High-tech laboratory complex for comparative neurobiological, physiological and behavioural changes (Q3958269): Difference between revisions

A) A tervezett infrastrukturális fejlesztések révén a következő főbb kutatási témák összehangolt vizsgálatai valósíthatók meg a résztvevő két tanszék laboratóriumaiban a projekt főbb partnereinek részvételével. 1.Agyi szinkronizáció és viselkedéses hatásainak komplex vizsgálata (Felelős kutató: Détári László, Borbély Sándor) Optogenetikai módszerekkel szelektíven manipulálhatók az alvás homeosztatikus és idegi szabályozásában kulcsfontosságú bazális előagyi (BF) kolinerg és GABAerg sejtek és a fő cirkadián szabályozó szuprakiazmatikus mag (SCN) peptiderg sejtcsoportjai. Az SCN sejtjeinek tüzelési frekvenciája alapvetően befolyásolja a cirkadián funkciókat. A sejtek változó időtartamú optogenetikai gátlása újszerű ismereteket nyújtana az alvásszabályozás tényezőinek in vivo koordinációjáról. A BF és az SCN sejtjeinek szelektív manipulációjakor kialakuló minőségileg és mennyiségileg eltérő szinkronizációs szintek az egyed válaszkészségét befolyásolva az aktuális viselkedését szabályozhatják. E mellett a talamusz is fontos szerepet játszik az alvás-ébrenléti folyamatok szabályozásában. A talamokortikális rendszer képes nagyfokú szinkronizált aktivitás kialakítására is, ami epileptikus rohamok megjelenését eredményezheti. Kísérleteinkben e rohamok valamely in vivo modelljét alkalmazva transzgén egértörzsekben optogenetikai módszerekkel tervezzük tanulmányozni a különböző bemenetek, vagy a lokális interneuronok aktiválásának hatását az epileptikus tevékenységre. 2.Szociális viselkedések neurobiológiai vizsgálata szinkronizációval korrelációban (Felelős kutató: Dobolyi Árpád) A szociális viselkedések agyi háttérmechanizmusait rágcsáló modellekben, utódgondozás során, illetve felnőtt állatok interakciója alatt határozzuk meg. Anya-kölykök interakciók (pl. fészeképítés, szoptatás), és felnőtt egyedek interakciói (pl. támadás, játék, szexuális kontaktus) során tanulmányozzuk majd a mezőpotenciálokat és a neuronális aktivitást. Emellett zebrapinty modellt is használunk az utódgondozás vizsgálatára, mert ott laktációtól mentesen tudjuk az élettani eltéréseket vizsgálni. Kísérleteinkben olyan neuronális hálózatokat jellemzünk funkcionálisan, szinkronizációs aktivitásokkal korrelációban, melyek részt vesznek a szociális interakciók szabályozásában. Központi hipotézisünk, hogy az érintett agyterületek neuronjai megváltozott állapotba kerülnek az utódgondozás és egyéb szociális interakciók során, amit a beszerzendő elektrofiziológiai technikákkal detektálni, optogenetikával pedig irányítani tudunk. Specifikusan a thalamikus átkapcsoló magokat, a hypothalamus egyes részeit, így a preoptikus területet, az amygdalát, és a nagyagykérget tervezzük tanulmányozni. Ezen szociális viselkedésekért felelős neuronális hálózatok ily módon való jellemzése lehetővé teszi további neurogenetikai munkák elvégzését és a szociális viselkedés patológiai változásinak vizsgálatát. Korábban általunk beszerzett, utódgondozást, illetve szociális interakciókat nem megfelelően végző, genetikailag módosított, transzgén egértörzsek vizsgálata (amylin, TIP39 és parathormon 2 receptor deficiens állatok) a kóros folyamatok megértéséhez vezet majd el. 3.Agykérgi szinkronizációs mechanizmusok ex vivo vizsgálata (Felelős kutató: Világi Ildikó, Varró Petra) Mikrolektrofiziológiai eljárások alkalmazásával, túlélő agykérgi, amigdaloid, és kombinált szeleteken tervezzük egysejt- és hálózati szinteken tanulmányozni a szinkron aktivitásra való hajlamot befolyásoló tényezőket párhuzamos patch clamp- és mezőpotenciál elvezetésekkel. Különböző normál és kóros állapotú (anyaság, zavart alvási ritmus, pszichiátriai betegségek) egyedekből származó mintákat tanulmányoznánk. Az agykéreg glutamaterg neuronjaikban fényérzékeny ioncsatornát kifejező patkány- és egértörzs alkalmazása új lehetőséget biztosít a szinkronizált aktivitás kérgi mechanizmusainak sejtszintű megismerésére. Párhuzamban az előző pontokban bemutatott mérésekkel, célunk a kainsav-, egyes kolinerg típusú és peptidreceptorok által kontrollált folyamatok szerepének vizsgálata. Feltételezésünk szerint ezen útvonalakon beavatkozva kevesebb mellékhatással rendelkező, célzott terápiás lehetőségek alakíthatók ki. 4.Az agyterületek szinkron kapcsolódásának feltérképezése szimultán resting/default state fMRI és EEG vizsgálatokkal kutyán (Felelős kutató: Dr. Bunford Nóra) A vizsgálat egyik célja felnőtt kutyák nyugalmi agyi állapotának, illetve ezen állapot funkcionális hálózatainak feltérképezése. Vizsgáljuk, hogy e hálózatok különböző kezelések és természetes élettani hatások következtében miképp változnak. A szimultán fMRI és folyamatos EEG mérés eredményei megbízható adatokat szolgáltatnak arról, hogy a kutya éber, szendergő vagy alvó állapotban fekszik a szkennerben a mérés alatt, és lehetővé teszik a különböző alvásfázisok elkülönítését. Az emberéhez hasonlóan a kutya alvásának mélysége is befolyásolja a nyugalmi agyi hálózat integritását. További kutatásban a különböző éberségi/alvási szakaszok alatt m (Hungarian)

0 references

A) Through the planned infrastructural developments, coordinated examinations of the following main research topics can be carried out in the laboratories of the two participating departments with the participation of the main partners of the project. 1.Complex examination of brain synchronisation and behavioural effects (Responsible researcher: László Détári, Sándor Borbély) can be selectively manipulated by optogenetic methods to selectively manipulate basal pre-agyi (BF) cholinergic and GABAerg cells and the suprakiazmatic nucleus (SCN) groups of the main circadian regulator of the homeostatic and neural control of sleep. The firing frequency of SCN cells has a fundamental influence on circadian functions. Optogenetic inhibition of cells of varying duration would provide novel knowledge of in vivo coordination of sleep control factors. Qualitatively and quantitatively different levels of synchronisation resulting from selective manipulation of BF and SCN cells can control current behaviour by affecting the individual’s responsiveness. In addition, talamus plays an important role in regulating sleep-waking processes. The thalamocortical system is also capable of producing a high level of synchronised activity, which can result in the appearance of epileptic seizures. In our experiments, using an in vivo model of these seizures, we use optogenetic methods to study the effect of various inputs or the activation of local interneurons on epileptic activity in transgenic mouse strains. 2.Neurobiological testing of social behaviors in correlation with synchronisation (Responsible researcher: Dobolyi Árpád) The underlying mechanisms of social behavior are defined in rodent models, during the care of offspring and during the interaction of adult animals. During maternal-pups interactions (e.g. nest building, breastfeeding) and adult interactions (e.g. attack, toy, sexual contact), we will study field potentials and neuronal activity. In addition, we use a zebrapinty model to test offspring care because we can test physiological differences without lactation. In our experiments, we characterise neuronal networks functionally correlated with synchronisation activities that are involved in the regulation of social interactions. Our central hypothesis is that neurons in affected brain areas will be altered during offspring care and other social interactions that can be detected by electrophysiological techniques to be procured and controlled by optogenetics. Specifically, we plan to study thalamic transfer cores, parts of hypothalamus, such as the preoptic area, amygdala, and cerebral cortex. This characterisation of these neuronal networks responsible for these social behaviours makes it possible to carry out further neurogenetic work and to investigate pathological changes in social behaviour. The examination of genetically modified transgenic mouse strains (Amylin, TIP39 and parathormone 2 receptor deficiency animals) that did not perform progeny or social interactions in the past, will lead to an understanding of pathological processes. 3.Ex vivo examination of cortical synchronisation mechanisms (Responsible researcher: Secular Ildikó, Petra Varró) We plan to study at single cell and network levels the factors affecting the susceptibility to synchronous activity with parallel patch clamping and field potential drainage using microectrophysiological procedures, surviving cerebral cortex, amigdaloid, and combined slices. We would study samples from various individuals with normal and pathological conditions (motherhood, disturbed sleep rhythm, psychiatric diseases). The use of rat and mouse strains expressing photosensitive ion channels in glutamatergic neurons of the cerebral cortex provides a new opportunity for cellular knowledge of the cortical mechanisms of synchronised activity. In parallel with the measurements presented in the previous points, our aim is to examine the role of caic acid, certain cholinergic type and peptide receptors controlled processes. It is assumed that intervention on these routes could lead to the development of targeted therapeutic options with fewer adverse reactions. 4.Mapping the synchronous connection of brain areas with simultaneous resting/default state fMRI and EEG tests on dogs (Responsible Researcher: Dr. Nóra Bunford) One of the objectives of the study is to map the resting brain condition of adult dogs and the functional networks of this condition. We examine how these networks change as a result of different treatments and natural physiological effects. The results of simultaneous fMRI and continuous EEG measurements provide reliable data that the dog is in a vigilant, dormant or sleepy state in the scanner during the measurement and allows the isolation of different sleep phases. Like the man, the depth of the dog’s sleep affects the integrity of the resting brain network. Further research during the various vigilance/sleeping stages m (English)

point in time

9 February 2022

readability score

0.032359709792658

0 references

A) À travers les développements infrastructurels prévus, des examens coordonnés des principaux thèmes de recherche suivants peuvent être effectués dans les laboratoires des deux départements participants avec la participation des principaux partenaires du projet. 1.Examen complexe de la synchronisation cérébrale et des effets comportementaux (chercheur responsable: László Détári, Sándor Borbély) peut être manipulé sélectivement par des méthodes optogénétiques pour manipuler sélectivement les cellules cholinergiques et GABAerg pré-AGYI basales (BF) et les groupes du noyau suprakiazmatique (SCN) du principal régulateur circadien du contrôle homéostatique et neuronal du sommeil. La fréquence de tir des cellules SCN a une influence fondamentale sur les fonctions circadiennes. L’inhibition optogénétique des cellules de durée variable fournirait de nouvelles connaissances sur la coordination in vivo des facteurs de contrôle du sommeil. Des niveaux de synchronisation qualitativement et quantitativement différents résultant de la manipulation sélective des cellules BF et SCN peuvent contrôler le comportement actuel en affectant la réactivité de l’individu. En outre, le talamus joue un rôle important dans la régulation des processus de réveil du sommeil. Le système thalamocortical est également capable de produire un haut niveau d’activité synchronisée, ce qui peut entraîner l’apparition de crises épileptiques. Dans nos expériences, à l’aide d’un modèle in vivo de ces crises, nous utilisons des méthodes optogénétiques pour étudier l’effet de divers intrants ou l’activation des interneurons locaux sur l’activité épileptique chez des souches de souris transgéniques. 2. Test neurobiologique des comportements sociaux en corrélation avec la synchronisation (chercheur responsable: Dobolyi Árpád) Les mécanismes sous-jacents du comportement social sont définis dans les modèles de rongeurs, pendant les soins de la progéniture et pendant l’interaction des animaux adultes. Au cours des interactions mères-élèves (p. ex. construction du nid, allaitement) et des interactions adultes (par exemple, attaque, jouet, contact sexuel), nous étudierons les potentiels sur le terrain et l’activité neuronale. En outre, nous utilisons un modèle zébré pour tester le soin de la progéniture parce que nous pouvons tester les différences physiologiques sans lactation. Dans nos expériences, nous caractérisons les réseaux neuronaux en corrélation fonctionnelle avec les activités de synchronisation qui sont impliquées dans la régulation des interactions sociales. Notre hypothèse centrale est que les neurones dans les zones cérébrales touchées seront altérés pendant les soins de la progéniture et d’autres interactions sociales qui peuvent être détectées par des techniques électrophysiologiques à acquérir et à contrôler par l’optogénétique. Plus précisément, nous prévoyons d’étudier les noyaux de transfert thalamique, des parties de l’hypothalamus, comme la zone préoptique, l’amygdala et le cortex cérébral. Cette caractérisation de ces réseaux neuronaux responsables de ces comportements sociaux permet de poursuivre le travail neurogénétique et d’étudier les changements pathologiques dans le comportement social. L’examen des souches transgéniques génétiquement modifiées de souris (Amylin, TIP39 et animaux présentant une carence en récepteurs parathormone 2) qui n’ont pas effectué d’interactions de descendance ou sociales dans le passé mènera à une compréhension des processus pathologiques. 3.Ex vivo examen des mécanismes de synchronisation corticale (chercheur responsable: Séculier Ildikó, Petra Varró) Nous prévoyons d’étudier, au niveau d’une cellule et d’un réseau, les facteurs qui influent sur la sensibilité à l’activité synchrone avec le serrage parallèle des patchs et le drainage potentiel de champ à l’aide de procédures microectrophysiologiques, de cortex cérébral survivant, d’amigdaloïde et de tranches combinées. Nous étudierions des échantillons de diverses personnes présentant des conditions normales et pathologiques (mère, rythme de sommeil perturbé, maladies psychiatriques). L’utilisation de souches de rats et de souris exprimant des canaux ioniques photosensibles dans les neurones glutamatergiques du cortex cérébral offre une nouvelle occasion de connaître les mécanismes corticals de l’activité synchronisée. Parallèlement aux mesures présentées dans les points précédents, notre objectif est d’examiner le rôle de l’acide CAIC, certains types cholinergiques et les processus contrôlés par les récepteurs peptides. On suppose que l’intervention sur ces voies pourrait conduire à la mise au point d’options thérapeutiques ciblées avec moins d’effets indésirables. 4. Cartographie de la connexion synchrone des zones cérébrales avec des tests d’IRM fMRI et d’EEG à l’état de repos/défaut simultanés sur les chiens (Responsible Researcher: Dr. Nóra Bunford) L’un des objectifs de l’étude est de cartographier l’état cérébral au repos des chiens adul... (French)

point in time

10 February 2022

0 references

A) Kahe osaleva osakonna laborites võib projekti peamiste partnerite osalusel läbi viia infrastruktuuri kavandatud arengute kaudu järgmiste peamiste uurimisteemade kooskõlastatud uurimise. 1.Aju sünkroniseerimise ja käitumismõjude kompleksne uurimine (Vastutustundlik teadlane: László Détári, Sándor Borbély) võib selektiivselt manipuleerida optogenetiliste meetoditega, et selektiivselt manipuleerida basaal enne AGYI (BF) kolinergilisi ja GABAerg rakke ning suprakiazmatic nukleus (SCN) rühmi, mis kuuluvad koduostaatilise ja neuraalse une reguleerimise peamise ööpäevaregulaatori (SCN) rühmadesse. SCN-rakkude tulistamissagedus mõjutab oluliselt ööpäevaseid funktsioone. Erineva kestusega rakkude optogeneetiline inhibeerimine annaks uudseid teadmisi unekontrolli tegurite in vivo koordineerimise kohta. BF- ja SCN-rakkude valikulisest manipuleerimisest tingitud kvalitatiivselt ja kvantitatiivselt erinevad sünkroniseerimise tasemed võivad mõjutada praegust käitumist, mõjutades inimese reageerimisvõimet. Lisaks on talamusel oluline roll unes ärkveloleku protsesside reguleerimisel. Taalamokortiline süsteem on võimeline tekitama ka suurt sünkroniseeritud aktiivsust, mille tulemuseks võib olla epilepsiahoogude ilmnemine. Meie katsetes, kasutades nende krampide in vivo mudelit, kasutame optogeneetilisi meetodeid, et uurida erinevate sisendite mõju või kohalike interneuroonide aktiveerimist epileptilisele aktiivsusele transgeensete hiire tüvede puhul. 2.Neurobioloogiline testimine sotsiaalse käitumise korrelatsioonis sünkroniseerimisega (Vastutustundlik teadlane: Dobolyi Árpád) Sotsiaalse käitumise aluseks olevad mehhanismid on määratletud näriliste mudelites, järglaste hooldamisel ja täiskasvanud loomade koostoimel. Emade ja poegade koostoimete (nt pesade loomine, rinnaga toitmine) ja täiskasvanute koostoimete (nt rünnak, mänguasi, seksuaalne kontakt) ajal uurime välipotentsiaali ja neuronaalset aktiivsust. Lisaks kasutame järglaste hoolduse testimiseks sebrapinty mudelit, sest me saame testida füsioloogilisi erinevusi ilma imetamiseta. Meie eksperimentides iseloomustame neuronaalseid võrgustikke, mis on funktsionaalselt korrelatsioonis sünkroonimistegevusega, mis on seotud sotsiaalse suhtluse reguleerimisega. Meie keskne hüpotees on see, et neuronid mõjutatud ajupiirkondades muutuvad järglaste hoolduse ja muude sotsiaalsete koostoimete ajal, mida saab avastada elektrofüsioloogiliste meetodite abil, mida hangitakse ja kontrollitakse optogeneetikaga. Täpsemalt plaanime uurida taalamilisi ülekande südamikke, hüpotalamuse osi, nagu preoptiline ala, amygdala ja ajukoor. Sellise sotsiaalse käitumise eest vastutavate neuronaalsete võrgustike kirjeldamine võimaldab teha edasisi neurogeneetilisi töid ja uurida sotsiaalse käitumise patoloogilisi muutusi. Selliste geneetiliselt muundatud transgeensete hiire tüvede (Amylin, TIP39 ja paratormone 2 retseptori vaeguse loomad), mis ei ole varem järglasi ega sotsiaalseid koostoimeid teinud, uurimine viib patoloogiliste protsesside mõistmiseni. 3.Ex vivo uuring kortikaalsete sünkroniseerimismehhanismide kohta (vastutav teadlane: Ilmalik Ildikó, Petra Varró) Me plaanime uurida ühe raku ja võrgu tasandil tegureid, mis mõjutavad tundlikkust sünkroonsele aktiivsusele paralleelse plaastri klambriga ja välipotentsiaali äravooluga, kasutades mikroektrofüsioloogilisi protseduure, ellujäänud ajukoort, amigdaloidi ja kombineeritud viilu. Me uurime proove erinevatest isikutest, kellel on normaalsed ja patoloogilised seisundid (emadus, unerütmi häired, psühhiaatrilised haigused). Rottide ja hiire tüvede kasutamine, mis väljendavad valgustundlikke ioonkanaleid ajukoore glutamatergilistes neuronites, annab uue võimaluse rakulisteks teadmisteks sünkroniseeritud aktiivsuse kortikaalsete mehhanismide kohta. Paralleelselt eelmistes punktides esitatud mõõtmistega on meie eesmärk uurida CAIC happe, teatud kolinergilise tüübi ja peptiidretseptorite kontrollitud protsesside rolli. Eeldatakse, et sellistel viisidel toimuv sekkumine võib viia sihipäraste ravivõimaluste väljatöötamiseni koos vähemate kõrvaltoimetega. 4.Ajupiirkondade sünkroonse ühenduse kaardistamine samaaegse puhkeoleku/vaikimisi oleku fMRI ja EEG testidega koertel (vastutav teadlane: Dr Nóra Bunford) Üks uuringu eesmärke on kaardistada täiskasvanud koerte ajupuhang ja selle seisundi funktsionaalsed võrgustikud. Uurime, kuidas need võrgustikud muutuvad erinevate ravimeetodite ja looduslike füsioloogiliste mõjude tõttu. Samaaegse fMRI ja pideva EEG mõõtmise tulemused annavad usaldusväärseid andmeid selle kohta, et koer on mõõtmise ajal skanneris valvsas, puhkeseisundis või unises olekus ning võimaldab isoleerida erinevaid uneetappe. Nagu mees, mõjutab koera une sügavus puhkava ajuvõrgustiku terviklikkust. Edasised uuringud erinevatel valvsuse/magamisetappidel m (Estonian)

point in time

13 August 2022

0 references

A) planuojant infrastruktūros plėtrą, dviejų dalyvaujančių departamentų laboratorijose, dalyvaujant pagrindiniams projekto partneriams, galima atlikti koordinuotus toliau nurodytų pagrindinių mokslinių tyrimų temų tyrimus. 1.Sudėtingas smegenų sinchronizavimo ir elgesio poveikio tyrimas (atsakingas tyrėjas: Lįszló Détįri, Sįndor Borbély) gali būti selektyviai manipuliuojama optogenetiniais metodais, siekiant selektyviai manipuliuoti bazinėmis pre-AGYI (BF) cholinerginėmis ir GABAerg ląstelėmis bei pagrindinio cirkadinio miego reguliatoriaus grupėmis (SCN). SCN ląstelių degimo dažnis turi esminę įtaką cirkadinių funkcijų veikimui. Skirtingos trukmės ląstelių optogenetinis slopinimas suteiktų naujų žinių apie miego kontrolės veiksnių koordinavimą in vivo. Kokybiškai ir kiekybiškai skirtingi sinchronizavimo lygiai, atsirandantys dėl selektyvaus manipuliavimo BF ir SCN ląstelėmis, gali kontroliuoti esamą elgesį, turėdami įtakos asmens reagavimui. Be to, talamusas vaidina svarbų vaidmenį reguliuojant miego atbudimo procesus. Talamokortinė sistema taip pat gali sukelti aukštą sinchronizuoto aktyvumo lygį, dėl kurio gali atsirasti epilepsijos priepuoliai. Savo eksperimentuose, naudodami šių traukulių in vivo modelį, naudojame optogenetinius metodus, kad ištirtume įvairių įėjimų poveikį arba vietinių interneuronų aktyvavimą epilepsiniam aktyvavimui transgeninėse pelės padermėse. 2.Neurobiologinis socialinio elgesio testavimas koreliacijos su sinchronizacija (atsakingas tyrėjas: Dobolyi Įrpįd) Pagrindiniai socialinio elgesio mechanizmai apibrėžiami graužikų modeliuose, palikuonių priežiūros metu ir suaugusių gyvūnų sąveikos metu. Gimdyvių sąveikos (pvz., lizdo formavimo, maitinimo krūtimi) ir suaugusiųjų sąveikos (pvz., priepuolio, žaislo, lytinio kontakto) metu tirsime lauko potencialą ir neuronų aktyvumą. Be to, mes naudojame zebrapinty modelį išbandyti palikuonių priežiūrą, nes mes galime išbandyti fiziologinius skirtumus be laktacijos. Savo eksperimentuose mes apibūdiname neuronų tinklus, funkciškai koreliuojančius su sinchronizavimo veikla, kuri yra susijusi su socialinių sąveikų reguliavimu. Mūsų pagrindinė hipotezė yra ta, kad neuronai paveiktose smegenų srityse bus pakeisti palikuonių priežiūros metu ir kitose socialinėse sąveikose, kurias galima aptikti elektrofiziologiniais metodais, kuriuos galima įsigyti ir kontroliuoti optogenetika. Tiksliau, mes planuojame studijuoti talaminio perdavimo šerdys, dalys pagumburio, pavyzdžiui, preoptinis plotas, amygdala, ir smegenų žievės. Toks šių neuronų tinklų, atsakingų už šį socialinį elgesį, apibūdinimas leidžia atlikti tolesnį neurogenetinį darbą ir ištirti patologinius socialinio elgesio pokyčius. Genetiškai modifikuotų transgeninių pelių padermių (Amylin, TIP39 ir parathormone 2 receptorių trūkumo) tyrimas, kuris praeityje neatliko palikuonių ar socialinės sąveikos, padės suprasti patologinius procesus. 3.Ex vivo žievės sinchronizavimo mechanizmų tyrimas (atsakingas tyrėjas: Pasaulietinis Ildikó, Petra Varró) Mes planuojame tirti atskirų ląstelių ir tinklo lygius veiksnius, turinčius įtakos jautrumui sinchroniniam aktyvumui su lygiagrečiu pleistro suspaudimu ir lauko potencialu drenažu, naudojant mikroektrofiziologines procedūras, išlikusią smegenų žievės, amigdaloidų ir kombinuotų griežinėlių. Mes tiriame mėginius iš įvairių asmenų, turinčių normalias ir patologines sąlygas (motinystę, sutrikusį miego ritmą, psichikos ligas). Žiurkių ir pelių padermių, išreiškiančių šviesai jautrius jonų kanalus smegenų žievės glutamaterginiuose neuronuose, naudojimas suteikia naują galimybę ląstelinėms žinioms apie sinchronizuoto aktyvumo žievės mechanizmus. Kartu su pirmesniuose punktuose pateiktais matavimais, mūsų tikslas yra ištirti CAIC rūgšties, tam tikrų cholinerginių tipo ir peptidų receptorių kontroliuojamų procesų vaidmenį. Daroma prielaida, kad intervencija į šiuos maršrutus gali paskatinti kurti tikslines gydymo galimybes ir mažiau nepageidaujamų reakcijų. 4.Sinchroninio smegenų sričių ryšio nustatymas vienu metu ramybės/numatymo būklei fMRI ir EEG bandymams su šunimis (atsakingas tyrėjas: Dr. Nóra Bunford) Vienas iš tyrimo tikslų yra nustatyti suaugusių šunų poilsio smegenų būklę ir šios būklės funkcinius tinklus. Mes nagrinėjame, kaip šie tinklai keičiasi dėl skirtingo gydymo ir natūralaus fiziologinio poveikio. Vienalaikio fMRI ir nuolatinių EEG matavimų rezultatai suteikia patikimų duomenų, kad matavimo metu šuo yra budriai, ramybės ar mieguistumo būsenos skaitytuve ir leidžia atskirti skirtingas miego fazes. Kaip ir žmogus, šuns miego gylis turi įtakos ramybės smegenų tinklo vientisumui. Tolesni tyrimai įvairiais budrumo/miego etapais m (Lithuanian)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Attraverso gli sviluppi infrastrutturali previsti, nei laboratori dei due dipartimenti partecipanti possono essere effettuati esami coordinati dei seguenti principali temi di ricerca, con la partecipazione dei principali partner del progetto. Esame 1.Complex della sincronizzazione cerebrale e degli effetti comportamentali (ricerca responsabile: László Détári, Sándor Borbély) può essere manipolato selettivamente con metodi optogenetici per manipolare selettivamente le cellule colinergiche e GABAerg basali pre-AGYI (BF) e i gruppi sovrakiazmatici del nucleo (SCN) del principale regolatore circadiano del controllo omeostatico e neurale del sonno. La frequenza di cottura delle cellule SCN ha un'influenza fondamentale sulle funzioni circadiane. L'inibizione optogenetica delle cellule di durata variabile fornirebbe una nuova conoscenza della coordinazione in vivo dei fattori di controllo del sonno. Livelli qualitativamente e quantitativamente diversi di sincronizzazione derivanti dalla manipolazione selettiva delle cellule BF e SCN possono controllare il comportamento corrente influenzando la capacità di risposta dell'individuo. Inoltre, il talamo svolge un ruolo importante nella regolazione dei processi di veglia del sonno. Il sistema talamocorticale è anche in grado di produrre un alto livello di attività sincronizzata, che può portare alla comparsa di crisi epilettiche. Nei nostri esperimenti, utilizzando un modello in vivo di queste convulsioni, utilizziamo metodi optogenetici per studiare l'effetto di vari input o l'attivazione di internauroni locali sull'attività epilettica nei ceppi di topi transgenici. 2.Prova neurobiologica dei comportamenti sociali in correlazione con la sincronizzazione (Ricerca responsabile: Dobolyi Árpád) I meccanismi sottostanti del comportamento sociale sono definiti nei modelli di roditori, durante la cura della prole e durante l'interazione di animali adulti. Durante le interazioni materno-pup (ad esempio nido, allattamento) e gli adulti (ad esempio attacco, giocattolo, contatto sessuale), studieremo le potenzialità sul campo e l'attività neuronale. Inoltre, usiamo un modello zebrapinty per testare la cura della prole perché possiamo testare le differenze fisiologiche senza lattazione. Nei nostri esperimenti, caratterizziamo le reti neuronali funzionalmente correlate con le attività di sincronizzazione che sono coinvolte nella regolazione delle interazioni sociali. La nostra ipotesi centrale è che i neuroni nelle aree cerebrali colpite saranno alterati durante la cura della prole e altre interazioni sociali che possono essere rilevate da tecniche elettrofisiologiche da procurare e controllare dall'optogenetica. Nello specifico, pianifichiamo di studiare i nuclei di trasferimento talamico, parti dell'ipotalamo, come l'area preottica, l'amigdala e la corteccia cerebrale. Questa caratterizzazione di queste reti neuronali responsabili di questi comportamenti sociali consente di svolgere ulteriori lavori neurogenetici e di studiare i cambiamenti patologici del comportamento sociale. L'esame dei ceppi transgenici transgenici geneticamente modificati (amilina, TIP39 e animali da deficit del recettore del parathormone 2) che in passato non hanno effettuato progenie o interazioni sociali, porterà a una comprensione dei processi patologici. Esame 3.Ex vivo dei meccanismi di sincronizzazione corticale (Ricerca responsabile: Ildikó secolare, Petra Varró) Abbiamo in programma di studiare a livello di singola cellula e di rete i fattori che influenzano la suscettibilità all'attività sincrona con morsetti paralleli e potenziale drenaggio del campo utilizzando procedure microectrofisiologiche, sopravvivendo corteccia cerebrale, amigdaloid, e fette combinate. Studiamo campioni di vari individui con condizioni normali e patologiche (madre, ritmo del sonno disturbato, malattie psichiatriche). L'uso di ceppi di ratti e topi che esprimono canali ioni fotosensibili nei neuroni glutamatergici della corteccia cerebrale fornisce una nuova opportunità per la conoscenza cellulare dei meccanismi corticali dell'attività sincronizzata. Parallelamente alle misurazioni presentate nei punti precedenti, il nostro obiettivo è quello di esaminare il ruolo dell'acido CAIC, alcuni tipi colinergici e i processi controllati dei recettori dei peptidi. Si presume che l'intervento su queste vie possa portare allo sviluppo di opzioni terapeutiche mirate con meno reazioni avverse. 4.Mapping la connessione sincrona delle aree cerebrali con i test FMRI e EEG di stato di riposo simultaneo/default sui cani (Ricerca responsabile: Dr. Nóra Bunford) Uno degli obiettivi dello studio è quello di mappare la condizione cerebrale a riposo dei cani adulti e le reti funzionali di questa condizione. Esaminiamo come queste reti cambiano a seguito di trattamenti diversi e di effetti fisiologici naturali. I risultati delle misurazioni simultanee della risonanza magnetica e dell'EEG continuo forniscono dati affidabili che il cane è in s... (Italian)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Kroz planirani infrastrukturni razvoj, koordinirana ispitivanja sljedećih glavnih tema istraživanja mogu se provoditi u laboratorijima dvaju sudjelujućih odjela uz sudjelovanje glavnih partnera projekta. 1. Kompleksni pregled sinkronizacije mozga i učinaka ponašanja (odgovorni istraživač: László Détári, Sándor Borbély) može se selektivno manipulirati optogenetskim metodama za selektivno manipuliranje bazalnim pre-AGYI (BF) kolinergičkim i GABAergovim stanicama i suprakiazmatičnim jezgri (SCN) glavnim cirkadijskim regulatorom homeostatske i neuralne kontrole sna. Učestalost paljenja stanica SCN-a ima temeljni utjecaj na cirkadijske funkcije. Optogenetska inhibicija stanica različitog trajanja omogućila bi novo poznavanje in vivo koordinacije čimbenika kontrole spavanja. Kvalitativno i kvantitativno različite razine sinkronizacije koje proizlaze iz selektivne manipulacije stanicama BF-a i SCN-a mogu kontrolirati trenutno ponašanje utječući na odaziv pojedinca. Osim toga, talamus igra važnu ulogu u reguliranju procesa spavanja. Tamokortički sustav također je sposoban proizvesti visoku razinu sinkronizirane aktivnosti, što može rezultirati pojavom epileptičkih napadaja. U našim pokusima, koristeći in vivo model ovih napadaja, koristimo optogenetske metode za proučavanje učinka različitih unosa ili aktivacije lokalnih interneurona na epileptičku aktivnost u transgenskim sojevima miševa. 2.Neurobiološko testiranje društvenog ponašanja u korelaciji s sinkronizacijom (odgovorni istraživač: Dobolyi Árpád) Temeljni mehanizmi društvenog ponašanja definirani su u modelima glodavaca, tijekom brige o potomstvu i tijekom interakcije odraslih životinja. Tijekom interakcija majki i pupsa (npr. izgradnja gnijezda, dojenje) i interakcija odraslih (npr. napad, igračka, seksualni kontakt), proučavat ćemo potencijale na terenu i neuronsku aktivnost. Osim toga, koristimo zebrapinty model za testiranje njege potomaka jer možemo testirati fiziološke razlike bez dojenja. U našim eksperimentima karakteriziramo neuronske mreže funkcionalno povezane s aktivnostima sinkronizacije koje su uključene u regulaciju društvenih interakcija. Naša središnja hipoteza je da će neuroni u pogođenim područjima mozga biti promijenjeni tijekom njege potomaka i drugih društvenih interakcija koje se mogu otkriti elektrofiziološkim tehnikama koje treba nabaviti i kontrolirati optogenetici. Konkretno, planiramo proučavati talamijske prijenosne jezgre, dijelove hipotalamusa, kao što su preoptičko područje, amigdala i cerebralni korteks. Ova karakterizacija tih neuronskih mreža odgovornih za takvo društveno ponašanje omogućuje daljnje neurogenetski rad i istraživanje patoloških promjena u društvenom ponašanju. Pregled genetski modificiranih transgenskih sojeva miševa (Amylin, TIP39 i parathormone 2 receptora životinja) koji u prošlosti nisu imali potomstvo ili društvene interakcije, dovest će do razumijevanja patoloških procesa. 3.Ex vivo ispitivanje kortikalnih mehanizama sinkronizacije (odgovorni istraživač: Secular Ildikó, Petra Varró) Na razini jedne stanice i mreže planiramo proučiti čimbenike koji utječu na osjetljivost na sinkrono djelovanje s paralelnim stezanjem flastera i terenskom potencijalnom drenažom pomoću mikroekrofizioloških postupaka, preživjelog moždanog korteksa, amigdaloida i kombiniranih kriški. Proučavali bismo uzorke različitih pojedinaca s normalnim i patološkim stanjima (majčinstvo, poremećeni ritam spavanja, psihijatrijske bolesti). Primjena sojeva štakora i miševa koji izražavaju fotoosjetljive ionske kanale u glutamatergičkim neuronima moždane kore pruža novu priliku za stanično poznavanje kortikalnih mehanizama sinkronizirane aktivnosti. Paralelno s mjerenjima prikazanima u prethodnim točkama, cilj nam je ispitati ulogu kontroliranih procesa CAIC kiseline, određenih kolinergičkog tipa i peptidnih receptora. Pretpostavlja se da bi intervencija na tim putovima mogla dovesti do razvoja ciljanih terapijskih opcija s manje nuspojava. 4.Mapiranje sinkrone povezanosti područja mozga s simultanim odmaranjem/zadanim stanjem FMRI i EEG testovima na psima (odgovorni istraživač: Dr. Nóra Bunford) Jedan od ciljeva studije je mapiranje stanja mozga odraslih pasa i funkcionalne mreže ovog stanja. Ispitujemo kako se te mreže mijenjaju zbog različitih tretmana i prirodnih fizioloških učinaka. Rezultati simultanih mjerenja fMRI i kontinuiranih EEG mjerenja pružaju pouzdane podatke da je pas u stanju budnosti, mirovanja ili pospanosti u skeneru tijekom mjerenja te omogućuje izolaciju različitih faza spavanja. Poput čovjeka, dubina psa sna utječe na integritet mreže odmaranja mozga. Daljnja istraživanja tijekom različitih faza budnosti/spavanja m (Croatian)

point in time

13 August 2022

0 references

Α) Μέσα από τις προγραμματισμένες εξελίξεις των υποδομών, μπορούν να διεξαχθούν συντονισμένες εξετάσεις των ακόλουθων κύριων ερευνητικών θεμάτων στα εργαστήρια των δύο συμμετεχουσών τμημάτων με τη συμμετοχή των κύριων εταίρων του έργου. 1.Complex εξέταση του συγχρονισμού του εγκεφάλου και των συμπεριφορικών επιδράσεων (υπεύθυνος ερευνητής: László Détári, Sándor Borbély) μπορεί να χειριστεί επιλεκτικά με οπτογενετικές μεθόδους για τον επιλεκτικό χειρισμό των βασικών προ-AGYI (BF) χολινεργικών και GABAerg κυττάρων και των ομάδων υπερακαζωματικού πυρήνα (SCN) του κύριου κιρκαδικού ρυθμιστή του ομοιοστατικού και νευρικού ελέγχου του ύπνου. Η συχνότητα πυροδότησης των κυττάρων SCN έχει θεμελιώδη επίδραση στις κιρκαδικές λειτουργίες. Η οπτογενετική αναστολή των κυττάρων ποικίλης διάρκειας θα παρείχε νέα γνώση του in vivo συντονισμού των παραγόντων ελέγχου ύπνου. Τα ποιοτικά και ποσοτικά διαφορετικά επίπεδα συγχρονισμού που προκύπτουν από τον επιλεκτικό χειρισμό των κυττάρων BF και SCN μπορούν να ελέγξουν την τρέχουσα συμπεριφορά επηρεάζοντας την ανταπόκριση του ατόμου. Επιπλέον, ο talamus διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση των διαδικασιών υπνηλίας. Το θαλαμοκορτικό σύστημα είναι επίσης ικανό να παράγει υψηλό επίπεδο συγχρονισμένης δραστηριότητας, η οποία μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων. Στα πειράματα μας, χρησιμοποιώντας ένα μοντέλο in vivo αυτών των επιληπτικών κρίσεων, χρησιμοποιούμε οπτογενετικές μεθόδους για να μελετήσουμε την επίδραση των διαφόρων εισροών ή την ενεργοποίηση των τοπικών interneurons στην επιληπτική δραστηριότητα σε διαγονιδιακά στελέχη ποντικιών. 2.Neurobiological test of social behaviours in associated with synchronization (Υπεύθυνος ερευνητής: Dobolyi Árpád) Οι υποκείμενοι μηχανισμοί κοινωνικής συμπεριφοράς ορίζονται σε μοντέλα τρωκτικών, κατά τη διάρκεια της φροντίδας των απογόνων και κατά τη διάρκεια της αλληλεπίδρασης των ενήλικων ζώων. Κατά τη διάρκεια αλληλεπιδράσεων μητέρας-παπς (π.χ. κτίριο φωλιών, θηλασμός) και αλληλεπιδράσεις ενηλίκων (π.χ. επίθεση, παιχνίδι, σεξουαλική επαφή), θα μελετήσουμε τις δυνατότητες πεδίου και τη νευρωνική δραστηριότητα. Επιπλέον, χρησιμοποιούμε ένα μοντέλο zebrapinty για να ελέγξουμε τη φροντίδα των απογόνων, επειδή μπορούμε να ελέγξουμε τις φυσιολογικές διαφορές χωρίς γαλουχία. Στα πειράματα μας, χαρακτηρίζουμε τα νευρωνικά δίκτυα λειτουργικά συσχετιζόμενα με δραστηριότητες συγχρονισμού που εμπλέκονται στη ρύθμιση των κοινωνικών αλληλεπιδράσεων. Η κεντρική μας υπόθεση είναι ότι οι νευρώνες στις πληγείσες περιοχές του εγκεφάλου θα αλλάξουν κατά τη διάρκεια της φροντίδας των απογόνων και άλλων κοινωνικών αλληλεπιδράσεων που μπορούν να ανιχνευθούν με ηλεκτροφυσιολογικές τεχνικές που θα αποκτηθούν και θα ελεγχθούν από οπτογενετική. Συγκεκριμένα, σχεδιάζουμε να μελετήσουμε θαλαμικούς πυρήνες μεταφοράς, τμήματα του υποθαλάμου, όπως η προοπτική περιοχή, η αμυγδαλή και ο εγκεφαλικός φλοιός. Αυτός ο χαρακτηρισμός αυτών των νευρωνικών δικτύων που είναι υπεύθυνα για αυτές τις κοινωνικές συμπεριφορές καθιστά δυνατή την περαιτέρω νευρογενετική εργασία και τη διερεύνηση παθολογικών αλλαγών στην κοινωνική συμπεριφορά. Η εξέταση γενετικώς τροποποιημένων στελεχών διαγονιδιακών ποντικών (Amylin, TIP39 και ζώα ανεπάρκειας υποδοχέων παραθορμόνης 2) που δεν εκτελούσαν απόγονους ή κοινωνικές αλληλεπιδράσεις στο παρελθόν, θα οδηγήσει στην κατανόηση των παθολογικών διεργασιών. 3.Ex vivo εξέταση των φλοιών μηχανισμών συγχρονισμού (υπεύθυνος ερευνητής: Κοσμικό Ildikó, Petra Varró) σκοπεύουμε να μελετήσουμε σε επίπεδα μονού κυττάρου και δικτύου τους παράγοντες που επηρεάζουν την ευαισθησία σε συγχρονισμένη δραστηριότητα με παράλληλη σύσφιξη έμπλαστρου και πιθανή αποστράγγιση πεδίου χρησιμοποιώντας μικροεκτροφές, επιζώντες εγκεφαλικού φλοιού, αμιγδαλοειδή και συνδυασμένες φέτες. Θα μελετούσαμε δείγματα από διάφορα άτομα με φυσιολογικές και παθολογικές καταστάσεις (μητρότητα, διαταραγμένος ρυθμός ύπνου, ψυχιατρικές παθήσεις). Η χρήση στελεχών επίμυων και ποντικών που εκφράζουν φωτοευαίσθητα κανάλια ιόντων σε γλουταματεργικούς νευρώνες του εγκεφαλικού φλοιού παρέχει μια νέα ευκαιρία για κυτταρική γνώση των φλοιών μηχανισμών συγχρονισμένης δραστηριότητας. Παράλληλα με τις μετρήσεις που παρουσιάζονται στα προηγούμενα σημεία, στόχος μας είναι να εξετάσουμε το ρόλο του οξέος CAIC, ορισμένων ελεγχόμενων διεργασιών χολινεργικών τύπων και πεπτιδίων. Θεωρείται ότι η παρέμβαση στις οδούς αυτές θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη στοχευμένων θεραπευτικών επιλογών με λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες. 4.Χαρτογράφηση της συγχρονισμένης σύνδεσης των εγκεφαλικών περιοχών με ταυτόχρονες δοκιμές fMRI και EEG κατάστασης ανάπαυσης/προεπιλογής σε σκύλους (Υπεύθυνος Ερευνητής: Δρ. Nóra Bunford) Ένας από τους στόχους της μελέτης είναι να χαρτογραφήσει την κατάσταση του εγκεφάλου των ενηλίκων σκύλων και τα λειτουργικά δίκτυα αυτής της πάθησης. Εξετάζουμε τον τρόπο με τον οποίο τα δίκτυα αυτά μεταβάλλονται ως αποτέλεσμα διαφορετικών θεραπειών και φυσικών φυσιολογικών επιδράσε... (Greek)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Prostredníctvom plánovaného rozvoja infraštruktúry je možné v laboratóriách dvoch zúčastnených oddelení za účasti hlavných partnerov projektu vykonať koordinované preskúmanie týchto hlavných výskumných tém. 1. Komplexné vyšetrenie synchronizácie mozgu a behaviorálnych účinkov (zodpovedný výskumník: László Détári, Sándor Borbély) môže byť selektívne manipulovaný optogenetickými metódami s cieľom selektívne manipulovať s bazálnymi predAGYI (BF) cholinergickými a GABAergovými bunkami a suprakiazmatic nucleus (SCN) skupín hlavného cirkadiánskeho regulátora homeostatickej a nervovej kontroly spánku. Frekvencia vypaľovania buniek SCN má zásadný vplyv na cirkadiánske funkcie. Optogenetická inhibícia buniek s rôznou dĺžkou trvania by poskytla nové poznatky o in vivo koordinácii faktorov kontroly spánku. Kvalitatívne a kvantitatívne odlišné úrovne synchronizácie vyplývajúce zo selektívnej manipulácie buniek BF a SCN môžu kontrolovať súčasné správanie tým, že ovplyvňujú schopnosť jednotlivca reagovať. Okrem toho, talamus hrá dôležitú úlohu pri regulácii procesov spánku. Thalamocortický systém je tiež schopný produkovať vysokú úroveň synchronizovanej aktivity, ktorá môže viesť k vzniku epileptických záchvatov. V našich experimentoch, pomocou in vivo modelu týchto záchvatov, používame optogenetické metódy na skúmanie účinku rôznych vstupov alebo aktivácie lokálnych interneurónov na epileptickú aktivitu v transgénnych kmeňoch myší. 2.Neurobiologické testovanie sociálneho správania v korelácii so synchronizáciou (zodpovedný výskumník: Dobolyi Árpád) Základné mechanizmy sociálneho správania sú definované v modeloch hlodavcov, počas starostlivosti o potomstvo a počas interakcie dospelých zvierat. Počas interakcií medzi matkou a mláďatami (napr. budovanie hniezda, dojčenie) a interakcií dospelých (napr. útok, hračka, sexuálny kontakt) budeme študovať potenciál v teréne a neuronálnu aktivitu. Okrem toho používame model zebrapinty na testovanie starostlivosti o potomkov, pretože môžeme testovať fyziologické rozdiely bez laktácie. V našich experimentoch charakterizujeme neurónové siete funkčne korelované so synchronizačnými aktivitami, ktoré sa podieľajú na regulácii sociálnych interakcií. Naša ústredná hypotéza je, že neuróny v postihnutých oblastiach mozgu budú zmenené počas starostlivosti o potomkov a ďalších spoločenských interakcií, ktoré možno zistiť elektrofyziologickými technikami, ktoré sa majú obstarať a kontrolovať optogenetikou. Konkrétne plánujeme študovať jadrá talamického prenosu, časti hypotalamu, ako je preoptická oblasť, amygdala a mozgová kôra. Táto charakteristika týchto neurónových sietí zodpovedných za toto sociálne správanie umožňuje vykonávať ďalšiu neurogenetickú prácu a skúmať patologické zmeny v sociálnom správaní. Vyšetrenie geneticky modifikovaných transgénnych myších kmeňov (amylín, TIP39 a zvieratá s nedostatkom parathormónu 2), ktoré v minulosti nevykonávali potomstvo alebo sociálne interakcie, povedie k pochopeniu patologických procesov. 3.Ex vivo vyšetrenie kortikálnych synchronizačných mechanizmov (zodpovedný výskumník: Sekulárny Ildikó, Petra Varró) Plánujeme študovať na úrovni jednej bunky a siete faktory ovplyvňujúce náchylnosť na synchrónnu aktivitu s paralelným upnutím náplasti a potenciálnou drenážou v teréne pomocou mikroektrofyziologických postupov, prežitia mozgovej kôry, amigdaloidov a kombinovaných plátkov. Skúmali sme vzorky od rôznych jedincov s normálnymi a patologickými stavmi (materstvo, narušený spánok, psychiatrické ochorenia). Použitie kmeňov potkanov a myší vyjadrujúcich fotosenzitívne iónové kanály v glutamatergických neurónoch mozgovej kôry poskytuje novú príležitosť na bunkové vedomosti o kortikálnych mechanizmoch synchronizovanej aktivity. Paralelne s meraniami uvedenými v predchádzajúcich bodoch je naším cieľom preskúmať úlohu kyseliny CAIC, určitých cholínergných a peptidových receptorov riadených procesov. Predpokladá sa, že intervencia na týchto trasách by mohla viesť k rozvoju cielených terapeutických možností s menším počtom nežiaducich reakcií. 4.Mapovanie synchrónneho spojenia mozgových oblastí so súčasným odpočinkovým/predvoleným stavom fMRI a EEG testov na psoch (zodpovedný výskumník: Dr. Nóra Bunford) Jedným z cieľov štúdie je zmapovať pokojový stav mozgu dospelých psov a funkčné siete tohto stavu. Skúmame, ako sa tieto siete menia v dôsledku rôznych spôsobov liečby a prirodzených fyziologických účinkov. Výsledky simultánnych fMRI a kontinuálnych meraní EEG poskytujú spoľahlivé údaje o tom, že pes je počas merania v skeneri v bdelom, spiatom alebo ospalom stave a umožňuje izoláciu rôznych fáz spánku. Rovnako ako muž, hĺbka spánku psa ovplyvňuje integritu pokojovej mozgovej siete. Ďalší výskum počas rôznych štádií bdelosti/spania m (Slovak)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Suunnitellun infrastruktuurin kehittämisen avulla seuraavien keskeisten tutkimusaiheiden koordinoituja tutkimuksia voidaan suorittaa kahden osallistuvan osaston laboratorioissa hankkeen tärkeimpien kumppaneiden kanssa. 1.Aivojen synkronoinnin ja käyttäytymisen vaikutusten monimutkainen tutkimus (Vastuullinen tutkija: László Détári, Sándor Borbély) voidaan selektiivisesti manipuloida optogeneettisillä menetelmillä, joilla voidaan selektiivisesti manipuloida pre-AGYI (BF) -kolinergisia ja GABAerg-soluja sekä unen homeostaattisen ja hermoston hallinnan päävuorokausisäätimen (SCN) ryhmiä. SCN-solujen laukaisutaajuudella on perustavanlaatuinen vaikutus vuorokautisiin toimintoihin. Kestoltaan vaihtelevien solujen optogeneettinen estyminen antaisi uutta tietoa unenhallintatekijöiden in vivo -koordinoinnista. BF- ja SCN-solujen valikoivasta manipuloinnista johtuvat laadullisesti ja määrällisesti erilaiset synkronoinnin tasot voivat hallita nykyistä käyttäytymistä vaikuttamalla yksilön reagointikykyyn. Lisäksi talamuksella on tärkeä rooli unen heräämisen säätelyssä. Thalamokortinen järjestelmä pystyy myös tuottamaan korkean tason synkronoidun aktiivisuuden, joka voi johtaa epileptisten kohtausten esiintymiseen. Kokeissamme, joissa käytetään in vivo -mallia näistä kouristuskohtauksista, käytämme optogeneettisiä menetelmiä tutkiaksemme erilaisten syötteiden vaikutusta tai paikallisten interneuronien aktivoitumista epileptiseen aktiivisuuteen siirtogeenisissä hiirikannoissa. 2.Neurobiologinen testaus sosiaalisen käyttäytymisen yhteydessä synkronoinnin (Vastuullinen tutkija: Dobolyi Árpád) Sosiaalisen käyttäytymisen taustalla olevat mekanismit määritellään jyrsijämalleissa, jälkeläisten hoidossa ja aikuisten eläinten vuorovaikutuksessa. Äitien ja lasten välisten vuorovaikutusten (esim. pesien rakentaminen, imetys) ja aikuisten vuorovaikutuksen (esim. hyökkäys, lelu, seksuaalinen kosketus) aikana tutkimme kenttäpotentiaalia ja neuronaalista aktiivisuutta. Lisäksi käytämme seeprapinty-mallia jälkeläisten hoidon testaamiseen, koska voimme testata fysiologisia eroja ilman imetystä. Kokeissamme luonnehdimme neuronaalisia verkostoja toiminnallisesti korreloimaan synkronointitoimien kanssa, jotka osallistuvat sosiaalisen vuorovaikutuksen sääntelyyn. Keskeinen hypoteesi on, että neuronien vaikutus aivojen alueilla muuttuu jälkeläisten hoidon ja muiden sosiaalisten vuorovaikutusten, jotka voidaan havaita elektrofysiologisilla tekniikoilla hankitaan ja hallita optogenetiikan. Tarkemmin sanottuna aiomme tutkia talamisia siirtosydämiä, osia hypotalamuksen, kuten preoptinen alue, amygdala, ja aivokuoren. Näiden yhteiskunnallisesta käyttäytymisestä vastuussa olevien neuronaalisten verkostojen luonnehdinta mahdollistaa neurogeneettisen työn jatkamisen ja yhteiskunnallisen käyttäytymisen patologisten muutosten tutkimisen. Sellaisten geneettisesti muunnettujen transgeenisten hiirikantojen (Amylin, TIP39 ja parathormone 2 -reseptorin puutoseläimet) tutkiminen, jotka eivät ole aiemmin suorittaneet jälkeläistä tai sosiaalista vuorovaikutusta, johtaa patologisten prosessien ymmärtämiseen. 3.Ex vivo tutkiminen kortical synkronointi mekanismeja (Vastuullinen tutkija: Secular Ildikó, Petra Varró) Suunnittelemme tutkia yhden solun ja verkon tasoilla tekijöitä, jotka vaikuttavat herkkyyteen synkronisen aktiivisuuden kanssa rinnakkainen laastarin kiinnitys ja kenttä mahdollinen salaojitus mikroektrofysiologisilla menetelmillä, eloonjääneellä aivokuorella, amigdaloidilla ja yhdistetyillä viipaleilla. Tutkimme näytteitä eri henkilöiltä, joilla on normaalit ja patologiset olosuhteet (äitiys, häiriintynyt unirytmi, psykiatriset sairaudet). Rotan ja hiiren kanta, joka ilmentää valoherkkiä ionikanavia aivokuoren glutamatergisissa neuroneissa, tarjoaa uuden mahdollisuuden solutietämykseen synkronoidun aktiivisuuden kortikaalisista mekanismeista. Edellisissä kohdissa esitettyjen mittausten rinnalla tavoitteenamme on tarkastella CAIC-hapon, tiettyjen kolinergisten tyyppien ja peptidireseptorien kontrolloitujen prosessien roolia. Oletetaan, että interventio näillä reiteillä voisi johtaa kohdennettujen hoitovaihtoehtojen kehittämiseen ja haittavaikutusten vähenemiseen. 4.Mapping synkroninen yhteys aivojen alueiden samanaikainen lepo/oletustila fMRI ja EEG testit koirille (Vastuullinen tutkija: Tohtori Nóra Bunford) Yksi tutkimuksen tavoitteista on kartoittaa aikuisten koirien lepoaivojen kunto ja tämän tilan toiminnalliset verkostot. Tutkimme, miten nämä verkostot muuttuvat erilaisten hoitojen ja luonnollisten fysiologisten vaikutusten seurauksena. Samanaikaisten fMRI- ja EEG-mittausten tulokset antavat luotettavaa tietoa siitä, että koira on skannerin valppaassa, lepotilassa tai uneliaassa tilassa mittauksen aikana ja mahdollistaa eri univaiheiden eristämisen. Kuten mies, koiran unen syvyys vaikuttaa lepäävien aivojen verkon eheyteen. Lisätutkimuksia eri valppaus- ja nukkumisvaiheiden aikana m (Finnish)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Dzięki planowanym rozwojowi infrastruktury można przeprowadzić skoordynowane badania następujących głównych tematów badawczych w laboratoriach obu uczestniczących departamentów z udziałem głównych partnerów projektu. 1. Kompleksowe badanie synchronizacji mózgu i efektów behawioralnych (odpowiedzialny badacz: László Détári, Sándor Borbély) można selektywnie manipulować metodami optogenetycznymi w celu selektywnego manipulowania bazalnymi komórkami cholinergicznymi i GABAerg przed AGYI (BF) oraz grupami suprakiazmatycznego jądra (SCN) głównego regulatora dobowego homeostatycznej i neuronowej kontroli snu. Częstotliwość wypalania komórek SCN ma zasadniczy wpływ na funkcje dobowe. Optogenetyczne hamowanie komórek o różnym czasie trwania zapewniłoby nową wiedzę na temat koordynacji in vivo czynników kontroli snu. Jakościowo i ilościowo różne poziomy synchronizacji wynikające z selektywnej manipulacji komórkami BF i SCN mogą kontrolować zachowanie prądu, wpływając na zdolność reakcji danej osoby. Ponadto talamus odgrywa ważną rolę w regulacji procesów przebudzenia snu. System talamocorowy jest również w stanie wytwarzać wysoki poziom zsynchronizowanej aktywności, co może skutkować pojawieniem się napadów padaczkowych. W naszych eksperymentach, wykorzystując model in vivo tych napadów, stosujemy metody optogenetyczne do badania wpływu różnych wejść lub aktywacji lokalnych interneuronów na aktywność padaczką w transgenicznych szczepach myszy. 2. Testowanie neurobiologiczne zachowań społecznych w powiązaniu z synchronizacją (odpowiedzialny badacz: Dobolyi Árpád) Podstawowe mechanizmy zachowań społecznych są definiowane w modelach gryzoni, podczas opieki nad potomstwem i podczas interakcji dorosłych zwierząt. Podczas interakcji między matkami a szczeniakami (np. budowa gniazda, karmienie piersią) i interakcji dorosłych (np. atak, zabawka, kontakt seksualny) będziemy badać potencjał terenowy i aktywność neuronalną. Dodatkowo używamy modelu zeebrapinty do testowania opieki nad potomstwem, ponieważ możemy testować różnice fizjologiczne bez laktacji. W naszych eksperymentach charakteryzujemy sieci neuronowe funkcjonalnie skorelowane z działaniami synchronizacyjnymi, które są zaangażowane w regulację interakcji społecznych. Nasza centralna hipoteza jest taka, że neurony w dotkniętych obszarach mózgu zostaną zmienione podczas opieki nad potomstwem i innych interakcji społecznych, które można wykryć za pomocą technik elektrofizjologicznych, które mają być pozyskane i kontrolowane przez optogenezę. W szczególności, planujemy zbadać rdzenie transferowe taliamiczne, części podwzgórza, takie jak obszar przedoptyczny, migdałowata i kora mózgowa. Charakterystyka tych sieci neuronalnych odpowiedzialnych za te zachowania społeczne pozwala na dalsze prace neurogenetyczne i badanie patologicznych zmian zachowań społecznych. Badanie genetycznie zmodyfikowanych transgenicznych szczepów myszy (zwierzęta z niedoborem receptorów Amylin, TIP39 i parathormonu 2), które w przeszłości nie wykazywały potomstwa lub interakcji społecznych, doprowadzi do zrozumienia procesów patologicznych. 3.Ex vivo badanie mechanizmów synchronizacji korowej (odpowiedzialny naukowiec: Świecki Ildikó, Petra Varró) Planujemy badać na poziomie pojedynczej komórki i sieci czynniki wpływające na podatność na synchroniczną aktywność z równoległym zaciskaniem plastra i odwadnianiem potencjału w terenie przy użyciu procedur mikroektrofizjologicznych, przetrwania kory mózgowej, amigdaloidów i połączonych plastrów. Badaliśmy próbki różnych osób z normalnymi i patologicznymi stanami (młodzież, zaburzenia rytmu snu, choroby psychiczne). Wykorzystanie szczepów szczurów i myszy wyrażających światłoczułe kanały jonowe w neuronach glutamatergicznych kory mózgowej stanowi nową szansę dla komórkowej wiedzy o mechanizmach korowych zsynchronizowanej aktywności. Równolegle z pomiarami przedstawionymi w poprzednich punktach, naszym celem jest zbadanie roli kwasu CAIC, niektórych procesów kontrolowanych przez receptory cholinergiczne i receptory peptydowe. Zakłada się, że interwencja na tych trasach może prowadzić do opracowania ukierunkowanych opcji terapeutycznych przy mniejszej liczbie działań niepożądanych. 4. Mapowanie synchronicznego połączenia obszarów mózgu z równoczesnym odpoczynkiem/domyślnym stanem fMRI i EEG na psach (odpowiedzialny naukowiec: Dr Nóra Bunford) Jednym z celów badania jest mapowanie stanu spoczynku mózgu dorosłych psów i sieci funkcjonalnych tego stanu. Badamy, w jaki sposób sieci te zmieniają się w wyniku różnych zabiegów i naturalnych efektów fizjologicznych. Wyniki równoczesnych pomiarów fMRI i ciągłych pomiarów EEG zapewniają wiarygodne dane, że pies znajduje się w stanie czujności, uśpienia lub senności w skanerze podczas pomiaru i pozwala na izolację różnych faz uśpienia. Podobnie jak człowiek, głębokość snu psa wpływa na integralność sieci mózgowej spoczynku. Dalsze badania podczas różnych etapów obserwacji/śpienia m (Polish)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Door de geplande infrastructurele ontwikkelingen kunnen in de laboratoria van de twee deelnemende departementen gecoördineerde onderzoeken van de volgende belangrijke onderzoeksthema’s worden uitgevoerd met deelname van de belangrijkste partners van het project. 1.Complex onderzoek van hersensynchronisatie en gedragseffecten (Verantwoordelijke onderzoeker: László Détári, Sándor Borbély) kan selectief worden gemanipuleerd door optogenetische methoden om selectief basale pre-AGYI (BF) cholinergische en GABAerg cellen en de suprakiazmatische kern (SCN) groepen van de belangrijkste circadiane regulator van de homeostatische en neurale controle van de slaap te manipuleren. De ontstekingsfrequentie van SCN-cellen heeft een fundamentele invloed op circadiane functies. De optogenetische remming van cellen van variërende duur zou nieuwe kennis van in vivo coördinatie van slaapcontrolefactoren verstrekken. Kwalitatief en kwantitatief verschillende synchronisatieniveaus als gevolg van selectieve manipulatie van BF- en SCN-cellen kunnen het huidige gedrag beheersen door de responsiviteit van het individu te beïnvloeden. Daarnaast speelt talamus een belangrijke rol bij het reguleren van slaap-waking processen. Het thalamocorticale systeem is ook in staat om een hoog niveau van gesynchroniseerde activiteit te produceren, wat kan leiden tot het verschijnen van epileptische aanvallen. In onze experimenten, met behulp van een in vivo model van deze aanvallen, gebruiken we optogenetische methoden om het effect van verschillende ingangen of de activering van lokale interneurons op epileptische activiteit bij transgene muisstammen te bestuderen. 2.Neurobiologisch testen van sociaal gedrag in correlatie met synchronisatie (Verantwoordelijke onderzoeker: Dobolyi Árpád) De onderliggende mechanismen van sociaal gedrag worden gedefinieerd in knaagdierenmodellen, tijdens de verzorging van nakomelingen en tijdens de interactie van volwassen dieren. Tijdens maternale-pups interacties (bijv. nestopbouw, borstvoeding) en volwassen interacties (bijv. aanval, speelgoed, seksueel contact), zullen we het veldpotentieel en neuronale activiteit bestuderen. Daarnaast gebruiken we een zebrapinty model om nakomelingen te testen omdat we fysiologische verschillen kunnen testen zonder borstvoeding. In onze experimenten karakteriseren we neuronale netwerken functioneel gecorreleerd met synchronisatieactiviteiten die betrokken zijn bij de regulering van sociale interacties. Onze centrale hypothese is dat neuronen in getroffen hersengebieden zullen worden veranderd tijdens de nakomelingenzorg en andere sociale interacties die kunnen worden gedetecteerd door elektrofysiologische technieken die worden verkregen en gecontroleerd door optogenetica. Specifiek, we zijn van plan om thalamische overdracht kernen te bestuderen, delen van hypothalamus, zoals het preoptische gebied, amygdala, en cerebrale cortex. Deze karakterisering van deze neuronale netwerken die verantwoordelijk zijn voor dit sociale gedrag maakt het mogelijk om verder neurogenetisch werk uit te voeren en pathologische veranderingen in sociaal gedrag te onderzoeken. Het onderzoek van genetisch gemodificeerde transgene muizenstammen (Amylin, TIP39 en parathormoon 2-receptordeficiëntiedieren) die in het verleden geen nakomelingen of sociale interacties uitvoerden, zal leiden tot een begrip van pathologische processen. 3.Ex vivo onderzoek van corticale synchronisatiemechanismen (Verantwoordelijke onderzoeker: Seculiere Ildikó, Petra Varró) We zijn van plan om op één cel- en netwerkniveau de factoren te bestuderen die van invloed zijn op de gevoeligheid voor synchrone activiteit met parallelle patchklemmen en veldafvoer met behulp van microectrofysiologische procedures, overlevende cerebrale cortex, amigdaloïde en gecombineerde plakjes. We zouden monsters bestuderen van verschillende personen met normale en pathologische aandoeningen (moederschap, verstoord slaapritme, psychiatrische aandoeningen). Het gebruik van ratten- en muisstammen die lichtgevoelige ionenkanalen uitdrukken in glutamaterge neuronen van de hersenschors biedt een nieuwe kans voor cellulaire kennis van de corticale mechanismen van gesynchroniseerde activiteit. Parallel met de metingen in de voorgaande punten is ons doel om de rol van CAIC zuur, bepaalde cholinergische type en peptide receptoren gecontroleerde processen te onderzoeken. Er wordt aangenomen dat interventie op deze routes kan leiden tot de ontwikkeling van gerichte therapeutische opties met minder bijwerkingen. 4.Mapping de synchrone verbinding van hersengebieden met gelijktijdige rust/standaardtoestand fMRI en EEG-tests op honden (Verantwoordelijke Onderzoeker: Dr. Nóra Bunford) Een van de doelstellingen van de studie is om de rustgevende hersenconditie van volwassen honden en de functionele netwerken van deze aandoening in kaart te brengen. We onderzoeken hoe deze netwerken veranderen als gevolg van verschillende behandelingen en natuurlijke fysiologische... (Dutch)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Prostřednictvím plánovaného rozvoje infrastruktury lze v laboratořích obou zúčastněných oddělení za účasti hlavních partnerů projektu provádět koordinovaná vyšetření následujících hlavních výzkumných témat. 1. Komplexní vyšetření mozkové synchronizace a behaviorálních účinků (Zodpovědný výzkumník: László Détári, Sándor Borbély) může být selektivně manipulován optogenetickými metodami k selektivní manipulaci bazálních pre-AGYI (BF) cholinergních a GABAergových buněk a skupin suprakiazmatického jádra (SCN) hlavních cirkadiánních regulátorů homeostatické a neurální kontroly spánku. Frekvence výpalu buněk SCN má zásadní vliv na cirkadiánní funkce. Optogenetická inhibice buněk s různou dobou trvání by poskytla nové poznatky o koordinaci faktorů kontroly spánku in vivo. Kvalitativně a kvantitativně odlišné úrovně synchronizace vyplývající ze selektivní manipulace buněk BF a SCN mohou kontrolovat aktuální chování tím, že ovlivňují citlivost jedince. Kromě toho hraje talamus důležitou roli při regulaci procesů spánku. Thalamocortický systém je také schopen produkovat vysokou úroveň synchronizované aktivity, což může vést k výskytu epileptických záchvatů. V našich experimentech pomocí in vivo modelu těchto záchvatů používáme optogenetické metody ke studiu vlivu různých vstupů nebo aktivace lokálních interneuronů na epileptickou aktivitu v transgenních kmenech myší. 2.Neurobiologické testování sociálního chování v korelaci se synchronizací (Zodpovědný výzkumník: Dobolyi Árpád) Základní mechanismy společenského chování jsou definovány v modelech hlodavců, během péče o potomstvo a během interakce dospělých zvířat. Během interakcí matek a štěňat (např. budování hnízda, kojení) a dospělých interakcí (např. útok, hračka, sexuální kontakt), budeme studovat potenciál v terénu a neuronální aktivitu. Kromě toho používáme zebrapinty model k testování péče o potomky, protože můžeme testovat fyziologické rozdíly bez laktace. V našich experimentech charakterizujeme neuronální sítě funkčně korelované se synchronizačními činnostmi, které se podílejí na regulaci sociálních interakcí. Naše ústřední hypotéza je, že neurony v postižených oblastech mozku budou změněny během péče o potomky a dalších společenských interakcí, které lze detekovat elektrofyziologickými technikami, které mají být pořízeny a řízeny optogenetikou. Konkrétně plánujeme studovat thalamické přenosové jádra, části hypotalamu, jako je preoptická oblast, amygdala a mozková kůra. Tato charakterizace těchto neuronálních sítí zodpovědných za toto sociální chování umožňuje provádět další neurogenetickou práci a zkoumat patologické změny v sociálním chování. Vyšetření geneticky modifikovaných transgenních kmenů myší (Amylin, TIP39 a parathormon 2 s nedostatkem receptorů zvířat), které v minulosti neprováděly potomstvo ani sociální interakce, povede k pochopení patologických procesů. 3.Ex vivo vyšetření kortikálních synchronizačních mechanismů (odpovědný výzkumný pracovník: Sekulární Ildikó, Petra Varró) Máme v plánu studovat na úrovni jedné buňky a sítě faktory ovlivňující citlivost na synchronní aktivitu s paralelním upnutím náplasti a potenciálním odvodněním pole pomocí mikroektrofyziologických postupů, přežívající mozkové kůry, amigdaloidu a kombinovaných plátků. Studovali jsme vzorky od různých jedinců s normálními a patologickými stavy (mateřství, narušený spánkový rytmus, psychiatrická onemocnění). Použití kmenů potkanů a myší vyjadřujících fotosenzitivní iontové kanály v glutamatergických neuronech mozkové kůry poskytuje novou příležitost pro buněčné znalosti kortikálních mechanismů synchronizované aktivity. Souběžně s měřeními uvedenými v předchozích bodech je naším cílem zkoumat roli CAIC kyseliny, určitých cholinergních typů a peptidových receptorů řízených procesů. Předpokládá se, že intervence na těchto cestách by mohla vést k rozvoji cílených léčebných možností s menším počtem nežádoucích účinků. 4.Mapování synchronního spojení mozkových oblastí se současným klidovým/výchozím stavem fMRI a EEG testů na psy (Zodpovědný výzkumník: Dr. Nóra Bunford) Jedním z cílů studie je mapovat stav odpočinku mozku dospělých psů a funkční sítě tohoto stavu. Zkoumáme, jak se tyto sítě mění v důsledku různých způsobů léčby a přirozených fyziologických účinků. Výsledky současného měření fMRI a kontinuálního měření EEG poskytují spolehlivé údaje o tom, že pes je v bdělém, spícím nebo ospalém stavu ve skeneru během měření a umožňuje izolaci různých fází spánku. Stejně jako muž, hloubka spánku psa ovlivňuje integritu odpočívající mozkové sítě. Další výzkum v různých fázích bdělosti/spánku m (Czech)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Ar plānoto infrastruktūras attīstību abu iesaistīto departamentu laboratorijās, piedaloties galvenajiem projekta partneriem, var veikt šādu galveno pētniecības tēmu koordinētus izmeklējumus. 1. Sarežģīta smadzeņu sinhronizācijas un uzvedības efektu pārbaude (atbildīgs pētnieks: László Détári, Sándor Borbély) var selektīvi manipulēt ar optoģenētiskām metodēm, lai selektīvi manipulētu ar bazālo pre-AGYI (BF) holīnerģiskās un GABAerg šūnas un suprakiazmatic kodolu (SCN) grupas galvenajam diennakts regulatoram homeostatiskajā un nervu miega kontrolē. SCN šūnu apdedzināšanas biežums būtiski ietekmē diennakts funkcijas. Dažāda ilguma šūnu optoģenētiska inhibīcija sniegtu jaunas zināšanas par miega kontroles faktoru in vivo koordināciju. Kvalitatīvi un kvantitatīvi dažādi sinhronizācijas līmeņi, kas izriet no selektīvas manipulācijas ar BF un SCN šūnām, var kontrolēt pašreizējo uzvedību, ietekmējot indivīda reakciju. Turklāt talamus ir svarīga loma miega pamošanās procesu regulēšanā. Talamokortikālā sistēma spēj arī radīt augstu sinhronizētās aktivitātes līmeni, kas var izraisīt epilepsijas lēkmju parādīšanos. Mūsu eksperimentos, izmantojot šo krampju in vivo modeli, mēs izmantojam optoģenētiskas metodes, lai pētītu dažādu ievades vai vietējo starpneuronu ietekmi uz epilepsijas aktivitāti transgēnos peļu celmos. 2.Sociālās uzvedības neirobioloģiskā testēšana korelācijā ar sinhronizāciju (atbildīgs pētnieks: Dobolyi Árpád) Sociālās uzvedības pamatmehānismi ir definēti grauzēju modeļos, pēcnācēju aprūpes laikā un pieaugušo dzīvnieku mijiedarbības laikā. Mātīšu un mazuļu mijiedarbības laikā (piemēram, ligzdas veidošanās, barošana ar krūti) un pieaugušo mijiedarbības laikā (piemēram, uzbrukums, rotaļlieta, seksuāls kontakts) mēs pētīsim lauka potenciālu un neironu aktivitāti. Turklāt mēs izmantojam zebrapinty modeli, lai pārbaudītu pēcnācēju aprūpi, jo mēs varam pārbaudīt fizioloģiskās atšķirības bez laktācijas. Savos eksperimentos mēs raksturojam neironu tīklus, kas funkcionāli korelēti ar sinhronizācijas darbībām, kas ir iesaistītas sociālās mijiedarbības regulēšanā. Mūsu centrālā hipotēze ir tāda, ka neironi skartajās smadzeņu zonās tiks mainīti pēcnācēju aprūpes un citas sociālās mijiedarbības laikā, ko var noteikt ar elektrofizioloģiskām metodēm, kas jāiegādājas un jākontrolē optoģenētikā. Konkrēti, mēs plānojam pētīt talāma pārnešanas serdeņus, hipotalāma daļas, piemēram, preoptisko zonu, amygdala un smadzeņu garozu. Šo par sociālo uzvedību atbildīgo neironu tīklu raksturojums ļauj veikt turpmāku neiroģenētisku darbu un pētīt patoloģiskas izmaiņas sociālajā uzvedībā. Ģenētiski modificētu transgēno peļu celmu (Amylin, TIP39 un parathormone 2 receptoru deficīta dzīvnieki), kas iepriekš neveica pēcnācēju vai sociālo mijiedarbību, pārbaude ļaus izprast patoloģiskos procesus. Kortikālās sinhronizācijas mehānismu eks vivo pārbaude (atbildīgs pētnieks: Laicīgo Ildikó, Petra Varró) Mēs plānojam pētīt pie vienas šūnas un tīkla līmenī faktorus, kas ietekmē uzņēmību pret sinhrono aktivitāti ar paralēlo plāksteris iespīlēšanas un lauka potenciālo drenāžu, izmantojot mikroektrofizioloģiskās procedūras, izdzīvojot smadzeņu garozā, amigdaloid, un kombinētās šķēles. Mēs pētītu paraugus no dažādiem indivīdiem ar normāliem un patoloģiskiem apstākļiem (mātes stāvokli, miega ritma traucējumiem, psihiatriskām slimībām). Žurku un peļu celmu izmantošana, kas izsaka gaismjutīgus jonu kanālus smadzeņu garozas glutamatergiskajos neironos, sniedz jaunu iespēju šūnu zināšanām par sinhronizētās aktivitātes kortikālajiem mehānismiem. Paralēli mērījumiem, kas izklāstīti iepriekšējos punktos, mūsu mērķis ir pārbaudīt CAIC skābes, noteiktu holīnerģisku tipa un peptīdu receptoru kontrolēto procesu lomu. Tiek pieņemts, ka iejaukšanās šādos veidos varētu izraisīt mērķtiecīgu terapeitisko iespēju izstrādi ar mazākām blakusparādībām. 4.Smadzeņu zonu sinhronā savienojuma kartēšana ar vienlaicīgu atpūtas/noklusējuma stāvokļa fMRI un EEG testiem suņiem (atbildīgs pētnieks: Dr. Nóra Bunford) Viens no pētījuma mērķiem ir kartēt pieaugušo suņu atpūtas smadzeņu stāvokli un šīs slimības funkcionālos tīklus. Mēs pārbaudām, kā šie tīkli mainās dažādu ārstēšanas veidu un dabiskās fizioloģiskās ietekmes rezultātā. Vienlaicīgu fMRI un nepārtrauktu EEG mērījumu rezultāti sniedz ticamus datus, ka mērījuma laikā suns ir modrā, neaktīvā vai miega stāvoklī skenerī un ļauj izolēt dažādas miega fāzes. Tāpat kā cilvēks, suņa miega dziļums ietekmē miera smadzeņu tīkla integritāti. Turpmāka izpēte dažādos modrības/miega posmos m (Latvian)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Trí na forbairtí bonneagair atá beartaithe, is féidir scrúduithe comhordaithe ar na príomhábhair taighde seo a leanas a dhéanamh i saotharlanna an dá roinn rannpháirteacha le rannpháirtíocht phríomh-chomhpháirtithe an tionscadail. Scrúdú 1.Complex ar shioncrónú inchinne agus éifeachtaí iompraíochta (taighdeoir freagrach: Is féidir László Détári, Sándor Borbély) a ionramháil go roghnach trí mhodhanna optaigineacha chun cealla colinergic agus GABAerg basal réamh-agyi (BF) a ionramháil go roghnaitheach agus na grúpaí núicléas suprakiazmatic (SCN) de phríomhrialtóir timpeall an rialaithe chodlata agus néaraigh chodlata. Tá tionchar bunúsach ag minicíocht lámhaigh cealla SCN ar fheidhmeanna timpeall an domhain. Thabharfadh cosc optaiginéiteach ar chealla éagsúla eolas núíosach ar chomhordú in vivo ar fhachtóirí rialaithe codlata. Is féidir le leibhéil sioncrónaithe atá éagsúil go cáilíochtúil agus go cainníochtúil mar thoradh ar ionramháil roghnaíoch cealla BF agus SCN iompar reatha a rialú trí chur isteach ar fhreagrúlacht an duine aonair. Ina theannta sin, tá ról tábhachtach ag Talamus maidir le próisis chroitheadh codlata a rialáil. Is é an córas thalamocortical freisin in ann a tháirgeadh leibhéal ard de ghníomhaíocht sioncrónaithe, is féidir a bheith mar thoradh ar an chuma ar taomanna epileptic. In ár dturgnaimh, ag baint úsáide as samhail in vivo de na taomanna seo, bainimid úsáid as modhanna optogenetic chun staidéar a dhéanamh ar éifeacht ionchuir éagsúla nó gníomhachtú interneurons áitiúla ar ghníomhaíocht epileptic i tréithchineálacha luiche transgenic. 2. Tástáil néarbhitheolaíochta ar iompraíochtaí sóisialta i gcomhghaol le sioncrónú (taighdeoir freagrach: DOBOLYI Árpád) Sainmhínítear na meicníochtaí bunúsacha iompair shóisialta i samhlacha creimire, le linn cúram sliocht agus le linn idirghníomhaíocht ainmhithe fásta. Le linn idirghníomhaíochtaí laonna máithreacha (e.g. nead a thógáil, beathú cíche) agus idirghníomhaíochtaí daoine fásta (e.g. ionsaí, bréagán, teagmháil ghnéasach), déanfaimid staidéar ar acmhainneacht allamuigh agus ar ghníomhaíocht néarónach. Ina theannta sin, úsáidimid samhail zebrapinty chun cúram sliocht a thástáil toisc gur féidir linn difríochtaí fiseolaíocha a thástáil gan lachtadh. Inár dturgnaimh, tá tréithe againn ar líonraí néarónacha atá comhghaolaithe go feidhmiúil le gníomhaíochtaí sioncrónaithe a bhfuil baint acu le hidirghníomhaíochtaí sóisialta a rialáil. Is é ár hipitéis lárnach go mbeidh néaróin i gceantair inchinn difear a athrú le linn cúram sliocht agus idirghníomhaíochtaí sóisialta eile is féidir a bhrath trí theicnící electrophysiological a sholáthar agus a rialú ag optogenetics. Go sonrach, plean againn chun staidéar a dhéanamh cores aistrithe thalamic, codanna de hypothalamus, mar shampla an limistéar preoptic, amygdala, agus cortex ceirbreach. Mar gheall ar thréithriú na líonraí néaróineacha sin atá freagrach as na hiompraíochtaí sóisialta sin, is féidir tuilleadh oibre néaraiginí a dhéanamh agus imscrúdú a dhéanamh ar athruithe paiteolaíocha ar iompar sóisialta. Beidh tuiscint ar phróisis phaiteolaíocha mar thoradh ar scrúdú a dhéanamh ar thréithchineálacha luiche trasghéinigh géinmhodhnaithe (ainmhithe easnaimh gabhdóra Amylin, TIP39 agus parathormone 2) nach ndearna idirghníomhaíochtaí sleachta nó sóisialta san am atá caite. 3.Ex vivo scrúdú ar mheicníochtaí sioncrónaithe cortical (Taighdeoir freagrach: Secular Ildikó, Petra Varró) Tá sé beartaithe againn chun staidéar a dhéanamh ag cille amháin agus leibhéil líonra na fachtóirí a théann i bhfeidhm ar an sosceptibility le gníomhaíocht sioncronach le clampáil paiste comhthreomhar agus réimse féideartha draenála ag baint úsáide as nósanna imeachta microectrophysiological, cortex ceirbreach marthanach, amigdaloid, agus slices comhcheangailte. Ba mhaith linn staidéar a dhéanamh ar shamplaí ó dhaoine aonair éagsúla le gnáthchoinníollacha agus paiteolaíocha (máithreachas, rithim codlata suaite, galair shíciatracha). Soláthraíonn úsáid francach agus tréithchineálacha luiche a léiríonn cainéil ian fótíogair i néaróin glutamatergic an cortex cheirbreach deis nua d’eolas ceallach ar mheicníochtaí cortical gníomhaíochta sioncrónaithe. I gcomhthreo leis na tomhais a cuireadh i láthair sna pointí roimhe seo, is é an aidhm atá againn ná scrúdú a dhéanamh ar ról aigéad caic, cineál áirithe cholinergic agus gabhdóirí peptide próisis rialaithe. Glactar leis go bhféadfaí roghanna teiripeacha spriocdhírithe a fhorbairt le níos lú frithghníomhartha díobhálacha mar thoradh ar idirghabháil ar na bealaí sin. 4.Mapping an nasc sioncronach de limistéir inchinne le scíthe comhuaineach/réamhshocrú fMRI stáit agus tástálacha EEG ar mhadraí (Taighdeoir Freagrach: An Dr. Nóra Bunford) Is é ceann de chuspóirí an staidéir ná riocht inchinne socair madraí fásta agus líonraí feidhmiúla an choinníll seo a mhapáil. Déanaimid scrúdú ar an gcaoi a n-athraíonn na líonraí seo mar thoradh ar chóireálacha éagsúla agus ar éifeachtaí fiseol... (Irish)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Z načrtovanim infrastrukturnim razvojem se lahko v laboratorijih obeh sodelujočih oddelkov izvedejo usklajeni pregledi naslednjih glavnih raziskovalnih tem v sodelovanju z glavnimi partnerji projekta. 1.Complex pregled sinhronizacije možganov in vedenjskih učinkov (odgovorni raziskovalec: László Détári, Sándor Borbély) se lahko selektivno manipulira z optogenetskimi metodami za selektivno manipulacijo bazalnih celic pre-AGYI (BF) holinergičnih in GABAergovih celic ter skupin suprakiazmatskih jeder (SCN) glavnega cirkadialnega regulatorja homeostatičnega in živčnega nadzora spanja. Pogostost streljanja celic SCN ima temeljni vpliv na cirkadijske funkcije. Optogenetsko zaviranje celic z različnim trajanjem bi zagotovilo novo znanje o in vivo koordinaciji dejavnikov za nadzor spanja. Kvalitativno in kvantitativno različne ravni sinhronizacije, ki so posledica selektivne manipulacije celic BF in SCN, lahko nadzorujejo trenutno vedenje tako, da vplivajo na odzivnost posameznika. Poleg tega ima talamus pomembno vlogo pri urejanju procesov prebujanja spanja. Talamokortični sistem je sposoben tudi proizvajati visoko raven sinhronizirane aktivnosti, ki lahko povzroči pojav epileptičnih napadov. V naših poskusih, z uporabo in vivo modela teh napadov, uporabljamo optogenetske metode za preučevanje učinka različnih vnosov ali aktivacije lokalnih interneuronov na epileptično aktivnost pri transgenih miših. 2.Neurobiološko testiranje družbenih vedenj v povezavi s sinhronizacijo (odgovorni raziskovalec: Dobolyi Árpád) Osnovni mehanizmi družbenega vedenja so opredeljeni v modelih glodalcev, med oskrbo potomcev in med interakcijo odraslih živali. Med interakcijami mater in mladičev (npr. med gradnjo gnezda, dojenjem) in interakcijami med odraslimi (npr. napad, igrača, spolni stiki) bomo preučili terenske potenciale in nevronske aktivnosti. Poleg tega uporabljamo model zebrapinty za testiranje nege potomcev, ker lahko testiramo fiziološke razlike brez laktacije. V naših poskusih označujemo nevronske mreže, ki so funkcionalno povezane s sinhronizacijskimi dejavnostmi, ki so vključene v regulacijo družbenih interakcij. Naša osrednja hipoteza je, da se bodo nevroni v prizadetih možganskih območjih spremenili med nego potomcev in drugimi družbenimi interakcijami, ki jih je mogoče zaznati z elektrofiziološkimi tehnikami, ki jih pridobiva in nadzoruje optogenetika. Natančneje, načrtujemo preučevanje talamičnih prenosov jeder, delov hipotalamusa, kot so preoptično območje, amigdala in možganska skorja. Ta karakterizacija teh nevronskih mrež, odgovornih za to družbeno vedenje, omogoča nadaljnje nevrogenetično delo in raziskovanje patoloških sprememb v družbenem vedenju. Pregled gensko spremenjenih transgenskih sevov miši (amilin, TIP39 in živali s pomanjkanjem parathormona 2), ki v preteklosti niso izvajali potomskih ali družbenih interakcij, bo privedel do razumevanja patoloških procesov. 3.Ex vivo pregled kortikalnih sinhronizacijskih mehanizmov (odgovorni raziskovalec: Sekularni Ildikó, Petra Varró) Na ravni ene celice in omrežja nameravamo preučiti dejavnike, ki vplivajo na dovzetnost za sinhrono delovanje z vzporednim vpenjanjem obliža in potencialno drenažo na terenu z uporabo mikroekstrozioloških postopkov, preživetjem možganske skorje, amigdaloidom in kombiniranimi rezinami. Preučevali bi vzorce različnih posameznikov z normalnimi in patološkimi stanji (materinstvo, moten ritem spanja, psihiatrične bolezni). Uporaba sevov podgan in miši, ki izražajo fotoobčutljive ionske kanale v glutamatergičnih nevronih možganske skorje, je nova priložnost za celično poznavanje kortikalnih mehanizmov sinhronizirane aktivnosti. Vzporedno z meritvami, predstavljenimi v prejšnjih točkah, je naš cilj preučiti vlogo CAIC kisline, določenih holinergičnih tipov in peptidnih receptorjev, nadzorovanih procesov. Domneva se, da bi poseg na teh poteh lahko privedel do razvoja ciljnih terapevtskih možnosti z manj neželenimi učinki. 4.Mapping sinhrono povezavo možganskih področij s hkratnim mirovanjem/privzetim stanjem fMRI in EEG testi na psih (odgovorni raziskovalec: Dr. Nóra Bunford) Eden od ciljev študije je kartiranje stanja možganov v mirovanju odraslih psov in funkcionalnih mrež tega stanja. Preučujemo, kako se te mreže spreminjajo zaradi različnih zdravljenj in naravnih fizioloških učinkov. Rezultati sočasnih meritev fMRI in neprekinjenih meritev EEG zagotavljajo zanesljive podatke, da je pes med merjenjem v skenerju v skenerju v budnem, mirujočem ali zaspanem stanju in omogoča izolacijo različnih faz spanja. Kot človek tudi globina pasjega spanca vpliva na integriteto možganske mreže v mirovanju. Nadaljnje raziskave v različnih fazah budnosti/spanja m (Slovenian)

point in time

13 August 2022

0 references

A) A través de los desarrollos infraestructurales previstos, se podrán realizar exámenes coordinados de los siguientes temas principales de investigación en los laboratorios de los dos departamentos participantes con la participación de los principales socios del proyecto. 1. Examen complejo de la sincronización cerebral y los efectos conductuales (investigador responsable: László Détári, Sándor Borbély) puede ser manipulado selectivamente mediante métodos optogenéticos para manipular selectivamente las células colinérgicas y GABAerg basales pre-AGYI (BF) y los grupos del núcleo suprakiazmático (SCN) del regulador circadiano principal del control homeostático y neuronal del sueño. La frecuencia de disparo de las células SCN tiene una influencia fundamental en las funciones circadianas. La inhibición optogenética de células de duración variable proporcionaría un conocimiento novedoso de la coordinación in vivo de los factores de control del sueño. Los niveles de sincronización cualitativa y cuantitativamente diferentes resultantes de la manipulación selectiva de las células BF y SCN pueden controlar el comportamiento actual al afectar la capacidad de respuesta del individuo. Además, el talamus desempeña un papel importante en la regulación de los procesos de despertar del sueño. El sistema talamocortical también es capaz de producir un alto nivel de actividad sincronizada, lo que puede dar lugar a la aparición de convulsiones epilépticas. En nuestros experimentos, utilizando un modelo in vivo de estas convulsiones, utilizamos métodos optogenéticos para estudiar el efecto de varias entradas o la activación de interneuronas locales sobre la actividad epiléptica en cepas transgénicas de ratón. 2. Prueba neurobiológica de comportamientos sociales en correlación con la sincronización (investigador responsable: Dobolyi Árpád) Los mecanismos subyacentes del comportamiento social se definen en modelos de roedores, durante el cuidado de la descendencia y durante la interacción de los animales adultos. Durante las interacciones entre madres y crías (por ejemplo, la construcción de nidos, la lactancia materna) y las interacciones entre adultos (por ejemplo, ataque, juguete, contacto sexual), estudiaremos los potenciales de campo y la actividad neuronal. Además, utilizamos un modelo de zebrapinty para probar el cuidado de la descendencia porque podemos probar diferencias fisiológicas sin lactancia. En nuestros experimentos, caracterizamos las redes neuronales funcionalmente correlacionadas con actividades de sincronización que participan en la regulación de las interacciones sociales. Nuestra hipótesis central es que las neuronas en las áreas cerebrales afectadas serán alteradas durante el cuidado de la descendencia y otras interacciones sociales que pueden ser detectadas por técnicas electrofisiológicas a ser adquiridas y controladas por la optogenética. Específicamente, planeamos estudiar núcleos de transferencia talámica, partes del hipotálamo, como el área preóptica, amígdala y corteza cerebral. Esta caracterización de estas redes neuronales responsables de estos comportamientos sociales permite realizar más trabajo neurogenético e investigar cambios patológicos en el comportamiento social. El examen de cepas transgénicas de ratón modificadas genéticamente (Amylin, TIP39 y parathormone 2 receptores de deficiencia de animales) que no realizaron progenie o interacciones sociales en el pasado, conducirá a una comprensión de los procesos patológicos. 3.Ex vivo examen de los mecanismos de sincronización cortical (investigador responsable: Secular Ildikó, Petra Varró) Planificamos estudiar a nivel celular y de red los factores que afectan la susceptibilidad a la actividad síncrona con sujeción a parches paralelos y drenaje potencial de campo mediante procedimientos microectrosiológicos, sobreviviendo corteza cerebral, amigdaloide y rebanadas combinadas. Se estudiarían muestras de varios individuos con condiciones normales y patológicas (madre, ritmo de sueño perturbado, enfermedades psiquiátricas). El uso de cepas de rata y ratón que expresan canales de iones fotosensibles en neuronas glutamatérgicas de la corteza cerebral proporciona una nueva oportunidad para el conocimiento celular de los mecanismos corticales de la actividad sincronizada. Paralelamente a las mediciones presentadas en los puntos anteriores, nuestro objetivo es examinar el papel de los procesos controlados por el ácido CAIC, ciertos tipos colinérgicos y receptores de péptidos. Se supone que la intervención en estas rutas podría conducir al desarrollo de opciones terapéuticas dirigidas con menos reacciones adversas. 4.Mapping la conexión síncrona de las áreas cerebrales con el estado de reposo/default simultáneo fMRI y EEG pruebas en perros (investigador responsable: Dr. Nóra Bunford) Uno de los objetivos del estudio es mapear la condición cerebral en reposo de los perros adultos y las redes funcionales de esta condición. Examinamos cómo cambian estas... (Spanish)

point in time

13 August 2022

0 references

А) Чрез планираните инфраструктурни разработки могат да се извършват координирани изследвания на следните основни изследователски теми в лабораториите на двете участващи отдели с участието на основните партньори по проекта. 1.Комплексно изследване на мозъчната синхронизация и поведенческите ефекти (отговорен изследовател: László Détári, Sándor Borbély) може да се манипулира избирателно чрез оптогенетични методи за селективно манипулиране на базалните пре-AGYI (BF) холинергични и GABAerg клетки и супракиазматичните ядра (SCN) на основните циркадни регулатори на хомеостатичния и невралния контрол на съня. Честотата на възпламеняване на SCN клетките оказва основно влияние върху циркадните функции. Оптогенетичното инхибиране на клетки с различна продължителност би осигурило нови познания за in vivo координацията на факторите за контрол на съня. В качествено и количествено отношение различните нива на синхронизация в резултат на селективна манипулация на BF и SCN клетки могат да контролират текущото поведение, като повлияят на способността за реагиране на индивида. Освен това Talamus играе важна роля за регулирането на процесите на сънобуждане. Таламокортикалната система също е способна да произвежда високо ниво на синхронизирана активност, което може да доведе до появата на епилептични припадъци. В нашите експерименти, използвайки in vivo модел на тези припадъци, ние използваме оптогенетични методи за изследване на ефекта на различни входове или активиране на локални интерневрони върху епилептичната активност при трансгенни мишки щамове. 2.Невробиологично тестване на социалното поведение във връзка със синхронизацията (отговорен изследовател: Dobolyi Árpád) Основните механизми на социално поведение се определят в модели на гризачи, по време на грижите за потомството и по време на взаимодействието на възрастни животни. По време на взаимодействия между майките и малките (напр. изграждане на гнездо, кърмене) и взаимодействия на възрастни (напр. атака, играчка, сексуален контакт), ще проучим потенциала на полето и невронната активност. В допълнение, ние използваме зебрапинти модел за тестване на грижите за потомството, защото можем да тестваме физиологичните разлики без лактация. В нашите експерименти характеризираме невронните мрежи, функционално свързани с дейностите по синхронизиране, които участват в регулирането на социалните взаимодействия. Нашата централна хипотеза е, че невроните в засегнатите мозъчни области ще бъдат променени по време на грижите за потомството и други социални взаимодействия, които могат да бъдат открити чрез електрофизиологични техники, които да бъдат осигурени и контролирани от оптогенетиката. По-конкретно, планираме да изследваме таламични трансферни ядра, части от хипоталамуса, като преоптичната област, амигдала и мозъчната кора. Това характеризиране на тези невронни мрежи, отговорни за тези социални поведения, дава възможност да се извърши допълнителна неврогенетична работа и да се проучат патологичните промени в социалното поведение. Изследването на генетично модифицирани трансгенни щамове на мишки (Amylin, TIP39 и паратормон 2 животни с недостиг на рецептори), които не са извършвали потомство или социални взаимодействия в миналото, ще доведе до разбиране на патологичните процеси. 3.Ex vivo преглед на механизмите за кортикална синхронизация (отговорен изследовател: Светски Илдико, Петра Варо) Планираме да проучим на едноклетъчни и мрежови нива факторите, влияещи върху чувствителността към синхронна активност с паралелно затягане на пластира и полеви потенциал за дренаж, използвайки микроектрофизиологични процедури, оцеляваща мозъчна кора, амигдалоид и комбинирани резени. Ще изследваме проби от различни индивиди с нормални и патологични състояния (майчинство, нарушен ритъм на съня, психиатрични заболявания). Използването на щамове на плъхове и мишки, изразяващи фоточувствителни йонни канали в глутаматергични неврони на мозъчната кора, предоставя нова възможност за клетъчни познания за кортикалните механизми на синхронизираната активност. Успоредно с измерванията, представени в предходните точки, нашата цел е да разгледаме ролята на CAIC киселина, някои холинергични тип и пептидни рецептори контролирани процеси. Приема се, че интервенцията по тези пътища може да доведе до разработването на целеви терапевтични варианти с по-малко нежелани реакции. 4.Картиране на синхронната връзка на мозъчните области с едновременни тестове за почивка/по подразбиране fMRI и EEG тестове на кучета (отговорен изследовател: Д-р Nóra Bunford) Една от целите на проучването е да се картографира състоянието на покойния мозък на възрастни кучета и функционалните мрежи на това състояние. Проучваме как тези мрежи се променят в резултат на различни лечения и естествени физиологични ефекти. Резултатите от едновременните FMRI и непрекъснатите EEG измервания предоставят надеждни данни, че кучето е в бдително, латентно или сънливо състояние в скенера по време на измерването и позволява изолирането на различни фази ... (Bulgarian)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Permezz tal-iżviluppi infrastrutturali ppjanati, jistgħu jitwettqu eżamijiet koordinati tas-suġġetti ewlenin ta’ riċerka li ġejjin fil-laboratorji taż-żewġ dipartimenti parteċipanti bil-parteċipazzjoni tal-imsieħba ewlenin tal-proġett. 1.Eżami kumpless tas-sinkronizzazzjoni tal-moħħ u l-effetti fuq l-imġiba (Riċerkatur responsabbli: László Détári, Sándor Borbély) jista’ jiġi manipulat b’mod selettiv b’metodi ottiċi biex jimmanipula b’mod selettiv iċ-ċelloli bażiċi pre-AGYI (BF) kolinerġiċi u GABAerg u l-gruppi tan-nukleu suprakiazmatiku (SCN) tar-regolatur ċirkadjan ewlieni tal-kontroll omeostatiku u newrali tal-irqad. Il-frekwenza tal-isparar taċ-ċelloli tal-SCN għandha influwenza fundamentali fuq il-funzjonijiet ċirkadjani. L-inibizzjoni optogenetika taċ-ċelloli ta’ tul ta’ żmien li jvarja tipprovdi għarfien ġdid tal-koordinazzjoni in vivo tal-fatturi tal-kontroll tal-irqad. Livelli ta’ sinkronizzazzjoni kwalitattivament u kwantitattivament differenti li jirriżultaw minn manipulazzjoni selettiva taċ-ċelloli BF u SCN jistgħu jikkontrollaw l-imġiba attwali billi jaffettwaw ir-rispons tal-individwu. Barra minn hekk, it-talamus għandu rwol importanti fir-regolamentazzjoni tal-proċessi ta’ qawmien mill-irqad. Is-sistema thalamokortikali hija kapaċi wkoll tipproduċi livell għoli ta’ attività sinkronizzata, li tista’ tirriżulta fid-dehra ta’ attakki epilettiċi. Fl-esperimenti tagħna, bl-użu ta ‘mudell in vivo ta’ dawn l-aċċessjonijiet, nużaw metodi optogenetic biex tistudja l-effett ta ‘inputs varji jew l-attivazzjoni ta’ interneurons lokali fuq l-attività epilettika f’razez ġurdien transġeniċi. 2. Ittestjar newrobijoloġiku ta ‘imgieba soċjali f’korrelazzjoni ma’ sinkronizzazzjoni (Riċerkatur responsabbli: Dobolyi Árpád) Il-mekkaniżmi sottostanti ta’ mġiba soċjali huma definiti f’mudelli ta’ annimali gerriema, matul il-kura tal-frieħ u matul l-interazzjoni ta’ annimali adulti. Matul interazzjonijiet matern-frieħ (eż bini bejta, ireddgħu) u interazzjonijiet adulti (eż attakk, ġugarell, kuntatt sesswali), aħna se jistudjaw potenzjali qasam u l-attività newronali. Barra minn hekk, aħna nużaw mudell zebrapinty biex jittestjaw kura frieħ għaliex nistgħu jittestjaw differenzi fiżjoloġiċi mingħajr treddigħ. Fl-esperimenti tagħna, aħna jikkaratterizzaw netwerks newronali funzjonalment korrelatati ma ‘attivitajiet sinkronizzazzjoni li huma involuti fir-regolamentazzjoni ta’ interazzjonijiet soċjali. Ipoteżi ċentrali tagħna hija li newroni fl-oqsma tal-moħħ affettwati se jiġu mibdula matul il-kura tal-frieħ u interazzjonijiet soċjali oħra li jistgħu jiġu skoperti minn tekniki elettrofiżjoloġiċi li jiġu akkwistati u kkontrollati mill optogenetics. Speċifikament, aħna tippjana li tistudja l-qlub trasferiment thalamic, partijiet ta ‘hypothamus, bħall-qasam preoptic, amygdala, u kortiċi ċerebrali. Din il-karatterizzazzjoni ta’ dawn in-netwerks newronali responsabbli għal din l-imġiba soċjali tagħmilha possibbli li jitwettaq aktar xogħol newroġenetiku u li jiġu investigati bidliet patoloġiċi fl-imġiba soċjali. L-eżami ta’ razez ta’ ġrieden transġeniċi ġenetikament modifikati (annimali b’defiċjenza tar-riċettur Amylin, TIP39 u parathormone 2) li ma wettqux interazzjonijiet ta’ wild jew soċjali fil-passat, se jwassal għal fehim tal-proċessi patoloġiċi. 3.Eżami Ex vivo ta ‘mekkaniżmi ta’ sinkronizzazzjoni kortikali (Riċerkatur responsabbli: Sekulari Ildikó, Petra Varró) Aħna qed nippjanaw li nistudjaw fil-livelli ta ‘ċellula waħda u tan-netwerk il-fatturi li jaffettwaw is-suxxettibilità għal attività sinkronika b’roqgħa parallela u drenaġġ potenzjali fuq il-post bl-użu ta’ proċeduri mikroekrofiżjoloġiċi, kortiċi ċerebrali superstiti, amigdalojde, u flieli kkombinati. Aħna nistudjaw kampjuni minn diversi individwi b’kundizzjonijiet normali u patoloġiċi (il-maternità, ir-ritmu tal-irqad disturbat, mard psikjatriku). L-użu ta’ razez ta’ firien u ġrieden li jesprimu kanali ta’ joni fotosensittivi f’newroni glutamaterġiċi tal-kortiċi ċerebrali jipprovdi opportunità ġdida għal għarfien ċellulari tal-mekkaniżmi kortikali ta’ attività sinkronizzata. B’mod parallel mal-kejl ippreżentat fil-punti preċedenti, l-għan tagħna huwa li neżaminaw ir-rwol tal-aċidu CAIC, ċerti tipi kolinerġiċi u proċessi kkontrollati tar-riċetturi tal-peptide. Huwa preżunt li l-intervent fuq dawn ir-rotot jista’ jwassal għall-iżvilupp ta’ għażliet terapewtiċi mmirati b’inqas reazzjonijiet avversi. 4.Mapping tal-konnessjoni sinkronika taż-żoni tal-moħħ b’testijiet simultanji ta’ mistrieħ/stat inadempjenti fMRI u EEG fuq il-klieb (Riċerkatur Responsabbli: Dr Nóra Bunford) Wieħed mill-għanijiet ta ‘l-istudju huwa li jimmappjaw il-kondizzjoni moħħ mistrieħ ta’ klieb adulti u n-netwerks funzjonali ta ‘din il-kundizzjoni. Aħna neżaminaw kif dawn in-netwerks jinbidlu bħala riżultat ta ‘trattamenti differenti u l-effetti fiżjoloġiċi naturali. Ir-riżultati ta’ kejl simultanju tal-fMRI u tal-EEG kontinwu jipprovdu dejta affidabbli li l-kelb ikun fi stat viġilanti, ina... (Maltese)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Através dos desenvolvimentos infraestruturais planejados, podem ser realizados exames coordenados dos seguintes tópicos principais de pesquisa nos laboratórios dos dois departamentos participantes, com a participação dos principais parceiros do projeto. 1.Exame complexo da sincronização cerebral e dos efeitos comportamentais (investigador responsável: László Détári, Sándor Borbély) pode ser manipulado seletivamente por métodos optogenéticos para manipular seletivamente as células colinérgicas e GABAerg basais pré-AGYI (BF) e os núcleos suprakiazmáticos (SCN) do principal regulador circadiano do controle homeostático e neural do sono. A frequência de disparo das células SCN tem uma influência fundamental nas funções circadianas. A inibição optogenética de células de duração variável proporcionaria um novo conhecimento da coordenação in vivo dos fatores de controle do sono. Níveis de sincronização qualitativa e quantitativamente diferentes resultantes da manipulação seletiva de células BF e SCN podem controlar o comportamento atual, afetando a capacidade de resposta do indivíduo. Além disso, o talamus desempenha um papel importante na regulação dos processos de vigília do sono. O sistema talamocortical também é capaz de produzir um alto nível de atividade sincronizada, o que pode resultar no aparecimento de crises epiléticas. Em nossos experimentos, usando um modelo in vivo dessas convulsões, usamos métodos optogenéticos para estudar o efeito de várias entradas ou a ativação de interneurônios locais na atividade epilética em cepas transgênicas de ratos. 2. Testes neurobiológicos de comportamentos sociais em correlação com a sincronização (pesquisador responsável: Dobolyi Árpád) Os mecanismos subjacentes ao comportamento social são definidos em modelos de roedores, durante o cuidado da prole e durante a interação de animais adultos. Durante as interações materno-pups (por exemplo, ninho, amamentação) e interações adultas (por exemplo, ataque, brinquedo, contato sexual), estudaremos potenciais de campo e atividade neuronal. Além disso, usamos um modelo zebrapinty para testar os cuidados com a prole, pois podemos testar diferenças fisiológicas sem lactação. Em nossos experimentos, caracterizamos redes neuronais funcionalmente correlacionadas com atividades de sincronização envolvidas na regulação das interações sociais. Nossa hipótese central é que os neurônios em áreas cerebrais afetadas serão alterados durante os cuidados com a prole e outras interações sociais que podem ser detetadas por técnicas eletrofisiológicas a serem adquiridas e controladas pela optogenética. Especificamente, planejamos estudar núcleos de transferência talâmica, partes do hipotálamo, como a área pré-óptica, amígdala e córtex cerebral. Essa caracterização dessas redes neuronais responsáveis por esses comportamentos sociais permite realizar mais trabalhos neurogenéticos e investigar mudanças patológicas no comportamento social. O exame de cepas transgênicas geneticamente modificadas de ratos (Amylin, TIP39 e paratormona 2 com deficiência de recetores) que não realizaram interações progênicas ou sociais no passado, levará a uma compreensão dos processos patológicos. 3.Ex vivo exame de mecanismos de sincronização cortical (pesquisador responsável: Secular Ildikó, Petra Varró) Planejamos estudar a nível de uma única célula e rede os fatores que afetam a suscetibilidade à atividade síncrona com fixação paralela de patches e drenagem potencial de campo usando procedimentos microectrofisiológicos, sobrevivendo ao córtex cerebral, amigdaloide e fatias combinadas. Estudaríamos amostras de vários indivíduos com condições normais e patológicas (maternidade, ritmo perturbado do sono, doenças psiquiátricas). O uso de cepas de ratos e ratos que expressam canais de íons fotossensíveis em neurônios glutamatérgicos do córtex cerebral proporciona uma nova oportunidade para o conhecimento telemóvel dos mecanismos corticais da atividade sincronizada. Paralelamente às medidas apresentadas nos pontos anteriores, o nosso objetivo é examinar o papel do ácido CAIC, de certos tipos colinérgicos e de processos controlados pelos recetores peptídicos. Parte-se do princípio de que a intervenção nestas vias poderia levar ao desenvolvimento de opções terapêuticas direcionadas com menos reações adversas. 4.Mapando a conexão síncrona de áreas cerebrais com testes simultâneos de ressonância magnética e EEG de estado de repouso/padrão em cães (Investigador Responsável: Dr. Nóra Bunford) Um dos objetivos do estudo é mapear a condição cerebral de repouso de cães adultos e as redes funcionais dessa condição. Examinamos como essas redes mudam como resultado de diferentes tratamentos e efeitos fisiológicos naturais. Os resultados da RMf simultânea e das medições contínuas do EEG fornecem dados fiáveis de que o cão está em estado vigilante, dormente ou sonolento no scanner durante a medição e permite o isolamento de diferentes fases do sono. Como o homem, a profundidade d... (Portuguese)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Gennem den planlagte infrastrukturudvikling kan der gennemføres koordinerede undersøgelser af følgende hovedemner i laboratorierne i de to deltagende afdelinger med deltagelse af de vigtigste partnere i projektet. 1.Kompleks undersøgelse af hjernesynkronisering og adfærdsmæssige virkninger (ansvarlig forsker: László Détári, Sándor Borbély) kan selektivt manipuleres med optogene metoder til selektivt at manipulere basal præ-AGYI (BF) kolinerge og GABAerg celler og de suprakiazmatic kerne (SCN) grupper af den vigtigste cirkadiske regulator for homøostatisk og neural kontrol af søvn. SCN-cellernes affyringsfrekvens har en grundlæggende indflydelse på døgnfunktionerne. Optogenetisk hæmning af celler af varierende varighed ville give ny viden om in vivo-koordinering af søvnkontrolfaktorer. Kvalitativt og kvantitativt forskellige synkroniseringsniveauer som følge af selektiv manipulation af BF- og SCN-celler kan styre den aktuelle adfærd ved at påvirke individets reaktionsevne. Desuden spiller talamus en vigtig rolle i reguleringen af søvnvågningsprocesser. Det thalamokorttiske system er også i stand til at producere et højt niveau af synkroniseret aktivitet, hvilket kan resultere i forekomsten af epileptiske anfald. I vores eksperimenter, ved hjælp af en in vivo-model af disse anfald, bruger vi optogene metoder til at undersøge effekten af forskellige input eller aktivering af lokale interneuroner på epileptisk aktivitet i transgene musestammer. 2.Neurobiologisk test af social adfærd i forbindelse med synkronisering (ansvarlig forsker: Dobolyi Árpád) De underliggende mekanismer for social adfærd er defineret i gnavere modeller, under pleje af afkom og under interaktionen mellem voksne dyr. Under interaktioner mellem mødre og unger (f.eks. redebygning, amning) og vokseninteraktioner (f.eks. angreb, legetøj, seksuel kontakt) vil vi undersøge feltpotentiale og neuronal aktivitet. Derudover bruger vi en zebrapinty model til at teste afkom pleje, fordi vi kan teste fysiologiske forskelle uden amning. I vores eksperimenter karakteriserer vi neuronale netværk funktionelt korreleret med synkroniseringsaktiviteter, der er involveret i reguleringen af sociale interaktioner. Vores centrale hypotese er, at neuroner i berørte hjerneområder vil blive ændret under pleje af afkom og andre sociale interaktioner, der kan påvises ved elektrofysiologiske teknikker, der skal indkøbes og kontrolleres af optogenetika. Specifikt, vi planlægger at studere thalamiske overførsel kerner, dele af hypothalamus, såsom præoptiske område, amygdala, og cerebral cortex. Denne karakterisering af disse neuronale netværk, der er ansvarlige for denne sociale adfærd, gør det muligt at udføre yderligere neurogenetisk arbejde og undersøge patologiske ændringer i social adfærd. Undersøgelsen af genetisk modificerede transgene musestammer (Amylin, TIP39 og parathormon 2-receptormangeldyr), som ikke tidligere har udført afkom eller sociale interaktioner, vil føre til en forståelse af patologiske processer. 3.Ex vivo undersøgelse af kortikale synkroniseringsmekanismer (ansvarlig forsker: Sekulære Ildikó, Petra Varró) Vi planlægger at studere på enkelt celle og netværk niveauer de faktorer, der påvirker modtageligheden for synkron aktivitet med parallel patch fastspænding og felt potentielle dræning ved hjælp af mikroektrofysiologiske procedurer, overleve cerebral cortex, amigdaloid, og kombinerede skiver. Vi ville studere prøver fra forskellige personer med normale og patologiske tilstande (moderskab, forstyrret søvnrytme, psykiatriske sygdomme). Brugen af rotter og musestammer, der udtrykker lysfølsomme ionkanaler i glutamaterge neuroner i cerebral cortex, giver en ny mulighed for cellulær viden om de kortikale mekanismer for synkroniseret aktivitet. Parallelt med de målinger, der præsenteres i de foregående punkter, er vores mål at undersøge rollen for CAIC-syre, visse kolinerge typer og peptidreceptorer kontrollerede processer. Det antages, at indgreb på disse ruter kan føre til udvikling af målrettede behandlingsmuligheder med færre bivirkninger. 4.Mapping af den synkrone forbindelse mellem hjerneområder med samtidig hvile/standardtilstand fMRI og EEG-test på hunde (ansvarlig forsker: Dr. Nóra Bunford) Et af formålene med undersøgelsen er at kortlægge voksne hundes hvilende hjernetilstand og de funktionelle netværk af denne tilstand. Vi undersøger, hvordan disse netværk ændrer sig som følge af forskellige behandlinger og naturlige fysiologiske virkninger. Resultaterne af samtidige fMRI-målinger og kontinuerlige EEG-målinger giver pålidelige data om, at hunden er i årvågen, sovende eller søvnig tilstand i scanneren under målingen og gør det muligt at isolere forskellige søvnfaser. Ligesom manden, dybden af hundens søvn påvirker integriteten af det hvilende hjernenetværk. Yderligere forskning i de forskellige årvågenheds-/sovefaser (Danish)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Prin dezvoltarea infrastructurii planificate, se pot efectua examinări coordonate ale următoarelor teme principale de cercetare în laboratoarele celor două departamente participante, cu participarea principalilor parteneri ai proiectului. 1.Examinarea complexă a sincronizării creierului și a efectelor comportamentale (cercetător responsabil: László Détári, Sándor Borbély) poate fi manipulat selectiv prin metode optogenetice pentru a manipula selectiv celulele colinergice și GABAerg bazale pre-AGYI (BF) și grupurile nucleului suprakiazmatic (SCN) ale principalului regulator circadian al controlului homeostatic și neural al somnului. Frecvența de ardere a celulelor SCN are o influență fundamentală asupra funcțiilor circadiane. Inhibarea optogenetică a celulelor cu durată variabilă ar oferi cunoștințe noi privind coordonarea in vivo a factorilor de control al somnului. Nivelurile de sincronizare diferite din punct de vedere calitativ și cantitativ care rezultă din manipularea selectivă a celulelor BF și SCN pot controla comportamentul curent prin afectarea capacității de reacție a individului. În plus, talamus joacă un rol important în reglementarea proceselor de trezire a somnului. Sistemul talamocortic este, de asemenea, capabil să producă un nivel ridicat de activitate sincronizată, care poate duce la apariția crizelor epileptice. În experimentele noastre, folosind un model in vivo al acestor crize, folosim metode optogenetice pentru a studia efectul diferitelor intrări sau activarea internuronilor locali asupra activității epileptice în tulpinile transgenice de șoarece. 2. Testarea neurobiologică a comportamentelor sociale în corelație cu sincronizarea (cercetător responsabil: Dobolyi Árpád) Mecanismele care stau la baza comportamentului social sunt definite în modelele rozătoarelor, în timpul îngrijirii puilor și în timpul interacțiunii animalelor adulte. În timpul interacțiunilor matern-pups (de exemplu, construirea cuiburilor, alăptarea) și interacțiunile adulților (de exemplu, atac, jucărie, contact sexual), vom studia potențialul câmpului și activitatea neuronală. În plus, folosim un model zebrapinty pentru a testa îngrijirea puilor, deoarece putem testa diferențele fiziologice fără alăptare. În experimentele noastre, caracterizăm rețelele neuronale corelate funcțional cu activitățile de sincronizare care sunt implicate în reglementarea interacțiunilor sociale. Ipoteza noastră centrală este că neuronii din zonele afectate ale creierului vor fi modificați în timpul îngrijirii puilor și al altor interacțiuni sociale care pot fi detectate prin tehnici electrofiziologice care urmează să fie achiziționate și controlate de optogenetică. În mod specific, intenționăm să studiem nucleele de transfer talamice, părți ale hipotalamusului, cum ar fi zona preoptică, amigdala și cortexul cerebral. Această caracterizare a acestor rețele neuronale responsabile de aceste comportamente sociale face posibilă continuarea activității neurogenetice și investigarea schimbărilor patologice în comportamentul social. Examinarea tulpinilor de șoareci transgenici modificate genetic (Amilin, TIP39 și animale cu deficit de receptori paratormonici 2) care nu au efectuat interacțiuni de descendență sau sociale în trecut, va duce la o înțelegere a proceselor patologice. 3. Examinarea ex vivo a mecanismelor de sincronizare corticală (cercetător responsabil: Secular Ildikó, Petra Varró) Intenționăm să studiem la nivel de celulă și rețea factorii care afectează sensibilitatea la activitatea sincronă cu prinderea paralelă a plasturelui și drenarea potențială a câmpului folosind proceduri microectrophysiologice, supraviețuind cortex cerebral, amigdaloid și felii combinate. Vom studia probe de la diferite persoane cu condiții normale și patologice (maternitate, tulburări ale ritmului somnului, boli psihiatrice). Utilizarea tulpinilor de șobolan și șoarece care exprimă canale ionice fotosensibile în neuronii glutamatergici ai cortexului cerebral oferă o nouă oportunitate pentru cunoașterea celulară a mecanismelor corticale ale activității sincronizate. În paralel cu măsurătorile prezentate la punctele anterioare, scopul nostru este de a examina rolul acidului CAIC, al anumitor procese controlate de receptori colinergici și peptide. Se presupune că intervenția pe aceste căi ar putea duce la dezvoltarea unor opțiuni terapeutice specifice, cu mai puține reacții adverse. 4.Cartografierea conexiunii sincrone a zonelor creierului cu testele simultane de repaus/default fMRI și EEG pe câini (cercetător responsabil: Dr. Nóra Bunford) Unul dintre obiectivele studiului este de a cartografia starea creierului de odihnă a câinilor adulți și rețelele funcționale ale acestei afecțiuni. Examinăm modul în care aceste rețele se schimbă ca urmare a diferitelor tratamente și efecte fiziologice naturale. Rezultatele măsurătorilor simultane fMRI și EEG continuă oferă date fiabile că câinele se află într-o stare vigilentă, latentă sau somnolentă în scaner în... (Romanian)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Durch die geplanten infrastrukturellen Entwicklungen können in den Labors der beiden beteiligten Abteilungen unter Beteiligung der wichtigsten Projektpartner koordinierte Untersuchungen zu folgenden Forschungsschwerpunkten durchgeführt werden. 1.Komplexe Untersuchung der Gehirnsynchronisation und Verhaltenseffekte (Verantwortlicher Forscher: László Détári, Sándor Borbély) kann selektiv durch optogenetische Methoden manipuliert werden, um cholinergische und GABAerg-Zellen und die suprakiazmatischen Zellkerne (SCN) des wichtigsten zirkadischen Regulators der homöostatischen und neuronalen Schlafkontrolle selektiv zu manipulieren. Die Brennfrequenz von SCN-Zellen hat einen grundlegenden Einfluss auf circadiane Funktionen. Die optogenetische Hemmung von Zellen unterschiedlicher Dauer würde neue Kenntnisse über die In-vivo-Koordinierung von Schlafkontrollfaktoren liefern. Qualitativ und quantitativ unterschiedliche Synchronisationsstufen, die sich aus selektiver Manipulation von BF- und SCN-Zellen ergeben, können das aktuelle Verhalten kontrollieren, indem sie die Reaktionsfähigkeit des Einzelnen beeinflussen. Darüber hinaus spielt Talamus eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Schlaf-Wachprozessen. Das thalamokortische System ist auch in der Lage, ein hohes Maß an synchronisierter Aktivität zu erzeugen, was zum Auftreten epileptischer Anfälle führen kann. In unseren Experimenten, unter Verwendung eines in vivo-Modells dieser Anfälle, verwenden wir optogenetische Methoden, um die Wirkung verschiedener Eingänge oder die Aktivierung lokaler Internuronen auf epileptische Aktivität bei transgenen Mausstämmen zu untersuchen. 2.Neurobiologische Untersuchung gesellschaftlicher Verhaltensweisen im Zusammenhang mit der Synchronisation (Verantwortlicher Forscher: Dobolyi Árpád) Die zugrunde liegenden Mechanismen des sozialen Verhaltens werden in Nagetiermodellen, während der Pflege von Nachkommen und während der Interaktion von erwachsenen Tieren definiert. Während der Interaktionen von Müttern (z. B. Nestbau, Stillen) und Erwachsenenwechseln (z. B. Angriff, Spielzeug, sexueller Kontakt) werden wir Feldpotenziale und neuronale Aktivität untersuchen. Darüber hinaus verwenden wir ein Zebrapinty-Modell, um die Pflege von Nachkommen zu testen, da wir physiologische Unterschiede ohne Laktation testen können. In unseren Experimenten charakterisieren wir neuronale Netzwerke funktionell korreliert mit Synchronisationsaktivitäten, die an der Regulierung sozialer Interaktionen beteiligt sind. Unsere zentrale Hypothese ist, dass Neuronen in betroffenen Gehirnbereichen während der Nachkommenpflege und anderer sozialer Interaktionen verändert werden, die durch elektrophysiologische Techniken erkannt werden können, die durch Optogenetik beschafft und kontrolliert werden können. Konkret planen wir, thalamische Transferkerne, Teile von Hypothalamus, wie die präoptische Fläche, Amygdala und Hirnrinde zu untersuchen. Diese Charakterisierung dieser neuronalen Netzwerke, die für diese sozialen Verhaltensweisen verantwortlich sind, ermöglicht es, weitere neurogenetische Arbeiten durchzuführen und pathologische Veränderungen des sozialen Verhaltens zu untersuchen. Die Untersuchung gentechnisch veränderter transgener Mausstämme (Amylin, TIP39 und Parathormon 2 Rezeptormangeltiere), die in der Vergangenheit keine Nachkommenschaft oder soziale Interaktionen durchführten, wird zu einem Verständnis pathologischer Prozesse führen. 3.Ex vivo Untersuchung kortikaler Synchronisationsmechanismen (Verantwortlicher Forscher: Säkulare Ildikó, Petra Varró) Wir planen, auf einzelnen Zell- und Netzwerkebenen die Faktoren zu untersuchen, die die Anfälligkeit für synchrone Aktivität mit paralleler Patchklemmung und Feldpotenzialdrainage mittels mikroöktrophysiologischer Verfahren, überlebender Hirnrinde, Amigdaloid und kombinierter Scheiben beeinflussen. Wir untersuchten Proben von verschiedenen Individuen mit normalen und pathologischen Bedingungen (Mutterschaft, gestörter Schlafrhythmus, psychiatrische Erkrankungen). Die Verwendung von Ratten- und Mausstämmen, die lichtempfindliche Ionenkanäle in glutamatergischen Neuronen der Hirnrinde ausdrücken, bietet eine neue Chance für das zelluläre Wissen über die kortikalen Mechanismen synchronisierter Aktivität. Parallel zu den in den vorangegangenen Punkten vorgestellten Messungen ist es unser Ziel, die Rolle von CAIC-Säure, bestimmten cholinergischen und Peptidrezeptoren kontrollierten Prozessen zu untersuchen. Es wird davon ausgegangen, dass eine Intervention auf diesen Wegen zur Entwicklung gezielter therapeutischer Optionen mit weniger Nebenwirkungen führen könnte. 4.Mapping der synchronen Verbindung von Gehirnbereichen mit simultaner Ruhe-/Standardzustand-FMRI- und EEG-Tests an Hunden (Verantwortlicher Forscher: Dr. Nóra Bunford) Eines der Ziele der Studie ist es, den Ruhezustand des Gehirns von erwachsenen Hunden und die funktionalen Netzwerke dieser Erkrankung zu kartieren. Wir untersuchen, wie si... (German)

point in time

13 August 2022

0 references

A) Genom den planerade infrastrukturutvecklingen kan samordnade undersökningar av följande huvudämnen genomföras i laboratorierna vid de två deltagande avdelningarna med deltagande av projektets viktigaste partner. 1.Komplex undersökning av hjärnsynkronisering och beteendeeffekter (Ansvarsfull forskare: László Détári, Sándor Borbély) kan manipuleras selektivt med optogenetiska metoder för att selektivt manipulera kolinerga basala pre-AGYI-celler och GABAerg-celler och de suprakiazmatic nucleus-grupperna (SCN) i den huvudsakliga dygnsregulatorn för den homeostatiska och neurala sömnkontrollen. Frekvensen av SCN-celler har en grundläggande inverkan på dygnsdynamiken. Optogenetisk hämning av celler med varierande varaktighet skulle ge ny kunskap om in vivo-koordination av sömnkontrollfaktorer. Kvalitativt och kvantitativt olika nivåer av synkronisering till följd av selektiv manipulering av BF- och SCN-celler kan styra nuvarande beteende genom att påverka individens reaktionsförmåga. Dessutom spelar talamus en viktig roll i regleringen av sömnvakningsprocesser. Det thalamokortika systemet kan också producera en hög grad av synkroniserad aktivitet, vilket kan resultera i uppkomsten av epileptiska anfall. I våra experiment, med hjälp av en in vivo-modell av dessa anfall, använder vi optogenetiska metoder för att studera effekten av olika inmatningar eller aktiveringen av lokala interneurons på epileptisk aktivitet hos transgena musstammar. 2.Neurobiologisk testning av sociala beteenden i samband med synkronisering (Ansvarsfull forskare: Dobolyi Árpád) De underliggande mekanismerna för socialt beteende definieras i gnagare, under vård av avkomma och under interaktionen mellan vuxna djur. Under interaktioner mellan mödrar och ungar (t.ex. bouppbyggnad, amning) och vuxna interaktioner (t.ex. attack, leksak, sexuell kontakt) kommer vi att studera fältpotentialer och neuronal aktivitet. Dessutom använder vi en zebrapinty modell för att testa avkomma vård eftersom vi kan testa fysiologiska skillnader utan amning. I våra experiment karaktäriserar vi neuronala nätverk funktionellt korrelerade med synkroniseringsaktiviteter som är involverade i regleringen av sociala interaktioner. Vår centrala hypotes är att neuroner i drabbade hjärnområden kommer att förändras under avkomma vård och andra sociala interaktioner som kan upptäckas med elektrofysiologiska tekniker som ska anskaffas och kontrolleras av optogenetik. Specifikt planerar vi att studera thalamiska överföringskärnor, delar av hypotalamus, såsom preoptiskt område, amygdala och hjärnbark. Denna karakterisering av dessa neuronala nätverk som är ansvariga för dessa sociala beteenden gör det möjligt att utföra ytterligare neurogenetiskt arbete och att undersöka patologiska förändringar i det sociala beteendet. Undersökning av genetiskt modifierade transgena musstammar (Amylin, TIP39 och parathormon 2 receptorbristdjur) som tidigare inte utförde avkomma eller sociala interaktioner kommer att leda till förståelse av patologiska processer. 3.Ex vivo undersökning av kortikala synkroniseringsmekanismer (Ansvarsfull forskare: Secular Ildikó, Petra Varró) Vi planerar att på encells- och nätverksnivå studera de faktorer som påverkar känsligheten för synkron aktivitet med parallell patchklämning och fältpotential av dränering med hjälp av mikroektrofysiologiska förfaranden, överlevande cerebral cortex, amigdaloid och kombinerade skivor. Vi skulle studera prover från olika individer med normala och patologiska tillstånd (moderskap, störd sömnrytm, psykiatriska sjukdomar). Användningen av rått- och musstammar som uttrycker ljuskänsliga jonkanaler i glutamaterga neuroner i hjärnbarken ger en ny möjlighet till cellulär kunskap om de kortikala mekanismerna för synkroniserad aktivitet. Parallellt med de mätningar som presenteras i föregående punkter är vårt mål att undersöka rollen av CAIC-syra, vissa kolinerga typ och peptidreceptorer kontrollerade processer. Det antas att interventioner på dessa vägar kan leda till utveckling av riktade terapeutiska alternativ med färre biverkningar. 4.Mapping synkron anslutning av hjärnområden med samtidig vila/default tillstånd fMRI och EEG tester på hundar (Ansvarsfull forskare: Dr. Nóra Bunford) Ett av målen med studien är att kartlägga vuxna hundars vilande hjärntillstånd och de funktionella nätverken av detta tillstånd. Vi undersöker hur dessa nätverk förändras till följd av olika behandlingar och naturliga fysiologiska effekter. Resultaten av samtidiga fMRI-mätningar och kontinuerliga EEG-mätningar ger tillförlitliga data om att hunden är i ett vaksamt, vilande eller sömnigt tillstånd i skannern under mätningen och möjliggör isolering av olika sömnfaser. Liksom mannen, djupet av hundens sömn påverkar integriteten i den vilande hjärnan nätverk. Ytterligare forskning under de olika vaksamhets-/sömnstadierna m (Swedish)

point in time

13 August 2022

0 references

contained in Local Administrative Unit

Budapest

0 references

location (string)

Budapest, Budapest

0 references

Identifiers

Hungarian Kohesio ID

VEKOP-2.3.3-15-2017-00019

0 references

High-tech laboratory complex for comparative neurobiological, physiological and behavioural changes (Q3958269): Difference between revisions

Latest revision as of 14:28, 22 March 2024

Statements

Identifiers

Navigation menu

Search