FUSING NANOMECANICA, OPTOMECANICA AND PLASMONICA FOR DETECTION OF FUSION PROTEINS SECRETED BY TUMORS IN THEIR EARLY STAGES (Q3189279): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(BatchIngestion) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (4 intermediate revisions by the same user not shown) | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
ALIMENTAÇÃO DE NANOMECANICA, OPTOMECANICA E PLASMONICA PARA DETEÇÃO DE PROTEÍNAS DE FUSÃO SECRETADAS POR TUMORES NAS SUAS FASES PRIMEIRAS | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Tres Cantos / rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 266,200.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 133,100.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SOLID TUMORS SECRETE SPECIFIC PROTEINS TO THE BLOODSTREAM FROM THE ONSET OF THE DISEASE. THE DETECTION OF THESE PROTEINS WOULD ALLOW EARLY DETECTION OF CANCER AND WOULD BE A REAL REVOLUTION IN ITS TREATMENT. HOWEVER, THERE IS NOT YET A TECHNOLOGY CAPABLE OF DETERMINING THE PRESENCE OF THESE PROTEINS IN BLOOD PLASMA. THIS IS DUE TO THE INFIMA CONCENTRATIONS AT WHICH THEY ARE FOUND, AND BECAUSE THEY COEXIST WITH MORE THAN 10,000 DIFFERENT PROTEINS, SOME AT CONCENTRATIONS 12 ORDERS OF GREATER MAGNITUDE. THE PROPOSAL AIMS TO DEVELOP A TECHNOLOGY FOR THE IDENTIFICATION AND QUANTIFICATION IN A WIDE RANGE OF SPECIFIC TUMOR PROTEINS IN BLOOD SAMPLES. THE TECHNOLOGICAL BASIS OF THE PROPOSAL IS BASED ON EXPLOITING THE PHYSICAL PHENOMENA THAT EMERGE IN THE CONVERGENCE OF THE PHYSICS OF OPTIC CAVITIES, PLASMONICA AND NANOMECANICA. IN PARTICULAR, BIOMARKING PROTEINS SHALL BE SPECIFICALLY DETECTED BY CAPTURE AND DETECTION ANTIBODIES WHICH RECOGNISE TWO DIFFERENT EPITOPES (PARTICULARLY RECOGNISABLE PORTIONS). EACH PROTEIN WILL BECOME AN IMMUNOCOMPLEX WITH TWO ANTIBODIES. ONE OF THEM WILL BE ATTACHED TO A METAL NANOPARTICULA, WHILE THE OTHER WILL BE ANCHORED TO THE SURFACE OF AN OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSOR. THE FUNCTION OF THE NANOPARTICULA IS TWOFOLD: INCREASES THE MASS OF THE IMMUNOCOMPLEX AND EXHIBITS LOCALISED PLASMON RESONANCES. THE CAPTURE OF AN IMMUNOCOMPLEX ON THE SURFACE OF THE OPTOMECANICO SENSOR WILL HAVE AS AN EFFECT THE COUPLING BETWEEN THE MODES OF THE OPTIC MICROCAVITY, THE MECHANICAL RESONANCES AND THE PLASMON RESONANCES. THE EXPECTED RESULT IS THE OBTAINING OF VERY SPECIFIC SIGNALS FOR EACH BIOMARKER, AN EXTREME SENSITIVITY AND A LIMIT OF DETECTION NEXT TO THE FUNDAMENTAL LIMITS. THE DEVICES SHALL BE ASSEMBLED INTO CHIPS COMPRISING TWO-DIMENSIONAL ARRAYS OF BETWEEN 100 AND 1000 SENSORS CAPABLE OF DETECTING UP TO 100 DIFFERENT PROTEINS AT SUB-FEMTOMOLARES CONCENTRATIONS. TECHNOLOGY WILL BE TESTED ON BLOOD SAMPLES FROM PATIENTS WITH NON-SMALL CELL PULMON CANCER (NSCLC). THIS TYPE OF CANCER ACCOUNTS FOR ALMOST 80 % OF LUNG CANCER CASES AND EXHIBITS AN AVERAGE SURVIVAL OF LESS THAN A YEAR AFTER DIAGNOSIS. IN PARTICULAR, BIOMARKING PROTEINS DERIVED FROM FUSION GENES WILL BE SOUGHT, AS THESE PROTEINS ARE INEQUITABLE SIGNATURES OF THE APPEARANCE AND DEVELOPMENT OF MOST CANCERS. THE DETECTION OF THESE PROTEINS IN A BLOOD ANALYSIS WILL CONTRIBUTE TO THE DETECTION OF THIS DISEASE FROM VERY EARLY STAGES WHEN THERAPIES ARE VERY EFFICIENT. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.732066984939255
| |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
TUMORES SÓLIDOS PROTEÍNAS ESPECÍFICAS SECRETAS PARA O SANGUE A PARTIR DO PONTO DA DOENÇA. A detecção destas proteínas permitiria a detecção precoce do cancro e seria uma verdadeira revolução no seu tratamento. No entanto, ainda não existe uma tecnologia capaz de determinar a presença destas proteínas no plasma sanguíneo. Isto é devido às concentrações de INFIMA em que são encontrados, e porque eles coexistem com mais de 10 000 proteínas diferentes, algumas em concentrações 12 ordens de maior magnitude. A proposta destina-se a desenvolver uma tecnologia para a identificação e quantificação numa vasta gama de proteínas específicas dos tumómetros em amostras de sangue. A BASE TECNOLÓGICA DA PROPOSTA É BASEADA NA EXPLORAÇÃO DA FENOMÉNIA FÍSICA QUE Surge NA CONVERGÊNCIA DA FÍSICA DAS CAVIDADES ÓTICAS, DA PLASMONICA E DA NANOMECANICA. Nomeadamente, as proteínas de biomarcação devem ser especialmente detetadas por anticorpos de captura e deteção que reconheçam dois epitópodes diferentes (partes especialmente reconhecíveis). Cada proteína tornar-se-á um IMMUNOCOMPLEX com dois anticorpos. Um deles será ligado a uma nanopartícula de metal, enquanto o outro será ligado à superfície de um sensor de microfone otomacânico. A FUNÇÃO DA NANOPARTICULA É DUAS VEZES: AUMENTA A MASSA DO IMMUNOCOMPLEX E EXPOSTA RESONÂNCIAS DE PLASMON LOCALIZADAS. A captura de um IMMUNOCOMPLEX na superfície do sensor optomecânico terá como efeito o acoplamento entre os modos da MICROCAVIDADE ÓTICA, as ressonâncias mecânicas e as ressonâncias plasmáticas. O resultado esperado é a obtenção de sinais muito específicos para cada marcador biológico, uma sensibilidade extrema e um limite de detecção próximo dos limites fundamentais. Os dispositivos devem ser montados em recipientes que compreendam duas armas de duas dimensões, entre 100 e 1000 sensores, capazes de detectar até 100 proteínas diferentes nas concentrações subfemtomolares. A TECNOLOGIA SERÁ TESTADA EM AMOSTRAS DE SANGUE DE DOENTES COM CANCER DE PULMONO DE PÉLULAS NÃO PEQUENAS (NSCLC). Este tipo de contas de cancro para quase 80 % dos casos de cancro do pulmão e expõe uma sobrevivência média de menos de um ano após a diagnóstica. Nomeadamente, procurar-se-ão proteínas biomarcadoras derivadas de genes de fusão, uma vez que estas proteínas são indissociáveis da aparência e do desenvolvimento da maioria dos cancros. A detecção destas proteínas numa análise de sangue irá contribuir para a detecção desta doença a partir de fases muito precoces quando as terapias são muito eficazes. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 28903 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Tres Cantos / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°36'23.69"N, 3°42'23.51"W / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Tres Cantos | |||||||||||||||
| Property / location (string): Tres Cantos / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
28760 | |||||||||||||||
| Property / postal code: 28760 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Tres Cantos / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Tres Cantos / qualifier | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
40°36'22.79"N, 3°42'35.93"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°36'22.79"N, 3°42'35.93"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°36'22.79"N, 3°42'35.93"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
266,200.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 266,200.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
144,945.89 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 144,945.89 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 00:20, 9 October 2024
Project Q3189279 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | FUSING NANOMECANICA, OPTOMECANICA AND PLASMONICA FOR DETECTION OF FUSION PROTEINS SECRETED BY TUMORS IN THEIR EARLY STAGES |
Project Q3189279 in Spain |
Statements
144,945.89 Euro
0 references
266,200.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2018
0 references
AGENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
0 references
28760
0 references
LOS TUMORES SOLIDOS SECRETAN PROTEINAS ESPECIFICAS AL TORRENTE SANGUINEO DESDE EL INICIO DE LA ENFERMEDAD. LA DETECCION DE ESTAS PROTEINAS PERMITIRIA LA DETECCION PRECOZ DEL CANCER Y SUPONDRIA UNA VERDADERA REVOLUCION EN SU TRATAMIENTO. SIN EMBARGO, NO EXISTE AUN UNA TECNOLOGIA CAPAZ DE DETERMINAR LA PRESENCIA DE ESTAS PROTEINAS EN EL PLASMA SANGUINEO. ESTO ES DEBIDO A LAS CONCENTRACIONES INFIMAS A LAS QUE SE ENCUENTRAN, Y A QUE COEXISTEN CON MAS DE 10.000 PROTEINAS DIFERENTES, ALGUNAS DE ELLAS A CONCENTRACIONES 12 ORDENES DE MAGNITUD MAYOR. LA PROPUESTA TIENE COMO OBJETIVO DESARROLLAR UNA TECNOLOGIA PARA LA IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION EN UN AMPLIO RANGO DINAMICO DE PROTEINAS ESPECIFICAS DE TUMOR EN MUESTRAS SANGUINEAS. LA BASE TECNOLOGICA DE LA PROPUESTA SE BASA EN EXPLOTAR LOS FENOMENOS FISICOS QUE EMERGEN EN LA CONVERGENCIA DE LA FISICA DE CAVIDADES OPTICAS, PLASMONICA Y NANOMECANICA. EN PARTICULAR, LAS PROTEINAS BIOMARCADORAS SERAN ESPECIFICAMENTE DETECTADAS POR ANTICUERPOS DE CAPTURA Y DETECCION LOS CUALES RECONOCEN DOS EPITOPOS (PORCIONES ESPECIFICAMENTE RECONOCIBLES) DIFERENTES DE LAS MISMAS. CADA PROTEINA QUEDARA ASI FORMANDO UN INMUNOCOMPLEJO CON DOS ANTICUERPOS. UNO DE ELLOS ESTARA ADHERIDO A UNA NANOPARTICULA METALICA, MIENTRAS QUE EL OTRO ESTARA ANCLADO A LA SUPERFICIE DE UN SENSOR OPTOMECANICO EN FORMA DE MICROTAMBOR. LA FUNCION DE LA NANOPARTICULA ES DOBLE: INCREMENTA LA MASA DEL INMUNOCOMPLEJO Y EXHIBE RESONANCIAS DE PLASMON LOCALIZADAS. LA CAPTURA DE UN INMUNOCOMPLEJO EN LA SUPERFICIE DEL SENSOR OPTOMECANICO TENDRA COMO EFECTO EL ACOPLAMIENTO ENTRE SI DE LOS MODOS DE LA MICROCAVIDAD OPTICA, LAS RESONANCIAS MECANICAS Y LAS RESONANCIAS DE PLASMON. EL RESULTADO ESPERADO ES LA OBTENCION DE SEÑALES MUY ESPECIFICAS PARA CADA BIOMARCADOR, UNA SENSIBILIDAD EXTREMA Y UN LIMITE DE DETECCION PROXIMO A LOS LIMITES FUNDAMENTALES. LOS DISPOSITIVOS SERAN ENSAMBLADOS EN CHIPS QUE COMPRENDERAN MATRICES BIDIMENSIONALES DE ENTRE 100 Y 1000 SENSORES CON CAPACIDAD PARA DETECTAR HASTA 100 PROTEINAS DIFERENTES A CONCENTRACIONES SUB-FEMTOMOLARES. LA TECNOLOGIA SERA PROBADA CON MUESTRAS DE SANGRE DE PACIENTES CON CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC). ESTE TIPO DE CANCER REPRESENTA CASI EL 80% DE LOS CASOS DE CANCER DE PULMON Y EXHIBE UNA SUPERVIVENCIA MEDIA DE MENOS DE UN AÑO DESPUES DEL DIAGNOSTICO. EN PARTICULAR, SE BUSCARAN PROTEINAS BIOMARCADORAS QUE SE DERIVAN DE GENES DE FUSION, YA QUE ESTAS PROTEINAS SON FIRMAS INEQUIVOCAS DE LA APARICION Y EL DESARROLLO DE LA MAYORIA DE LOS CANCERES. LA DETECCION DE ESTAS PROTEINAS EN UN ANALISIS DE SANGRE CONTRIBUIRA A LA DETECCION DE ESTA ENFERMEDAD DESDE ETAPAS MUY TEMPRANAS CUANDO LAS TERAPIAS SON MUY EFICIENTES. (Spanish)
0 references
SOLID TUMORS SECRETE SPECIFIC PROTEINS TO THE BLOODSTREAM FROM THE ONSET OF THE DISEASE. THE DETECTION OF THESE PROTEINS WOULD ALLOW EARLY DETECTION OF CANCER AND WOULD BE A REAL REVOLUTION IN ITS TREATMENT. HOWEVER, THERE IS NOT YET A TECHNOLOGY CAPABLE OF DETERMINING THE PRESENCE OF THESE PROTEINS IN BLOOD PLASMA. THIS IS DUE TO THE INFIMA CONCENTRATIONS AT WHICH THEY ARE FOUND, AND BECAUSE THEY COEXIST WITH MORE THAN 10,000 DIFFERENT PROTEINS, SOME AT CONCENTRATIONS 12 ORDERS OF GREATER MAGNITUDE. THE PROPOSAL AIMS TO DEVELOP A TECHNOLOGY FOR THE IDENTIFICATION AND QUANTIFICATION IN A WIDE RANGE OF SPECIFIC TUMOR PROTEINS IN BLOOD SAMPLES. THE TECHNOLOGICAL BASIS OF THE PROPOSAL IS BASED ON EXPLOITING THE PHYSICAL PHENOMENA THAT EMERGE IN THE CONVERGENCE OF THE PHYSICS OF OPTIC CAVITIES, PLASMONICA AND NANOMECANICA. IN PARTICULAR, BIOMARKING PROTEINS SHALL BE SPECIFICALLY DETECTED BY CAPTURE AND DETECTION ANTIBODIES WHICH RECOGNISE TWO DIFFERENT EPITOPES (PARTICULARLY RECOGNISABLE PORTIONS). EACH PROTEIN WILL BECOME AN IMMUNOCOMPLEX WITH TWO ANTIBODIES. ONE OF THEM WILL BE ATTACHED TO A METAL NANOPARTICULA, WHILE THE OTHER WILL BE ANCHORED TO THE SURFACE OF AN OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSOR. THE FUNCTION OF THE NANOPARTICULA IS TWOFOLD: INCREASES THE MASS OF THE IMMUNOCOMPLEX AND EXHIBITS LOCALISED PLASMON RESONANCES. THE CAPTURE OF AN IMMUNOCOMPLEX ON THE SURFACE OF THE OPTOMECANICO SENSOR WILL HAVE AS AN EFFECT THE COUPLING BETWEEN THE MODES OF THE OPTIC MICROCAVITY, THE MECHANICAL RESONANCES AND THE PLASMON RESONANCES. THE EXPECTED RESULT IS THE OBTAINING OF VERY SPECIFIC SIGNALS FOR EACH BIOMARKER, AN EXTREME SENSITIVITY AND A LIMIT OF DETECTION NEXT TO THE FUNDAMENTAL LIMITS. THE DEVICES SHALL BE ASSEMBLED INTO CHIPS COMPRISING TWO-DIMENSIONAL ARRAYS OF BETWEEN 100 AND 1000 SENSORS CAPABLE OF DETECTING UP TO 100 DIFFERENT PROTEINS AT SUB-FEMTOMOLARES CONCENTRATIONS. TECHNOLOGY WILL BE TESTED ON BLOOD SAMPLES FROM PATIENTS WITH NON-SMALL CELL PULMON CANCER (NSCLC). THIS TYPE OF CANCER ACCOUNTS FOR ALMOST 80 % OF LUNG CANCER CASES AND EXHIBITS AN AVERAGE SURVIVAL OF LESS THAN A YEAR AFTER DIAGNOSIS. IN PARTICULAR, BIOMARKING PROTEINS DERIVED FROM FUSION GENES WILL BE SOUGHT, AS THESE PROTEINS ARE INEQUITABLE SIGNATURES OF THE APPEARANCE AND DEVELOPMENT OF MOST CANCERS. THE DETECTION OF THESE PROTEINS IN A BLOOD ANALYSIS WILL CONTRIBUTE TO THE DETECTION OF THIS DISEASE FROM VERY EARLY STAGES WHEN THERAPIES ARE VERY EFFICIENT. (English)
13 October 2021
0.732066984939255
0 references
LES TUMEURS SOLIDES SÉCRÈTENT DES PROTÉINES SPÉCIFIQUES À LA CIRCULATION SANGUINE DÈS L’APPARITION DE LA MALADIE. LA DÉTECTION DE CES PROTÉINES PERMETTRAIT UNE DÉTECTION PRÉCOCE DU CANCER ET CONSTITUERAIT UNE VÉRITABLE RÉVOLUTION DANS SON TRAITEMENT. CEPENDANT, IL N’EXISTE PAS ENCORE DE TECHNOLOGIE CAPABLE DE DÉTERMINER LA PRÉSENCE DE CES PROTÉINES DANS LE PLASMA SANGUIN. CECI EST DÛ AUX CONCENTRATIONS D’INFIMA AUXQUELLES ILS SONT TROUVÉS, ET PARCE QU’ILS COEXISTENT AVEC PLUS DE 10 000 PROTÉINES DIFFÉRENTES, CERTAINES À DES CONCENTRATIONS DE 12 ORDRES DE PLUS GRANDE MAGNITUDE. LA PROPOSITION VISE À METTRE AU POINT UNE TECHNOLOGIE D’IDENTIFICATION ET DE QUANTIFICATION D’UN LARGE ÉVENTAIL DE PROTÉINES TUMORALES SPÉCIFIQUES DANS LES ÉCHANTILLONS SANGUINS. LA BASE TECHNOLOGIQUE DE LA PROPOSITION EST BASÉE SUR L’EXPLOITATION DES PHÉNOMÈNES PHYSIQUES QUI ÉMERGENT DANS LA CONVERGENCE DE LA PHYSIQUE DES CAVITÉS OPTIQUES, PLASMONICA ET NANOMECANICA. EN PARTICULIER, LES PROTÉINES DE BIOMARQUAGE DOIVENT ÊTRE SPÉCIFIQUEMENT DÉTECTÉES PAR DES ANTICORPS DE CAPTURE ET DE DÉTECTION QUI RECONNAISSENT DEUX ÉPITOPES DIFFÉRENTS (PARTIES PARTICULIÈREMENT RECONNAISSABLES). CHAQUE PROTÉINE DEVIENDRA UN IMMUNOCOMPLEXE AVEC DEUX ANTICORPS. L’UN D’EUX SERA ATTACHÉ À UN MÉTAL NANOPARTICULA, TANDIS QUE L’AUTRE SERA ANCRÉ À LA SURFACE D’UN CAPTEUR MICROTAMBOR OPTOMECANIQUE. LA FONCTION DE LA NANOPARTICULA EST DOUBLE: AUGMENTE LA MASSE DE L’IMMUNOCOMPLEXE ET PRÉSENTE DES RÉSONANCES PLASMONIQUES LOCALISÉES. LA CAPTURE D’UN IMMUNOCOMPLEXE À LA SURFACE DU CAPTEUR OPTOMECANICO AURA COMME EFFET LE COUPLAGE ENTRE LES MODES DE LA MICROCAVITÉ OPTIQUE, LES RÉSONANCES MÉCANIQUES ET LES RÉSONANCES PLASMONIQUES. LE RÉSULTAT ATTENDU EST L’OBTENTION DE SIGNAUX TRÈS SPÉCIFIQUES POUR CHAQUE BIOMARQUEUR, UNE SENSIBILITÉ EXTRÊME ET UNE LIMITE DE DÉTECTION À CÔTÉ DES LIMITES FONDAMENTALES. LES DISPOSITIFS SONT ASSEMBLÉS EN PUCES COMPRENANT DES RÉSEAUX BIDIMENSIONNELS DE 100 À 1000 CAPTEURS CAPABLES DE DÉTECTER JUSQU’À 100 PROTÉINES DIFFÉRENTES À DES CONCENTRATIONS DE SOUS-FEMTOMOLARES. LA TECHNOLOGIE SERA TESTÉE SUR DES ÉCHANTILLONS SANGUINS DE PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES (LCNPC). CE TYPE DE CANCER REPRÉSENTE PRÈS DE 80 % DES CAS DE CANCER DU POUMON ET AFFICHE UNE SURVIE MOYENNE DE MOINS D’UN AN APRÈS LE DIAGNOSTIC. EN PARTICULIER, ON CHERCHERA À BIOMARQUER LES PROTÉINES DÉRIVÉES DES GÈNES DE FUSION, CAR CES PROTÉINES SONT DES SIGNATURES INÉQUITABLES DE L’APPARITION ET DU DÉVELOPPEMENT DE LA PLUPART DES CANCERS. LA DÉTECTION DE CES PROTÉINES DANS UNE ANALYSE SANGUINE CONTRIBUERA À LA DÉTECTION DE CETTE MALADIE DÈS LES PREMIERS STADES OÙ LES THÉRAPIES SONT TRÈS EFFICACES. (French)
4 December 2021
0 references
FESTE TUMORE SEKRETISIEREN SPEZIFISCHE PROTEINE IN DEN BLUTKREISLAUF VON BEGINN DER KRANKHEIT. DER NACHWEIS DIESER PROTEINE WÜRDE EINE FRÜHE ERKENNUNG VON KREBS ERMÖGLICHEN UND WÄRE EINE ECHTE REVOLUTION BEI DER BEHANDLUNG. ES GIBT JEDOCH NOCH KEINE TECHNOLOGIE, DIE DAS VORHANDENSEIN DIESER PROTEINE IM BLUTPLASMA BESTIMMEN KANN. DIES IST AUF DIE INFIMA-KONZENTRATIONEN ZURÜCKZUFÜHREN, BEI DENEN SIE GEFUNDEN WERDEN, UND WEIL SIE MIT MEHR ALS 10.000 VERSCHIEDENEN PROTEINEN KOEXISTIEREN, EINIGE IN KONZENTRATIONEN VON 12 ORDNUNGEN GRÖSSER. DER VORSCHLAG ZIELT DARAUF AB, EINE TECHNOLOGIE ZUR IDENTIFIZIERUNG UND QUANTIFIZIERUNG IN EINER VIELZAHL SPEZIFISCHER TUMORPROTEINE IN BLUTPROBEN ZU ENTWICKELN. DIE TECHNOLOGISCHE GRUNDLAGE DES VORSCHLAGS BERUHT AUF DER NUTZUNG DER PHYSIKALISCHEN PHÄNOMENE, DIE SICH IN DER KONVERGENZ DER PHYSIK DER OPTISCHEN HOHLRÄUME, PLASMONICA UND NANOMECANICA ERGEBEN. INSBESONDERE MÜSSEN BIOMARKIERUNGSPROTEINE GEZIELT DURCH ABSCHEIDUNG UND NACHWEIS VON ANTIKÖRPERN NACHGEWIESEN WERDEN, DIE ZWEI VERSCHIEDENE EPITOPE ERKENNEN (INSBESONDERE ERKENNBARE PORTIONEN). JEDES PROTEIN WIRD ZU EINEM IMMUNKOMPLEX MIT ZWEI ANTIKÖRPERN. EINER DAVON WIRD AN EINEM METALL NANOPARTICULA BEFESTIGT, DER ANDERE WIRD AN DER OBERFLÄCHE EINES OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSORS VERANKERT. DIE FUNKTION DES NANOPARTICULA IST ZWEIFACH: ERHÖHT DIE MASSE DES IMMUNKOMPLEXES UND ZEIGT LOKALISIERTE PLASMONRESONANZEN. DIE ERFASSUNG EINES IMMUNKOMPLEXES AUF DER OBERFLÄCHE DES OPTOMECANICO-SENSORS WIRD DIE KOPPLUNG ZWISCHEN DEN MODI DER OPTISCHEN MIKROKAVITÄT, DEN MECHANISCHEN RESONANZEN UND DEN PLASMONRESONANZEN BEWIRKEN. DAS ERWARTETE ERGEBNIS IST DIE ERLANGUNG VON SEHR SPEZIFISCHEN SIGNALEN FÜR JEDEN BIOMARKER, EINE EXTREME EMPFINDLICHKEIT UND EINE GRENZE DER DETEKTION NEBEN DEN GRUNDLEGENDEN GRENZWERTEN. DIE GERÄTE SIND ZU CHIPS ZUSAMMENZUBAUEN, DIE ZWEIDIMENSIONALE ANORDNUNGEN VON 100 BIS 1000 SENSOREN UMFASSEN, DIE BIS ZU 100 VERSCHIEDENE PROTEINE IN SUB-FEMTOMOLARES-KONZENTRATIONEN ERKENNEN KÖNNEN. DIE TECHNOLOGIE WIRD AN BLUTPROBEN VON PATIENTEN MIT NICHT-KLEINZELLIGEM LUNGENKREBS (NSCLC) GETESTET. DIESE KREBSART MACHT FAST 80 % DER LUNGENKREBSFÄLLE AUS UND WEIST NACH DER DIAGNOSE EIN DURCHSCHNITTLICHES ÜBERLEBEN VON WENIGER ALS EINEM JAHR AUF. INSBESONDERE WERDEN BIOMARKIERUNGSPROTEINE AUS FUSIONSGENEN GESUCHT, DA DIESE PROTEINE UNGLEICHE SIGNATUREN DES AUFTRETENS UND DER ENTWICKLUNG DER MEISTEN KREBSARTEN SIND. DER NACHWEIS DIESER PROTEINE IN EINER BLUTANALYSE WIRD IN SEHR FRÜHEN STADIEN ZUM NACHWEIS DIESER KRANKHEIT BEITRAGEN, WENN THERAPIEN SEHR EFFIZIENT SIND. (German)
9 December 2021
0 references
VASTE TUMOREN AFSCHEIDEN SPECIFIEKE EIWITTEN NAAR DE BLOEDBAAN VANAF HET BEGIN VAN DE ZIEKTE. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN ZOU HET MOGELIJK MAKEN OM KANKER VROEGTIJDIG OP TE SPOREN EN ZOU EEN ECHTE REVOLUTIE IN DE BEHANDELING ERVAN ZIJN. ER IS ECHTER NOG GEEN TECHNOLOGIE DIE DE AANWEZIGHEID VAN DEZE EIWITTEN IN BLOEDPLASMA KAN BEPALEN. DIT IS TE WIJTEN AAN DE INFIMA CONCENTRATIES WAARBIJ ZE WORDEN GEVONDEN, EN OMDAT ZE NAAST ELKAAR BESTAAN MET MEER DAN 10.000 VERSCHILLENDE EIWITTEN, SOMMIGE IN CONCENTRATIES 12 ORDEN VAN GROTERE OMVANG. HET VOORSTEL BEOOGT DE ONTWIKKELING VAN EEN TECHNOLOGIE VOOR DE IDENTIFICATIE EN KWANTIFICERING IN EEN BREED SCALA VAN SPECIFIEKE TUMOREIWITTEN IN BLOEDMONSTERS. DE TECHNOLOGISCHE BASIS VAN HET VOORSTEL IS GEBASEERD OP HET BENUTTEN VAN DE FYSISCHE VERSCHIJNSELEN DIE ZICH VOORDOEN IN DE CONVERGENTIE VAN DE FYSICA VAN OPTISCHE HOLTES, PLASMONICA EN NANOMECANICA. MET NAME MOETEN BIOMARKING-EIWITTEN SPECIFIEK WORDEN GEDETECTEERD DOOR ANTILICHAMEN DIE TWEE VERSCHILLENDE EPITOPEN (MET NAME HERKENBARE PORTIES) HERKENNEN. ELK EIWIT WORDT EEN IMMUNOCOMPLEX MET TWEE ANTILICHAMEN. EEN VAN HEN ZAL WORDEN BEVESTIGD AAN EEN METALEN NANOPARTICULA, TERWIJL DE ANDERE ZAL WORDEN VERANKERD AAN HET OPPERVLAK VAN EEN OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSOR. DE FUNCTIE VAN DE NANOPARTICULA IS TWEELEDIG: VERHOOGT DE MASSA VAN HET IMMUNOCOMPLEX EN VERTOONT GELOKALISEERDE PLASMONRESONANTIES. DE OPNAME VAN EEN IMMUNOCOMPLEX OP HET OPPERVLAK VAN DE OPTOMECANICO-SENSOR HEEFT ALS EFFECT DE KOPPELING TUSSEN DE MODI VAN DE OPTISCHE MICROHOLTE, DE MECHANISCHE RESONANTIES EN DE PLASMONRESONANTIES. HET VERWACHTE RESULTAAT IS HET VERKRIJGEN VAN ZEER SPECIFIEKE SIGNALEN VOOR ELKE BIOMARKER, EEN EXTREME GEVOELIGHEID EN EEN DETECTIEGRENS NAAST DE FUNDAMENTELE GRENZEN. DE INRICHTINGEN MOETEN WORDEN SAMENGEVOEGD TOT SPAANDERS MET TWEEDIMENSIONALE ARRAYS VAN TUSSEN DE 100 EN 1000 SENSOREN DIE TOT 100 VERSCHILLENDE EIWITTEN BIJ SUBFEMTOMOLARES-CONCENTRATIES KUNNEN DETECTEREN. DE TECHNOLOGIE ZAL WORDEN GETEST OP BLOEDMONSTERS VAN PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER (NSCLC). DIT TYPE KANKER IS GOED VOOR BIJNA 80 % VAN DE GEVALLEN VAN LONGKANKER EN VERTOONT EEN GEMIDDELDE OVERLEVING VAN MINDER DAN EEN JAAR NA DE DIAGNOSE. ER ZAL MET NAME GEZOCHT WORDEN NAAR BIOMARKING-EIWITTEN AFKOMSTIG VAN FUSIEGENEN, AANGEZIEN DEZE EIWITTEN ONBILLIJKE KENMERKEN ZIJN VAN HET UITERLIJK EN DE ONTWIKKELING VAN DE MEESTE KANKERS. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN IN EEN BLOEDANALYSE ZAL BIJDRAGEN TOT DE DETECTIE VAN DEZE ZIEKTE VANAF ZEER VROEGE STADIA WANNEER THERAPIEËN ZEER EFFICIËNT ZIJN. (Dutch)
17 December 2021
0 references
I TUMORI SOLIDI SECERNONO PROTEINE SPECIFICHE AL FLUSSO SANGUIGNO DALL'INIZIO DELLA MALATTIA. L'INDIVIDUAZIONE DI QUESTE PROTEINE CONSENTIREBBE L'INDIVIDUAZIONE PRECOCE DEL CANCRO E RAPPRESENTEREBBE UNA VERA E PROPRIA RIVOLUZIONE NEL SUO TRATTAMENTO. TUTTAVIA, NON ESISTE ANCORA UNA TECNOLOGIA IN GRADO DI DETERMINARE LA PRESENZA DI QUESTE PROTEINE NEL PLASMA SANGUIGNO. CIÒ È DOVUTO ALLE CONCENTRAZIONI DI INFIMA A CUI SI TROVANO, E PERCHÉ COESISTONO CON PIÙ DI 10.000 PROTEINE DIVERSE, ALCUNE A CONCENTRAZIONI 12 ORDINI DI MAGGIORE GRANDEZZA. LA PROPOSTA MIRA A SVILUPPARE UNA TECNOLOGIA PER L'IDENTIFICAZIONE E LA QUANTIFICAZIONE IN UN'AMPIA GAMMA DI PROTEINE TUMORALI SPECIFICHE NEI CAMPIONI DI SANGUE. LA BASE TECNOLOGICA DELLA PROPOSTA SI BASA SULLO SFRUTTAMENTO DEI FENOMENI FISICI CHE EMERGONO NELLA CONVERGENZA DELLA FISICA DELLE CAVITÀ OTTICHE, PLASMONICA E NANOMECANICA. IN PARTICOLARE, LE PROTEINE BIOMARCANTI DEVONO ESSERE RILEVATE SPECIFICAMENTE MEDIANTE ANTICORPI DI CATTURA E RILEVAMENTO CHE RICONOSCONO DUE DIVERSI EPITOPI (PARTICOLARMENTE RICONOSCIBILI). OGNI PROTEINA DIVENTERÀ UN IMMUNOCOMPLESSO CON DUE ANTICORPI. UNO DI ESSI SARÀ ATTACCATO AD UN METALLO NANOPARTICULA, MENTRE L'ALTRO SARÀ ANCORATO ALLA SUPERFICIE DI UN SENSORE OPTOMECANIC MICROTAMBOR. LA FUNZIONE DELLA NANOPARTICULA È DUPLICE: AUMENTA LA MASSA DELL'IMMUNOCOMPLESSO E MOSTRA RISONANZE PLASMON LOCALIZZATE. LA CATTURA DI UN IMMUNOCOMPLESSO SULLA SUPERFICIE DEL SENSORE OPTOMECANICO AVRÀ COME EFFETTO L'ACCOPPIAMENTO TRA LE MODALITÀ DELLA MICROCAVITÀ OTTICA, LE RISONANZE MECCANICHE E LE RISONANZE PLASMON. IL RISULTATO ATTESO È L'OTTENIMENTO DI SEGNALI MOLTO SPECIFICI PER OGNI BIOMARCATORE, UN'ESTREMA SENSIBILITÀ E UN LIMITE DI RILEVAZIONE ACCANTO AI LIMITI FONDAMENTALI. I DISPOSITIVI DEVONO ESSERE ASSEMBLATI IN CHIP COSTITUITI DA ARRAY BIDIMENSIONALI COMPRESI TRA 100 E 1000 SENSORI IN GRADO DI RILEVARE FINO A 100 DIVERSE PROTEINE A CONCENTRAZIONI SUB-FEMTOMOLARES. LA TECNOLOGIA SARÀ TESTATA SU CAMPIONI DI SANGUE DI PAZIENTI CON CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE (NSCLC). QUESTO TIPO DI CANCRO RAPPRESENTA QUASI L'80 % DEI CASI DI CANCRO AI POLMONI E MOSTRA UNA SOPRAVVIVENZA MEDIA DI MENO DI UN ANNO DOPO LA DIAGNOSI. IN PARTICOLARE, SARANNO RICERCATE PROTEINE BIOMARCANTI DERIVATE DA GENI DI FUSIONE, IN QUANTO QUESTE PROTEINE SONO SEGNI INEQUIVOCABILI DELL'ASPETTO E DELLO SVILUPPO DELLA MAGGIOR PARTE DEI TUMORI. L'INDIVIDUAZIONE DI QUESTE PROTEINE IN UN'ANALISI DEL SANGUE CONTRIBUIRÀ ALL'INDIVIDUAZIONE DI QUESTA MALATTIA FIN DALLE PRIME FASI, QUANDO LE TERAPIE SONO MOLTO EFFICIENTI. (Italian)
16 January 2022
0 references
ΟΙ ΣΥΜΠΑΓΕΊΣ ΌΓΚΟΙ ΕΚΚΡΊΝΟΥΝ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΕΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ ΣΤΗΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑ ΤΟΥ ΑΊΜΑΤΟΣ ΑΠΌ ΤΗΝ ΈΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. Η ΑΝΊΧΝΕΥΣΗ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΘΑ ΕΠΈΤΡΕΠΕ ΤΗΝ ΈΓΚΑΙΡΗ ΑΝΊΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ ΚΑΡΚΊΝΟΥ ΚΑΙ ΘΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΕΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΉ ΕΠΑΝΆΣΤΑΣΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ. ΩΣΤΌΣΟ, ΔΕΝ ΥΠΆΡΧΕΙ ΑΚΌΜΗ ΜΙΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΙΚΑΝΉ ΝΑ ΚΑΘΟΡΊΣΕΙ ΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΊΑ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΣΤΟ ΠΛΆΣΜΑ ΑΊΜΑΤΟΣ. ΑΥΤΌ ΟΦΕΊΛΕΤΑΙ ΣΤΙΣ ΣΥΓΚΕΝΤΡΏΣΕΙΣ INFIMA ΣΤΙΣ ΟΠΟΊΕΣ ΒΡΊΣΚΟΝΤΑΙ, ΚΑΙ ΕΠΕΙΔΉ ΣΥΝΥΠΆΡΧΟΥΝ ΜΕ ΠΕΡΙΣΣΌΤΕΡΕΣ ΑΠΌ 10.000 ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΈΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ, ΜΕΡΙΚΈΣ ΣΕ ΣΥΓΚΕΝΤΡΏΣΕΙΣ 12 ΤΆΞΕΙΣ ΜΕΓΑΛΎΤΕΡΟΥ ΜΕΓΈΘΟΥΣ. Η ΠΡΌΤΑΣΗ ΑΠΟΣΚΟΠΕΊ ΣΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΌ ΚΑΙ ΤΟΝ ΠΟΣΟΤΙΚΌ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΌ ΣΕ ΈΝΑ ΕΥΡΎ ΦΆΣΜΑ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΩΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΌΓΚΟΥ ΣΤΑ ΔΕΊΓΜΑΤΑ ΑΊΜΑΤΟΣ. Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΉ ΒΆΣΗ ΤΗΣ ΠΡΌΤΑΣΗΣ ΒΑΣΊΖΕΤΑΙ ΣΤΗΝ ΑΞΙΟΠΟΊΗΣΗ ΤΩΝ ΦΥΣΙΚΏΝ ΦΑΙΝΟΜΈΝΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΚΎΠΤΟΥΝ ΣΤΗ ΣΎΓΚΛΙΣΗ ΤΗΣ ΦΥΣΙΚΉΣ ΤΩΝ ΟΠΤΙΚΏΝ ΚΟΙΛΟΤΉΤΩΝ, PLASMONICA ΚΑΙ NANOMECANICA. ΕΙΔΙΚΌΤΕΡΑ, ΟΙ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΉΣ ΣΉΜΑΝΣΗΣ ΑΝΙΧΝΕΎΟΝΤΑΙ ΕΙΔΙΚΆ ΜΕ ΑΝΤΙΣΏΜΑΤΑ ΣΎΛΛΗΨΗΣ ΚΑΙ ΑΝΊΧΝΕΥΣΗΣ ΠΟΥ ΑΝΑΓΝΩΡΊΖΟΥΝ ΔΎΟ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΎΣ ΕΠΙΤΌΠΟΥΣ (ΙΔΙΑΊΤΕΡΑ ΑΝΑΓΝΩΡΊΣΙΜΕΣ ΜΕΡΊΔΕΣ). ΚΆΘΕ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗ ΘΑ ΓΊΝΕΙ ΑΝΟΣΟΣΎΝΘΕΤΟ ΜΕ ΔΎΟ ΑΝΤΙΣΏΜΑΤΑ. ΤΟ ΈΝΑ ΑΠΌ ΑΥΤΆ ΘΑ ΕΊΝΑΙ ΠΡΟΣΑΡΤΗΜΈΝΟ ΣΕ ΜΕΤΑΛΛΙΚΌ NANOPARTICULA, ΕΝΏ ΤΟ ΆΛΛΟ ΘΑ ΕΊΝΑΙ ΑΓΚΥΡΟΒΟΛΗΜΈΝΟ ΣΤΗΝ ΕΠΙΦΆΝΕΙΑ ΕΝΌΣ ΑΙΣΘΗΤΉΡΑ OPTOMECANIC MICROTAMBOR. Η ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ ΤΟΥ NANOPARTICULA ΕΊΝΑΙ ΔΙΤΤΉ: ΑΥΞΆΝΕΙ ΤΗ ΜΆΖΑ ΤΟΥ ΑΝΟΣΟΣΎΝΘΕΤΟΥ ΚΑΙ ΕΜΦΑΝΊΖΕΙ ΕΝΤΟΠΙΣΜΈΝΕΣ ΑΝΤΗΧΉΣΕΙΣ ΠΛΆΣΜΑΤΟΣ. Η ΣΎΛΛΗΨΗ ΕΝΌΣ ΑΝΟΣΟΣΎΝΘΕΤΟΥ ΣΤΗΝ ΕΠΙΦΆΝΕΙΑ ΤΟΥ ΑΙΣΘΗΤΉΡΑ OPTOMECANICO ΘΑ ΈΧΕΙ ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΗ ΣΎΖΕΥΞΗ ΜΕΤΑΞΎ ΤΩΝ ΤΡΌΠΩΝ ΤΗΣ ΟΠΤΙΚΉΣ ΜΙΚΡΟΘΑΛΆΜΗΣ, ΤΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΏΝ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΏΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΠΛΑΣΜΑΤΙΚΏΝ ΑΝΤΗΧΉΣΕΩΝ. ΤΟ ΑΝΑΜΕΝΌΜΕΝΟ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΕΊΝΑΙ Η ΛΉΨΗ ΠΟΛΎ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΩΝ ΣΗΜΆΤΩΝ ΓΙΑ ΚΆΘΕ ΒΙΟΔΕΊΚΤΗ, ΜΙΑ ΑΚΡΑΊΑ ΕΥΑΙΣΘΗΣΊΑ ΚΑΙ ΈΝΑ ΌΡΙΟ ΑΝΊΧΝΕΥΣΗΣ ΔΊΠΛΑ ΣΤΑ ΘΕΜΕΛΙΏΔΗ ΌΡΙΑ. ΟΙ ΔΙΑΤΆΞΕΙΣ ΣΥΝΑΡΜΟΛΟΓΟΎΝΤΑΙ ΣΕ ΜΙΚΡΟΚΥΚΛΏΜΑΤΑ ΠΟΥ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΟΥΝ ΔΙΣΔΙΆΣΤΑΤΕΣ ΣΥΣΤΟΙΧΊΕΣ ΜΕΤΑΞΎ 100 ΚΑΙ 1000 ΑΙΣΘΗΤΉΡΩΝ ΙΚΑΝΏΝ ΝΑ ΑΝΙΧΝΕΎΟΥΝ ΈΩΣ 100 ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΈΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ ΣΕ ΣΥΓΚΕΝΤΡΏΣΕΙΣ ΥΠΟ-FEMTOMOLARES. Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΘΑ ΕΞΕΤΑΣΤΕΊ ΣΕ ΔΕΊΓΜΑΤΑ ΑΊΜΑΤΟΣ ΑΠΌ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ ΜΗ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΌ ΚΑΡΚΊΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΎΜΟΝΑ (NSCLC). ΑΥΤΌΣ Ο ΤΎΠΟΣ ΚΑΡΚΊΝΟΥ ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΎΕΙ ΣΧΕΔΌΝ ΤΟ 80 % ΤΩΝ ΠΕΡΙΠΤΏΣΕΩΝ ΚΑΡΚΊΝΟΥ ΤΟΥ ΠΝΕΎΜΟΝΑ ΚΑΙ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΜΈΣΗ ΕΠΙΒΊΩΣΗ ΛΙΓΌΤΕΡΟ ΑΠΌ ΈΝΑ ΧΡΌΝΟ ΜΕΤΆ ΤΗ ΔΙΆΓΝΩΣΗ. ΕΙΔΙΚΌΤΕΡΑ, ΘΑ ΑΝΑΖΗΤΗΘΟΎΝ ΟΙ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ ΒΙΟΣΉΜΑΝΣΗΣ ΠΟΥ ΠΡΟΈΡΧΟΝΤΑΙ ΑΠΌ ΓΟΝΊΔΙΑ ΣΎΝΤΗΞΗΣ, ΚΑΘΏΣ ΟΙ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ ΑΥΤΈΣ ΕΊΝΑΙ ΆΔΙΚΕΣ ΥΠΟΓΡΑΦΈΣ ΤΗΣ ΕΜΦΆΝΙΣΗΣ ΚΑΙ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ ΤΩΝ ΠΕΡΙΣΣΌΤΕΡΩΝ ΚΑΡΚΊΝΩΝ. Η ΑΝΊΧΝΕΥΣΗ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΣΕ ΑΝΆΛΥΣΗ ΑΊΜΑΤΟΣ ΘΑ ΣΥΜΒΆΛΕΙ ΣΤΗΝ ΑΝΊΧΝΕΥΣΗ ΑΥΤΉΣ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ ΑΠΌ ΠΟΛΎ ΠΡΏΙΜΑ ΣΤΆΔΙΑ, ΌΤΑΝ ΟΙ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΕΊΝΑΙ ΠΟΛΎ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΈΣ. (Greek)
18 August 2022
0 references
FASTE TUMORER UDSKILLER SPECIFIKKE PROTEINER TIL BLODBANEN FRA SYGDOMMENS INDTRÆDEN. PÅVISNINGEN AF DISSE PROTEINER VILLE MULIGGØRE TIDLIG PÅVISNING AF KRÆFT OG VILLE VÆRE EN REEL REVOLUTION I BEHANDLINGEN. DER FINDES IMIDLERTID ENDNU IKKE EN TEKNOLOGI, DER KAN BESTEMME TILSTEDEVÆRELSEN AF DISSE PROTEINER I BLODPLASMA. DETTE SKYLDES DE INFIMAKONCENTRATIONER, HVOR DE FINDES, OG FORDI DE EKSISTERER SIDE OM SIDE MED MERE END 10.000 FORSKELLIGE PROTEINER, NOGLE I KONCENTRATIONER 12 KLASSER AF STØRRE STØRRELSE. FORSLAGET HAR TIL FORMÅL AT UDVIKLE EN TEKNOLOGI TIL IDENTIFIKATION OG KVANTIFICERING AF EN LANG RÆKKE SPECIFIKKE TUMORPROTEINER I BLODPRØVER. FORSLAGETS TEKNOLOGISKE GRUNDLAG ER BASERET PÅ UDNYTTELSE AF DE FYSISKE FÆNOMENER, DER OPSTÅR I KONVERGENSEN MELLEM OPTISK HULRUMSFYSIK, PLASMONICA OG NANOMECANICA. NAVNLIG SKAL BIOMARKERINGSPROTEINER PÅVISES SPECIFIKT VED INDFANGNING OG PÅVISNING AF ANTISTOFFER, DER GENKENDER TO FORSKELLIGE EPITOPER (ISÆR GENKENDELIGE PORTIONER). HVERT PROTEIN BLIVER ET IMMUNKOMPLEKS MED TO ANTISTOFFER. EN AF DEM VIL BLIVE FASTGJORT TIL EN METAL NANOPARTICULA, MENS DEN ANDEN VIL BLIVE FORANKRET TIL OVERFLADEN AF EN OPTOMEKANIC MICROTAMBOR SENSOR. NANOPARTICULA'S FUNKTION ER DOBBELT: ØGER MASSEN AF IMMUNKOMPLEKSET OG UDVISER LOKALISEREDE PLASMONRESONANSER. INDFANGNINGEN AF ET IMMUNKOMPLEKS PÅ OVERFLADEN AF OPTOMECANICO-SENSOREN VIL HAVE SOM EN VIRKNING KOBLINGEN MELLEM DE OPTISKE MIKROHULERS TILSTANDE, DE MEKANISKE RESONANSER OG PLASMONRESONANSERNE. DET FORVENTEDE RESULTAT ER OPNÅELSE AF MEGET SPECIFIKKE SIGNALER FOR HVER BIOMARKØR, EN EKSTREM FØLSOMHED OG EN DETEKTIONSGRÆNSE VED SIDEN AF DE GRUNDLÆGGENDE GRÆNSER. ANORDNINGERNE SAMLES I CHIPS BESTÅENDE AF TODIMENSIONALE ARRAYS PÅ MELLEM 100 OG 1000 SENSORER, DER ER I STAND TIL AT DETEKTERE OP TIL 100 FORSKELLIGE PROTEINER VED SUB-FEMTOMOLARES-KONCENTRATIONER. TEKNOLOGIEN VIL BLIVE TESTET PÅ BLODPRØVER FRA PATIENTER MED IKKE-SMÅCELLET LUNGEKRÆFT (NSCLC). DENNE TYPE KRÆFT TEGNER SIG FOR NÆSTEN 80 % AF TILFÆLDENE AF LUNGEKRÆFT OG UDVISER EN GENNEMSNITLIG OVERLEVELSE PÅ MINDRE END ET ÅR EFTER DIAGNOSEN. DER VIL NAVNLIG BLIVE SØGT BIOMARKERENDE PROTEINER AFLEDT AF FUSIONSGENER, DA DISSE PROTEINER ER URETFÆRDIGE UNDERSKRIFTER PÅ UDSEENDET OG UDVIKLINGEN AF DE FLESTE KRÆFTFORMER. PÅVISNINGEN AF DISSE PROTEINER I EN BLODANALYSE VIL BIDRAGE TIL PÅVISNING AF DENNE SYGDOM FRA MEGET TIDLIGE STADIER, NÅR TERAPIER ER MEGET EFFEKTIVE. (Danish)
18 August 2022
0 references
KIINTEÄT KASVAIMET ERITTÄVÄT ERITYISIÄ PROTEIINEJA VERENKIERTOON TAUDIN ALKAMISESTA. NÄIDEN PROTEIINIEN HAVAITSEMINEN MAHDOLLISTAISI SYÖVÄN VARHAISEN HAVAITSEMISEN JA OLISI TODELLINEN VALLANKUMOUS SEN HOIDOSSA. VIELÄ EI KUITENKAAN OLE OLEMASSA TEKNIIKKAA, JOLLA VOITAISIIN MÄÄRITTÄÄ NÄIDEN PROTEIINIEN ESIINTYMINEN VERIPLASMASSA. TÄMÄ JOHTUU INFIMAPITOISUUKSISTA, JOILLA NIITÄ HAVAITAAN, JA KOSKA NIITÄ ESIINTYY SAMANAIKAISESTI YLI 10 000 ERI PROTEIININ KANSSA, JOTKUT PITOISUUKSINA 12 SUUREMMALLA TASOLLA. EHDOTUKSEN TAVOITTEENA ON KEHITTÄÄ TEKNIIKKA VERINÄYTTEIDEN ERILAISTEN KASVAINPROTEIINIEN TUNNISTAMISEKSI JA KVANTIFIOIMISEKSI. EHDOTUKSEN TEKNOLOGINEN PERUSTA PERUSTUU OPTISTEN ONTELOIDEN FYSIIKAN, PLASMONICAN JA NANOMECANICA-FYSIIKAN LÄHENTYMISESSÄ ILMENEVIEN FYYSISTEN ILMIÖIDEN HYÖDYNTÄMISEEN. ERITYISESTI BIOLOGISESTI MERKITTÄVÄT PROTEIINIT ON ERITYISESTI HAVAITTAVA OTTAMALLA JA HAVAITSEMALLA VASTA-AINEITA, JOTKA TUNNISTAVAT KAKSI ERI EPITOOPPIA (ERITYISESTI TUNNISTETTAVAT OSAT). JOKAISESTA PROTEIINISTA TULEE IMMUNOCOMPLEX, JOSSA ON KAKSI VASTA-AINETTA. TOINEN NIISTÄ KIINNITETÄÄN METALLIN NANOPARTICULA, KUN TAAS TOINEN ON ANKKUROITU PINTAAN OPTOMECANIC MICROTAMBOR ANTURI. NANOPARTICULAN TOIMINTA ON KAKSITAHOINEN: LISÄÄ MASSA IMMUNOCOMPLEX JA ESITTELEE LOKALISOITUJA PLASMON RESONANSSIT. IMMUNOKOMPLEXIN TALTEENOTTO OPTOMECANICO-ANTURIN PINNALLA VAIKUTTAA OPTISEN MIKROKUDOSTILAN, MEKAANISTEN RESONANSSIEN JA PLASMONIRESONANSSIEN VÄLISEEN KYTKENTÄÄN. ODOTETTU TULOS ON SE, ETTÄ KULLEKIN BIOMARKKERILLE SAADAAN HYVIN ERITYISIÄ SIGNAALEJA, ÄÄRIMMÄINEN HERKKYYS JA HAVAITSEMISRAJA PERUSRAJOJEN VIERESSÄ. LAITTEET ON KOOTTAVA SIRUIKSI, JOTKA KOOSTUVAT 100–1000 ANTURIN KAKSIULOTTEISISTA RAKENTEISTA, JOTKA PYSTYVÄT HAVAITSEMAAN JOPA 100 ERILAISTA PROTEIINIA SUBFEMTOMOLARES-PITOISUUKSILLA. TEKNIIKKA TESTATAAN VERINÄYTTEILLÄ POTILAISTA, JOILLA ON EI-PIENISOLUINEN KEUHKOSYÖPÄ (NSCLC). TÄMÄNTYYPPISEN SYÖVÄN OSUUS KEUHKOSYÖPÄTAPAUKSISTA ON LÄHES 80 PROSENTTIA, JA NIIDEN KESKIMÄÄRÄINEN ELOONJÄÄMISAIKA ON ALLE VUOSI DIAGNOOSIN JÄLKEEN. ERITYISESTI PYRITÄÄN BIOMERKITSEMÄÄN FUUSIOGEENEISTÄ PERÄISIN OLEVIA PROTEIINEJA, KOSKA NÄMÄ PROTEIINIT OVAT EPÄOIKEUDENMUKAISIA MERKKEJÄ USEIMPIEN SYÖPIEN ULKONÄÖSTÄ JA KEHITTYMISESTÄ. NÄIDEN PROTEIINIEN HAVAITSEMINEN VERIANALYYSISSÄ EDISTÄÄ TÄMÄN TAUDIN HAVAITSEMISTA HYVIN VARHAISESSA VAIHEESSA, KUN HOIDOT OVAT ERITTÄIN TEHOKKAITA. (Finnish)
18 August 2022
0 references
TUMURI SOLIDI JNIXXU PROTEINI SPEĊIFIĊI GĦALL-FLUSS TAD-DEMM MILL-BIDU TAL-MARDA. ID-DETEZZJONI TA’ DAWN IL-PROTEINI TIPPERMETTI L-INDIVIDWAZZJONI BIKRIJA TAL-KANĊER U TKUN RIVOLUZZJONI REALI FIT-TRATTAMENT TIEGĦU. MADANKOLLU, GĦAD M’HEMMX TEKNOLOĠIJA LI TISTA’ TIDDETERMINA L-PREŻENZA TA’ DAWN IL-PROTEINI FIL-PLAŻMA TAD-DEMM. DAN HUWA MINĦABBA L-KONĊENTRAZZJONIJIET INFIMA LI FIHOM JINSTABU, U MINĦABBA LI DAWN JEŻISTU FLIMKIEN MA ‘AKTAR MINN 10,000 PROTEINI DIFFERENTI, XI WĦUD F’KONĊENTRAZZJONIJIET 12 ORDNIJIET TA’ KOBOR AKBAR. IL-PROPOSTA GĦANDHA L-GĦAN LI TIŻVILUPPA TEKNOLOĠIJA GĦALL-IDENTIFIKAZZJONI U L-KWANTIFIKAZZJONI F’FIRXA WIESGĦA TA’ PROTEINI TAT-TUMUR SPEĊIFIĊI FIL-KAMPJUNI TAD-DEMM. IL-BAŻI TEKNOLOĠIKA TAL-PROPOSTA HIJA BBAŻATA FUQ L-ISFRUTTAMENT TAL-FENOMENI FIŻIĊI LI JIRRIŻULTAW FIL-KONVERĠENZA TAL-FIŻIKA TAL-KAVITAJIET OTTIĊI, PLASMONICA U NANOMECANICA. B’MOD PARTIKOLARI, IL-PROTEINI BIJOMARKANTI GĦANDHOM JIĠU INDIVIDWATI B’MOD SPEĊIFIKU PERMEZZ TA’ ANTIKORPI GĦALL-QBID U L-INDIVIDWAZZJONI LI JAGĦRFU ŻEWĠ EPITOPI DIFFERENTI (B’MOD PARTIKOLARI PORZJONIJIET RIKONOXXIBBLI). KULL PROTEINA SSIR IMMUNOKUMPLESS B’ŻEWĠ ANTIKORPI. WIEĦED MINNHOM SE JITWAĦĦAL MA ‘NANOPARTICULA TAL-METALL, FILWAQT LI L-IEĦOR SE JKUN ANKRAT MAL-WIĊĊ TA’ SENSUR OPTOMECANIC MICROTAMBOR. IL-FUNZJONI TA’ NANOPARTICULA HIJA DOPPJA: IŻID IL-MASSA TAL-IMMUNOKUMPLESS U JESIBIXXI RESONANZI LOKALIZZATI TAL-PLASMON. IL-QBID TA’ IMMUNOKUMPLESS FUQ IL-WIĊĊ TAS-SENSUR OPTOMECANICO SE JKOLLU BĦALA EFFETT L-IGGANĊJAR BEJN IL-MODI TAL-MIKROKAVITÀ OTTIKA, IR-RESONANZI MEKKANIĊI U R-RESONANZI TAL-PLASMON. IR-RIŻULTAT MISTENNI HUWA L-KISBA TA’ SINJALI SPEĊIFIĊI ĦAFNA GĦAL KULL BIJOMARKATUR, SENSITTIVITÀ ESTREMA U LIMITU TA’ DETEZZJONI ĦDEJN IL-LIMITI FUNDAMENTALI. L-APPARATI GĦANDHOM JIĠU MMUNTATI F’ĊIPEP LI JINKLUDU ARRANĠAMENTI BIDIMENSJONALI TA’ BEJN 100 U 1000 SENSUR LI KAPAĊI JIDENTIFIKAW SA 100 PROTEINA DIFFERENTI F’KONĊENTRAZZJONIJIET SUB-FEMTOMOLARES. IT-TEKNOLOĠIJA SE TIĠI TTESTJATA FUQ KAMPJUNI TAD-DEMM MINN PAZJENTI B’KANĊER TAL-PULMONI TAĊ-ĊELLOLI MHUX ŻGĦAR (NSCLC). DAN IT-TIP TA’ KANĊER JAMMONTA GĦAL KWAŻI 80 % TAL-KAŻIJIET TA’ KANĊER TAL-PULMUN U JURI SOPRAVIVENZA MEDJA TA’ INQAS MINN SENA WARA D-DIJANJOŻI. B’MOD PARTIKOLARI, SE JITFITTEX IL-BIJOMARKAR TA’ PROTEINI DERIVATI MINN ĠENI TA’ FUŻJONI, PERESS LI DAWN IL-PROTEINI HUMA FIREM INĠUSTI TAD-DEHRA U L-IŻVILUPP TAL-BIĊĊA L-KBIRA TAL-KANĊERS. ID-DETEZZJONI TA’ DAWN IL-PROTEINI F’ANALIŻI TAD-DEMM SE TIKKONTRIBWIXXI GĦALL-ISKOPERTA TA’ DIN IL-MARDA MINN STADJI BIKRIN ĦAFNA META T-TERAPIJI JKUNU EFFIĊJENTI ĦAFNA. (Maltese)
18 August 2022
0 references
CIETIE AUDZĒJI IZDALĪT SPECIFISKAS OLBALTUMVIELAS UZ ASINSRITĒ NO SĀKUMA SLIMĪBAS. ŠO OLBALTUMVIELU ATKLĀŠANA ĻAUTU AGRĪNI ATKLĀT VĒZI UN BŪTU REĀLA REVOLŪCIJA TĀ ĀRSTĒŠANĀ. TOMĒR VĒL NAV TEHNOLOĢIJAS, KAS SPĒJ NOTEIKT ŠO OLBALTUMVIELU KLĀTBŪTNI ASINS PLAZMĀ. TAS IR SAISTĪTS AR INFIMA KONCENTRĀCIJU, PIE KURAS TĀS TIEK ATRASTAS, UN TĀPĒC, KA TĀS PASTĀV LĪDZĀS VAIRĀK NEKĀ 10 000 DAŽĀDIEM PROTEĪNIEM, DAŽAS KONCENTRĀCIJĀS, KAS IR 12 REIZES LIELĀKAS. PRIEKŠLIKUMA MĒRĶIS IR IZSTRĀDĀT TEHNOLOĢIJU DAŽĀDU SPECIFISKU AUDZĒJU PROTEĪNU IDENTIFICĒŠANAI UN KVANTITATĪVAI NOTEIKŠANAI ASINS PARAUGOS. PRIEKŠLIKUMA TEHNOLOĢISKAIS PAMATS IR BALSTĪTS UZ TO FIZISKO PARĀDĪBU IZMANTOŠANU, KAS RODAS OPTISKO DOBUMU FIZIKAS — PLASMONICA UN NANOMECANICA — KONVERĢENCĒ. JO ĪPAŠI BIOMARĶĒJUMA PROTEĪNUS ĪPAŠI NOSAKA, UZTVEROT UN NOSAKOT ANTIVIELAS, KAS ATPAZĪST DIVAS DAŽĀDAS EPITOPI (ĪPAŠI ATPAZĪSTAMAS PORCIJAS). KATRS PROTEĪNS KĻŪS PAR IMŪNKOMPLEKSU AR DIVĀM ANTIVIELĀM. VIENS NO TIEM TIKS PIESTIPRINĀTS PIE METĀLA NANOPARTICULA, BET OTRS TIKS PIESTIPRINĀTS PIE OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSORA VIRSMAS. NANOPARTICULA FUNKCIJA IR DIVĒJĀDA: PALIELINA MASU IMŪNKOMPLEKSU UN EKSPONĀTI LOKALIZĒTU PLAZMAS REZONANSES. IMŪNKOMPLEKSA UZTVERŠANAI UZ OPTOMECANICO SENSORA VIRSMAS BŪS EFEKTS STARP OPTISKĀS MIKROKAVITĀTES REŽĪMIEM, MEHĀNISKAJĀM REZONANSĒM UN PLAZMONU REZONANSĒM. SAGAIDĀMAIS REZULTĀTS IR ĻOTI SPECIFISKU SIGNĀLU IEGŪŠANA KATRAM BIOMARĶIERIM, GALĒJA JUTĪBA UN NOTEIKŠANAS ROBEŽA BLAKUS PAMATROBEŽĀM. IERĪCES SAMONTĒ MIKROSHĒMĀS, KAS SASTĀV NO DIVDIMENSIJU BLOKIEM NO 100 LĪDZ 1000 SENSORIEM, KURI SPĒJ NOTEIKT LĪDZ 100 DAŽĀDIEM PROTEĪNIEM PIE SUB-FEMTOMOLARES KONCENTRĀCIJAS. TEHNOLOĢIJA TIKS PĀRBAUDĪTA ASINS PARAUGIEM NO PACIENTIEM AR NESĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI (NSŠPV). ŠĀDA VEIDA VĒZIS VEIDO GANDRĪZ 80 % NO PLAUŠU VĒŽA GADĪJUMIEM UN UZRĀDA VIDĒJO IZDZĪVOŠANU MAZĀK NEKĀ GADU PĒC DIAGNOZES NOTEIKŠANAS. JO ĪPAŠI TIKS MEKLĒTI BIOMARĶĒŠANAS PROTEĪNI, KAS IEGŪTI NO KODOLSINTĒZES GĒNIEM, JO ŠIE PROTEĪNI IR NEVIENLĪDZĪGI VAIRUMA VĒŽA PARĀDĪŠANĀS UN ATTĪSTĪBAS PARAKSTI. ŠO OLBALTUMVIELU NOTEIKŠANA ASINS ANALĪZES PALĪDZĒS NOTEIKT ŠO SLIMĪBU NO ĻOTI AGRĪNĀ STADIJĀ, KAD TERAPIJA IR ĻOTI EFEKTĪVA. (Latvian)
18 August 2022
0 references
SOLÍDNE NÁDORY VYLUČUJÚ ŠPECIFICKÉ PROTEÍNY DO KRVNÉHO OBEHU OD NÁSTUPU OCHORENIA. DETEKCIA TÝCHTO PROTEÍNOV BY UMOŽNILA VČASNÚ DETEKCIU RAKOVINY A BOLA BY SKUTOČNOU REVOLÚCIOU V JEJ LIEČBE. ZATIAĽ VŠAK NEEXISTUJE TECHNOLÓGIA, KTORÁ BY DOKÁZALA URČIŤ PRÍTOMNOSŤ TÝCHTO PROTEÍNOV V KRVNEJ PLAZME. JE TO SPÔSOBENÉ INFIMA KONCENTRÁCIAMI, PRI KTORÝCH SA NACHÁDZAJÚ, A PRETOŽE KOEXISTUJÚ S VIAC AKO 10 000 RÔZNYMI PROTEÍNMI, NIEKTORÉ V KONCENTRÁCIÁCH 12 RÁDOV VÄČŠIEHO ROZSAHU. CIEĽOM NÁVRHU JE VYVINÚŤ TECHNOLÓGIU NA IDENTIFIKÁCIU A KVANTIFIKÁCIU V ŠIROKEJ ŠKÁLE ŠPECIFICKÝCH NÁDOROVÝCH PROTEÍNOV VO VZORKÁCH KRVI. TECHNOLOGICKÁ ZÁKLADŇA NÁVRHU JE ZALOŽENÁ NA VYUŽÍVANÍ FYZIKÁLNYCH JAVOV, KTORÉ SA OBJAVUJÚ V KONVERGENCII FYZIKY OPTICKÝCH DUTÍN, PLASMONICA A NANOMECANICA. NAJMÄ BIOMARKINGOVÉ PROTEÍNY SA ŠPECIFICKY ZISŤUJÚ ZACHYTÁVANÍM A DETEKCIOU PROTILÁTOK, KTORÉ ROZOZNÁVAJÚ DVA RÔZNE EPITOPY (NAJMÄ ROZPOZNATEĽNÉ ČASTI). KAŽDÝ PROTEÍN SA STANE IMUNOKOMPLEX S DVOMA PROTILÁTKAMI. JEDEN Z NICH BUDE PRIPOJENÝ KU KOVOVÉMU NANOPARTICULA, ZATIAĽ ČO DRUHÝ BUDE UKOTVENÝ NA POVRCHU OPTOMECANICKÉHO SNÍMAČA MICROTAMBOR. FUNKCIA NANOPARTICULA JE DVOJAKÁ: ZVYŠUJE HMOTNOSŤ IMUNOKOMPLEXU A VYKAZUJE LOKALIZOVANÉ PLAZMONICKÉ REZONANCIE. ZACHYTENIE IMUNOKOMPLEXU NA POVRCHU SNÍMAČA OPTOMECANICO BUDE MAŤ ZA NÁSLEDOK SPOJENIE MEDZI REŽIMAMI OPTICKEJ MIKROKAVITY, MECHANICKÝMI REZONANCIAMI A PLAZMONICKÝMI REZONANCIAMI. OČAKÁVANÝM VÝSLEDKOM JE ZÍSKANIE VEĽMI ŠPECIFICKÝCH SIGNÁLOV PRE KAŽDÝ BIOMARKER, EXTRÉMNA CITLIVOSŤ A DETEKČNÝ LIMIT VEDĽA ZÁKLADNÝCH LIMITOV. ZARIADENIA SA ZMONTUJÚ DO ČIPOV OBSAHUJÚCICH DVOJROZMERNÉ POLIA SO 100 AŽ 1000 SNÍMAČMI SCHOPNÝMI DETEKOVAŤ AŽ 100 RÔZNYCH PROTEÍNOV PRI KONCENTRÁCIÁCH SUBFEMTOMOLARES. TECHNOLÓGIA BUDE TESTOVANÁ NA VZORKÁCH KRVI OD PACIENTOV S NEMALOBUNKOVÝM KARCINÓMOM PĽÚC (NSCLC). TENTO TYP RAKOVINY PREDSTAVUJE TAKMER 80 % PRÍPADOV RAKOVINY PĽÚC A VYKAZUJE PRIEMERNÉ PREŽITIE MENEJ AKO ROK PO DIAGNÓZE. BUDE SA HĽADAŤ NAJMÄ BIOMARKINGOVÉ PROTEÍNY POCHÁDZAJÚCE Z FÚZNYCH GÉNOV, PRETOŽE TIETO BIELKOVINY SÚ NEROVNOCENNÉ PREJAVY VZHĽADU A VÝVOJA VÄČŠINY RAKOVINY. DETEKCIA TÝCHTO PROTEÍNOV V ANALÝZE KRVI PRISPEJE K ODHALENIU TOHTO OCHORENIA OD VEĽMI RANÝCH ŠTÁDIÍ, KEĎ SÚ TERAPIE VEĽMI ÚČINNÉ. (Slovak)
18 August 2022
0 references
TÁ SIADAÍ SOLADACHA AG SECRETE PRÓITÉINÍ SONRACHA GO DTÍ AN SRUTH FOLA Ó THÚS AN GHALAIR. DÁ MBRAITHFÍ NA PRÓITÉINÍ SIN, BHEIFÍ IN ANN AILSE A BHRATH GO LUATH AGUS BHEADH SÉ INA FHÍOR-RÉABHLÓID INA CHÓIREÁIL. MAR SIN FÉIN, NÍL TEICNEOLAÍOCHT ANN GO FÓILL ATÁ IN ANN A CHINNEADH GO BHFUIL NA PRÓITÉINÍ SEO I BPLASMA FOLA. TÁ SÉ SEO MAR GHEALL AR AN TIÚCHAN INFIMA AG A BHFUIL SIAD LE FÁIL, AGUS TOISC GO BHFUIL SIAD IN ÉINEACHT LE NÍOS MÓ NÁ 10,000 PRÓITÉINÍ ÉAGSÚLA, CUID ACU AG TIÚCHAN 12 ORDUITHE DE MHÉID NÍOS MÓ. IS É IS AIDHM DON TOGRA TEICNEOLAÍOCHT A FHORBAIRT LE HAGHAIDH SAINAITHINT AGUS CAINNÍOCHTÚ I RAON LEATHAN PRÓITÉINÍ MEALL SONRACHA I SAMPLAÍ FOLA. TÁ BUNÚS TEICNEOLAÍOCH AN TOGRA BUNAITHE AR LEAS A BHAINT AS NA FEINIMÉIN FHISICEACHA A THAGANN CHUN CINN I GCÓINEASÚ FHISIC NA GCUASANNA OPTÚLA, PLASMONICA AGUS NANOMECANICA. GO HÁIRITHE, BRAITHFEAR PRÓITÉINÍ BIOMARKING GO SONRACH TRÍ ANTASUBSTAINTÍ GABHÁLA AGUS BRAITE LENA N-AITHNÍTEAR DHÁ EIPEATÓIP ÉAGSÚLA (GO HÁIRITHE CODANNA INAITHEANTA). BEIDH GACH PRÓITÉIN A BHEITH INA IMMUNOCOMPLEX LE DHÁ ANTASUBSTAINT. BEIDH CEANN ACU CEANGAILTE LE NANOPARTICULA MIOTAIL, AGUS BEIDH AN CEANN EILE AR ANCAIRE LE DROMCHLA BRAITEOIR MICROTAMBOR OPTOMECANIC. TÁ DHÁ FHEIDHM AG AN NANOPARTICULA: MÉADUITHE MAIS AN IMMUNOCOMPLEX AGUS TAISPEÁNTAIS ATHSHONDAIS PLASMON LOGÁNTA. BEIDH MAR ÉIFEACHT AG GABHÁIL LE HIMDHÍONACHT AR DHROMCHLA AN BHRAITEORA OPTOMECANICO AN CÚPLÁIL IDIR MODHANNA AN MHICRIMHASACHAIS OPTIC, NA ATHSHONDAIS MEICNIÚLA AGUS NA ATHSHONDAIS PHLASMON. IS É AN TORADH A BHFUILTEAR AG SÚIL LEIS NÁ COMHARTHAÍ AN-SONRACH A FHÁIL DO GACH BITHMHARCÓIR, ÍOGAIREACHT MHÓR AGUS TEORAINN BRAITE IN AICE LEIS NA TEORAINNEACHA BUNÚSACHA. DÉANFAR NA GAIRIS A CHÓIMEÁIL INA SLISEANNA ARB É ATÁ IONTU EAGAIR DHÉTHOISEACHA IDIR 100 AGUS 1000 BRAITEOIR A BHFUIL AR A GCUMAS SUAS LE 100 PRÓITÉIN ÉAGSÚIL A BHRATH AG TIÚCHANA FO-FEMTOMOLARES. DÉANFAR AN TEICNEOLAÍOCHT A THÁSTÁIL AR SHAMPLAÍ FOLA Ó OTHAIR A BHFUIL AILSE PULMON CILLE (NSCLC) ACU. IS IONANN AN CINEÁL AILSE SEO AGUS BEAGNACH 80 % DE CHÁSANNA AILSE SCAMHÓG AGUS TAISPEÁNTAR MEÁNMHARTHANAS NÍOS LÚ NÁ BLIAIN TAR ÉIS DIAGNÓISE. GO HÁIRITHE, IARRFAR PRÓITÉINÍ BIOMARKING A DHÍORTHAÍTEAR Ó GHÉINTE COMHLEÁ, MAR GO BHFUIL NA PRÓITÉINÍ SEO SÍNITHE MÍCHOTHROMA AR CHUMA AGUS AR FHORBAIRT AN CHUID IS MÓ D’AILSÍ. CUIRFIDH BRATH NA PRÓITÉINÍ SEO IN ANAILÍS FOLA LEIS AN NGALAR SEO A BHRATH Ó CHÉIMEANNA AN-LUATH NUAIR A BHÍONN TEIRIPÍ AN-ÉIFEACHTACH. (Irish)
18 August 2022
0 references
PEVNÉ NÁDORY VYLUČUJÍ SPECIFICKÉ PROTEINY DO KREVNÍHO ŘEČIŠTĚ OD NÁSTUPU ONEMOCNĚNÍ. DETEKCE TĚCHTO PROTEINŮ BY UMOŽNILA VČASNOU DETEKCI RAKOVINY A BYLA BY SKUTEČNOU REVOLUCÍ V JEJÍ LÉČBĚ. DOSUD VŠAK NEEXISTUJE TECHNOLOGIE, KTERÁ BY BYLA SCHOPNA URČIT PŘÍTOMNOST TĚCHTO PROTEINŮ V KREVNÍ PLAZMĚ. TO JE ZPŮSOBENO KONCENTRACEMI INFIMATU, PŘI NICHŽ SE NACHÁZEJÍ, A PROTOŽE SPOLUEXISTUJÍ S VÍCE NEŽ 10 000 RŮZNÝMI PROTEINY, NĚKTERÉ V KONCENTRACÍCH 12 ŘÁDŮ VĚTŠÍ VELIKOSTI. CÍLEM NÁVRHU JE VYVINOUT TECHNOLOGII PRO IDENTIFIKACI A KVANTIFIKACI V ŠIROKÉ ŠKÁLE SPECIFICKÝCH NÁDOROVÝCH BÍLKOVIN VE VZORCÍCH KRVE. TECHNOLOGICKÝ ZÁKLAD NÁVRHU JE ZALOŽEN NA VYUŽITÍ FYZIKÁLNÍCH JEVŮ, KTERÉ VZNIKAJÍ PŘI SBLIŽOVÁNÍ FYZIKY OPTICKÝCH DUTIN, PLASMONICA A NANOMECANICA. ZEJMÉNA BIOMARKINGOVÉ PROTEINY MUSÍ BÝT KONKRÉTNĚ DETEKOVÁNY ZACHYCOVÁNÍM A DETEKČNÍMI PROTILÁTKY, KTERÉ ROZPOZNAJÍ DVA RŮZNÉ EPITOPY (ZEJMÉNA ROZPOZNATELNÉ ČÁSTI). KAŽDÝ PROTEIN SE STANE IMUNOKOMPLEXEM SE DVĚMA PROTILÁTKY. JEDEN Z NICH BUDE PŘIPOJEN K KOVOVÉMU NANOPARTICULA, ZATÍMCO DRUHÝ BUDE UKOTVEN K POVRCHU SNÍMAČE OPTOMECANIC MICROTAMBOR. FUNKCE NANOPARTICULA JE DVOJÍ: ZVYŠUJE HMOTNOST IMUNOKOMPLEXU A VYKAZUJE LOKALIZOVANÉ PLAZMONOVÉ REZONANCE. ZACHYCENÍ IMUNOKOMPLEXU NA POVRCHU SENZORU OPTOMECANICO BUDE MÍT ZA NÁSLEDEK SPOJENÍ MEZI REŽIMY OPTICKÉ MIKROKAVITY, MECHANICKÝMI REZONANCEMI A PLAZMONOVÝMI REZONANCEMI. OČEKÁVANÝM VÝSLEDKEM JE ZÍSKÁNÍ VELMI SPECIFICKÝCH SIGNÁLŮ PRO KAŽDÝ BIOMARKER, EXTRÉMNÍ CITLIVOST A LIMIT DETEKCE VEDLE ZÁKLADNÍCH LIMITŮ. ZAŘÍZENÍ SE SESTAVÍ DO ČIPŮ SESTÁVAJÍCÍCH Z DVOJROZMĚRNÝCH POLÍ O 100 AŽ 1000 SENZORECH SCHOPNÝCH DETEKOVAT AŽ 100 RŮZNÝCH PROTEINŮ PŘI KONCENTRACÍCH SUBFEMTOMOLARES. TECHNOLOGIE BUDE TESTOVÁNA NA KREVNÍCH VZORCÍCH OD PACIENTŮ S NEMALOBUNĚČNÝM KARCINOMEM PLIC (NSCLC). TENTO TYP RAKOVINY PŘEDSTAVUJE TÉMĚŘ 80 % PŘÍPADŮ RAKOVINY PLIC A VYKAZUJE PRŮMĚRNÉ PŘEŽITÍ MÉNĚ NEŽ ROK PO DIAGNÓZE. BUDE SE USILOVAT ZEJMÉNA O BIOMARKINGOVÉ PROTEINY ODVOZENÉ Z FÚZNÍCH GENŮ, PROTOŽE TYTO PROTEINY JSOU NESPRAVEDLIVÝMI PODPISY VZHLEDU A VÝVOJE VĚTŠINY NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ. DETEKCE TĚCHTO PROTEINŮ V ANALÝZE KRVE PŘISPĚJE K DETEKCI TOHOTO ONEMOCNĚNÍ OD VELMI ČASNÝCH STÁDIÍ, KDY JSOU TERAPIE VELMI ÚČINNÉ. (Czech)
18 August 2022
0 references
TUMORES SÓLIDOS PROTEÍNAS ESPECÍFICAS SECRETAS PARA O SANGUE A PARTIR DO PONTO DA DOENÇA. A detecção destas proteínas permitiria a detecção precoce do cancro e seria uma verdadeira revolução no seu tratamento. No entanto, ainda não existe uma tecnologia capaz de determinar a presença destas proteínas no plasma sanguíneo. Isto é devido às concentrações de INFIMA em que são encontrados, e porque eles coexistem com mais de 10 000 proteínas diferentes, algumas em concentrações 12 ordens de maior magnitude. A proposta destina-se a desenvolver uma tecnologia para a identificação e quantificação numa vasta gama de proteínas específicas dos tumómetros em amostras de sangue. A BASE TECNOLÓGICA DA PROPOSTA É BASEADA NA EXPLORAÇÃO DA FENOMÉNIA FÍSICA QUE Surge NA CONVERGÊNCIA DA FÍSICA DAS CAVIDADES ÓTICAS, DA PLASMONICA E DA NANOMECANICA. Nomeadamente, as proteínas de biomarcação devem ser especialmente detetadas por anticorpos de captura e deteção que reconheçam dois epitópodes diferentes (partes especialmente reconhecíveis). Cada proteína tornar-se-á um IMMUNOCOMPLEX com dois anticorpos. Um deles será ligado a uma nanopartícula de metal, enquanto o outro será ligado à superfície de um sensor de microfone otomacânico. A FUNÇÃO DA NANOPARTICULA É DUAS VEZES: AUMENTA A MASSA DO IMMUNOCOMPLEX E EXPOSTA RESONÂNCIAS DE PLASMON LOCALIZADAS. A captura de um IMMUNOCOMPLEX na superfície do sensor optomecânico terá como efeito o acoplamento entre os modos da MICROCAVIDADE ÓTICA, as ressonâncias mecânicas e as ressonâncias plasmáticas. O resultado esperado é a obtenção de sinais muito específicos para cada marcador biológico, uma sensibilidade extrema e um limite de detecção próximo dos limites fundamentais. Os dispositivos devem ser montados em recipientes que compreendam duas armas de duas dimensões, entre 100 e 1000 sensores, capazes de detectar até 100 proteínas diferentes nas concentrações subfemtomolares. A TECNOLOGIA SERÁ TESTADA EM AMOSTRAS DE SANGUE DE DOENTES COM CANCER DE PULMONO DE PÉLULAS NÃO PEQUENAS (NSCLC). Este tipo de contas de cancro para quase 80 % dos casos de cancro do pulmão e expõe uma sobrevivência média de menos de um ano após a diagnóstica. Nomeadamente, procurar-se-ão proteínas biomarcadoras derivadas de genes de fusão, uma vez que estas proteínas são indissociáveis da aparência e do desenvolvimento da maioria dos cancros. A detecção destas proteínas numa análise de sangue irá contribuir para a detecção desta doença a partir de fases muito precoces quando as terapias são muito eficazes. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
TAHKED KASVAJAD ERITAVAD SPETSIIFILISI VALKE VERERINGESSE ALATES HAIGUSE ALGUSEST. NENDE VALKUDE AVASTAMINE VÕIMALDAKS VÄHI VARAJAST AVASTAMIST JA OLEKS TÕELINE REVOLUTSIOON SELLE RAVIS. SIISKI EI OLE VEEL OLEMAS TEHNOLOOGIAT, MIS VÕIMALDAKS KINDLAKS TEHA NENDE VALKUDE OLEMASOLU VEREPLASMAS. SELLE PÕHJUSEKS ON INFIMAKONTSENTRATSIOONID, MILLE JUURES NEID LEIDUB, JA KUNA NEED EKSISTEERIVAD KOOS ROHKEM KUI 10 000 ERINEVA VALGUGA, MÕNED KONTSENTRATSIOONIGA 12 SUUREMAS SUURUSJÄRGUS. ETTEPANEKU EESMÄRK ON TÖÖTADA VÄLJA TEHNOLOOGIA PALJUDE SPETSIIFILISTE KASVAJAVALKUDE TUVASTAMISEKS JA KVANTIFITSEERIMISEKS VEREPROOVIDES. ETTEPANEKU TEHNOLOOGILINE ALUS PÕHINEB OPTILISTE ÕÕNSUSTE FÜÜSIKA LÄHENDAMISEL TEKKIVATE FÜÜSIKALISTE NÄHTUSTE, PLASMONICA JA NANOMECANICA KASUTAMISEL. EELKÕIGE TULEB BIOMÄRGISTUSEGA VALKE TUVASTADA PÜÜDMISE JA AVASTAMISE TEEL, MIS TUVASTAVAD KAHTE ERINEVAT EPITOOPI (ERITI ÄRATUNTAVAID OSI). IGA VALK MUUTUB KAHE ANTIKEHAGA IMMUNOKOMPLEKSIKS. ÜKS NEIST KINNITATAKSE METALLIST NANOPARTICULA KÜLGE, TEINE AGA OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSORI PINNA KÜLGE. NANOPARTICULA-L ON KAKS FUNKTSIOONI: SUURENDAB IMMUNOKOMPLEKSI MASSI JA AVALDUB LOKALISEERITUD PLASMOONIRESONANTSI. IMMUNOKOMPLEKSI JÄÄDVUSTAMINE OPTOMECANICO ANDURI PINNAL AVALDAB MÕJU OPTILISE MIKROCAVITY REŽIIMIDE, MEHAANILISTE RESONANTSIDE JA PLASMOONI RESONANTSIDE ÜHENDAMISELE. OODATAV TULEMUS ON VÄGA SPETSIIFILISTE SIGNAALIDE SAAMINE IGA BIOMARKERI JAOKS, ÄÄRMUSLIK TUNDLIKKUS JA AVASTAMISPIIR PÕHIPIIRIDE KÕRVAL. SEADMED ÜHENDATAKSE KIIPIDEKS, MIS KOOSNEVAD 100–1000 ANDURIST KOOSNEVATEST KAHEMÕÕTMELISTEST MAATRIKSITEST, MIS ON VÕIMELISED TUVASTAMA KUNI 100 ERINEVAT VALKU SUB-FEMTOMOLARES’E KONTSENTRATSIOONIS. TEHNOLOOGIAT TESTITAKSE MITTEVÄIKERAKK-KOPSUVÄHIGA (NSCLC) PATSIENTIDE VEREPROOVIDEGA. SEDA TÜÜPI VÄHK MOODUSTAB PEAAEGU 80 % KOPSUVÄHI JUHTUDEST JA SELLE KESKMINE ELULEMUS ON VÄHEM KUI AASTA PÄRAST DIAGNOOSIMIST. EELKÕIGE OTSITAKSE TERMOTUUMASÜNTEESI GEENIDEST SAADUD BIOMARKEERIVAID VALKE, KUNA NEED VALGUD ON ENAMIKU VÄHIVORMIDE ILMUMISE JA ARENGU EBAÕIGLASED ALLKIRJAD. NENDE VALKUDE AVASTAMINE VEREANALÜÜSIS AITAB SEDA HAIGUST AVASTADA JUBA VÄGA VARAJASES STAADIUMIS, KUI RAVI ON VÄGA TÕHUS. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A SZILÁRD DAGANATOK SPECIFIKUS FEHÉRJÉKET VÁLASZTANAK KI A VÉRÁRAMBA A BETEGSÉG KEZDETÉBŐL. E FEHÉRJÉK KIMUTATÁSA LEHETŐVÉ TENNÉ A RÁK KORAI FELISMERÉSÉT, ÉS VALÓDI FORRADALMAT JELENTENE A KEZELÉSBEN. AZONBAN MÉG NEM LÉTEZIK OLYAN TECHNOLÓGIA, AMELY KÉPES MEGHATÁROZNI EZEKNEK A FEHÉRJÉKNEK A VÉRPLAZMÁBAN VALÓ JELENLÉTÉT. EZ ANNAK KÖSZÖNHETŐ, HOGY AZ INFIMA KONCENTRÁCIÓK, AHOL MEGTALÁLHATÓK, ÉS MERT EGYÜTT LÉTEZNEK TÖBB MINT 10 000 KÜLÖNBÖZŐ FEHÉRJÉK, NÉHÁNY KONCENTRÁCIÓBAN 12 REND NAGYOBB NAGYSÁGRENDŰ. A JAVASLAT CÉLJA A VÉRMINTÁKBAN TALÁLHATÓ SPECIFIKUS TUMORFEHÉRJÉK SZÉLES KÖRÉNEK AZONOSÍTÁSÁRA ÉS MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSÁRA SZOLGÁLÓ TECHNOLÓGIA KIFEJLESZTÉSE. A JAVASLAT TECHNOLÓGIAI ALAPJA AZ OPTIKAI ÜREGEK FIZIKÁJÁNAK, A PLASMONICA-NAK ÉS A NANOMECANICA-NAK A KONVERGENCIÁJÁBAN MEGJELENŐ FIZIKAI JELENSÉGEK KIAKNÁZÁSÁN ALAPUL. A BIOMARKING FEHÉRJÉKET KÜLÖNÖSEN OLYAN BEFOGÁSSAL ÉS DETEKTÁLÁSSAL KELL KIMUTATNI, AMELYEK KÉT KÜLÖNBÖZŐ EPITÓPOT (KÜLÖNÖSEN FELISMERHETŐ RÉSZEKET) ISMERNEK FEL. MINDEN FEHÉRJE IMMUNKOMPLEXTÉ VÁLIK KÉT ANTITESTTEL. AZ EGYIK EGY FÉM NANOPARTICULA-HOZ LESZ RÖGZÍTVE, A MÁSIK PEDIG EGY OPTOMECANIC MICROTAMBOR ÉRZÉKELŐ FELÜLETÉHEZ LESZ RÖGZÍTVE. A NANOPARTICULA FUNKCIÓJA KETTŐS: NÖVELI AZ IMMUNKOMPLEX TÖMEGÉT ÉS LOKALIZÁLT PLAZMON REZONANCIÁT MUTAT. AZ OPTOMECANICO SZENZOR FELÜLETÉN LÉVŐ IMMUNKOMPLEXUM BEFOGÁSA AZ OPTIKAI MIKROKAVITÁS, A MECHANIKAI REZONANCIA ÉS A PLAZMONREZONANCIA KÖZÖTTI KAPCSOLÓDÁST EREDMÉNYEZI. A VÁRT EREDMÉNY AZ EGYES BIOMARKEREKRE VONATKOZÓ NAGYON SPECIFIKUS JELEK, A SZÉLSŐSÉGES ÉRZÉKENYSÉG ÉS AZ ALAPVETŐ HATÁRÉRTÉKEK MELLETTI KIMUTATÁSI HATÁR. AZ ESZKÖZÖKET 100 ÉS 1000 KÖZÖTTI ÉRZÉKELŐBŐL ÁLLÓ KÉTDIMENZIÓS TÖMBÖKBŐL ÁLLÓ CHIPEKKÉ KELL ÖSSZESZERELNI, AMELYEK A FEMTOMOLARES-SZINT ALATTI KONCENTRÁCIÓBAN AKÁR 100 KÜLÖNBÖZŐ FEHÉRJÉT IS KÉPESEK KIMUTATNI. A TECHNOLÓGIÁT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁKBAN (NSCLC) SZENVEDŐ BETEGEK VÉRMINTÁIN FOGJÁK VIZSGÁLNI. EZ A FAJTA RÁK A TÜDŐRÁKOS ESETEK KÖZEL 80%-ÁT TESZI KI, ÉS ÁTLAGOS TÚLÉLÉSE KEVESEBB, MINT EGY ÉVVEL A DIAGNÓZIS UTÁN. KÜLÖNÖSEN A FÚZIÓS GÉNEKBŐL SZÁRMAZÓ BIOMARKING FEHÉRJÉKET KELL KERESNI, MIVEL EZEK A FEHÉRJÉK A LEGTÖBB RÁKOS MEGBETEGEDÉS MEGJELENÉSÉNEK ÉS FEJLŐDÉSÉNEK MÉLTÁNYTALAN JELEI. EZEKNEK A FEHÉRJÉKNEK A VÉRVIZSGÁLAT SORÁN TÖRTÉNŐ KIMUTATÁSA HOZZÁJÁRUL A BETEGSÉG KIMUTATÁSÁHOZ A NAGYON KORAI STÁDIUMBAN, AMIKOR A TERÁPIÁK NAGYON HATÉKONYAK. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
ТВЪРДИТЕ ТУМОРИ ОТДЕЛЯТ СПЕЦИФИЧНИ ПРОТЕИНИ В КРЪВТА ОТ НАЧАЛОТО НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. ОТКРИВАНЕТО НА ТЕЗИ ПРОТЕИНИ БИ ПОЗВОЛИЛО РАННО ОТКРИВАНЕ НА РАК И БИ ПРЕДСТАВЛЯВАЛО ИСТИНСКА РЕВОЛЮЦИЯ В ЛЕЧЕНИЕТО МУ. ВЪПРЕКИ ТОВА, ВСЕ ОЩЕ НЯМА ТЕХНОЛОГИЯ, СПОСОБНА ДА ОПРЕДЕЛИ НАЛИЧИЕТО НА ТЕЗИ ПРОТЕИНИ В КРЪВНАТА ПЛАЗМА. ТОВА СЕ ДЪЛЖИ НА КОНЦЕНТРАЦИИТЕ НА ИНФИМА, ПРИ КОИТО ТЕ СЕ НАМИРАТ, И ТЪЙ КАТО ТЕ СЪЩЕСТВУВАТ ЕДНОВРЕМЕННО С ПОВЕЧЕ ОТ 10 000 РАЗЛИЧНИ ПРОТЕИНИ, НЯКОИ ОТ КОИТО В КОНЦЕНТРАЦИИ 12 ПЪТИ ПО-ГОЛЕМИ. ПРЕДЛОЖЕНИЕТО ИМА ЗА ЦЕЛ ДА РАЗРАБОТИ ТЕХНОЛОГИЯ ЗА ИДЕНТИФИЦИРАНЕ И КОЛИЧЕСТВЕНО ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ШИРОК СПЕКТЪР ОТ СПЕЦИФИЧНИ ТУМОРНИ ПРОТЕИНИ В КРЪВНИ ПРОБИ. ТЕХНОЛОГИЧНАТА ОСНОВА НА ПРЕДЛОЖЕНИЕТО СЕ ОСНОВАВА НА ИЗПОЛЗВАНЕТО НА ФИЗИЧЕСКИТЕ ЯВЛЕНИЯ, КОИТО ВЪЗНИКВАТ В СБЛИЖАВАНЕТО НА ФИЗИКАТА НА ОПТИЧНИТЕ КУХИНИ, PLASMONICA И NANOMECANICA. ПО-СПЕЦИАЛНО, БИОМАРКИРАЩИТЕ ПРОТЕИНИ СЕ ОТКРИВАТ СПЕЦИАЛНО ЧРЕЗ УЛАВЯНЕ И ОТКРИВАНЕ НА АНТИТЕЛА, КОИТО РАЗПОЗНАВАТ ДВА РАЗЛИЧНИ ЕПИТОПА (ОСОБЕНО РАЗПОЗНАВАЕМИ ПОРЦИИ). ВСЕКИ ПРОТЕИН ЩЕ СЕ ПРЕВЪРНЕ В ИМУНОКОМПЛЕКС С ДВЕ АНТИТЕЛА. ЕДИНИЯТ ОТ ТЯХ ЩЕ БЪДЕ ПРИКРЕПЕН КЪМ МЕТАЛЕН NANOPARTICULA, А ДРУГИЯТ ЩЕ БЪДЕ ЗАКОТВЕН КЪМ ПОВЪРХНОСТТА НА СЕНЗОР OPTOMECANIC MICROTAMBOR. ФУНКЦИЯТА НА NANOPARTICULA Е ДВОЙНА: УВЕЛИЧАВА МАСАТА НА ИМУНОКОМПЛЕКСА И ПРОЯВЯВА ЛОКАЛИЗИРАН ПЛАЗМЕН РЕЗОНАНС. УЛАВЯНЕТО НА ИМУНОКОМПЛЕКС НА ПОВЪРХНОСТТА НА СЕНЗОР OPTOMECANICO ЩЕ ИМА КАТО ЕФЕКТ СВЪРЗВАНЕТО МЕЖДУ РЕЖИМИТЕ НА ОПТИЧНАТА МИКРОКАБИНА, МЕХАНИЧНИТЕ РЕЗОНАНСИ И ПЛАЗМЕНИТЕ РЕЗОНАНСИ. ОЧАКВАНИЯТ РЕЗУЛТАТ Е ПОЛУЧАВАНЕТО НА МНОГО СПЕЦИФИЧНИ СИГНАЛИ ЗА ВСЕКИ БИОМАРКЕР, ИЗКЛЮЧИТЕЛНА ЧУВСТВИТЕЛНОСТ И ГРАНИЦА НА ОТКРИВАНЕ ДО ОСНОВНИТЕ ГРАНИЦИ. УСТРОЙСТВАТА СЕ СГЛОБЯВАТ В ЧИПОВЕ, СЪСТОЯЩИ СЕ ОТ ДВУИЗМЕРНИ РЕШЕТКИ С РАЗМЕРИ МЕЖДУ 100 И 1000 СЕНЗОРА, СПОСОБНИ ДА ОТКРИВАТ ДО 100 РАЗЛИЧНИ ПРОТЕИНИ ПРИ КОНЦЕНТРАЦИИ НА ПОДFEMTOMOLARES. ТЕХНОЛОГИЯТА ЩЕ БЪДЕ ТЕСТВАНА ВЪРХУ КРЪВНИ ПРОБИ ОТ ПАЦИЕНТИ С НЕДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН РАК НА БЕЛИЯ ДРОБ (NSCLC). ТОЗИ ВИД РАКОВИ ЗАБОЛЯВАНИЯ ПРЕДСТАВЛЯВАТ ПОЧТИ 80 % ОТ СЛУЧАИТЕ НА РАК НА БЕЛИЯ ДРОБ И ПОКАЗВАТ СРЕДНА ПРЕЖИВЯЕМОСТ ОТ ПО-МАЛКО ОТ ГОДИНА СЛЕД ДИАГНОСТИЦИРАНЕТО. ПО-СПЕЦИАЛНО ЩЕ СЕ ТЪРСЯТ БИОМАРКИРАЩИ ПРОТЕИНИ, ПОЛУЧЕНИ ОТ ТЕРМОЯДРЕНИ ГЕНИ, ТЪЙ КАТО ТЕЗИ ПРОТЕИНИ СА НЕСПРАВЕДЛИВИ ПРИЗНАЦИ НА ПОЯВАТА И РАЗВИТИЕТО НА ПОВЕЧЕТО РАКОВИ ЗАБОЛЯВАНИЯ. ОТКРИВАНЕТО НА ТЕЗИ ПРОТЕИНИ В КРЪВЕН АНАЛИЗ ЩЕ ДОПРИНЕСЕ ЗА ОТКРИВАНЕТО НА ТОВА ЗАБОЛЯВАНЕ ОТ МНОГО РАННИ СТАДИИ, КОГАТО ТЕРАПИИТЕ СА МНОГО ЕФЕКТИВНИ. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
KIETIEJI NAVIKAI IŠSKIRIA SPECIFINIUS BALTYMUS Į KRAUJĄ NUO LIGOS PRADŽIOS. ŠIŲ BALTYMŲ NUSTATYMAS LEISTŲ ANKSTI NUSTATYTI VĖŽĮ IR BŪTŲ TIKRA JO GYDYMO REVOLIUCIJA. TAČIAU DAR NĖRA TECHNOLOGIJOS, GALINČIOS NUSTATYTI ŠIŲ BALTYMŲ BUVIMĄ KRAUJO PLAZMOJE. TAIP YRA DĖL INFIMOS KONCENTRACIJOS, KURIOJE JIE RANDAMI, IR DĖL TO, KAD JIE EGZISTUOJA KARTU SU DAUGIAU NEI 10 000 SKIRTINGŲ BALTYMŲ, KAI KONCENTRACIJA YRA 12 KARTŲ DIDESNĖ. PASIŪLYMU SIEKIAMA SUKURTI ĮVAIRIŲ SPECIFINIŲ NAVIKO BALTYMŲ IDENTIFIKAVIMO IR KIEKYBINIO NUSTATYMO KRAUJO MĖGINIUOSE TECHNOLOGIJĄ. TECHNOLOGINIS PASIŪLYMO PAGRINDAS GRINDŽIAMAS FIZINIŲ REIŠKINIŲ, ATSIRANDANČIŲ OPTINIŲ ERTMIŲ FIZIKOS SUARTĖJIMO, PLASMONICA IR NANOMECANICA, IŠNAUDOJIMU. VISŲ PIRMA, BIOLOGIŠKAI ŽYMIMI BALTYMAI TURI BŪTI SPECIALIAI APTINKAMI SURENKANT IR NUSTATANT ANTIKŪNUS, KURIE ATPAŽĮSTA DU SKIRTINGUS EPITOPUS (YPAČ ATPAŽĮSTAMAS DALIS). KIEKVIENAS BALTYMAS TAPS IMUNOKOMPLEKSU SU DVIEM ANTIKŪNAIS. VIENAS IŠ JŲ BUS PRITVIRTINTAS PRIE METALINIO NANOPARTICULA, O KITAS BUS PRITVIRTINTAS PRIE OPTOMECANIC MICROTAMBOR JUTIKLIO PAVIRŠIAUS. NANOPARTICULA FUNKCIJA YRA DVEJOPA: PADIDINA IMUNOKOMPLEKSO MASĘ IR EKSPONUOJA LOKALIZUOTUS PLAZMONINIUS REZONANSUS. IMUNOKOMPLEKSO FIKSAVIMAS OPTOMECANICO JUTIKLIO PAVIRŠIUJE TURĖS POVEIKĮ JUNGČIAI TARP REGOS MIKROCAVITY REŽIMŲ, MECHANINIŲ REZONANSŲ IR PLAZMONŲ REZONANSŲ. TIKIMASI GAUTI LABAI SPECIFINIUS SIGNALUS KIEKVIENAM BIOLOGINIAM ŽYMENIUI, YPATINGĄ JAUTRUMĄ IR APTIKIMO RIBĄ ŠALIA PAGRINDINIŲ RIBŲ. PRIETAISAI SURENKAMI Į LUSTUS, SUDARYTUS IŠ DVIEJŲ MATMENŲ MATRICŲ, TURINČIŲ NUO 100 IKI 1000 JUTIKLIŲ, GALINČIŲ APTIKTI IKI 100 SKIRTINGŲ BALTYMŲ, ESANT SUBFEMTOMOLARES KONCENTRACIJAI. TECHNOLOGIJA BUS IŠBANDYTA SU KRAUJO MĖGINIAIS, GAUTAIS IŠ PACIENTŲ, SERGANČIŲ NESMULKIALĄSTELINIU PULMONO VĖŽIU (NSCLC). ŠIO TIPO VĖŽYS SUDARO BEVEIK 80 % PLAUČIŲ VĖŽIO ATVEJŲ IR VIDUTINIŠKAI IŠGYVENA MAŽIAU NEI METUS PO DIAGNOZĖS NUSTATYMO. VISŲ PIRMA BUS IEŠKOMA IŠ SINTEZĖS GENŲ GAUTŲ BALTYMŲ BIOLOGINIO ŽENKLINIMO, NES ŠIE BALTYMAI YRA NETEISINGI DAUGUMOS VĖŽIO ATSIRADIMO IR VYSTYMOSI POŽYMIAI. ŠIŲ BALTYMŲ NUSTATYMAS KRAUJO ANALIZĖJE PADĖS NUSTATYTI ŠIĄ LIGĄ NUO PAT PRADŽIŲ, KAI GYDYMAS YRA LABAI VEIKSMINGAS. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
ČVRSTI TUMORI IZLUČUJU SPECIFIČNE PROTEINE U KRVOTOK OD POČETKA BOLESTI. OTKRIVANJEM TIH BJELANČEVINA OMOGUĆILO BI SE RANO OTKRIVANJE RAKA I TO BI BILA STVARNA REVOLUCIJA U NJEGOVU LIJEČENJU. MEĐUTIM, JOŠ UVIJEK NE POSTOJI TEHNOLOGIJA KOJA MOŽE ODREDITI PRISUTNOST TIH PROTEINA U KRVNOJ PLAZMI. TO JE POSLJEDICA KONCENTRACIJA INFIMA U KOJIMA SU PRONAĐENE, I ZATO ŠTO ISTODOBNO POSTOJE S VIŠE OD 10 000 RAZLIČITIH PROTEINA, OD KOJIH SU NEKI U KONCENTRACIJAMA 12 REDOVA VEĆE VELIČINE. CILJ JE PRIJEDLOGA RAZVITI TEHNOLOGIJU ZA IDENTIFIKACIJU I KVANTIFIKACIJU U ŠIROKOM RASPONU SPECIFIČNIH TUMORSKIH PROTEINA U UZORCIMA KRVI. TEHNOLOŠKA OSNOVA PRIJEDLOGA TEMELJI SE NA ISKORIŠTAVANJU FIZIČKIH POJAVA KOJE SE POJAVLJUJU U KONVERGENCIJI FIZIKE OPTIČKIH ŠUPLJINA, PLASMONICA I NANOMECANICA. POSEBNO SE BJELANČEVINE ZA BIOMARKIRANJE POSEBNO DETEKTIRAJU POMOĆU PROTUTIJELA ZA HVATANJE I OTKRIVANJE KOJA PREPOZNAJU DVA RAZLIČITA EPITOPA (POSEBNO PREPOZNATLJIVIH DIJELOVA). SVAKI PROTEIN ĆE POSTATI IMUNOKOMPLEKS S DVA PROTUTIJELA. JEDAN OD NJIH BIT ĆE PRIČVRŠĆEN NA METALNU NANOPARTICULA, DOK ĆE DRUGI BITI USIDREN NA POVRŠINU OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENZORA. FUNKCIJA NANOPARTICULA JE DVOSTRUKA: POVEĆAVA MASU IMUNOKOMPLEKSA I POKAZUJE LOKALIZIRANE PLAZMONSKE REZONANCIJE. HVATANJE IMUNOKOMPLEKSA NA POVRŠINI SENZORA OPTOMECANICO UTJECAT ĆE NA POVEZIVANJE NAČINA RADA OPTIČKE MIKROKAVNOSTI, MEHANIČKE REZONANCIJE I REZONANCIJE PLASMA. OČEKIVANI REZULTAT JE DOBIVANJE VRLO SPECIFIČNIH SIGNALA ZA SVAKI BIOMARKER, EKSTREMNA OSJETLJIVOST I GRANICA DETEKCIJE UZ TEMELJNE GRANICE. UREĐAJI SE SASTAVLJAJU U ČIPOVE KOJI SE SASTOJE OD DVODIMENZIONALNIH NIZOVA OD 100 DO 1000 SENZORA KOJI MOGU DETEKTIRATI DO 100 RAZLIČITIH BJELANČEVINA PRI KONCENTRACIJAMA POD-FEMTOMOLARES. TEHNOLOGIJA ĆE SE TESTIRATI NA UZORCIMA KRVI BOLESNIKA S RAKOM PLUĆA NEMALIH STANICA (NSCLC). TA VRSTA RAKA ČINI GOTOVO 80 % SLUČAJEVA RAKA PLUĆA I PROSJEČNO PREŽIVLJAVA MANJE OD GODINU DANA NAKON DIJAGNOZE. KONKRETNO, TRAŽIT ĆE SE BIOMARKIRANJE BJELANČEVINA DOBIVENIH IZ FUZIJSKIH GENA JER SU TI PROTEINI NEPRAVEDNI POTPISI POJAVE I RAZVOJA VEĆINE VRSTA RAKA. OTKRIVANJE TIH PROTEINA U ANALIZI KRVI DOPRINIJET ĆE OTKRIVANJU OVE BOLESTI OD VRLO RANIH FAZA KADA SU TERAPIJE VRLO UČINKOVITE. (Croatian)
18 August 2022
0 references
SOLIDA TUMÖRER UTSÖNDRAR SPECIFIKA PROTEINER TILL BLODOMLOPPET FRÅN SJUKDOMENS BÖRJAN. UPPTÄCKT AV DESSA PROTEINER SKULLE MÖJLIGGÖRA TIDIG UPPTÄCKT AV CANCER OCH SKULLE VARA EN VERKLIG REVOLUTION I BEHANDLINGEN. DET FINNS DOCK ÄNNU INTE EN TEKNIK SOM KAN BESTÄMMA FÖREKOMSTEN AV DESSA PROTEINER I BLODPLASMA. DETTA BEROR PÅ DE INFIMAKONCENTRATIONER VID VILKA DE HITTAS, OCH EFTERSOM DE SAMEXISTERAR MED MER ÄN 10 000 OLIKA PROTEINER, VISSA I KONCENTRATIONER 12 ORDER AV STÖRRE STORLEK. FÖRSLAGET SYFTAR TILL ATT UTVECKLA EN TEKNIK FÖR IDENTIFIERING OCH KVANTIFIERING AV ETT BRETT SPEKTRUM AV SPECIFIKA TUMÖRPROTEINER I BLODPROVER. DEN TEKNISKA GRUNDEN FÖR FÖRSLAGET ÄR ATT UTNYTTJA DE FYSISKA FENOMEN SOM UPPSTÅR I SAMBAND MED KONVERGENSEN AV OPTISKA HÅLRUMSFYSIK, PLASMONICA OCH NANOMECANICA. BIOMÄRKNINGSPROTEINER SKA SÄRSKILT DETEKTERAS GENOM INFÅNGNINGS- OCH DETEKTIONSANTIKROPPAR SOM KÄNNER IGEN TVÅ OLIKA EPITOPER (SÄRSKILT IGENKÄNNBARA DELAR). VARJE PROTEIN BLIR ETT IMMUNKOMPLEX MED TVÅ ANTIKROPPAR. EN AV DEM KOMMER ATT FÄSTAS PÅ EN METALL NANOPARTICULA, MEDAN DEN ANDRA KOMMER ATT FÖRANKRAS PÅ YTAN AV EN OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSOR. NANOPARTICULA HAR TVÅ FUNKTIONER: ÖKAR MASSAN AV IMMUNKOMPLEXET OCH UPPVISAR LOKALISERADE PLASMONRESONANSER. INFÅNGNINGEN AV ETT IMMUNKOMPLEX PÅ YTAN AV OPTOMECANICO-SENSORN KOMMER ATT HA SOM EFFEKT KOPPLINGEN MELLAN DE OPTISKA MIKROKAVITETENS LÄGEN, DE MEKANISKA RESONANSERNA OCH PLASMONRESONANSERNA. DET FÖRVÄNTADE RESULTATET ÄR ERHÅLLANDET AV MYCKET SPECIFIKA SIGNALER FÖR VARJE BIOMARKÖR, EN EXTREM KÄNSLIGHET OCH EN DETEKTIONSGRÄNS BREDVID DE GRUNDLÄGGANDE GRÄNSVÄRDENA. ANORDNINGARNA SKA SAMMANFOGAS TILL CHIPS BESTÅENDE AV TVÅDIMENSIONELLA MATRISER MED MELLAN 100 OCH 1000 SENSORER SOM KAN DETEKTERA UPP TILL 100 OLIKA PROTEINER VID SUB-FEMTOMOLARES-KONCENTRATIONER. TEKNIKEN KOMMER ATT TESTAS PÅ BLODPROVER FRÅN PATIENTER MED ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER (NSCLC). DENNA TYP AV CANCER STÅR FÖR NÄSTAN 80 % AV LUNGCANCERFALLEN OCH UPPVISAR EN GENOMSNITTLIG ÖVERLEVNAD PÅ MINDRE ÄN ETT ÅR EFTER DIAGNOSEN. I SYNNERHET KOMMER BIOMÄRKNINGSPROTEINER SOM HÄRRÖR FRÅN FUSIONSGENER ATT SÖKAS, EFTERSOM DESSA PROTEINER ÄR ORÄTTVISA SIGNATURER AV UTSEENDE OCH UTVECKLING AV DE FLESTA CANCERFORMER. UPPTÄCKTEN AV DESSA PROTEINER I EN BLODANALYS KOMMER ATT BIDRA TILL UPPTÄCKTEN AV DENNA SJUKDOM FRÅN MYCKET TIDIGA STADIER NÄR TERAPIER ÄR MYCKET EFFEKTIVA. (Swedish)
18 August 2022
0 references
TUMORI SOLIDE SECRETA PROTEINE SPECIFICE FLUXULUI SANGUIN DE LA DEBUTUL BOLII. DETECTAREA ACESTOR PROTEINE AR PERMITE DETECTAREA PRECOCE A CANCERULUI ȘI AR FI O ADEVĂRATĂ REVOLUȚIE ÎN TRATAMENTUL SĂU. CU TOATE ACESTEA, NU EXISTĂ ÎNCĂ O TEHNOLOGIE CAPABILĂ SĂ DETERMINE PREZENȚA ACESTOR PROTEINE ÎN PLASMA SANGUINĂ. ACEST LUCRU SE DATOREAZĂ CONCENTRAȚIILOR DE INFIMĂ LA CARE SUNT GĂSITE ȘI DEOARECE COEXISTĂ CU MAI MULT DE 10.000 DE PROTEINE DIFERITE, UNELE LA CONCENTRAȚII DE 12 ORDINE MAI MARI. PROPUNEREA VIZEAZĂ DEZVOLTAREA UNEI TEHNOLOGII DE IDENTIFICARE ȘI CUANTIFICARE ÎNTR-O GAMĂ LARGĂ DE PROTEINE TUMORALE SPECIFICE DIN PROBELE DE SÂNGE. BAZA TEHNOLOGICĂ A PROPUNERII SE BAZEAZĂ PE EXPLOATAREA FENOMENELOR FIZICE CARE APAR ÎN CONVERGENȚA FIZICII CAVITĂȚILOR OPTICE, PLASMONICA ȘI NANOMECANICA. ÎN SPECIAL, PROTEINELE DE MARCARE BIOLOGICĂ SUNT DETECTATE ÎN MOD SPECIFIC PRIN ANTICORPI DE CAPTARE ȘI DETECTARE CARE RECUNOSC DOI EPITOPI DIFERIȚI (ÎN SPECIAL PORȚIUNI RECOGNOSCIBILE). FIECARE PROTEINĂ VA DEVENI UN IMUNOCOMPLEX CU DOI ANTICORPI. UNA DINTRE ELE VA FI ATAȘATĂ LA O NANOPARTICULA METALICĂ, IAR CEALALTĂ VA FI ANCORATĂ PE SUPRAFAȚA UNUI SENZOR OPTOMECANIC MICROTAMBOR. FUNCȚIA NANOPARTICULA ESTE DUBLĂ: CREȘTE MASA IMUNOCOMPLEXULUI ȘI PREZINTĂ REZONANȚĂ LOCALIZATĂ A PLASMONULUI. CAPTAREA UNUI IMUNOCOMPLEX PE SUPRAFAȚA SENZORULUI OPTOMECANICO VA AVEA CA EFECT CUPLAREA MODURILOR MICROCAVITĂȚII OPTICE, A REZONANȚELOR MECANICE ȘI A REZONANȚELOR PLASMONICE. REZULTATUL AȘTEPTAT ESTE OBȚINEREA DE SEMNALE FOARTE SPECIFICE PENTRU FIECARE BIOMARKER, O SENSIBILITATE EXTREMĂ ȘI O LIMITĂ DE DETECȚIE LÂNGĂ LIMITELE FUNDAMENTALE. DISPOZITIVELE SUNT ASAMBLATE ÎN CIPURI CARE CUPRIND REȚELE BIDIMENSIONALE CUPRINSE ÎNTRE 100 ȘI 1000 DE SENZORI CAPABILI SĂ DETECTEZE PÂNĂ LA 100 DE PROTEINE DIFERITE LA CONCENTRAȚII SUBFEMTOMOLARES. TEHNOLOGIA VA FI TESTATĂ PE PROBE DE SÂNGE DE LA PACIENȚI CU CANCER DE PULMON ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC). ACEST TIP DE CANCER REPREZINTĂ APROAPE 80 % DIN CAZURILE DE CANCER PULMONAR ȘI PREZINTĂ O SUPRAVIEȚUIRE MEDIE DE MAI PUȚIN DE UN AN DUPĂ DIAGNOSTIC. ÎN SPECIAL, SE VA CĂUTA BIOMARCAREA PROTEINELOR DERIVATE DIN GENELE DE FUZIUNE, DEOARECE ACESTE PROTEINE SUNT SEMNĂTURI INECHITABILE ALE APARIȚIEI ȘI DEZVOLTĂRII MAJORITĂȚII CANCERULUI. DETECTAREA ACESTOR PROTEINE ÎNTR-O ANALIZĂ DE SÂNGE VA CONTRIBUI LA DETECTAREA ACESTEI BOLI DIN STADIILE FOARTE INCIPIENTE, ATUNCI CÂND TERAPIILE SUNT FOARTE EFICIENTE. (Romanian)
18 August 2022
0 references
TRDNI TUMORJI IZLOČAJO SPECIFIČNE BELJAKOVINE V KRVNI OBTOK OD ZAČETKA BOLEZNI. ODKRIVANJE TEH BELJAKOVIN BI OMOGOČILO ZGODNJE ODKRIVANJE RAKA IN BI POMENILO RESNIČNO REVOLUCIJO PRI NJEGOVEM ZDRAVLJENJU. VENDAR PA ŠE NI TEHNOLOGIJE, KI BI LAHKO DOLOČILA PRISOTNOST TEH BELJAKOVIN V KRVNI PLAZMI. TO JE POSLEDICA KONCENTRACIJ INFIMA, PRI KATERIH JIH NAJDEMO, IN KER SOOBSTAJAJO Z VEČ KOT 10.000 RAZLIČNIMI BELJAKOVINAMI, NEKATERE PRI KONCENTRACIJAH 12 VEČJIH REDOV. CILJ PREDLOGA JE RAZVITI TEHNOLOGIJO ZA IDENTIFIKACIJO IN KOLIČINSKO OPREDELITEV ŠTEVILNIH SPECIFIČNIH TUMORSKIH BELJAKOVIN V VZORCIH KRVI. TEHNOLOŠKA PODLAGA PREDLOGA TEMELJI NA IZKORIŠČANJU FIZIKALNIH POJAVOV, KI SE POJAVLJAJO V KONVERGENCI FIZIKE OPTIČNIH VOTLIN, PLASMONICA IN NANOMECANICA. ZLASTI BIOOZNAČEVALNE BELJAKOVINE SE POSEBEJ ODKRIJEJO S PROTITELESI ZA ZAJEMANJE IN ODKRIVANJE, KI PREPOZNAJO DVA RAZLIČNA EPITOPA (ZLASTI PREPOZNAVNA DELA). VSAKA BELJAKOVINA POSTANE IMUNOKOMPLEKS Z DVEMA PROTITELESOMA. EDEN OD NJIH BO PRITRJEN NA KOVINSKO NANOPARTICULA, DRUGI PA BO PRITRJEN NA POVRŠINO OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENZORJA. FUNKCIJA NANOPARTICULA JE DVOJNA: POVEČA MASO IMUNOKOMPLEKSA IN KAŽE LOKALIZIRANO RESONANCO PLAZMINOV. ZAJETJE IMUNOKOMPLEKSA NA POVRŠINI SENZORJA OPTOMECANICO BO IMELO UČINEK SPAJANJA MED NAČINI OPTIČNE MIKROKAVNOSTI, MEHANSKIMI RESONANCAMI IN PLAZEMSKIMI RESONANČNIMI RESONANCAMI. PRIČAKOVAN REZULTAT JE PRIDOBITEV ZELO SPECIFIČNIH SIGNALOV ZA VSAK BIOMARKER, EKSTREMNA OBČUTLJIVOST IN MEJA ZAZNAVNOSTI POLEG TEMELJNIH MEJNIH VREDNOSTI. NAPRAVE SE SESTAVIJO V ČIPE, SESTAVLJENE IZ DVODIMENZIONALNIH NIZOV Z MED 100 IN 1000 SENZORJI, KI LAHKO ZAZNAJO DO 100 RAZLIČNIH BELJAKOVIN PRI KONCENTRACIJAH POD-FEMTOMOLARES. TEHNOLOGIJA BO PRESKUŠENA NA VZORCIH KRVI BOLNIKOV Z NEDROBNOCELIČNIM PLJUČNIM RAKOM (NSCLC). TA VRSTA RAKA PREDSTAVLJA SKORAJ 80 % PRIMEROV PLJUČNEGA RAKA IN KAŽE POVPREČNO PREŽIVETJE MANJ KOT LETO DNI PO DIAGNOZI. ZLASTI SE BODO ISKALE BIOOZNAČEVALNE BELJAKOVINE, PRIDOBLJENE IZ FUZIJSKIH GENOV, SAJ SO TI PROTEINI NEPRAVIČNI ZNAKI POJAVA IN RAZVOJA VEČINE RAKA. ODKRIVANJE TEH BELJAKOVIN V ANALIZI KRVI BO PRISPEVALO K ODKRIVANJU TE BOLEZNI V ZELO ZGODNJIH FAZAH, KO SO TERAPIJE ZELO UČINKOVITE. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
GUZY STAŁE WYDZIELAJĄ SPECYFICZNE BIAŁKA DO KRWIOBIEGU OD POCZĄTKU CHOROBY. WYKRYCIE TYCH BIAŁEK UMOŻLIWIŁOBY WCZESNE WYKRYCIE RAKA I BYŁOBY PRAWDZIWĄ REWOLUCJĄ W JEGO LECZENIU. JEDNAK NIE MA JESZCZE TECHNOLOGII ZDOLNEJ DO OKREŚLENIA OBECNOŚCI TYCH BIAŁEK W OSOCZU KRWI. WYNIKA TO ZE STĘŻEŃ INFIMY, PRZY KTÓRYCH SĄ ONE ZNALEZIONE, A PONIEWAŻ WSPÓŁISTNIEJĄ Z PONAD 10 000 RÓŻNYCH BIAŁEK, NIEKTÓRE W STĘŻENIACH 12 RZĘDÓW WIĘKSZEJ WIELKOŚCI. WNIOSEK MA NA CELU OPRACOWANIE TECHNOLOGII IDENTYFIKACJI I OZNACZANIA ILOŚCIOWEGO W SZEROKIM ZAKRESIE SPECYFICZNYCH BIAŁEK NOWOTWOROWYCH W PRÓBKACH KRWI. PODSTAWĄ TECHNOLOGICZNĄ WNIOSKU JEST WYKORZYSTANIE ZJAWISK FIZYCZNYCH, KTÓRE POJAWIAJĄ SIĘ W KONWERGENCJI FIZYKI UBYTKÓW OPTYCZNYCH, PLASMONICA I NANOMECANICA. W SZCZEGÓLNOŚCI BIAŁKA DO ZNAKOWANIA BIOLOGICZNEGO SĄ WYKRYWANE SPECJALNIE PRZEZ PRZECIWCIAŁA WYCHWYTYWANIA I WYKRYWANIA, KTÓRE ROZPOZNAJĄ DWA RÓŻNE EPITOPY (SZCZEGÓLNIE ROZPOZNAWALNE PORCJE). KAŻDE BIAŁKO STANIE SIĘ IMMUNOKOMPLEKSEM Z DWOMA PRZECIWCIAŁAMI. JEDEN Z NICH ZOSTANIE PRZYMOCOWANY DO METALOWEJ NANOPARTICULA, A DRUGI ZOSTANIE ZAKOTWICZONY NA POWIERZCHNI CZUJNIKA OPTOMECANIC MICROTAMBOR. FUNKCJA NANOPARTICULA JEST DWOJAKI: ZWIĘKSZA MASĘ IMMUNOKOMPLEKSU I WYKAZUJE ZLOKALIZOWANE REZONANSE PLAZMONOWE. PRZECHWYTYWANIE IMMUNOKOMPLEKSU NA POWIERZCHNI CZUJNIKA OPTOMECANICO BĘDZIE MIAŁO EFEKT SPRZĘŻENIA MIĘDZY TRYBAMI MIKROKAWITACJI OPTYCZNEJ, REZONANSAMI MECHANICZNYMI I REZONANSAMI PLAZMONOWYMI. OCZEKIWANYM REZULTATEM JEST UZYSKANIE BARDZO SPECYFICZNYCH SYGNAŁÓW DLA KAŻDEGO BIOMARKERA, EKSTREMALNA CZUŁOŚĆ I GRANICA WYKRYWALNOŚCI OBOK PODSTAWOWYCH GRANIC. WYROBY SĄ MONTOWANE NA CHIPY SKŁADAJĄCE SIĘ Z DWUWYMIAROWYCH UKŁADÓW OD 100 DO 1000 CZUJNIKÓW ZDOLNYCH DO WYKRYWANIA DO 100 RÓŻNYCH BIAŁEK PRZY STĘŻENIACH SUBFEMTOMOLARES. TECHNOLOGIA BĘDZIE BADANA NA PRÓBKACH KRWI OD PACJENTÓW Z NIEDROBNOKOMÓRKOWYM RAKIEM PŁUC (NSCLC). TEN RODZAJ RAKA STANOWI PRAWIE 80 % PRZYPADKÓW RAKA PŁUC I WYKAZUJE ŚREDNI CZAS PRZEŻYCIA WYNOSZĄCY MNIEJ NIŻ ROK PO ZDIAGNOZOWANIU. W SZCZEGÓLNOŚCI POSZUKIWANE BĘDĄ BIOMARKING PROTEINY POCHODZĄCE Z GENÓW FUZJI, PONIEWAŻ BIAŁKA TE SĄ NIESPRAWIEDLIWYMI OBJAWAMI POJAWIENIA SIĘ I ROZWOJU WIĘKSZOŚCI NOWOTWORÓW. WYKRYCIE TYCH BIAŁEK W ANALIZIE KRWI PRZYCZYNI SIĘ DO WYKRYCIA TEJ CHOROBY OD BARDZO WCZESNYCH STADIÓW, GDY TERAPIE SĄ BARDZO SKUTECZNE. (Polish)
18 August 2022
0 references
Tres Cantos
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
MAT2015-66904-R
0 references