JELENTŐSÉGGEL BÍR. A CARE INGYENES MEGÁLLAPODÁSA A KÖVETKEZTETŐ UNIONS TÍPUSába programozott._x000D_ A második blokkban, amely lehetővé teszi az ionok vagy a MEMBRAN POTENTIÁLIS zavaró kis anyajegyek szelektivitását. Ehhez új peptidmodellek készülnek, amelyek lehetővé teszik az Egységek NUMBER-jének, a GENERATED CANAL CAVITY-jának, hossz- ÉS INTERNAL PROPERTY-jának ellenőrzését._x000D_ A ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED, amely a nő felszínén szétszóródik. EBBEN A BLOKKBAN AZ ANFIPATIC PREKURZOROKAT KATTINTÁSSAL VISSZAFORDÍTHATÓ REAKCIÓKKAL KÉSZÍTIK ELŐ. A DISZRUPTÍV TULAJDONSÁGOKKAL RENDELKEZŐ AGGREGÁTUMOKAT SZÉLES SPEKTRUMÚ ANTIMIKROBIÁLIS SZEREK KIFEJLESZTÉSÉRE FOGJÁK FELHASZNÁLNI, AMELYEK A REZISZTENCIA MEGJELENÉSÉT MINIMALIZÁLÓ, ALTERNATÍV MECHANIZMUSOK RÉVÉN LÉPNEK FEL. Azokat, akik áthaladnak a kétrétegen, molekula transzportensként alkalmazzák a gyógyszertárak elosztásában vagy a GENIC TERAPIAS._x000D_-ban. A számítási módszerek alkalmazásának lehetővé kell tennie az érzékelést és a felhasadást, hogy megértsék a peptidek és a biológiai membránok közötti kölcsönhatás mechanizmusát. EZÉRT FONTOS ESZKÖZ LESZ MIND AZ ALAPVETŐ CICLOPEPTIDICAS EGYSÉGEK TERVEZÉSÉHEZ, MIND A MEMBRÁNOKON BELÜLI FUNKCIÓJUK MEGÉRTÉSÉHEZ. (Hungarian)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    ТОЗИ ПРОЕКТ ИМА ЗА ЦЕЛ ДА РАЗРАБОТИ НОВИ СИНТЕТИЧНИ МЕТОДОЛОГИИ, ОСНОВАНИ НА КОМБИНАЦИЯТА ОТ ПРОЦЕСИ НА МОЛЕКУЛЯРНО САМОСЪБИРАНЕ И ФОРМИРАНЕТО НА ДИНАМИЧНИ КОВАЛЕНТНИ ВРЪЗКИ С ЦЕЛ ИЗГРАЖДАНЕ НА ФУНКЦИОНАЛНИ НАНОМАТЕРИАЛИ. ТЕЗИ МЕТОДИ ЩЕ СЕ ПРИЛАГАТ С ЦИКЛИЧНИ ПЕПТИДИ ПРЕКУРСОРИ НА ПЕПТИДНИ НАНОТРЪБИ. ТЕЗИ ПЕПТИДИ ЩЕ БЪДАТ ОБОРУДВАНИ С ФУНКЦИОНАЛНИ ГРУПИ ОРТОГОНАЛНИ РЕАГЕНТИ, КОИТО ПОЗВОЛЯВАТ ДА СЕ УСТАНОВЯТ ОБРАТИМИ КОВАЛЕНТНИ ВРЪЗКИ МЕЖДУ ТЯХ (КИНЕТИЧНА СТАБИЛИЗАЦИЯ) ИЛИ С ДРУГИ ВИДОВЕ (СТРУКТУРНО РАЗНООБРАЗИЕ). КРАЙНАТА ЦЕЛ Е ДА СЕ ПРОУЧИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕТО НА ТЕЗИ ПЕПТИДИ И ТЕХНИТЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНИ АГРЕГАТИ С МЕМБРАНИТЕ, ЗА ДА СЕ ПОПРЕЧИ НА КЛЕТЪЧНОТО ПОВЕДЕНИЕ. ПРЕДЛОЖЕНИЯТ ДИНАМИЧЕН ДИЗАЙН ЩЕ ДОВЕДЕ ДО РАЗЛИЧНИ СТРУКТУРИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИПИДИТЕ. ОРИЕНТАЦИЯТА, ФОРМАТА И БРОЯТ НА ПОДЕДИНИЦИТЕ НА СУПРАМОЛЕКУЛАТА ЩЕ ОПРЕДЕЛЯТ ЗАДЕЙСТВАНИЯ ОТГОВОР. ПО ТОЗИ НАЧИН, ЧРЕЗ ПРАВИЛЕН ИЗБОР НА СЕКВЕНТНИ И КОВАЛЕНТНИ МОДУЛАТОРИ, В ДЪЛГОСРОЧЕН ПЛАН МОГАТ ДА БЪДАТ РАЗРАБОТЕНИ НОВИ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНИ ТЕРАПИИ КАТО АНТИМИКРОБНИ АГЕНТИ ИЛИ МОЛЕКУЛЯРНИ ТРАНСПОРТЕРИ НА БИОЛОГИЧНО ЗНАЧИМИ АГЕНТИ (ЙОН, ОЛИГОНУКЛЕОТИДИ, ЦИТОТОКСИЧНИ АГЕНТИ И Т.Н.). _x000D_ ПРОИЗВОДСТВОТО НА ТЪРГОВСКИ БЛОКСИ с тип, ФУНКЦИИ И ПОЗИТИ НА ТЕЕРАПЕСТИЧНИ СПОРАЗУМЯВАНИЯ. ПЪРВИЯТ БЛОК ИМА ЗА ЦЕЛ ДА ПРОЕКТИРА SUPERMOLECULAS, СПОСОБЕН ДА КАПСУЛИРА ДРУГИ ВЕЩЕСТВА. ВТОРИЯТ БЛОК ИМА ЗА ЦЕЛ ДА ПОДГОТВИ НАНОТРЪБИ, КОИТО ОБРАЗУВАТ ПОРИ В МЕМБРАНИТЕ. Третият БЛОК ПРОИЗВОДСТВО НА ТРАНСПОРТИТЕ И МЕМБРАНА ДИРУКТОРИ СЪОБЩЕНИ ВЪТРЕШНИ СЪГЛАСИЕ НА МАЙС СИЗ._x000D_ ВСИЧКИ ПОТВЪРЖДАВАНЕ В ОБЩНОСТТА НА Динамични Ковалентни единици В ПРЕПАРАЦИЯ И Стабилизация на молекулни и свръхмолекулярни компоненти. ИЗПОЛЗВАЙКИ ТОЗИ МЕТОД, В ПЪРВИЯ РАЗДЕЛ ЩЕ ПОДГОТВИМ МОЛЕКУЛЯРНИ КАПСУЛИ, КОИТО УЛОВЯВАТ В ТЕХНИТЕ ВЪТРЕШНИ МАЛКИ МОЛЕКУЛИ, ЧИИТО СВОЙСТВА НА ЛУМИНЕСЦЕНЦИЯ ИЛИ РЕАКТИВНОСТ ИМАТ БИОЛОГИЧНА ЗНАЧИМОСТ. FREEDOM OF THE CARE да бъде програмиран в ТИПА НА ПРЕВОЗНОТО ОБЩЕСТВО ЗА КОМПЛЕЙСТВОТО._x000D_ В ВТОРА БЛОКАТА НА ФОРМАЦИЯТА НА ТРАНСМЕМБРАНИТЕ ПОРЕБИТИ, позволяващи СЕЛЕКТИВНО флукциониране на йони или на малки молове, които се намесват в МЕМБРАННА ПОТВЪРЖДАВАНЕ. За него ще бъдат изградени нови пептидни модели, които позволяват контрола на НОМЕРА НА УНИЦЕТИ, Longitud И ВЪТРЕШНА ПРОПЕРТАЦИЯ НА КАЛИТЕТА на ОБЩИЯ КАНАЛ._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED, които са разпръснати на повърхността на жената. В ТОЗИ БЛОК ПРЕКУРСОРИТЕ ANFIPATIC ЩЕ БЪДАТ ПОДГОТВЕНИ, КАТО СЕ ИЗПОЛЗВАТ ОБРАТИМИ РЕАКЦИИ. АГРЕГАТИ С РАЗРУШИТЕЛНИ СВОЙСТВА ЩЕ БЪДАТ ИЗПОЛЗВАНИ ПРИ РАЗРАБОТВАНЕТО НА ШИРОКОСПЕКТЪРНИ АНТИМИКРОБНИ АГЕНТИ, КОИТО ДЕЙСТВАТ ЧРЕЗ МЕХАНИЗМИ, АЛТЕРНАТИВНИ НА НАСТОЯЩИТЕ, КОИТО СВЕЖДАТ ДО МИНИМУМ ПОЯВАТА НА РЕЗИСТЕНТНОСТ. Тези, които преминават през двуслойните слоеве, ще бъдат използвани като молекулни транспортни агенти за тяхното приложение в разпределението на аптеките или в GENIC TERAPIAS._x000D_Прилагането на изчислителни методи трябва да позволява чувствителност и разкъсване, за да се разбере механизмът на взаимодействие между пептидите и биологичните мембрана. ПОРАДИ ТОВА ТЕ ЩЕ БЪДАТ ВАЖЕН ИНСТРУМЕНТ КАКТО ЗА ПРОЕКТИРАНЕТО НА ОСНОВНИТЕ CICLOPEPTIDICAS ЕДИНИЦИ, ТАКА И ЗА РАЗБИРАНЕТО НА ТЯХНАТА ФУНКЦИЯ В РАМКИТЕ НА МЕМБРАНИТЕ. (Bulgarian)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    ŠIUO PROJEKTU SIEKIAMA SUKURTI NAUJAS SINTETINES METODIKAS, PAGRĮSTAS MOLEKULINIO SUSIRINKIMO PROCESŲ DERINIMU IR DINAMIŠKŲ KOVALENTINIŲ JUNGČIŲ FORMAVIMU, SIEKIANT SUKURTI FUNKCINES NANOMEDŽIAGAS. ŠIE METODAI BUS ĮGYVENDINAMI SU CIKLINIAIS PEPTIDŲ PIRMTAKAIS IŠ PEPTIDŲ NANOVAMZDELIŲ. ŠIUOSE PEPTIDUOSE BUS ĮRENGTOS ORTOGONALINĖS REAGENTO FUNKCINĖS GRUPĖS, LEIDŽIANČIOS NUSTATYTI GRĮŽTAMUS KOVALENTINIUS RYŠIUS TARP JŲ (KINETINĖS STABILIZACIJOS) ARBA SU KITOMIS RŪŠIMIS (STRUKTŪRINĖ ĮVAIROVĖ). GALUTINIS TIKSLAS YRA IŠTIRTI ŠIŲ PEPTIDŲ IR JŲ SUPRAMOLEKULINIŲ AGREGATŲ SĄVEIKĄ SU MEMBRANOMIS, KAD BŪTŲ TRUKDOMA LĄSTELIŲ ELGESIUI. SIŪLOMAS DINAMINIS DIZAINAS LEMS SKIRTINGAS STRUKTŪRAS SĄVEIKAUJANT SU LIPIDŲ DVISLUOKSNIAIS. SUPRAMOLEKULĖS SUBVIENETŲ ORIENTACIJA, FORMA IR SKAIČIUS NUSTATYS SUPRAMOLEKULĖS ATSAKĄ. TAIGI, TEISINGAI PASIRINKUS SEKĄ IR KOVALENTINIUS MODULIATORIUS, ILGAINIUI GALI BŪTI SUKURTOS NAUJOS SUPRAMOLEKULINĖS TERAPIJOS PRIEMONĖS, PVZ., ANTIMIKROBINĖS MEDŽIAGOS ARBA BIOLOGIŠKAI SVARBIŲ MEDŽIAGŲ (JONŲ, OLIGONUKLEOTIDŲ, CITOTOKSINIŲ MEDŽIAGŲ IR T. T.) MOLEKULINIAI NEŠIKLIAI. _x000D_ PASIŪLYMAI, KURIUOS TIKSLAS BLOCKAI SU THEPEPEUTICAL SUSITARIMŲ tipu, FUNCTIONS IR POSSIBLE EFFECTS. PIRMOJO BLOKO TIKSLAS – SUKURTI SUPERMOLEKULAS, GALINTĮ IZOLIUOTI KITAS MEDŽIAGAS. ANTRASIS BLOKAS SKIRTAS PARUOŠTI NANOVAMZDELIUS, KURIE SUDARO PORAS MEMBRANOSE. THIRD BLOCK PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS IR MEMBRANA DISRUPTORIŲ, TURINŲ MAYS SIZE._x000D_ VISI DINKINIAI kovalentiniai subjektai PREPARACIJA AR stabilizavimas Molekuliniai ir supermolekuliniai komponentai. NAUDOJANT ŠĮ METODĄ, PIRMAME SKYRIUJE PARUOŠIME MOLEKULINES KAPSULES, KURIOS SULAIKO SAVO VIDAUS MAŽAS MOLEKULES, KURIŲ LIUMINESCENCIJOS AR REAKTYVUMO SAVYBĖS YRA BIOLOGIŠKAI SVARBIOS. CARE NEMOKAMAI, kad jie būtų programuojami „Reversibilieji SĄJUNGOS“ komplimentui._x000D_ „Second BLOCK WORKING THE TRANSMEMBRANIC PORES FORMACE“, leidžianti atlikti jonų ar mažų molių, kurie įsikišo į MEMBRAN POTENTIAL, SELECTIVE FLUCTION. Už jį bus pastatyti nauji peptidų modeliai, leidžiantys kontroliuoti daugybę nesąmonių, išilginių ir INTERNALŲ PROPERTIJOS GENERATED CANAL._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARACIJOS GREGED, kurios yra išsklaidytos ant moters paviršiaus. ŠIAME BLOKE ANFIPATIC PIRMTAKAI BUS PARUOŠTI NAUDOJANT GRĮŽTAMĄSIAS REAKCIJAS. GRIAUNAMŲJŲ SAVYBIŲ TURINTYS AGREGATAI BUS NAUDOJAMI KURIANT PLATAUS SPEKTRO ANTIMIKROBINES MEDŽIAGAS, KURIOS VEIKIA TAIKANT ALTERNATYVIUS NEI DABARTINIAI MECHANIZMAI, MAŽINANČIUS ATSPARUMO ATSIRADIMĄ. Tie, kurie eina per dvisluoksnes medžiagas, bus naudojami kaip molekulių pernešimo agentai vaistinėms platinti arba GENIC TERAPIAS._x000D_ Apskaičiavimo metodų taikymas turi sudaryti sąlygas jautrumui ir ripui, kad būtų galima suprasti peptidų ir biologinių membranų sąveikos mechanizmą. TODĖL JIE BUS SVARBI PRIEMONĖ KURIANT PAGRINDINIUS CICLOPEPTIDICAS VIENETUS IR SUPRASTI JŲ FUNKCIJĄ MEMBRANOSE. (Lithuanian)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    CILJ JE OVOG PROJEKTA RAZVITI NOVE SINTETIČKE METODOLOGIJE KOJE SE TEMELJE NA KOMBINACIJI MOLEKULARNIH SAMOSASTAVNIH PROCESA I STVARANJU DINAMIČKIH KOVALENTNIH VEZA KAKO BI SE IZGRADILI FUNKCIONALNI NANOMATERIJALI. OVE METODE ĆE SE PROVODITI S CIKLIČKIM PEPTIDA PREKURSORIMA PEPTID NANOCIJEVI. TI PEPTIDI BIT ĆE OPREMLJENI FUNKCIONALNIM SKUPINAMA ORTOGONALNIH REAGENSA KOJE OMOGUĆUJU USPOSTAVU REVERZIBILNIH KOVALENTNIH VEZA IZMEĐU NJIH (KINETIČKA STABILIZACIJA) ILI S DRUGIM VRSTAMA (STRUKTURNA RAZNOLIKOST). KRAJNJI CILJ JE PROUČITI INTERAKCIJU TIH PEPTIDA I NJIHOVIH NADMOLEKULARNIH AGREGATA S MEMBRANAMA OMETATI PONAŠANJE STANICA. PREDLOŽENI DINAMIČKI DIZAJN DOVEST ĆE DO RAZLIČITIH STRUKTURA PRI INTERAKCIJI S BILAYERIMA LIPIDA. ORIJENTACIJA, OBLIK I BROJ PODJEDINICA SUPRAMOLEKULE ODREDIT ĆE AKTIVIRANI ODGOVOR. STOGA SE ISPRAVNIM ODABIROM SEKVENCI I KOVALENTNIH MODULATORA MOGU DUGOROČNO RAZVITI NOVE SUPRAMOLEKULARNE TERAPIJE KAO ŠTO SU ANTIMIKROBNA SREDSTVA ILI MOLEKULARNI PRIJENOSNICI BIOLOŠKI VAŽNIH AGENSA (IONA, OLIGONUKLEOTIDA, CITOTOKSIČNIH SREDSTAVA ITD.). _x000D_ PROPOSIJE OVU OBAVIJESTI U THREE BLOCKS S tim tipom, FUNCTIONS I POSSIBLE EFFECTS THEERAPEUTICAL AGREEMENTS. PRVI BLOK IMA ZA CILJ OSMISLITI SUPERMOLECULAS KOJI MOŽE OBUHVATITI DRUGE TVARI. DRUGI BLOK IMA ZA CILJ PRIPREMITI NANOCIJEVI KOJE TVORE PORE U MEMBRANAMA. THIRD BLOCK PROIZVODI ZABAVLJANJE PRIJEVOZA I MEMBRANA DISRUPTORA U SUMOLLEKU ZEMLJIŠTE MAYS SIZE._x000D_ Svi oni imaju u COMMUNITY Upotrebe dinamičke kovalentnih entiteta u PREPARATION ILI stabilizacija molekularne i supermolekularne komponente. KORISTEĆI OVU METODU, U PRVOM DIJELU, PRIPREMIT ĆEMO MOLEKULARNE KAPSULE KOJE U SVOJIM UNUTARNJIM MALIM MOLEKULAMA ČIJA SVOJSTVA LUMINISCENCIJE ILI REAKTIVNOSTI IMAJU BIOLOŠKI ZNAČAJ. BESPLATNO OBJEKTA da će biti programiran u TIP REVERSIBLE UNIONS for the COMPLEMENT._x000D_ U DRUGO BLOCK RADOVANJE FORMACE TRANSMEMBRANIC PORES dopušta SELECTIVE FLUCTION Iones ili malih madeža koji su se umiješali u MEMBRAN POTENTIAL. Za to će biti izgrađeni novi modeli peptida koji omogućuju kontrolu NUMBER-a unities, Longitud I INTERNAL PROPERTY of the GENERATED CANAL._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED koji su raspršeni na površini žene. U OVOM BLOKU, ANFIPATIC PREKURSORI ĆE BITI PRIPREMLJENI POMOĆU KLIK-REVERZIBILNIH REAKCIJA. AGREGATI S DISRUPTIVNIM SVOJSTVIMA KORISTIT ĆE SE U RAZVOJU ANTIMIKROBNIH SREDSTAVA ŠIROKOG SPEKTRA, KOJI DJELUJU ALTERNATIVNIM MEHANIZMIMA UMJESTO SADAŠNJIH KOJI SMANJUJU POJAVU OTPORNOSTI NA NAJMANJU MOGUĆU MJERU. Oni koji prolaze kroz dvoslojne će se koristiti kao sredstva za prijenos molekule za njihovu primjenu u distribuciji ljekarna ili u GENIC TERAPIAS._x000D_ Primjena računalnih metoda mora omogućiti senzibilno i sazrijevanje, razumjeti mehanizam interakcije između peptida i bioloških membrana. STOGA ĆE BITI VAŽAN ALAT I ZA PROJEKTIRANJE OSNOVNIH CICLOPEPTIDICAS JEDINICA I ZA RAZUMIJEVANJE NJIHOVE FUNKCIJE UNUTAR MEMBRANA. (Croatian)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    DETTA PROJEKT SYFTAR TILL ATT UTVECKLA NYA SYNTETISKA METODER BASERADE PÅ KOMBINATIONEN AV MOLEKYLÄRA SJÄLVMONTAGEPROCESSER OCH BILDANDET AV DYNAMISKA KOVALENTA BAND FÖR ATT BYGGA FUNKTIONELLA NANOMATERIAL. DESSA METODER KOMMER ATT GENOMFÖRAS MED CYKLISKA PEPTIDER PREKURSORER TILL PEPTIDNANOTUBER. DESSA PEPTIDER KOMMER ATT UTRUSTAS MED ORTOGONALA REAGENSFUNKTIONSGRUPPER SOM GÖR DET MÖJLIGT ATT UPPRÄTTA REVERSIBLA KOVALENTA KOPPLINGAR MELLAN DEM (KINETISK STABILISERING) ELLER MED ANDRA ARTER (STRUKTURELL MÅNGFALD). DET ULTIMATA MÅLET ÄR ATT STUDERA INTERAKTIONEN MELLAN DESSA PEPTIDER OCH DERAS SUPRAMOLEKULÄRA AGGREGAT MED MEMBRANEN FÖR ATT STÖRA CELLENS BETEENDE. DEN DYNAMISKA DESIGN SOM FÖRESLÅS KOMMER ATT LEDA TILL OLIKA STRUKTURER NÄR DE INTERAGERAR MED LIPIDBILAYERS. ORIENTERINGEN, FORMEN OCH ANTALET SUBENHETER AV SUPRAMOLECULE AVGÖR DET UTLÖSTA SVARET. GENOM KORREKT VAL AV SEKVENS- OCH KOVALENTA MODULATORER KAN NYA SUPRAMOLEKULÄRA TERAPIER SÅSOM ANTIMIKROBIELLA MEDEL ELLER MOLEKYLÄRA TRANSPORTÖRER AV BIOLOGISKT RELEVANTA MEDEL (JON, OLIGONUKLEOTIDER, CYTOTOXISKA MEDEL OSV.) UTVECKLAS PÅ LÅNG SIKT. _x000D_ de PROPOSES DETTA PROVIDERADE I TRE BLOCKS MED typen, FUNCTIONER OCH POSSIBLE EFFEKTER AV THEERAPEUTICAL ÅTGÄRDER. DET FÖRSTA BLOCKET SYFTAR TILL ATT UTFORMA SUPERMOLECULAS SOM KAN KAPSULERA ANDRA ÄMNEN. DET ANDRA BLOCKET SYFTAR TILL ATT FÖRBEREDA NANORÖR SOM BILDAR PORER I MEMBRANEN. TRANSPORTER OCH MEMBRANA DISRUPTORER BASED I SUMOLLEcular AGREGES OF MAYS SIZE._x000D_ ALLA DENNA HAVE I GEMENSAMA ANVÄNDNING AV Dynamiska Kvalenta Entiteter I PREPARATION ELLER Stabilisering av molekylära och supermolekylära COMPONENTS. MED HJÄLP AV DENNA METOD, I DET FÖRSTA AVSNITTET, KOMMER VI ATT FÖRBEREDA MOLEKYLKAPSLAR SOM FÅNGAR I SINA INRE SMÅ MOLEKYLER VARS EGENSKAPER AV LUMINISCENS ELLER REAKTIVITET HAR BIOLOGISK RELEVANS. FRIKNINGEN AV KONKURRENSPOLITIKEN I TYPEN AV REERSIBLE UNIONER FÖR COMPLEMENT._x000D_ I SECOND BLOCKERINGEN FORMACE OF TRANSMEMBRANIC PORES som tillåter den SELECTIVE FLUCTION av joner eller små mol som störde MEMBRAN POTENTIAL. För det, nya peptidmodeller som möjliggör kontroll av NUMBER OF unities, Longitud OCH INTERNAL PROPERTY OF THE CAVITY of the GENERATED CANAL kommer att byggas._x000D_ ULTIMO BLOCK PREPARATION PREPARATION GREGED som är spridda på ytan av kvinnan. I DETTA BLOCK KOMMER ANFIPATIC-PREKURSORER ATT BEREDAS MED HJÄLP AV KLICKREVERSIBLA REAKTIONER. AGGREGAT MED STÖRANDE EGENSKAPER KOMMER ATT ANVÄNDAS VID UTVECKLINGEN AV ANTIMIKROBIELLA MEDEL MED BREDSPEKTRUM, SOM AGERAR GENOM ALTERNATIVA MEKANISMER ÄN DE NUVARANDE SOM MINIMERAR UPPKOMSTEN AV RESISTENS. De som passerar bilayers kommer att användas som molekyltransportmedel för deras applicering vid distribution av apotek eller i GENIC TERAPIAS._x000D_ Tillämpningen av beräkningsmetoder ska möjliggöra sensile och rippa, för att förstå mekanismen för interaktion mellan peptider och biologiska membran. DÄRFÖR KOMMER DE ATT VARA ETT VIKTIGT VERKTYG BÅDE FÖR UTFORMNINGEN AV GRUNDLÄGGANDE CICLOPEPTIDICAS-ENHETER OCH FÖR ATT FÖRSTÅ DERAS FUNKTION I MEMBRANEN. (Swedish)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    ACEST PROIECT ÎȘI PROPUNE SĂ DEZVOLTE NOI METODOLOGII SINTETICE BAZATE PE COMBINAREA PROCESELOR MOLECULARE DE AUTOASAMBLARE ȘI FORMAREA DE LEGĂTURI COVALENTE DINAMICE PENTRU A CONSTRUI NANOMATERIALE FUNCȚIONALE. ACESTE METODE VOR FI PUSE ÎN APLICARE CU PRECURSORI DE PEPTIDE CICLICE ALE NANOTUBURILOR DE PEPTIDĂ. ACESTE PEPTIDE VOR FI ECHIPATE CU GRUPURI FUNCȚIONALE DE REACTIV ORTOGONAL CARE PERMIT STABILIREA UNOR LEGĂTURI COVALENTE REVERSIBILE ÎNTRE ELE (STABILIZARE KINETICĂ) SAU CU ALTE SPECII (DIVERSITATE STRUCTURALĂ). SCOPUL FINAL ESTE DE A STUDIA INTERACȚIUNEA ACESTOR PEPTIDE ȘI AGREGATELE LOR SUPRAMOLECULARE CU MEMBRANELE PENTRU A INTERFERA CU COMPORTAMENTUL CELULAR. DESIGNUL DINAMIC PROPUS VA DUCE LA DIFERITE STRUCTURI ATUNCI CÂND INTERACȚIONEAZĂ CU BISTRATURILE LIPIDICE. ORIENTAREA, FORMA ȘI NUMĂRUL DE SUBUNITĂȚI ALE SUPRAMOLECULEI VOR DETERMINA RĂSPUNSUL DECLANȘAT. ASTFEL, PRIN ALEGEREA CORECTĂ A MODULATORILOR SECVENȚIALI ȘI COVALENTI, PE TERMEN LUNG POT FI DEZVOLTATE NOI TERAPII SUPRAMOLECULARE, CUM AR FI AGENȚII ANTIMICROBIENI SAU TRANSPORTORII MOLECULARI AI AGENȚILOR RELEVANȚI DIN PUNCT DE VEDERE BIOLOGIC (ION, OLIGONUCLEOTIDE, AGENȚI CITOTOXICI ETC.). _x000D_ PROPUNErile pe care le-a produs în cele două blocuri cu tipul, FUNCȚIILE ȘI EFFECTELE POSSIBLE ale ACORDURILOR EERAPEUtice. PRIMUL BLOC ÎȘI PROPUNE SĂ PROIECTEZE SUPERMOLECULAS CAPABILE DE A ÎNCAPSULA ALTE SUBSTANȚE. AL DOILEA BLOC ÎȘI PROPUNE SĂ PREGĂTEASCĂ NANOTUBURI CARE FORMEAZĂ PORII ÎN MEMBRANE. Prima BLOCK PROPUNE Obținerea de TRANSPORTERS ȘI MEMBRANA DISRUPTORS BASED în AGREGES SUMOLLEculare ale MAYS SIZE._x000D_ Toate acestea au în uz COMUNITATEA entităților dinamice covalente în PREPARAREA SAU stabilizarea componențelor moleculare și supermoleculare. FOLOSIND ACEASTĂ METODĂ, ÎN PRIMA SECȚIUNE, VOM PREGĂTI CAPSULE MOLECULARE CARE CAPTEAZĂ ÎN INTERIORUL MOLECULELOR MICI ALE CĂROR PROPRIETĂȚI DE LUMINESCENȚĂ SAU REACTIVITATE AU RELEVANȚĂ BIOLOGICĂ. GRATISUL CAREI Să fie programat în Tipul de uniuni REVERSIBLE PENTRU COMPLEMENT._x000D_ În al doilea rând BLOCKUL DE MUNCĂ CU FORMAȚIA PORESLOR TRANSMEMBRANice care permit FLUCȚIA SELECTIVĂ a ionilor sau a alunițelor mici care au intervenit în POTENTIALUL MEMBRAN. Pentru aceasta, vor fi construite noi modele peptide care permit controlul NUMĂRULUI de unități, PROPERTIE longitudinală ȘI INTERNALĂ A CANALULUI GENERAT._x000D_ PREPARAREA PREPARAȚIEI BLOCULUI ULTIMO GREGATATE care sunt dispersate pe suprafața femeii. ÎN ACEST BLOC, PRECURSORII ANFIPATIC VOR FI PREGĂTIȚI FOLOSIND REACȚII REVERSIBILE PRIN CLIC. AGREGATELE CU PROPRIETĂȚI PERTURBATOARE VOR FI UTILIZATE ÎN DEZVOLTAREA AGENȚILOR ANTIMICROBIENI CU SPECTRU LARG, CARE ACȚIONEAZĂ PRIN MECANISME ALTERNATIVE LA CELE ACTUALE, REDUCÂND LA MINIMUM APARIȚIA REZISTENȚEI. Cei care trec prin bistraturi vor fi angajați ca agenți de transport al moleculelor pentru aplicarea lor în distribuția farmaciilor sau în GENIC TERAPIAS._x000D_ Aplicarea metodelor de calcul trebuie să permită simțul și ruperea, pentru a înțelege mecanismul de interacțiune dintre peptide și membrana biologică. PRIN URMARE, ACESTEA VOR FI UN INSTRUMENT IMPORTANT ATÂT PENTRU PROIECTAREA UNITĂȚILOR CICLOPEPTIDICAS DE BAZĂ, CÂT ȘI PENTRU ÎNȚELEGEREA FUNCȚIEI LOR ÎN CADRUL MEMBRANELOR. (Romanian)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    CILJ TEGA PROJEKTA JE RAZVITI NOVE SINTETIČNE METODOLOGIJE, KI TEMELJIJO NA KOMBINACIJI MOLEKULARNIH SAMOSKUPNIH PROCESOV IN OBLIKOVANJU DINAMIČNIH KOVALENTNIH VEZI, DA BI ZGRADILI FUNKCIONALNE NANOMATERIALE. TE METODE SE BODO IZVAJALE S PREDHODNIKI CIKLIČNIH PEPTIDOV PEPTIDNIH NANOCEVK. TI PEPTIDI BODO OPREMLJENI Z ORTOGONALNIMI FUNKCIONALNIMI SKUPINAMI REAGENTA, KI OMOGOČAJO VZPOSTAVITEV REVERZIBILNIH KOVALENTNIH POVEZAV MED NJIMI (KINETIČNA STABILIZACIJA) ALI Z DRUGIMI VRSTAMI (STRUKTURNA RAZNOLIKOST). KONČNI CILJ JE PREUČITI INTERAKCIJO TEH PEPTIDOV IN NJIHOVIH SUPRAMOLEKULALNIH AGREGATOV Z MEMBRANAMI, DA BI VPLIVALI NA VEDENJE CELIC. PREDLAGANA DINAMIČNA ZASNOVA BO PRIVEDLA DO RAZLIČNIH STRUKTUR PRI INTERAKCIJI Z LIPIDNIMI DVOPLASTI. USMERJENOST, OBLIKA IN ŠTEVILO PODENOT SUPRAMOLEKULE BODO DOLOČALI SPROŽITVENI ODZIV. TAKO SE LAHKO S PRAVILNO IZBIRO ZAPOREDJA IN KOVALENTNIH MODULATORJEV DOLGOROČNO RAZVIJEJO NOVE SUPRAMOLEKULARNE TERAPIJE, KOT SO PROTIMIKROBNA SREDSTVA ALI MOLEKULARNI PRENAŠALCI BIOLOŠKO POMEMBNIH SNOVI (ION, OLIGONUKLEOTIDI, CITOTOKSIČNA SREDSTVA ITD.). _x000D_ PROPOSES, ki so vključene v THREE BLOCKS s tipom, FUNKCIJEM IN POZIVANIH UPRAVLJANJIH SPORAZUMOV. CILJ PRVEGA BLOKA JE ZASNOVATI SUPERMOLECULAS, SPOSOBEN INKAPSULACIJE DRUGIH SNOVI. DRUGI BLOK JE NAMENJEN PRIPRAVI NANOCEVK, KI TVORIJO PORE V MEMBRANAH. THIRD BLOCK PROIZVODNJE OBVEZNOSTI PREDSTAVNIKOV IN MEMBRANA DISRUPTORjev, ki so bili vključeni v SUMOLLEcular AGREGES MAYS SIZE._x000D_ VSE JE VSE SE VSE UPORABE Dynamičnih kovalentnih entitet v PREPRIČANJU ALI stabilizacije molekularnih in supermolekularnih komponentov. S TO METODO BOMO V PRVEM ODDELKU PRIPRAVILI MOLEKULSKE KAPSULE, KI PASTI V NJIHOVIH NOTRANJIH MAJHNIH MOLEKULAH, KATERIH LASTNOSTI LUMINESCENCE ALI REAKTIVNOSTI IMAJO BIOLOŠKI POMEN. BREZPLAČNA SREDSTVA, ki jo je treba načrtovati v tipu PREDSTAVNIKOV ZA KONČENJE._x000D_ V SECOND BLOKKU V ZDRAVLJENJU TRANSMEMBRANSKEGA PORESA, ki dovoljuje selektiven FLUCTION ionov ali majhnih znamenj, ki so se vmešavali v MEMBRANSKE POTENTIALE. Za to bodo zgrajeni novi peptidni modeli, ki omogočajo nadzor nad ŠTEVILOM Unities, Longitud and INTERNAL PROPERTY of the CAVITY of the GENERATED CANAL._x000D_ PREPRIČEVANJE ULTIMO BLOCK PREPARCIJE, ki se razpršijo po površini ženske. V TEM BLOKU BODO PREDHODNIKI ANFIPATIC PRIPRAVLJENI Z UPORABO KLIKNIH REVERZIBILNIH REAKCIJ. AGREGATI Z MOTEČIMI LASTNOSTMI SE BODO UPORABLJALI PRI RAZVOJU ANTIMIKROBIKOV ŠIROKEGA SPEKTRA, KI DELUJEJO Z ALTERNATIVNIMI MEHANIZMI POLEG SEDANJIH, KI ZMANJŠUJEJO POJAV ODPORNOSTI. Tisti, ki prehajajo skozi dvoplaste, bodo uporabljeni kot sredstva za prenašanje molekul za njihovo uporabo pri distribuciji lekarn ali v GENIC TERAPIAS._x000D_ Uporaba računalniških metod mora omogočati občutljivost in raztrganje, da se razume mehanizem interakcije med peptidi in biološkimi membranami. ZATO BODO POMEMBNO ORODJE ZA OBLIKOVANJE OSNOVNIH ENOT CICLOPEPTIDICAS IN ZA RAZUMEVANJE NJIHOVE FUNKCIJE V MEMBRANAH. (Slovenian)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    PROJEKT TEN MA NA CELU OPRACOWANIE NOWYCH METOD SYNTETYCZNYCH OPARTYCH NA POŁĄCZENIU PROCESÓW SAMOZBIERANIA MOLEKULARNEGO I TWORZENIU DYNAMICZNYCH WIĄZAŃ KOWALENTNYCH W CELU ZBUDOWANIA FUNKCJONALNYCH NANOMATERIAŁÓW. METODY TE BĘDĄ WDRAŻANE Z CYKLICZNYMI PEPTYDAMI PREKURSORAMI NANORUREK PEPTYDOWYCH. PEPTYDY TE BĘDĄ WYPOSAŻONE W PROSTOPADŁE GRUPY FUNKCYJNE ODCZYNNIKA, KTÓRE POZWALAJĄ NA USTALENIE ODWRACALNYCH POWIĄZAŃ KOWALENCYJNYCH MIĘDZY NIMI (STABILIZACJA KINETYCZNA) LUB Z INNYMI GATUNKAMI (RÓŻNORODNOŚĆ STRUKTURALNA). OSTATECZNYM CELEM JEST ZBADANIE INTERAKCJI TYCH PEPTYDÓW I ICH AGREGATÓW NADPRAMOLEKULARNYCH Z BŁONAMI, ABY ZAKŁÓCIĆ ZACHOWANIE KOMÓREK. PROPONOWANY DYNAMICZNY PROJEKT DOPROWADZI DO POWSTANIA RÓŻNYCH STRUKTUR PODCZAS INTERAKCJI Z DWUWARSTWOWYMI LIPIDAMI. ORIENTACJA, FORMA I LICZBA PODJEDNOSTEK SUPRAMOLECULE OKREŚLI WYWOŁANĄ ODPOWIEDŹ. W TEN SPOSÓB, POPRZEZ WŁAŚCIWY WYBÓR SEKWENCJI I MODULATORÓW KOWALENCYJNYCH, NOWE TERAPIE NADPRAMOLEKULARNE, TAKIE JAK ŚRODKI PRZECIWDROBNOUSTROJOWE LUB TRANSPORTERY MOLEKULARNE CZYNNIKÓW BIOLOGICZNIE ISTOTNYCH (ION, OLIGONUKLEOTYDY, ŚRODKI CYTOTOKSYCZNE ITP.) MOGĄ BYĆ OPRACOWYWANE W PERSPEKTYWIE DŁUGOTERMINOWEJ. _x000D_ PROPOZYCJE SIĘ W THREE BLOCKS W typie, FUNKCJI I SPOSYBLIWYCH Układów Terapeutycznych. PIERWSZY BLOK MA NA CELU ZAPROJEKTOWANIE SUPERMOLECULAS ZDOLNYCH DO HERMETYZACJI INNYCH SUBSTANCJI. DRUGI BLOK MA NA CELU PRZYGOTOWANIE NANORUREK, KTÓRE TWORZĄ PORY W BŁONACH. THIRD BLOCK PROPOZYCJE OBSŁUGI TRANSPORTÓW I MEMBRANY DISRUPTORÓW W WSPÓLNOTNYCH ZAKRESIE W ZAKRESIE MAYSTYCZNYM._x000D_ WSZYSTKIE WSZYSTKIE W WSPÓLNOTYM UŻYTKOWANIU DOSTĘPNOŚCI W PREPARACJI LUB stabilizowaniu komponentów molekularnych i nadmolekularnych. STOSUJĄC TĘ METODĘ, W PIERWSZEJ SEKCJI PRZYGOTUJEMY KAPSUŁKI MOLEKULARNE, KTÓRE UWIĘZIĄ W ICH WNĘTRZU MAŁE CZĄSTECZKI, KTÓRYCH WŁAŚCIWOŚCI LUMINESCENCJI LUB REAKTYWNOŚCI MAJĄ ZNACZENIE BIOLOGICZNE. The FREEDOM OF THE CARE to be programed in the TYP OF REVERSIBLE UNIONS FOR THE COMPLEMENT._x000D_ W SECOND BLOCK WORKING FORMACE OF TRANSMEMBRANIC PORES umożliwiający SELECTIVE FLUCTION OF Iones lub małe krety, które ingerowały w MEMBRAN POTENTIAL. Dla niego powstaną nowe modele peptydowe, które pozwalają na sterowanie NUMBERem uniwersalności, Długością I INTERNALNYM PROPERTYJNOŚCI GENERATED CANAL._x000D_ PREPARACJA PREPARACJI ULTIMO BLOCK GREGED, które są rozproszone na powierzchni kobiety. W TYM BLOKU PREKURSORY ANFIPATIC BĘDĄ PRZYGOTOWYWANE ZA POMOCĄ REAKCJI ODWRACALNYCH KLIKNIĘĆ. KRUSZYWA O WŁAŚCIWOŚCIACH ZAKŁÓCAJĄCYCH BĘDĄ WYKORZYSTYWANE DO OPRACOWYWANIA ŚRODKÓW PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH O SZEROKIM SPEKTRUM DZIAŁANIA, KTÓRE DZIAŁAJĄ POPRZEZ MECHANIZMY ALTERNATYWNE DO OBECNYCH, MINIMALIZUJĄCE POJAWIENIE SIĘ OPORNOŚCI. Ci, którzy przechodzą przez dwuwarstwy, będą zatrudnieni jako środki transportu molekuł do ich stosowania w dystrybucji aptek lub w GENIC TERAPIAS._x000D_ Zastosowanie metod obliczeniowych pozwoli na wyczulenie i rozerwanie, aby zrozumieć mechanizm interakcji między peptydami a membranami biologicznymi. DLATEGO BĘDĄ ONE WAŻNYM NARZĘDZIEM ZARÓWNO DO PROJEKTOWANIA PODSTAWOWYCH JEDNOSTEK CICLOPEPTIDICAS, JAK I DO ZROZUMIENIA ICH FUNKCJI W MEMBRANACH. (Polish)
    point in time
    17 August 2022
    0 references
    location (string)
    Santiago de Compostela
    0 references
    date of last update
    20 December 2023
    0 references

    Identifiers

    Spanish Kohesio ID
    CTQ2016-78423-R
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q3141356&oldid=43306256"